研究者詳細 - 水多陽子

2023/09/11 更新

写真a

ミズタ　ヨウコ

水多陽子

MIZUTA Yoko

所属

高等研究院特任助教
トランスフォーマティブ生命分子研究所特任助教

外部リンク

学位 1

博士（理学）（ 2010年3月総合研究大学院大学）

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研究キーワード 8

植物生殖
イメージング
花粉管
ゲノム編集
二光子励起顕微鏡
生殖的隔離
植物分子生物学
花粉

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研究分野 4

ライフサイエンス / 形態、構造
ライフサイエンス / 植物分子、生理科学
環境・農学 / 遺伝育種科学
ライフサイエンス / 細胞生物学

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現在の研究課題とSDGs 3

イメージングを基盤とした植物の生殖機構の解明
花粉による新植物育種技術の開発
花粉の発生と受精能を決定する分子メカニズムの解明

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経歴 6

名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所主任研究者（兼任）

2022年9月 - 現在
名古屋大学高等研究院, トランスフォーマティブ生命分子研究所 YLC特任助教

2019年4月 - 現在

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国名：日本国
JSTさきがけさきがけ専任研究者，名古屋大学トランスフォーマティブ生命分子研究所招へい教員

2016年4月 - 2019年3月

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国名：日本国
名古屋大学大学院理学研究科　ERATO東山ライブホロニクスプロジェクト研究員

2011年4月 - 2016年3月

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国名：日本国
情報・システム研究機構　国立遺伝学研究所植物遺伝研究室特任研究員

2010年4月 - 2011年3月

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国名：日本国
日本学術振興会特別研究員DC1

2007年4月 - 2010年3月

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国名：日本国

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学歴 2

総合研究大学院大学生命科学研究科遺伝学専攻　五年一貫博士課程

2005年4月 - 2010年3月

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国名：日本国
新潟大学農学部農業生産科学科　植物生産学講座

2001年4月 - 2005年3月

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国名：日本国

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所属学協会 3

日本植物形態学会
日本植物学会
日本植物生理学会

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委員歴 4

日本植物生理学会植物科学新技術ワーキンググループ委員

2023年4月 - 現在

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団体区分：学協会
日本植物学会第84回大会実行委員（関連集会担当）

2020年9月

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団体区分：学協会
Frontiers in Genome editing Review Editor, Editorial Board of Genome Editing in Plants

2020年7月 - 現在

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団体区分：学協会
文部科学省科学技術・学術政策研究所科学技術予測センター（NISTEP）専門調査員

2020年4月 - 2021年3月

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受賞 10

第140回講演会日本育種学会優秀発表賞

2021年9月日本育種学会イネにおける成長相転換とジベレリン生合成の時空間的解析

新美陽子, 永井啓祐, 保浦徳昇, 水多陽子, 竹林裕美子, 小嶋美紀子, 榊原均, 島谷善平, 寺田理枝, 辻寛之, 芦苅基行
NIKON JOICO AWARD 2019 優秀賞

2020年1月株式会社ニコンインステック花のなかの秘密

水多陽子

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受賞国：日本国
中手賞2018

2018年12月農学中手の会第4回研究集会花粉管をベクターとして植物を変える

水多陽子

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受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞受賞国：日本国

http://www.nakate.website
第11回科学技術の「美」パネル展優秀賞

2017年4月科学技術団体連合「めしべを丸ごと透明化」

水多陽子

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受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞受賞国：日本国

https://www.jst.go.jp/report/2017/170418.html
平瀬賞

2016年9月日本植物形態学会 ClearSee: a rapid optical clearing reagent for whole-plant fluorescence imaging. Development 142: 4168-4179

D. Kurihara, Y. Mizuta, Y. Sato and T. Higashiyama.

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受賞区分：学会誌・学術雑誌による顕彰受賞国：日本国

http://square.umin.ac.jp/pl-morph/pdf/170810_Hirase_papers.pdf
Cell Picture Show (顕微鏡写真コンテスト、ZEISS社 2016年国際カレンダー採用）

2016年 Cell Press and Zeiss Where the Magic Happens

Yoko Mizuta, Daisuke Kurihara Tetsuya Higashiyama

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受賞国：ドイツ連邦共和国

https://www.cell.com/pictureshow/biology-of-sex
日本植物学会第79回大会ロゴマーク採用

2014年11月日本植物学会第79回大会ユキツバキ

水多陽子

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受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞受賞国：日本国

http://bsj.or.jp/jpn/members/information/622.php
最優秀ポスター賞

2014年1月新学術領域研究　動植物に共通するアロ認証機構の解明　第8回領域会議 2光子顕微鏡を用いた花粉管の受精競争と多精拒否のin vivoライブイメージング

水多陽子

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受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞受賞国：日本国
優秀発表賞

2010年3月日本育種学会第117回講演会イネ亜種間交雑で生殖的隔離を引き起こすDOPPELGANGER(DPL)1とDPL2の解析

水多陽子、春島嘉章、倉田のり

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受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞受賞国：日本国

https://www.nacos.com/jsb/07/07prize_2010.html
Best Paper賞

2009年9月日本遺伝学会第81回大会イネ亜種間交雑において生殖的隔離を引き起こす相互作用遺伝子座DOPPELGANGER1と2の単離・解析

水多陽子、春島嘉章、倉田のり

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受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞受賞国：日本国

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論文 32

Deep imaging revealed dynamics and signaling in one-to-one pollen tube guidance

Yoko Mizuta, Daigo Sakakibara, Shiori Nagahara, Ikuma Kaneshiro, Takuya T. Nagae, Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

bioRxiv 2023年4月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory

ABSTRACT

In angiosperms, pollen tube guidance allows sperm cell delivery to the female gametes within the ovule, which are deeply embedded in a flower. However, when an ovary includes multiple pollen tubes and ovules, it is unclear how each ovule is fertilized one-to-one by a pollen tube. Here, our two-photon imaging revealed the pollen tube dynamics in living ovaries. The number of pollen tubes and ovule maturity affected the target selection among multiple ovules. On the inner surface of the septum epidermis within the transmitting tract, pollen tube behavior and emergence were regulated by the ovular sporophytic signals. In funicular guidance, the second pollen tube was strictly repelled by the FERONIA and LORELEI-dependent gametophytic signal, especially more than 45 minutes after the first pollen tube had passed. Such highly spatiotemporal regulation mechanisms in the one-to-one pollen tube guidance may allow angiosperms to produce more offspring in nature.

DOI： 10.1101/2023.04.19.537439
一過的導入による花粉の可視化とゲノム編集査読有り

水多陽子

植物科学の最前線（BSJ-Review） 14 巻 ( A ) 頁： 21 - 29 2023年3月

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担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人日本植物学会

DOI： 10.24480/bsj-review.14a4.00239

CiNii Research
植物細胞の分化運命の制御と可塑性

丸山大輔, 水多陽子, 山岡尚平

植物科学の最前線 14 巻 ( A ) 頁： 1 - 2 2023年

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記述言語：日本語出版者・発行元：公益社団法人日本植物学会

DOI： 10.24480/bsj-review.14a1.00236

CiNii Research
Deep Fluorescence Observation in Rice Shoots via Clearing Technology 査読有り国際誌

Niimi Yoko, Nagai Keisuke, Ashikari Motoyuki, Mizuta Yoko

JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS 2022 巻 ( 184 ) 2022年6月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Visualized Experiments

The recently developed clearing technology that eliminates refractive index mismatches and diminishes auto-fluorescent material has made it possible to observe plant tissues in three dimensions (3D) while preserving their internal structures. In rice (Oryza sativa L.), a monocot model plant and a globally important crop, clearing technology has been reported in organs that are relatively easy to observe, such as the roots and leaves. Applications of clearing technology in shoot apical meristem (SAM) and stems have also been reported, but only to a limited degree because of the poor penetration of the clearing solution (CS) in these tissues. The limited efficiency of the clearing solutions in these tissues has been attributed to auto-fluorescence, thickening, and hardening of the tissues in the stem as the vascular bundles and epidermis develop and layering of the SAM with water-repellent leaves. The present protocol reports the optimization of a clearing approach for continuous and 3D observation of gene expression from the SAM/young panicle to the base of the shoots during development. Fixed tissue samples expressing a fluorescent protein reporter were trimmed into sections using a vibrating micro-slicer. When an appropriate thickness was achieved, the CS was applied. By specifically targeting the central tissue, the penetration rate and uniformity of the CS increased, and the time required to make the tissue transparent decreased. Additionally, clearing of the trimmed sections enabled the observation of the internal structure of the whole shoot from a macro perspective. This method has potential applications in deep imaging of tissues of other plant species that are difficult to clear.

