Updated on 2025/04/04

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IZUMI Kazuya
 
Organization
Institute for Glyco-core Research Designated assistant professor
Title
Designated assistant professor
External link

Research Interests 9

  1. がん

  2. 糖鎖生物学

  3. 糖代謝

  4. マルチオミクス

  5. 腫瘍免疫

  6. 破骨細胞

  7. 免疫学

  8. バイオインフォマティクス

  9. DNAメチル化

Research Areas 4

  1. Life Science / Tumor biology

  2. Life Science / Cell biology

  3. Life Science / Functional biochemistry

  4. Life Science / Clinical pharmacy

Research History 4

  1. Nagoya University   Bioregulation of Cell and Organism Division, Institute for Glyco-core Research (iGCORE)   Designated assistant professor

    2025.4

      More details

  2. Nagoya City University   Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Department of Pathobiology

    2017.9 - 2025.3

      More details

    Country:Japan

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  3. Osaka University   Immunology Frontier Research Center, Experimental Immunology (Sakaguchi's lab)   Visiting Researcher

    2020.4 - 2021.3

      More details

    Country:Japan

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  4. Kyoto University   LAB. OF EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY (Sakaguchi's lab)   Assistant Technical Staff

    2019.6 - 2020.10

      More details

    Country:Japan

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Education 3

  1. Nagoya City University   Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Doctoral Program in Experimental and Clinical Pharmacy (Four-Year Course)   Department of Pathobiology

    2021.4 - 2025.3

      More details

    Country: Japan

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  2. Nagoya City University   Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Master's Program   Department of Pathobiology

    2019.4 - 2021.3

      More details

    Country: Japan

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  3. Nagoya City University   Department of Pharmatical and Life Science

    2015.4 - 2019.3

      More details

    Country: Japan

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Professional Memberships 9

  1. The Japanese Society of Carbohydrate Research (JSCR)

      More details

  2. The Japanese Biochemical Society

      More details

  3. The Japanese Cancer Association

      More details

  4. The Biometric Society of Japan

      More details

  5. The Japanese Pharmacological Society

      More details

  6. The Pharmaceutical Society of Japan.

      More details

  7. Japanese Society of Mathematical Biology

      More details

  8. Japanese Society for Bioinformatics

      More details

  9. ASSOCIATION OF YOUNG SCIENTISTS FOR MATHEMATICAL BIOLOGY

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Awards 6

  1. 支部長賞

    2021.3   日本生化学会中部支部  

    泉 和弥

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  2. 支部長賞

    2019.3   日本生化学会中部支部  

    泉 和弥

     More details

  3. 瑞躍賞 (首席卒業)

    2019.3   名古屋市立大学  

    泉 和弥

     More details

  4. 瑞秀賞 (成績優秀者表彰)

    2018.5   名古屋市立大学  

    泉 和弥

     More details

  5. 成績優秀者表彰

    2017.5   名古屋市立大学  

    泉 和弥

     More details

  6. 成績優秀者表彰

    2016.5   名古屋市立大学  

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Papers 2

  1. The DNMT3B Inhibitor Nanaomycin A as a Neuroblastoma Therapeutic Agent. Reviewed International journal

    Kazuya Izumi, Hiromasa Aoki, Hiroki Kakita, Satoru Takeshita, Hiroko Ueda, Yasumichi Inoue, Hidetoshi Hayashi, Yasumasa Yamada, Mineyoshi Aoyama

    Current cancer drug targets   Vol. 23 ( 11 ) page: 837 - 842   2023.6

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    BACKGROUND: Neuroblastoma is one of the most common childhood solid tumors. Because tumor suppressor genes are often hypermethylated in cancers, DNA methylation has emerged as a target for cancer therapeutics. Nanaomycin A, an inhibitor of DNA methyltransferase 3B, which mediates de novo DNA methylation, reportedly induces death in several types of human cancer cells. OBJECTIVE: To study the antitumor activity of nanaomycin A against neuroblastoma cell lines and its mechanism. METHODS: The anti-tumor effect of nanaomycin A on neuroblastoma cell lines was evaluated based on cell viability, DNA methylation levels, apoptosis-related protein expression, and neuronal-associated mRNA expression. RESULTS: Nanaomycin A decreased genomic DNA methylation levels and induced apoptosis in human neuroblastoma cells. Nanaomycin A also upregulated the expression of mRNAs for several genes related to neuronal maturation. CONCLUSIONS: Nanaomycin A is an effective therapeutic candidate for treating neuroblastoma. Our findings also suggest that the inhibition of DNA methylation is a promising anti-tumor therapy strategy for neuroblastoma.

