Updated on 2022/09/13

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SUGIMURA Ayumi
 
Organization
Graduate School of Medicine Lecturer
Undergraduate School
School of Health Sciences
Title
Lecturer

Degree 1

  1. 博士(看護) ( 2017.9   名古屋大学 ) 

Research Areas 1

  1. Life Science / Clinical nursing

Research History 1

  1. Gifu University   School of Medicine   Assistant Professor

    2015

Education 1

  1. Nagoya University   Graduate School, Division of Medical Sciences

    - 2017.9

      More details

    Country: Japan

Professional Memberships 5

  1. 日本看護科学学会

    2014.4

  2. 日本看護研究学会

    2012.12

  3. 日本がん看護学会

    2010.7

  4. 死の臨床研究会

    2009.10

  5. 日本緩和医療学会

    2008.7

 

Papers 13

  1. Feature of view on life and death in developmental stages with literature review in Japan

    Hayashi Rika, Okajima Ayano, Shindo Sae, Sugimura Ayumi, Ando Shoko

    The Japanese Journal of Clinical Research on Death and Dying   Vol. advpub ( 0 )   2022

     More details

    Language:Japanese   Publisher:The Japanese Association For Clinical Research on Death and Dying  

    To clarify and determine the characteristics of views on life and death among populations ranging from infants to the elderly in Japan, we identified 179 references from 1983 to 2019 using Ichushi (Ver. 5); we then analyzed 80 of these references. During infancy, 4-year-old children are just beginning to understand the concepts of "non-functionality," "irreversibility," "universality," and "causality," all of which can be related to death. However, 6- to 8-year-old children can recognize most of these. School-aged children recognize that death can apply to them; this perspective is accompanied by an increase in negative perceptions of the concept. Those undergoing puberty have "rebirth thoughts" that increase their affinity for death. Although adolescents experience dread and anxiety about death, they often think about the phenomenon and regard it positively. During middle adulthood, people begin to think of death with aversion, evasion, and fear. In old age, individuals tend to accept death; however, one-fourth of this population continues to perceive it negatively. Our findings suggest that people develop characteristic views of life and death at each developmental stage, and their levels of anxiety, fear of death, and bereavement are influenced by their families and life experiences.

    DOI: 10.34317/jjard.jjrd-d-21-00004

    CiNii Research

  2. Association Among End-Of-Life Discussions, Cancer Patients' Quality of Life at End of Life, and Bereaved Families' Mental Health

    Hayashi Yoko, Sato Kazuki, Ogawa Masahiro, Taguchi Yoshiro, Wakayama Hisashi, Nishioka Aya, Nakamura Chikako, Murota Kaoru, Sugimura Ayumi, Ando Shoko

    AMERICAN JOURNAL OF HOSPICE & PALLIATIVE MEDICINE     page: 10499091211061713   2021.12

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    Language:Japanese   Publisher:American Journal of Hospice and Palliative Medicine  

    End-of-life discussions are essential for patients with advanced cancer, but there is little evidence about whether these discussions affect general ward patients and family outcomes. We investigated the status of end-of-life discussions and associated factors and their effects on patients’ quality of death and their families’ mental health. Participants in this retrospective cross-sectional observational study were 119 bereaved family members. Data were collected through a survey that included questions on the timing of end-of-life discussions, quality of palliative care, quality of patient death, and depression and grief felt by the families. Approximately 64% of the bereaved family members participated in end-of-life discussions between the patient and the attending physician, and 55% of these discussions took place within a month before death. End-of-life discussions were associated with the patients’ prognostic perception as “incurable, though there is hope for a cure” and “patients’ experience with end-of-life discussions with family before cancer.” There was a small decrease in depression and grief for families of patients who had end-of-life discussions. Those who did not have end-of-life discussions reported lower quality of end-of-life care.

