2024/12/12 更新

写真a

サトウ　ヨシカツ
佐藤　良勝
SATO Yoshikatsu
所属
トランスフォーマティブ生命分子研究所 特任准教授
大学院担当
大学院理学研究科
職名
特任准教授
連絡先
メールアドレス

学位 1

  1. 博士（理学） （ 2001年3月   東京都立大学 ） 

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研究キーワード 11

  1. 細胞リプログラミング

  2. ライブイメージング

  3. 蛍光プローブ

  4. 蛍光イメージング

  5. 細胞骨格

  6. 細胞生物学

  7. 機械的刺激応答

  8. 植物細胞生物学

  9. 光応答

  10. バイオイメージング

  11. オルガネラ分布

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現在の研究課題とSDGs 3

  1. 植物リプログラミング機構

  2. 花粉管の伸長機構

  3. 植物オルガネラの配置機構

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経歴 3

  1. Division of Biological Science, Graduate School of Science, Nagoya university   Designated associate professor

    2019年4月 - 現在

  2. 名古屋大学 理学研究科 生命理学専攻 特任准教授（協力教員）

    2019年4月 - 現在

  3. 名古屋大学 トランスフォーマティブ生命分子研究所   ライブイメージングセンター   センターチーフ・特任准教授

    2013年5月 - 現在

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学歴 3

  1. 国際基督教大学   教養   理学科

    1992年4月 - 1996年3月

  2. 東京都立大学   理学研究科   生物科学専攻

    1996年4月 - 1998年3月

  3. 東京都立大学   理学研究科   生物科学専攻

    1998年4月 - 2001年3月

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所属学協会 5

  1. 日本バイオイメージング学会

    2021年7月

  2. 日本植物形態学会

    2021年4月

  3. 日本植物生理学会

  4. 日本植物学会

  5. 日本分子生物学会

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受賞 3

  1. 令和5年度文部科学大臣表彰 研究支援賞

    2023年4月   文部科学省   先端イメージング技術を通じた生命科学研究への貢献

    佐藤良勝

  2. 平瀬賞

    2021年9月   日本植物形態学会  

    Kakishi Uno, Nagisa Sugimoto, Yoshikatsu Sato

  3. 日本植物学会賞 特別賞（技術）

    2019年9月   公益社団法人 日本植物学会   植物イメージング研究への貢献

    名古屋大学ライブイメージングセンター(代表:佐藤良勝)

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論文 85

  1. N-aryl pyrido cyanine derivatives are nuclear and organelle DNA markers for two-photon and super-resolution imaging. 査読有り 国際誌

    Uno K, Sugimoto N, Sato Y

    Nature communications   12 巻 ( 1 ) 頁： 2650 - 2650   2021年5月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-021-23019-w

    PubMed

  2. Physcomitrella STEMIN transcription factor induces stem cell formation with epigenetic reprogramming 査読有り 国際誌

    Ishikawa Masaki, Morishita Mio, Higuchi Yohei, Ichikawa Shunsuke, Ishikawa Takaaki, Nishiyama Tomoaki, Kabeya Yukiko, Hiwatashi Yuji, Kurata Tetsuya, Kubo Minoru, Shigenobu Shuji, Tamada Yosuke, Sato Yoshikatsu, Hasebe Mitsuyasu

    NATURE PLANTS   5 巻 ( 7 ) 頁： 681 - 690   2019年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41477-019-0464-2

    Web of Science

    PubMed

  3. A Water-Soluble Warped Nanographene: Synthesis and Applications for Photoinduced Cell Death 査読有り 国際誌

    Lin Hsing-An, Sato Yoshikatsu, Segawa Yasutomo, Nishihara Taishi, Sugimoto Nagisa, Scott Lawrence T., Higashiyama Tetsuya, Itami Kenichiro

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   57 巻 ( 11 ) 頁： 2874 - 2878   2018年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201713387

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  4. Super-Photostable Phosphole-Based Dye for Multiple-Acquisition Stimulated Emission Depletion Imaging 査読有り 国際誌

    Wang Chenguang, Taki Masayasu, Sato Yoshikatsu, Fukazawa Aiko, Higashiyama Tetsuya, Yamaguchi Shigehiro

    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   139 巻 ( 30 ) 頁： 10374 - 10381   2017年8月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1021/jacs.7b04418

    Web of Science

    PubMed

  5. Cells reprogramming to stem cells inhibit the reprogramming of adjacent cells in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Sato Y, Sugimoto N, Hirai T, Imai A, Kubo M, Hiwatashi Y, Nishiyama T, Hasebe M

    Scientific reports   7 巻 ( 1 ) 頁： 1909   2017年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-01786-1

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  6. Capability of tip-growing plant cells to penetrate into extremely narrow gaps 査読有り 国際誌

    Yanagisawa Naoki, Sugimoto Nagisa, Arata Hideyuki, Higashiyama Tetsuya, Sato Yoshikatsu

    SCIENTIFIC REPORTS   7 巻 ( 1 ) 頁： 1403   2017年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-01610-w

    Web of Science

    PubMed

  7. Accumulation response of chloroplasts induced by mechanical stimulation in bryophyte cells. 査読有り 国際誌

    Sato Y, Wada M, Kadota A

    Planta   216 巻 ( 5 ) 頁： 772 - 7   2003年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00425-002-0927-x

    Web of Science

    PubMed

  8. Chloroplast movement: dissection of events downstream of photo- and mechano-perception.

    Sato Y, Kadota A, Wada M

    Journal of plant research   116 巻 ( 1 ) 頁： 1 - 5   2003年2月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s10265-002-0073-3

    PubMed

  9. Chloroplast movement.

    Wada M, Kagawa T, Sato Y

    Annual review of plant biology   54 巻   頁： 455 - 68   2003年

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  10. External Ca2+ is essential for chloroplast movement induced by mechanical stimulation but not by light stimulation 査読有り 国際誌

    Y Sato, M Wada, A Kadota

    PLANT PHYSIOLOGY   127 巻 ( 2 ) 頁： 497 - 504   2001年10月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER SOC PLANT BIOLOGISTS  

    In the fern Adiantum capillus-veneris, chloroplast movement is induced by mechanical stimulation as well as by light stimulation. Directional movement of both types depends an an actin-based motile system. To investigate the physiological relationship between mechanical and light signaling in the regulation of chloroplast movement, we examined the mechano-response of chloroplasts whose motility had been already restricted after photo-relocation. Chloroplast mechano-avoidance movement was induced under all of the photo-relocation conditions tested, indicating that mechano-specific signals generated by mechanical stimulation dominate over the light signals and reactivate the motility of chloroplasts. When the effects of external Ca2+ on the induction of mechano- and light responses were examined, strikingly different requirements of external Ca2+ were found for each. In medium without Ca2+, the mechano-response was suppressed but no effects were observed on photo-response. Mechano-relocation movement of chloroplasts was inhibited by 100 muM lanthanum (La3+), a plasma membrane calcium channel blocker, and by 10 muM gadolinium (Gd3+), a stretch-activated channel blocker. However, the same concentrations of these drugs did not affect the photo-relocation movement at all. These results suggest that the influx of external Ca2+ is crucial for the early signaling step of chloroplast mechano-relocation but not for that of photo-relocation. This is the first report showing the separation of signaling pathways in mechano- and photo-relocation of chloroplasts.

    DOI： 10.1104/pp.127.2.497

    Web of Science

  11. Choice of tracks, microtubules and/or actin filaments for chloroplast photo-movement is differentially controlled by phytochrome and a blue light receptor 査読有り 国際誌

    Y Sato, M Wada, A Kadota

    JOURNAL OF CELL SCIENCE   114 巻 ( 2 ) 頁： 269 - 279   2001年1月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：COMPANY OF BIOLOGISTS LTD  

    Light induced chloroplast movement has been studied as a model system for photoreception and actin microfilament (MF)-based intracellular motilities in plants. Chloroplast photo-accumulation and -avoidance movement is mediated by phytochrome as well as blue light (BL) receptor in the moss Physcomitrella patens. Here we report the discovery of an involvement of a microtubule (MT)-based system in addition to an MF-based system in photorelocation of chloroplasts in this moss. In the dark, MTs provided tracks for rapid movement of chloroplasts in a longitudinal direction and MFs contributed the tracks for slow movement in any direction. We found that phytochrome responses utilized only the MT-based system, while BL responses had an alternative way of moving, either along MTs or MFs, MT-based systems were mediated by both photoreceptors, but chloroplasts showed movements with different velocity and pattern between them. No apparent difference in the behavior of chloroplast movement between the accumulation and avoidance movement was detected in phytochrome responses or BL responses, except for the direction of the movement. The results presented here demonstrate that chloroplasts use both MTs and MFs for motility and that phytochrome and a BL receptor control directional photo-movement of chloroplasts through the differential regulation of these motile systems.

    Web of Science

  12. Mechanically induced avoidance response of chloroplasts in fern protonemal cells 査読有り 国際誌

    Y Sato, A Kadota, M Wada

    PLANT PHYSIOLOGY   121 巻 ( 1 ) 頁： 37 - 44   1999年9月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER SOC PLANT PHYSIOLOGISTS  

    Cell response to mechanical stimulation was investigated at a subcellular level in protonemal cells of the fern Adiantum capillus-veneris L. by pressing a small part of the cell with a microcapillary. In cells receiving local stimulation, the chloroplasts moved away from the site of stimulation, whereas the nuclei failed to show such avoidance movement. Mechanical stimulation for a period as short as 0.3 min was enough to induce the avoidance response to a maximal level. The avoidance movement of chloroplasts started within 30 min and the plateau level of avoidance was attained around 2 h after stimulation. By tracing the movement of chloroplasts during the response, it was shown that the mobility of chloroplasts near the stimulation site increased transiently within 1 h after the stimulation. After 2 to 3 h, it slowed down to the control level without stimulation. The avoidance response was inhibited by 0.1 mM cytochalasin B and 25 mM 2,3-butanedione monoxime but not by 3.3 mu M amiprophosmethyl or 5 mM colchicine. These findings indicate that the protonemal cells were very sensitive to mechanical stimulation and that chloroplasts moved away from the mechanically stimulated site through the actomyosin motile system.

    DOI： 10.1104/pp.121.1.37

    Web of Science

  13. Bundle sheath cell-dependent chloroplast movement in mesophyll cells of C<sub>4</sub>plants analyzed using live leaf-section imaging

    Yuta Kato, Takao Oi, Yoshikatsu Sato, Mitsutaka Taniguchi

        2024年9月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    Abstract

    In C<sub>4</sub>plants, mesophyll (M) chloroplasts aggregate toward bundle sheath (BS) cells in response to environmental stress, which would contribute to C<sub>4</sub>photosynthetic cycle adjustment between M and BS cells. However, it remains unclear whether mesophyll chloroplast movement is an intercellular response mediated by BS cells. One major challenge to resolving this is the difficulty in observing how M chloroplasts aggregate toward adjacent BS cells due to scattering and absorption of observation light in live-leaf tissues. We established a live leaf-section imaging technique that enables the long-term observation of sections of chemically unfixed leaf blades, with which we quantitatively analyzed M chloroplast movements. Another challenge in clarifying the contribution of BS cells to M chloroplast movement is the selective ablation of BS cells without impairing their function of M cells. To investigate the necessity of BS cells for M chloroplast movement, we developed a method to remove BS cells only based on differences in shape and size between M and BS cells. We also found that chloroplasts in M cells without adjacent BS cell contents did not show typical aggregative movement but showed a light-avoidance response. This indicates that the M chloroplast aggregative movement occurs during communication with BS cells.

    Highlight

    We established live leaf-section imaging to observe individual chloroplast movements in multi-layered cells and found that bundle sheath cells are involved in the aggregative movement of mesophyll chloroplasts.

    DOI： 10.1101/2024.09.13.612856

  14. Development of bright fluorescent auxin

    Tsuyoshi Aoyama, Masakazu Nambo, Jia Xin Yap, Ayami Nakagawa, Marina Hayashi, Yuko Ukai, Motoo Ohtsuka, Ken-ichiro Hayashi, Yoshikatsu Sato, Yuichiro Tsuchiya

        2024年9月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    Polar transport of the phytohormone auxin plays a crucial role in plant growth and response to environmental stimuli. Small-molecule tools that visualize auxin distribution in intact plants enable us to understand how plants dynamically regulate auxin transport to modulate growth. In this study, we developed a new fluorescent auxin probe, BODIPY-IAA2, which effectively visualizes auxin distribution in various plant tissues. We designed this probe to be transported by auxin transporters while lacking the ability to elicit auxin signaling. Using BODIPY as the fluorophore provides bright and stable fluorescence signals, making it suitable for live-imaging under standard fluorescent microscopy. We tested the probe with auxin reporter lines inArabidopsisand performed yeast two-hybrid assays. The results showed that BODIPY-IAA2 did not activate auxin signaling through the auxin receptor TIR1. However, BODIPY-IAA2 did mildly compete with both exogenous and endogenous auxins for transport, indicating that the probe is transported by auxin transportersin vivo. The probe not only enables visualization of its tissue distribution but also allows sub-cellular staining, including the endoplasmic reticulum and tip regions in elongating cells in moss. We also observed unusual staining patterns in the main root of non-model parasitic plants where genetic transformation is not feasible. Our new fluorescent auxin probe demonstrates significant potential for detailed studies on auxin transport and distribution across diverse plant species.

