Updated on 2021/05/27

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EBISAWA, Katsumi
 
Organization
Nagoya University Hospital Plastic and Reconstructive Surgery Assistant professor of hospital
Title
Assistant professor of hospital
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Degree 1

  1. 医学博士 ( 2004.3   名古屋大学 ) 

Research Interests 1

  1. regenerative medicine, anti-aging, wrinkle, rhytide, androgenetic alopecia, hair loss, baldness

Research Areas 2

  1. Life Science / Plastic and reconstructive surgery  / Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery Studies

  2. Life Science / Medical biochemistry  / regenerative medicine

Current Research Project and SDGs 2

  1. 再生美容医療

  2. 禿髪治療

Research History 7

  1. 名古屋大学医学部附属病院 形成外科 病院助教

    2010.4

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    Country:Japan

  2. 名古屋大学医学部附属病院 歯科口腔外科 助教

    2004.10 - 2010.3

      More details

    Country:Japan

  3. 愛知医科大学分子医科学研究所 客員研究員

    2004.7 - 2004.9

      More details

    Country:Japan

  4. 名古屋大学医学部附属病院 形成外科

    1999.5 - 2004.7

      More details

    Country:Japan

  5. 静岡済生会総合病院 形成外科

    1998.4 - 1999.4

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    Country:Japan

  6. 厚生連下都賀総合病院 形成外科

    1996.4 - 1998.3

      More details

    Country:Japan

  7. 千葉大学医学部附属病院 形成外科

    1995.5 - 1996.3

      More details

    Country:Japan

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Education 3

  1. Nagoya University   Graduate School, Division of Medical Science   Program in Function Construction Medicine (Plastic & Reconstructive Surgery)

    2000.4 - 2004.3

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    Country: Japan

  2. Chiba University   Faculty of Medicine

    1989.4 - 1995.3

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    Country: Japan

  3. Kaisei Academy

    1985.4 - 1988.3

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    Country: Japan

Professional Memberships 8

  1. 日本形成外科学会   認定医

  2. 臨床毛髪学会   評議員

    2018.4

  3. International Society of Hair Restoration Surgery

  4. 日本美容外科学会

  5. 日本再生医療学会   認定医

  6. Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society

  7. 日本抗加齢医学会   認定医

  8. 日本創傷外科学会

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Awards 1

  1. 第35回日本形成外科学会中部支部東海地方会奨励賞

    2000.2   日本形成外科学会中部支部東海地方会  

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    Country:Japan

 

Papers 35

  1. Effect of postoperative doxorubicin administration on ischemic wound healing

    Morishita Tsuyoshi, Toriyama Kazuhiro, Takanari Keisuke, Yagi Shunjiro, Ebisawa Katsumi, Hishida Masashi, Narita Yuji, Osaga Satoshi, Nishida Yoshihiro, Kamei Yuzuru

    NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   Vol. 80 ( 3 ) page: 357-366   2018.8

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18999/nagjms.80.3.357

    Web of Science

    PubMed

  2. Effects of exosomes derived from the induced pluripotent stem cells on skin wound healing

    Kobayashi Hitoshi, Ebisawa Katsumi, Kambe Miki, Kasai Takatoshi, Suga Hidetaka, Nakamura Kae, Narita Yuji, Ogata Aika, Kamei Yuzuru

    NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   Vol. 80 ( 2 ) page: 141-153   2018.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18999/nagjms.80.2.141

    Web of Science

    PubMed

  3. Long-term functional outcome of tibial osteomyelitis reconstruction with free tissue transfer

    Takanari Keisuke, Toriyama Kazuhiro, Kambe Miki, Nakamura Ryota, Nakamura Yutaka, Sato Hideyoshi, Ebisawa Katsumi, Tsukushi Satoshi, Nishida Yoshihiro, Kamei Yuzuru

    JOURNAL OF PLASTIC RECONSTRUCTIVE AND AESTHETIC SURGERY   Vol. 71 ( 5 ) page: 758-760   2018.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.bjps.2017.11.021