DOI： 10.3791/64116

Web of Science

Scopus

PubMed
Optical Clearing of Plant Tissues for Fluorescence Imaging 査読有り

Kurihara Daisuke, Mizuta Yoko, Nagahara Shiori, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya

JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS 2021 巻 ( 179 ) 2022年1月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Visualized Experiments

It is challenging to directly observe the internal structure of multi-layered and opaque plant specimens, without dissection, under a microscope. In addition, autofluorescence attributed to chlorophyll hampers the observation of fluorescent proteins in plants. For a long time, various clearing reagents have been used to make plants transparent. However, conventional clearing reagents diminish fluorescent signals; therefore, it has not been possible to observe the cellular and intracellular structures with fluorescent proteins. Reagents were developed that can clear plant tissues by removing chlorophyll while maintaining fluorescent protein stability. A detailed protocol is provided here for the optical clearing of plant tissues using clearing reagents, ClearSee (CS) or ClearSeeAlpha (CSA). The preparation of cleared plant tissues involves three steps: fixation, washing, and clearing. Fixation is a crucial step in maintaining the cellular structures and intracellular stability of fluorescent proteins. The incubation time for clearing depends on the tissue type and species. In Arabidopsis thaliana, the time required for clearing with CS was 4 days for leaves and roots, 7 days for seedlings, and 1 month for pistils. CS also required a relatively short time of 4 days to make the gametophytic leaves of Physcomitrium patens transparent. In contrast, pistils in tobacco and torenia produced brown pigment due to oxidation during CS treatment. CSA reduced the brown pigment by preventing oxidation and could make tobacco and torenia pistils transparent, although it took a relatively long time (1 or 2 months). CS and CSA were also compatible with staining using chemical dyes, such as DAPI (4',6-diamidino-2-phenylindole) and Hoechst 33342 for DNA and Calcofluor White, SR2200, and Direct Red 23 for the cell wall. This method can be useful for whole-plant imaging to reveal intact morphology, developmental processes, plant-microbe interactions, and nematode infections.

DOI： 10.3791/63428

Web of Science

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PubMed
Target pollen isolation using automated infrared laser-mediated cell disruption. 査読有り

Kaneshiro I, Igarashi M, Higashiyama T, Mizuta Y

Quantitative plant biology 3 巻頁： e30 2022年

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Quantitative Plant Biology

Single-cell analysis is important to understand how individual cells work and respond at the cell population level. Experimental single-cell isolation techniques, including dilution, fluorescence-activated cell sorting, microfluidics, and micromanipulation, have been developed in recent decades. However, such applications typically require large cell populations and skilled professionals. Additionally, these methods are unsuitable for sequential analysis before and after cell isolation. In this study, we propose a method for target cell isolation using automated infrared laser-mediated disruption of pollen grains in pollen populations. Germination of the target pollen was observed at the same location as that before laser irradiation, and germinated pollen grains were enriched in the cell population. Pollination of laser-irradiated bulk pollen populations also showed that the target pollen preferentially germinated on the stigma. This method is expected to facilitate physiological analyses of target cells at the single-cell level and effectively produce seeds derived from target pollen.

DOI： 10.1017/qpb.2022.24

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PubMed
Detection of a biolistic delivery of fluorescent markers and CRISPR/Cas9 to the pollen tube 査読有り

Nagahara Shiori, Higashiyama Tetsuya, Mizuta Yoko

PLANT REPRODUCTION 34 巻 ( 3 ) 頁： 191 - 205 2021年9月

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担当区分：最終著者,　責任著者記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Plant Reproduction

Key message: Biolistic delivery into pollen. Abstract: In recent years, genome editing techniques, such as the CRISPR/Cas9 system, have been highlighted as a new approach to plant breeding. Agrobacterium-mediated transformation has been widely utilized to generate transgenic plants by introducing plasmid DNA containing CRISPR/Cas9 into plant cells. However, this method has general limitations, such as the limited host range of Agrobacterium and difficulties in tissue culture, including callus induction and regeneration. To avoid these issues, we developed a method to genetically modify germ cells without the need for Agrobacterium-mediated transfection and tissue culture using tobacco as a model. In this study, plasmid DNA containing sequences of Cas9, guide RNA, and fluorescent reporter was introduced into pollen using a biolistic delivery system. Based on the transient expression of fluorescent reporters, the Arabidopsis UBQ10 promoter was found to be the most suitable promoter for driving the expression of the delivered gene in pollen tubes. We also evaluated the delivery efficiency in male germ cells in the pollen by expression of the introduced fluorescent marker. Mutations were detected in the target gene in the genomic DNA extracted from CRISPR/Cas9-introduced pollen tubes, but were not detected in the negative control. Bombarded pollen germinated pollen tubes and delivered their contents into the ovules in vivo. Although it is necessary to improve biolistic delivery efficiency and establish a method for the screening of genome-modified seeds, our findings provide important insights for the detection and production of genome-modified seeds by pollen biolistic delivery.

DOI： 10.1007/s00497-021-00418-z

Web of Science

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その他リンク： https://link.springer.com/article/10.1007/s00497-021-00418-z/fulltext.html
ClearSeeAlpha: Advanced Optical Clearing for Whole-Plant Imaging 査読有り

Kurihara Daisuke, Mizuta Yoko, Nagahara Shiori, Higashiyama Tetsuya

PLANT AND CELL PHYSIOLOGY 62 巻 ( 8 ) 頁： 1302 - 1310 2021年8月

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Plant and Cell Physiology

To understand how the body of plants is made, it is essential to observe the morphology, structure and arrangement of constituent cells. However, the opaque nature of the plant body makes it difficult to observe the internal structures directly under a microscope. To overcome this problem, we developed a reagent, ClearSee, that makes plants transparent, allowing direct observation of the inside of a plant body without inflicting damage on it, e.g. through physical cutting. However, because ClearSee is not effective in making some plant species and tissues transparent, in this study, we further improved its composition to prevent oxidation, and have developed ClearSeeAlpha, which can be applied to a broader range of plant species and tissues. Sodium sulfite, one of the reductants, prevented brown pigmentation due to oxidation during clearing treatment. Using ClearSeeAlpha, we show that it is possible to obtain clear chrysanthemum leaves, tobacco and Torenia pistils and fertilized Arabidopsis thaliana fruits - tissues that have hitherto been challenging to clear. Moreover, we show that the fluorescence intensity of purified fluorescent proteins emitting light of various colors was unaffected in the ClearSeeAlpha solution; only the fluorescence intensity of TagRFP was reduced by about half. ClearSeeAlpha should be useful in the discovery and analysis of biological phenomena occurring deep inside the plant tissues.

DOI： 10.1093/pcp/pcab033

Web of Science

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その他リンク： https://academic.oup.com/pcp/article-pdf/62/8/1302/41119229/pcab033.pdf
Advances in Two-Photon Imaging in Plants 査読有り

Mizuta Yoko

PLANT AND CELL PHYSIOLOGY 62 巻 ( 8 ) 頁： 1224 - 1230 2021年8月

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担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Plant and Cell Physiology

Live and deep imaging play a significant role in the physiological and biological study of organisms. Two-photon excitation microscopy (2PEM), also known as multiphoton excitation microscopy, is a fluorescent imaging technique that allows deep imaging of living tissues. Two-photon lasers use near-infrared (NIR) pulse lasers that are less invasive and permit deep tissue penetration. In this review, recent advances in two-photon imaging and their applications in plant studies are discussed. Compared to confocal microscopy, NIR 2PEM exhibits reduced plant-specific autofluorescence, thereby achieving greater depth and high-resolution imaging in plant tissues. Fluorescent proteins with long emission wavelengths, such as orange-red fluorescent proteins, are particularly suitable for two-photon live imaging in plants. Furthermore, deep- and high-resolution imaging was achieved using plant-specific clearing methods. In addition to imaging, optical cell manipulations can be performed using femtosecond pulsed lasers at the single cell or organelle level. Optical surgery and manipulation can reveal cellular communication during development. Advances in in vivo imaging using 2PEM will greatly benefit biological studies in plant sciences.

DOI： 10.1093/pcp/pcab062

Web of Science

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その他リンク： https://academic.oup.com/pcp/article-pdf/62/8/1224/41119175/pcab062.pdf
A Peptide Pair Coordinates Regular Ovule Initiation Patterns with Seed Number and Fruit Size 査読有り国際誌

Kawamoto Nozomi, Del Carpio Dunia Pino, Hofmann Alexander, Mizuta Yoko, Kurihara Daisuke, Higashiyama Tetsuya, Uchida Naoyuki, Torii Keiko U., Colombo Lucia, Groth Georg, Simon Ruediger

CURRENT BIOLOGY 30 巻 ( 22 ) 頁： 4352 - + 2020年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Current Biology

Ovule development in Arabidopsis thaliana involves pattern formation, which ensures that ovules are regularly arranged in the pistils to reduce competition for nutrients and space. Mechanisms underlying pattern formation in plants, such as phyllotaxis, flower morphogenesis, or lateral root initiation, have been extensively studied, and genes controlling the initiation of ovules have been identified. However, the fundamental patterning mechanism that determines the spacing of ovule anlagen within the placenta remained unexplored. Using natural variation analysis combined with quantitative trait locus analysis, we found that the spacing of ovules in the developing gynoecium and fruits is controlled by two secreted peptides, EPFL2 and EPFL9 (also known as Stomagen), and their receptors from the ERECTA (ER) family that act from the carpel wall and the placental tissue. We found that a signaling pathway controlled by EPFL9 acting from the carpel wall through the LRR-receptor kinases ER, ERL1, and ERL2 promotes fruit growth. Regular spacing of ovules depends on EPFL2 expression in the carpel wall and in the inter-ovule spaces, where it acts through ERL1 and ERL2. Loss of EPFL2 signaling results in shorter gynoecia and fruits and irregular spacing of ovules or even ovule twinning. We propose that the EPFL2 signaling module evolved to control the initiation and regular, equidistant spacing of ovule primordia, which may serve to minimize competition between seeds or facilitate equal resource allocation. Together, EPFL2 and EPFL9 help to coordinate ovule patterning and thereby seed number with gynoecium and fruit growth through a set of shared receptors.