    DOI： 10.1101/2024.09.11.612572

  15. A florigen-expressing subpopulation of companion cells expresses other small proteins and reveals a nitrogen-sensitive<i>FT</i>repressor

    Hiroshi Takagi, Shogo Ito, Jae Sung Shim, Akane Kubota, Andrew K. Hempton, Nayoung Lee, Takamasa Suzuki, Chansie Yang, Christine T. Nolan, Kerry L. Bubb, Cristina M. Alexandre, Daisuke Kurihara, Yoshikatsu Sato, Yasuomi Tada, Takatoshi Kiba, Jose L. Pruneda-Paz, Christine Queitsch, Josh T. Cuperus, Takato Imaizumi

        2024年8月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    Abstract

    The precise onset of flowering is crucial to ensure successful plant reproduction. The geneFLOWERING LOCUS T(FT) encodes florigen, a mobile signal produced in leaves that initiates flowering at the shoot apical meristem. In response to seasonal changes,FTis induced in phloem companion cells located in distal leaf regions. Thus far, a detailed molecular characterization of theFT-expressing cells has been lacking. Here, we used bulk nuclei RNA-seq and single nuclei RNA (snRNA)-seq to investigate gene expression inFT-expressing cells and other phloem companion cells. Our bulk nuclei RNA-seq demonstrated thatFT-expressing cells in cotyledons and in true leaves differed transcriptionally. Within the true leaves, our snRNA-seq analysis revealed that companion cells with highFTexpression form a unique cluster in which many genes involved in ATP biosynthesis are highly upregulated. The cluster also expresses other genes encoding small proteins, including the flowering and stem growth inducer FPF1-LIKE PROTEIN 1 (FLP1) and the anti-florigen BROTHER OF FT AND TFL1 (BFT). In addition, we found that the promoters ofFTand the genes co-expressed withFTin the cluster were enriched for the consensus binding motifs of NITRATE-INDUCIBLE GARP-TYPE TRANSCRIPTIONAL REPRESSOR 1 (NIGT1). Overexpression of the paralogousNIGT1.2andNIGT1.4repressedFTexpression and significantly delayed flowering under nitrogen-rich conditions, consistent with NIGT1s acting as nitrogen-dependentFTrepressors. Taken together, our results demonstrate that majorFT-expressing cells show a distinct expression profile that suggests that these cells may produce multiple systemic signals to regulate plant growth and development.

    DOI： 10.1101/2024.08.17.608367

  16. Florigen-producing cells express FPF1-LIKE PROTEIN 1 that accelerates flowering and stem growth in long days with sunlight red/far-red ratio in Arabidopsis

    Hiroshi Takagi, Nayoung Lee, Andrew K. Hempton, Savita Purushwani, Michitaka Notaguchi, Kota Yamauchi, Kazumasa Shirai, Yaichi Kawakatsu, Susumu Uehara, William G. Albers, Benjamin L. R. Downing, Shogo Ito, Takamasa Suzuki, Takakazu Matsuura, Izumi C. Mori, Nobutaka Mitsuda, Daisuke Kurihara, Tomonao Matsushita, Young Hun Song, Yoshikatsu Sato, Mika Nomoto, Yasuomi Tada, Kousuke Hanada, Josh Cuperus, Christine Queitsch, Takato Imaizumi

        2024年4月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    Seasonal changes in spring induce flowering by expressing the florigen, FLOWERING LOCUS T (FT), in Arabidopsis. FT is expressed in unique phloem companion cells with unknown characteristics. The question of which genes are co-expressed with FT and whether they have roles in flowering remains elusive. Through tissue-specific translatome analysis, we discovered that under long-day conditions with the natural sunlight red/far-red ratio, the FT-producing cells express a gene encoding FPF1-LIKE PROTEIN 1 (FLP1). The master FT regulator, CONSTANS (CO), controls FLP1 expression, suggesting FLP1's involvement in the photoperiod pathway. FLP1 promotes early flowering independently of FT, is active in the shoot apical meristem, and induces the expression of SEPALLATA 3 (SEP3), a key E-class homeotic gene. Unlike FT, FLP1 facilitates inflorescence stem elongation. Our cumulative evidence indicates that FLP1 may act as a mobile signal. Thus, FLP1 orchestrates floral initiation together with FT and promotes inflorescence stem elongation during reproductive transitions.

    DOI： 10.1101/2024.04.26.591289

  17. Plasma membrane damage limits replicative lifespan in yeast and induces premature senescence in human fibroblasts. 国際誌

    Kojiro Suda, Yohsuke Moriyama, Nurhanani Razali, Yatzu Chiu, Yumiko Masukagami, Koutarou Nishimura, Hunter Barbee, Hiroshi Takase, Shinju Sugiyama, Yuta Yamazaki, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Yoshikazu Johmura, Makoto Nakanishi, Keiko Kono

    Nature aging   4 巻 ( 3 ) 頁： 319 - 335   2024年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Plasma membrane damage (PMD) occurs in all cell types due to environmental perturbation and cell-autonomous activities. However, cellular outcomes of PMD remain largely unknown except for recovery or death. In this study, using budding yeast and normal human fibroblasts, we found that cellular senescence-stable cell cycle arrest contributing to organismal aging-is the long-term outcome of PMD. Our genetic screening using budding yeast unexpectedly identified a close genetic association between PMD response and replicative lifespan regulations. Furthermore, PMD limits replicative lifespan in budding yeast; upregulation of membrane repair factors ESCRT-III (SNF7) and AAA-ATPase (VPS4) extends it. In normal human fibroblasts, PMD induces premature senescence via the Ca2+-p53 axis but not the major senescence pathway, DNA damage response pathway. Transient upregulation of ESCRT-III (CHMP4B) suppressed PMD-dependent senescence. Together with mRNA sequencing results, our study highlights an underappreciated but ubiquitous senescent cell subtype: PMD-dependent senescent cells.

    DOI： 10.1038/s43587-024-00575-6

    PubMed

  18. An ABCB transporter regulates anisotropic cell expansion via cuticle deposition in the moss Physcomitrium patens. 国際誌

    Liechi Zhang, Yuko Sasaki-Sekimoto, Ken Kosetsu, Tsuyoshi Aoyama, Takashi Murata, Yukiko Kabeya, Yoshikatsu Sato, Shizuka Koshimizu, Mie Shimojima, Hiroyuki Ohta, Mitsuyasu Hasebe, Masaki Ishikawa

    The New phytologist     2023年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Anisotropic cell expansion is crucial for the morphogenesis of land plants, as cell migration is restricted by the rigid cell wall. The anisotropy of cell expansion is regulated by mechanisms acting on the deposition or modification of cell wall polysaccharides. Besides the polysaccharide components in the cell wall, a layer of hydrophobic cuticle covers the outer cell wall and is subjected to tensile stress that mechanically restricts cell expansion. However, the molecular machinery that deposits cuticle materials in the appropriate spatiotemporal manner to accommodate cell and tissue expansion remains elusive. Here, we report that PpABCB14, an ATP-binding cassette transporter in the moss Physcomitrium patens, regulates the anisotropy of cell expansion. PpABCB14 localized to expanding regions of leaf cells. Deletion of PpABCB14 resulted in impaired anisotropic cell expansion. Unexpectedly, the cuticle proper was reduced in the mutants, and the cuticular lipid components decreased. Moreover, induced PpABCB14 expression resulted in deformed leaf cells with increased cuticle lipid accumulation on the cell surface. Taken together, PpABCB14 regulates the anisotropy of cell expansion via cuticle deposition, revealing a regulatory mechanism for cell expansion in addition to the mechanisms acting on cell wall polysaccharides.

    DOI： 10.1111/nph.19337

    PubMed

  19. Near-infrared imaging of phytochrome-derived autofluorescence in plant nuclei

    Akira Yoshinari, Reika Isoda, Noriyoshi Yagi, Yoshikatsu Sato, Jelmer J. Lindeboom, David W. Ehrhardt, Wolf B. Frommer, Masayoshi Nakamura

        2023年9月

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  20. Application of fluorescence lifetimes to multi-imaging analysis in plant cells

    Tsuyoshi Aoyama, Nagisa Sugimoto, Yoshikatsu Sato

        2023年8月

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  21. Monitoring single root hairs using a micro-chambered hydroponics system MiCHy reveals a new mode of action of the aminosteroid U73122

    Hiromasa Shikata, Yoshikatsu Sato, Claus Schwechheimer

        2023年7月

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  22. Seed size control via phloem end by callose deposition/degradation of β-1,3-glucanase

    Xiaoyan Liu, Kohdai P Nakajima, Xiaoyan Wu, Shaowei Zhu, Prakash Babu Adhikari, Kentaro Okada, Kenichi Kurotani, Takashi Ishida, Masayoshi Nakamura, Yoshikatsu Sato, Liyang Xie, Chen Huang, Jiale He, Shinichiro Sawa, Tetsuya Higashiyama, Michitaka Notaguchi, Ryushiro Dora Kasahara

        2023年7月

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    出版者・発行元：Cold Spring Harbor Laboratory  

    Seed formation is crucial for lives of plants as well as humans; however, the mechanisms governing seed size require further investigation. Here, we present a new mechanism to modify the seed size by the newly identified phloem end that support nutrient transport, at the chalazal end of the ovule, however, blocked by callose deposition. Callose is removed after central cell fertilization (open state), allowing nutrients to be transported to the seed. However, if fertilization fails, callose deposition persists (closed state), preventing the phloem end from transporting nutrients. β-1,3-glucanase genes, including putative plasmodesmata-associated proteins (AtBG_ppap), were identified as regulators of callose removal. The Atbg_ppap mutant had the phloem end in the closed state and produced smaller seeds due to incomplete callose degradation. In contrast, the AtBG_ppap overexpression line produced larger seeds than the wild type due to continuous callose degradation, indicating that the phloem end regulates substance flow via callose deposition/degradation.

    DOI： 10.1101/2023.07.23.550179

  23. Root-knot nematode modulates plant CLE3-CLV1 signaling as a long-distance signal for successful infection

    Satoru Nakagami, Michitaka Notaguchi, Tatsuhiko Kondo, Satoru Okamoto, Takanori Ida, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Allen Yi-Lun Tsai, Takashi Ishida, Shinichiro Sawa

    Science Advances   9 巻 ( 22 )   2023年6月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Association for the Advancement of Science (AAAS)  

    Plants use many long-distance and systemic signals to modulate growth and development, as well as respond to biotic and abiotic stresses. Parasitic nematodes infect host plant roots and cause severe damage to crop plants. However, the molecular mechanisms that regulate parasitic nematode infections are still unknown. Here, we show that plant parasitic root-knot nematodes (RKNs), Meloidogyne incognita , modulate the host CLAVATA3 (CLV3)/EMBRYO SURROUNDING REGION (CLE)–CLV1 signaling module to promote the infection progression. Plants deficient in the CLE signaling pathway show enhanced RKN resistance, whereas CLE overexpression leads to increased susceptibility toward RKN. Grafting analysis shows that CLV1 expression in the shoot alone is sufficient to positively regulate RKN infection. Together with results from the split-root culture system, infection assays, and CLE3-CLV1 binding assays, we conclude that mobile root-derived CLE signals are perceived by CLV1 in the shoot, which subsequently produce systemic signals to promote gall formation and RKN reproduction.

    DOI： 10.1126/sciadv.adf4803

  24. <scp>CLE3</scp> and its homologs share overlapping functions in the modulation of lateral root formation through <scp>CLV1</scp> and <scp>BAM1</scp> in <i>Arabidopsis thaliana</i> 査読有り

    Satoru Nakagami, Tsuyoshi Aoyama, Yoshikatsu Sato, Taiki Kajiwara, Takashi Ishida, Shinichiro Sawa

    The Plant Journal   113 巻 ( 6 ) 頁： 1176 - 1191   2023年1月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

    DOI： 10.1111/tpj.16103

    その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/tpj.16103

  25. Prostaglandin E2 synchronizes lunar-regulated beach spawning in grass puffers 査読有り

    Junfeng Chen, Yuma Katada, Kousuke Okimura, Taiki Yamaguchi, Ying-Jey Guh, Tomoya Nakayama, Michiyo Maruyama, Yuko Furukawa, Yusuke Nakane, Naoyuki Yamamoto, Yoshikatsu Sato, Hironori Ando, Asako Sugimura, Kazufumi Tabata, Ayato Sato, Takashi Yoshimura

    Current Biology     2022年10月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

    DOI： 10.1016/j.cub.2022.09.062

  26. Rapid Selective Proliferation of Mitochondria during Zygote Maturation in the Uniparental Inheritance of Physarum polycephalum 査読有り

    Naoki Urakawa, Kakishi Uno, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Narie Sasaki

    CYTOLOGIA   87 巻 ( 2 ) 頁： 163 - 168   2022年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：UNIV TOKYO CYTOLOGIA  

    Mitochondrial DNA (mtDNA) is uniparentally inherited in most sexual eukaryotes called maternal/uniparental inheritance. It is well known that selective elimination of paternal mitochondria and digestion of paternal mtDNA are important to this process. However, little is known about the control of maternal mitochondrial proliferation. In the isogamous Physarum polycephalum, haploid myxamoebae act as gametes. When two myxamoebal strains with different mating types are mated, mtDNA is inherited from only one strain, defined as the maternal strain. Here, we developed a method to distinguish uniparental mitochondria in zygotes of P. polycephalum by chemical staining and investigated the proliferation of maternal and paternal mitochondria during the selective digestion of mitochondrial nucleoids (mt-nucleoids) in paternal mitochondria. We stained the myxamoebae with MitoTracker Red CMXRos (MTR) or MitoTracker Green FM (MTG). MTG-stained mitochondria more specifically than MTR. When the AI35 strain was crossed with the MTG-stained DP246 strain and mtDNA was stained with N-aryl pyrido cyanine 3, mt-nucleoids in mitochondria derived from DP246 became shorter in the zygotes 3 h after crossing. There was no significant difference in the number of mitochondria derived from both AI35 and DP246 in early zygotes, but the number of mitochondria derived from AI35 proliferated 1.7-fold from 3 to 5 h after crossing. Similar results were obtained when MTG-stained AI35 crossed with DP246. These results indicate that the proliferation of mitochondria derived from AI35 rapidly occurred after the initiation of digestion of mt-nucleoids derived from DP246. Our results suggest the possibility of controlling the mechanism of the selective proliferation of maternal mitochondria during zygote formation for uniparental inheritance.

