記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.earlhumdev.2021.105479

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.braindev.2021.07.003

PubMed

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：電子情報通信学会  

従来，ドップラーセンサを使い，電波により遠隔で心拍を測定する方法の研究が数多く報告されているが，呼吸・体動の影響の除去が課題であった．心拍による胸壁の振幅は，呼吸による振幅の1/10程度であり，更に心拍間隔，呼吸間隔は共に，1周期ごとにわずかに変動するため，呼吸と心拍が混在する信号波形から心拍のみを抽出し精度よく測定することは容易ではない．本研究では，体動の少ない保育器内の新生児をターゲットとし，ドップラーセンサ出力波形から呼吸のテンプレート波形を自動的に生成し，テンプレートマッチング法により1周期ごとに同期して呼吸波形を除去して心拍を測定する方法を提案する．本手法を新生児モデル実験及び成人実験に適用した結果，測定時間10秒の場合，心拍間隔の平均値の測定誤差3%程度の遠隔心拍測定が実現できることを確認した．

DOI： 10.14923/transcomj.2020jbp3039

CiNii Research

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：一般社団法人 日本周産期・新生児医学会  

<p>　<b>はじめに</b></p><p>　新生児死亡率は年々減少しているが，脳性麻痺の発症は出生1,000人に対し，1.5から2.5の間であり一向に減少の兆しがない．脳性麻痺は生涯続き，1人当たりの経済的費用は約1億円と非常に高額である．患者本人はもちろん，支える家族にとっても大きな負担となる．そのため脳性麻痺を未然に防ぐことが極めて重要である．</p><p>　周産期低酸素性虚血性脳症（HIE）は，脳性麻痺の主たる原因である．発症頻度は出生1,000人に対し1.3から1.7であるが，確立した治療は低体温療法のみである．その低体温療法も18カ月後の死亡，もしくは，重度の神経学的後遺症を減少させる治療必要数（NNT：number needed to treat）は9と効果は限定的であり，新たな治療法が望まれる．そこで，我々は幹細胞療法に着目し，研究を進めてきた．</p>

DOI： 10.34456/jjspnm.56.4_586

CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/14767058.2023.2207113

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-023-41026-3

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-023-34156-1

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その他リンク： https://www.nature.com/articles/s41598-023-34156-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/jog.15582

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41598-023-28584-2

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3389/fped.2023.1168173

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1093/ofid/ofac562

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その他リンク： https://academic.oup.com/ofid/article-pdf/9/11/ofac562/47043659/ofac562.pdf

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.preghy.2022.06.003

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/bmjopen-2021-057073

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.preghy.2021.06.003

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1177/0271678X20972656

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/ped.14604

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Premature infants are at risk for developing symptomatic postnatal cytomegalovirus (CMV) disease, including sepsis-like syndrome. We performed a retrospective case-control study including infants born before 32 weeks of gestation and diagnosed with symptomatic postnatal CMV infection during the neonatal period. Neurodevelopmental outcome was evaluated using the Kyoto Scale of Psychological Development 2001 at 18 months of corrected age and at 3 years of age. Twenty-four infants were diagnosed with postnatal CMV infection; of them, 14 had sepsis-like symptoms and 10 had laboratory test abnormalities only. Home oxygen therapy was used significantly higher in the CMV-positive group compared with the control group at hospital discharge (52% vs 21%, P=0.032). The incidence of neurodevelopmental impairment was not significantly different between the two groups at 18 months of corrected age (29% vs 17%, P=0.48) and at 3 years of age (43% vs 29%, P=0.34). Postnatal CMV infection did not have a significant influence on neurodevelopmental outcomes of symptomatic preterm infants, although those in the CMV-positive group appeared worse. Larger studies with long-term follow-up are needed for a better understanding of continued neurodevelopmental outcomes in preterm infants with postnatal CMV infection.

