Updated on 2022/04/15

写真a

 
TANAHASHI Kana
 
Organization
Nagoya University Hospital Dermatology Assistant Professor
Graduate School
Graduate School of Medicine
Title
Assistant Professor

Degree 1

  1. Ph. D. ( 2015.3   Nagoya University ) 

Research Interests 1

  1. 先天性乏毛症

Research Areas 1

  1. Life Science / Dermatology

Research History 2

  1. Nagoya University   Nagoya University Hospital Dermatology   Assistant Professor

    2019.5

  2. 名古屋大学医学部附属病院   皮膚科   助教

    2019.5

 

Papers 31

  1. Case of ichthyosis with confetti caused by KRT10 mutation, complicated with multiple malignant melanomas

    Ito Yasutoshi, Takeichi Takuya, Nakagawa Koichi, Tanahashi Kana, Muro Yoshinao, Ogi Tomoo, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGY     2022.3

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    Language:Japanese   Publisher:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.16348

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  2. Autoinflammatory Keratinization Disease With Hepatitis and Autism Reveals Roles for JAK1 Kinase Hyperactivity in Autoinflammation

    Takeichi Takuya, Lee John Y. W., Okuno Yusuke, Miyasaka Yuki, Murase Yuya, Yoshikawa Takenori, Tanahashi Kana, Nishida Emi, Okamoto Tatsuya, Ito Komei, Muro Yoshinao, Sugiura Kazumitsu, Ohno Tamio, McGrath John A., Akiyama Masashi

    FRONTIERS IN IMMUNOLOGY   Vol. 12   page: 737747   2022.1

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    Language:Japanese   Publisher:Frontiers in Immunology  

    Heterozygous mutations in JAK1 which result in JAK-STAT hyperactivity have been implicated in an autosomal dominant disorder that features multi-organ immune dysregulation. This study identifies another previously unreported heterozygous missense JAK1 mutation, H596D, in an individual with a unique autoinflammatory keratinization disease associated with early-onset liver dysfunction and autism. Using CRISPR-Cas9 gene targeting, we generated mice with an identical Jak1 knock-in missense mutation (Jak1H595D/+;I596I/+;Y597Y/+ mice) that recapitulated key aspects of the human phenotype. RNA sequencing of samples isolated from the Jak1H595D/+;I596I/+;Y597Y/+ mice revealed the upregulation of genes associated with the hyperactivation of tyrosine kinases and NF-κB signaling. Interestingly, there was a strong correlation between genes downregulated in Jak1H595D/+;I596I/+;Y597Y/+ mice and those downregulated in the brain of model mice with 22q11.2 deletion syndrome that showed cognitive and behavioral deficits, such as autism spectrum disorders. Our findings expand the phenotypic spectrum of JAK1-associated disease and underscore how JAK1 dysfunction contributes to this autoinflammatory disorder.

    DOI: 10.3389/fimmu.2021.737747

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  3. Mutations in SAM syndrome and palmoplantar keratoderma patients suggest genotype/phenotype correlations in DSG1 mutations.

    Takeuchi S, Takeichi T, Koike Y, Takama H, Tanahashi K, Okuno Y, Ishii N, Muro Y, Ogi T, Suga Y, Akiyama M

    Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV     2021.10

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    Language:English  

    DOI: 10.1111/jdv.17752

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  4. Updated allele frequencies of SERPINB7 founder mutations in Asian patients with Nagashima-type palmoplantar keratosis/keratoderma. International journal

    Yasutoshi Ito, Takuya Takeichi, Kenta Ikeda, Kana Tanahashi, Takenori Yoshikawa, Yuya Murase, Yoshinao Muro, Yoshio Kawakami, Yasuo Nakamura, Kanako Matsuyama, Jun Muto, Naoki Oiso, Shin Morizane, Kazumitsu Sugiura, Yasushi Suga, Mariko Seishima, Akira Kawada, Tomoo Ogi, Masashi Akiyama