    DOI： 10.1508/cytologia.87.163

    Web of Science

  27. A negative-solvatochromic fluorescent probe for visualizing intracellular distributions of fatty acid metabolites 査読有り

    Keiji Kajiwara, Hiroshi Osaki, Steffen Greßies, Keiko Kuwata, Ju Hyun Kim, Tobias Gensch, Yoshikatsu Sato, Frank Glorius, Shigehiro Yamaguchi, Masayasu Taki

    Nature Communications     2022年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-022-30153-6

  28. Optical Clearing of Plant Tissues for Fluorescence Imaging 査読有り

    Daisuke Kurihara, Yoko Mizuta, Shiori Nagahara, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama

    Journal of Visualized Experiments   ( 179 )   2022年1月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：MyJove Corporation  

    DOI： 10.3791/63428

  29. Dynamics of mitochondrial distribution during development and asymmetric division of rice zygotes. 査読有り 国際誌

    Aini H, Sato Y, Uno K, Higashiyama T, Okamoto T

    Plant reproduction     2021年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00497-021-00430-3

    PubMed

  30. Trade-off between Plasticity and Velocity in Mycelial Growth. 査読有り 国際誌

    Fukuda S, Yamamoto R, Yanagisawa N, Takaya N, Sato Y, Riquelme M, Takeshita N

    mBio   12 巻 ( 2 )   2021年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1128/mBio.03196-20

    PubMed

  31. Fused Thiophene-S,S-dioxide-Based Super-Photostable Fluorescent Marker for Lipid Droplets 査読有り

    Masayasu Taki, Keiji Kajiwara, Eriko Yamaguchi, Yoshikatsu Sato, Shigehiro Yamaguchi

    ACS MATERIALS LETTERS   3 巻 ( 1 ) 頁： 42 - 49   2021年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER CHEMICAL SOC  

    Lipid droplets (LDs) are essential organelles in most eukaryotes, and tracking intracellular LD dynamics using synthetic small molecules is crucial for biological studies. However, only a limited number of fluorescent markers that satisfy all requirements, such as the selective staining of LDs, high photostability, and sufficient biocompatibility, have been developed. Herein, we report a series of donor-p-acceptor dyes based on the thiophene-containing fused polycyclic scaffold [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT), in which either or both thiophene rings are oxidized into thiophene-S,S-dioxide to form an electron-accepting building block. Among these dyes, LAQ1 satisfied all the aforementioned requirements and allowed us to capture ultrasmall LDs on the endoplasmic reticulum (ER) membrane by stimulation emission depletion (STED) microscopy with a super-resolution below the diffraction limit of light. Moreover, the extremely high photostability of LAQ1 enabled recording the lipolysis of LDs and the concomitant lipogenesis, as well as long-term trajectory analysis of micro-LDs at the single-particle level in living cells.

    DOI： 10.1021/acsmaterialslett.0c00451

    Web of Science

  32. Two atypical ANGUSTIFOLIA without a plant-specific C-terminus regulate gametophore and sporophyte shapes in the moss Physcomitrium (Physcomitrella) patens. 査読有り 国際誌

    Takechi K, Nagase H, Furuya T, Hattori K, Sato Y, Miyajima K, Higuchi T, Matsuda R, Takio S, Tsukaya H, Takano H

    The Plant journal : for cell and molecular biology   105 巻 ( 5 ) 頁： 1390 - 1399   2020年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/tpj.15121

    PubMed

  33. Subnuclear gene positioning through lamina association affects copper tolerance. 査読有り 国際誌

    Sakamoto Y, Sato M, Sato Y, Harada A, Suzuki T, Goto C, Tamura K, Toyooka K, Kimura H, Ohkawa Y, Hara-Nishimura I, Takagi S, Matsunaga S

    Nature communications   11 巻 ( 1 ) 頁： 5914 - 5914   2020年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41467-020-19621-z

    PubMed

  34. Ran-GTP Is Non-essential to Activate NuMA for Mitotic Spindle-Pole Focusing but Dynamically Polarizes HURP Near Chromosomes. 査読有り 国際誌

    Kenta Tsuchiya, Hisato Hayashi, Momoko Nishina, Masako Okumura, Yoshikatsu Sato, Masato T Kanemaki, Gohta Goshima, Tomomi Kiyomitsu

    Current biology : CB   31 巻 ( 1 ) 頁： 115 - 127   2020年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Spindle assembly is spatially regulated by a chromosome-derived Ran- GTP gradient. Previous work proposed that Ran-GTP activates spindle assembly factors (SAFs) around chromosomes by dissociating inhibitory importins from SAFs. However, it is unclear whether the Ran-GTP gradient equivalently activates SAFs that localize at distinct spindle regions. In addition, Ran's dual functions in interphase nucleocytoplasmic transport and mitotic spindle assembly have made it difficult to assess its mitotic roles in somatic cells. Here, using auxin-inducible degron technology in human cells, we developed acute mitotic depletion assays to dissect Ran's mitotic roles systematically and separately from its interphase function. In contrast to the prevailing model, we found that the Ran pathway is not essential for spindle assembly activities that occur at sites spatially separated from chromosomes, including activating NuMA for spindle-pole focusing or for targeting TPX2. On the other hand, Ran-GTP is required to localize HURP and HSET specifically at chromosome-proximal regions to set proper spindle length during prometaphase. We demonstrated that Ran-GTP and importin-β coordinately promote HURP's dynamic microtubule binding-dissociation cycle, which maintains HURP near chromosomes during metaphase. Together, we propose that the Ran pathway acts on spindle assembly independently of its interphase functions in mitotic human cells but does not equivalently regulate all Ran-regulated SAFs. Ran-dependent spindle assembly is likely coupled with additional parallel pathways that activate SAFs distantly located from the chromosomes.

    DOI： 10.1016/j.cub.2020.09.091

    PubMed

  35. Post-Assembly Photomasking of Potassium Acyltrifluoroborates (KATs) for Two-Photon 3D Patterning of PEG-Hydrogels 査読有り 国際共著 国際誌

    Haewon Song, Dino Wu, Dimitry Mazunin, Sizhou M. Liu, Yoshikatsu Sato, Nicolas Broguiere, Marcy Zenobi-Wong, Jeffrey W. Bode

    HELVETICA CHIMICA ACTA     2020年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：WILEY-V C H VERLAG GMBH  

    Chemical ligation reactions of functional groups that can be masked with two-photon labile protecting groups provide a powerful technology for the three-dimensional patterning of molecules - including proteins - onto hydrogel scaffolds. In order to utilize readily prepared hydrogels constructed by the potassium acyltrifluoroborate (KAT)-hydroxylamine amide formation ligation for two-photon patterning, we have developed a unique post-polymerization protecting group strategy through the reaction of KATs and dithiols in water and deprotection by two-photon excitation. After precise 3D spatially confined light irradiation, the unprotected KATs undergo ligations with hydroxylamine-functionalized superfolder GFP and sulforhodamine B for the composition of three-dimensional patterns.

    DOI： 10.1002/hlca.202000172

    Web of Science

  36. Cell-cell adhesion in plant grafting is facilitated by β-1,4-glucanases. 査読有り 国際誌

    Notaguchi M, Kurotani KI, Sato Y, Tabata R, Kawakatsu Y, Okayasu K, Sawai Y, Okada R, Asahina M, Ichihashi Y, Shirasu K, Suzuki T, Niwa M, Higashiyama T

    Science (New York, N.Y.)   369 巻 ( 6504 ) 頁： 698 - 702   2020年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/science.abc3710

    PubMed

  37. <i>Arabidopsis</i> GEX1 Is a Nuclear Membrane Protein of Gametes Required for Nuclear Fusion During Reproduction. 査読有り 国際誌

    Nishikawa SI, Yamaguchi Y, Suzuki C, Yabe A, Sato Y, Kurihara D, Sato Y, Susaki D, Higashiyama T, Maruyama D

    Frontiers in plant science   11 巻   頁： 548032   2020年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fpls.2020.548032

    Web of Science

    PubMed

  38. Two ANGUSTIFOLIA genes regulate gametophore and sporophyte development in Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Hashida Y, Takechi K, Abiru T, Yabe N, Nagase H, Hattori K, Takio S, Sato Y, Hasebe M, Tsukaya H, Takano H

    The Plant journal : for cell and molecular biology   101 巻 ( 6 ) 頁： 1318 - 1330   2019年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/tpj.14592

    PubMed

  39. Hydrophobicity and CH/π-interaction-driven self-assembly of amphiphilic aromatic hydrocarbons into nanosheets. 査読有り 国際誌

    Nishikawa T, Narita H, Ogi S, Sato Y, Yamaguchi S

    Chemical communications (Cambridge, England)   55 巻 ( 99 ) 頁： 14950 - 14953   2019年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c9cc08070h

    Web of Science

    PubMed

  40. The Effect of Branching on the One- and Two-Photon Absorption, Cell Viability, and Localization of Cationic Triarylborane Chromophores with Dipolar versus Octupolar Charge Distributions for Cellular Imaging 査読有り 国際誌

    Griesbeck Stefanie, Michail Evripidis, Rauch Florian, Ogasawara Hiroaki, Wang Chenguang, Sato Yoshikatsu, Edkins Robert M, Zhang Zuolun, Taki Masayasu, Lambert Christoph, Yamaguchi Shigehiro, Marder Todd B

    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL   25 巻 ( 57 ) 頁： 13164 - 13175   2019年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/chem.201902461

    Web of Science

    PubMed

  41. A photostable fluorescent marker for the superresolution live imaging of the dynamic structure of the mitochondrial cristae. 査読有り 国際誌

    Wang C, Taki M, Sato Y, Tamura Y, Yaginuma H, Okada Y, Yamaguchi S

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   116 巻 ( 32 ) 頁： 15817 - 15822   2019年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1905924116

    Web of Science

    PubMed

  42. VISIONS: the art of science 国際誌

    Tsutsui Hiroki, Sato Yoshikatsu, Susaki Daichi, Higashiyama Tetsuya

    MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT   86 巻 ( 8 ) 頁： 925 - 925   2019年8月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

  43. Microtubule depletion domain 1 localizes at the boundary between female gametes in Arabidopsis thaliana 査読有り 国際誌

    Hiroki Tsutsui, Yoshikatsu Sato, Daichi Susaki, Tetsuya Higashiyama

    Molecular Reproduction & Development     2019年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/mrd.23175

  44. Role of Reelin in cell positioning in the cerebellum and the cerebellum-like structure in zebrafish. 査読有り 国際誌

    Nimura T, Itoh T, Hagio H, Hayashi T, Di Donato V, Takeuchi M, Itoh T, Inoguchi F, Sato Y, Yamamoto N, Katsuyama Y, Del Bene F, Shimizu T, Hibi M

    Developmental biology   455 巻 ( 2 ) 頁： 393 - 408   2019年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.ydbio.2019.07.010

    PubMed

  45. Tuning the π-bridge of quadrupolar triarylborane chromophores for one- and two-photon excited fluorescence imaging of lysosomes in live cells. 査読有り 国際共著 国際誌

    Griesbeck S, Michail E, Wang C, Ogasawara H, Lorenzen S, Gerstner L, Zang T, Nitsch J, Sato Y, Bertermann R, Taki M, Lambert C, Yamaguchi S, Marder TB

    Chemical science   10 巻 ( 20 ) 頁： 5405 - 5422   2019年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c9sc00793h

    Web of Science

    PubMed

  46. Characterization of the Nicotianamine Exporter ENA1 in Rice. 査読有り 国際誌

    Nozoye T, von Wirén N, Sato Y, Higashiyama T, Nakanishi H, Nishizawa NK

    Frontiers in plant science   10 巻   頁： 502   2019年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3389/fpls.2019.00502

    Web of Science

    PubMed

  47. A Highly Photostable Near-Infrared Labeling Agent Based on a Phospha-rhodamine for Long-Term and Deep Imaging. 査読有り 国際誌

    Grzybowski M, Taki M, Senda K, Sato Y, Ariyoshi T, Okada Y, Kawakami R, Imamura T, Yamaguchi S

    Angewandte Chemie (International ed. in English)   57 巻 ( 32 ) 頁： 10137 - 10141   2018年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201804731

    Web of Science

    PubMed

  48. Development of Microfluidic Devices to Study the Elongation Capability of Tip-growing Plant Cells in Extremely Small Spaces 査読有り 国際誌

    Yanagisawa Naoki, Sugimoto Nagisa, Higashiyama Tetsuya, Sato Yoshikatsu

    JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS   ( 135 )   2018年5月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.3791/57262

    Web of Science

    PubMed

  49. A far-red emitting fluorescent probe for cytosolic Ca2+ion based on phospha-fluorescein scaffold

    Ogasawara Hiroaki, Taki Masayasu, Sato Yoshikatsu, Yamaguchi Shigehiro

    ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY   255 巻   頁： .   2018年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Web of Science

  50. A far-red fluorescent probe based on a phospha-fluorescein scaffold for cytosolic calcium imaging 査読有り 国際誌

    Ogasawara Hiroaki, Grzybowski Marek, Hosokawa Riho, Sato Yoshikatsu, Taki Masayasu, Yamaguchi Shigehiro

    CHEMICAL COMMUNICATIONS   54 巻 ( 3 ) 頁： 299 - 302   2018年1月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c7cc07344e

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  51. Spatiotemporal deep imaging of syncytium induced by the soybean cyst nematode Heterodera glycines. 査読有り 国際誌

    Ohtsu M, Sato Y, Kurihara D, Suzaki T, Kawaguchi M, Maruyama D, Higashiyama T

    Protoplasma   254 巻 ( 6 ) 頁： 2107 - 2115   2017年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00709-017-1105-0

    Web of Science

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  52. Live imaging reveals the dynamics and regulation of mitochondrial nucleoids during the cell cycle in Fucci2-HeLa cells 査読有り 国際誌

    Sasaki Taeko, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya, Sasaki Narie

    SCIENTIFIC REPORTS   7 巻 ( 1 ) 頁： 11257   2017年9月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41598-017-10843-8

    Web of Science

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  53. Fluorescent Labeling of the Cyst Nematode Heterodera glycines in Deep-Tissue Live Imaging 査読有り 国際誌

    Mina Ohtsu, Daisuke Kurihara, Yoshikatsu Sato, Takuya Suzaki, Masayoshi Kawaguchi, Daisuke Maruyama, Tetsuya Higashiyama

    CYTOLOGIA   82 巻 ( 3 ) 頁： 251 - 259   2017年6月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：UNIV TOKYO CYTOLOGIA  

    Nematode infection of plant roots is a paradigm of host parasite interactions. Although nematodes can be labeled with fluorescent dyes, migration of the worms into the deep regions of host roots makes them difficult to track. Here we report the use of two fluorescent dyes, FM4-64 and SYBR green I, to intensely label the soybean cyst nematode (SCN) Heterodera glycines for one week in host plants. Continuous monitoring of the labeled SCN juveniles was achieved with two-photon microscopy. Additionally, we developed a transient transformation system consisting of the non-model leguminous plant (fabaceous) roots, Astragalus sinicus and Agrobacterium rhizogenes to observe the cellular structures of the plant during SCN infection. By the combined use of fluorescent dyes and two-photon microscopy, clear images of infecting SCNs were obtained even in deep regions of A. sinicus roots. The fluorescent labeling described herein can also be used in detailed monitoring of the infection processes of other non-model nematodes, as well as the associated morphological changes in the host plant roots.