DOI： 10.18999/nagjms.83.2.311

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.expneurol.2020.113577

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier BV  

DOI： 10.1016/j.sna.2020.112475

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ischemic brain injury provokes complex, time-dependent downstream pathways that ultimately lead to cell death. We aimed to demonstrate the levels of a wide range of metabolites in brain lysates and their on-tissue distribution following neonatal stroke and cell therapies. Postnatal day 12 mice underwent middle cerebral artery occlusion (MCAO) and were administered 1 × 105 cells after 48 h. Metabolomic analysis of the injured hemisphere demonstrated that a variety of amino acids were significantly increased and that tricarboxylic acid cycle intermediates and some related amino acids, such as glutamate, were decreased. With the exception of the changes in citric acid, neither mesenchymal stem/stromal cells nor CD34+ cells ameliorated these changes. On-tissue visualization with matrix-assisted laser desorption/ionization-mass spectrometry (MALDI-MS) imaging revealed that the signal intensity of glutamate was significantly decreased in the infarct area, consistent with the metabolomic analysis, while its intensity was significantly increased in the peri-infarct area after MCAO. Although cell therapies did not ameliorate the changes in metabolites in the infarct area, mesenchymal stem cells ameliorated the increased levels of glutamate and carnitine in the peri-infarct area. MALDI-MS imaging showed the location-specific effect of cell therapies even in this subacute setting after MCAO. These methodologies may be useful for further investigation of possible treatments for ischemic brain injury.

DOI： 10.1038/s41598-020-78930-x

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jcyt.2020.01.009

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Neonatal hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) is a serious condition; many survivors develop neurological impairments, including cerebral palsy and intellectual disability. Preclinical studies show that the systemic administration of umbilical cord blood cells (UCBCs) is beneficial for neonatal HIE. We conducted a single-arm clinical study to examine the feasibility and safety of intravenous infusion of autologous UCBCs for newborns with HIE. When a neonate was born with severe asphyxia, the UCB was collected, volume-reduced, and divided into three doses. The processed UCB was infused at 12-24, 36-48, and 60-72 hours after the birth. The designed enrolment was six newborns. All six newborns received UCBC therapy strictly adhering to the study protocol together with therapeutic hypothermia. The physiological parameters and peripheral blood parameters did not change much between pre- and postinfusion. There were no serious adverse events that might be related to cell therapy. At 30 days of age, the six infants survived without circulatory or respiratory support. At 18 months of age, neurofunctional development was normal without any impairment in four infants and delayed with cerebral palsy in two infants. This pilot study shows that autologous UCBC therapy is feasible and safe.

DOI： 10.1038/s41598-020-61311-9

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1089/scd.2019.0221

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Fetal growth restriction (FGR) is a major complication of prenatal ischemic/hypoxic exposure and affects 5%-10% of pregnancies. It causes various disorders, including neurodevelopmental disabilities due to chronic hypoxia, circulatory failure, and malnutrition via the placenta, and there is no established treatment. Therefore, the development of treatments is an urgent task. We aimed to develop a new FGR rat model with a gradual restrictive load of uterus/placental blood flow and to evaluate the treatment effect of the administration of umbilical cord-derived mesenchymal stromal cells (UC-MSCs). To create the FGR rat model, we used ameroid constrictors that had titanium on the outer wall and were composed of C-shaped casein with a notch and center hole inside that gradually narrowed upon absorbing water. The ameroid constrictors were attached to bilateral ovarian/uterine arteries on the 17th day of pregnancy to induce chronic mild ischemia, which led to FGR with over 20% bodyweight reduction. After the intravenous administration of 1 × 105 UC-MSCs, we confirmed a significant improvement in the UC-MSC group in a negative geotaxis test at 1 week after birth and a rotarod treadmill test at 5 months old. In the immunobiological evaluation, the total number of neurons counted via the stereological counting method was significantly higher in the UC-MSC group than in the vehicle-treated group. These results indicate that the UC-MSCs exerted a treatment effect for neurological impairment in the FGR rats.

