Organization
Nagoya University Hospital Clinical Oncology and Chemotherapy Lecturer of hospital
Title
Lecturer of hospital
Contact information
SHIMOKATA Tomoya
Degree 1
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博士（医学） （ 2010.11 名古屋大学 ）
Research Interests 1
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Clinical Oncology
Research Areas 1
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Others / Others / Clinical Oncology
Current Research Project and SDGs 1
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がん薬物療法における臨床薬理
Education 2
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Nagoya University Graduate School, Division of Medical Sciences
- 2010.3
Country： Japan
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Nagoya University Faculty of Medicine
- 2000.3
Country： Japan
Papers 32
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Ito, T; Mizuno, K; Yamamoto, T; Hama, M; Kataoka, T; Shimokata, T; Kawashima, H; Ando, Y
ANNALS OF ONCOLOGY Vol. 35 page： S1342 - S1343 2024.10
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Maeda, O; Shimokata, T; Mitsuma, A; Urakawa, H; Takano, Y; Kondo, C; Furune, S; Miyai, Y; Torii, N; Liang, Y; Morita, S; Inoue, M; Ando, Y
ANNALS OF ONCOLOGY Vol. 35 page： S1349 - S1349 2024.10
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Takano, Y; Shimokata, T; Urakawa, H; Kikumori, T; Ando, Y
INTERNATIONAL CANCER CONFERENCE JOURNAL Vol. 13 ( 3 ) page： 209 - 213 2024.7
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Kobayashi, T; Iwama, S; Yamagami, A; Izuchi, T; Suzuki, K; Otake, K; Yasuda, Y; Ando, M; Onoue, T; Miyata, T; Sugiyama, M; Hagiwara, D; Suga, H; Banno, R; Hase, T; Nishio, N; Mori, S; Shimokata, T; Sano, T; Niimi, K; Yoshikawa, N; Akamatsu, S; Ando, Y; Akiyama, M; Sone, M; Ishii, M; Arima, H
CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY Vol. 73 ( 8 ) page： 146 2024.6
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Ito, T; Mizuno, K; Yamamoto, T; Yasuda, T; Yokoyama, S; Yamamoto, K; Imai, N; Ishizu, Y; Honda, T; Hama, M; Kataoka, T; Shimokata, T; Ando, Y; Kawashima, H
HEPATOLOGY RESEARCH 2024.4
MISC 8
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Chemotherapy in locally advanced head and neck squamous cell carcinoma Reviewed
Gyawali Bishal, Shimokata Tomoya, Honda Kazunori, Ando Yuichi
CANCER TREATMENT REVIEWS Vol. 44 page： 10-16 2016.3
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Opioid-induced constipation. Reviewed
Gyawali B, Hayashi N, Tsukuura H, Honda K, Shimokata T, Ando Y
Scandinavian journal of gastroenterology Vol. 50 ( 11 ) page： 1331-8 2015
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Association between severe toxicity of nilotinib and UGT1A1 polymorphisms in Japanese patients with chronic myelogenous leukemia. Reviewed
Shibata T, Minami Y, Mitsuma A, Morita S, Inada-Inoue M, Oguri T, Shimokata T, Sugishita M, Naoe T, Ando Y
International journal of clinical oncology Vol. 19 ( 2 ) page： 391-6 2014.4
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Carboplatin dosing for adult Japanese patients. Reviewed
Ando Y, Shimokata T, Yasuda Y, Hasegawa Y
Nagoya journal of medical science Vol. 76 ( 1-2 ) page： 1-9 2014.2
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Genetic polymorphisms associated with oxaliplatin-induced peripheral neurotoxicity in Japanese patients with colorectal cancer. Reviewed
Oguri T, Mitsuma A, Inada-Inoue M, Morita S, Shibata T, Shimokata T, Sugishita M, Nakayama G, Uehara K, Hasegawa Y, Ando Y
International journal of clinical pharmacology and therapeutics Vol. 51 ( 6 ) page： 475-81 2013.6
KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 6
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Exploring biomarkers for immune checkpoint inhibitors in elderly patients with cancer
Grant number：22K07415 2022.4 - 2025.3
Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Authorship：Principal investigator
Grant amount：\4030000 （ Direct Cost: \3100000 、 Indirect Cost：\930000 ）
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がん薬物療法における抗がん薬曝露に対する科学的エビデンスの創出
Grant number：19K07083 2019.4 - 2023.3
科学研究費助成事業 基盤研究(C)
満間 綾子, 安藤 雄一, 下方 智也
Authorship：Coinvestigator(s)