    DOI： 10.1508/cytologia.82.251

    Web of Science

  54. A Lin28 homologue reprograms differentiated cells to stem cells in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Li C, Sako Y, Imai A, Nishiyama T, Thompson K, Kubo M, Hiwatashi Y, Kabeya Y, Karlson D, Wu SH, Ishikawa M, Murata T, Benfey PN, Sato Y, Tamada Y, Hasebe M

    Nature communications   8 巻   頁： 14242   2017年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncomms14242

    Web of Science

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  55. Key Structural Elements of Unsymmetrical Cyanine Dyes for Highly Sensitive Fluorescence Turn-On DNA Probes 査読有り 国際誌

    Uno Kakishi, Sasaki Taeko, Sugimoto Nagisa, Ito Hideto, Nishihara Taishi, Hagihara Shinya, Higashiyama Tetsuya, Sasaki Narie, Sato Yoshikatsu, Itami Kenichiro

    CHEMISTRY-AN ASIAN JOURNAL   12 巻 ( 2 ) 頁： 233 - 238   2017年1月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/asia.201601430

    Web of Science

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  56. Cytoskeleton dynamics control the first asymmetric cell division in Arabidopsis zygote. 査読有り 国際誌

    Kimata Y, Higaki T, Kawashima T, Kurihara D, Sato Y, Yamada T, Hasezawa S, Berger F, Higashiyama T, Ueda M

    Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America   113 巻 ( 49 ) 頁： 14157 - 14162   2016年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1073/pnas.1613979113

    Web of Science

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  57. A Macrocyclic Fluorophore Dimer with Flexible Linkers: Bright Excimer Emission with a Long Fluorescence Lifetime 査読有り 国際誌

    Osaki Hiroshi, Chou Chih-Ming, Taki Masayasu, Welke Kai, Yokogawa Daisuke, Irle Stephan, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya, Saito Shohei, Fukazawa Aiko, Yamaguchi Shigehiro

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   55 巻 ( 25 ) 頁： 7131 - 7135   2016年6月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201602239

    Web of Science

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  58. The AMOR Arabinogalactan Sugar Chain Induces Pollen-Tube Competency to Respond to Ovular Guidance. 査読有り 国際誌

    Mizukami AG, Inatsugi R, Jiao J, Kotake T, Kuwata K, Ootani K, Okuda S, Sankaranarayanan S, Sato Y, Maruyama D, Iwai H, Garénaux E, Sato C, Kitajima K, Tsumuraya Y, Mori H, Yamaguchi J, Itami K, Sasaki N, Higashiyama T

    Current biology : CB   26 巻 ( 8 ) 頁： 1091 - 7   2016年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.cub.2016.02.040

    PubMed

  59. A Macrocyclic Fluorophore Dimer with Flexible Linkers: Bright Excimer Emission with a Long Fluorescence Lifetime 査読有り 国際誌

    Hiroshi Osaki, Chih-Ming Chou, Masayasu Taki, Kai Welke, Daisuke Yokogawa, Stephan Irle, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Shohei Saito, Aiko Fukazawa, Shigehiro Yamaguchi

    Angewandte Chemie   128 巻 ( 25 ) 頁： 7247   2016年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-Blackwell  

    DOI： 10.1002/ange.201602239

  60. Phospha-fluorescein: a red-emissive fluorescein analogue with high photobleaching resistance 査読有り 国際誌

    Fukazawa Aiko, Suda Shinji, Taki Masayasu, Yamaguchi Eriko, Grzybowski Marek, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya, Yamaguchi Shigehiro

    CHEMICAL COMMUNICATIONS   52 巻 ( 6 ) 頁： 1120 - 1123   2016年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c5cc09345g

    Web of Science

    PubMed

  61. A Phosphole Oxide Based Fluorescent Dye with Exceptional Resistance to Photobleaching: A Practical Tool for Continuous Imaging in STED Microscopy 査読有り 国際誌

    Wang Chenguang, Fukazawa Aiko, Taki Masayasu, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya, Yamaguchi Shigehiro

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   54 巻 ( 50 ) 頁： 15213 - 15217   2015年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201507939

    Web of Science

    PubMed

  62. Lactic acid is a sperm motility inactivation factor in the sperm storage tubules. 査読有り 国際誌

    Matsuzaki M, Mizushima S, Hiyama G, Hirohashi N, Shiba K, Inaba K, Suzuki T, Dohra H, Ohnishi T, Sato Y, Kohsaka T, Ichikawa Y, Atsumi Y, Yoshimura T, Sasanami T

    Scientific reports   5 巻   頁： 17643   2015年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/srep17643

    Web of Science

    PubMed

  63. ClearSee: a rapid optical clearing reagent for whole-plant fluorescence imaging 査読有り 国際誌

    Kurihara Daisuke, Mizuta Yoko, Sato Yoshikatsu, Higashiyama Tetsuya

    DEVELOPMENT   142 巻 ( 23 ) 頁： 4168 - 4179   2015年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1242/dev.127613

    Web of Science

    PubMed

  64. Quantification of pollen tube attraction in response to guidance by female gametophyte tissue using artificial microscale pathway 査読有り 国際誌

    Sato Yoshikatsu, Sugimoto Nagisa, Higashiyama Tetsuya, Arata Hideyuki

    JOURNAL OF BIOSCIENCE AND BIOENGINEERING   120 巻 ( 6 ) 頁： 697 - 700   2015年12月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1016/j.jbiosc.2015.03.021

    Web of Science

    PubMed

  65. Type IV Collagen Controls the Axogenesis of Cerebellar Granule Cells by Regulating Basement Membrane Integrity in Zebrafish 査読有り 国際誌

    Miki Takeuchi, Shingo Yamaguchi, Shigenobu Yonemura, Kisa Kakiguchi, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Takashi Shimizu, Masahiko Hibi

    PLOS GENETICS   11 巻 ( 10 )   2015年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PUBLIC LIBRARY SCIENCE  

    Granule cells (GCs) are the major glutamatergic neurons in the cerebellum, and GC axon formation is an initial step in establishing functional cerebellar circuits. In the zebrafish cerebellum, GCs can be classified into rostromedial and caudolateral groups, according to the locations of their somata in the corresponding cerebellar lobes. The axons of the GCs in the caudolateral lobes terminate on crest cells in the dorsal hindbrain, as well as forming en passant synapses with Purkinje cells in the cerebellum. In the zebrafish mutant shiomaneki, the caudolateral GCs extend aberrant axons. Positional cloning revealed that the shiomaneki (sio) gene locus encodes Col4a6, a subunit of type IV collagen, which, in a complex with Col4a5, is a basement membrane (BM) component. Both col4a5 and col4a6 mutants displayed similar abnormalities in the axogenesis of GCs and retinal ganglion cells (RGCs). Although type IV collagen is reported to control axon targeting by regulating the concentration gradient of an axonal guidance molecule Slit, Slit overexpression did not affect the GC axons. The structure of the BM surrounding the tectum and dorsal hindbrain was disorganized in the col4a5 and col4a6 mutants. Moreover, the abnormal axogenesis of the caudolateral GCs and the RGCs was coupled with aberrant BM structures in the type IV collagen mutants. The regrowth of GC axons after experimental ablation revealed that the original and newly formed axons displayed similar branching and extension abnormalities in the col4a6 mutants. These results collectively suggest that type IV collagen controls GC axon formation by regulating the integrity of the BM, which provides axons with the correct path to their targets.

    DOI： 10.1371/journal.pgen.1005587

    Web of Science

  66. Probing strigolactone receptors in Striga hermonthica with fluorescence 査読有り 国際共著 国際誌

    Tsuchiya Yuichiro, Yoshimura Masahiko, Sato Yoshikatsu, Kuwata Keiko, Toh Shigeo, Holbrook-Smith Duncan, Zhang Hua, McCourt Peter, Itami Kenichiro, Kinoshita Toshinori, Hagihara Shinya

    SCIENCE   349 巻 ( 6250 ) 頁： 864 - 868   2015年8月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/science.aab3831

    Web of Science

    PubMed

  67. Environment-Sensitive Fluorescent Probe: A Benzophosphole Oxide with an Electron-Donating Substituent 査読有り 国際誌

    Yamaguchi Eriko, Wang Chenguang, Fukazawa Aiko, Taki Masayasu, Sato Yoshikatsu, Sasaki Taeko, Ueda Minako, Sasaki Narie, Higashiyama Tetsuya, Yamaguchi Shigehiro

    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION   54 巻 ( 15 ) 頁： 4539 - 4543   2015年4月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/anie.201500229

    Web of Science

    PubMed

  68. A red-emitting ratiometric fluorescent probe based on a benzophosphole P-oxide scaffold for the detection of intracellular sodium ions 査読有り 国際誌

    Taki Masayasu, Ogasawara Hiroaki, Osaki Hiroshi, Fukazawa Aiko, Sato Yoshikatsu, Ogasawara Kimi, Higashiyama Tetsuya, Yamaguchi Shigehiro

    CHEMICAL COMMUNICATIONS   51 巻 ( 59 ) 頁： 11880 - 11883   2015年

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1039/c5cc03547c

    Web of Science

    PubMed

  69. Type IV Collagen Controls the Axogenesis of Cerebellar Granule Cells by Regulating Basement Membrane Integrity in Zebrafish 査読有り 国際誌

    Miki Takeuchi, Shingo Yamaguchi, Shigenobu Yonemura, Kisa Kakiguchi, Yoshikatsu Sato, Tetsuya Higashiyama, Takashi Shimizu, Masahiko Hibi

    PLoS Genetics   11 巻 ( 10 ) 頁： e1005587   2015年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Public Library of Science  

    Granule cells (GCs) are the major glutamatergic neurons in the cerebellum, and GC axon formation is an initial step in establishing functional cerebellar circuits. In the zebrafish cerebellum, GCs can be classified into rostromedial and caudolateral groups, according to the locations of their somata in the corresponding cerebellar lobes. The axons of the GCs in the caudolateral lobes terminate on crest cells in the dorsal hindbrain, as well as forming en passant synapses with Purkinje cells in the cerebellum. In the zebrafish mutant shiomaneki, the caudolateral GCs extend aberrant axons. Positional cloning revealed that the shiomaneki (sio) gene locus encodes Col4a6, a subunit of type IV collagen, which, in a complex with Col4a5, is a basement membrane (BM) component. Both col4a5 and col4a6 mutants displayed similar abnormalities in the axogenesis of GCs and retinal ganglion cells (RGCs). Although type IV collagen is reported to control axon targeting by regulating the concentration gradient of an axonal guidance molecule Slit, Slit overexpression did not affect the GC axons. The structure of the BM surrounding the tectum and dorsal hindbrain was disorganized in the col4a5 and col4a6 mutants. Moreover, the abnormal axogenesis of the caudolateral GCs and the RGCs was coupled with aberrant BM structures in the type IV collagen mutants. The regrowth of GC axons after experimental ablation revealed that the original and newly formed axons displayed similar branching and extension abnormalities in the col4a6 mutants. These results collectively suggest that type IV collagen controls GC axon formation by regulating the integrity of the BM, which provides axons with the correct path to their targets.

    DOI： 10.1371/journal.pgen.1005587

    Scopus

    PubMed

  70. WOX13-like genes are required for reprogramming of leaf and protoplast cells into stem cells in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際共著 国際誌

    Sakakibara K, Reisewitz P, Aoyama T, Friedrich T, Ando S, Sato Y, Tamada Y, Nishiyama T, Hiwatashi Y, Kurata T, Ishikawa M, Deguchi H, Rensing SA, Werr W, Murata T, Hasebe M, Laux T

    Development (Cambridge, England)   141 巻 ( 8 ) 頁： 1660 - 70   2014年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1242/dev.097444

    Web of Science

    PubMed

  71. Kinesins Have a Dual Function in Organizing Microtubules during Both Tip Growth and Cytokinesis in Physcomitrella patens 査読有り 国際共著 国際誌

    Hiwatashi Yuji, Sato Yoshikatsu, Doonan John H.