DOI： 10.3389/fncel.2020.00212

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/ped.13939

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：国立感染症研究所 Japanese Journal of Infectious Diseases 編集委員会  

<p>Human metapneumovirus (HMPV) and respiratory syncytial virus (RSV) are the leading causes of acute respiratory tract infection in children, and clinical manifestations of these virus infections are considered similar. To investigate the differences in clinical characteristics between HMPV and RSV infections in young children, we prospectively enrolled children ＜ 3 years old who required hospitalization with acute respiratory tract infection due to HMPV or RSV at 10 hospitals in Japan. We enrolled 48 children with HMPV infection and 141 with RSV infection. Patients with HMPV infection were older than those with RSV infection. High-grade fever was more frequently observed in patients with HMPV infection, whereas no significant differences in respiratory symptoms were apparent. Abnormal serum lactate dehydrogenase values and consolidation shadows on chest X-ray were more frequently observed in patients with HMPV infection. During hospitalization, nasal mucus suction was more frequently required in patients with RSV infection. On the other hand, β2-adrenergic agonists, corticosteroids, and leukotriene receptor antagonists were more frequently used in patients with HMPV infection. These findings suggest that HMPV and RSV infections show similar respiratory symptoms, but HMPV infection is more likely to lead to the development of pneumonia, at least among hospitalized young children.</p>

DOI： 10.7883/yoken.JJID.2018.480

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CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ajmg.a.61146

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18999/nagjms.81.2.227

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jiac.2019.01.003

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: To compare magnetic resonance spectroscopy (MRS) metabolite ratios in preterm infants at term-equivalent age with those in term infants and to evaluate the association between MRS metabolites and neurodevelopmental outcomes at 18 months corrected age in preterm infants. DESIGN: We studied infants born at a gestational age <37 weeks and weighing <1500 g during 2009-2013 using MRS at term-equivalent age. Infants with major brain abnormalities were excluded. The ratios of N-acetylaspartate (NAA) to creatine (Cre), NAA to choline-containing compounds (Cho) and Cho to Cre in the frontal white matter and thalamus were measured using multivoxel point-resolved proton spectroscopy sequence. Neurodevelopmental outcomes were assessed at 18 months corrected age. RESULTS: Thirty-three preterm infants and 16 term infants were enrolled in this study. Preterm infants with normal development at 18 months showed significantly lower NAA/Cho ratios in the frontal white matter than term infants. There were no differences in the Cre/Cho ratios between preterm and term infants. At 18 months corrected age, 9 preterm infants with a mild developmental delay showed significantly lower NAA/Cho ratios in the thalamus than 24 preterm infants with normal development. CONCLUSIONS: Preterm infants at term-equivalent age showed reduced MRS metabolites (NAA/Cho) compared with term infants. Decreased NAA/Cho ratios in the thalamus were associated with neurodevelopmental delay at 18 months corrected age in preterm infants.

DOI： 10.1136/archdischild-2016-311403

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：一般社団法人 インターナショナル・ハート・ジャーナル刊行会  

<p>The use of unilateral pulmonary artery occlusion (UPAO) test for the preoperative evaluation of pneumonectomy was reported in adult patients. On the contrary, in infants, no strategies have yet been recommended to predict hemodynamics after pneumonectomy, nor has use of the UPAO test been reported. We describe the first case of infant with abnormal pulmonary circulation in whom successful pneumonectomy was performed after preoperative evaluation using UPAO test. Right pneumonectomy was planned for an 8-month-old girl, because of decreased right pulmonary function, high risk of pneumothorax, and impaired left lung expansion due to overexpansion caused by severe left bronchial stenosis and bronchomalacia. However, she had also prolonged pulmonary hypertension and there was difficulty in accurate echocardiographic evaluation of its severity due to concomitant left pulmonary artery stenosis. Furthermore, contrast-enhanced computer tomography suggested a certain degree of right pulmonary venous flow, discordant with the result showing scarce right pulmonary flow in perfusion scintigraphy. Predicting postoperative hemodynamic changes was therefore considered difficult. To evaluate these concerns, we performed cardiac catheterization and UPAO test to simulate postoperative hemodynamics. Pulmonary arteriography showed decreased but significant right pulmonary arterial and venous flows. Measurements including pulmonary artery pressure and cardiac index showed no marked changes after occlusion. Based on UPAO test results, the operation was successfully performed and hemodynamics remained stable postoperatively. The UPAO test may be useful for infants with cardiopulmonary impairment to evaluate the tolerability of pneumonectomy.</p>

DOI： 10.1536/ihj.16-606

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その他リンク： http://orcid.org/0000-0001-6320-9176

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Frontiers Media S.A.  

