Authorship：Principal investigator 

Grant amount：\17810000 （ Direct Cost: \13700000 、 Indirect Cost：\4110000 ）

思考や行動を司る神経回路の形成は、ニューロンの成熟プロセスを経て開始される。成熟過程において、ニューロンは数千もの遺伝子発現を段階的に変化させることが知られているが、この協調的な発現シフトがいかに達成されているかは十分に理解されていない。本研究では、ニューロン成熟前後に起こる核ラミナのダイナミックな局在シフトに着目して、核ラミナとクロマチンとの相互作用の観点から、クロマチン高次構造の動態変化がもたらす遺伝子発現の変化を調査する。さらに、ニューロン移動に伴う機械刺激に起因した核ラミナとクロマチンとの相互作用の変化と遺伝子発現の変化を調査し、ニューロンにおける核ラミナの存在意義を改めて問う。

Authorship：Principal investigator 

Grant amount：\4030000 （ Direct Cost: \3100000 、 Indirect Cost：\930000 ）

During mammalian brain development, cell contact-mediated interactions, such as Delta-Notch signaling, are important for the cell fate choice of the newborn cells. Although the fundamental molecular mechanism of Delta-Notch signaling is well known, how Delta-presenting cells contact with the neighbors to induce their Notch activation in developing 3D tissues has been challenging to address. In this study, we demonstrated that membrane-bound Delta molecules were enriched in lamellipodia-like protrusions that were extended from the apical process of differentiating cells. In addition, the decrease in lamellipodia-like structures increased the number of differentiating cells in the cerebral cortex. These results suggest that cell-cell contacts through microstructures are involved in cell fate choice for newborn cells.