    DOI: 10.1177/10499091211061713

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  3. Quality of Life in patients with nonalcoholic fatty liver disease: Structure and related factors focusing on illness uncertainty

    Ozawa Naoki, Sato Kazuki, Sugimura Ayumi, Maki Shigeyoshi, Tanaka Taku, Yamamoto Kenta, Ito Takanori, Ishizu Yoji, Kuzuya Teiji, Honda Takashi, Ishigami Masatoshi, Fujishiro Mitsuhiro, Ishikawa Tetsuya, Ando Shoko

    JAPAN JOURNAL OF NURSING SCIENCE   Vol. 18 ( 3 ) page: e12415   2021.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:Japan Journal of Nursing Science  

    Aim: Patients with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) have a low quality of life (QOL) and illness uncertainty. This study examined the structure of QOL and associated factors, including illness uncertainty, among individuals with NAFLD. Methods: A cross-sectional survey was conducted using a self-administered questionnaire for outpatients with NAFLD. QOL was measured using the Short Form-8. Dietary habits, physical activity level, illness uncertainty, health locus of control, and knowledge of NAFLD were assessed. Path analysis was used to study the associated factors of QOL and their structure, including uncertainty of disease. Results: Path analysis of 168 NAFLD patients indicated that a high Physical Component Summary score on the Short Form-8—representing physical QOL—was predicted by a body mass index <25 kg/m2 and high educational level. A high Mental Component Summary score—representing mental QOL—was predicted by being male, good dietary habits, low illness uncertainty, and presence of consultants. The model showed satisfactory goodness-of-fit without being rejected by the chi-square test (goodness-of-fit index =.947, adjusted goodness-of-fit index =.917, comparative fit index =.967, root mean square error of approximation = 0.023). Conclusions: Nurses need to work closely with NAFLD patients as consultants, providing adequate information about the causes, treatments, and dietary habits, and focusing on the individual's perception of health. This could reduce illness uncertainty and contribute to the improvement of QOL.

    DOI: 10.1111/jjns.12415

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  4. Management of Dyspnea in Japanese Respiratory Wards and Palliative Care Units

    Sugimura Ayumi, Mitsuyuki Takako, Ando Shoko

    Journal of Japan Society of Nursing Research   Vol. 44 ( 1 ) page: 1_145 - 1_150   2021.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:Japan Society of Nursing Research  

    Objective: To investigate the current status and characteristics of management for dyspnea in respiratory wards (RW) and palliative care units (PCU) in Japan. Methods: A survey was conducted among nurses who agreed to participate (112 nurses from RW and 92 nurses from PCU) at RW and PCU with over 20 beds in core cancer care hospitals in Japan. The self-completed questionnaire contained 27 items covering background information and details of patient care. The frequency of application of each care procedure was compared between RW and PCU using the chi-squared test. Results: There were no significant differences in the background factors between the two groups. Nurses from PCU had a significantly lower performance rate for four items on patient care (p‹.05), including breathing methods and assisted sputum removal, whereas those from RWs had a significantly lower performance rate for 11 items (p‹.05), including environmental adjustment and providing instructions for the family. Conclusions: Although nurses from both institutions provided basic dyspnea care, such as postural adjustment and touching, RW nurses exhibited lower rates of providing instruction to patient families, whereas PCU nurses exhibited lower rates of breathing care. Therefore, positive efforts to address such concerns are required.

    DOI: 10.15065/jjsnr.20200723106

    CiNii Research

  5. Nurses’ Experience in the Introduction of Palliative Sedation for Patients with Terminal Lung Cancer in Respiratory Medicine Wards

    Yamashita Chihiro, Sugimura Ayumi, Sato Kazuki, Ando Shoko

    Palliative Care Research   Vol. 16 ( 2 ) page: 197 - 207   2021

     More details

    Language:Japanese   Publisher:Japanese Society for Palliative Medicine  

    <p>Palliative sedation (PS) is an effective way to alleviate the refractory symptom of terminally ill cancer patients, however it can be ethical. PS is now being implemented in general wards, and there is an urgent need to understand the actual conditions of sedation care for general ward nurses and improve the quality of care. In this study, a semi-structured interview was conducted with nurses working in a respiratory medicine ward of a core cancer treatment hospital. By Krippendorff’s content analysis, 16 categories of nurses’ actions/judgments, 8 categories of positive thoughts, and 5 categories of negative thoughts were extracted. Nurses have always sought the best way to alleviate the pain of patients and their families, and have endeavored to be close to their feelings. However, there was a difference in confidence and positivity regarding multidisciplinary collaboration and sedation discussions. It was suggested that the confident efforts of nurses may support the decision-making of patients and their families and consider methods for pain relief and QOL.</p>