Neonatal brain injury induced by stroke causes significant disability, including cerebral palsy, and there is no effective therapy for stroke. Recently, mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as a promising tool for stem cell-based therapies. In this study, we examined the safety and efficacy of intravenously administered human umbilical cord-derived MSCs (UC-MSCs) in neonatal stroke mice. Pups underwent permanent middle cerebral artery occlusion at postnatal day 12 (P12), and low-dose (1 × 104) or high-dose (1 × 105) UC-MSCs were administered intravenously 48 h after the insult (P14). To evaluate the effect of the UC-MSC treatment, neurological behavior and cerebral blood flow were measured, and neuroanatomical analysis was performed at P28. To investigate the mechanisms of intravenously injected UC-MSCs, systemic blood flowmetry, in vivo imaging and human brain-derived neurotrophic factor (BDNF) measurements were performed. Functional disability was significantly improved in the high-dose UC-MSC group when compared with the vehicle group, but cerebral blood flow and cerebral hemispheric volume were not restored by UC-MSC therapy. The level of exogenous human BDNF was elevated only in the cerebrospinal fluid of one pup 24 h after UC-MSC injection, and in vivo imaging revealed that most UC-MSCs were trapped in the lungs and disappeared in a week without migration toward the brain or other organs. We found that systemic blood flow was stable over the 10 min after cell administration and that there were no differences in mortality among the groups. Immunohistopathological assessment showed that the percent area of Iba1-positive staining in the peri-infarct cortex was significantly reduced with the high-dose UC-MSC treatment compared with the vehicle treatment. These results suggest that intravenous administration of UC-MSCs is safe for a mouse model of neonatal stroke and improves dysfunction after middle cerebral artery occlusion by modulating the microglial reaction in the peri-infarct cortex.

DOI： 10.3389/fneur.2018.00133

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: The aim of this prospective multicenter randomized controlled trial was to compare the efficacy of silver nitrate cauterization against that of topical steroid ointment in the treatment of neonatal umbilical granuloma. METHODS: An open-label, non-inferiority randomized controlled trial was conducted from January 2013 to January 2016. The primary endpoint for the silver nitrate cauterization and topical steroid ointment groups was the healing rate after 2 weeks of treatment, applying a non-inferiority margin of 10%. The healing rate was evaluated until completion of 3 weeks of treatment. RESULTS: Participants comprised 207 neonates with newly diagnosed umbilical granuloma, randomized to receive silver nitrate cauterization (n = 104) or topical steroid ointment (n = 103). Healing rates after 2 weeks of treatment were 87.5% (91/104) in the silver nitrate cauterization and 82% (82/100) in the topical steroid ointment group group. The difference between groups was -5.5% (95% confidence interval, -19.1%, 8.4%), indicating that the non-inferiority criterion was not met. After 3 weeks of treatment, the healing rate with topical steroid ointment treatment was almost identical to that of silver nitrate cauterization (94/104 [90.4%] vs. 91/100 [91.0%]; 0.6% [-13.2 to 14.3]). No major complications occurred in either group. CONCLUSIONS: This study did not establish non-inferiority of topical steroid ointment treatment relative to silver nitrate cauterization, presumably due to lower healing rates than expected leading to an underpowered trial. However, considering that silver nitrate cauterization carries a distinct risk of chemical burns and that the overall efficacy of topical steroid ointment treatment is similar to that of silver nitrate cauterization, topical steroid ointment might be considered as a good alternative in the treatment of neonatal umbilical granuloma due to its safety and simplicity. To clarify non-inferiority, a larger study is needed.