    DOI: 10.2174/1568009623666230522113645

    PubMed

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  2. Necrostatin-7 suppresses RANK-NFATc1 signaling and attenuates macrophage to osteoclast differentiation. Reviewed International journal Open Access

    Hiroaki Fuji, Saori Ohmae, Naruto Noma, Masatoshi Takeiri, Hideto Yasutomi, Kazuya Izumi, Moe Ito, Masayasu Toyomoto, Soichiro Iwaki, Kenji Takemoto, Satoru Seo, Kojiro Taura, Shigeaki Hida, Mineyoshi Aoyama, Yasushi Ishihama, Masatoshi Hagiwara, Norihiko Takeda, Etsuro Hatano, Keiko Iwaisako, Shinji Uemoto, Masataka Asagiri

    Biochemical and biophysical research communications   Vol. 503 ( 2 ) page: 544 - 549   2018.9

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Osteoclasts play a crucial role in osteolytic bone diseases, such as osteoporosis, rheumatoid arthritis, periodontitis, Paget's disease of bone and bone metastatic tumors. Therefore, controlling osteoclast differentiation and function has been considered a promising therapeutic strategy. Here, we show that necrostatin (Nec)-7, an inhibitor of programmed necrosis, strongly suppressed receptor activator of nuclear factor (NF)-κB ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis and bone resorption, without compromising macrophage colony-stimulating factor (M-CSF)-supported survival and growth of osteoclast precursor cells. Accordingly, Nec-7 significantly decreased the levels of RANKL-induced osteoclastogenic marker genes, such as cathepsin K. Mechanistically, Nec-7 neither affected MAPK nor NF-κB activation; however, it strongly inhibited the RANKL receptor (RANK) to nuclear factor of activated T cells c1 (NFATc1) signaling. Lentiviral expression of RANK in bone marrow-derived macrophages significantly restored osteoclastogenesis and NFATc1 amplification in Nec-7-treated cells. In this study, we revealed that Nec-7-sensitive pathways are crucially involved in osteoclast formation and function. Investigation of the molecular mechanism(s) through which Nec-7 inhibits RANK-NFATc1 signaling axis may lead to the development of new therapeutic strategies for bone disease.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2018.05.153

    PubMed

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MISC 7

  1. Potential therapeutic agent nanaomycin A as a DNMT3B inhibitor in neuroblastoma

    Kazuya Izumi, Hiromasa Aoki, Hiroki Kakita, Satoru Takeshita, Hiroko Ueda, Yasumichi Inoue, Hidetoshi Hayashi, Yasumasa Yamada, Mineyoshi Aoyama

    Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society   Vol. 97   page: 2 - B   2024.1

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)   Publisher:Japanese Pharmacological Society  

    DOI: 10.1254/jpssuppl.97.0_2-b-p-091

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  2. BMI1阻害剤による神経芽腫抗腫瘍効果および分子メカニズムの解明

    平山真大, 山田恵理, 青木啓将, 泉和弥, 天野歩, 鳥内皐暉, 長坂真衣, 井上靖道, 林秀敏, 青山峰芳

    日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集   Vol. 2024   2024

     More details

    Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    J-GLOBAL

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  3. 神経芽腫に対する細胞周期チェックポイント阻害剤併用による抗腫瘍効果の検討

    天野歩, 加藤里菜, 青木啓将, 鳥内皐暉, 泉和弥, 長坂真衣, 井上靖道, 林秀敏, 青山峰芳

    日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集   Vol. 2024   2024

     More details

    Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    J-GLOBAL

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  4. Hillの式を利用した破骨細胞分化の数理モデリングおよび破骨細胞分化メカニズムの解析

    泉和弥, 安冨栄人, 竹入雅敏, 野間成人, 肥田重明, 青山峰芳, 朝霧成挙

    日本薬理学雑誌 Vol. 155 (2020) 部会抄録   Vol. 155 ( Supplement ) page: S226 - S249   2020.11

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)   Publisher:日本薬理学会  

    DOI: 10.1254/fpj.s20061

    J-GLOBAL

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  5. Hillの式を利用した経時的な破骨細胞生成数の非線形回帰と細胞分化メカニズムの解析 Reviewed