    DOI: 10.2512/jspm.16.197

    CiNii Research

  6. 特別寄稿 早期緩和ケアを導入する外来がん看護面談の効果的な方法の検討

    鈴木 やよひ, 安藤 詳子, 光行 多佳子, 牛山 喜久恵, 堀 涼恵, 杉村 鮎美, 杉田 豊子

    がん看護   Vol. 24 ( 7 ) page: 695 - 701   2019.9

     More details

    Publisher:南江堂  

    DOI: 10.15106/j_kango24_695

    CiNii Research

  7. P-251 外来がん看護面談における「診断告知後」と「治療開始以降」の時期による面談話題の比較

    光行 多佳子, 安藤 詳子, 杉村 鮎美, 杉田 豊子, 牧 茂義

    日本看護研究学会雑誌   Vol. 42 ( 3 ) page: 3_602 - 3_602   2019.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:一般社団法人 日本看護研究学会  

    DOI: 10.15065/jjsnr.20190731398

    CiNii Research

  8. 投稿 研究報告 国内における抗がん薬による皮膚障害に関する研究の動向

    中井 真由美, 安藤 詳子, 光行 多佳子, 杉村 鮎美, 杉田 豊子, 小島 勇貴, 北川 智余恵

    がん看護   Vol. 23 ( 6 ) page: 631 - 636   2018.9

     More details

    Publisher:南江堂  

    DOI: 10.15106/j_kango23_631

    CiNii Research

  9. 237)東海3県における外来がん看護面談に関する実施状況

    光行 多佳子, 杉村 鮎美, 杉田 豊子, 大野 晶子, 安藤 詳子

    日本看護研究学会雑誌   Vol. 41 ( 3 ) page: 3_510 - 3_510   2018.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:一般社団法人 日本看護研究学会  

    DOI: 10.15065/jjsnr.20180726276

    CiNii Research

  10. Factors Related to Gemcitabine-induced Phlebitis

    Unesoko Akiko, Kohno Akio, Tomita Nobukazu, Ishigure Kiyoshi, Sugimura Ayumi, Sato Kazuki, Ando Shoko

    Palliative Care Research   Vol. 13 ( 2 ) page: 187-193   2018

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    <p>Objective: The purpose of this study was to clarify the factors related to gemcitabine (GEM)-induced phlebitis. Methods: We retrospectively analyzed 400 cases of intravenous GEM administration to 50 patients from June 2014 to May 2015. We assessed the relationship between GEM-induced phlebitis and various factors including age, sex, BMI, analgesic use (NSAIDs or opioids), and GEM-administration procedures including drug formulation, dosage, and access site. Results: Phlebitis occurred in 79 cases (19.8%). Multivariate analysis indicated that sex (female), age (<65 years old), BMI (≥25 kg/m<sup>2</sup>; obesity), drug formulation (liquid), and access site (dorsal hand vein) were significantly related to the presence of phlebitis. Discussion: GEM-administration procedures should be modified in patients with these risk factors. It is desirable to apply hot fomentation and to puncture at the brachial region or cubital fossae region vein to prevent phlebitis.</p>