DOI： 10.1371/journal.pone.0192688

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その他リンク： http://orcid.org/0000-0001-6320-9176

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Background/Objective: Perinatal hypoxic-ischemia (HI) causes neonatal death and permanent neurological deficits. Cell therapy using various cell sources has been recently identified as a novel therapy for perinatal HI. Among the available types of cell sources, bone marrow-derived mononuclear cells (BMMNCs) have unique features for clinical application. For example, stem cells can be collected after admission, thus enabling us to perform autologous transplantation. This study aimed to investigate whether the administration of BMMNCs ameliorated HI brain injury in a neonatal rat model. Methods: Seven-day-old rats underwent left carotid artery ligation and were exposed to 8% oxygen for 60 min. BMMNCs were collected from the femurs and tibias of juvenile rats using the Ficoll-Hypaque technique and injected intravenously 24 h after the insult (1 × 105 cells). Active caspase-3, as an apoptosis marker, and ED1, as an activated microglia/macrophage marker, were evaluated immunohistochemically 48 h after the insult (vehicle, n = 9; BMMNC, n = 10). Behavioral assessments using the rotarod treadmill, gait analysis, and active avoidance tests were initiated 3 weeks after the insult (sham, n = 9, vehicle, n = 8; BMMNC, n = 8). After these behavioral tests (6 weeks after the insult), we evaluated the volumes of their hippocampi, cortices, thalami, striata, and globus pallidus. Results: The mean cell densities of the sum of four parts that were positive for active caspase-3 significantly decreased in the BMMNC group (p < 0.05), whereas in the hippocampi, cortices, thalami, and striata cell densities decreased by 42, 60, 56, and 47%, respectively, although statistical significance was not attained. The number of ED1 positive cells for the sum of the four parts also significantly decreased in the BMMNC group compared to the vehicle group (p < 0.05), whereas in each of the four parts the decrease was 35, 39, 47, and 36%, respectively, although statistical significance was not attained. In gait analysis, the BMMNC normalized the contact area of the affected hind paw widened by HI. The volumes of the affected striata and globus pallidus were significantly larger in the BMMNC group than in the control group. Conclusion: These results indicated that the injection of BMMNCs ameliorated HI brain injury in a neonatal rat model.

DOI： 10.3389/fneur.2018.00987

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: Urinary tract infection (UTI), one of the most common bacterial infections occurring during infancy and early childhood, is frequently associated with vesicoureteral reflux (VUR). Although several guidelines recommend performing ultrasonography as a screening test, its utility is not adequate and appropriate screening tests are strongly desirable. In this study, we evaluate the use of magnetic resonance imaging (MRI) as a screening test for VUR in children with UTI. METHODS: We prospectively studied 108 patients with suspected UTI between April 2014 and March 2016. UTI was diagnosed on the basis of diffusion-weighted MRI (DW-MRI) and urine culture findings. We measured ureteral dilatation using MRI in 96 patients with UTI and assessed the relationship between ureteral dilatation in MRI and VUR in 46 patients who underwent voiding cystourethrography (VCUG). RESULTS: Among 108 patients, 88 and 8 were diagnosed with upper and lower UTI, respectively. Among 46 patients who underwent VCUG, 23 had VUR (14 low grade and 9 high grade). Patients with ureteral dilatation detected on MRI had VUR more frequently than those without ureteral dilatation (any grades VUR, 71% vs. 32%; P = 0.02; high-grade VUR, 38% vs. 2%, P = 0.007). Overall, ureteral dilatation findings on MRI achieved sensitivity 65.2% and specificity 73.9% as a screening test for VUR. In addition, DW-MRI achieved sensitivity 100% and specificity 81.8% in the diagnosis of upper UTI. CONCLUSION: These findings suggested that MRI is a valuable tool for screening of VUR as well as diagnosis of upper UTI.

