米国スタンフォード大学化学科　博士研究員 (P. A. Wender研究室)   研究員

2005年4月 - 2006年3月

平成14年度日本学術振興会特別研究員 (PD, 京都大学)   研究員

2002年4月 - 2005年3月

平成11年度日本学術振興会特別研究員 (DC1, 京都大学)   研究員

1999年4月 - 2002年3月

Mannose-binding analysis and biological application of pradimicins 招待有り 査読有り 国際誌

Nakagawa Yu, To Yukishige

PROCEEDINGS OF THE JAPAN ACADEMY SERIES B-PHYSICAL AND BIOLOGICAL SCIENCES   98 巻 ( 1 ) 頁： 15 - 29   2022年1月

A Pradimicin-Based Staining Dye for Glycoprotein Detection 査読有り 国際誌

Nakagawa Yu, Kakihara Shintaro, Tsuzuki Kazue, Ojika Makoto, Igarashi Yasuhiro, Ito Yukishige

JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS   84 巻 ( 9 ) 頁： 2496 - 2501   2021年9月

Binding Evaluation of Pradimicins for Oligomannose Motifs from Fungal Mannans 査読有り 国際誌

Nakagawa Yu, Yamaji Fumiya, Miyanishi Wataru, Ojika Makoto, Igarashi Yasuhiro, Ito Yukishige

BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN   94 巻 ( 3 ) 頁： 732 - 754   2021年3月

Paving the Way for Practical Use of Sugar-Binding Natural Products as Lectin Mimics in Glycobiological Research 査読有り 国際誌

Nakagawa Yu

CHEMBIOCHEM   21 巻 ( 11 ) 頁： 1567 - 1572   2020年6月

The endocyclic oxygen atom of D-mannopyranose is involved in its binding to pradimicins 査読有り 国際誌

Watanabe Yasunori, Yamaji Fumiya, Ojika Makoto, Sugawara Takahiro, Akase Dai, Aida Misako, Igarashi Yasuhiro, Ito Yukishige, Nakagawa Yu

TETRAHEDRON LETTERS   61 巻 ( 9 )   2020年2月

Relationship among structure, cytotoxicity, and Michael acceptor reactivity of quinocidin 査読有り 国際誌

Nakagawa Yu, Sawaki Yuki, Miyanishi Wataru, Shimomura Sayako, Shibata Takahiro, Ojika Makoto

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY   28 巻 ( 4 ) 頁： 115308   2020年2月

SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITIES OF ACETAL ANALOGS AT POSITION 3 OF 10-METHYL-APLOG-1, A POTENTIAL ANTI-CANCER LEAD DERIVED FROM DEBROMOAPLYSIATOXIN 査読有り 国際誌

Hayakawa Koutaro, Hanaki Yusuke, Tokuda Harukuni, Yanagita Ryo C., Nakagawa Yu, Okamura Mutsumi, Dan Shingo, Irie Kazuhiro

HETEROCYCLES   97 巻 ( 1 ) 頁： 478 - 492   2018年9月

Quinocidin, a Cytotoxic Antibiotic with an Unusual 3,4-Dihydroquinolizinium Ring and Michael Acceptor Reactivity toward Thiols 査読有り

Nakagawa Yu, Sawaki Yuki, Kimura Takahiro, Tomura Tomohiko, Igarashi Yasuhiro, Ojika Makoto

CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   23 巻 ( 71 ) 頁： 17894-17897   2017年12月

Solid-State Nuclear Magnetic Resonance Analysis Reveals a Possible Calcium Binding Site of Pradimicin A 査読有り

Doi Takashi, Nakagawa Yu, Takegoshi K.

