Organization
Research Institute of Environmental Medicine Division of Stress Recognition and Response Designated assistant professor
Title
Designated assistant professor
SHINNO Kanako
Papers 1
-
Axonal distribution of mitochondria maintains neuronal autophagy during aging via eIF2β Reviewed
Kanako Shinno, Yuri Miura, Koichi M. Iijima, Emiko Suzuki, Kanae Ando
eLife 2024.3
Presentations 2
-
Mitochondrial distribution regulates proteostasis via eIF2β
Kanako Shinno
NEURO2024 2024.7.24
-
The depletion of axonal mitochondria impairs autophagy via eIF2 signaling. International conference
Kanako Shinno
Neuroscience 2023 2023.11.13 Society for Neuroscience
KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 1
-
IP3R3に着目した運動神経細胞選択的な傷害メカニズムの解明
Grant number：24K23240 2024.7 - 2026.3
科学研究費助成事業 研究活動スタート支援
真野 叶子
Authorship：Principal investigator
Grant amount：\2730000 （ Direct Cost: \2100000 、 Indirect Cost：\630000 ）
筋萎縮性側索硬化症(ALS)やシャルコー・マリー・トゥース病(CMT)では運動ニューロンが選択的に傷害されるが、その分子機序は不明である。イノシトール三リン酸受容体3型(IP3R3)は小胞体・ミトコンドリア接触面に局在する小胞体Ca2+チャネルであり、運動ニューロン特異的な発現とCMTの原因遺伝子であることが近年明らかとなった。小胞体からの適切なCa2+輸送はミトコンドリア機能維持に必要なため、IP3R3の異常はミトコンドリア機能低下を介し運動ニューロンを傷害する可能性がある。そこで本研究では、主にミトコンドリア異常に着目しIP3R3異常化による運動ニューロン選択的な傷害メカニズムを解明する。