    PLANT CELL   26 巻 ( 3 ) 頁： 1256 - 1266   2014年3月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1105/tpc.113.121723

    Web of Science

    PubMed

  72. Septins promote dendrite and axon development by negatively regulating microtubule stability via HDAC6-mediated deacetylation. 査読有り 国際誌

    Ageta-Ishihara N, Miyata T, Ohshima C, Watanabe M, Sato Y, Hamamura Y, Higashiyama T, Mazitschek R, Bito H, Kinoshita M

    Nature communications   4 巻   頁： 2532   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/ncomms3532

    Web of Science

    PubMed

  73. System for stable β-estradiol-inducible gene expression in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Kubo M, Imai A, Nishiyama T, Ishikawa M, Sato Y, Kurata T, Hiwatashi Y, Reski R, Hasebe M

    PloS one   8 巻 ( 9 ) 頁： e77356   2013年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0077356

    Web of Science

    PubMed

  74. The KAC family of kinesin-like proteins is essential for the association of chloroplasts with the plasma membrane in land plants. 査読有り 国際誌

    Suetsugu N, Sato Y, Tsuboi H, Kasahara M, Imaizumi T, Kagawa T, Hiwatashi Y, Hasebe M, Wada M

    Plant & cell physiology   53 巻 ( 11 ) 頁： 1854 - 65   2012年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/pcp/pcs133

    Web of Science

    PubMed

  75. Physcomitrella cyclin-dependent kinase A links cell cycle reactivation to other cellular changes during reprogramming of leaf cells. 査読有り 国際共著 国際誌

    Ishikawa M, Murata T, Sato Y, Nishiyama T, Hiwatashi Y, Imai A, Kimura M, Sugimoto N, Akita A, Oguri Y, Friedman WE, Hasebe M, Kubo M

    The Plant cell   23 巻 ( 8 ) 頁： 2924 - 38   2011年8月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1105/tpc.111.088005

    Web of Science

    PubMed

  76. The Selaginella genome identifies genetic changes associated with the evolution of vascular plants. 査読有り 国際共著 国際誌

    Banks JA, Nishiyama T, Hasebe M, Bowman JL, Gribskov M, dePamphilis C, Albert VA, Aono N, Aoyama T, Ambrose BA, Ashton NW, Axtell MJ, Barker E, Barker MS, Bennetzen JL, Bonawitz ND, Chapple C, Cheng C, Correa LG, Dacre M, DeBarry J, Dreyer I, Elias M, Engstrom EM, Estelle M, Feng L, Finet C, Floyd SK, Frommer WB, Fujita T, Gramzow L, Gutensohn M, Harholt J, Hattori M, Heyl A, Hirai T, Hiwatashi Y, Ishikawa M, Iwata M, Karol KG, Koehler B, Kolukisaoglu U, Kubo M, Kurata T, Lalonde S, Li K, Li Y, Litt A, Lyons E, Manning G, Maruyama T, Michael TP, Mikami K, Miyazaki S, Morinaga S, Murata T, Mueller-Roeber B, Nelson DR, Obara M, Oguri Y, Olmstead RG, Onodera N, Petersen BL, Pils B, Prigge M, Rensing SA, Riaño-Pachón DM, Roberts AW, Sato Y, Scheller HV, Schulz B, Schulz C, Shakirov EV, Shibagaki N, Shinohara N, Shippen DE, Sørensen I, Sotooka R, Sugimoto N, Sugita M, Sumikawa N, Tanurdzic M, Theissen G, Ulvskov P, Wakazuki S, Weng JK, Willats WW, Wipf D, Wolf PG, Yang L, Zimmer AD, Zhu Q, Mitros T, Hellsten U, Loqué D, Otillar R, Salamov A, Schmutz J, Shapiro H, Lindquist E, Lucas S, Rokhsar D, Grigoriev IV

    Science (New York, N.Y.)   332 巻 ( 6032 ) 頁： 960 - 3   2011年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1126/science.1203810

    Web of Science

    PubMed

  77. Chloroplast actin filaments organize meshwork on the photorelocated chloroplasts in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Yamashita H, Sato Y, Kanegae T, Kagawa T, Wada M, Kadota A

    Planta   233 巻 ( 2 ) 頁： 357 - 68   2011年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s00425-010-1299-2

    Web of Science

    PubMed

  78. Microtubules regulate dynamic organization of vacuoles in Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Oda Y, Hirata A, Sano T, Fujita T, Hiwatashi Y, Sato Y, Kadota A, Hasebe M, Hasezawa S

    Plant & cell physiology   50 巻 ( 4 ) 頁： 855 - 68   2009年4月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1093/pcp/pcp031

    Web of Science

    PubMed

  79. Kinesins are indispensable for interdigitation of phragmoplast microtubules in the moss Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Hiwatashi Y, Obara M, Sato Y, Fujita T, Murata T, Hasebe M

    The Plant cell   20 巻 ( 11 ) 頁： 3094 - 106   2008年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1105/tpc.108.061705

    Web of Science

    PubMed

  80. Microtubule dependent regulation of vacuolar morphogenesis in the moss, Physcomitrella patens 査読有り 国際誌

    Yoshihisa Oda, Toshio Sano, Tomomichi Fujita, Yuji Hiwatashi, Yoshikatsu Sato, Natsumaro Kutsuna, Aiko Hirata, Mitsuyasu Hasebe, Seiichiro Hasezawa

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   48 巻   頁： S24 - S24   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：OXFORD UNIV PRESS  

    DOI： 10.14841/jspp.2007.0.031.0

    Web of Science

  81. Genome-wide comparison of developmental genes in land plants 国際誌

    Mitsuyasu Hasebe, Tomoaki Nishiyama, Takako Tanahashi, Naoki Aono, Tsuyoshi Aoyama, Chaoyang Cheng, Tomomichi Fujita, Kaoru Hashimoto, Tadayoshi Hirai, Yuji Hiwatashi, Masaki Ishikawa, Mineko Iwata, Minoru Kubo, Tetsuya Kurata, Koij Mikami, Saori Miyazaki, Shin-Ichi Morinaga, Takashi Murata, Mari Obara, Yasuko Oguri, Naoko Onodera, Yoshikatsu Sato, Naomi Sumikawa, Naoki Shinohara, Sachiko Wakaduki, Nagisa Sugimoto

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   48 巻   頁： S50 - S50   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：OXFORD UNIV PRESS  

    Web of Science

  82. Identification of proteins which accumulated preferentially in stem cells of Physcomitrella patens 国際誌

    Tomomichi Fujita, Kaoru Hashimoto, Yuji Hiwatashi, Yoshikatsu Sato, Takashi Murata, Mitsuyasu Hasebe

    PLANT AND CELL PHYSIOLOGY   48 巻   頁： S50 - S50   2007年

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：OXFORD UNIV PRESS  

    DOI： 10.14841/jspp.2007.0.136.0

    Web of Science

  83. Phototropins mediate blue and red light-induced chloroplast movements in Physcomitrella patens. 査読有り 国際誌

    Kasahara M, Kagawa T, Sato Y, Kiyosue T, Wada M

    Plant physiology   135 巻 ( 3 ) 頁： 1388 - 97   2004年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1104/pp.104.042705

    Web of Science

    PubMed

  84. Responses of ferns to red light are mediated by an unconventional photoreceptor. 査読有り 国際誌

    Kawai H, Kanegae T, Christensen S, Kiyosue T, Sato Y, Imaizumi T, Kadota A, Wada M

    Nature   421 巻 ( 6920 ) 頁： 287 - 90   2003年1月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/nature01310

    Web of Science

    PubMed

  85. Intracellular chloroplast photorelocation in the moss Physcomitrella patens is mediated by phytochrome as well as by a blue-light receptor 査読有り 国際誌

    A Kadota, Y Sato, M Wada

    PLANTA   210 巻 ( 6 ) 頁： 932 - 937   2000年5月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SPRINGER VERLAG  

    The light-induced intracellular relocation of chloroplasts was examined in red-light-grown protonemal cells of the moss Physcomitrella patens. When irradiated with polarized red or blue light, chloroplast distribution in the cell depended upon the direction of the electrical vector (E-vector) in both light qualities. When the E-vector was parallel to the cross-wall (i.e. perpendicular to the protonemal axis), chloroplasts accumulated along the cross-wall; however, no accumulation along the cross-wall was observed when the vector was perpendicular to it (i.e. parallel to the protonemal axis). When a part of the cell was irradiated with a microbeam of red or blue light, chloroplasts accumulated at or avoided the illumination point depending on the fluence rate used. Red light of 0.1-18 W m(-2) and blue light of 0.01-85.5 W m(-2) induced an accumulation response (low-fluence-rate response; LFR), while an avoidance response thigh-fluence-rate response; HFR) was induced by red light of 60 W m(-2) or higher and by blue light of 285 W m(-2). The red-light-induced LFR and HFR were nullified by a simultaneous background irradiation of far-red light, whereas the blue-light-induced LFR and HFR were not affected at all by this treatment. These results show, for the first time, that dichroic phytochrome, as well as the dichroic blue-light receptor, is involved in the chloroplast relocation movement in these bryophyte cells. Further, the phytochrome-mediated responses but not the blue-light responses were revealed to be lost when red-light-grown cells were cultured under white light for 2 d.

    DOI： 10.1007/s004250050700

    Web of Science

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書籍等出版物 6

  1. 植物の蛍光イメージング

    佐藤 良勝（ 担当： 単著 ,  範囲: 植物の蛍光イメージング）

    生細胞多様性解明に資する光技術ー見て、動かす 「生体の科学」第６８巻５号 420-421 医学書院  2017年10月 

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    担当ページ：420-421   記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論

  2. アクチン繊維

    佐藤 良勝（ 担当： 単著）

    植物の細胞を観る実験プロトコール 202-205 監修：福田 裕穂、西村 幹夫、中野 明彦 秀潤社  2006年4月 

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    記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論

  3. ヒメツリガネゴケの葉緑体光定位運動

    佐藤 良勝, 門田 明雄（ 担当： 共著）

    植物の光センシング 監修：和田 正三、徳富 哲、長谷 あきら、長谷部 光泰 156-160 秀潤社  2001年10月 

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    記述言語：日本語 著書種別：学術書

  4. 光とコケ・シダ植物の生活史

    佐藤 良勝（ 担当： 単著）

    光と生命の事典 日本光生物学協会 光と生命の事典編集委員会編集 100-101 朝倉書店  2016年2月 

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    記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書

  5. 発生遺伝子の進化

    長谷部 光泰, 藤田 知道, 倉田 哲也, 佐藤 良勝, 久保 稔, 村田 隆, 青山 剛士, 三上 浩司, 石川 雅樹, 日渡 祐二, 青野 直樹, 篠原 直貴, 西山 智明, 棚橋 貴子（ 担当： 共著）

    発生遺伝子の進化 監修：清水 健太郎、長谷部 光泰 植物の進化 163-173 秀潤社  2007年4月 

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    記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論

  6. Chloroplasts movements in response to environmental signals

    （ 担当： 共著）

    The Structure and Function of Plastids, Advances in Photosynthesis and Respiration eds. Wise RR and Hoober K. 527-537 Springer  2006年  （ ISBN:9781402040610 ）

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    総ページ数：578   担当ページ：527-537   記述言語：英語 著書種別：学術書

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MISC 64

  1. 迅速・高効率な,乳腺上皮前駆/幹細胞の長期初代培養法と上皮分化誘導法

    猪子誠人, 曽我倫久人, 曽我倫久人, 清野透, 鈴木美奈子, 佐藤良勝, 齋藤大介, 池ノ内順一, 宮本達雄, 伊藤秀明, 笠井謙次  

    日本再生医療学会総会(Web)23rd 巻   2024年

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  2. オオムギ花序メリステムの細胞死過程における細胞内構造変化

    松本大輝, 井藤純, 新井駿一, 野村有子, 杉村みどり, 佐藤奈緒, 関緑, 若崎眞由美, 佐藤繭子, 武田(神谷)紀子, 宇野何岸, 宇野何岸, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 最相大輔, 豊岡公徳, 辻寛之, 辻寛之  

    育種学研究24 巻   2022年

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  3. 「狭い門を通り抜けて」-狭さをものともしない植物たち-

    佐藤良勝  

    日本植物生理学会年会(Web)62nd 巻   2021年

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  4. シロイヌナズナ核融合欠損株で観察される受精後の胚発生異常の解析

    西川周一, 高木祐理, 佐藤譲, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 丸山大輔  

    日本植物生理学会年会(Web)62nd 巻   2021年

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  5. 細胞膜上で動的な局在性を示すAGCキナーゼによるシロイヌナズナ根毛の細胞伸長方向の制御

    四方明格, 四方明格, 四方明格, 四方明格, KOLB Martina, HAMMES Ulrich, 柳沢直樹, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, SCHWECHHEIMER Claus  

    日本植物生理学会年会(Web)62nd 巻   2021年

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  6. 深部イメージングによるシストセンチュウが誘導するシンシチウム形成過程の時空間的解析

    大津美奈, 大津美奈, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 栗原大輔, 丸山大輔, 東山哲也, 東山哲也  

    Nematological Research51 巻 ( 2 )   2021年

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  7. 正常上皮分化には表層アクチンの収縮と細胞内カルシウム流入が必要である

    猪子誠人, 齋藤大介, 池ノ内順一, 佐藤良勝, 伊藤秀明, 曽我倫久人, 笠井謙次  

    日本細胞生物学会大会(Web)73rd 巻   2021年

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  8. 植物イメージングを指向した蛍光標識膜透過性ペプチドの創製

    酒井佑基, 中島菜月, 長江拓也, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 多喜正泰, 山口茂弘, 山口茂弘  

    日本化学会春季年会講演予稿集(Web)101st 巻   2021年

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  9. ミトコンドリア核様体に着目したヒトRCC1様タンパク質WBSCR16の解析

    松本恵実, 佐々木妙子, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 佐々木成江  

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)44th 巻   2021年

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  10. オオムギ花序メリステムの細胞死過程の一細胞解像度動態解析

    松本大輝, 井藤純, 新井駿一, 野村有子, 杉村みどり, 佐藤奈緒, 関緑, 宇野何岸, 宇野何岸, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 最相大輔, 辻寛之  

    育種学研究23 巻   2021年

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  11. マイクロ流体デバイスを用いた糸状菌の菌糸における可塑性の解析

    福田紗弓, 柳沢直樹, 高谷直樹, 佐藤良勝, 竹下典男  

    日本農芸化学会大会講演要旨集(Web)2020 巻   2020年

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  12. 近赤外蛍光色素PREX710で標識した機能性ペプチドによる植物イメージング

    中島菜月, 多喜正泰, 多喜正泰, 長江拓也, 佐藤良勝, 東山哲也, 山口茂弘, 東山哲也, 山口茂弘  

    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)100th 巻   2020年

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  13. DIYで顕微鏡を拡張しよう!植物の赤外線観察とマイクロビーム照射装置の作製

    佐藤良勝  

    実験医学37 巻 ( 18 ) 頁： 3113‐3116   2019年11月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    J-GLOBAL

  14. ライブイメージングで探る細胞骨格を介した植物先端成長制御

    大塚沙穂子, 佐藤良勝, 日渡祐二  

    アグリバイオ3 巻 ( 2 ) 頁： 81 - 85   2019年2月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    J-GLOBAL

  15. 化学・生物学の融合研究により開発された最新のアグリバイオ蛍光分子群

    多喜 正泰, 佐藤 良勝  

    アグリバイオ3 巻 ( 2 ) 頁： 8 - 12   2019年2月

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    記述言語：日本語   掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）  

    J-GLOBAL

  16. イネのニコチアナミン排出型トランスポーターENA1の植物における機能の解析

    野副朋子, 野副朋子, VON WIREN Nicolaus, 佐藤良勝, 東山哲也, 中西啓仁, 西澤直子, 西澤直子  

    日本土壌肥料学会講演要旨集(Web)65 巻   2019年

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  17. マイクロ流体デバイスを用いた糸状菌の菌糸における可塑性の解析