    Journal of dermatological science   Vol. 103 ( 2 ) page: 116 - 119   2021.8

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  5. Identification of a novel causative mutation in KRT1 in diffuse palmoplantar keratoderma, facilitated by whole-exome sequencing. International journal

    So Takeuchi, Takuya Takeichi, Yasutoshi Ito, Kana Tanahashi, Yoshinao Muro, Tomoo Ogi, Masashi Akiyama

    European journal of dermatology : EJD   Vol. 31 ( 2 ) page: 264 - 265   2021.3

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1684/ejd.2021.4017

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  6. Two Cases of Porokeratosis with MVD Mutations, in Association with Bullous Pemphigoid

    Arisawa Y, Ito Y, Tanahashi K, Muro Y, Ogi T, Takeichi T, Akiyama M

    Acta dermato-venereologica     2021.2

     More details

  7. A patient with CARD14-associated papulosquamous eruptions showing atopic dermatitis-like features

    Takeichi T., Terawaki S., Kubota Y., Ito Y., Tanahashi K., Muro Y., Akiyama M.

    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY   Vol. 35 ( 1 ) page: E58 - E59   2021.1

     More details

    Publisher:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology  

    DOI: 10.1111/jdv.16799

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  8. Cutaneous extramedullary hematopoiesis in a patient with secondary myelofibrosis due to MPL gene mutation

    Murase Y., Takeichi T., Tanahashi K., Marumo Y., Suzuki Y., Nakamura S., Akiyama M.

    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY     2020.11

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    Publisher:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology  

    DOI: 10.1111/jdv.16990

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  9. Acquired reactive perforating collagenosis with chondrodermatitis nodularis chronica helicis

    Murase Yuya, Takeichi Takuya, Tanahashi Kana, Takama Hiroyuki, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 47 ( 10 ) page: E362 - E364   2020.10

     More details

    Publisher:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.15525

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  10. Association of Topical Minoxidil With Autosomal Recessive Woolly Hair/Hypotrichosis Caused by LIPH Pathogenic Variants

    Taki Tomoki, Tanahashi Kana, Takeichi Takuya, Yoshikawa Takenori, Murase Yuya, Sugiura Kazumitsu, Akiyama Masashi

    JAMA DERMATOLOGY   Vol. 156 ( 10 ) page: 1030 - 1032   2020.10

     More details

  11. Mild epidermolytic ichthyosis with palmoplantar keratoderma due to the KRT1 mutation p.lle479Thr

    Murase Yuya, Tanahashi Kana, Takeichi Takuya, Sugiura Kazumitsu, Aiyama Akiteru, Nishida Keigo, Mitsuma Teruyuki, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 47 ( 9 ) page: E336 - E339   2020.9

     More details

    Publisher:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.15476

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  12. Frequent FOXA1-Activating Mutations in Extramammary Paget's Disease

    Takeichi Takuya, Okuno Yusuke, Matsumoto Takaaki, Tsunoda Nobuyuki, Suzuki Kyogo, Tanahashi Kana, Kono Michihiro, Kikumori Toyone, Muro Yoshinao, Akiyama Masashi

    CANCERS   Vol. 12 ( 4 )   2020.4

     More details

  13. SDR9C7 catalyzes critical dehydrogenation of acylceramides for skin barrier formation

    Takeichi Takuya, Hirabayashi Tetsuya, Miyasaka Yuki, Kawamoto Akane, Okuno Yusuke, Taguchi Shijima, Tanahashi Kana, Murase Chiaki, Takama Hiroyuki, Tanaka Kosei, Boeglin William E., Calcutt M. Wade, Watanabe Daisuke, Kono Michihiro, Muro Yoshinao, Ishikawa Junko, Ohno Tamio, Brash Alan R., Akiyama Masashi

    JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION   Vol. 130 ( 2 ) page: 890 - 903   2020.2

