所属
大学院生命農学研究科 応用生命科学専攻 応用生命科学 助教
大学院担当
大学院生命農学研究科
学部担当
農学部 応用生命科学科
職名
助教
カトウ テルヨ
加藤 晃代
KATO Teruyo
学位 1
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博士（農学） （ 2013年3月 名古屋大学 ）
研究分野 2
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ライフサイエンス / 応用微生物学
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ライフサイエンス / 分子生物学
現在の研究課題とSDGs 3
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バイオものづくり
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微生物
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タンパク質
所属学協会 2
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日本農芸化学会
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日本生物工学会
論文 21
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Rapid and cost-effective epitope mapping using PURE ribosome display coupled with next-generation sequencing and bioinformatics 査読有り
ia, B., Ojima-Kato, T., Kojima, T. and Nakano, H
Journal of Bioscience and Biotechnology 137 巻 ( 4 ) 頁： 321 - 328 2024年2月
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Nascent MSKIK peptide cancels ribosomal stalling by arrest peptides in Escherichia coli 査読有り
Teruyo Ojima-Kato, Yuma Nishikawa, Yuki Furukawa, Takaaki Kojima, Hideo Nakano
Journal of Biological Chemistry 299 巻 ( 5 ) 頁： 104676 2023年4月
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Proteotyping of Campylobacter jejuni by MALDI-TOF MS and Strain Solution Version 2 Software 査読有り
Ojima-Kato, T. , Nagai, S., Fujita, A., Sakata, J., Tamura, H.
Microorganisms 11 巻 ( 1 ) 頁： 202 2023年1月
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Improved MALDI-MS method for the highly sensitive and reproducible detection of biomarker peaks for the proteotyping of Salmonella serotypes.
Fukuyama Y, Ojima-Kato T, Nagai S, Shima K, Funatsu S, Yamada Y, Tamura H, Nomura S, Ogata K, Sekiya S, Iwamoto S, Tanaka K
Journal of mass spectrometry : JMS 54 巻 ( 12 ) 頁： 966 - 975 2019年12月
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Rapid Generation of Monoclonal Antibodies from Single B Cells by Ecobody Technology
Ojima-Kato Teruyo, Morishita Shiomi, Uchida Yoshino, Nagai Satomi, Kojima Takaaki, Nakano Hideo
ANTIBODIES 7 巻 ( 4 ) 2018年12月
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SKIK-zipbody-alkaline phosphatase, a novel antibody fusion protein expressed in Escherichia coli cytoplasm
Ritthisan Panwad, Ojima-Kato Teruyo, Damnjanovic Jasmina, Kojima Takaaki, Nakano Hideo
JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING 126 巻 ( 6 ) 頁： 705 - 709 2018年12月
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Application of proteotyping Strain Solution™ ver. 2 software and theoretically calculated mass database in MALDI-TOF MS typing of Salmonella serotype.
Ojima-Kato T, Yamamoto N, Nagai S, Shima K, Akiyama Y, Ota J, Tamura H
Applied microbiology and biotechnology 101 巻 ( 23-24 ) 頁： 8557 - 8569 2017年12月
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Development of a rapid immunoassay system: Luminescent detection of antigen-associated antibody-luciferase in the presence of a dye that absorbs light from free antibody-luciferase.
Mori A, Ojima-Kato T, Fuchi S, Kaiya S, Kojima T, Nakano H
Journal of bioscience and bioengineering 124 巻 ( 6 ) 頁： 694 - 699 2017年12月
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Ecobody technology: rapid monoclonal antibody screening method from single B cells using cell-free protein synthesis for antigen-binding fragment formation
Ojima-Kato Teruyo, Nagai Satomi, Nakano Hideo
SCIENTIFIC REPORTS 7 巻 ( 1 ) 頁： 13979 2017年10月
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N-terminal SKIK peptide tag markedly improves expression of difficult-to-express proteins in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae.