DOI： 10.1016/j.cub.2020.08.050

Web of Science

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フィールドにおける生命現象の解明とその制御に向けた基盤技術の創出招待有り査読有り

山内卓樹, 藤井壮太, 岡本昌憲, 田中佑, 水多陽子, 晝間敬, 吉田健太郎, 山本英司, 大西孝幸, 犬飼義明

育種学研究 22 巻 ( 1 ) 頁： 75 - 82 2020年

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記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：日本育種学会

DOI： 10.1270/jsbbr.22.w03

CiNii Research
Chemical signaling for pollen tube guidance at a glance 招待有り査読有り

Mizuta Yoko, Higashiyama Tetsuya

JOURNAL OF CELL SCIENCE 131 巻 ( 2 ) 頁： jcs208447 2018年1月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Cell Science

Pollen tube guidance is a unique navigating system that is required for the successful sexual reproduction of plants. As plant sperm cells are non-motile and egg cells are embedded deep inside the female tissues, a pollen tube delivers the two sperm cells that it contains by growing towards the ovule, in which the egg cell resides. Pollen tube growth towards the ovule is precisely controlled and divided into two stages, preovular and ovular guidance. In this Cell Science at a Glance article and accompanying poster, we provide a comprehensive overview of pollen tube guidance and highlight some of the attractant peptides used during ovular guidance. We further discuss the precise one-to-one guidance system that exists in multi-ovular plants. The pollen tube-blocking system, which is mediated by male-female crosstalk communication, to avoid attraction of multiple pollen tubes, is also reviewed.

DOI： 10.1242/jcs.208447

Web of Science

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CiNii Research
Three-Dimensional Multiphoton Imaging of Transcription Factor by ClearSee 査読有り

Mizuta Yoko, Tsuda Katsutoshi

PLANT TRANSCRIPTION FACTORS: METHODS AND PROTOCOLS 1830 巻頁： 257 - 268 2018年

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Methods in Molecular Biology

In plants, transcription factors often act as cell-to-cell trafficking mobile proteins and specify cell fate. Thus, to visualize spatiotemporal expression pattern and localization of transcription factors are essential to understand their functions during development. Several protocols have been developed to observe fluorescent protein. However, plant-specific autofluorescent compounds and various tissue components with different refractive indexes interfere with detection of fluorescent signals of your interest. Furthermore, cell fate specification often occurs in a limited number of cells covered by lateral/layers of organs. To overcome those issues, the plant clearing method, ClearSee, was recently developed for high-resolution imaging inside tissues by making background transparent. In this chapter, we provide three-dimensional imaging of fluorescent-protein-fused transcription factors by two-photon excitation microscopy in Arabidopsis and rice. Complex cell patterning with gene expression could be observed from any direction three-dimensionally. This method could be applicable to visualize any protein of your interest or it can readily be adapted in various other plants.

DOI： 10.1007/978-1-4939-8657-6_15

Web of Science

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PubMed
透明化技術を用いた植物組織蛍光観察のすすめ招待有り

栗原大輔, 水多陽子

Plant Morphology 29 巻 ( 1 ) 頁： 81-86 2017年4月

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記述言語：日本語
透明化技術を用いた植物組織蛍光観察のすすめ招待有り

栗原大輔, 水多陽子

Plant Morphology 29 巻 ( 1 ) 頁： 81 - 86 2017年4月

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担当区分：最終著者記述言語：日本語出版者・発行元：日本植物形態学会

<p>蛍光タンパク質を用いることにより，一細胞レベルだけではなく，オルガネラ，あるいは一分子レベルでの蛍光観察が可能となってきている．しかしながら，植物には，不透明なからだ，内部に気相を含む器官構造，クロロフィルを初めとする自家蛍光物質という，多くの障害が存在する．そのため，切片などを作製することなく，外部から直接，植物の内部形態を蛍光観察することは困難であった．近年，内部を均一な溶液で満たし，またクロロフィルを除去することで，からだを透明にし，丸ごと植物組織を蛍光観察する透明化技術が開発されてきた．本総説では，各種透明化技術の長所・短所を紹介し，実際に透明化技術を用いて蛍光観察する上で注意する点について解説する．</p>

DOI： 10.5685/plmorphol.29.81

CiNii Research
卓上型走査型電子顕微鏡によるシロイヌナズナめしべの観察像

水多陽子, 栗原大輔

ＰＬＡＮＴ　ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹ 29 巻 ( 1 ) 頁： 0 - 0 2017年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本植物形態学会

<p>卓上型走査型電子顕微鏡によるシロイヌナズナめしべの観察像めしべの片側の子房壁を取り除いて，キーエンスVHX-2000 およびVHX-D510 により撮影．</p>

DOI： 10.5685/plmorphol.29.0

CiNii Research
Visualization of plant sexual reproduction in the whole-mount pistil by Clearsee 査読有り

Yoko Mizuta,Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

Cytologia 81 巻頁：１−２ 2016年1月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：英語
ClearSee: a rapid optical clearing reagent for whole-plant fluorescence imaging. 査読有り

Daisuke Kurihara, Yoko Mizuta, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama

Development 142 巻 ( 23 ) 頁： 4168-4179 2015年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1242/dev.127613

PubMed
Two-photon imaging with longer wavelength excitation in intact Arabidopsis tissues. 査読有り

Yoko Mizuta, Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

Protoplasma 252 巻 ( 5 ) 頁： 1231-1240 2015年9月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1007/s00709-014-0754-5

PubMed
2光子励起顕微鏡を用いた生体深部イメージングと光顕微操作(<特集>ライブセルイメージング) 招待有り

水多陽子, 栗原大輔

植物の生長調節 49 巻 ( 2 ) 頁： 96-103 2014年12月

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担当区分：筆頭著者記述言語：日本語
Antisense gene inhibition by phosphorothioate antisense oligonucleotide in Arabidopsis pollen tubes. 査読有り

Yoko Mizuta, Tetsuya Higashiyama

The Plant journal 78 巻 ( 3 ) 頁： 516-526 2014年5月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1111/tpj.12461

PubMed
Growth assay of individual pollen tubes arrayed by microchannel device

Mitsuhiro Horade, Naoki Yanagisawa, Yoko Mizuta, Tetsuya Higashiyama, Hideyuki Arata

Microelectronic Engineering 118 巻頁： 25-28 2014年4月

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記述言語：英語
花粉管のin vivoイメージングで観えてきた植物生殖の実態—2光子顕微鏡を用いたアプローチ— 招待有り査読有り

水多陽子, 栗原大輔, 東山哲也

PLANT MORPHOLOGY 26 巻 ( 1 ) 頁： 71 2014年4月

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担当区分：筆頭著者記述言語：日本語
2光子顕微鏡による植物深部のin vivoイメージング招待有り

水多陽子, 栗原大輔, 東山哲也

PLANT MORPHOLOGY 26 巻 ( 1 ) 頁： 25-30 2014年

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語
Plant-on-a-chip microfluidic-system for quantitative analysis of pollen tube guidance by signaling molecule: Towards cell-to-cell communication study 査読有り

Mitsuhiro Horade, Yoko Mizuta, Noritada Kaji, Tetsuya Higashiyama, Hideyuki Arata

Proceedings of the 16th International Conference on Miniaturized Systems for Chemistry and Life Sciences, MicroTAS 2012 頁： 1027-1029 2012年1月

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記述言語：英語
Rice expression atlas in reproductive development. 査読有り

Fujita M, Horiuchi Y, Ueda Y, Mizuta Y, Kubo T, Yano K, Yamaki S, Tsuda K, Nagata T, Niihama M, Kato H, Kikuchi S, Hamada K, Mochizuki T, Ishimizu T, Iwai H, Tsutsumi N, Kurata N

Plant & cell physiology 51 巻 ( 12 ) 頁： 2060-2081 2010年12月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/pcp/pcq165

PubMed
Rice pollen hybrid incompatibility caused by reciprocal gene loss of duplicated genes. 査読有り

Yoko Mizuta, Yoshiaki Harushima, Nori Kurata

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 107 巻 ( 47 ) 頁： 20417-20422 2010年11月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1073/pnas.1003124107

PubMed
Separated transcriptomes of male gametophyte and tapetum in rice: validity of a laser microdissection (LM) microarray. 査読有り

Suwabe K, Suzuki G, Takahashi H, Shiono K, Endo M, Yano K, Fujita M, Masuko H, Saito H, Fujioka T, Kaneko F, Kazama T, Mizuta Y, Kawagishi-Kobayashi M, Tsutsumi N, Kurata N, Nakazono M, Watanabe M

Plant & cell physiology 49 巻 ( 10 ) 頁： 1407-1416 2008年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/pcp/pcn124

PubMed
Various spatiotemporal expression profiles of anther-expressed genes in rice. 査読有り

Hobo T, Suwabe K, Aya K, Suzuki G, Yano K, Ishimizu T, Fujita M, Kikuchi S, Hamada K, Miyano M, Fujioka T, Kaneko F, Kazama T, Mizuta Y, Takahashi H, Shiono K, Nakazono M, Tsutsumi N, Nagamura Y, Kurata N, Watanabe M, Matsuoka M

Plant & cell physiology 49 巻 ( 10 ) 頁： 1417-1428 2008年10月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

