2024/04/07 更新

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コンドウ チアキ
近藤 千晶
KONDO Chiaki
所属
医学部附属病院 ゲノム医療センター 病院助教
職名
病院助教

学位 1

  1. 博士(医学) ( 2019年10月   名古屋大学 ) 

 

論文 12

  1. Durvalumab plus carboplatin-etoposide treatment in a patient with small-cell lung cancer on hemodialysis: a case report and literature review

    Ushijima, F; Hase, T; Yamashita, Y; Kim, H; Shimokata, T; Kondo, C; Sato, T; Baba, T; Watanabe, S; Futamura, K; Ando, Y; Mizuno, M; Ishii, M

    INTERNATIONAL CANCER CONFERENCE JOURNAL   13 巻 ( 2 ) 頁: 88 - 92   2024年4月

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  2. 9 .がん遺伝子パネル検査の現状

    近藤 千晶

    臨床薬理   54 巻 ( 3 ) 頁: 162 - 166   2023年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本臨床薬理学会  

    DOI: 10.3999/jscpt.54.3_162

    CiNii Research

  3. 名古屋大医学部附属病院の臓器横断的がん診療体制

    近藤 千晶

    日本臨床薬理学会学術総会抄録集   44 巻 ( 0 ) 頁: 3-C-S37-4   2023年

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:一般社団法人 日本臨床薬理学会  

    <p>日本国内では近年、NTRK融合遺伝子陽性固形がんに対して使用されるTRK阻害薬に代表される臓器断的な薬剤の承認が相次いでいる。海外では臓器横断的に薬剤開発を行うバスケット試験が実施されており、米国食品医薬品局(FDA)による臓器横断的な薬剤の承認は日本より多い。今後は日本での承認薬剤も増加することが期待される。標準治療や保険承認薬に乏しいがん種では臓器横断的な治療が重要である。包括的がんゲノムプロファイリング(CGP)検査は次世代シークエンサーを用いたがん遺伝子パネル検査により、治療標的となる遺伝子異常を検索することを目的に行う。コンパニオン検査は標準治療として確立された保険承認薬の適応判断のために行われるが、CGP検査はがん種に関わらず多数の遺伝子異常について解析を行い、症例ごとのがん遺伝子プロファイルを得ることができる。CGP検査は結果を基に承認薬だけでなく、遺伝子異常を標的とした未承認薬の臨床試験や治験、先進医療等を含む幅広い治療選択肢を検討、提案する根拠となるが10%程度とされる治療到達や地域差等の課題がある。名古屋大学医学部附属病院ではがんゲノム医療中核拠点病院として愛知県、岐阜県のがんゲノム医療連携拠点病院17施設とともに、毎週20例/回前後の症例でエキスパートパネルを実施し、2021年8月から2023年3月までに2113症例を検討した。院内でCGP検査を行う際にはゲノム医療センターでの検査適正確認やアドバイス、C-CATへの症例登録を行い、薬剤師、病理部、認定遺伝カウンセラーなど多職種で検査実施に関するサポートを行っている。2019年のCGP検査開始時より2023年3月までに538件のCGP検査を実施し、治療到達率は10%以下に留まる。その内、承認薬が多くを占めるが適格条件や地理的な理由から治験参加が難しいケースも散見され、患者申し出療養を基とするNCCH1901試験が重要な選択肢となっている。本シンポジウムでは名古屋大学医学部附属病院におけるCGP検査の現状とCGP検査における課題について議論する。</p>

    DOI: 10.50993/jsptsuppl.44.0_3-c-s37-4

    CiNii Research

  4. Vitiligo and tumor response in a patient with amelanotic melanoma undergoing nivolumab treatment (Oct, 10.1007/s13691-021-00515-w, 2021)

    Furune Satoshi, Kondo Chiaki, Takano Yuko, Shimokata Tomoya, Sugishita Mihoko, Mitsuma Ayako, Maeda Osamu, Ando Yuichi

    INTERNATIONAL CANCER CONFERENCE JOURNAL     2021年10月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.1007/s13691-021-00517-8

    Web of Science

  5. Vitiligo and tumor response in a patient with amelanotic melanoma undergoing nivolumab treatment

    Furune Satoshi, Kondo Chiaki, Takano Yuko, Shimokata Tomoya, Sugishita Mihoko, Mitsuma Ayako, Maeda Osamu, Ando Yuichi

    INTERNATIONAL CANCER CONFERENCE JOURNAL     2021年10月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.1007/s13691-021-00515-w

    Web of Science

  6. [Superior Vena Cava Syndrome].

    Kondo C, Asai G

    Gan to kagaku ryoho. Cancer & chemotherapy   47 巻 ( 6 ) 頁: 870 - 874   2020年6月

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    記述言語:日本語  

    PubMed

  7. Anaplastic lymphoma kinase expression in small‐cell lung cancer

    Chiaki Kondoh, Yoshitsugu Horio, Yuko Hayashi, Hiromichi Ebi, Toyoaki Hida, Yoshinori Hasegawa, Yasushi Yatabe

    Histopathology   75 巻 ( 1 ) 頁: 20 - 28   2019年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Wiley  