    泉和弥, 安冨栄人, 竹入雅敏, 野間成人, 岩城壮一郎, 肥田重明, 青山峰芳, 朝霧成挙

    日本数理生物学会年会(Web)   Vol. 29th   2019

     More details

    Authorship:Lead author   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    J-GLOBAL

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  6. 細胞死抑制剤ネクロスタチン-7はRANK-NFATc1シグナルおよび破骨細胞分化を抑制する

    安冨栄人, 藤浩明, 大前沙織, 野間成人, 竹入雅敏, 泉和弥, 伊藤萌, 岩城壮一郎, 肥田重明, 青山峰芳, 武田憲彦, 波多野悦朗, 祝迫惠子, 祝迫惠子, 上本伸二, 朝霧成挙, 朝霧成挙

    日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会講演要旨集   Vol. 2018   2018

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    J-GLOBAL

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  7. Necrostatin-7, but not Necrostatin-1, suppresses RANK-NFATc1 signaling and macrophage to osteoclast differentiation

    YASUTOMI Hideto, FUJI Hiroaki, OHMAE Saori, NOMA Naruto, IZUMI Kazuya, HIDA Shigeaki, AOYAMA Mineyoshi, IWAISAKO Keiko, UEMOTO Shinji, ASAGIRI Masataka

    Proceedings. Annual Meeting of the Japanese Society for Immunology (CD-ROM)   Vol. 47   2018

     More details

    Publishing type:Research paper, summary (national, other academic conference)  

    J-GLOBAL

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Presentations 7

  1. Neuroblastoma and DNA methylation

    Kazuya Izumi

    SPRING Outcome Reporting and Supported Student Exchange Meeting  2025.3.11 

     More details

    Event date: 2025.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

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  2. Nanaomycin A exerts antitumor effect on neuroblastoma cells with DNA demethylation. International conference

    Kazuya IZUMI, Hiromasa AOKI, Kohki Toriuchi, Hiroki KAKITA, Satoru TAKESHITA, Hiroko UEDA, Yasumichi INOUE, Hidetoshi HAYASHI, Yasumasa YAMADA, Mineyoshi AOYAMA

    The 9th Nagoya/Gifu/Shenyang/Nanjing Symposium of Pharmaceutical Sciences 2024 Nagoya  2024.9.16 

     More details

    Event date: 2024.9

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Nagoya City University   Country:Japan  

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  3. Potential therapeutic agent nanaomycin A as a DNMT3B inhibitor in neuroblastoma

    Kazuya Izumi, Hiromasa Aoki, Hiroki Kakita, Satoru Takeshita, Hiroko Ueda, Yasumichi Inoue, Hidetoshi Hayashi, Yasumasa Yamada, Mineyoshi Aoyama

    The 97th Annual Meeting of The Japanese Pharmacology Society  2023.12.15 

     More details

    Event date: 2023.12

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

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  4. Hill の式を利用した破骨細胞分化の数理モデリングおよび破骨細胞分化メカニズムの解析

    泉和弥, 安冨栄人, 竹入雅敏, 野間成人, 肥田重明, 青山峰芳, 朝霧成挙

    第137回日本薬理学会近畿部会  2020.6.20 

     More details

    Event date: 2020.6

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

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  5. Nonlinear Regression of Osteoclast Formation Number over time and Analysis of Osteoclast Differentiation Mechanism via the Hill Equation

    Kazuya Izumi, Hideto Yasutomi, Masatoshi Takeiri, Naruto Noma, Soichiro Iwaki, Sigeaki Hida, Mineyoshi Aoyama, Masataka Asagiri

    29th Annual Meeting of the Japanese Society for Mathematical Biology (JSMB), 2019  2019.9.16 

     More details

    Event date: 2019.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

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  6. 数理モデルを用いて免疫関連細胞の性質を明らかにする

    泉和弥

    第2回数理生物学若手の会夏の学校  2019.8.30 

     More details

    Event date: 2019.8

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

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  7. 数理生物学的アプローチによって明らかとなった TNF/IL-6 共刺激と RANKL 単独刺激の共通性

    泉和弥, 安冨栄人, 竹入雅敏, 野間成人, 肥田重明, 青山峰芳, 朝霧成挙

    第65回日本薬学会東海支部大会  2019.7.6 

     More details

    Event date: 2019.7

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

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Works 6

  1. 大学院生および博士取得者のためのキャリアデザインワークショップ

    2023.11

     More details

    ◆主 催:公益社団法人日本薬学会薬学教育委員会
    ◆参加者:大学院生および博士取得者(取得5年未満)

    博士取得(予定も含む)者の多くは,高度な学術的知識や問題解決能力を有している.しかしながら,新たなキャリアへの移行や進路選択においては,種々の課題に直面することもある.本ワークショップでは,参加者が新たなキャリアへの挑戦において自信を持って立ち向かい,将来の夢の実現につなげる一助になることを目的とした.すなわち,本ワークショップのテーマに積極的に取り組み,学問領域や大学・職場の枠組みを越えて,学術研究やキャリアデザインについて意見交換することで,新たなキャリアの扉が開かれることを期待したものである.