DOI： 10.1093/pcp/pcn128

PubMed
Morphological Characterization of Three Intergeneric Hybrids Among Gloriosa superba ‘Lutea’, Littonia modesta, and Sandersonia aurantiaca (Colchicaceae) 査読有り

Amano J, Kuwayama S, Mizuta Y, Nakano M, Godo T, Okuno H

Hort. Science 43 巻頁： 115-118 2008年

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Mapping of a pair of reproductive barrier loci observed in a cross between Nipponbare and Kasalath

Yoko Mizuta, Yoshiaki Harushima, Nori Kurata

Rice Genetics Newsletter 23 巻頁： 33-35 2007年

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語
Early Identification of Intra- and Intergeneric Hybrids among Colchicaceous Ornamentals, Gloriosa spp., Littonia modesta Hook. and Sandersonia aurantiaca Hook., by Flow Cytometry and Random Amplified Polymorphic DNA Analyses

天野淳二, 桑山幸子, 水多陽子, 大宮知, 中村徹, 中野優

園芸学会雑誌 76 巻 ( 1 ) 頁： 73-78 2007年

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記述言語：英語

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書籍等出版物 6

ゲノム編集技術～実験上のポイント／産業利用に向けた研究開発動向と安全性周知

水多陽子（担当：分担執筆 , 範囲: 第3節第1項ゲノム編集酵素のデリバリーと植物の特性改良）

株式会社情報機構 2023年1月（ ISBN:9784865022421 ）
エッセンシャル遺伝学・ゲノム科学 (原著第7版) 第9章査読有り

植田美那子, 栗原大輔, 水多陽子（担当：共訳 , 範囲: 第9章）

化学同人 2021年2月（ ISBN:9784759820485 ）

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記述言語：日本語著書種別：教科書・概説・概論
Plant Transcription Factor

Yoko Mizuta, Katsutoshi Tsuda, Yamaguchi Nobutoshi（担当：分担執筆 , 範囲: Three-dimensional multiphoton imaging of transcription factor by ClearSee.）

Springer protocols 2018年7月（ ISBN:9781493986569 ）

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担当ページ：257-268 記述言語：英語著書種別：学術書
THE SECRET LIFE OF PLANTS

Daisuke Kurihara and Yoko Mizuta（担当：共著）

National geographic 2017年4月

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記述言語：英語著書種別：画像

その他リンク： https://www.amazon.co.jp/National-Geographic-US-May-2017/dp/B072L2RDWM
植物の中まで丸見え

栗原大輔、水多陽子（担当：共著）

ナショナルジオグラフィック　日本版 2016年6月

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記述言語：日本語著書種別：画像

その他リンク： https://www.amazon.co.jp/gp/product/B01EVM3ZBS/ref=as_li_qf_sp_asin_tl?ie=UTF8&camp=247&creative=1211&creativeASIN=B01EVM3ZBS&linkCode=as2&tag=nng8508-22
植物の透明化

東山哲也、栗原大輔、水多陽子（担当：共著）

太田出版 2016年4月（ ISBN:9784778315160 ）

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記述言語：日本語著書種別：画像

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MISC 3

特集「異分野融合が推進するイメージング研究」

水多陽子、多喜正泰

Plant Morphology33 巻頁： 1 - 2 2021年5月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：日本語
はじめに

水多陽子, 多喜正泰

ＰＬＡＮＴＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹ33 巻 ( 1 ) 頁： 1 - 2 2021年

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本植物形態学会

<p>近年，MEMS，有機合成化学，ゲノミクス，数理モデルなど，様々な異分野の技術や手法がイメージング研究を加速させている．日本植物学会第84回大会では，異分野融合を推進する新学術領域研究「植物新種誕生原理」，認定特定非営利活動法人綜合画像研究支援，および日本植物形態学会との共催のもとで，これらの先導的なイメージングを駆使し研究を進める若手の演者の方々に講演していただいた．新たなイメージング技術の開発や，イメージングを活かした興味深い研究を紹介していただき，これまでの課題とその解決法，そして今後の発展性について，講演者と参加者の双方向型で議論するシンポジウムとなった．なおコロナ禍による影響のため，植物学会初となるオンライン形式のもと，本シンポジウムもオンライン会議ツールであるZoomを用いておこなわれた．</p>

DOI： 10.5685/plmorphol.33.1

CiNii Research
卓上型走査型電子顕微鏡によるシロイヌナズナめしべの観察像

水多陽子, 栗原大輔

ＰＬＡＮＴ　ＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹ29 巻 ( 1 ) 頁： 0-0 2017年

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担当区分：筆頭著者記述言語：日本語

<p>卓上型走査型電子顕微鏡によるシロイヌナズナめしべの観察像めしべの片側の子房壁を取り除いて，キーエンスVHX-2000 およびVHX-D510 により撮影．</p>

DOI： 10.5685/plmorphol.29.0

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講演・口頭発表等 80

二光子イメージングによる一対一の花粉管誘引ダイナミクスと多花粉管拒否機構の解析

水多陽子, 榊原大悟, 永原史織, 金城行真, 長江拓也, 栗原大輔, 東山哲也

日本植物学会第87回大会 2023年9月7日

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開催年月日： 2023年9月

会議種別：口頭発表（一般）
助細胞における花粉管誘引シグナルの極性分泌ダイナミクスの解析

永原史織, 丸山大輔, 東山哲也, 水多陽子, 武内秀憲

日本植物学会第87回大会 2023年9月7日

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開催年月日： 2023年9月

会議種別：口頭発表（一般）
Half-valve法で明らかになった多段階の多花粉管拒否メカニズム

水多陽子, 榊原大悟, 永原史織, 金城行真, 長江拓也, 栗原大輔, 東山哲也

日本植物形態学会第35回大会 2023年9月6日

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開催年月日： 2023年9月

会議種別：ポスター発表
アブラナ科植物の花粉管誘導過程における異種と同種を見分ける認証機構の解明

長江拓也, 武内秀憲, 永原史織, 水多陽子, 東山哲也

日本植物学会第87回大会 2023年9月4日

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開催年月日： 2023年9月

会議種別：ポスター発表
ライブイメージングで解明するコムギ配偶子致死遺伝子Gc2の作用機構

角井宏行, 村田和樹, 内野智樹, 佐藤良勝, 水多陽子, 那須田周平

日本育種学会第143回講演会 2023年3月17日

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開催年月日： 2023年3月

会議種別：口頭発表（一般）
花粉によるゲノム編集酵素のデリバリーと周辺技術の開発招待有り

水多陽子, 皆川吉, 田中左恵子, 江面浩

第64回日本植物生理学会年会 2023年3月15日

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開催年月日： 2023年3月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
コムギ配偶子致死遺伝子Gcの機能解析招待有り

角井宏行, 村田和樹, 佐藤良勝, 水多陽子, 那須田周平

第17回ムギ類研究会 2022年12月17日

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開催年月日： 2022年12月

会議種別：口頭発表（一般）
花粉を用いた植物生殖細胞のゲノム編集と周辺技術の開発招待有り

水多陽子

2022年度植物科学シンポジウム「植物科学で挑む、社会実装への道」 2022年12月6日

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開催年月日： 2022年12月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
イメージングで解き明かす花粉の一生と受精メカニズム招待有り

水多陽子

京大植物縦横無尽の会 2022年10月21日

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開催年月日： 2022年10月

会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
雌しべの中の道標を辿る花粉管の旅：被子植物が獲得したPRKファミリー受容体の機能

武内秀憲, 別所-上原奏子, 長江拓也, 井本美紀, 内木希美, 永原史織, 水多陽子, 東山哲也

日本植物学会第86回大会 2022年9月19日

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開催年月日： 2022年9月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
アブラナ科植物の花粉管誘導過程における異種と同種を見分ける認証機構の解析

長江拓也, 武内秀憲, 水多陽子, 東山哲也

日本植物学会第86回大会 2022年9月19日

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開催年月日： 2022年9月

会議種別：口頭発表（一般）
一過的発現による花粉の分化運命の制御

水多陽子

日本植物学会第86回大会 2022年9月17日

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開催年月日： 2022年9月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
花粉のゲノム編集とRNP導入

皆川吉, 田中左恵子, 大島崇彰, 水多陽子, 東山哲也, 江面浩, 間和彦

第39回日本植物バイオテクノロジー学会大会 2022年9月13日

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開催年月日： 2022年9月

会議種別：口頭発表（一般）
花粉を用いた植物生殖細胞のゲノム編集招待有り

水多陽子

日本ゲノム編集学会第7回大会, シンポジウム「ゲノム編集植物の科学」 2022年6月8日

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開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
二光子顕微鏡を用いて生殖過程を定量的に捉え、異種と同種を見分ける認証機構に迫る

長江拓也, 武内秀憲, 水多陽子, 東山哲也

第44回日本分子生物学会年会 2021年12月1日

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開催年月日： 2021年12月
イネにおける成長相転換とジベレリン生合成の時空間的解析

(12) 新美陽子, 永井啓祐, 保浦徳昇, 水多陽子, 竹林裕美子, 小嶋美紀子, 榊原均, 島谷善平, 寺田理枝, 辻寛之, 芦苅基行

日本育種学会第140回講演会

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開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：弘前大学
花粉管を用いた生殖細胞のゲノム編集と導入細胞の可視化