BIOCHEMISTRY   56 巻 ( 3 ) 頁： 468-472   2017年1月

Solid-State NMR Analysis of Mannose Recognition by Pradimicin A

Nakagawa Yu, Ito Yukishige

NMR IN GLYCOSCIENCE AND GLYCOTECHNOLOGY   10 巻   頁： 269-289   2017年

Inhibition of Chikungunya Virus-Induced Cell Death by Salicylate-Derived Bryostatin Analogues Provides Additional Evidence for a PKC-Independent Pathway 査読有り

Staveness, D., Abdelnabi, R., Near, K. E., Nakagawa, Y., Neyts, J., Delang, L., Leyssen, P., Wender, P. A.

Journal of Natural Products     頁： 10.1021/acs.jnatprod.5b01017   2016年2月

Pradimicin A, a D-mannose-binding antibiotic, binds pyranosides of L-fucose and L-galactose in a calcium-sensitive manner 査読有り

Nakagawa, Y., Watanabe, Y., Igarashi, Y., Ito, Y., Ojika, M.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   25 巻 ( 15 ) 頁： 2963-2966   2015年5月

天然物の構造単純化による有用分子の創製：天然プロテインキナーゼC活性化剤のアナログ設計 査読有り

中川 優

有機合成化学協会誌   73 巻 ( 4 ) 頁： 316-327   2015年4月

Computer-guided design, synthesis, and protein kinase C affinity of a new salicylate-based class of bryostatin analogs 査読有り

Wender, P. A., Nakagawa, Y., Near, K. E., Staveness, D.

Org. Lett.   16 巻   頁： 5136-5139   2014年

第3の生命鎖・糖鎖に結合する低分子化合物に関する現状と展望 招待有り 査読有り

中川　優

ファルマシア   50 巻 ( 11 ) 頁： 1117-1122   2014年

Structure-activity studies on the side chain of a simplified analog of aplysiatoxin (aplog-1) with anti-proliferative activity 査読有り

Kamachi, H., Tanaka, K., Yanagita, R. C., Murakami, A., Murakami, K., Tokuda, H., Suzuki, N., Nakagawa, Y., and Irie, K.

Bioorg. Med. Chem.   21 巻   頁： 2695-2702   2013年

Mannose binding geometry of pradimicin A 査読有り

Nakagawa, Y., Doi, T., Taketani, T., Takegoshi, K., Igarashi, Y., and Ito, Y.

Chem. Eur. J.   19 巻   頁： 10516-10525   2013年

Site-specific inhibitory mechanism for amyloid β42 aggregation by catechol-type flavonoids targeting the Lys residues 査読有り

Sato, M., Murakami, K., Uno, M., Ikubo, H., Nakagawa, Y., Katayama, S., Akagi, H., Masuda, Y., Takegoshi, K. and Irie, K.

J. Biol. Chem.   288 巻   頁： 23212-23224   2013年

Structure-activity relationship for (+)-taxifolin isolated from silymarin as an inhibitor of amyloid beta aggregation 査読有り

Sato, M., Murakami, K., Uno, M., Ikubo, H., Nakagawa, Y., Katayama, S., Akagi, H., and Irie, K.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   77 巻   頁： 1100-1103   2013年

Solid-state NMR analysis of calcium and D-mannose binding of BMY-28864, a water-soluble analogue of pradimicin A 査読有り

Nakagawa, Y., Doi, T., Takegoshi, K., Igarashi, Y., and Ito, Y.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   22 巻   頁： 1040-1043   2012年

Molecular architecture and therapeutic potential of lectin mimics 招待有り 査読有り

Nakagawa, Y. and Ito, Y.

Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry     頁： 1-58   2012年

Artificial analogs of naturally occurring tumor promoters as biochemical tools and therapeutic leads 招待有り 査読有り

Nakagawa, Y.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   76 巻   頁： 1262-1274   2012年

Carbohydrate-binding molecules with non-peptidic skeletons 招待有り 査読有り

Nakagawa, Y. and Ito, Y.

