2022/11/23 更新

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セオ ウセオク
セオ ウセオク
SEO Wooseok
所属
大学院医学系研究科 総合医学専攻 微生物・免疫学 特任准教授
職名
特任准教授

学位 2

  1. 博士(医学) ( 2008年4月 ) 

  2. 修士(理学) ( 2002年11月 ) 

研究キーワード 2

  1. 転写制御

  2. 腫瘍免疫学

研究分野 2

  1. ライフサイエンス / 分子生物学  / 転写制御

  2. ライフサイエンス / 免疫学  / 腫瘍免疫学

経歴 2

  1. 理化学研究所   生命医科学研究センター   研究員

    2009年11月 - 2019年10月

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    国名:日本国

  2. University of British Columbia   Biomedical Research Centre   Researcher

    2008年5月 - 2009年10月

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    国名:カナダ

学歴 2

  1. University of British Columbia   医学部

    - 2008年4月

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    国名: カナダ

  2. University of Calgary   生物科学部

    - 2002年11月

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    国名: カナダ

 

論文 23

  1. The Roles of RUNX Proteins in Lymphocyte Function and Anti-Tumor Immunity

    Seo Wooseok, Nomura Aneela, Taniuchi Ichiro

    CELLS   11 巻 ( 19 )   2022年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/cells11193116

    Web of Science

  2. Transcriptional regulatory network for the establishment of CD8(+) T cell exhaustion

    Seo Wooseok, Jerin Chandsultana, Nishikawa Hiroyoshi

    EXPERIMENTAL AND MOLECULAR MEDICINE   53 巻 ( 2 ) 頁: 202 - 209   2021年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Experimental and Molecular Medicine  

    Chronic infection with persistent antigenic stimulation results in the generation of exhausted CD8+ T cells, which are considered defective effector CD8+ T cells, and thus compromises effective immune responses. However, recent studies have illustrated that exhausted CD8+ T cells may be purposely generated and maintained to provide mild immune responses against chronic infection or cancer, which can be safer over a long period of time than strong immune responses. Indeed, a specific population of exhausted CD8+ T cells that behaves similarly to self-renewing stem cells and provides a continuous supply of exhausted CD8+ T cells has been identified, indicating that this population can be considered progenitors of exhausted CD8+ T cells. Furthermore, several ground-breaking studies in the last few years have shed new light on the transcriptional regulatory network governing the generation and propagation of exhausted CD8+ T cells, which involves T cell receptor (TCR) signaling that leads to NFAT-TCF1 (nuclear factor of activated T cells-T cell factor 1) activity followed by activation of the TOX/NR4A axis. Elucidation of the intracellular signaling pathways will help to define the definitive developmental stages leading to exhausted CD8+ T cells, which can be exploited to advance our never-ending battle against cancer. This review will summarize the recent discoveries that have deepened our understanding of the exhaustion program of cytotoxic CD8+ T cells.

    DOI: 10.1038/s12276-021-00568-0

    Web of Science

    Scopus

  3. Runx-mediated regulation of CCL5 via antagonizing two enhancers influences immune cell function and anti-tumor immunity

    Seo Wooseok, Shimizu Kanako, Kojo Satoshi, Okeke Arinze, Kohwi-Shigematsu Terumi, Fujii Shin-ichiro, Taniuchi Ichiro

    NATURE COMMUNICATIONS   11 巻 ( 1 )   2020年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41467-020-15375-w

    Web of Science

    Scopus

  4. Constitutive CD8 expression drives innate CD8(+) T-cell differentiation via induction of iNKT2 cells

    Kojo Satoshi, Ohno-Oishi Michiko, Wada Hisashi, Nieke Sebastian, Seo Wooseok, Muroi Sawako, Taniuchi Ichiro

    LIFE SCIENCE ALLIANCE   3 巻 ( 2 )   2020年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Life Science Alliance  

    © 2020 Kojo et al. Temporal down-regulation of the CD8 co-receptor after receiving positive-selection signals has been proposed to serve as an important determinant to segregate helper versus cytotoxic lineages by generating differences in the duration of TCR signaling between MHC-I and MHC-II selected thymocytes. By contrast, little is known about whether CD8 also modulates TCR signaling engaged by the non-classical MHC-I–like molecule, CD1d, during development of invariant natural killer T (iNKT) cells. Here, we show that constitutive transgenic CD8 expression resulted in enhanced differentiation of innate memory-like CD8+ thymocytes in both a cell-intrinsic and cell-extrinsic manner, the latter being accomplished by an increase in the IL-4–producing iNKT2 subset. Skewed iNKT2 differentiation requires cysteine residues in the intracellular domain of CD8α that are essential for transmitting cellular signaling. Collectively, these findings shed a new light on the relevance of CD8 down-regulation in shaping the balance of iNKT-cell subsets by modulating TCR signaling.