    DOI: 10.14894/faruawpsj.60.4_357

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  2. 第48回 組織細胞化学講習会

    2023.8

     More details

    オンサイトの技術講習会では「In situ hybridizationの実際」(菱川善隆先生) を受講し、ISH の基本的な技術についてご指導いただきました。
    (概要) この講習会では、初学者にも分かりやすい講義と技術講習会を通して、組織細胞化学に関連した重要な基礎知識と応用技術の習得を目指します。

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    Other Link: http://jshc.nacos.com/kosyu/

  3. Quantitative Biology (Q-Bio) Summer School (2021)

    2021.8

     More details

    We explore techniques and methods to quantify the physical properties that determine the dynamics of biological phenomena. Our main focus is on cellular-level biology, but we are also concerned with the structure and organization of cells. The behavior of cells is influenced by events at a molecular level and upwards to the tissue and organism level. A new-generation model of Q-BioJP can take initiatives at medical sciences such as pharmacokinetics and cancer research. Q-BioJP will strive to understand the various levels of biological systems and the relationships that exist between them.

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  4. 他大学セミナー招待講演 (山口大学)

    泉 和弥

    2020.10

     More details

    名古屋市立大学の泉和弥氏が来訪し、「破骨細胞分化ダイナミクスの数理モデリングと破骨細胞分化メカニズムの解析」のタイトルでラボセミナーをしていただきました。
    泉氏は、朝霧教授の前任地である京都大学に国内留学してきてくれた共同研究者です。

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  5. 4th Workshop on Theoretical Immunology

    2020.1

     More details

  6. 1st ASHBi Mathematical Biology Workshop

    2019.8

     More details

    ASHBi has been advancing intersectional research collaboration between biology and mathematics and between biology and the humanities.

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Other research activities 5

  1. JSM Certified Electron Microscope Technician (Grade 2)

    2024.10

     More details

    Certificate number: 1952

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  2. Pharmacist

    2023.4

     More details

  3. Professional Survey Statistician

    2021.4

     More details

    Certificate number: 00988

    添付ファイル: 統計検定 専門統計調査士_certificate.pdf

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  4. JSBi Certified Bioinformatics Engineer

    2020.1

     More details

    Certificate number: 19-376

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  5. Certificate of Training Course on BD FACSAria™ Basic

    2019.9

     More details

    Certificate of Instructor-Led Training Course on BD FACSAria™ Cell Sorter (on-site)

    添付ファイル: FACS修了証.pdf

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Research Project for Joint Research, Competitive Funding, etc. 2

  1. 神経芽腫の自然退縮メカニズム解明に基づく新規治療法提案

    2022.4 - 2025.3

    JST 次世代研究者挑戦的研究プログラム (SPRING) 

    泉 和弥

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\900000 ( Direct Cost: \900000 )

    本学では、国立研究開発法人科学技術振興機構の事業である「次世代研究者挑戦的研究プログラム」により、「イノベーション創出に資する次世代研究者エンパワメントプログラム」を開始します。
    本プログラムでは、全ての研究科のあらゆる研究分野の博士後期課程・博士課程学生を対象に選抜を行い、経済的な支援を行うとともに、学生個々の着実・堅実な研究力に上乗せする形で①プレゼン力②交渉力③合意形成力④行動力、というスキルセットを獲得させること(エンパワメント)を目的とします。
    名古屋市が設置した8学部7研究科を擁する総合大学である本学の強みを生かし、専門性に加え“総合知による課題解決能力”及び分野横断的な企画開発・運営能力の涵養を図り、イノベーション創出に資する有為の博士人材を継続的に育成し、社会へ輩出します。