永原史織, 東山哲也, 水多陽子

日本植物学会第85回大会 2021年9月9日

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開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：東京都立大学
花粉管を用いたゲノム編集酵素のデリバリーと生殖細胞の遺伝子改変招待有り

水多陽子

第38回日本植物バイオテクノロジー学会シンポジウム「Made in Japan：世界を駆ける日本発のゲノム編集技術開発の最前線」 2021年9月11日

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開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

開催地：筑波大学
花粉管発生におけるライブイメージングと生殖細胞の改変

水多陽子

第62回日本植物生理学会年会・関連集会「植物生殖改変ワークショップ」 2021年3月14日

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開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
イネ花粉成熟期における糖化機構の解明

(9) 葉山旺，河合恭甫，杉原諒彦，森井南美，竹原清日，水多陽子，上口美弥子

第62回日本植物生理学会年会 2021年3月14日

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開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：島根大学
観る、知る、利用する。植物の花に秘められたいのちのしくみ招待有り

水多陽子

第7回名古屋大学の卓越・先端・次世代研究シンポジウム「学問の意義と貢献：研究のインパクトと社会との対話」 2021年1月22日

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開催年月日： 2021年1月

記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
極彩色で観る植物がいのちをつなぐしくみ招待有り

水多陽子

サイエンスカフェ（KMI x ITbM Mix Cafe）集まれ！話そう！科学のワクワク！ 2020年9月30日

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開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
花粉不発芽を引き起こすDPL遺伝子の機能解析

水多陽子, 栗原大輔

日本植物学会第84回大会 2020年9月19日日本植物学会

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開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
Ca2+に着目した花粉管の破裂制御における種認証機構の解析

五郎丸輝明, 長江拓也, 水多陽子, 東山哲也

日本植物学会第84回大会 2020年9月21日

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開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
花粉管誘引において同種認証機構を担う雌しべ組織の検討

長江拓也, 武内秀憲, 水多陽子, 須崎大地, 東山哲也

日本植物学会第84回大会 2020年9月21日

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開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表
コロナ禍における植物研究者の変容と進化招待有り

水多陽子

第1回名古屋大学高等研究院ウェビナー（高等研究院×未来社会創造機構）「未来を見据えるコロナ禍の研究者たち」 2020年6月2日

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開催年月日： 2020年6月

記述言語：日本語会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
花粉管をベクターとしたゲノム編集酵素のデリバリー招待有り

水多陽子

プロジェクト横断型公開シンポジウム「植物のゲノム編集基盤技術開発の現状と展望」

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開催年月日： 2020年2月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
「花のなかを観る」植物のタネができるしくみ招待有り

水多陽子

次世代研究者シンポジウム2019 2019年10月31日

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開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（一般）
花粉管破裂制御におけるCa2+動態と種認証機構の関係

五郎丸輝明，東山哲也，水多陽子，長江拓也

日本植物学会第83回大会

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
深部イメージングで探る植物生殖の謎

水多陽子, 栗原大輔, 東山哲也

日本植物学会第83回大会

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
二光子イメージングによる一対一受精機構の解明

水多陽子, 栗原大輔, 東山哲也

日本植物形態学会第31回大会

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
花粉管をベクターとした生殖細胞の遺伝子改変招待有り

水多陽子、永原史織、東山哲也

日本育種学会第136回講演会

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開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
花粉への一過的遺伝子導入系による花粉管および精細胞の動態解析

永原史織, 栗原大輔, 東山哲也, 水多陽子

第60回日本植物生理学会年会 2019年3月14日

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
花粉管をベクターとした生殖細胞の遺伝子改変と植物生殖機構の解明

水多陽子, 永原史織, 栗原大輔, 東山哲也

第60回日本植物生理学会年会シンポジウム 2019年3月13日

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開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
二光子励起顕微鏡で解く植物生殖の謎

水多陽子

第7回植物イメージングの会 2019年2月22日

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開催年月日： 2019年2月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
花粉のゲノム編集

水多陽子, 永原史織, 東山哲也

日本植物学会第82回大会 2018年9月16日

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
植物透明化試薬ClearSeeの改良

栗原大輔, 水多陽子, 永原史織, 東山哲也

日本植物学会第82回大会 2018年9月15日

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
花粉のゲノム編集法

水多陽子, 永原史織, 東山哲也

日本植物形態学会第30回大会 2018年9月13日

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
さらなる植物透明化に向けて

栗原大輔, 水多陽子, 永原史織, 東山哲也

日本植物形態学会第30回大会 2018年9月13日

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開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
Two-photon imaging reveals spatio-temporal regulation on the one-to-one pollen tube guidance 国際会議

Yoko Mizuta, Daisuke Kurihara, Shiori Nagahara, Tetsuya Higashiyama

The 25th International Congress on Sexual Plant Reproduction (ICSPR2018) 2018年6月12日

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開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
パーティクルボンバードメント法による植物生殖細胞へのCRISPR/Cas9の導入

永原史織, 栗原大輔, 東山哲也, 水多陽子

2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017） 2017年12月9日

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開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
生体深部イメージングで解く花粉管ガイダンスの謎招待有り

水多陽子

2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017） 2017年12月9日

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開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
より深く、詳しく、美しく― 生きた植物の内部を観る招待有り

水多陽子

第2回フロンティアバイオイメージング研究会 2017年11月7日

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開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
3Dプリンタを用いた植物組織の新しい3D画像データ提示手法の開発

小笠原希実, 水多陽子, 東山哲也

第58回日本植物生理学会年会 2017年3月17日

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開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
ClearSee: a rapid optical clearing reagent for whole-plant fluorescence imaging.

Daisuke Kurihara, Yoko Mizuta, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama

The 1st ABiS Symposium -Towards the Future of Advanced Bioimaging for Life Sciences- 2017年2月19日

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開催年月日： 2017年2月

会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
植物深部に侵入した微生物を光学顕微鏡で観察する

栗原大輔, 大津美奈, 水多陽子, 東山哲也

日本植物学会第80回大会

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
ClearSee で観る植物生殖のメカニズム

水多陽子, 栗原大輔, 東山哲也

日本植物学会第80回大会

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開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
シロイヌナズナ花粉管の膜輸送のライブイメージング解析

時田公美、水多陽子、栗原大輔、東山哲也

第68回日本細胞生物学会大会

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開催年月日： 2016年6月

会議種別：ポスター発表

国名：日本国
花粉管と胚珠の相互作用に関するシミュレーション解析国際会議

鈴木孝征、水多陽子、東山哲也

第 57 回日本植物生理学会年会

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開催年月日： 2016年3月

会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
深部観察で Whole plant imaging を目指す

栗原大輔、水多陽子、東山哲也

日本植物学会第79回大会

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開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
一本の花粉管が一つの胚珠にたどりつくには？　〜深部イメージングで探る花粉管ガイダンスの謎〜招待有り

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

日本植物学会第79回大会

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開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
Two-photon imaging of pollen tube guidance in the Arabidopsis pistil

Yoko Mizuta, Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

NIG Biological Symposium

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開催年月日： 2015年2月

記述言語：英語

国名：日本国
２光子顕微鏡を用いた花粉管ガイダンスのin vivoライブイメージング

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

日本植物学会第78回大会

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開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
生体深部イメージングによる花粉管ガイダンスの「形」と「通り道」の解析

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

日本植物形態学会第26回大会

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開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
Deep imaging of pollen tube guidance by two-photon microscopy 国際会議

水多　陽子

International ERATO Higashiyama Live-Holonics Symposium 2014 "Plant Live-Cell Imaging and Microdevices"

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開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
Two-photon imaging of pollen tube growth and guidance in the pistil 国際会議

Y Mizuta, D Kurihara, T Higashiyama

23rd ICSPR: International Conference on Sexual Plant Reproduction

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開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

国名：ポルトガル共和国
2光子顕微鏡を用いた花粉管の受精競争と多精拒否の in vivo ライブイメージング

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

動植物に共通するアロ認証機構の解明　第8回領域会議

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開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
2 光子顕微鏡による深部イメージングで観えてきた植物生殖の実態招待有り

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

日本植物学会第77回大会

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開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

国名：日本国
花粉管のin vivoイメージングで観えてきた植物生殖の実態　-2光子顕微鏡を用いたアプローチ-

水多陽子、栗原大輔、東山哲也

日本植物形態学会第 25 回大会

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開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
植物生殖プロセスにおける花粉管ガイダンスのオンチップ定量解析

佐藤良勝, 洞出光洋, 水多陽子, 加地範匡, 東山哲也, 新田英之

日本分析化学会年会講演要旨集 2013年8月27日

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開催年月日： 2013年8月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
Phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotides to transiently supress gene expression in living pollen tubes 国際会議

Y Mizuta, T Higashiyama

24th International Conference on Arabidopsis Research (ICAR 2013)

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開催年月日： 2013年6月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

国名：オーストラリア連邦
マイクロ流路を用いた花粉管細胞配列アッセイ

洞出光洋, 水多陽子, 東山哲也, 新田英之

化学とマイクロ・ナノシステム学会研究会講演要旨集 2013年5月23日

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開催年月日： 2013年5月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
マイクロ流路デバイスを用いた花粉管誘引物質の1分子ライブイメージング

水多陽子, 洞出光洋, 後藤宏旭, 加地範匡, 新田英之, 東山哲也

日本植物学会第76回大会

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開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
花粉管ガイダンスの分子実体解明に向けてーマイクロ流体デバイスを用いた試み