Trends Glycosci. Glycotechnol.   24 巻   頁： 1-12   2012年

Synthesis and structure-activity studies of simplified analogues of aplysiatoxin with antiproliferative activity like bryostatin-1 招待有り 査読有り

Irie, K., Kikumori, M., Kamachi, H., Tanaka, K., Murakami, A., Yanagita, R. C., Tokuda, H., Suzuki, N., Nagai, H., Suenaga, K., and Nakagawa, Y.

Pure Appl. Chem.   84 巻   頁： 1341-1351   2012年

Challenges to the Development of Bryostatin-type Anticancer Drugs Based on the Activation Mechanism of Protein Kinase Cδ 招待有り 査読有り

Irie, K., Yanagita, R. C., and Nakagawa, Y.

Med. Res. Rev.   32 巻   頁： 518-535   2012年

Synthesis and Biological Evaluation of the 12,12-Dimethyl Derivative of Aplog-1, an Anti-Proliferative Analog of Tumor-Promoting Aplysiatoxin 査読有り

Nakagawa, Y., Kikumori, M., Yanagita, R. C., Murakami, A., Tokuda, H., Nagai, H. and Irie, K.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   75 巻   頁： 1167-1173   2011年

Mapping of the Primary Mannose-Binding Site of Pradimicin A 査読有り

Nakagawa, Y., Doi, T., Masuda, Y., Takegoshi, K., Igarashi, Y., and Ito, Y.

J. Am. Chem. Soc.   133 巻   頁： 17485-17493   2011年

Solid-state NMR Spectroscopic Analysis of the Ca2+-dependent Mannose Binding of Pradimicin A 査読有り

Nakagawa, Y., Masuda, Y., Yamada, K., Doi, T., Takegoshi, K., Igarashi, Y., and Ito, Y.

Angew. Chem. Int. Ed.   50 巻   頁： 6084-6088   2011年

Role of the phenolic hydroxyl group in the biological activities of simplified analogue of aplysiatoxin with antiproliferative activity 査読有り

Yanagita, R. C., Kamachi, H., Tanaka, K., Murakami, A., Nakagawa, Y., Tokuda, H., Nagai, H., and Irie, K.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   20 巻   頁： 6064-6066   2010年

A Simple Analog of Tumor-promoting Aplysiatoxin Is an Antineoplastic Agent Rather Than a Tumor Promoter: Development of a Synthetically Accessible PKC Activator with Bryostatin-like Activity 査読有り

Nakagawa, Y., Yanagita, R. C., Hamada, N., Murakami, A., Takahashi, H., Saito, N., Nagai, H. and Irie, K.

J. Am. Chem. Soc.   131 巻   頁： 7573-7579   2009年

Synthesis, Conformational Analysis, and Biological Evaluation of 1-Hexyl-indolactam-V10 as a Selective Activator for Novel Protein Kinase C Isozymes 査読有り

Yanagita, R. C., Nakagawa, Y., Yamanaka, N., Kashiwagi, K., Saito, N. and Irie, K.

J. Med. Chem.   51 巻   頁： 46-56   2008年

Binding selectivity of 1- or 12-substituted indolactam derivatives for protein kinase C isozymes 査読有り

Yanagita, R. C., Torii, K., Nakagawa, Y. and Irie, K.

Heterocycles   73 巻   頁： 289-302   2007年

Design and Synthesis of 8-Octyl-benzolactam-V9, the selective activator for PKCε and η 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Yanagita, R. C., Ohigashi, H., Tsuda, K., Kashiwagi, K. and Saito, N.

J. Med. Chem.   49 巻   頁： 2681-2688   2006年

Indolactam-V is involved in the CH/π Interaction with Pro-11 of PKCδ C1B domain: Application to Structural Optimization for PKCδ Ligand 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Yanagita, C. R., Ohigashi, H. and Tsuda, K.

J. Am. Chem. Soc.   127 巻   頁： 5746-5747   2005年

Toward the Development of New Medicinal Leads with Selectivity for Protein Kinase C Isozymes 招待有り 査読有り

Irie, K., Nakagawa, Y. and Ohigashi, H.

