2025/03/21 更新

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ホリ　カズミ
堀　和美
HORI Kazumi
所属
医学部附属病院 呼吸器内科 病院助教
職名
病院助教

学位 1

  1. 学士（医学） （ 2008年3月   福井大学 ） 

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所属学協会 8

  1. 日本結核・非結核性抗酸菌症学会

  2. 日本がん治療認定医機構

  3. 日本臨床腫瘍学会

  4. American Association for Cancer Research

  5. 日本癌学会

  6. 日本呼吸器内視鏡学会

  7. 日本呼吸器学会

  8. 日本内科学会

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論文 1

  1. Femoral bone metastasis is a poor prognostic factor in EGFR-TKIs-treated patients with <i>EGFR</i>-mutated non-small-cell lung cancer: a retrospective, multicenter cohort study 査読有り Open Access

    Tanaka, I; Hori, K; Koyama, J; Gen, S; Morise, M; Kodama, Y; Matsui, A; Miyazawa, A; Hase, T; Hibino, Y; Yokoyama, T; Kimura, T; Yoshida, N; Sato, M; Ishii, M

    THERAPEUTIC ADVANCES IN MEDICAL ONCOLOGY   16 巻   頁： 17588359241303090   2024年

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Therapeutic Advances in Medical Oncology  

    Background: Epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutant non-small-cell lung cancers (NSCLCs) have higher frequencies of bone metastases than those of wild type; however, the metastatic pattern and influence on clinical outcome remain unclear. Objectives: To analyze the association between bone metastatic sites and the clinical efficacy of the first-, second-, and third-generation EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKI), in these patients. Design: Retrospective multicenter cohort study. Methods: The clinical data of patients with advanced-NSCLC harboring EGFR mutation, who were treated by EGFR-TKIs as first-line treatment at five medical institutions (N = 411), were retrospectively assessed for bone metastatic sites, overall survival (OS), and progression-free survival (PFS). Results: Bone metastases were found in 41.1% of the patients at diagnosis, including 13.1%, 8.0%, and 20.0 for single, double, and multiple lesions (⩾3), respectively. The vertebra (76.3%) and pelvis (60.9%) were the most frequent metastatic sites. Femoral-, sternum-, and scapula-metastases were remarkably increased in the patients with multiple-bone metastases. In the EGFR-mutant NSCLC patient treated with osimertinib, both the OS and the PFS of the patients with femoral bone metastasis were significantly shorter than those of the patients without femoral bone metastasis (OS: not reached vs 12.1 months, p < 0.0001; and PFS: 17.2 vs 9.3 months, p < 0.0018). Furthermore, a multivariable Cox regression analysis, including several poor prognostic factors, such as L858R mutation and liver metastasis, demonstrated that femoral bone metastasis was a statistically independent predictor of OS. Conclusion: Femoral bone metastasis is associated with poor survival of EGFR-mutant NSCLC patients who were treated with EGFR-TKIs, including osimertinib, and is an independent prognostic factor of OS.

    DOI： 10.1177/17588359241303090

    Open Access

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

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講演・口頭発表等 4

  1. Prognostic impact of bone metastases in osimertinib-treated patients with EGFR-mutated NSCLC

    Ichidai Tanaka, Kazumi Hori, Junji Koyama, Soei Gen, Masahiro Morise, Yuta Kodama, Akira Matsui, Ayako Miyazawa, Tetsunari Hase, Yoshitaka Hibino, Toshihiko Yokoyama, Tomoki Kimura, Norio Yoshida, Mitsuo Sato, Makoto Ishii

    2025年3月7日 

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    開催年月日： 2025年3月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  2. 術後再発したEGFR遺伝子変異陽性肺腺癌に対するOsimertinibの治療効果の解析

    佐藤美佳、田中一大、堀和美、神山潤二、小玉勇太、松井彰、宮沢亜矢子、宮松晶子、浅野周一、長谷哲成、日比野佳孝、森瀬昌宏、横山俊彦、木村智樹、吉田憲生、佐藤光夫、石井誠

    第65回日本肺癌学会学術集会  2024年11月2日  日本肺癌学会

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    開催年月日： 2024年10月 - 2024年11月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：パシフィコ横浜  

  3. Prognostic impact of bone metastases in osimertinib-treated patients with EGFR-mutated NSCLC

    Ichidai Tanaka, Kazumi Hori, Junji Koyama, Soei Gen, Masahiro Morise, Yuta Kodama, Akira Matsui, Ayako Miyazawa, Tetsunari Hase, Yoshitaka Hibino, Toshihiko Yokoyama, Tomoki Kimura, Norio Yoshida, Mitsuo Sato, Makoto Ishii

    2024年9月19日 

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    開催年月日： 2024年9月

    会議種別：ポスター発表  

  4. Femoral bone metastasis is a poor prognostic factor in Osimertinib-treated patients with EGFR-mutated NSCLC

    Ichidai Tanaka, Soei Gen, Kazumi Hori, Masahiro Morise, Junji Koyama, Yuta Kodama, Akira Matsui, Ayako Miyazawa, Tetsunari Hase, Yoshitaka Hibino, Toshihiko Yokoyama, Tomoki Kimura, Norio Yoshida, Mitsuo Sato, Makoto Ishii

    2024年4月6日 

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    開催年月日： 2024年4月

    会議種別：ポスター発表  

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科研費 1

  1. ピリミジン塩基合成経路を標的としたLKB1不活化肺癌に対する新規治療法の開発

    研究課題/研究課題番号：23K27611  2023年4月 - 2026年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(B)

    田中 一大, 関戸 好孝, 田口 歩, 佐藤 光夫, 佐藤 龍洋, 堀 和美

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    担当区分：研究分担者 

    非小細胞肺癌の約20％は、腫瘍抑制遺伝子であるLiver kinaseB1(LKB1)の不活化変異をきたしており、免疫チェックポイント阻害剤に不応性で極めて予後が悪い。申請者は、サルベージ経路でピリミジン塩基合成を促進する酵素が、LKB1不活化肺癌で高発現していることを新たに発見した。さらに、同因子をノックダウンすると、LKB1不活化肺癌細胞株の増殖が有意に抑制されることを見出し有望な治療標的になるという着想に至った。本研究では、LKB1不活化肺癌におけるピリミジン塩基のサルベージ経路が腫瘍増殖に果たす役割を解明すると同時に、同経路を標的とする新規治療法の開発を目指す。

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社会貢献活動 1

  1. 公害健康被害認定審査会

    愛知県環境局環境政策課  2024年4月 - 2025年3月

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