    Web of Science

    PubMed

  4. Effects of Tissue Component Volumes on Vascular Resistance in Free Flaps

    Ono Masashi, Takanari Keisuke, Toriyama Kazuhiro, Yagi Shunjiro, Ebisawa Katsumi, Sawamura Hisashi, Kambe Miki, Murotani Kenta, Kamei Yuzuru

    JOURNAL OF RECONSTRUCTIVE MICROSURGERY   Vol. 33 ( 1 ) page: 32-39   2017.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1055/s-0036-1588004

    Web of Science

    PubMed

  5. Engineering thick cell sheets by electrochemical desorption of oligopeptides on membrane substrates Reviewed

    Junko Enomoto, Naoto Mochizuki, Katsumi Ebisawa, Tatsuya Osaki, Tatsuto Kageyama, Dina Myasnikova, Tadashi Nittami, Junji Fukuda

    Regenerative Therapy   Vol. 3   page: 24-31   2016.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  6. Does a muscle flap accelerate wound healing of gastric wall defects compared with an omental flap? Reviewed

    Hishida M; Toriyama K; Yagi S; Ebisawa K; Morishita T; Takanari K; Kamei Y,

    International Journal Of Surgery   Vol. 18   page: 41-47   2015.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PubMed

  7. Skin-derived precursor cells promote wound healing in diabetic mice. Reviewed

    Sato H, Ebisawa K, Takanari K, Yagi S, Toriyama K, Yamawaki-Ogata A, Kamei Y.

    Annals of Plastic Surgery   Vol. 74 ( 1 ) page: 114-20   2014.1

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1097

  8. Effect of GDF-5 and BMP-2 on the expression of tendo/ligamentogenesis-related markers in human PDL-derived cells. Reviewed

    Inoue M, Ebisawa K, Itaya T, Sugito T, Yamawaki-Ogata A, Sumita Y, Wadagaki R, Narita Y, Agata H, Kagami H, Ueda M.

    Oral Disease   Vol. 18 ( 2 ) page: 206-12   2012.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    OBJECTIVES:
    The effect of growth differentiation factor 5 and bone morphogenetic protein 2 on human periodontal ligament-derived cells was investigated with special reference to tendo/ligamentogenesis-related markers.
    MATERIALS AND METHODS:
    Effects of each factor were analyzed by quantitative PCR for scleraxis and tenomodulin and by western blotting for scleraxis. After exposure to those factors, STRO-1-positive and STRO-1-negative fractions of human periodontal ligament tissues were isolated with an immunomagnetic cell sorting system, and the expression of scleraxis in each fraction was analyzed by western blotting. Non-separated crude cells were used as a control.
    RESULTS:
    Growth differentiation factor 5 and bone morphogenetic protein 2 did not increase alkaline phosphatase activity in crude periodontal ligament-derived cells. Growth differentiation factor 5, but not bone morphogenetic protein 2, increased the expression of scleraxis in crude, STRO-1-positive and STRO-1-negative periodontal ligament-derived cells. The expression of scleraxis in STRO-1-positive periodontal ligament-derived cells was significantly less compared to that in crude P2 and STRO-1-negative periodontal ligament-derived cells.
    CONCLUSION:
    Growth differentiation factor 5 induced the expression of scleraxis and may enhance tendo/ligamentogenesis in human periodontal ligament-derived cells. The expression of scleraxis was higher in STRO-1-negative fraction, suggesting more differentiated state of the cells.

  9. Gingival and dermal fibroblasts: Their similarities and differences revealed from gene expression Reviewed

    Ebisawa K, Kato R, Okada M, Sugimura T, Latif MA, Hori Y, Narita Y, Ueda M, Honda H, Kagami H

    Journal of Bioscience and Bioengineering   Vol. 111 ( 3 ) page: 255- 8   2011.3

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Gene expression profiles in normal human gingival and dermal fibroblasts were investigated using DNA microarrays. Their fundamental characteristics were almost identical, but 5% of their genes were uniquely expressed. These results help us to choose an optimal cell source for effective fibroblast-based cell therapy that is dependent on differential gene expression profiles.