Chem. Rec.   5 巻   頁： 185-195   2005年

Synthesis, Conformation and PKC isozyme Surrogate Binding of Indolinelactam-Vs, New Conformationally-Restricted Analogues of (-)-Indolactam-V 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Komiya, Y., Ohigashi, H. and Tsuda, K.

Tetrahedron   60 巻   頁： 7077-7084   2004年

Tumor promoter binding of the protein kinase C C1 homology domain peptides of RasGRPs, chimaerins, and Unc13s 査読有り

Irie, K., Masuda, A., Shindo, M., Nakagawa, Y. and Ohigashi, H.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   12 巻   頁： 4547-4583   2004年

Indolactam and Benzolactam Compounds as New Medical Leads with Binding Selectivity for C1 Domains of Protein Kinase C Isozymes 招待有り 査読有り

Irie, K., Nakagawa, Y. and Ohigashi, H.

Curr. Pharm. Design   10 巻   頁： 1371-1385   2004年

Synthesis and Binding Selectivity of 7- and 15-Decylbenzolactone-V8 for the C1 Domains of Protein Kinase C Isozymes 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Yamanaka, N., Ohigashi, H. and Tsuda, K.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   13 巻   頁： 3015-3019   2003年

Synthesis and PKC Isozyme Surrogate Binding of Lactone Analogues of Benzolactam-V8's 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Masuda, A. and Ohigashi, H.

Tetrahedron   58 巻   頁： 2101-2115   2002年

Binding Selectivity of Conformationally Restricted Analogues of (-)-Indolactam-V to the C1 Domains of Protein Kinase C Isozymes 査読有り

Masuda, A., Irie, K., Nakagawa, Y. and Ohigashi, H.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   66 巻   頁： 1615-1617   2002年

Establishment of a binding assay for new medicinal leads with protein kinase C isozyme and C1 domain selectivity 招待有り 査読有り

Irie, K., Nakahara, A., Nakagawa, Y., Ohigashi, H., Shindo, M., Fukuda, H., Konishi, H., Kikkawa, U., Kashiwagi, K. and Saito, N.

Pharmacol. Ther.   93 巻   頁： 271-281   2002年

The C4 Hydroxyl Group of Phorbol Esters is Not Necessary for Protein Kinase C Binding 査読有り

Tanaka, M., Irie, K., Nakagawa, Y., Nakamura, Y., Ohigashi, H. and Wender, P. A.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   11 巻   頁： 719-722   2001年

The Amide Hydrogen of (-)-Indolactam-V and Benzolactam-V8's Plays a Critical Role in Protein Kinase C Binding and Tumor-promoting Activities 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Nakamura, Y. and Ohigashi, H.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   11 巻   頁： 723-728   2001年

Synthesis and Tumor-promoting Activities of 12-Epi-phorbol-12,13-dibutyrate 査読有り

Irie, K., Nakahara, A., Ikawa, Y., Tanaka, M., Nakagawa, Y., Nakamura, Y., Ohigashi, H. and Wender, P. A.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   64 巻   頁： 2429-2436   2000年

Synthesis and PKC Isozyme Surrogate Binding of Indothiolactam-V, a New Thioamide Analogue of Tumor Promoting Indolactam-V 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Ohigashi, H., Hayashi, H. and Wender, P. A.

Bioorg. Med. Chem. Lett.   10 巻   頁： 2087-2090   2000年

Selective Binding to the nPKC C1B Domains by Tumor Promoters

Nakagawa, Y. and Irie, K.

Bioscience & Industry   58 巻   頁： 570-571   2000年

Selective Binding of Tumor Promoters to the Novel PKC C1B Domains 招待有り 査読有り

Irie, K., Nakahara, A., Nakagawa, Y., Ohigashi, H., Shindo, M., Fukuda, H., Konishi, H. and Kikkawa, U.