     More details

    Publisher:Journal of Clinical Investigation  

    DOI: 10.1172/JCI130675

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  14. Homozygous variant p.Ser427Pro in PNPLA1 is a preventive factor from atopic dermatitis

    Watanabe Naoki, Kono Michihiro, Suganuma Mutsumi, Tanahashi Kana, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE   Vol. 97 ( 1 ) page: 86 - 88   2020.1

     More details

    Publisher:Journal of Dermatological Science  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2019.12.006

    Web of Science

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  15. Reduced stratum corneum acylceramides in autosomal recessive congenital ichthyosis with a NIPAL4 mutation

    Murase Yuya, Takeichi Takuya, Kawamoto Akane, Tanahashi Kana, Okuno Yusuke, Takama Hiroyuki, Shimizu Eri, Ishikawa Junko, Ogi Tomoo, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE   Vol. 97 ( 1 ) page: 50 - 56   2020.1

     More details

    Publisher:Journal of Dermatological Science  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2019.12.001

    Web of Science

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  16. Autosomal dominant progressive hyperpigmentation and lentigines in a Japanese pedigree due to a missense mutation near the C-terminus of KIT

    Takeichi T., Sugiura K., Tanahashi K., Noda K., Kono M., Akiyama M.

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 179 ( 5 ) page: 1210 - 1211   2018.11

     More details

    Publisher:British Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/bjd.16895

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  17. Mutational analysis of 29 patients with autosomal-recessive woolly hair and hypotrichosis: LIPH mutations are extremely predominant in autosomal-recessive woolly hair and hypotrichosis in Japan

    Takeichi T., Tanahashi K., Taki T., Kono M., Sugiura K., Akiyama M.

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 177 ( 1 ) page: 290 - 292   2017.7

     More details

    Publisher:British Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/bjd.15070

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  18. Noteworthy clinical findings of harlequin ichthyosis: digital autoamputation caused by cutaneous constriction bands in a case with novel ABCA12 mutationse

    Tanahashi K., Sugiura K., Sato T., Akiyama M.

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 174 ( 3 ) page: 689 - 691   2016.3

     More details

    Publisher:British Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/bjd.14228

    Web of Science

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  19. Novel indel mutation of STS underlies a new phenotype of self-healing recessive X-linked ichthyosis

    Takeichi Takuya, Sugiura Kazumitsu, Hsu Chao-Kai, Tanahashi Kana, Takama Hiroyuki, Simpson Michael A., McGrath John A., Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE   Vol. 79 ( 3 ) page: 317 - 319   2015.9

     More details

    Publisher:Journal of Dermatological Science  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2015.07.001

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    PubMed

  20. Topical minoxidil improves congenital hypotrichosis caused by LIPH mutations

    Tanahashi K., Sugiura K., Akiyama M.

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 173 ( 3 ) page: 865 - 866   2015.9

     More details

    Publisher:British Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/bjd.13790

    Web of Science

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  21. Disappearance of circulating autoantibodies to RNA polymerase III in a patient with systemic sclerosis successfully treated with corticosteroid and methotrexate

    Tanahashi K., Sugiura K., Muro Y., Akiyama M.

    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY   Vol. 29 ( 7 ) page: 1453 - 1454   2015.7

     More details

    Publisher:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology  

    DOI: 10.1111/jdv.12512

    Web of Science

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  22. Mutational landscape and clonal architecture in grade II and III gliomas

    Suzuki Hiromichi, Aoki Kosuke, Chiba Kenichi, Sato Yusuke, Shiozawa Yusuke, Shiraishi Yuichi, Shimamura Teppei, Niida Atsushi, Motomura Kazuya, Ohka Fumiharu, Yamamoto Takashi, Tanahashi Kuniaki, Ranjit Melissa, Wakabayashi Toshihiko, Yoshizato Tetsuichi, Kataoka Keisuke, Yoshida Kenichi, Nagata Yasunobu, Sato-Otsubo Aiko, Tanaka Hiroko, Sanada Masashi, Kondo Yutaka, Nakamura Hideo, Mizoguchi Masahiro, Abe Tatsuya, Muragaki Yoshihiro, Watanabe Reiko, Ito Ichiro, Miyano Satoru, Natsume Atsushi, Ogawa Seishi