  10. Human Deciduous Teeth Dental Pulp Cells (hDPC) with Basic Fibroblast Growth Factor (b-FGF) Enhance Wound Healing of Skin Defect Reviewed

    Nishino Y, Ebisawa K, Yamada Y, Okabe K, Kamei Y and Ueda M.

    Journal of Craniofacial Surgery   Vol. 22 ( 2 ) page: 438-42   2011.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    In this research, we examined the effect on wound healing applying basic fibroblast growth factor (b-FGF) that is approved for clinical use to enhance wound healing and human deciduous teeth dental pulp cells (hDPCs) in clinics, but that have been attracting attention as a novel stem cell source in recent years. Human deciduous teeth were harvested from healthy volunteers, and hDPCs were isolated. We used a nude mouse full-thickness skin defect model and evaluated wound healing by macroscopic view and histologic and histomorphometric analysis. The mice were randomly divided into 4 groups: phosphate-buffered saline-treated group (control group), b-FGF-treated group (b-FGF group), hDPC-treated group (hDPC group), and hDPC and b-FGF-treated group (hDPC/b-FGF group). Basic fibroblast growth factor and hDPC groups accelerated wound healing compared with the control group. There was no statistically significant difference in wound healing observed between the hDPC and b-FGF groups. The hDPC/b-FGF group demonstrated accelerated wound healing compared with other groups. At day 14, PKH26-positive cells were surrounded by human type I collagen in hDPC and hDPC/b-FGF groups in immunohistologic evaluation. Significantly increased collagen fibril areas in wound tissues were observed in b-FGF, hDPC, and hDPC/b-FGF groups as compared with the control group at days 7 and 14. Our results showed that the hDPC/b-FGF group significantly promotes wound healing compared with other groups. This study implies that deciduous teeth that are currently considered as medical spare parts might offer a unique stem cell resource for potential of new cell therapies for wound healing in combination with b-FGF.

  11. Stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) enhance wound healing and the possibility of novel cell therapy Reviewed

    Nishino Y, Yamada Y, Ebisawa K, Nakamura S, Okabe K, Umemura E, Hara K, Ueda M.

    Cytotherapy   Vol. 13 ( 5 ) page: 598-605   2011.2

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Background Aims: In recent years, stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) have received attention as a novel stem cell source with multipotent potential. We examined the effect on wound-healing promotion with unique stem cells from deciduous teeth as a medical waste.
    Methods: An excisional wound-splinting mouse model was used and the effect of wound healing among SHED, human mesenchymal stromal cells (hMSCs), human fibroblasts (hFibro) and a control (phosphate-buffered saline; PBS) was evaluated by macroscopy, histology and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the expression of hyaluronan (HA), which is related to wound healing, investigated.
    Results: SHED and hMSCs accelerated wound healing compared with hFibro and the control. There was a statistically significant difference in wound healing area among hFibro, hMSCs and SHED compared with the control after day 5. At days 7 and 14 after cell transplantation, the histologic observation showed that transplanted PKH26-positive cells were surrounded by human HA binding protein, especially in hMSCs and SHED. HA expression volume values were 1558.41 ± 60.33 (control), 2092.75 ± 42.56 (hFibro), 2342.07 ± 188.10 (hMSCs) and 2314.85 ± 164.91 (SHED) ng/mg, respectively, and significantly higher in hMSCs and SHED compared with hFibro and control at days 7 and 14 (P < 0.05).
    Conclusions: Our results show that SHED hMSCs have similar effects of wound-healing promotion as hFibro and controls. This implies that SHED might offer a unique stem cell resource and the possibility of novel cell therapies for wound healing in the future.