    DOI: 10.2512/jspm.13.187

  11. 資料 大学として取り組むことができる中小規模病院における看護研究支援プログラムの実践効果─データ収集から分析支援の展開期

    杉村 鮎美, 東野 督子, 水谷 聖子, 石黒 千映子, 大野 晶子, 柿原 加代子, 三河内 憲子*

    日本看護医療学会雑誌   Vol. 19 ( 2 ) page: 72 - 81   2017.12

     More details

    Publisher:株式会社 医学書院  

    DOI: 10.11477/mf.7009200288

    CiNii Research

  12. Palliative care and nursing support for patients experiencing dyspnoea

    Sugimura Ayumi, Ando Shoko, Tamakoshi Koji

    INTERNATIONAL JOURNAL OF PALLIATIVE NURSING   Vol. 23 ( 7 ) page: 342-351   2017.7

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.12968/ijpn.2017.23.7.342

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  13. 251)呼吸器内科病棟における肺がん患者に対する呼吸困難ケアと緩和ケア実践の関連

    杉村 鮎美, 光行 多佳子, 杉田 豊子, 安藤 詳子

    日本看護研究学会雑誌   Vol. 40 ( 3 ) page: 3_471 - 3_471   2017

     More details

    Publisher:一般社団法人 日本看護研究学会  

    DOI: 10.15065/jjsnr.20170804289

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KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 6

  1. Development of Dyspnea Self-Care Program for Lung Cancer Patients

    Grant number:22K17450  2022.4 - 2027.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

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    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4680000 ( Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost:\1080000 )

  2. 病棟看護師が死別体験から成長へ向かうデスカンファレンス方略の開発に関する検討

    Grant number:22K10867  2022.4 - 2025.3

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    安藤 詳子, 杉村 鮎美, 佐藤 一樹, 小澤 直樹, 増永 悦子, 小野寺 美佳, 中島 奈緒子

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    死別体験は、人間の限りある生命に直面した無力感や深い悲しみ、関係を築いた人を失い自らの身体の一部を奪われたような喪失体験をもたらす。患者の臨終に立ち会う病棟看護師は、その死別による深い悲嘆を体験するが、自らを専門職として律することで悲しみの感情を抑制し、自身の心の痛みにも気づく間もなく日々のケアに追われている。そのため、心の感受性が失われバーンアウトや離職に至る看護師も少なくない。近年、死別を含む‘否定的体験からの成長’が重視され、看護師においても死別体験を通して人として専門職として成長していくことが望まれる。本研究は看護師が死別体験から成長に向かうデスカンファレンスの方略について検討する。

  3. Regional disparity between end-of-life care: epidemiological research using big data

    Grant number:21K10739  2021.4 - 2025.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  4. がん患者の家族に対する「死別と喪失の準備」に関する支援モデルの開発

    Grant number:19K10849  2019.4 - 2022.3

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    安藤 詳子, 杉田 豊子, 杉村 鮎美, 佐藤 一樹, 門林 道子, 宮下 光令