水多陽子, 洞出光洋, 後藤宏旭, 加地範匡, 新田英之, 東山哲也

日本植物形態学会第24回大会

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開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
PDMSマイクロチャネルを用いた花粉管細胞伸長の計測と制御

洞出光洋, 水多陽子, 加地範匡, 新田英之, 東山哲也

化学とマイクロ・ナノシステム研究会講演要旨集 2012年5月17日

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開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
花粉管内標的遺伝子の機能阻害と花粉管誘引アッセイに対する新アプローチ

水多陽子, 洞出光洋, 加地範匡, 後藤宏旭, 新田英之, 東山哲也

第53回日本植物生理学会年会

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開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
イネの生殖的隔離およびシロイヌナズナの生殖に関わる花粉側因子の同定

水多陽子, 東山哲也, 春島嘉章, 倉田のり

日本植物学会第75回大会

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開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
S化オリゴを用いた花粉内標的遺伝子の機能阻害と受精に関わる花粉側因子の探索

水多陽子, 東山哲也

日本植物形態学会第23回大会

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開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
イネ亜種間交雑で生殖的隔離を引き起こす重複遺伝子DPL1, 2の解析招待有り

水多　陽子

日本遺伝学会第82回大会

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開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語

国名：日本国
イネ亜種間交雑で生殖的隔離を引き起こすDOPPELGANGER(DPL)1とDPL2の解析

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

日本育種学会第117回講演会

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開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
イネ亜種間交雑で生殖的隔離を引き起こすDOPPELGANGER(DPL)1およびDPL2遺伝子の解析

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

第51回日本植物生理学会年会

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開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
Analysis of a pair of genes, DOPPELGANGER(DPL)1 and DPL2 responsible for reproductive isolation between two rice subspecies 国際会議

Yoko Mizuta, Yoshiaki Harushima, Nori Kurata

International Symposium of Cell-Cell Communication in Plant Reproduction : from pollination to fertilization

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開催年月日： 2010年3月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
イネ亜種間交雑で生殖的隔離を引き起こすDOPPELGANGER1(DPL1)とDPL2の単離・解析

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

第32回日本分子生物学会年会

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開催年月日： 2009年12月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

国名：日本国
イネ亜種間交雑において生殖的隔離を引き起こす相互作用遺伝子座DOPPELGANGER1と2の単離・解析

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

日本遺伝学会第81回大会

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開催年月日： 2009年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
イネ亜種間交雑で生殖的隔離障壁となる重複遺伝子の解析

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

日本育種学会114回講演会

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開催年月日： 2008年10月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
Positional Cloning of a Pair of Interactive Genes Causing Reproductive Barrier in the Hybrid Pollen of Rice 国際会議

Yoko Mizuta, Yoshiaki Harushima, Nori Kurata

XX International congress of Genetics

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開催年月日： 2008年7月

記述言語：英語会議種別：ポスター発表

国名：ドイツ連邦共和国
イネ雑種花粉で作用する生殖的隔離障壁遺伝子のポジショナルクローニング

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

第112回育種学会

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開催年月日： 2007年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
イネ雑種花粉で相互作用する2遺伝子座に起因する生殖的隔離

水多陽子, 春島嘉章, 倉田のり

日本遺伝学会第79回大会

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開催年月日： 2007年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

国名：日本国
コルチカム科花き園芸植物における胚珠培養による種間および属間雑種の作出 : (第6報)サンダーソニアとグロリオーサ・スペルバ'ルテア'間の属間雑種 (Sandersonia aurantiaca × Gloriosa superba 'Lutea') の形質調査

天野淳二, 桑山幸子, 菅原慎太郎, 水多陽子, 神戸敏成, 中野優

園芸学研究. 別冊, 園芸学会大会研究発表要旨 2007年3月24日

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開催年月日： 2007年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）
コルチカム科花き園芸植物における胚珠培養による種間および属間雑種の作出 : (第4報)リットニアとサンダーソニア間の属間交雑 (Littonia modesta × Sandersonia aurantiaca) に由来する個体の形質調査

桑山幸子, 天野淳二, 菅原慎太郎, 中村徹, 水多陽子, 大宮知, 中野優

園芸学会雑誌. 別冊, 園芸学会大会研究発表 2005年10月1日

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開催年月日： 2005年10月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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Works（作品等） 4

めしべを丸ごと透明化（科学技術の美パネル展）優秀賞

水多陽子

2016年

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作品分類：芸術活動発表場所：科学技術の美パネル展
Where the Magic Happens (Cell Picture Show)

Yoko Mizuta, Daisuke Kurihara, Tetsuya Higashiyama

2015年

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作品分類：芸術活動発表場所：Cell Picture Show: The Biology of Sex
ロゴマークユキツバキ（日本植物学会第79回大会）

水多陽子

2015年

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作品分類：芸術活動発表場所：日本植物学会第79回大会
生きている花粉管の花火（科学技術の美パネル展）

水多陽子

2014年

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作品分類：芸術活動発表場所：科学技術の美パネル展

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共同研究・競争的資金等の研究課題 6

イメージングと遺伝子発現を基盤とした植物の受精に必須な遺伝子の解析

2020年12月 - 2022年3月

公益財団法人木下記念事業団学術研究活動助成事業

水多陽子

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資金種別：競争的資金
花粉による新植物育種技術の開発

2019年10月 - 現在

研究成果展開事業 A-STEP 産学共同フェーズ（シーズ育成タイプ）

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資金種別：競争的資金
RNPを導入した花粉による新育種技術の開発

2018年10月 - 2019年9月

研究成果展開事業 A-STEP 産学共同フェーズ（シーズ育成タイプFS）

水多陽子、他1名

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資金種別：競争的資金
花粉管をベクターとした遺伝子改変技術の開発

2016年4月 - 2019年3月

JST さきがけ

水多陽子

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資金種別：競争的資金
一分子ライブイメージングによる花粉管誘引ペプチドと花粉管の相互作用の解析

2015年4月 - 2016年3月

公益財団法人　旭硝子財団　研究助成　第1分野 (化学・生命科学系) 奨励研究

水多陽子

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資金種別：競争的資金
In vivoカルシウムイメージングによる雌雄細胞間の情報伝達機構の解析

2015年4月 - 2016年3月

光科学技術研究振興財団研究助成（第二課題）

水多陽子

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資金種別：競争的資金

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科研費 9

名古屋大学 NU部局横断イノベーション創出プロジェクト

2023年6月 - 2024年3月

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担当区分：研究代表者
花粉の自律的なde novo極性決定機構の解明

研究課題/研究課題番号：22K19328 2022年6月 - 2024年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽)

水多陽子

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担当区分：研究代表者

配分額：6500000円（直接経費：5000000円、間接経費：1500000円）

花粉は被子植物のオスの配偶体である。花粉の発生過程では、小胞子と呼ばれる1細胞が不等分裂し、大きな栄養細胞が小さな雄原細胞（精細胞の前駆細胞）を包んだ状態となる。花粉の発生では1細胞から栄養細胞と雄原細胞という、機能も運命も全く異なる2つの細胞が作られる。しかし、その発生過程については未だ不明な点が多い。本研究では、花粉の発生過程を極性を中心に詳細に観察し解析する。それにより、花粉の細胞分裂のしくみや細胞運命決定のしくみ、および花粉が受精能力を獲得していくしくみについて明らかにすることを目指す。
根と葉をつなぐ植物空腹・指令シグナルの可視化と制御（研究代表者：田畑亮）

2022年4月 - 2025年3月

研究大学強化促進事業令和4年度若手新分野創成研究ユニット

田畑亮, 水多陽子, 大石俊輔

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担当区分：研究分担者
植物性染色体の誕生と性決定システムの進化を解明する日英共同研究

研究課題/研究課題番号：21KK0128 2021年10月 - 2025年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