Ojima-Kato T, Nagai S, Nakano H
Journal of bioscience and bioengineering 123 巻 ( 5 ) 頁： 540 - 546 2017年5月
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An N-terminal SKIK peptide tag markedly improves expression of difficult-to-express proteins in Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae. 査読有り
J. Biosci. Bioeng. 123 巻 ( 5 ) 頁： 540 - 546 2017年1月
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'Zipbody' leucine zipper-fused Fab in E. coli in vitro and in vivo expression systems.
Ojima-Kato T, Fukui K, Yamamoto H, Hashimura D, Miyake S, Hirakawa Y, Yamasaki T, Kojima T, Nakano H
Protein engineering, design & selection : PEDS 29 巻 ( 4 ) 頁： 149 - 57 2016年4月
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Matrix-assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry (MALDI-TOF MS) Can Precisely Discriminate the Lineages of Listeria monocytogenes and Species of Listeria.
Ojima-Kato T, Yamamoto N, Takahashi H, Tamura H
PloS one 11 巻 ( 7 ) 頁： e0159730 2016年
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Supplemental epilactose prevents metabolic disorders through uncoupling protein-1 induction in the skeletal muscle of mice fed high-fat diets.
Murakami Y, Ojima-Kato T, Saburi W, Mori H, Matsui H, Tanabe S, Suzuki T
The British journal of nutrition 114 巻 ( 11 ) 頁： 1774 - 83 2015年12月
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In vitro generation of rabbit anti-Listeria monocytogenes monoclonal antibody using single cell based RT-PCR linked cell-free expression systems.
Ojima-Kato T, Hashimura D, Kojima T, Minabe S, Nakano H
Journal of immunological methods 427 巻 頁： 58 - 65 2015年12月
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Assessing the performance of novel software Strain Solution on automated discrimination of Escherichia coli serotypes and their mixtures using matrix-assisted laser desorption ionization-time of flight mass spectrometry.
Ojima-Kato T, Yamamoto N, Iijima Y, Tamura H
Journal of microbiological methods 119 巻 頁： 233 - 8 2015年12月
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Structural analysis of the α-glucosidase HaG provides new insights into substrate specificity and catalytic mechanism.
Shen X, Saburi W, Gai Z, Kato K, Ojima-Kato T, Yu J, Komoda K, Kido Y, Matsui H, Mori H, Yao M
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography 71 巻 ( Pt 6 ) 頁： 1382 - 91 2015年6月
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Crystallization and preliminary X-ray crystallographic analysis of α-glucosidase HaG from Halomonas sp. strain H11.
Shen X, Saburi W, Gai ZQ, Komoda K, Yu J, Ojima-Kato T, Kido Y, Matsui H, Mori H, Yao M
Acta crystallographica. Section F, Structural biology communications 70 巻 ( Pt 4 ) 頁： 464 - 6 2014年4月
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Discrimination of Escherichia coli O157, O26 and O111 from other serovars by MALDI-TOF MS based on the S10-GERMS method.
Ojima-Kato T, Yamamoto N, Suzuki M, Fukunaga T, Tamura H
PloS one 9 巻 ( 11 ) 頁： e113458 2014年
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Quantitative Y2H screening: Cloning and signal peptide engineering of a fungal secretory LacA gene and its application to yeast two-hybrid system as a quantitative reporter
Kamiya Takuma, Ojima Teruyo, Sugimoto Kanoko, Nakano Hideo, Kawarasaki Yasuaki
JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 146 巻 ( 4 ) 頁： 151 - 159 2010年4月
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3Fa14 半定量的酵母2ハイブリッド系を用いた相互作用蛋白質の高速スクリーニング(ペプチド工学・プロテオーム,一般講演)