DOI： 10.1371/journal.pone.0209595

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Perinatal hypoxic-ischemic (HI) brain injury occurs in 1 in 1,000 live births and remains the main cause of neurological disability and death in term infants. Cytotherapy has recently emerged as a novel treatment for tissue injury. In particular, mesenchymal stem cells (MSCs) are thought to have therapeutic potential, but little is known about the differences according to their origin. In the current study, we investigated the therapeutic effects and safety of intravenous injection of allogeneic bone marrow-derived MSCs (BM-MSCs) and adipose-derived stem cells (ADSCs) in a rat model of HI brain injury. HI models were generated by ligating the left carotid artery of postnatal day 7 Wistar/ST rats and exposing them to 8% hypoxia for 60 min. Bone marrow and adipose tissue were harvested from adult green fluorescent protein transgenic Wistar rats, and cells were isolated and cultured to develop BM-MSCs and ADSCs. At passaging stages 2-3, 1 × 105 cells were intravenously injected into the external right jugular vein of the HI rats at 4 or 24 h after hypoxia. Brain damage was evaluated by counting the number of cells positive for active caspase-3 in the entire dentate gyrus. Microglial isotypes and serum cytokines/chemokines were also evaluated. Distribution of each cell type after intravenous injection was investigated pathologically and bio-optically by ex vivo imaging (IVIS®) with a fluorescent lipophilic tracer DiR. The mortality rate was higher in the ADSC group compared to the BM-MSC group, in pups injected with cells 4 h after hypoxia. The number of active caspase-3-positive cells significantly decreased in the BM-MSC group, and the percentage of M1 microglia (a proinflammatory isotype) was also lower in the BM-MSC vs control group in the penumbra of the cortex. Moreover, BM-MSC administration increased anti-inflammatory cytokine and growth factor levels, while ADSCs did not. Each injected cell type was mainly distributed in the lungs and liver, but ADSCs remained in the lungs longer. Pathologically, pulmonary embolisms and diffuse alveolar hemorrhages were seen in the ADSC group. These results indicated that injection of allogeneic BM-MSCs ameliorated neonatal HI brain injury, whereas ADSCs induced severe lung hemorrhage and higher mortality.

DOI： 10.3389/fneur.2018.00757

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The pool of neural stem and progenitor cells (NSPCs) in the dentate gyrus of the hippocampus is reduced by ionizing radiation. This explains, at least partly, the learning deficits observed in patients after radiotherapy, particularly in pediatric cases. An 8 Gy single irradiation dose was delivered to the whole brains of postnatal day 9 (P9) C57BL/6 mice, and BrdU-labeled, syngeneic NSPCs (1.0 × 105 cells/injection) were grafted into each hippocampus on P21. Three months later, behavior tests were performed. Irradiation impaired novelty-induced exploration, place learning, reversal learning, and sugar preference, and it altered the movement pattern. Grafting of NSPCs ameliorated or even normalized the observed deficits. Less than 4% of grafted cells survived and were found in the dentate gyrus 5 months later. The irradiation-induced loss of endogenous, undifferentiated NSPCs in the dentate gyrus was completely restored by grafted NSPCs in the dorsal, but not the ventral, blade. The grafted NSPCs did not exert appreciable effects on the endogenous NSPCs; however, more than half of the grafted NSPCs differentiated. These results point to novel strategies aimed at ameliorating the debilitating late effects of cranial radiotherapy, particularly in children.