風間裕介, 西嶋遼, 大谷真広, 水多陽子

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担当区分：研究分担者

ナデシコ科雌雄異株植物ヒロハノマンテマ(Silene latifolia)のＹ染色体のほとんどはX染色体と組換えを起こさずに変異を蓄積し、X染色体の1.5倍(570 Mb)に巨大化している。これは、キウイフルーツなどのXY染色体が同じサイズである性染色体よりも分化が進んだ状態といえる。このY染色体上に存在する性決定遺伝子候補で、めしべの発達を抑制すると考えられる遺伝子(GSFY)と、X染色体上存在して機能喪失型と思われるGSFXについて、分子生物学的な遺伝子機能解析と進化遺伝学解析を行い、どのような突然変異が生じて性決定遺伝子が誕生したのかを明らかにする。
ナデシコ科雌雄異株植物ヒロハノマンテマ(Silene latifolia)のＹ染色体のほとんどはX染色体と組換えを起こさずに変異を蓄積し、X染色体の1.5倍(570 Mb)に巨大化している。これは、キウイフルーツなどのXY染色体が同じサイズである性染色体よりも分化が進んだ状態といえる。我々は、このY染色体上に存在する性決定遺伝子候補であり、めしべの発達を抑制すると考えられる遺伝子(GSFY)を同定し、そのパラログがX染色体上にも存在する（GSFXがある）ことを明らかにした。GSFXはRNA-seqのデータからも検出されたため、発現していると考えられる。本研究では、両遺伝子について、分子生物学的な遺伝子機能解析と進化遺伝学解析を行い、どのような突然変異が生じて性決定遺伝子が誕生したのかを明らかにする。
本年度は、GSFY遺伝子およびGSFX遺伝子の発現解析を実施し、どちらも茎頂で発現しているが、GSFYは発達初期の雄の花芽でも発現していることを確認した。
アミノ酸配列の相同性比較からは、GSFX遺伝子は機能喪失していることが推定された。機能喪失している遺伝子は、選択圧が無くなるため他の遺伝子よりも集団内での変異蓄積頻度が高いはずである。そのため、Oxford大と連携し、野生種を収集して変異頻度を調査することとした。本年度は、来年度の渡英しサンプル収集を行う段取りを行った。
また、両遺伝子の機能解析用のコンストラクションを行うため、nativeプロモーターの配列決定を行ったほか、35Sプロモーター直下にそれぞれのCDS配列を連結したコンストラクトを作製した。形質転換系の構築に向け、カルス誘導法の検討、茎頂へのガラスキャピラリーを用いたアグロバクテリウム感染法等などの検討を行った。
両遺伝子の発現解析を行い、野生種の収集計画、コンストラクションを順調に進めている。in situ hybridizationの実験系の構築も進めており、組織の固定法、包埋法、切片の作製法を一通り整えた。プローブの作製、ハイブリダイゼーション、シグナル検出については、旧来の方法を試したが、花器官発達に関わるClass B遺伝子の発現を確認できたものの、当該遺伝子の発現量がとても少なく、明瞭なシグナル検出には至らなかった。今後、Biotinylated tyramide法や、RNAscope法等のシグナル増感方法を試す。
形質転換系の開発については、花粉へのボンバードメント法、茎頂へのボンバードメント法、茎頂へのガラスキャピラリーを用いたアグロバクテリウム感染法等を進めてきた。花粉へのボンバードメント、および茎頂へのガラスキャピラリーを用いたアグロバクテリウム感染法ではGFPの一過的発現には成功したが、ゲノムへの組み込みは成功に至っていない。
１）ヒロハノマンテマとその近縁種の遺伝資源の整備:風間と大谷あるいは西嶋が、同研究者であるFilatovと供に英国内に自生するヒロハノマンテマとその近縁種を採集する。培養個体は胚珠培養により獲得する予定であるが、採集時に花が観察できない場合、葉または節の組織を培養する。性別は、葉からDNAを簡易抽出しY染色体特異的マーカーでPCR を行い判別する。培地上で再生された個体は順次鉢へ植え替え、温室にて栽培する。ヒロハノマンテマについては、GSFX遺伝子およびGSFY遺伝子のシーケンスをサンガー法にて調査する。他の近縁種については、RNA-seqを行い、高品質ゲノムの参照配列にマップしGSFY およびGSFXの始原遺伝子を得る。
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２）性決定遺伝子GSFYとX染色体連鎖パラログGSFXの機能解明 :GSFYとGSFXの遺伝子発現領域をin situハイブリダイゼーションにより確認する。また、形質転換系が確立されており、花器官の形態がヒロハノマンテマと類似しているナデシコ（Dianthus hybrida)に対して、両遺伝子の形質転換を行い、GSFXおよびGSFY遺伝子の機能を調査する。
引き続き、形質転換法の開発を続ける。上記に加え、花芽にキャピラリーでアグロバクテリウムを感染する方法や、陰圧下で茎頂や花芽にアグロを感染させる方法を試す。また、１）で収集したヒロハノマンテマの野生系統をカルス誘導してアグロバクテリウムを感染させ、より感染しやすい系統を選抜する。
細胞運命操作による植物生殖システムのリモデリング

研究課題/研究課題番号：20H05778 2020年10月 - 2023年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業学術変革領域研究(B)

丸山大輔, 山岡尚平, 水多陽子

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担当区分：研究分担者

植物は生殖細胞においても分化の可塑性や柔軟性をもつ。最新の生殖細胞の分化制御因子の知見を基に、本研究領域では独自の解析技術を駆使し、体細胞からの生殖細胞の作出や、生殖細胞の体細胞への分化転換という細胞運命の操作に挑戦する。これにより、オス配偶子(A01)とメス配偶子(A02)の分化運命の決定・転換のメカニズムを解析し、植物特有の生殖プロセスの原理の理解と、それによる育種・生殖技術の変革を目指す。
本領域ではシロイヌナズナやゼニゴケ、ベンサミアナタバコなどのモデル植物を用い、雄性配偶体や雌性配偶体を構成する生殖細胞の運命転換を通じて新たな植物の生殖システムの構築を目指しており、計画班員のそれぞれが独自の解析系で運命転換を試みている。そこで、領域発足2年目となる2021年度においても、総括班としては各計画班員それぞれの実験系と研究方向性を互いに確認できる環境を整えることを目指した。
研究成果公表促進の一環として、班員への論文の掲載料の支援を行った。そして、水多班が手掛ける領域ウェブサイトは、随時更新を行い、領域内の研究成果やメンバー情報の変更などの広報に役立てた。また、初年度に引き続き丸山班が中心となって領域班会議を開催した。領域アドバイザーを交えた領域班会議は1回、各班の研究進捗を主とする小規模の班会議は2回行ったことで、計画班員間の共同研究をさらに進めることができた。班会議やSlackを活用した議論の場では、領域の研究状況と班員間の連携、そして、今後の領域発展の方向性についての確認を行った。例えば、コロナ禍において領域の成果を発表する機会を検討した結果、当初計画していた国際植物生殖学会へのオンサイト参加を取りやめ、2022年9月の植物学会でシンポジウムを、学術変革領域研究(B)植物超個体の覚醒と共催することとなった。また、2020年度に比べて2021年度の班会議では、計画班の研究と関連の深い共同研究者を迎えることにより、活発な情報交換を促進することができた。それ以外にも、班員同士が直接会って情報交換や技術移転をする機会を増やすことができた。
2020年度に引き続き、2021年度も新型コロナへの対応のために対面でディスカッションすることが厳しく、難しい計画班員間の連携や、広報活動において困難な状況が続いた。しかしながら、オンラインのツールを利用することで、定期的な班会議や技術共有を通じ、必要最低限の共同研究を進めることができたと思われる。一方で、年度後半には班員同士が直接情報交換をする機会もあり、徐々にポストコロナへシフトした対応を増やすことができたと考えている。
2021年度の総括班の活動は計画班員が各自で研究を進展させることに重点を置いていたが、これについては目標が達せられているようである。もう一つ、最終年度に向けた成果報告の準備については、昨年に引き続いて論文掲載費など十分な支援体制が整備されている。さらに来年度のシンポジウム開催を含めた動きを具体化することもできている。以上のような成果から、領域の2年目の運営は成功していると考えられ、概ね順調に研究が進展していると評価ができる。
最終年度となる2022年度は、ポストコロナを意識した共同研究の推進、各計画班における研究成果の発表の奨励、そして、研究領域内の相互作用によって生み出された成果物の創出を課題とする。そのため、これまでのように数ヶ月に一回のペースで開催する領域班会議やSlackでのコミュニケーションを通じ、計画班員それぞれの研究状況を把握するとともに、各自が上記目標をどのように達することができるか検討する。対面での共同研究については新型コロナウイルスについての感染対策を十分に行いながら、積極的に行う。研究成果の発表を促進するため、2021年度と同様に英文校閲や投稿料、そしてオープンアクセス料金のサポートを行う。領域の相互作用で生まれた成果物の創出については、現時点で植物生殖改変を象徴するような計画が進行しているものの、本領域研究の期間内では完成しないものの方が多い。したがって、それらのテーマを継続的に発展させて研究を完成させるための枠組みについて検討する。
１細胞追跡による花粉の精細胞の運命と受精能を決定するメカニズムの解明

研究課題/研究課題番号：20H05779 2020年10月 - 2023年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業学術変革領域研究(B)

