2024/04/11 更新

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イカワ ケイスケ
井川 敬介
IKAWA Keisuke
所属
大学院理学研究科 理学専攻 生命理学 助教
大学院担当
大学院理学研究科
学部担当
理学部 生命理学科
職名
助教
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学位 1

  1. 博士 (生命科学) ( 2014年3月   京都大学 ) 

研究キーワード 5

  1. 細胞競合

  2. 細胞接着

  3. 形態形成

  4. アクチン細胞骨格

  5. 形態形成

研究分野 4

  1. ライフサイエンス / 細胞生物学  / シグナル伝達

  2. ライフサイエンス / 細胞生物学  / アクチン細胞骨格

  3. ライフサイエンス / 発生生物学

  4. ライフサイエンス / 細胞生物学

現在の研究課題とSDGs 2

  1. 上皮組織からの細胞離脱の分子メカニズムの解明

  2. 細胞競合過程における新規分子メカニズムの解明

経歴 4

  1. 名古屋大学大学院理学研究科生命理学専攻

    2022年5月 - 現在

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  2. 東京大学   理学系研究科生物科学専攻   特任助教

    2021年7月 - 2022年4月

  3. 東京大学   理学系研究科生物科学専攻   研究員

    2021年4月 - 2021年6月

  4. 京都大学   京都大学iCeMS   研究員

    2014年4月 - 2021年3月

学歴 2

  1. 京都大学   生命科学研究科

    2011年4月 - 2014年3月

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    備考: 博士 (生命科学) 取得

  2. 京都大学   生命科学研究科

    2009年4月 - 2011年3月

所属学協会 4

  1. 細胞生物学会

    2014年4月 - 現在

  2. 分子生物学会

    2014年4月 - 現在

  3. 日本分子生物学会

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  4. 日本細胞生物学会

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受賞 1

  1. 若手優秀発表賞

    2017年6月   細胞生物学会  

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

 

論文 7

  1. Mechanical convergence in mixed populations of mammalian epithelial cells.

    Gauquelin E, Kuromiya K, Namba T, Ikawa K, Fujita Y, Ishihara S, Sugimura K

    The European physical journal. E, Soft matter   47 巻 ( 3 ) 頁: 21   2024年3月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1140/epje/s10189-024-00415-w

    PubMed

  2. Coronin-1 promotes directional cell rearrangement in Drosophila wing epithelium

    Ikawa, K; Hiro, S; Kondo, S; Ohsawa, S; Sugimura, K

    CELL STRUCTURE AND FUNCTION   48 巻 ( 2 ) 頁: 251 - 257   2023年

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本細胞生物学会  

    Directional cell rearrangement is a critical process underlying correct tissue deformation during morphogenesis. Although the involvement of F-actin regulation in cell rearrangement has been established, the role and regulation of actin binding proteins (ABPs) in this process are not well understood. In this study, we investigated the function of Coronin-1, a WD-repeat actin-binding protein, in controlling directional cell rearrangement in the Drosophila pupal wing. Transgenic flies expressing Coronin-1-EGFP were generated using CRISPR-Cas9. We observed that Coronin-1 localizes at the reconnecting junction during cell rearrangement, which is dependent on actin interacting protein 1 (AIP1) and cofilin, actin disassemblers and known regulators of wing cell rearrangement. Loss of Coronin-1 function reduces cell rearrangement directionality and hexagonal cell fraction. These results suggest that Coronin-1 promotes directional cell rearrangement via its interaction with AIP1 and cofilin, highlighting the role of ABPs in the complex process of morphogenesis.

    DOI: 10.1247/csf.23049

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    CiNii Research

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  3. Attachment and detachment of cortical myosin regulates cell junction exchange during cell rearrangement in the Drosophila wing epithelium 査読有り

    Ikawa K., Ishihara S., Tamori Y., Sugimura K.

    Current Biology   33 巻 ( 2 ) 頁: 263 - 275.e4   2022年12月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Current Biology  

    Epithelial cells remodel cell adhesion and change their neighbors to shape a tissue. This cellular rearrangement proceeds in three steps: the shrinkage of a junction, exchange of junctions, and elongation of the newly generated junction. Herein, by combining live imaging and physical modeling, we showed that the formation of myosin-II (myo-II) cables around the cell vertices underlies the exchange of junctions in the Drosophila wing epithelium. The local and transient detachment of myo-II from the cell cortex is regulated by the LIM domain-containing protein Jub and the tricellular septate junction protein M6. Moreover, we found that M6 shifts to the adherens junction plane on jub RNAi and that Jub is persistently retained at reconnecting junctions in m6 RNAi cells. This interplay between Jub and M6 can depend on the junction length and thereby couples the detachment of cortical myo-II cables and the shrinkage/elongation of the junction during cell rearrangement. Furthermore, we developed a mechanical model based on the wetting theory and clarified how the physical properties of myo-II cables are integrated with the junction geometry to induce the transition between the attached and detached states and support the unidirectionality of cell rearrangement. Collectively, this study elucidates the orchestration of geometry, mechanics, and signaling for exchanging junctions.