    福田紗弓, 柳沢直樹, 高谷直樹, 佐藤良勝, 竹下典男  

    日本農芸化学会関東支部講演要旨集(CD-ROM)2019 巻 ( Sept )   2019年

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  18. ヒメツリガネゴケにおいて幹細胞化の抑制と茎葉体・造精器・造卵器の形成に寄与する転写因子SBPの機能解析

    壁谷幸子, 越水静, 樋口洋平, 程朝陽, 程朝陽, 佐藤良勝, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物学会大会研究発表記録83rd 巻   2019年

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  19. シロイヌナズナ新規核膜融合因子Gex1の細胞内動態の解析

    鈴木千晴, 矢部あやか, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 西川周一  

    日本植物学会大会研究発表記録83rd 巻   2019年

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  20. 光細胞操作を駆使し,受精因子の機能を探る

    中島耕大, 永原史織, 佐々木妙子, VALANSI Clari, 栗原大輔, 佐藤良勝, 佐々木成江, PODBILEWICZ Benjamin, 東山哲也, 東山哲也  

    Plant Morphology31 巻 ( 1 )   2019年

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  21. 超耐光性近赤外蛍光色素(PREX710)による細胞壁イメージング

    佐藤良勝, 佐藤良勝, 杉本渚, ガージボウスキー マレク, 山口茂弘, 山口茂弘, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 多喜正泰, 多喜正泰  

    日本植物学会大会研究発表記録83rd 巻   2019年

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  22. 膜構造動態の超解像イメージングを可能にする超耐光性ナフトホスホールオキシド色素の開発

    三津山智絵, WANG Chenguang, 佐藤良勝, 多喜正泰, 山口茂弘, 山口茂弘  

    基礎有機化学討論会要旨集30th 巻   2019年

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  23. 耐光性蛍光色素を用いた超分子ポリマーの形成と光物性評価

    今井芳樹, 大城宗一郎, 佐藤良勝, 山口茂弘, 山口茂弘  

    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)99th 巻   2019年

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  24. 環境応答性を示す蛍光脂肪酸の開発および細胞内蛍光イメージングへの応用

    梶原啓司, 大崎博司, KIM Ju Hyun, GENSCH Tobias, GRESSIES Steffen, 佐藤良勝, 桑田啓子, GLORIUS Frank, 多喜正泰, 多喜正泰, 山口茂弘, 山口茂弘  

    光化学討論会要旨集(CD-ROM)2019 巻   2019年

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  25. 核ラミナタンパク質CRWNが環境応答遺伝子の発現を制御するメカニズムの解析

    坂本勇貴, 佐藤繭子, 豊岡公徳, 佐藤良勝, 高木慎吾, 松永幸大  

    日本植物学会大会研究発表記録83rd 巻   2019年

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  26. 1細胞遺伝子発現解析を用いたヒメツリガネゴケ葉細胞におけるリプログラミング分子機構の解明

    新井亨, 佐野亮輔, 玉田洋介, 西山智明, 佐藤良勝, 出村拓, 長谷部光泰, 久保稔  

    日本植物学会大会研究発表記録82nd 巻   2018年

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  27. ホスファフルオレセイン骨格を利用した深赤色蛍光カルシウムプローブの開発

    小笠原宏亮, 多喜正泰, 佐藤良勝, 山口茂弘  

    有機合成シンポジウム講演要旨集113th 巻   2018年

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  28. ヒメツリガネゴケの先端成長における細胞骨格制御

    日渡祐二, 佐藤良勝  

    日本植物学会大会研究発表記録82nd 巻   2018年

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  29. イネの花成初期メリステムをライブイメージングでみる

    藤田尚子, 藤田亜希子, 今井順宙, 佐藤萌子, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 辻寛之  

    Plant Morphology30 巻 ( 1 )   2018年

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  30. アクチン繊維微小管同時可視化によるヒメツリガケゴケ先端成長の細胞骨格動態

    大塚沙穂子, 川村安美, 後藤史奈, 佐藤良勝, 日渡祐二, 日渡祐二  

    日本植物学会大会研究発表記録81st 巻   2017年

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  31. バイオイメージング展開を見据えた有機小分子の概念実証の場として機能するITbMライブイメージングセンター

    佐藤良勝  

    日本細胞生物学会大会(Web)69th 巻   2017年

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  32. トレニア茎断片培養系における表皮起源不定芽形成の初期過程の解析

    森中初音, 間宮章仁, 岩元明敏, 玉置裕章, 鈴木孝征, 佐藤良勝, 池内桃子, 岩瀬哲, 杉本慶子, 東山哲也, 東山哲也, 杉山宗隆  

    日本植物学会大会研究発表記録81st 巻   2017年

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  33. シロイヌナズナ受精卵の極性化動態

    木全祐資, 栗原大輔, 栗原大輔, 栗原大輔, 桧垣匠, 河島友和, 佐藤良勝, 山田朋美, BERGER Frederic, 馳澤盛一郎, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也, 植田美那子, 植田美那子  

    Plant Morphology29 巻 ( 1 )   2017年

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  34. 二光子励起イメージング技術を駆使したシストセンチュウが誘導する合胞体形成過程の観察

    大津美奈, 栗原大輔, 栗原大輔, 佐藤良勝, 丸山大輔, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也  

    日本植物学会大会研究発表記録80th 巻   頁： 237   2016年9月

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

  35. コケ植物ヒメツリガネゴケのリプログラミング過程において幹細胞化能を獲得した細胞は隣接細胞の幹細胞化を抑制する

    佐藤良勝  

    日本細胞生物学会大会(Web)68th 巻   2016年

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  36. ベンゾホスホールP-オキシドを鍵骨格とする超耐光性蛍光色素の開発と超解像蛍光イメージングへの応用

    深澤愛子, WANG Chenguang, 田邉誼之, 多喜正泰, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 山口茂弘, 山口茂弘  

    基礎有機化学討論会要旨集27th 巻   2016年

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  37. ヒメツリガネゴケ幹細胞化における光シグナルと傷害シグナルを繋ぐ転写因子の発見

    壁谷幸子, 樋口洋平, 樋口洋平, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 程朝陽, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物学会大会研究発表記録80th 巻   2016年

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  38. チオフェンジオキシド骨格を基盤とする脂肪染色蛍光プローブの開発

    山口恵理子, WANG Chenguang, 伊藤優介, 佐藤良勝, 多喜正泰, 東山哲也, 山口茂弘  

    日本化学会春季年会講演予稿集(CD-ROM)96th 巻   2016年

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  39. ストリゴラクトン受容の可視化蛍光プローブ

    吉村柾彦, 土屋雄一朗, 佐藤良勝, 佐藤綾人, 桑田啓子, 伊丹健一郎, 伊丹健一郎, 伊丹健一郎, 木下俊則, 木下俊則, 萩原伸也, 萩原伸也  

    日本植物学会大会研究発表記録80th 巻   2016年

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  40. イネの茎頂メリステムにおけるオーキシン情報伝達のシグナリング

    今井順宙, 佐藤良勝, 東山哲也, 島本功, 辻寛之  

    育種学研究17 巻   頁： 222   2015年3月

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    記述言語：日本語  

    J-GLOBAL

  41. GFPチューブリン形質転換ラインを用いたヒメツリガネゴケの原糸体と茎葉体における微小管動態の研究

    矢部智幸, 武智克彰, 滝尾進, 滝尾進, 塚谷裕一, 佐藤良勝, 高野博嘉, 高野博嘉  

    Plant Morphology27 巻 ( 1 )   2015年

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  42. ベンゾホスホールP-オキシドを鍵骨格とする高耐光性蛍光色素の開発と超解像蛍光イメージングへの応用

    深澤愛子, WANG Chenguang, 山口恵理子, 田邉誼之, 多喜正泰, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 山口茂弘, 山口茂弘  

    有機典型元素化学討論会講演要旨集42nd 巻   2015年

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  43. ヒメツリガネゴケ光応答性転写因子の幹細胞化過程における機能解析

    壁谷幸子, 樋口洋平, 樋口洋平, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 程朝陽, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本生化学会大会(Web)88th 巻   2015年

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  44. タバコ属を用いた異科接木への挑戦

    野田口理孝, 野田口理孝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也  

    育種学研究17 巻   2015年

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  45. タバコ属を用いた異科接木の研究

    野田口理孝, 野田口理孝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也  

    日本植物学会大会研究発表記録79th 巻   2015年

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  46. タバコ属を用いた異科接木の挑戦

    野田口理孝, 野田口理孝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也  

    日本植物生理学会年会要旨集56th 巻   2015年

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  47. タバコ属を用いた異科接木の挑戦

    野田口理孝, 野田口理孝, 佐藤良勝, 東山哲也, 東山哲也, 東山哲也  

    園芸学研究 別冊14 巻 ( 1 )   2015年

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  48. カラマツ心材成分の堆積に関する組織化学的研究

    河西優衣, 佐藤良勝, 半智史, 中田了五, 今井貴規  

    日本木材学会大会研究発表要旨集(完全版)(CD-ROM)65th 巻   2015年

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  49. ヒメツリガネゴケの4つのANGUSTIFOLIA遺伝子は全て茎葉体の茎の細胞の縦幅の伸長に関わる

    矢部智幸, 武智克彰, 滝尾進, 滝尾進, 塚谷裕一, 佐藤良勝, 高野博嘉, 高野博嘉  

    日本植物学会大会研究発表記録78th 巻   2014年

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  50. ヒメツリガネゴケ幹細胞化における傷害シグナルと光シグナルを結節する転写因子PpSBP遺伝子の解析

    壁谷幸子, 樋口洋平, 樋口洋平, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 程朝陽, 程朝陽, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物学会大会研究発表記録78th 巻   2014年

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  51. ヒストン修飾系の下流で幹細胞化を制御するヒメツリガネゴケ光応答性転写因子の解析

    壁谷幸子, 樋口洋平, 樋口洋平, 佐藤良勝, 佐藤良勝, 程朝陽, 程朝陽, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)36th 巻   2013年

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  52. ヒメツリガネゴケのリプログラミングを制御するPpSBP遺伝子の機能解析

    壁谷幸子, 樋口洋平, 樋口洋平, 佐藤良勝, 程朝陽, 程朝陽, 玉田洋介, 玉田洋介, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物学会大会研究発表記録77th 巻   2013年

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  53. ヒメツリガネゴケのAP2/ERF型転写因子は葉細胞での幹細胞化を誘導する

    石川雅樹, 石川雅樹, 石川雅樹, 市川俊輔, 石川貴章, 石川貴章, 樋口洋平, 佐藤良勝, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物学会大会研究発表記録76th 巻   2012年

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  54. ヒメツリガネゴケ葉細胞のリプログラミングに関わるオーキシン応答因子PpARF11

    永島明知, 杉浦初美, 大島真澄, 西山智明, 西山智明, 佐藤良勝, 久保稔, 日渡裕二, 日渡裕二, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 倉田哲也  

    日本植物生理学会年会要旨集52nd 巻   2011年

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  55. ヒメツリガネゴケにおけるリプログラミング過程の側方抑制による制御

    佐藤良勝, 杉本渚, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物生理学会年会要旨集51st 巻   2010年

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  56. ヒメツリガネゴケ葉細胞のリプログラミングに関わるオーキシン応答因子ARF

    永島明知, 杉浦初美, 若月幸子, 大島真澄, THOMPSON Kari, 大場久美子, 西山智明, 西山智明, 榊原恵子, 日渡祐二, 日渡祐二, 小栗康子, 久保稔, 佐藤良勝, 林謙一郎, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 倉田哲也  

    日本植物学会大会研究発表記録74th 巻   2010年

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  57. ヒメツリガネゴケ原糸体を用いた細胞レベルでの原形質連絡制御の解析

    北川宗典, 松崎潤, 佐藤良勝, 藤田知道  

    日本植物生理学会年会要旨集51st 巻   2010年

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  58. SOLiDシステムを用いたマルチプレックスシーケンス

    樋口洋平, 西山智明, 西山智明, 大島真澄, 小野崎登喜郎, 佐藤良勝, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 倉田哲也  

    日本分子生物学会年会講演要旨集32nd 巻 ( Vol.1 )   2009年

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  59. 不等分裂モデルであるヒメツリガネゴケ頂端幹細胞に局在するタンパク質群の同定および機能解析

    丸山剛史, 橋本薫, 日渡祐二, 日渡祐二, 佐藤良勝, 久保稔, 小田祥久, 佐野俊夫, 馳澤盛一郎, 村田隆, 村田隆, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 藤田知道  

    日本植物生理学会年会要旨集50th 巻   2009年

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  60. ヒメツリガネゴケの逆遺伝学的解析のための分子ツール

    久保稔, 小栗康子, 小原真理, 秋田朝日, 今井章裕, 石川雅樹, 日渡祐二, 日渡祐二, 西山智明, 西山智明, 倉田哲也, 佐藤良勝, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰  

    日本植物生理学会年会要旨集50th 巻   2009年

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  61. ヒメツリガネゴケにおいて不等分裂制御への関与が推測されるGRASファミリー転写因子の機能解析

    一力綾子, 丸山剛史, 今井章裕, 橋本薫, 日渡祐二, 日渡祐二, 佐藤良勝, 宮脇香織, 村田隆, 村田隆, 三上浩司, 倉田哲也, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 藤田知道  

    日本分子生物学会年会講演要旨集32nd 巻 ( Vol.3 )   2009年

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  62. ヒメツリガネゴケSBP-box遺伝子は葉細胞の幹細胞化を抑制する

    樋口洋平, 大場久美子, 馬渡未来, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 佐藤良勝  

    日本植物生理学会年会要旨集50th 巻   2009年

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  63. ヒメツリガネゴケにおける不等分裂に関わる因子の相互作用

    一力綾子, 丸山剛史, 橋本薫, 日渡祐二, 日渡祐二, 佐藤良勝, 村田隆, 村田隆, 三上浩司, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 藤田知道  

    日本植物学会大会研究発表記録72nd 巻   2008年

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  64. ヒメツリガネゴケ頂端幹細胞に局在するタンパク質の不等分裂時における動態解析