水多陽子

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担当区分：研究代表者

配分額：47710000円（直接経費：36700000円、間接経費：11010000円）

花を咲かせる植物のオスの配偶体は花粉と呼ばれ、1細胞が2回分裂することで、配偶子である精細胞が形成される。この分裂では栄養細胞と精細胞という、全く異なる性質と運命を持つ細胞ができる。しかし、それぞれの細胞の運命決定のしくみや、受精能を獲得するしくみについては、未だ不明な点が多い。本研究ではこれらの謎に答えるため、独自のイメージングと遺伝子導入法により、花粉の細胞運命と受精能獲得の分子メカニズムを明らかにし、受精を制御することを試みる。将来的には育種や生殖技術への応用、展開を目指す。
被子植物のオスの配偶体は花粉と呼ばれ、花粉の内部にはオスの配偶子である精細胞が含まれる。精細胞は花粉から発芽した花粉管の内部を通って、花の奥深くにあるメスの配偶子である卵細胞まで運ばれ、受精し種子が作られる。すなわち花粉形成や機能、受精能獲得のメカニズムを知ることは、被子植物の生殖を知る上で重要である。また、受精や種子生産のメカニズムを知ることは、育種や作物生産など、農業分野にも重要である。本年度は、昨年度整備した蛍光タンパク質による花粉やめしべのマーカーラインを用い、長時間のライブイメージングを中心に研究を行なった。倒立型蛍光顕微鏡、または共焦点顕微鏡を用いて花粉や花粉管の発生と受精過程をライブイメージングし、詳細なデータを得た。次に、花粉への一過的な遺伝子導入をおこない、その発生・成長過程を観察、コントロールとの比較をおこなった。それにより、遺伝子機能や表現型に与える影響などを評価した。その結果、花粉の発生や受精能に影響を与えると考えられる遺伝子が複数示唆された。また、次世代シークエンサーを用いて、各ステージの花粉の網羅的な遺伝子発現解析を行なった。少量の花粉からの核酸抽出法を確立することにより、花粉の発生や受精に関する遺伝子の発現解析や機能解析を行うための基盤が整った。本研究の成果の一部である花粉への一過的な遺伝子導入については、第38回日本植物バイオテクノロジー学会と日本植物学会第85回大会にて発表した。また、年3回の班会議にて発表と情報共有を行い、領域内の連携や協力も積極的におこなった。
本年度も新型コロナの影響による機器や試薬の調達遅れが一部発生したが、イメージングを中心とした実験は概ね計画通りに進展した。各種マーカーラインや、遺伝子導入のためのプラスミド構築についても概ね準備が整い、再現性良く効率的に実験を進める体制が整った。一方、遺伝子発現解析については得られるデータが膨大であり、かつ参照配列の問題点などから時間を要した。また、1細胞を対象とした解析についても、手技や正確性が必要となるため想定より時間を要した。
前年度に引き続き、イメージングと解析を継続しておこなう。得られる画像が膨大となるため、今後は高度な画像解析も並行して進める予定である。また前年度、一過的な遺伝子導入において表現型への影響が示唆された遺伝子について、さらに詳細な解析をおこなう。また、網羅的な遺伝子発現解析については、データベースを構築するとともに、標的とする遺伝子や細胞の発現解析も複数回おこない、発生や受精能に与える影響を調査する予定である。これらの成果は、本年度中にまとめて発表する予定である。
雌雄のクロストークによる花粉管誘引のON/OFFスイッチの解明

研究課題/研究課題番号：18K14741 2018年4月 - 2020年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究 (B) 若手研究(B)

水多陽子

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担当区分：研究代表者資金種別：競争的資金
In vivoライブイメージングと遺伝学の融合による植物受精機構の動的理解

研究課題/研究課題番号：26840104 2014年4月 - 2016年3月

科学研究費補助金若手研究(B)

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担当区分：研究代表者
イネ亜種間交雑における生殖的隔離障壁因子の単離及び機能解析

研究課題/研究課題番号：18075009 2007年4月 - 2010年3月

科学研究費補助金

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担当区分：研究代表者

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産業財産権 8

雄原細胞への物質導入方法

皆川吉, 田中左恵子, 栗原(水多) 陽子, 和田悠作, 江面浩, 康承源, 赤瀬公亮, ウォララッドカンジャナ, ミタロオスカーウィテレ

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出願人：株式会社ニップン

出願番号：特願2023-057717 出願日：2023年3月
対象細胞の濃縮方法

栗原（水多）陽子、金城行真、東山哲也、他2名

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出願人：国立大学法人東海国立大学機構、他3者

出願番号：特願2022-023027 出願日：2022年2月
対象細胞の濃縮方法

栗原(水多)陽子, 金城行真, 東山哲也, 皆川吉, 和田悠作

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出願人：国立大学法人東海国立大学機構、他3者

出願番号：特願2022-023027 出願日：2022年2月
パーティクルボンバードメント法において用いられる、細胞内へ導入される物質で被覆された微粒子が担持された担体の製造方法

皆川吉、栗原（水多）陽子

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出願人：株式会社ニップン、国立大学法人東海国立大学機構、国立大学法人　筑波大学、株式会社ファスマック

出願日：2020年2月

公開番号：2021-132547 公開日：2021年9月

出願国：国内取得国：国内
パーティクルボンバードメント法において用いられる、細胞内へ導入される物質で被覆された微粒子が担持された担体の製造方法

皆川吉, 栗原(水多)陽子

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出願人：株式会社ニップン

出願番号：特願2020-029814 出願日：2020年2月

公開番号：特開2021-132547 公開日：2021年9月
花粉への物質導入方法

栗原（水多）陽子, 皆川吉, 永原史織

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出願日：2019年4月

公開番号：2020-171262 公開日：2020年10月

出願国：国内取得国：国内
花粉への物質導入方法

水多陽子, 永原史織, 皆川吉

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出願人：国立大学法人名古屋大学

出願番号：特願2019-076650 出願日：2019年4月

公開番号：特開2020-171262 公開日：2020年10月
植物ゲノム編集方法

栗原（水多）陽子, 永原史織

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出願人：国立大学法人名古屋大学

出願番号：特願2018-79316 出願日：2018年4月

公開番号：2019-180373 公開日：2019年10月

特許番号/登録番号：特許第6614622号登録日：2019年11月発行日：2019年12月

出願国：国内

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担当経験のある科目 (本学) 1

Ph.D. Professional, YM course ヤングメンター制度「花粉の顕微鏡による観察と遺伝子発現」

2020

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生物の生殖過程では、雄と雌の細胞のダイナミックな動態が見られる。本コースでは、そのうち植物の花粉と呼ばれる雄の生殖細胞に焦点を当てる。様々な植物の花粉を観察し、一過的な遺伝子発現を行うことで、種の多様性と植物の生殖について理解を深める。こうした解析を通じて、細胞培養や顕微鏡観察の技術についても学ぶ。

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社会貢献活動 3

「光らせよう！見てみよう！蛍光たんぱく質で科学者体験」

役割：講師

サカエ大学Common-S.（運営：松坂屋名古屋店）松坂屋小学校第13回キッズサイエンス名古屋大学東山キャンパス NIC館 2021年11月

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対象：幼稚園以下,　小学生

種別：セミナー・ワークショップ

添付ファイル： 211001_591e5814.jpg
植物の美：雌しべのなかで色とりどりの花粉管が次世代に命をつなぐ

役割：情報提供

国立科学博物館、NHK、NHKプロモーション、朝日新聞社植物展「植物地球を支える仲間たち」植物の美展示パネル提供、図録写真提供 2021年7月 - 2022年4月
花の神秘隠されたいのちのしくみ

役割：出演,　講師

サカエ大学 Common-S.（運営：松坂屋名古屋店）、名古屋大学学術研究・産学官連携推進本部名大カフェ "Science, and Me " 2021年4月

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メディア報道 8

超進化論特別版（１）植物からのメッセージ～地球を彩る驚異の世界テレビ・ラジオ番組

NHK ＮＨＫスペシャル超・進化論開始39分頃 2022年12月

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最先端の科学が明らかにする“新しい進化の物語”を、圧巻の映像美で描く大型シリーズ。第１集は、陸の王者、植物。「おとなしくて鈍感な生き物」のイメージを覆す、驚異的な能力の数々。植物がまるで“おしゃべり”するかのようにコミュニケーションする様子を、世界初の映像で紹介！さらに、多様な命が暮らす森の地下には“支え合いの世界”が広がっていた！特殊撮影と最先端のＶＦＸ技術で、植物の驚きの新世界を描き尽くす。
植物透明化技術によるイネの芽や茎の深部の蛍光観察インターネットメディア

ユサコ株式会社国内研究者論文紹介 2022年7月
めしべの色彩　花火のよう新聞・雑誌

読売新聞社読売新聞夕刊4版 2021年2月

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執筆者：本人以外
THE SECRET LIFE OF PLANTS 新聞・雑誌

National Geographic Society National Geographic Magazine page 26 2017年4月

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執筆者：本人以外
植物の透明化新聞・雑誌

太田出版ケトル Vol.30 135ページ 2016年4月
内部構造がまる見え！　植物を透明にする新技術を開発新聞・雑誌

誠文堂新光社子供の科学 4ページ 2015年12月

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執筆者：本人以外
Where the Magic Happens インターネットメディア

Cell Press Cell Picture Show, The Biology of Sex page 10 2015年

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執筆者：本人以外
組み換え技術使わず名大花粉管の遺伝子を制御新聞・雑誌

科学新聞社科学新聞 4面 2014年3月

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学術貢献活動 5

「植物細胞の分化運命の制御と可塑性」オーガナイザー

役割：企画立案・運営等

丸山大輔, 水多陽子, 山岡尚平. 日本植物学会第86回大会（共催：学術変革領域研究（B）「細胞運命操作による植物生殖システムのリモデリング」，学術変革領域研究（B）「植物と微生物の共創による超個体の覚醒」） 2022年9月
関連集会「植物生殖改変ワークショップ」オーガナイザー

役割：企画立案・運営等

山岡尚平, 水多陽子, 丸山大輔. 第62回日本植物生理学会年会 2021年3月

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種別：大会・シンポジウム等
「異分野融合が推進するイメージング研究」オーガナイザー

役割：企画立案・運営等

水多陽子, 多喜正泰. 日本植物学会第84回大会（共催：新学術領域研究「植物新種誕生原理」，認定特定非営利活動法人綜合画像研究支援，日本植物形態学会） 2020年9月

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種別：大会・シンポジウム等
EMBO Workshop "Functional Live Imaging of Plants", Instructor

EMBO Workshop 2019年5月

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種別：学会・研究会等
「フィールドにおける植物の理解とその制御に向けた基盤技術創出」オーガナイザー

役割：企画立案・運営等

山口暢俊, 水多陽子, 菅野茂夫. 第60回日本植物生理学会年会（共催：JSTさきがけ「フィールド植物制御」） 2019年3月

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種別：大会・シンポジウム等

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