DOI： 10.3389/fneur.2018.00715

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Cranial radiotherapy for pediatric brain tumors causes progressive, debilitating late effects, including cognitive decline. Erythropoietin (EPO) has been shown to be neuroprotective and to promote neuroregeneration. Carbamylated erythropoietin (CEPO) retains the protective properties of EPO but is not erythrogenic. To study the effects of CEPO on the developing brain exposed to radiotherapy, a single irradiation (IR) dose of 6 Gy was administered to the brains of postnatal day 9 (P9) rats, and CEPO (40 μg/kg s.c.) was injected on P8, P9, P11, P13, and P15. To examine proliferation, 5-Bromo-2-deoxyuridine (BrdU) was injected on P15, P16, and P17. CEPO administration did not affect BrdU incorporation in the granule cell layer (GCL) of the hippocampus or in the subventricular zone (SVZ) as quantified 7 days after the last BrdU injection, whereas IR decreased BrdU incorporation in the GCL and SVZ by 63% and 18%, respectively. CEPO did not affect BrdU incorporation in the GCL of irradiated brains, although it was reduced even further (to 31%) in the SVZ. To evaluate the effect of CEPO on neurogenesis, BrdU/doublecortin double-positive cells were quantified. CEPO did not affect neurogenesis in non-irradiated brains, whereas IR decreased neurogenesis by 58% in the dentate gyrus (DG) but did not affect it in the SVZ. In the DG, CEPO did not affect the rate of neurogenesis following IR, whereas in the SVZ, the rate decreased by 30% following IR compared with the rate in vehicle-treated rats. Neither CEPO nor IR changed the number of microglia. In summary, CEPO did not promote neurogenesis in non-irradiated or irradiated rat brains and even aggravated the decreased neurogenesis in the SVZ. This raises concerns regarding the use of EPO-related compounds following radiotherapy.

DOI： 10.3389/fneur.2018.00738

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PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：WILEY  

Trisomy 13 (T13) is accompanied by severe complications, and it can be challenging to achieve long-term survival without aggressive treatment. However, recently, some patients with T13 have been receiving home care. We conducted this study to investigate factors related to home health-care transition for patients with T13.We studied 28 patients with T13 born between January 2000 and December 2014. We retrospectively compared nine home care transition patients (the home care group) and 19 patients that died during hospitalization (the discharge at death group). The median gestational age of the patients was 36.6 weeks, with a median birth weight of 2,047 g. Currently, three patients (11%) have survived, and 25 (89%) have died. The home care group exhibited a significantly longer gestational age (38.9 vs. 36.3 weeks, p = 0.039) and significantly larger occipitofrontal circumference Z score (-0.04 vs. -0.09, p = 0.019). Congenital heart defects (CHD) was more frequent in the discharge at death group, with six patients in the home care group and 18 patients in the discharge at death group (67% vs. 95%, p = 0.047), respectively. Survival time was significantly longer in the home care group than in the discharge at death group (171 vs. 19 days, p = 0.012). This study has shown that gestational age, occipitofrontal circumference Z score at birth, and the presence of CHD are helpful prognostic factors for determining treatment strategy in patients with T13.

DOI： 10.1002/ajmg.a.38371

Web of Science

PubMed

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD  

BACKGROUND: Preterm infants undergo stress owing to essential treatments and exposure to the extrauterine environment in neonatal intensive care units. AIMS: The aim of this study was to enable preterm infants to maintain adequate positioning with a newly developed swaddling clothing, in order to improve low muscle tone and sleep quality, and to confirm the safety of the clothing. STUDY DESIGN: This prospective clinical trial included an intervention group (preterm infants wearing bag-shaped clothing, allowing only exposure of the head, n=27), and a control group (preterm infants managed only with conventional swaddling, n=12). OUTCOME MEASURES: We used the Dubowitz method to analyze behavior, recorded the frequency of vomiting and apnea in both groups, and assessed the sleep state in the intervention group. RESULTS: Muscle tone and total score for the Dubowitz method significantly improved in the intervention group, compared with those in the control group. We evaluated the sleep state before and after the introduction of the device in the intervention group, and State 1 increased from 53.5% to 69.2% after introduction. No significant difference was seen in the frequency of vomiting and apnea between the groups. CONCLUSIONS: The new swaddling clothing with enhanced stretch capacity improved the muscle tone and increased sleep time by decreasing the state level of preterm infants. This is an effective tool to assist in infant development in neonatal intensive care units.

