Organization
Nagoya University Hospital Cardiac Surgery Lecturer of hospital
Title
Lecturer of hospital
YOSHIZUMI Tomo
Research Interests 3
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PCPS
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heart transplantation
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LVAD
Research Areas 1
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Life Science / Cardiovascular surgery / Cardiovascular Surgery
Current Research Project and SDGs 1
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Surgical intervention for end-stage heart failure
Papers 6
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Bi-layered polyurethane - Extracellular matrix cardiac patch improves ischemic ventricular wall remodeling in a rat model. Reviewed
D'Amore A, Yoshizumi T, Luketich SK, Wolf MT, Gu X, Cammarata M, Hoff R, Badylak SF, Wagner WR.
Biomaterials Vol. 107 page： 1-14 2016.8
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Design of a Coupled Thermoresponsive Hydrogel and Robotic System for Postinfarct Biomaterial Injection Therapy. Reviewed
Zhu Y, Wood NA, Fok K, Yoshizumi T, Park DW, Jiang H, Schwartzman DS, Zenati MA, Uchibori T, Wagner WR, Riviere CN.
Ann Thorac Surg Vol. 102 ( 3 ) page： 780-786 2016.5
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Timing effect of intramyocardial hydrogel injection for positively impacting left ventricular remodeling after myocardial infarction. Reviewed
Yoshizumi T, Zhu Y, Jiang H, D'Amore A, Sakaguchi H, Tchao J, Tobita K, Wagner WR.
Biomaterials Vol. 83 page： 182-93 2015.12
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Tailoring the degradation rates of thermally responsive hydrogels designed for soft tissue injection by varying the autocatalytic potential. Reviewed
Zhu Y, Jiang H, Ye SH, Yoshizumi T, Wagner WR.
Biomaterials Vol. 53 page： 484-93 2015.5
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Intramyocardial injection of a synthetic hydrogel with delivery of bFGF and IGF1 in a rat model of ischemic cardiomyopathy. Reviewed
Nelson DM, Hashizume R, Yoshizumi T, Blakney AK, Ma Z, Wagner WR.
Biomacromolecules Vol. 15 ( 1 ) page： 1-11. 2014.1
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Is the mid-term outcome of free right internal thoracic artery with a proximal anastomosis modification inferior to in situ right internal thoracic artery? Reviewed
Yoshizumi T, Ito T, Maekawa A, Sunada M, Wakai K, Usui A, Ueda Y
Gen Thorac Cardiovasc Surg. Vol. 60 ( 8 ) page： 480-8 2012.5
Presentations 3
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A Case For Discussion About Robotic Mitral Surgery Pitfalls International conference
Tomo Yoshizumi MD, Mohammed Abul Kashem MD, Suresh Keshavamurthy MD, Jesus Gomez-Abraham MD, Kenji Minakata MD, Robert Boova MD and Yoshiya Toyoda MD
The 2017 AATS Mitral Conclave - American Assiciation for Thoracic Surgery on April 2017
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New Approach for Lung and Heart Transplant in the Candidates Who Are Not Able to Tolerate Peripheral Venovenous Extracorponeal Membrane Oxygen International conference
Tomo Yoshizumi MD, Stacey Brann MD, Suresh Keshavamurthy MD, Jesus Gomez-Abraham MD, Mohammed Kashem MD, Kenji Minakata MD, Francis Cordova MD, Yoshiya Toyoda MD
International Society of Heart and Lung Transplantation 37th Annual Meeting and Scientic Sessions on April 2017
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What timing Is Best for Revascularization in Lung Transplant candidates with Coronary Artery Disease? Pre-Lung Transplantation vs Intra-Lung Transplantation International conference
Tomo Yoshizumi, MD, PhD, Yetunde Balogun, MD, Akshay Kumar, MD, Suresh Keshavamurthy, MD, FACS, FCCP, FACC, Mimi Butler Lebair, MS, RN, CCTC, Mohammed Kashem, MD, Jesus Gomez-Abraham, MD, PhD Akira Shiose, MD, PhD, Francis C. Cordova, MD, Gerard J. Criner, MD and Yoshiya Toyoda MD, PhD
International Society of Heart and Lung Transplantation 36th Annual Meeting and Scientic Sessions on April 2016
KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 1
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大動脈瘤に対する幹細胞療法の開発
2011.7 - 2012.1
科学研究費補助金 若手研究(B)
吉住 朋
Authorship：Principal investigator
これまで、当研究グループでは、体性幹細胞の1つである「骨髄由来間葉系幹細胞」の免疫抑制機能・抗炎症機能を期待し、その細胞シートを大動脈瘤モデルマウス(ApoE KOマウスにアンギオテンシン(Ang)II持注)の腹腔内に留置することで、大動脈瘤の進展を抑制し、各種炎症性サイトカインやマトリクスメタロプロテアーゼ(MMP)などの蛋白分解分子の抑制および、細胞外マトリクスの産生促進に寄与する分子の増加を示し、その有効性を示唆してきた。本研究では、骨髄由来間葉系幹細胞を局所留置ではなく、全身的に静脈内投与することで、同様に大動脈瘤の進展を抑制することができるかを検証した。
高齢(24週齢)のアポリポプロテインE欠損(apoE-/-)マウスに(Ang)IIを4週間持続注射し、10^6個の骨髄由来間葉系幹細胞を尾静脈から静脈注入し(MSC群,n=14)、2週および8週後に犠牲死させ評価を行った。コントロール群として生理食塩水を静脈注射した(C群,n=11)。大動脈瘤径は、2週後の横隔膜下レベルで有意にMSC群がC群より小さかったが、他の部位はMSC群が小さい傾向があるものの有意差はなかった。エラスチカ・ファン・ギーソン染色では、C群のエラスチックラミナの崩壊が激しい印象であったが、エラスチン量定量では両群間で有意差はなかった。ザイモグラフィーによるマトリクスメタロプロテアーゼ(MMP)の発現は、MSC群でpro MMP-9が有意に減少したが、MMP-2(pro, activeともに)やactive MMP-9では有意差がなかった。
上述のように、MSC投与群の方が良好な傾向はみせるものの十分な効果が得られなかった。この結果から、投与量(細胞数)の最適化や複数回投与の必要性が示唆された。細胞が大動脈瘤に到達しているかの検証や細胞のどのような作用が影響を及ぼすのか、メカニズムの解明も今後必要である