    DOI: 10.26508/lsa.202000642

    Web of Science

    Scopus

  5. The Roles of RUNX Family Proteins in Development of Immune Cells.

    Seo W, Taniuchi I

    Molecules and cells     2020年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.14348/molcells.2019.0291

    PubMed

  6. Essential functions of Runx/Cbfβ in gut conventional dendritic cells for priming Rorγt<sup>+</sup> T cells.

      3 巻 ( 1 )   2020年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.26508/lsa.201900441

    PubMed

  7. Too much can be as bad as too little.

    Seo W, Taniuchi I

    Nature immunology   20 巻 ( 10 ) 頁: 1262-1264   2019年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41590-019-0498-7

    PubMed

  8. Tle corepressors are differentially partitioned to instruct CD8<sup>+</sup> T cell lineage choice and identity.

    Xing S, Shao P, Li F, Zhao X, Seo W, Wheat JC, Ramasamy S, Wang J, Li X, Peng W, Yu S, Liu C, Taniuchi I, Sweetser DA, Xue HH

    The Journal of experimental medicine   215 巻 ( 8 ) 頁: 2211-2226   2018年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1084/jem.20171514

    PubMed

  9. Priming of lineage-specifying genes by Bcl11b is required for lineage choice in post-selection thymocytes.

    Kojo S, Tanaka H, Endo TA, Muroi S, Liu Y, Seo W, Tenno M, Kakugawa K, Naoe Y, Nair K, Moro K, Katsuragi Y, Kanai A, Inaba T, Egawa T, Venkatesh B, Minoda A, Kominami R, Taniuchi I

    Nature communications   8 巻 ( 1 ) 頁: 702   2017年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41467-017-00768-1

    PubMed

  10. Essential Roles of SATB1 in Specifying T Lymphocyte Subsets.

    Kakugawa K, Kojo S, Tanaka H, Seo W, Endo TA, Kitagawa Y, Muroi S, Tenno M, Yasmin N, Kohwi Y, Sakaguchi S, Kowhi-Shigematsu T, Taniuchi I

    Cell reports   19 巻 ( 6 ) 頁: 1176-1188   2017年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.celrep.2017.04.038

    PubMed

  11. Regulation of hematopoiesis and immune responses by long non-coding RNAs.

    Seo W, Taniuchi I

    International immunology   29 巻 ( 4 ) 頁: 165-172   2017年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1093/intimm/dxx021

    PubMed

  12. Distinct requirement of Runx complexes for TCRβ enhancer activation at distinct developmental stages.

      7 巻   頁: 41351   2017年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/srep41351

    PubMed

  13. Roles of RUNX Complexes in Immune Cell Development.

    Ebihara T, Seo W, Taniuchi I

    Advances in experimental medicine and biology   962 巻   頁: 395-413   2017年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1007/978-981-10-3233-2_24

    PubMed

  14. Transcriptional regulation of early T-cell development in the thymus

    Seo Wooseok, Taniuchi Ichiro

    EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY   46 巻 ( 3 ) 頁: 531 - 538   2016年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/eji.201545821

    Web of Science

  15. Functional B-1 progenitor cells are present in the hematopoietic stem cell-deficient embryo and depend on Cbf beta for their development

    Kobayashi Michihiro, Shelley W. Christopher, Seo Wooseok, Vemula Sasidhar, Lin Yang, Liu Yan, Kapur Reuben, Taniuchi Ichiro, Yoshimoto Momoko

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   111 巻 ( 33 ) 頁: 12151 - 12156   2014年8月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.1407370111

    Web of Science

  16. Epigenetic Thpok silencing limits the time window to choose CD4(+) helper-lineage fate in the thymus

    Tanaka Hirokazu, Naito Taku, Muroi Sawako, Seo Wooseok, Chihara Risa, Miyamoto Chizuko, Kominami Ryo, Taniuchi Ichiro

    EMBO JOURNAL   32 巻 ( 8 ) 頁: 1183 - 1194   2013年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/emboj.2013.47

    Web of Science

  17. Roles of VWRPY motif-mediated gene repression by Runx proteins during T-cell development

    Seo Wooseok, Tanaka Hirokazu, Miyamoto Chizuko, Levanon Ditsa, Groner Yoram, Taniuchi Ichiro

    IMMUNOLOGY AND CELL BIOLOGY   90 巻 ( 8 ) 頁: 827 - 830   2012年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/icb.2012.6

    Web of Science

  18. Runx1-Cbf beta facilitates early B lymphocyte development by regulating expression of Ebf1

    Seo Wooseok, Ikawa Tomokatsu, Kawamoto Hiroshi, Taniuchi Ichiro

    JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE   209 巻 ( 7 ) 頁: 1255 - 1262   2012年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1084/jem.20112745

    Web of Science

  19. CD43 processing and nuclear translocation of CD43 cytoplasmic tail are required for cell homeostasis

    Seo Wooseok, Ziltener Hermann J.

    BLOOD   114 巻 ( 17 ) 頁: 3567 - 3577   2009年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1182/blood-2009-06-228791

    Web of Science

  20. PSGL-1 function in immunity and steady state homeostasis

    Carlow Douglas A., Gossens Klaus, Naus Silvia, Veerman Krystle M., Seo Wooseok, Ziltener Hermann J.