Peptide Science 2000     頁： 197-200   2000年

Isolation of (-)-14-O-Malonylindolactam-V as a Possible Precursor of (-)-Indolactam-V and (-)-14-O-Acetylindolactam-V from Streptomyces blastmyceticum 査読有り

Irie, K., Tomimatsu, S., Nakagawa, Y., Ohigashi, H. and Hayashi, H.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   63 巻   頁： 1669-1670   1999年

Synthesis and Biological Activities of (-)-6-n-Octyl-indolactam-V, a New Potent Analogue of the Tumor Promoter (-)-Indolactam-V 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Nakamura, Y. and Ohigashi, H.

Biosci. Biotechnol. Biochem.   62 巻   頁： 1568-1573   1998年

Biosynthesis of Monoterpenoid Moiety of Teleocidins via the Non-mevalonate Pathway in Streptomyces 査読有り

Irie, K., Nakagawa, Y., Tomimatsu, S. and Ohigashi, H.

Tetrahedron Lett.   39 巻   頁： 7929-7930   1998年

Synthesis and Biological Activities of Indolactone-V, the Lactone Analogue of the Tumor Promoter (-)-Indolactam-V 査読有り

Nakagawa, Y., Irie, K., Nakamura, Y., Ohigashi, H. and Hayashi, H.

Biosci. Biotech. Biochem.   61 巻   頁： 1415-1417   1997年

Comparison of Chemical Characteristics of the First and Second Cystein-Rich Domains of Protein Kinase Cγ 査読有り

Irie, K., Yanai, Y., Oie, K., Ishizawa, J., Nakagawa, Y., Ohigashi, H., Wender, P. A. and Kikkawa, U.

Bioorg. Med. Chem.   5 巻   頁： 1725-1737   1997年

Pradimicin AのN結合型糖鎖認識機構と抗SARS-CoV-2活性

中川　優，藤井将人，伊藤那奈香，小鹿　一，木下貴明，櫻井康晃，安田二朗，五十嵐康弘，伊藤幸成

第42回日本糖質学会年会  2023年9月7日 

Glycobiological and therapeutic applications of antibiotics with lectin-like activity 国際会議

Nanaka Ito, Kazue Tsuzuki, Shintaro Kakihara, Yuzuka Oya, Makoto Ojika, Yasuhiro Igarashi, Yukishige Ito, Yu Nakagawa

Canadian Glycomics Symposium  2023年5月10日 

3,4-Dihydroquinolizinium環とシステインの付加反応

眞鍋優佳，小鹿 一，中川 優

日本農芸化学会2023年度大会  2023年3月15日 

システイン含有ペプチドに対する3,4-dihydroquinolizinium環の反応性評価

眞鍋優佳，小鹿　一，中川　優

日本農芸化学会中部支部第193回例会  2022年10月1日 

3,4-Dihydroquinolizinium環のチオール付加反応における電子供与性基の効果

島尻尚太，小鹿　一，中川　優

日本農芸化学会中部支部第193回例会  2022年10月1日 

糖結合性低分子の探索に向けたスクリーニング法の確立

板野 航，小鹿 一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川 優

日本農芸化学会中部支部第193回例会  2022年10月1日 

プラディミシンとマンノトリオースの結合解析

藤井将人，小鹿 一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川 優

第41回日本糖質学会年会  2022年9月29日 

Alizarin Redの糖結合解析

伊藤那奈香、小鹿 一、中川 優

第41回日本糖質学会年会  2022年9月29日 

糖鎖研究への応用に向けた非凝集性プラディミシン誘導体の開発

(10) 音田昂志，大矢柚香，小鹿 一，大森 健，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川 優

第64回天然有機化合物討論会  2022年9月8日 

Binding analysis of pradimicin A with oligosaccharide motifs from N-linked glycans 国際会議

