2024/10/10 更新

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カワウエ タクミ
川上 巧
KAWAUE Takumi
所属
大学院医学系研究科 附属医学教育研究支援センター 先端領域支援部門 特任助教
職名
特任助教

学位 1

  1. 博士(医) ( 2016年3月   名古屋大学 ) 

 

論文 7

  1. Lzts1 controls both neuronal delamination and outer radial glial-like cell generation during mammalian cerebral development

    Kawaue, T; Shitamukai, A; Nagasaka, A; Tsunekawa, Y; Shinoda, T; Saito, K; Terada, R; Bilgic, M; Miyata, T; Matsuzaki, F; Kawaguchi, A

    NATURE COMMUNICATIONS   10 巻   2019年6月

  2. Evaluation method regarding the effect of psychotropic drugs on driving performance: A literature review

    Iwata, M; Iwamoto, K; Kawano, N; Kawaue, T; Ozaki, N

    PSYCHIATRY AND CLINICAL NEUROSCIENCES   72 巻 ( 10 ) 頁: 747 - 773   2018年10月

  3. Role of extrinsic mechanical force in the development of the RA-I tactile mechanoreceptor (vol 8, 11085, 2018)

    Pham, TQ; Kawaue, T; Hoshi, T; Tanaka, Y; Miyata, T; Sano, A

    SCIENTIFIC REPORTS   8 巻   2018年9月

  4. Role of extrinsic mechanical force in the development of the RA-I tactile mechanoreceptor

    Pham, TQ; Kawaue, T; Hoshi, T; Tanaka, Y; Miyata, T; Sano, A

    SCIENTIFIC REPORTS   8 巻   2018年7月

  5. Differentiating cells mechanically limit the interkinetic nuclear migration of progenitor cells to secure apical cytogenesis

    Watanabe, Y; Kawaue, T; Miyata, T

    DEVELOPMENT   145 巻 ( 14 )   2018年7月

  6. Elasticity-based boosting of neuroepithelial nucleokinesis via indirect energy transfer from mother to daughter

    Shinoda, T; Nagasaka, A; Inoue, Y; Higuchi, R; Minami, Y; Kato, K; Suzuki, M; Kondo, T; Kawaue, T; Saito, K; Ueno, N; Fukazawa, Y; Nagayama, M; Miura, T; Adachi, T; Miyata, T

    PLOS BIOLOGY   16 巻 ( 4 )   2018年4月

  7. Radial Glial Fibers Promote Neuronal Migration and Functional Recovery after Neonatal Brain Injury

    Jinnou, H; Sawada, M; Kawase, K; Kaneko, N; Herranz-Pérez, V; Miyamoto, T; Kawaue, T; Miyata, T; Tabata, Y; Akaike, T; Garcia-Verdugo, JM; Ajioka, I; Saitoh, S; Sawamoto, K

    CELL STEM CELL   22 巻 ( 1 ) 頁: 128 - +   2018年1月

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科研費 1

  1. 神経上皮の新規運命選択機構:細胞突起の遠隔的接触によるDelta-Notch制御

    研究課題/研究課題番号:18K14837  2021年3月 - 2023年3月

    科学研究費助成事業  若手研究

    川上 巧

      詳細を見る

    担当区分:研究代表者 

    配分額:4030000円 ( 直接経費:3100000円 、 間接経費:930000円 )

    胎生期の大脳原基において、神経前駆細胞は周囲の分化細胞との接触を介したDelta-Notchシグナル伝達を利用して、「分化」か「未分化」の運命選択を行う。従来、そのシグナル伝達は直近の隣接細胞間のみで行われる狭い範囲のものを想定してきたが、申請者は最近、2~4細胞先の遠方の細胞にまで接触する葉状仮足を新規に発見したことで、そのやり取りはより広範囲に渡る可能性(仮説)があると考えた。本研究では、1)葉状仮足の消失実験を通してこの仮説を検証するとともに、2)Delta-Notchシグナル伝達が活性化されるための「細胞間接触(部位・面積・時間)」とはいかなるものか、その本質を問う。
    胎生期の哺乳類大脳において、神経前駆細胞から生産された娘細胞は周囲の分化細胞との接触を介したDelta-Notchシグナル伝達を利用して、「分化」か「未分化」の運命選択を行う。従来、そのシグナル伝達は直近の隣接細胞間のみで行われる狭い範囲のものが想定されてきた。しかし、本研究によって、分化細胞においてDeltaを膜局在させた仮足様の構造物が発見され、その到達範囲は遠方の細胞にまで至ることが見出された。また、仮足を介した遠隔的な細胞間接触は、娘細胞の運命選択に影響を及ぼすひとつの要因であることが明らかとなった。
    本研究によって、哺乳類の大脳が形成される過程における細胞の運命選択の仕組みについて理解が深まった。また、細胞が持つ微細構造とそのダイナミクスが、細胞間のシグナル伝達の範囲を規定する重要な要素であることが明らかとなった。発展的展望として、シグナル伝達が活性化されるために必要な実質的な細胞間接触(接触面積・時間)について理解する必要があり、これから得られる知見は細胞の運命選択のみならず発生(正常・がん)・再生・疾患のメカニズム解明の糸口となる期待がある。