    NATURE GENETICS   Vol. 47 ( 5 ) page: 458 - U52   2015.5

     More details

    Publisher:Nature Genetics  

    DOI: 10.1038/ng.3273

    Web of Science

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  23. TRPS1 Haploinsufficiency Results in Increased STAT3 and SOX9 mRNA Expression in Hair Follicles in Trichorhinophalangeal Syndrome

    Shibata Akitaka, Tanahashi Kana, Sugiura Kazumitsu, Akiyama Masashi

    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA   Vol. 95 ( 5 ) page: 620 - 621   2015

     More details

    Publisher:Acta Dermato-Venereologica  

    DOI: 10.2340/00015555-1948

    Web of Science

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    PubMed

  24. AUTOSOMAL RECESSIVE WOOLLY HAIR/HYPOTRICHOSIS CAUSED BY HIGHLY PREVALENT LIPH FOUNDER MUTATIONS IN JAPAN

    Murase Chiaki, Sugiura Kazumitsu, Tanahashi Kana, Matsumoto Kentarou, Watanabe Daisuke, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   Vol. 41   page: 8 - 8   2014.10

     More details

  25. A new EDA gene mutation in a family of X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia

    Ohashi Masafumi, Moriya Chie, Tanahashi Kana, Nakano Hajime, Sawamura Daisuke, Seishima Mariko

    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE   Vol. 74 ( 2 ) page: 175 - 177   2014.5

     More details

    Publisher:Journal of Dermatological Science  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2014.01.003

    Web of Science

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    PubMed

  26. Highly Prevalent LIPH Founder Mutations Causing Autosomal Recessive Woolly Hair/Hypotrichosis in Japan and the Genotype/Phenotype Correlations

    Tanahashi Kana, Sugiura Kazumitsu, Kono Michihiro, Takama Hiromichi, Hamajima Nobuyuki, Akiyama Masashi

    PLOS ONE   Vol. 9 ( 2 ) page: e89261   2014.2

     More details

  27. Novel TGM1 Missense Mutation p.Arg727Gln in a Case of Self-healing Collodion Baby

    Tanahashi Kana, Sugiura Kazumitsu, Asagoe Kenji, Aoyama Yumi, Iwatsuki Keiji, Akiyama Masashi

    ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA   Vol. 94 ( 5 ) page: 589 - 590   2014

     More details

    Publisher:Acta Dermato-Venereologica  

    DOI: 10.2340/00015555-1765

    Web of Science

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    PubMed

  28. P-059 プレドニゾロンとタクロリムス内服にて改善した皮膚結節性ループスムチン症(膠原病・自己炎症疾患1,口演8,第26回日本アレルギー学会春季臨床大会)

    杉浦 一充, 棚橋 華奈, 室 慶直, 秋山 真志

    アレルギー   Vol. 63 ( 3 )   2014

     More details

    Publisher:一般社団法人 日本アレルギー学会  

    DOI: 10.15036/arerugi.63.557_3

  29. Lamellar ichthyosis in a collodion baby caused by CYP4F22 mutations in a non-consanguineous family outside the Mediterranean

    Sugiura Kazumitsu, Takeichi Takuya, Tanahashi Kana, Ito Yasutomo, Kosho Tomoki, Saida Ken, Uhara Hisashi, Okuyama Ryuhei, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE   Vol. 72 ( 2 ) page: 193 - 195   2013.11

     More details

    Publisher:Journal of Dermatological Science  

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2013.06.008

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  30. Cutaneous lupus mucinosis successfully treated with systemic corticosteroid and systemic tacrolimus combination therapy