  12. Selective and efficient culturing of retinal pigment epithelial cells using a feeder layer Reviewed

    Chiaki Kobayashi, Hideaki Kagami, Kazuhiro Kito, Ishikawa K, Katsumi Ebisawa, Minoru Ueda, Hiroko Terasaki

    Cytotherapy   Vol. 7 ( 5 ) page: 427-437   2005.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Background: The techniques to isolate and purify retinal pigment epithelial (RPE) cells from small piece of autologous tissues are extremely difficult, and it is important to develop an efficient cell culture technique for RPE cells. The purpose of this study was to investigate the effect of 3T3-J2 cells and conditioned medium from 3T3-J2 cells on the proliferation of cultured RPE cells.
    Methods: RPE cells from pigmented rabbits and a human RPE-derived cell line, ARPE-19, were used. First, the effects of co-culturing RPE cells with 3T3-J2 cells on the growth of the cells were analyzed. Second, the effects of the conditioned medium from 3T3-J2 cells on the proliferation of both types of cells were investigated. And third, the effects of the conditioned medium on RPE cell culture from a surgically removed choroidal neovascular (CNV) membrane were investigated.
    Results: The 3T3-J2 cells increased the proliferation of both rabbit RPE cells and ARPE-19 cells. The number of rabbit RPE cells cultured in a mixture of the conditioned medium from 3T3-J2 cells was significantly higher than that in the reported optimal condition, and a similar tendency was observed for ARPE-19 cells. The results from enzyme-linked immunosorbent assay showed the presence of PDGF-AB, VEGF and IGF-I in the conditioned medium. The conditioned medium also promoted selective growth of human RPE cells from CNV.
    Discussion: The results from this study present the conditions for efficient and selective culture of primary RPE cells.

  13. The sural artery perforator flap for coverage of defects of the knee and tibia Reviewed

    Yasutaka Umemoto, Yasunori Adachi, Katsumi Ebisawa

    Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg.   Vol. 39 ( 4 ) page: 209-212   2005

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    We reconstructed four knee and lower leg defects using the sural artery perforator flap between 2000 and 2003, and describe them here. The sural artery perforator flap can save the gastrocnemius muscle, its motor nerve, deep fascia, lesser saphenous vein, and sural nerve with no functional loss. Intramuscular dissection of the perforator achieves increased length of the pedicle compared with a conventional gastrocnemius myocutaneous flap. The flap is thin, and either the medial or lateral sural artery may be used. The flap is suitable in selected cases for regional reconstruction around the knee and upper half of the lower leg as a pedicled flap.

  14. *Ultrasound Enhanced TGF-β-Mediated Chondrocyte Differenciation of human Mesenchymal Stem Cells Reviewed

    Katsumi Ebisawa, Ken-ichiro Hata, Kunihiko Okada, Koji Kimata, Minoru Ueda, Shuhei Torii, Hideto Watanabe

    Tissue Engineering   Vol. 10 ( 5/6 ) page: 921-929   2004.5

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    In clinical studies and animal models, low-intensity ultrasound (US) promotes fracture repair and increases mechanical strength. US also promotes cartilage healing by increasing glycosaminoglycan synthesis of chondrocytes. As mesenchymal stem cells (MSCs) have the ability to differentiate into chondrocytes, US may promote their differentiation. Here, we evaluated the effects of US on the differentiation of MSCs toward chondrocytes and cartilage matrix formation. When human MSCs cultured in pellets were treated with transforming growth factor beta (TGF-beta, 10 ng/mL), they differentiated into chondrocytes as assessed by alcian blue staining and immunostaining for aggrecan, but nontreated cell pellets did not. Furthermore, when low-intensity US was applied for 20 min every day to the TGF-beta-treated cell pellets, chondrocyte differentiation was enhanced. Biochemically, aggrecan deposition was increased by 2.9- and 8.7-fold by treatment with TGF-beta alone, and with both TGF-beta and US, respectively. In contrast, cell proliferation and total protein amount appeared unaffected by these treatments. These results indicate that low-intensity US enhances TGF-beta-mediated chondrocyte differentiation of MSCs in pellet culture and that application of US may facilitate larger preparations of chondrocytes and the formation of mature cartilage tissue.