    Aims: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) immunohistochemistry has shifted from being a screening tool to being a sole determinant for ALK-targeted therapy. Recent articles have referred to small-cell lung cancer (SCLC) transformation as a resistance mechanism after ALK inhibitor treatments, but few reports have addressed ALK expression in treatment-naive SCLC in a comprehensive manner. Therefore, we examined ALK expression and the mechanisms in treatment-naive SCLCs. Methods and results: We examined ALK expression in a consecutive series of SCLC tumours, and the expression mechanism was analysed regarding gene rearrangement, copy number changes, and point mutations. We also examined whether SCLC with ALK expression can be suppressed by crizotinib treatment in vitro. Immunohistochemical results revealed that ALK was expressed in 16 of 142 (11.3%) SCLCs. The expression was focal and less intense, which is in contrast to strong and uniform expression in adenocarcinoma with ALK rearrangement. Two combined SCLCs showed a positive reaction restricted to the SCLC component. None of the known genetic alterations, including rearrangement, amplification, copy number gain, or point mutations, were associated with ALK expression. A SCLC cell line, SKLC2, which expressed ALK without known genetic alterations, was not inhibited by a practically achievable serum concentration of crizotinib. Conclusions: Anaplastic lymphoma kinase immunohistochemistry for treatment-naive SCLCs should not be used as a predictive biomarker for ALK inhibitor therapy, because the positive reactions were due to intrinsic expression of normal ALK transcript.

    DOI: 10.1111/his.13842

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    CiNii Research

  8. Pathologic Diagnosis and Genetic Analysis of a Lung Tumor Needle Biopsy Specimen Obtained Immediately After Radiofrequency Ablation.

    Hasegawa T, Kondo C, Sato Y, Inaba Y, Yamaura H, Kato M, Murata S, Onoda Y, Kuroda H, Sakao Y, Yatabe Y

    Cardiovascular and interventional radiology   41 巻 ( 4 ) 頁: 594 - 602   2018年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1007/s00270-017-1845-4

    PubMed

  9. Predictive clinical parameters for the response of nivolumab in pretreated advanced non-small-cell lung cancer.

    Oya Y, Yoshida T, Kuroda H, Mikubo M, Kondo C, Shimizu J, Horio Y, Sakao Y, Hida T, Yatabe Y

    Oncotarget   8 巻 ( 61 ) 頁: 103117 - 103128   2017年11月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.18632/oncotarget.21602

    PubMed

  10. EGFR Exon 18 Mutations in Lung Cancer: Molecular Predictors of Augmented Sensitivity to Afatinib or Neratinib as Compared with First- or Third-Generation TKIs

    Kobayashi Y., Togashi Y., Yatabe Y., Mizuuchi H., Jangchul P., Kondo C., Shimoji M., Sato K., Suda K., Tomizawa K., Takemoto T., Hida T., Nishio K., Mitsudomi T.

    Clinical Cancer Research   21 巻 ( 23 ) 頁: 5305 - 5313   2015年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:Clinical Cancer Research  

    Purpose: Lung cancers harboring common EGFR mutations respond to EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI), whereas exon 20 insertions (Ins20) are resistant to them. However, little is known about mutations in exon 18. Experimental Design: Mutational status of lung cancers between 2001 and 2015 was reviewed. Three representative mutations in exon 18, G719A, E709K, and exon 18 deletion (Del18: delE709-T710insD) were retrovirally introduced into Ba/F3 and NIH/3T3 cells. The 90% inhibitory concentrations (IC90s) of first-generation (1G; gefitinib and erlotinib), secondgeneration (2G; afatinib, dacomitinib, and neratinib), and third-generation TKIs (3G; AZD9291 and CO1686) were determined. Results: Among 1,402 EGFR mutations, Del19, L858R, and Ins20 were detected in 40%, 47%, and 4%, respectively. Exon 18 mutations, including G719X, E709X, and Del18, were present in 3.2%. Transfected Ba/F3 cells grew in the absence of IL3, and NIH/3T3 cells formed foci with marked pile-up, indicating their oncogenic abilities. IC90s of 1G and 3G TKIs in G719A, E709K, and Del18 were much higher than those in Del19 (by >1150- fold), whereas IC90s of afatinib were only 3- to 7-fold greater than those for Del19. Notably, cells transfected with G719A and E709K exhibited higher sensitivity to neratinib (by 525-fold) than those expressing Del19. Patients with lung cancers harboring G719X exhibited higher response rate to afatinib or neratinib (80%) than to 1G TKIs (35%56%) by compilation of data in the literature. Conclusions: Lung cancers harboring exon 18 mutations should not be overlooked in clinical practice. These cases can be best treated with afatinib or neratinib, although the currently available in vitro diagnostic kits cannot detect all exon 18 mutations.

    DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-15-1046

    Scopus

    PubMed

  11. [Lung cancer: progress in diagnosis and treatments. Topics: II. Diagnosis and examination; 3. Pathological diagnosis, molecular testing and biomarkers].

    Kondo C, Yatabe Y

    Nihon Naika Gakkai zasshi. The Journal of the Japanese Society of Internal Medicine   103 巻 ( 6 ) 頁: 1281 - 6   2014年6月

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    記述言語:日本語  

    DOI: 10.2169/naika.103.1281

    PubMed

  12. Anaplastic lymphoma kinase gene rearrangements in patients with advanced-stage non-small-cell lung cancer: CT characteristics and response to chemotherapy.

    Park J, Yamaura H, Yatabe Y, Hosoda W, Kondo C, Shimizu J, Horio Y, Yoshida K, Tanaka K, Oguri T, Kobayashi Y, Hida T

    Cancer medicine   3 巻 ( 1 ) 頁: 118 - 23   2014年2月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1002/cam4.172

    PubMed

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