    Sugiura Kazumitsu, Tanahashi Kana, Muro Yoshinao, Akiyama Masashi

    JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY   Vol. 69 ( 4 ) page: E200 - E202   2013.10

     More details

    Publisher:Journal of the American Academy of Dermatology  

    DOI: 10.1016/j.jaad.2013.04.057

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    PubMed

  31. Prevalent founder mutation c.736T > A of LIPH in autosomal recessive woolly hair of Japanese leads to variable severity of hypotrichosis in adulthood

    Tanahashi K., Sugiura K., Takeichi T., Takama H., Shinkuma S., Shimizu H., Akiyama M.

    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY   Vol. 27 ( 9 ) page: 1182 - 1184   2013.9

     More details

    Publisher:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology  

    DOI: 10.1111/j.1468-3083.2012.04526.x

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MISC 24

  1. 二種類の穿孔性皮膚症を発症した高齢者の一例

    岩田 真衣, 村瀬 友哉, 武市 拓也, 棚橋 華奈, 高間 寛之, 山田 元人, 秋山 真志

    加齢皮膚医学セミナー   Vol. 16 ( 1 ) page: 54 - 54   2021.6

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    Language:Japanese   Publisher:加齢皮膚医学研究会  

  2. 遺伝性対側性色素異常症の孤発例

    鈴木 由以佳, 棚橋 華奈, 武市 拓也, 河野 通浩, 秋山 真志, 小粥 雅明

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 131 ( 5 ) page: 1362 - 1362   2021.5

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    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  3. 急激に増大し腫瘤を形成した右頬部結節性筋膜炎の1例

    茜部 穂波, 村上 佳恵, 横田 憲二, 浦田 透, 森 章一郎, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 河野 通浩, 井上 優貴

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 131 ( 2 ) page: 357 - 357   2021.2

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  4. 水疱性類天疱瘡を合併した汗孔角化症の1例

    有沢 友希, 武市 拓也, 棚橋 華奈, 秋山 真志

    皮膚の科学   Vol. 19 ( 4 ) page: 270 - 270   2020.12

     More details

    Language:Japanese   Publisher:日本皮膚科学会-大阪地方会・京滋地方会  

  5. LIPH創始者変異により偽性優性遺伝形式を示した先天性乏毛症の1家系

    滝 奉樹, 棚橋 華奈, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 12 ) page: 2585 - 2585   2020.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  6. 左眼瞼外側に生じたMucinous carcinoma of the skinの1例

    玉腰 和, 横田 憲二, 棚橋 華奈, 森 章一郎, 浦田 透, 村上 佳恵, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 12 ) page: 2591 - 2591   2020.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  7. ボリコナゾール長期内服患者に認められた多発性日光角化症

    中根 啓允, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 河野 通浩, 加藤 愛

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 12 ) page: 2588 - 2588   2020.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  8. 耳輪慢性結節性軟骨皮膚炎を合併した反応性穿孔性膠原線維症の1例

    岩田 真衣, 村瀬 友哉, 武市 拓也, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 高間 寛之

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 9 ) page: 2091 - 2091   2020.8

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  9. 頭蓋内浸潤を来し、再発を繰り返した悪性エクリンらせん腺腫の1例

    帆苅 直弘, 横田 憲二, 棚橋 華奈, 鈴木 優香, 棚橋 邦明, 木部 祐士, 澤田 昌樹, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 5 ) page: 1240 - 1240   2020.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  10. 表在性粘液嚢胞の1例

    黒田 ケイ, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 吉川 真人

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 130 ( 1 ) page: 108 - 108   2020.1

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  11. 全エクソームシークエンス法で診断に至った、self-healing recessive X-linked ichthyosisの1例