Sialoglyco 2022  2022年9月6日 

プラディミシンと複合型糖鎖との相互作用の化学的検証

藤井将人，小鹿　一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川　優

日本農芸化学会2022年度大会  2022年3月17日  日本農芸化学会

プラディミシンAの非凝集性アジド含有誘導体の開発

音田昴志，小鹿　一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川　優

日本農芸化学会2022年度大会  2022年3月17日  日本農芸化学会

糖結合性天然物プラディミシンの低凝集性誘導体の開発

音田昴志，小鹿　一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川　優

糖鎖科学中部拠点 第17回若手の力フォーラム  2022年1月13日  糖鎖科学中部拠点

O-マンノシル化タンパク質検出ツールの開発に向けたプラディミシンの誘導体化

音田昴志，小鹿　一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川　優

第40回日本糖質学会年会  2022年10月29日  日本糖質学会

プラディミシンと複合型糖鎖の相互作用解析

藤井将人，小鹿　一，五十嵐康弘，伊藤幸成，中川　優

第40回日本糖質学会年会  2021年10月27日  日本糖質学会

アミド化したプラディミシン誘導体の凝集性とマンノース結合活性

大矢柚香、小鹿 一、五十嵐康弘、伊藤幸成、中川 優

日本農芸化学会2021年度大会  日本農芸化学会

O-マンノシル化セリン/スレオニンに対するプラディミシンAの結合評価

音田昴志、小鹿 一、五十嵐康弘、伊藤幸成、中川 優

日本農芸化学会2021年度大会  日本農芸化学会

不可逆的阻害剤への応用に向けた3,4-dihydroquinolizinium化合物の開発

川合計太朗、小鹿 一、中川 優、

日本農芸化学会2021年度大会  日本農芸化学会

Pradimicinアミド誘導体の設計と糖タンパク質検出への応用

垣原眞太朗、宮西 航、小鹿 一、五十嵐康弘、伊藤幸成、中川 優

糖鎖科学中部拠点 第16回若手の力フォーラム  2021年1月22日  糖鎖科学中部拠点

3,4-Dihydroquinolizinium化合物の合成とチオールに対する反応性評価

川合計太朗、小鹿 一、中川 優

日本農芸化学会中部支部 第187回例会  2020年9月26日  日本農芸化学会中部支部

Pradimicin Aのアミド誘導体を利用した糖タンパク質の染色

垣原眞太朗、宮西 航、小鹿 一、五十嵐康弘、伊藤幸成、中川 優

第62回天然有機化合物討論会  2020年9月22日  日本化学会、日本薬学会、日本農芸化学会

マンノースに結合する天然物の糖認識機構解析〜糖鎖生物学研究への応用を目指して〜 招待有り 国際会議

中川優

香川大学農学部応用生命化学研究センター第10回公開シンポジウム 

天然物研究における微生物の利用法 招待有り

中川　優

第5回糸状菌分子生物学若手の会 

マンノース結合性天然物の糖認識機構解析：糖鎖研究への利用を目指して 招待有り

中川　優

理研シンポジウム　小胞体糖修飾の統合的ケミカルバイオロジー 

プラディミシンはいかに糖を認識しているか？ 招待有り

中川優

第3回天然物化学研究会 

天然物低分子化合物による糖鎖認識の機構解析

中川　優

新学術領域研究「天然物ケミカルバイオロジー：分子標的と活性制御」第六回公開シンポジウム 

Geometry of the Primary Mannose Binding of Pradimicin A

3. Yu Nakagawa, Takashi Doi, Takara Taketani, Kiyonori Takegoshi, Yasuhiro Igarashi, Yukishige Ito

The 8th International Conference on Cutting-Edge Organic Chemistry 

Solid-state NMR analysis of mannose binding of pradimicin A

Yu Nakagawa, Takashi Doi, Takara Taketani, Kiyonori Takegoshi, Yasuhiro Igarashi, Yukishige Ito