    IMMUNOLOGICAL REVIEWS   230 巻   頁: 75 - 96   2009年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    Web of Science

  21. Insertion of group II intron retroelements after intrinsic transcriptional terminators

    Robart Aaron R., Seo Wooseok, Zimmerly Steven

    PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA   104 巻 ( 16 ) 頁: 6620 - 6625   2007年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1073/pnas.0700561104

    Web of Science

  22. CD34 and CD43 inhibit mast cell adhesion and are required for optimal mast cell reconstitution

    Drew E, Merzaban JS, Seo W, Ziltener HJ, McNagny KM

    IMMUNITY   22 巻 ( 1 ) 頁: 43 - 57   2005年1月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.immuni.2004.11.014

    Web of Science

  23. Non-cognate template usage and alternative priming by a group II intron-encoded reverse transcriptase

    Morozova T, Seo W, Zimmerly S

    JOURNAL OF MOLECULAR BIOLOGY   315 巻 ( 5 ) 頁: 951 - 963   2002年2月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1006/jmbi.2001.5320

    Web of Science

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科研費 5

  1. 腸管恒常性維持機構に着目した食物アレルギー発症メカニズムの解明

    研究課題/研究課題番号:22K11731  2022年4月 - 2025年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    春里 暁人, SEO WOOSEOK

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    担当区分:研究分担者 

    食物アレルギーの発症リスクとして遺伝的因子や生活環境因子が挙げられているが、食物アレルギーの予防法は二次予防としてのアレルゲン摂取の徹底した管理であり、有効な一次予防法がないのが現状である。一方、近年の研究では出生後早期より個体が獲得する腸内細菌叢が免疫系の発達、その後の腸管恒常性維持機構の形成に重要であることが明らかとなった。このような腸管恒常性維持機構の破綻がアレルギー疾患の発症や病態に寄与する可能性が示唆される一方、そのメカニズムは未だ明らかではない。本研究課題では、腸管恒常性維持機構に着目し、食物アレルギー発症メカニズムの解明に向けた研究開発を実施する。

  2. Regulatory mechanisms controlling CCL5 chemokine to maintain tissue homeostasis

    研究課題/研究課題番号:18K07186  2018年4月 - 2021年3月

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    SEO Wooseok

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    CCL5 is an important inflammatory chemokine and used to recruit immune cells to the infected sites to clear pathogens. Recent studies have suggested that CCL5 also functions to maintain tissue-resident immune cells within local tissues,
    thus implying that CCL5 can function under both inflammatory and non-inflammatory situations.
    During the thorough examination to decipher the detailed molecular regulatory circuit responsible for the specific expression of CCL5 in both inflammatory and non-inflammatory situations, I discovered that previously unknown two transcriptional enhancers, each of which is responsible for the expression of CCL5 in inflammatory and non-inflammatory situations. By the generation two gene-modified mouse lines in which either of enhancer is knocked out, I concluded that these two enhancers gives the temporal specificity of CCL5 expression by mediating chromatin loop between them.

  3. Runx-mediated regulation of chemokine CCL5 for lung diseases

    研究課題/研究課題番号:15K08535  2015年4月 - 2018年3月

    科学研究費助成事業   基盤研究(C)

    SEO WOOSEOK

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4550000円 ( 直接経費:3500000円 、 間接経費:1050000円 )

    CCL5ケモカインは多くの炎症性疾患の発症に関係している。CCL5の制御機構を理解するために、私はRunx/CBFβ転写因子のノックアウトマウスを検査し、Runx/CBFβ欠損細胞はCCL5の発現が大幅に増加されていることを発見した。 これはCCL5がRunx/CBFβによって転写制御されていることを示している。通常のChIPと新しいenChIPアッセイを組み合わせることによって、CCL5発現がアクティベーション状態によって2つの異なるエンハンサーを必要とすることがわかった。これらのエンハンサーは、T細胞由来のCCL5発現およびT細胞免疫反応に不可欠であった。

  4. Effects of Runx1-associated lncRNA on asthma pathogenesis

    研究課題/研究課題番号:25860374  2013年4月 - 2015年3月

    科学研究費助成事業  若手研究(B)

    SEO WOOSEOK

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4290000円 ( 直接経費:3300000円 、 間接経費:990000円 )

    Runx1欠損マウスはヒト喘息疾患様の気道炎症が自然発症するが、その機序は分かっていない。遺伝子座の分析結果、Runx1遺伝子上流に存在するロングノンコーディングRNA (long non-coding RNA (lncRNA))を発見した。Runx1-lncRNAは発現量が非常に少ないが、CD4T細胞特異的な発現を示し、遺伝子ノックダウンにより既知のRunx1標的遺伝子の発現異常が認められた。Runx1-lncRNA欠損マウスはRunx1欠損マウス様な喘息様疾患が発症することが明らかになった。この研究で「Runx1-lncRNAがRunx1の作用に影響を与えると考えられる」と結論される。

  5. RunxタンパクVWRPY配列を介した免疫細胞分化制御機構の解明

    研究課題/研究課題番号:10F00516  2010年10月 - 2013年3月

    科学研究費助成事業  

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    配分額:2200000円