    丸山剛史, 橋本薫, 日渡祐二, 日渡祐二, 佐藤良勝, 村田隆, 村田隆, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 長谷部光泰, 藤田知道  

    日本植物生理学会年会要旨集49th 巻   2008年

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講演・口頭発表等 33

  1. Stem cells suppress stem cell formation of the neighboring cells during the reprogramming process in the moss Physcomitrella patens 招待有り 国際会議

    Yoshikatsu Sato

    International Symposium on “Nnobiotechnology meets Holonic Communication”  2012年3月23日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  2. Promoting Chemistry-enabled Bioimaging at Nagoya ITbM Live Imaging Center 招待有り 国際会議

    Yoshikatsu Sato

    1st PSC Advanced Microscopic Imaging Symposium  2018年8月1日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  3. Reprogramming differentiated cells into pluripotent stem cells in the moss 招待有り 国際会議

    International Symposium 2010 -Plasticity in Development and Evolution-  2010年11月11日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  4. Scrutinizing chemical fluorescent probes in cells at ITbM Live Imaging Center 招待有り 国際会議

    佐藤 良勝

    2016 ITbM-IoC Joint Workshop on Biomolecules and Materials  2016年11月16日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  5. コケ植物ヒメツリガネゴケのリプログラミング過程において幹細胞化能を獲得した細胞は隣接細胞の幹細胞化を抑制する 招待有り

    佐藤 良勝

    第６８回日本細胞生物学会大会シンポジウム 植物システムを支える運命の分岐点  2016年6月15日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  6. 高感度検出器を用いた植物細胞骨格のライブイメージング 招待有り

    佐藤 良勝

    日本顕微鏡学会平成25年度関西支部特別講演会  2013年9月7日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  7. 長時間多点タイムラプスイメーニングによるヒメツリガネゴケ幹細胞化過程の解析 招待有り

    佐藤 良勝

    視る生物学2-イメージングの現在と未来  2007年11月21日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  8. 超解像顕微鏡をもちいたタイムゲートイメージング 招待有り

    佐藤良勝, 杉本渚

    日本植物学会第７９回大会シンポジウム  2015年9月6日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  9. 超耐光性蛍光色素が可能にする先端バイオイメージング 招待有り

    多喜 正泰, 佐藤 良勝

    生命科学連携推進協議会 成果シンポジウム  2018年6月5日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  10. 植物細胞の長時間多点タイムラプスイメージング 招待有り

    佐藤 良勝

    日本顕微鏡学会第63回学術講演会-植物の中を覗く：ライブイメージングから電顕トモグラフィーまで  2007年5月22日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  11. 植物オルガネラ運動研究のモデルとしてのヒメツリガネゴケ 招待有り

    佐藤 良勝

    基生研研究会-新しいモデル生物が拓く生物科学フロンティア  2004年3月1日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  12. 植物イメージングにおける超耐光性近赤外蛍光色素の利用 招待有り

    佐藤 良勝, 多喜 正泰

    第27回バイオイメージング学会シンポジウム２「プローブと個体のイメージング」  2018年9月3日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  13. 接触刺激による葉緑体運動と細胞外カルシウムイオン 招待有り

    佐藤 良勝

    第８回植物生体膜シンポジウム-ストレス下における膜機能の発現  2005年9月23日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  14. 多検体蛍光タイムラプスイメージングの実際 招待有り

    佐藤 良勝

    日本植物学会第７５回大会-イメージングおよびその関連技術と植物学  2011年9月18日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  15. 名古屋大学ライブイメージングセンター 招待有り

    佐藤 良勝

    東山新学術 第一回異分野融合ミーティング  2017年8月22日 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

  16. 化学者と創るトランスフォーマティブティブ蛍光分子 招待有り

    佐藤 良勝

    第7回生命科学阿波おどりシンポジウム2017  2017年8月16日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  17. 化学者とともに拓く名大ITbMライブイメージングセンター 招待有り

    佐藤 良勝

    第６回 蛍光イメージングミニシンポジウム  2017年7月27日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  18. 光刺激、接触刺激により誘導される葉緑体の運動反応と細胞骨格 招待有り

    佐藤 良勝

    21世紀COE生命科学若手ワークショップ-植物におけるアクチン系タンパク質の機能発現  2004年1月24日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  19. ヒメツリガネゴケ頂端細胞の細胞骨格 招待有り

    佐藤 良勝

    基生研研究会-植物細胞における細胞骨格機能発現：滑り説から５０年  2006年12月27日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  20. ヒメツリガネゴケ微小管のダイナミクス 招待有り

    佐藤 良勝

    基生研研究会-植物の微小管構築機構の新展開  2003年10月18日 

    　詳細を見る

    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  21. ヒメツリガネゴケ幹細胞形成過程の多点タイムラプスイメージング解析 招待有り

    佐藤 良勝

    文部科学省科学研究費補助金学術創成研究主催シンポジウム 植物の成長・分化を制御する生理活性ペプチドとmicroRNA -新規分子群と新技術-  2007年11月1日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  22. バイオイメージング展開を見据えた有機小分子の概念実証の場として機能するITbMライブイメージングセンター 招待有り

    佐藤 良勝

    第６９回日本細胞生物学会大会シンポジウム 化合物を用いたイメージングの新展開 −ライブセルによる分子・細胞実態の解明に向けて−  2017年6月14日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  23. New fluorescent dyes for labeling nucleic acid and plant cell wall 招待有り 国際会議

    佐藤 良勝

    EMBO Practical Course -Functional Imaging of Plants-  2019年5月24日 

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    記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

  24. ITbM Live Imaging Center -Practical use of fluorescent dyes from ITbM- 国際会議

    2017 IoC-IPMB-ITbM Joint Symposium on New Frontiers by Fusing Chemistry and Biology  2017年7月13日 

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    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

  25. ITbM Live Imaging Center as a joint use imaging facility for a beginner to a skilled researcher 招待有り 国際会議

    佐藤 良勝

    The 1st ABiS Symposium: Towards the Future of Advanced Bioimaging for Life Sciences  2017年2月19日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  26. ヒメツリガネゴケにおける微小管構築 招待有り

    佐藤 良勝

    日本植物学会第69回大会-植物微小管構築の分子機構解明への新展開  2005年9月22日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  27. 近赤外チャンネルを使ってみませんか

    佐藤 良勝

    第83回日本植物学会 関連集会 「植物イメージングに欠かせない知識と技術」  2019年9月15日 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

  28. 超耐光性近赤外蛍光色素（PREX 710）による細胞壁イメージング

    佐藤良勝, 杉本渚, ガージボウスキーマレク, 山口茂弘, 東山哲也, 多喜正泰

    第83回日本植物学会  2019年9月15日 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

  29. 植物先端成長細胞の力学的可塑性について

    佐藤 良勝

    日本メカノバイオロジー研究会2019  2019年9月3日 

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    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

  30. “Through the narrow gate” ―狭さをものともしない植物たちー 招待有り

    佐藤良勝

    第62回日本植物生理学会年会シンポジウム「伸ばす・曲げる・太る：メカニクスから読み解く植物の成長戦略」  2021年3月16日 

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    記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  31. 化学者と創る可視化技術 招待有り

    佐藤良勝

    情報分子可視化技術オンラインワークショップ  2020年9月25日 

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    記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

  32. 蛍光観察ー蛍光分子の光特性を活かす 招待有り

    佐藤良勝

    第84回日本植物学会 関連集会 「植物イメージングに欠かせない知識と技術」  2020年9月19日 

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    記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

  33. 植物イメージング一問一答 招待有り

    佐藤 良勝

    日本植物学会第85回大会関連集会  2022年9月17日 

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    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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科研費 17

  1. ケミカルバイオロジーで迫るオルガネラ配置制御機構

    研究課題/研究課題番号：23H02106  2023年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    佐藤 良勝

  2. マイクロ流路で制御する両性花の花粉管ガイダンス機構

    研究課題/研究課題番号：23H04739  2023年4月 - 2025年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 学術変革領域研究(A)  学術変革領域研究(A)

    佐藤 良勝

  3. 植物生殖の鍵分子ネットワーク

    研究課題/研究課題番号：22K21352  2022年12月 - 2029年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際先導研究)  国際共同研究加速基金(国際先導研究)

    東山 哲也, 土松 隆志, 岩田 洋佳, 河内 孝之, 那須田 周平, 工藤 洋, 植田 美那子, 大林 武, 榊原 恵子, 佐藤 良勝

  4. 先端バイオイメージング支援プラットフォーム

    研究課題/研究課題番号：22H04926  2022年4月 - 2028年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 学術変革領域研究(学術研究支援基盤形成)  学術変革領域研究(学術研究支援基盤形成)

    鍋倉 淳一, 根本 知己, 山中 めぐみ, 上野 直人, 真野 昌二, 大浪 修一, 藤森 俊彦, 野中 茂紀, 今村 健志, 平岡 泰, 甲本 真也, 松田 道行, 洲崎 悦生, 稲葉 一男, 菅谷 佑樹, 澤田 和明, 佐藤 良勝, 三上 秀治, 岡田 康志, 大野 伸彦, 安永 卓生, 太田 啓介, 小池 正人, 宮澤 淳夫, 深澤 有吾, 渡辺 雅彦, 豊岡 公徳, 片岡 洋祐, 定藤 規弘, 青木 茂樹, 岡田 直大, 林 拓也, 内田 誠一, 桧垣 匠, 舟橋 啓, 小田 祥久, 木森 義隆

  5. 曲率変動解析を基軸とした先端成長細胞の伸長と屈性の機構解明

    研究課題/研究課題番号：22H04718  2022年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)  新学術領域研究(研究領域提案型)

    佐藤 良勝

  6. 陸上植物におけるサイトプラスミックフリージング現象の機構解明

    研究課題/研究課題番号：21K19256  2021年7月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽)  挑戦的研究(萌芽)

    佐藤 良勝

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    植物細胞には原形質流動とよばれる細胞質内で原形質が流れるように動く現象が知られている。この活性は植物個体の成長にも影響を与えることが知られ、生理学的な重要性が理解されつつある。原形質流動の機構は、動物の筋肉収縮の機構とよく似ていて、ATPをエネルギー源とし、細胞骨格であるアクチン上をモータータンパク質のミオシンが動くことによって生じる。私たちはヒメツリガネゴケにおいて、原形質の動きが環境刺激によって一定時間停止する現象を発見した。ヒメツリガネゴケの原形質の動きは微小管、アクチン繊維の両方が関わることがすでにわかっており、本研究の目的は、原形質停止のメカニズムと植物の発生に及ぼす影響を明らかにすることである。
    本研究では、モデル植物ヒメツリガネゴケを用いて、原形質やオルガネラ運動停止のメカニズムを解析する。これまでに細胞核、葉緑体にサイトフプラズミックフリージング現象が誘発されることを確認している。他のオルガネラ(ミトコンドリア、小胞体、ゴルジ体、ペルオキシソーム、液胞)についても、サイトフプラズミックフリージング現象が誘発されるかを検証するため、マーカーラインを作出した。また、細胞骨格の関与を調べるため、細胞骨格である微小管、アクチン繊維の蛍光ラベル化株を作成した。解析システムについては、多検体同時イメージング装置をセットアップした。
    今後は、多検体同時イメージング装置を用いて、様々なオルガネラの停止反応と細胞骨格との関連性、さらには植物体の発生に及ぼす影響を調べる。

  7. 分子の羽ばたきを鍵とした超低閾値の局所粘度・局所応力イメージング

    研究課題/研究課題番号：21H01917  2021年4月 - 2024年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(B)  基盤研究(B)

    齊藤 尚平, 佐藤 良勝

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    高分子材料の変形による破壊は、特定の高分子鎖に力が集中するナノ応力集中が起点となるが、絡み合った高分子鎖の中で、破断する前の力がかかった鎖の割合を定量することはこれまで不可能であった。張力によりV字型から平面型へと可逆的にコンフォメーション変化を起こして蛍光応答を示すForceプローブ(FLAP)は、力に応じた二重蛍光の変化を示すため、蛍光レシオ解析によってナノ応力集中を定量できる。このように、高分子の変形時に高分子鎖に伝わる弱い力を定量評価するための蛍光Force Probeの研究について、当該年度は大きな進展があった。
    まず、簡易引張試験機で高分子を延伸しながらハイパースペクトルカメラを搭載した顕微鏡下でFLAPのレシオメトリック蛍光イメージングに成功し、ナノスケールの応力集中の追跡について論文報告した。
    次に、高分子ゲル中で機能する羽ばたくForceプローブの開発を行った。従来型FLAPは溶媒存在下では力学負荷のない状態でも自発的に励起状態で平面化するため高分子ゲルに対してはForceプローブとして利用できなかった。そこで、FLAPの蛍光団をπ拡張することで励起状態平面化が抑制されるという過去の知見に基づき、ピレンイミド骨格をもつFLAPを新たに合成した。その結果、新規FLAPは、従来型と異なり溶液中でもV字型構造を保持した蛍光を示した。このFLAPを高分子鎖に組み込んだ架橋ポリウレタンを合成して有機溶媒で膨潤したゲルを作成し、そのゲルの圧縮試験を行うことで、従来型のFLAPでは困難だった溶媒存在下での力学応答の検出に成功した。その結果、0-1 MPaの小さな応力範囲で圧縮応力をセンシングできることを実証した。
    また、FLAPを粘度プローブとして用いることで、従来の結合回転型粘度プローブでは検出できない、ネマチック液晶の相転移に伴うわずかな粘度変化の追跡にも成功している。

  8. 植物先端成長細胞に見られる可塑的モノコック構造の力学的最適化戦略の理解

    研究課題/研究課題番号：21H00364  2021年4月 - 2023年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)  新学術領域研究(研究領域提案型)