新規抗がん薬の開発により、外来化学療法で取り扱う抗がん薬レジメンは増加する一方である。外来化学療法室の利用患者は年々増加し、多様なニーズに応えるがん薬物療法に習熟した医療者の関わりが重要となっている。がん薬物療法を専門とする医療者の育成、拡充にあたっては、専門的な教育・訓練とともに抗がん薬を扱う現場における医療者の安全、職場環境の整備も提唱されている。曝露防止のための機器開発が進む中で過去の報告は現状と乖離しており、医療者がコストと時間をかけてどこまで曝露対策を行うかの科学的実証は未確立である。本研究では、抗がん薬曝露の実態を経年的・経時的に調査し現状に即したエビデンスを創出する。
本研究では、がん薬物療法における抗がん薬曝露の実態を調査し、繰り返しモニタリングを行うことで、国内での閾値の設定や予防の根拠となるエビデンスを創出することを目的としている。当院外来化学療法室では、院内すべての点滴抗がん薬の外来投与を専任の医療者が担当している。年間10000件以上の実施にあたり、職業性曝露のモニタリングとして環境モニタリングと生物学的モニタリングの経年的実施を行う。
＜環境モニタリング＞
当院外来化学療法室での環境モニタリングを行うにあたり、モニタリングの手法、場所を絞り込んだ後に、抗がん薬曝露予防を目的とした機器導入、マニュアルの改訂・整備の現状を把握できている。閉鎖式薬物移送システム(closed system drug transfer device: CSTD) は、当院において抗がん薬のミキシングすべてには使用していない。揮発性抗がん薬にのみCSTDを使用している。これまでのモニタリング結果では既報に比べて汚染の度合いを示す測定値は低く、現状での手法により経時的にモニタリングを進めている。
＜生物学的モニタリング＞
外来化学療法室で実施する膀胱内注入後の抗がん薬曝露について、同意を得た患者および医療者の排尿より生物学的モニタリングを行う。ドキソルビシンの投与が予定されており、投与量、排尿回数など臨床薬理学的解析を加えて経時的変化を観察する予定であったが、治療対象者が乏しい状況が続いている。がん関連学会での情報収集を継続した。侵襲の程度が少ない新たな手法（唾液検体からの検出）では検体量の採取に時間がかかることが判明した。
環境モニタリングは順調に推移している。昨年同様、生物学的モニタリングは対象患者が乏しい状況があった。新規薬剤の導入やCOVID-19により高齢患者など地元での治療ニーズが高い影響を考える。
生物学的モニタリングの対象となる泌尿器疾患の患者が減少している。新規薬剤の導入やCOVID-19による影響が考えられ、今後の増加は難しい状況である。研究代表者および研究分担者との討議を定期的に行っており、引き続き現状での研究の推進に努める。 -
Mechanism of diarrhea/enteritis caused by anticancer drugs and development of new treatment
Grant number：17K08950 2017.4 - 2020.3
Ando Yuichi
Authorship：Coinvestigator(s)
By focusing on bacterial-translocation, phenomenon in which human intestinal bacteria migrate into circulating blood in human body via intestinal wall, using highly-sensitive detection assay for viable bacteria, I investigated whether bacteria in the blood would be associated with the occurrence of adverse effects of cancer chemotherapy. The results revealed that patients with cancer were always prone to bacterial-translocations regardless of the administration of anticancer drugs, suggesting that bacterial-translocation would be the cause of febrile neutropenia, infection, and diarrhea/enteritis, which are caused by cancer chemotherapy.
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Screening and prevention of vascular events for cancer patients, and investigation of the mechanisms.
Grant number：16K08906 2016.4 - 2020.3
Mitsuma Ayako
Authorship：Coinvestigator(s)
Some newly developed cancer chemotherapy drugs cause hemorrhage or thrombosis as adverse event through inhibition of angiogenesis. Prolonged survival and aging of cancer patients lead to increase of patients using anticoagulats to prevent cardiovascular disease. In this study we evaluated risk of cancer associated thrombosis receiving outpatient treatment, including drug interactions. We compared our data with predictive model proposed in foreign studies. We found no difference in outcome of treatment with specific anticoagulants. Effects of cancer chemotherapy and condition of patients influenced clinical course of thrombosis.
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Elucidation of sarcopenia mechanism in the cancer cachexia
Grant number：15K08906 2015.4 - 2019.3
Shimokata Tomoya
Authorship：Principal investigator
Grant amount：\4810000 （ Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost：\1110000 ）
We evaluated the body composition, muscle mass and adipose tissue, in patients who received cancer pharmacotherapy to test a hypothesis that the adipose tissue plays an important role in the process to cancer cachexia. We analyzed the change of the body composition in patients who received monotherapy of the mTOR inhibitor more than six months retrospectively. The muscle mass significantly decreased, but there were no significant changes in the adipose tissue quantity. Also, we performed a cohort study to evaluate a body composition change and a metabolic rate as subjects in the patients prospectively. We accumulate 28 cases and final analysis is in progress.
Teaching Experience (On-campus) 6
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臨床腫瘍学入門
2022
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臨床腫瘍学入門
2021
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臨床腫瘍学入門
2020
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臨床腫瘍学入門
2019
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臨床腫瘍学入門
2018