The 1st Asian Conference for "MONODUKURI" Strategy by Synthetic Organic Chemistry 

天然発がんプロモーター研究の新展開

中川　優

日本農芸化学会関東支部2011年度第2回支部例会 

特異な誘導体が拓く新しい天然発がんプロモーター研究

中川　優

第63回白鷺セミナー 

天然発がんプロモーターの骨格を有する抗がん剤リードの創製と作用機構解析

中川　優

第45回 天然物化学談話会 

天然発がんプロモーターの骨格を有する新奇抗がん剤の開発

中川　優

第44回 天然物化学談話会 

糖結合性ペプチドの鏡像体合成と活性評価

2022年7月 - 2023年3月

令和4年度糖鎖生命科学連携ネットワーク型拠点共同研究  支援型糖鎖共同研究（探索型）

天然低分子化合物の糖鎖認識機構に基づく糖鎖結合性ツール分子の開発

2014年10月 - 2017年3月

SUNBOR GRANT 

タンパク質ドメインの鏡像体を利用したマンノースレセプター設計の新戦略

2012年4月 - 2015年3月

科学研究費補助金 

Pradimicinの標的糖鎖同定に基づく糖鎖結合性人工分子の設計開発

2012年4月 - 2014年3月

科学研究費補助金  新学術領域（研究領域提案型）（公募研究）

レクチン様天然物Pradimicinによる糖鎖認識機構の解析

2010年4月 - 2012年3月

科学研究費補助金  若手研究(B)

生物有機化学

2019

生理活性物質化学

2019

基礎セミナーA

2019

生物活性物質化学特論

2018

応用生命科学科実験実習

2018

生理活性物質化学

2018

基礎セミナーA

2018

生理活性物質化学

2017

基礎セミナーA

2017

生命機能化学特論

2017

生命農学序論

2017

応用生命科学科実験実習

2017

基礎セミナーA

2016

生理活性物質化学

2016

応用生命科学科実験実習

2016

生命機能化学特論

2016

生命農学入門

2016

生理活性物質化学

2015

基礎セミナーA

2015

応用生命科学科実験実習

2015

生命機能化学特論

2015

生命農学入門

2015

生理活性物質化学

2014

生命農学入門

2014

生命機能化学特論

2014

探索 PRM-A 作为 SARS-CoV-2 抑制的新型糖靶向疗法 インターネットメディア

Mandarinian  健康  2024年7月

Exploring the molecular basis of how pradimicin A binds to viral N-glycan, a potential SARS-CoV-2 entry inhibitor インターネットメディア

SWIFTTELECAST  2024年7月

新型コロナの感染を抑制　県立大、天然物質特定 新聞・雑誌

富山新聞  2024年7月

コロナ感染　抑制物質を特定　長崎大など、抗ウイルス薬開発に期待 新聞・雑誌

長崎新聞  2024年7月

大阪大、新型コロナウイルスの感染を抑制する天然物質を特定　多様な変異株に有効な革新的抗ウイルス薬の開発に期待 インターネットメディア

日経バイオテク  ニュース  2024年7月

Exploring PRM-A as a novel glycan-targeted therapy for SARS-CoV-2 inhibition インターネットメディア

News Medical  Life Sicences  2024年7月

Exploring the molecular basis of how pradimicin A binds to viral N-glycan, a potential SARS-CoV-2 entry inhibitor インターネットメディア

Phys.org  Editor's notes  2024年7月

The molecular basis of how Pradimicin A binds to viral N-glycan, a potential SARS-CoV-2 entry inhibitor インターネットメディア

MORNING NEWS  Science news  2024年7月

The molecular basis of how Pradimicin A binds to viral N-glycan, a potential SARS-CoV-2 entry inhibitor インターネットメディア

Bioengineer.org  Science news_chemistry  2024年7月

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Physics News  Head Topics  2024年7月