    DOI: 10.1016/j.cub.2022.11.067

    Scopus

    PubMed

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  4. Image-based parameter inference for epithelial mechanics 査読有り

    Goshi Ogita, Takefumi Kondo, Keisuke Ikawa, Tadashi Uemura, Shuji Ishihara, Kaoru Sugimura

    PLOS Computational Biology   18 巻 ( 6 ) 頁: e1010209 - e1010209   2022年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Public Library of Science (PLoS)  

    Measuring mechanical parameters in tissues, such as the elastic modulus of cell-cell junctions, is essential to decipher the mechanical control of morphogenesis. However, their in vivo measurement is technically challenging. Here, we formulated an image-based statistical approach to estimate the mechanical parameters of epithelial cells. Candidate mechanical models are constructed based on force-cell shape correlations obtained from image data. Substitution of the model functions into force-balance equations at the cell vertex leads to an equation with respect to the parameters of the model, by which one can estimate the parameter values using a least-squares method. A test using synthetic data confirmed the accuracy of parameter estimation and model selection. By applying this method to Drosophila epithelial tissues, we found that the magnitude and orientation of feedback between the junction tension and shrinkage, which are determined by the spring constant of the junction, were correlated with the elevation of tension and myosin-II on shrinking junctions during cell rearrangement. Further, this method clarified how alterations in tissue polarity and stretching affect the anisotropy in tension parameters. Thus, our method provides a novel approach to uncovering the mechanisms governing epithelial morphogenesis.

    DOI: 10.1371/journal.pcbi.1010209

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  5. Visualization and Manipulation of Actin Cytoskeleton with Small-Molecular Probes 査読有り

    Takeru Takagi;Tasuku Ueno;Keisuke Ikawa;Daisuke Asanuma;Yusuke Nomura;Shin-nosuke Uno;Toru Komatsu;Mako Kamiya;Kenjiro Hanaoka;Chika Okimura;Yoshiaki Iwadate;Kenzo Hirose;Tetsuo Nagano;Kaoru Sugimura;Yasuteru Urano

    Science Advances     2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: https://doi.org/10.1126/sciadv.abg8585

  6. AIP1 and cofilin ensure a resistance to tissue tension and promote directional cell rearrangement. 査読有り

    Ikawa K;Sugimura K

    Nature communications     2018年9月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語  

    DOI: 10.1038/s41467-018-05605-7

  7. Inhibition of endocytic vesicle fusion by Plk1-mediated phosphorylation of vimentin during mitosis 査読有り

    Keisuke Ikawa;Ayaka Satou;Mitsuko Fukuhara;Shigeru Matsumura;Naoyuki Sugiyama;Hidemasa Goto;Mitsunori Fukuda;Masaki Inagaki;Yasushi Ishihama;Fumiko Toyoshima

    Cell Cycle     2014年1月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語  

    DOI: 10.4161/cc.26866

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科研費 5

  1. 細胞接着分子による圧力依存的な細胞死・離脱誘導メカニズムの解明

    研究課題/研究課題番号:24K09469  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    井川 敬介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

  2. メカニカルコンペティションの遺伝学的解析

    研究課題/研究課題番号:24H01400  2024年4月 - 2026年3月

    科学研究費助成事業  学術変革領域研究(A)

    井川 敬介

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:11310000円 ( 直接経費:8700000円 、 間接経費:2610000円 )

  3. 力学シグナルによる細胞離脱誘導メカニズムの解明

    2023年10月 - 2028年3月

    武田科学振興財団  2023年度ライフサイエンス研究助成 

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    担当区分:研究代表者 

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  4. 形態形成基幹プロセスの相互作用を担う分子基盤の解明

    研究課題/研究課題番号:202110172  2022年4月 - 2023年4月

    公益財団法人 上原記念生命科学財団  研究奨励金 

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    担当区分:研究代表者 

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  5. 実験と数理から解き明かす、細胞配置換えに伴う細胞間接着再編成の分子メカニズム

    研究課題/研究課題番号:19K16139  2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  若手研究 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金