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    がんの年間死亡者数は増え続け多死社会の中で大切な人を失う悲嘆が蔓延し、社会機能が不全に陥る恐れがある。がん患者の家族は患者の余命を告知され、死別の時を覚悟しつつ喪失の悲嘆を感じながら、葬儀や相続、家族の将来を考えなければならない。終末期がん患者が入院している病棟の看護師は、その家族の状況や気持ちを配慮し気にかけて声をかけることができる位置に在り、アプローチの手段があれば支援を求める家族の心に手を当てることができる。そこで、本研究は主に病棟看護師に着目し、終末期がん患者の家族に対する“死別と喪失に向けた準備”に関する支援モデルの開発を目指し、がん患者の家族に対する支援を強化し浸透を図りたい。
    がん年間死亡者数は増え続け、がん患者の家族は、患者の余命を告知され、死別の時が来ることを覚悟しつつ、喪失の悲嘆を感じながら、葬儀や相続のこと、家族のこれからのことを考えて生活している。終末期がん患者が入院している病棟の看護師は、その家族の状況や気持ちを配慮し手助けできる位置に在り、アプ ローチの手段があれば、支援を求める家族の心に手を当てることができる。また、がん相談支援センター相談員の医療ソーシャルワーカー(MSW)と連携することで、死別に向けた準備について、より具体的に家族を支援できると考えられる。そこで、本研究は、主に病棟看護師とMSWに着目し、終末期がん患者の家族に対する“死別と喪失に向けた準備”に関する支援モデルの開発を目指した。
    初年度は、計画通り、がん診療連携拠点病院の病棟看護師とがん相談支援センター相談員を対象に自記式質問紙による全国調査をし、見込んだ回収数を確保できた。最初に取り組んだ看護師調査の分析から支援の因子構造を見出した。「看護師主体による家族支援」と「看護師と他職種の連携による家族支援」に大きく2分された。看護師主体による支援項目は4因子が抽出され、筆者らの先行研究による結果からさらに洗練された内容となった。看護師と他職種の連携による支援項目は3因子「死別に伴う手続きや死別後の悲嘆への支援」「療養場所の選択に関わる支援」「患者の予後を理解するための支援」が抽出された。重回帰分析の結果、これら3因子のいずれにも関連した要因は、コミュニケーションスキル・認定看護師/専門看護師への相談・がん専門相談員との連携・医師との協働等であった。
    2年目は、予定していた病棟看護師とMSWへのグループインタビューはCovid-19の影響で実施できなかったが、初年度末に実施できたがん専門相談員(看護師・MSW)の調査結果の解析を進めた。
    本研究は、終末期がん患者の家族に対する“死別と喪失に向けた準備”に関する支援モデルの開発を目指している。最初に病棟看護師向け調査にかかり、がん診療拠点病院に勤務する一般病棟349、緩和ケア病棟212の計591の看護師の有効回答を得た。支援項目の因子分析により「病棟看護師による“死別と喪失に向けた準備”に関する支援」の構造を見出し、その関連要因について重回帰分析により明らかにした。現在、英語論文を作成中である。次に、がん相談支援センター相談員向け調査にかかり、がん診療連携拠点病院のがん相談支援センターに調査を依頼し、2020年1月上旬、1施設のがん相談支援センターにつき看護師2 部・MSW2部の調査票を配布した。COVID-19による影響を心配したが、2月頃までに回収することができた。初年度、第1ステップはほぼ計画通り2つの全国大規模調査によりデータを確保することができた。
    第2ステップ、2020年度においては、4月からCOVID-19により、対面式研究会や学内での作業を自粛する状況にあり、入力作業等も中断していたが、COVID-19対策のもと環境を整え、徐々に集計を再開し分析に取り組んだ。がん専門相談員(看護師246名とMSW197名)の有効回答について分析を進めた。しかし、「MSWとの連携による“死別に向けた準備”に関する支援内容の具現化」達成のための病棟看護師とがん相談支援センターの相談員MSWのグループインタビューの計画は、COVID-19の影響により病院職員が繁忙な状況にあり、院外者の入構は制限され実施することは困難となった。オンラインでのインタビュー方法も検討したが、非常事態のため控えて延期とした。そこで、相談員の看護師とMSWの調査結果の解析から得られた知見をもとに支援内容の具現化について検討を進めている。
    本研究は、終末期がん患者の家族に対する“死別と喪失に向けた準備”に関する支援モデルの開発を目指している。
    3年目、2021年度は、COVID-19の影響により実施できていない病棟看護師とがん相談支援センターの相談員MSWのグループインタビューについて、病院への依頼が可能であれば組み込んで計画しなおす。
    最初に予定した第3ステップの目的「遺族調査結果との照合による家族ニーズに合った支援モデルの構築」達成のために、J-HOPE研究2018結果と本研究における調査の結果を照合し、かつ、社会学者の見地から死別と喪失に関する社会学的解釈を試み、家族ニーズに合った支援モデルに反映する。

  5. 在宅における肺がん患者に対する呼吸困難ケアの実践促進要因

    Grant number:15K20695  2015 - 2017

    文部科学省  科学研究費補助金(若手研究(B))  若手研究(B)

    杉村 鮎美

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    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\2210000 ( Direct Cost: \1700000 、 Indirect Cost:\510000 )

  6. 終末期がん患者の症状緩和に関する研究

      More details

    Grant type:Competitive

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Teaching Experience (On-campus) 3

  1. 慢性期看護学実習

    2020

  2. 健康増進科学

    2020

  3. 成人・老年看護学演習

    2020