    【研究概要】
    代表的な小児がんの1つである神経芽腫のうち、Stage 4S を含む一部は何も治療を行わずとも自然退縮 (がんの消失) を起こすことが知られているが、その条件やメカニズムは不明である。また、神経芽腫の各ステージにおいてそれぞれ DNA メチル化のパターンが異なっていることが報告されており、神経芽腫の病態・悪性度および自然退縮と DNA メチル化の関連が示唆されている。
    本研究では、自然退縮を引き起こす因子やそのメカニズムについて DNA メチル化を足がかりに解明し、そのメカニズムをもとに、神経芽腫や各種がんについて新しいアプローチによる治療法の提案を行うことを最終的な目標とする。

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  2. 実験と数理科学の両面からのマルチオミクス解析に基づく神経芽腫新規治療法の提案

    Grant number:2021-4013  2021.4 - 2022.2

    笹川科学研究助成 

    泉 和弥, 青山 峰芳

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\600000 ( Direct Cost: \600000 )

    本助成制度は、次世代を担う若手が行う、新規性、独創性または萌芽性をもち、発想や着想に意外性のある研究を掘り起し、科学・技術研究の振興を図ることを目的とします。特にこれまで活躍の機会があまり与えられなかった、大学院生、外国人留学生、女性研究者、研究環境が十分でない研究者が行う、優れているが他からの助成が受け難い研究を支援します。

    【研究概要】
    神経芽腫は代表的な小児がんの1つであり、小児悪性固形腫瘍の中で脳腫瘍に次いで2番目に多い疾患である。神経芽腫に特有の現象として、転移を伴う神経芽腫 Stage 4S を含む一部は自然退縮 (腫瘍の消失) を起こすことが知られているが、そのメカニズムやきっかけは未だ不明である。
    DNA のメチル化は一般に遺伝子の転写を抑制することが知られており、発生や腫瘍の生存に重要な働きをしていると言われている。神経芽腫においてもがん抑制遺伝子や神経分化関連因子のDNA メチル化が報告されており、加えて神経芽腫 Stage 4S は他の Stageと異なった DNA メチル化パターンを示すことが明らかとなっている。
    本研究では、DNA メチル化を中心としたエピジェネティック制御に重点を置き、DNA メチル化に基づく転写物レベルの制御から腫瘍組織レベルのマルチオミクスデータを統合し、神経芽腫の疾患メカニズムや自然退縮という生命現象を包括的に理解・説明することを目的とした。

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Teaching Experience (Off-campus) 3

  1. 基礎薬学演習

    Nagoya City University)

     More details

    Level:Undergraduate (specialized)  Country:Japan

    ティーチング・アシスタント

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  2. 臨床薬学実務実習Ⅰ(事前学習)

    Nagoya City University)

     More details

    Level:Undergraduate (specialized)  Country:Japan

    ティーチング・アシスタント

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  3. 生活と科学

    Seijoh University)

     More details

 

Social Contribution 4

  1. オープンキャンパス キャンパスツアーガイド

    Role(s):Organizing member

    名古屋市立大学薬学部  2023.10

     More details

    Audience: High school students, Guardians, General

    Type:University open house

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  2. Youngsters' Science Festival, Kobe (2014)

    Role(s):Lecturer, Planner, Organizing member, Demonstrator

    Japan Science Foundation  Bando Kobe Science Museum  2014.9

     More details

    Audience: Infants, Schoolchildren, Junior students, High school students, Teachers, Guardians, General

    Type:Seminar, workshop

    As a representative lecturer, he demonstrated the experiment and held a Q&A session with the participants.

    Title: "Let's make a superball !"
    Summary: Children made a superball about 3-4 cm in diameter using latex and citric acid. Instructors let children stir and harden the latex themselves.

    File: 祭典プログラム集2014.pdf

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  3. 青少年のための科学の祭典 神戸大会2013

    Role(s):Lecturer, Organizing member, Demonstrator

    2013.9

  4. Youngsters' Science Festival, Kobe (2012)

    Role(s):Lecturer, Planner, Organizing member, Demonstrator

    Japan Science Foundation  Bando Kobe Science Museum  2012.8

     More details

    Audience: Infants, Schoolchildren, Junior students, High school students, Teachers, Guardians, General

    Type:Seminar, workshop

    I demonstrated the experiment and held a Q&A session with the participants.

    Title: "Let's make a superball !"
    Summary: Using latex and citric acid, children made a superball about 3-4 cm in diameter. Instructors let the children stir and harden the latex themselves.

    File: 祭典プログラム集2012.pdf

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