学位 1
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博士（医学） （ 2010年6月 大阪市立大学 ）
研究分野 2
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ライフサイエンス / 神経形態学
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ライフサイエンス / 解剖学
学歴 3
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大阪市立大学 医学研究科
2006年4月 - 2010年3月
国名： 日本国
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大阪市立大学 医学研究科
2004年4月 - 2006年3月
国名： 日本国
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広島大学 総合科学部
2000年4月 - 2004年3月
国名： 日本国
所属学協会 3
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日本ゲノム編集学会
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日本解剖学会
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日本人類遺伝学会
論文 10
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Introduction of pathogenic mutations into the mouse Psen1 gene by Base Editor and Target-AID 査読有り
Sasaguri H#, Nagata K# (contributed equally), Sekiguchi M, Fujioka R, Matsuba Y, Hashimoto S, Sato K, Kurup D, Yokota T, Saido TC.
2018年7月
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DNA methylation level of the neprilysin promoter in Alzheimer's disease brains 査読有り
Nagata K* (co-corresponding), Mano T, Murayama S, Saido TC, Iwata A*
2018年5月
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Generation of App knock-in mice reveals deletion mutations protective against Alzheimer's disease-like pathology 査読有り
Nagata K* (co-corresponding), Takahashi M, Matsuba Y, Okuyama-Uchimura F, Sato K, Hashimoto S, Saito T, and Saido TC*
2018年5月
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Distinct functional consequences of ECEL1/DINE missense mutations in the pathogenesis of congenital contracture disorders 査読有り
Nagata K* (co-corresponding), Takahashi M, Kiryu-Seo S, Kiyama H* and Saido TC*
2017年11月
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Neuron-specific methylome analysis reveals epigenetic regulation and tau-related dysfunction of BRCA1 in Alzheimer's disease 査読有り
Mano T, Nagata K, Nonaka T, Tarutani A, Imamura T, Hashimoto T, Bannai T, Koshi-Mano K, Tsuchida T, Ohtomo R, Takahashi-Fujigasaki J, Yamashita S, Ohyagi Y, Yamasaki R, Tsuji S, Tamaoka A, Ikeuchi T, Saido TC, Iwatsubo T, Ushijima T, Murayama S, Hasegawa M, Iwata A
Proc Natl Acad Sci U S A 2017年11月
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ECEL1 mutation implicates impaired axonal arborization of motor nerves in the pathogenesis of distal arthrogryposis 査読有り
Nagata K*(co-corresponding), Kiryu-Seo S, Tamada H, Okuyama-Uchimura F, Kiyama H*, Saido TC*
Acta Neuropathologica 2016年7月
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Altered CpG methylation in sporadic Alzheimer's disease is associated with APP and MAPT dysregulation 査読有り
Iwata A, Nagata K, Hatsuta H, Takuma H, Bundo M, Iwamoto K, Tamaoka A, Murayama S, Saido T, Tsuji S
Human Molecular Genetics 2014年2月
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microRNA-124 is down regulated in nerve-injured motor neurons and it potentially targets mRNAs for KLF6 and STAT3 査読有り
Nagata K# (contributed equally), Hama I#, Kiryu-Seo S, Kiyama H
Neuroscience 2014年1月
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Damage-induced neuronal endopeptidase is critical for presynaptic formation of neuromuscular junctions 査読有り
Nagata K, Kiryu-Seo S, Maeda M, Yoshida K, Morita T, Kiyama H
Journal of Neuroscience 2010年5月
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Localization and ontogeny of damage-induced neuronal endopeptidase mRNA-expressing neurons in the rat nervous system 査読有り
Nagata K, Kiryu-Seo S, Kiyama H
Neuroscience 141 巻 ( 1 ) 頁： 299-310 2006年8月
科研費 3
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ECEL1/DINE遺伝子変異による先天性関節拘縮症発症メカニズムの解明
2018年4月 - 2021年3月
科学研究費補助金
担当区分：研究代表者
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DINE欠損運動神経の骨格筋支配における発生学的異常の解析
2014年4月 - 2017年3月
科学研究費補助金 若手研究(B)
担当区分：研究代表者
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神経再生関連microRNAの探索および機能解析
2010年9月 - 2011年3月
科学研究費補助金 研究活動スタート支援
担当区分：研究代表者