DOI： 10.1016/j.earlhumdev.2017.06.005

Web of Science

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：NATURE PUBLISHING GROUP  

OBJECTIVE: To seek a simple approach for prenatally classifying congenital diaphragmatic hernia (CDH) severity using fetal magnetic resonance imaging (MRI) markers.
STUDY DESIGN: A retrospective, multicenter study using questionnaires to investigate fetal MRI findings. We included fetuses prenatally diagnosed with isolated left-sided CDH and delivered after 36 weeks of gestation. We focused on three fetal MRI morphological signs: incomplete pulmonary baseline (IPB), liver up (LU) and retrocardiac stomach (RCS). We also evaluated the fetal MRI score defined as the total number of positive signs; the primary outcome was survival at discharge.
RESULTS: In 256 patients (from 56 institutions), IPB, LU and RCS findings correlated with lower survival: odds ratio (95% confidence interval), 0.16 (0.08 to 0.33); 0.24 (0.12 to 0.51); and 0.14 (0.07 to 0.28); respectively. Patients with higher fetal MRI scores had a higher mortality rate.
CONCLUSION: IPB, LU and RCS on fetal MRI are related to CDH severity.

DOI： 10.1038/jp.2016.208

Web of Science

その他リンク： http://orcid.org/0000-0001-6320-9176

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/srep44111

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1159/000455836

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18999/nagjms.78.4.359

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/srep39377

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1159/000454830

PubMed

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10384-015-0401-5

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1159/000368396

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3109/10715762.2015.1038257

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3164/jcbn.15-90

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.braindev.2014.06.010

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/jp.2015.112

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/glia.22461

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.neures.2012.08.009

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　最終著者   記述言語：英語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当ページ：108-113  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本感染症学会  

J-GLOBAL

J-GLOBAL

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本小児感染症学会  

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   出版者・発行元：愛知県小児科医会  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(公社)日本新生児成育医学会  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会  

記述言語：日本語   出版者・発行元：(一社)日本周産期・新生児医学会  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語   出版者・発行元：東京医学社  

CiNii Books

その他リンク： http://search.jamas.or.jp/link/ui/2017289002

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Web  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地： Shanghai   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催年月日： 2021年6月 - 2021年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催年月日： 2021年4月 - 2021年5月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2021年4月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催年月日： 2021年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年2月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年1月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2020年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2020年12月 - 2020年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2020年11月 - 2020年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2020年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2020年7月 - 2020年8月

記述言語：英語  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2020年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2020年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：鹿児島  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：札幌  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地： Shanghai   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2019年5月 - 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2019年5月 - 2019年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京  

開催年月日： 2019年2月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：東京  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：安城  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：埼玉  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：仙台  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Pacific Grove, USA  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Toronto, Canada  

開催年月日： 2018年4月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：倉敷  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：江南  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Boston  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：仙台  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：仙台  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：松本  

開催年月日： 2017年1月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：大阪  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：久留米  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Paris  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：福島  

開催年月日： 2016年4月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：大垣  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：静岡  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：大阪  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：岐阜  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：仙台  

開催年月日： 2015年4月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：大阪  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：愛媛  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：横浜  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：浦和  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：セントマイケルズ  

開催年月日： 2014年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：名古屋  

開催年月日： 2013年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：モスクワ  

開催年月日： 2012年8月 - 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：伊勢志摩  

開催年月日： 2011年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2011年7月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：札幌  

開催年月日： 2011年1月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：佐賀  

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：福岡  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Washington DC, USA  

開催年月日： 2008年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Solbacka, Sweden.  

開催年月日： 2006年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2006年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Atlanta  

開催年月日： 2005年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

出願人：国立大学法人名古屋大学, 株式会社生命科学インスティテュート, 国立大学法人東北大学

出願番号：JP2017028323  出願日：2017年8月

公開番号：WO2018-025973  公開日：2018年2月

J-GLOBAL

出願人：国立大学法人名古屋大学, 株式会社生命科学インスティテュート

出願番号：JP2017018416  出願日：2017年5月

公開番号：WO2017-199976  公開日：2017年11月

J-GLOBAL

出願人：国立大学法人名古屋大学, 国立大学法人岐阜大学

出願番号：特願2013-222630  出願日：2013年10月

公開番号：特開2015-082987  公開日：2015年4月

特許番号/登録番号：特許第6241819号  発行日：2017年11月

J-GLOBAL

出願番号：2013-222630  出願日：2011年10月

出願国：国内