神谷 拓摩, 小島 晃代, 杉本 佳乃子, 池内 暁紀, 岩崎 雄吾, 中野 秀雄, 河原崎 泰昌
日本生物工学会大会講演要旨集 20 巻 頁： 169 2008年
書籍等出版物 1
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Studies on enzymatic synthesis of functional sugars
小島 晃代
[s.n.] 2013年
MISC 1
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3P-012 無細胞蛋白質合成系によるFab発現におけるロイシンジッパー付加の効果(タンパク質工学,一般講演)
福井 貫介, 山本 広晃, 橋村 大, 加藤 晃代, 兒島 孝明, 中野 秀雄
日本生物工学会大会講演要旨集66 巻 頁： 197 - 197 2014年
共同研究・競争的資金等の研究課題 4
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翻訳されやすいタンパク質の設計技術開発
2023年10月 - 2024年3月
革新的GX技術創出事業(GteX)バイオものづくり 革新的要素技術研究
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
配分額：13000000円 （ 直接経費：100000000円 、 間接経費：3000000円 ）
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翻訳制御機構の解明とバイオ産業への応用
研究課題番号：JPMJFR2204 2023年4月 - 現在
創発的研究支援事業 創発的研究支援事業
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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翻訳促進新生鎖の網羅的探索とルール解明
研究課題番号：23K04989 2023年4月 - 2026年3月
科学研究費助成事業 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
配分額：46800000円 （ 直接経費：3600000円 、 間接経費：1080000円 ）
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翻訳されやすいタンパク質のデザインに向けた研究
2022年10月 - 現在
産総研ー名古屋大学アライアンス事業
加藤晃代、本野千恵、中野秀雄
担当区分：研究代表者 資金種別：産学連携による資金
配分額：800000円 （ 直接経費：800000円 ）
科研費 7
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翻訳されやすいタンパク質の設計技術開発
2023年10月 - 2024年3月
国立研究開発法人科学技術振興機構 革新的GX技術創出事業(GteX) 革新的要素技術研究
加藤晃代、中野秀雄、本野千恵、浜田道昭、横山源太朗
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
配分額：13000000円 （ 直接経費：10000000円 、 間接経費：3000000円 ）
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翻訳制御機構の解明とバイオ産業への応用
研究課題/研究課題番号：JPMJFR2204 2023年4月 - 現在
国立研究開発法人科学技術振興機構 創発的研究支援事業 創発的研究支援事業
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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新生鎖による翻訳促進機構に関する研究
研究課題/研究課題番号：20K05806 2020年4月 - 2023年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
配分額：4290000円 （ 直接経費：3300000円 、 間接経費：990000円 ）
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タンパク質発現可能化ルールの解明
研究課題/研究課題番号：18K19187 2018年6月 - 2020年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽)
田村廣人
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
配分額：6370000円 （ 直接経費：4900000円 、 間接経費：1470000円 ）
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難発現タンパク質の生産可能化技術構築
研究課題/研究課題番号：18K14392 2018年4月 - 2020年3月
日本学術振興会 科学研究費助成事業 若手研究
配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）
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転写翻訳速度制御因子の探索と制御機構の解明
2017年4月 - 2018年3月
特別研究員奨励費
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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DNAを足場としたナノ構造化高機能ハイブリッド抗体分子の開発
研究課題/研究課題番号：26820360 2014年4月 - 2016年3月
科学研究費助成事業 若手研究(B)
加藤 晃代
担当区分：研究代表者
配分額：4030000円 （ 直接経費：3100000円 、 間接経費：930000円 ）
抗体はライフサイエンス分野で必須のツールであり、特にモノクローナル抗体の高感度センサーとしての利用が広まりつつある。
本研究では、DNA、DNA結合タンパク質および抗体から成る新たなセンサー分子であるHybribodyを開発した。まず、DNA結合タンパク質と抗体との融合体を大腸菌にて大量生産するために、N末端タグ配列付加とシャペロン共発現が有効であることを見出し、大腸菌による生産系と精製法を確立した。当該抗体融合物とDNAを混合することにより、Hybribodyを形成することに成功した。
メディア報道 1
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Improving Protein Production: The Role of Nascent MSKIK Peptide in E. coli インターネットメディア
https://medicineinnovates.com/improving-protein-production-role-nascent-mskik-peptide-e-coli/ 2023年12月
学術貢献活動 2
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日本農芸化学会産学官若手交流会さんわかセミナー実行委員
役割：企画立案・運営等
2023年4月 - 現在
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日本生物工学会若手研究者の集いセミナー実行委員
役割：企画立案・運営等
2023年4月 - 2024年9月