    佐藤 良勝

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    植物細胞は高い膨圧と細胞壁成分による壁圧の力学的バランスを維持して成長する。空間構造学の言葉で置き換えるなら、植物細胞は持続可能な可塑的モノコック構造（応力外皮構造）と捉えることもできよう。我々は、植物細胞が自分の細胞サイズ以下の外界のミクロ構造にも柔軟に反応し、細胞サイズを狭めて成長できることを明らかにした（Yanagisawa et al. Sci Rep 7 1403）。しかし、このようなミクロな障害物を植物がどのように認識、応答しているかはほとんど分かっていない。本研究では、植物の先端成長細胞の力学的可塑性に着目し、力学的環境応答分子、近赤外蛍光色素を活用した蛍光ライブイメージングなどの技術を駆使して、植物先端成長細胞の力学的最適化応答機構の解明を目的としている。
    細胞サイズ以下のマイクロ流路製作については、我々は細胞局部的な機械的刺激を確実に与える構造を配し、最適な流路幅や流路間距離を評価できるマイクロ流体デバイスの設計および作製を行った。光リソグラフィなどMEMS技術が必須な本過程はこれまで分析化学者に頼ってきたが、緊密な議論と教育訓練を繰り返すことにより、現在では解析内容に合わせたマイクロ流体デバイスを独自に設計し作製できるまでになった。また、植物の外部空間認知と細胞内応答過程をモニターするため、微小管可視化株とカルシウムイオンセンサー導入株を用いて実験を進め、狭小領域での動態観察に成功した。さらに、近赤外細胞壁染色色素を用いた二光子励起イメージングも可能になった。
    力学測定に関しては、共同研究者らにより力学的環境変化に応答して蛍光色を変化させるFLAP分子のPDMSへの導入に成功したのの、生体毒性回避を図る過程で、強度的な脆さを生じた。マイクロ流体デバイス内で起きる植物先端成長細胞の力学的な性質変化の計測に関して検討している。

  9. 曲率変動解析で理解する先端成長細胞の伸長と屈性

    研究課題/研究課題番号：20H05412  2020年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 新学術領域研究(研究領域提案型)  新学術領域研究(研究領域提案型)

    佐藤 良勝

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    担当区分：研究代表者 

    配分額：9100000円 （ 直接経費：7000000円 、 間接経費：2100000円 ）

    植物のかたち作りは、細胞分裂と細胞伸長の調節により決定される。細胞が全体的に伸長する分散成長に対し、細胞のごく一部が伸長する先端成長は、コケ植物やシダ植物では原糸体細胞、被子植物では花粉管や根毛など陸上植物共通に見られる伸長様式がある。先端成長細胞の伸長や屈性の解析は、伸長速度において周期的なオシレーションを示すことは知られているものの、これまで細胞の長さや角度計測という限られた情報のみで算出されてきた。本研究では、従来の計測方法では記述できない先端成長の性質を明らかにし、本解析を通じて従来の先端成長の定量解析に新たなスタンダードを創出することを目的とし研究を遂行した。具体的には、独自に新規開発した近赤外蛍光性細胞壁可視化プローブを活用した。この近赤外蛍光性細胞壁可視化プローブは、汎用の蛍光タンパク質だけでなく、クロロフィル自家蛍光とも容易に区別できる長波長発光性を示し、1300 nmのレーザーを利用して二光子イメージングによる深部イメージングにも利用できることを示した。また、ヒメツリガネゴケ先端細胞のライブイメージング解析により細胞形態変化を高精度に捉えることにも成功し、曲率変動解析に必要な二値化処理に十分なシグナルノイズ比で細胞輪郭を染色できることを明らかにした。また、研究協力者の協力のもと、直進する先端成長細胞の先端部の曲率変動解析を行い、先端部の曲率変動と曲率極大部の法線ベクトルを得ることに成功した。さらに、より多くの曲率変動周期データを蓄積させるため動体追尾システムを構築した。

  10. テンセグリティに調節される植物先端成長細胞の可塑的モノコック構造の解明

    2019年4月 - 2021年3月

    科学研究費補助金  新学術領域研究（研究領域提案型）、課題番号：19H05364

    佐藤　良勝

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    担当区分：研究代表者 

  11. テンセグリティに調節される植物先端成長細胞の可塑的モノコック構造の解明

    研究課題/研究課題番号：19H05364  2019年4月 - 2021年3月

    新学術領域研究(研究領域提案型)

    佐藤 良勝

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    担当区分：研究代表者 

    配分額：9100000円 （ 直接経費：7000000円 、 間接経費：2100000円 ）

    植物の形づくりは外的環境因子の影響を強く受けるが、物理的な力に対する細胞個々の細胞壁再構成原理を理解するためには、単一細胞における力学的最適化機構を解析する系が必要である。そこで、申請者は動植物に共通する細胞伸長様式である先端成長に注目した。植物の先端成長は、空間構造学的に例えるなら、テンセグリティに調節されるモノコック構造形成と捉えられる。本研究では、マイクロ流路技術をさらに発展させ、力学的測定技術、超解像イメージング技術を駆使して、ドーム型テンセグリティに支えられる先端成長機構を解明する。
    植物細胞は高い膨圧と細胞壁成分による壁圧の力学的バランスを維持して成長する。空間構造学の言葉で置き換えるなら、植物細胞は可塑的モノコック構造と形容できるのではないだろうか。一方、植物の形づくりは外的な圧力の影響も強く受けるが、物理的な力に対する細胞個々の力学的最適化を細胞壁再構成原理を考慮して理解するためには、単一細胞における力学的最適化機構を解析する系が必要である。そこで、申請者は動植物に共通する細胞伸長様式である先端成長に注目した。本研究では、植物の先端成長細胞の力学的可塑性に着目し、マイクロ流体デバイス、蛍光ライブイメージング、力学測定技術などの技術を駆使して、植物細胞の力学的最適化応答機構の解明を目指している。マイクロ流体デバイス作製については、これまでに細胞形態変化を誘導する細胞サイズよりも小さなデバイスを独自に設計し作製できる状態になっている。細胞形態変化に伴う細胞内情報変化の蛍光ライブイメージング解析については、微小管可視化株とカルシウムイオンセンサー導入株を用いてライブイメージング解析を既に進めている。また、近赤外蛍光色素による細胞壁のモニタリングについては、既に生細胞での適用に成功しパブリケーションに向けて準備している段階にある。最後に、細胞非接触による力学的な性質変化の測定については、原理の異なる複数の方法で遂行する予定であり、それぞれ申請者の実験系への適用について共同研究者と緊密な議論を進めている段階にある。
    細胞サイズ以下のマイクロ流路製作について、我々は細胞局部的な機械的刺激を確実に与える構造を配し、最適な流路幅や流路間距離を評価できるマイクロ流体デバイスの設計および作製を行った。光リソグラフィなどMEMS技術が必須な本過程はこれまで分析化学者に頼ってきたが、緊密な議論と教育訓練を繰り返すことにより、現在では解析内容に則したマイクロ流体デバイスを独自に設計し作製できるまでになった。また、植物の外部空間認知と細胞内応答過程をモニターするため、微小管可視化株とカルシウムイオンセンサー導入株を用いてすでにライブイメージング解析を進めている。ケミカルバイオロジーを専門とする化学者とともに開発した細胞壁染色色素については、ヒメツリガネゴケ、シロイヌナズナにおいて、細胞壁特異的な染色に成功しており、パブリケーションに向けた準備を進めている。一方、力学測定に関しては、有機合成化学を専門とする協力研究者が開発した、力学的環境変化に応答して蛍光色を変化させる分子の活用について、本研究への活用にむけて緊密な議論を進めている。上記の理由から、進捗状況はおおむね順調に進展していると考えられる。
    本年度は、昨年度に引き続き、先端成長細胞の細胞形態変化を誘導する最適なマイクロ流体デバイスの製作と細胞形態変化に伴う力学的な性質変化、細胞内情報の計測を行う。細胞形態変化に伴う力学的な性質変化の計測については、原理の異なる複数の最先端技術を駆使して、マイクロデバイス内での細胞力学測定を試みる。まず、マイクロ流路デバイスを用いた細胞機能測定は、カバーガラスとPDMS に挟まれた環境下で行うため、AFMによる直接的な力学的測定は困難であることがわかった。そこで、本年度は、生体計測化学を専門とする研究協力者の協力のもと、レーザーを用いた非接触の力学的測定法を試みる予定である。また、有機合成化学を専門とする協力研究者が開発した、力学的環境変化に応答して蛍光色を変化させるPDMSを活用し、外力に対して細胞が伝える力を蛍光波長変化で測定することを試みる予定であり、マイクロ流体デバイス内で起きる植物先端成長細胞の力学的な性質変化の計測を実現したい。一方、細胞形態変化に伴う細胞内情報変化の計測については、細胞骨格可視化株、細胞内カルシウムイオン可視化株は使用できる状態にあり、細胞内形態変化に伴う動態のライブイメージング解析を遂行する。さらに、近赤外蛍光の細胞壁染色色素の開発については本年度中に研究成果として報告する予定である。

  12. テンセグリティに調節される植物先端成長細胞の可塑的モノコック構造の解明

    2019年4月 - 2021年3月

    文部科学省  科学研究費助成事業（新学術領域研究） 

    佐藤 良勝

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

  13. 植物細胞の分裂と伸長を同時に調節する微小管制御系の解明

    研究課題/研究課題番号：16K07406  2016年4月 - 2019年3月

    日渡 祐二

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    担当区分：研究分担者 

    微小管関連因子が細胞分裂と細胞伸長という異なる細胞内現象に作用するメカニズムを明らかにするために、ヒメツリガネゴケの分子モータータンパク質キネシンKINID1をモデルに細胞質分裂装置および先端成長制御装置へ移動するメカニズムを解析した。変異型KINID1の発現解析、光変換蛍光タンパク質を融合させたKINID1の動態解析、細胞骨格破壊を用いた生理学的解析により、KINID1は細胞質分裂装置にはタンパク質レベルで移動し、分裂装置内を移動しながら機能すること、また、先端成長制御装置にはmRNAレベルで移動する可能性があり、またタンパク質は装置内で数時間内に入れ換わることを明らかにした。
    タンパク質が細胞内で異なる場所に同時に局在するメカニズムに関しては、これまでほとんど知見がなかった。微小管関連因子KINID1はタンパク質レベルで細胞質分裂装置に、またmRNAレベルで先端成長制御装置に移動することが示唆されたことから、KINIDは2つの方法を使い分けて異なる場所に局在すると考えられる。このようなタンパク質移動の使い分けは、異なる場所にタンパク質を局在化させるメカニズムとして新しい知見である。

  14. シロイヌナズナ有性生殖過程の核膜融合機構の解析

    研究課題/研究課題番号：16K07394  2016年4月 - 2019年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業 基盤研究(C)  基盤研究(C)

    西川 周一, 東山 哲也, 佐藤 良勝, 栗原 大輔, 丸山 大輔, 亀井 保博, 浦和 博子, 和田 敏実, 鈴木 千晴, 高橋 梓, 長尾 榛花

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    担当区分：連携研究者 

    被子植物では、重複受精における2回の核融合と雌性配偶体形成時の中央細胞における極核融合の、合計3回の核融合が観察され、ここでは核膜の融合が必須となっている。
    本研究では、ライブイメージング解析と雌性配偶体特異的遺伝子発現誘導系を用いて、シロイヌナズナ有性生殖過程の核膜融合機構の解析を行った。その結果、小胞体分子シャペロンHsp70システムが、極核融合と精核融合の両方に必要であることを明らかにするとともに、受精とカップルした精核融合が正常な胚乳形成に必要であることを示した。また、極核の核膜融合過程で発現し機能する核膜タンパク質を同定するとともに、それらの機能解析を行った。

  15. 植物細胞の分裂と伸長を同時に調節する微小管制御系の解明

    2016年4月 - 2019年3月

    文部科学省  科学研究費補助金 基盤（C） 

    日渡 祐二

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    資金種別：競争的資金

  16. 化合物ライブラリースクリーニングによるオルガネラ分布制御因子の同定と解析

    研究課題/研究課題番号：15K14542  2015年4月 - 2018年3月

    佐藤 良勝

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    担当区分：研究代表者 

    配分額：4030000円 （ 直接経費：3100000円 、 間接経費：930000円 ）

    細胞内小器官の細胞内配置は、細胞の正常な機能維持にとても重要である。本研究では、植物における細胞小器官の細胞内分布を制御する新規因子を同定するため、２０,０００種の化合物を対象に化合物ライブラリースクリーニングを行った。その結果、構造的に４つのグループに分類される９種のヒット化合物の同定に成功した。本研究では、これらのうち１つのグループに絞って解析を進めたところ、共通骨格を有する5種のヒット化合物の薬効を確認した。さらに、薬効に重要な構造を同定し、薬効が強まるダイマー構造の合成に成功した。本研究により、細胞小器官の基本的な細胞内配置制御機構の解明に大きな端緒となる成果が得られた。

  17. マイクロ流路を用いた花粉管間相互作用の定量解析

    研究課題/研究課題番号：25650075  2013年4月 - 2014年3月

    佐藤 良勝

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    担当区分：研究代表者 

    配分額：4160000円 （ 直接経費：3200000円 、 間接経費：960000円 ）

    花粉管ガイダンスは、雄性配偶体である花粉管を雌性配偶体へと的確に導く受精に重要な機構の一つである。近年、誘引物質が同定されるなど分子レベルの解析が進められているが、雌性配偶体に進入する花粉管数が１本に制限される仕組みはよく分かっていない。本研究課題では微細加工技術を駆使してイクロ流路を作製し、ライブイメージングにより花粉管間における相互作用について調べた。その結果、花粉管同士がかろうじてすれ違うことのできる流路幅においても、顕著な相互作用は認められなかった。花粉管間の相互作用の解析には、二光子顕微鏡を駆使してin vivoにおけるライブイメージングから忌避反応を捉える必要があると考えられる。

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担当経験のある科目 (本学) 13

  1. 生体構築論I

    2024

  2. 生体構築論I

    2023

  3. 生命システム特別講義Ｂ

    2023

  4. 生命システム特別講義Ａ

    2023

  5. 生物学特論Ⅲ

    2023

  6. 生物学特論Ⅰ

    2023

  7. 基礎生物学演習Ⅱ

    2023

  8. 生命システム特別講義Ｄ

    2023

  9. 生命システム特別講義Ｃ

    2023

  10. 生体構築論I

    2022

  11. 生体構築論I

    2021

  12. 生体構築論I

    2020

  13. 生体構築論I

    2019

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担当経験のある科目 (本学以外) 1

  1. 遺伝子工学

    2024年4月 - 2024年9月 （中部大学）

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    科目区分：学部専門科目 

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