    武市 拓也, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 高間 寛之, 杉浦 一充

    角化症研究会記録集   Vol. 31   page: 39 - 41   2017.3

     More details

    Language:Japanese   Publisher:角化症研究会事務局  

  12. FISH法によるSTS欠失検索が診断に無効であったX連鎖性劣性魚鱗癬(RXLI)

    秋山 真志, 武市 拓也, 杉浦 一充, 棚橋 華奈, 高間 寛之

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 126 ( 6 ) page: 1149 - 1149   2016.5

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  13. 肺小細胞癌の皮膚転移との鑑別を要したメルケル細胞癌の1例

    岡島 梓, 横田 憲二, 松本 高明, 長谷川 佳恵, 秋山 真志, 棚橋 華奈, 森 誉子, 福本 瞳, 片野 晴隆

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 125 ( 5 ) page: 1076 - 1076   2015.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  14. 地中海沿岸地域以外で認められた、CYP4F22遺伝子変異による葉状魚鱗癬症例

    杉浦 一充, 武市 拓也, 棚橋 華奈, 秋山 真志, 古庄 知己, 宇原 久, 奥山 隆平, 才田 謙

    角化症研究会記録集   Vol. 29   page: 24 - 27   2015.3

     More details

    Language:Japanese   Publisher:角化症研究会事務局  

  15. Cellular Benign Fibrous Histiocytomaの1例

    磯野 公美, 浅見 友梨, 棚橋 華奈, 嘉陽 織江, 大野 稔之, 清水 真

    皮膚科の臨床   Vol. 57 ( 1 ) page: 128 - 129   2015.1

     More details

    Language:Japanese   Publisher:金原出版(株)  

    34歳男。約1年前より右肩に暗紫色の隆起性結節が出現した。初診時、右肩に弾性硬で下床との可動性がない径2cm大の暗紫色の結節を認め、エコー検査では低エコー腫瘤で、内部不均一で周囲から流入するように血管が豊富に存在したため、全摘生検を施行した。病理組織学的に腫瘍は比較的境界明瞭で真皮内に存在し、脂肪組織へ圧排性に増殖していた。比較的均一な紡錘形細胞を主体とし、花むしろ状の配列を成して密に増殖していた。腫瘍内は血管が豊富で、泡沫細胞の集簇やヘモジデリンの沈着が散見され、核分裂像も認めたが異型性に乏しかった。腫瘍細胞は免疫染色でデスミン、S-100、bcl-2、CD34のいずれも陰性、第XIIIa因子は組織球様細胞と少数の紡錘形細胞に陽性であった。CD31は組織球成分に陽性であったが、紡錘細胞では陰性を示した。MIB-1は5〜10%陽性であった。腫瘍全摘術を施行し、cellular benign fibrous histiocytomaと診断した。術後1年4ヵ月の現在、再発は認めていない。

  16. 巨大腫瘤を生じた頭部乳頭状皮膚炎の1例

    山本 真由美, 渡邊 華奈, 渋谷 佳直, 加納 宏行, 清島 真理子, 永井 美貴

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 124 ( 12 ) page: 2316 - 2316   2014.11

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  17. シェーグレン症候群合併の全身性エリテマトーデスを生じたヒトアジュバント病の1例

    高橋 智子, 棚橋 華奈, 加納 宏行, 清島 真理子

    中部リウマチ   Vol. 44 ( 1 ) page: 53 - 53   2014.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:中部リウマチ学会  

  18. 抗RNAポリメラーゼ(RNAP)III抗体が診断に有用であった強皮症の1例

    棚橋 華奈, 杉浦 一充, 室 慶直, 秋山 真志

    中部リウマチ   Vol. 44 ( 1 ) page: 54 - 54   2014.7

     More details

    Language:Japanese   Publisher:中部リウマチ学会  

  19. プレドニゾロンとタクロリムス内服にて改善した皮膚結節性ループスムチン症

    杉浦 一充, 棚橋 華奈, 室 慶直, 秋山 真志

    アレルギー   Vol. 63 ( 3-4 ) page: 557 - 557   2014.4

  20. cellular benign fibrous histiocytomaの1例

    磯野 公美, 浅見 友梨, 棚橋 華奈, 大野 稔之, 嘉陽 織江, 清水 真

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 123 ( 7 ) page: 1256 - 1256   2013.6

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  21. アートメイク後にみられたサルコイド反応の1例

    磯野 公美, 浅見 友梨, 棚橋 華奈, 嘉陽 織江, 大野 稔之, 清水 真

    日本臨床皮膚科医会雑誌   Vol. 30 ( 2 ) page: 239 - 239   2013.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:日本臨床皮膚科医会  

  22. 血液培養よりStreptobacillus moniliformisを検出した鼠咬症の1例

    浅見 友梨, 磯野 公美, 棚橋 華奈, 嘉陽 織江, 大野 稔之, 清水 真

    日本臨床皮膚科医会雑誌   Vol. 30 ( 2 ) page: 249 - 249   2013.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:日本臨床皮膚科医会  

  23. 歯牙の異常をともなったLIPH変異による先天性乏毛症の一例

    棚橋 華奈, 杉浦 一充, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 123 ( 5 ) page: 992 - 992   2013.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

  24. 名古屋大学皮膚科における先天性乏毛症の遺伝子解析結果

    棚橋 華奈, 杉浦 一充, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   Vol. 123 ( 4 ) page: 498 - 498   2013.4

     More details

    Language:Japanese   Publisher:(公社)日本皮膚科学会  

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Research Project for Joint Research, Competitive Funding, etc. 6

  1. 常染色体劣性先天性魚鱗癬における表皮脂質異常と分化異常のメカニズムの解明

    Grant number:2 0 K 1 7 3 4 8  2020.4

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 若手研究 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

  2. 先天性魚鱗癬における表皮脂質異常と表皮細胞分化障害のクロストークの解明

    2020.4 - 2021.3

    2020年度日比野基金医学研究助成 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\500000

  3. 表皮脂質関連遺伝子の異常による先天性魚鱗癬の病態解明と新規治療法の開発

    2019.4 - 2020.3

    2019年度基礎医学研究費(資生堂寄付) 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\1000000

  4. 次世代シークエンサーを用いた常染色体劣性先天性魚鱗癬の新規病因遺伝子の検索と包括的病態解明および新規治療法の研究

    2018 - 2019

    平成30年度医学研究奨励助成事業(臨床枠) 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\2000000

  5. アトピー性皮膚炎患者の皮膚バリア機能に関与する新規病因遺伝子の検索

    2017.11 - 2019.3

    GlaxoSmithKline Research Grant 2017 

      More details

    Grant type:Competitive

    Grant amount:\2000000

  6. 先天性魚鱗癬様紅皮症におけるABCA12のエクソン欠損と発現量低下の解明

    2014 - 2015

    平成26年度一般財団法人共済団医学研究奨励助成金 

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\500000

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KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 1

  1. 常染色体劣性先天性魚鱗癬における表皮脂質異常と分化異常のメカニズムの解明

    Grant number:20K17348  2020.4 - 2022.3

    若手研究

    棚橋 華奈

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

    本研究は、最重症の魚鱗癬である道化師様魚鱗癬を含む常染色体劣性先天性魚鱗癬(autosomal recessive congenital ichthyosis: ARCI)の包括的病態解明と新規治療法開発に直結する基礎的データを得ることを目的とする。具体的には、胎生期から成体まで観察が可能なARCIモデルマウスを樹立し、表皮分化、脂質代謝、サイトカインなどの変化を分析することで、表皮脂質異常が表皮の分化・増殖に影響をもたらすメカニズムを解明し、魚鱗癬治療候補薬を見つけ出す。本研究の成果は皮膚バリア障害を発症因子とするアレルギー性疾患の予防、治療へと波及することが期待される。