  15. Usefulness of a U-shaped vascular clamp for end-to-side anastomosis to the internal jugular vein.

    Nakamura Y, Takanari K, Ebisawa K, Uchibori T, Kambe M, Ochiai M, Oishi M, Suzuki H, Kamei Y

    Journal of plastic, reconstructive & aesthetic surgery : JPRAS   Vol. 74 ( 2 ) page: 407 - 447   2021.2

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.bjps.2020.08.060

    PubMed

  16. Multiple Thrombi during Microvascular Anastomosis Caused by Decreased Antithrombin Activity: A Case Report

    Uchibori Takafumi, Takanari Keisuke, Nakamura Ryota, Kambe Miki, Ebisawa Katsumi, Nakamura Yutaka, Mogi Kousuke, Kamei Yuzuru

    PLASTIC AND RECONSTRUCTIVE SURGERY-GLOBAL OPEN   Vol. 8 ( 6 ) page: e2872   2020.6

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1097/GOX.0000000000002872

    Web of Science

    PubMed

  17. Correlation between blood flow, tissue volume and microvessel density in the flap

    Nakamura Yutaka, Takanari Keisuke, Nakamura Ryota, Ono Masashi, Uchibori Takafumi, Hishida Masashi, Murotani Kenta, Ebisawa Katsumi, Akagawa Mild, Kamei Yuzuru

    NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   Vol. 82 ( 2 ) page: 291 - 300   2020.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18999/nagjms.82.2.291

    Web of Science

    PubMed

  18. Increased Defect Size is Associated with Increased Complication Rate after Free Tissue Transfer for Midanterior Skull-Base Reconstruction

    Nakamura Ryota, Takanari Keisuke, Nakamura Yutaka, Kambe Miki, Hishida Masashi, Ebisawa Katsumi, Fujimoto Yasushi, Fujii Masazumi, Kamei Yuzuru

    JOURNAL OF NEUROLOGICAL SURGERY PART B-SKULL BASE   Vol. 81 ( 2 ) page: 121 - 127   2020.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1055/s-0038-1676777

    Web of Science

    PubMed

  19. Repair of temporal branch of the facial nerve with novel polyglycolic acid-collagen tube: a case report of two cases

    Nakamura Yutaka, Takanari Keisuke, Ebisawa Katsumi, Kanbe Miki, Nakamura Ryota, Kamei Yuzuru

    NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   Vol. 82 ( 1 ) page: 123 - 128   2020.2

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18999/nagjms.82.1.123

    Web of Science

    PubMed

  20. Nuss procedure for patients with pectus excavatum with a history of intrathoracic surgery

    Takanari Keisuke, Toriyama Kazuhiro, Kambe Miki, Nakamura Yutaka, Uchibori Takafumi, Ebisawa Katsumi, Shirota Chiyoe, Tainaka Takahisa, Uchida Hiroo, Kamei Yuzuru

    JOURNAL OF PLASTIC RECONSTRUCTIVE AND AESTHETIC SURGERY   Vol. 72 ( 6 ) page: 1025 - 1029   2019.6

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.bjps.2018.12.027

    Web of Science

    PubMed

  21. Liposuction for autologous adipose-derived regenerative cells: Preliminary results of donor-site complications in male stress urinary incontinence.

    Toriyama K, Ebisawa K, Yagi S, Takanari K, Nakamura Y, Yamamoto T, Gotoh M, Kamei Y

    JPRAS open   Vol. 19   page: 121-124   2019.3

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.jpra.2019.01.003

    PubMed

  22. 再生医学のいま 基礎研究から臨床への展開に向けて 自家培養線維芽細胞によるアンチエイジング Invited

    蛯沢 克己, 加藤 竜司, 亀井 譲

    治療   Vol. 94 ( 3 ) page: 440-46   2012.3

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

  23. Anatomical study on perforators of the medial and lateral sural artery in Asians

    Nagoya Medical Journal   Vol. 52 ( 2 ) page: 89-98   2012.2

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  24. 半流動培地を用いた簡便な感染創モデル Reviewed

    鳥山 和宏, 亀井 譲, 八木 俊路朗, 蛯沢 克己, 佐藤 秀吉, 小野 昌史, 神戸 未来

    創傷   Vol. 3 ( 1 ) page: 1-7   2012.1

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  25. *自家培養線維芽細胞によるしわ、瘢痕治療 Invited

    蛯沢克己、加藤竜司、亀井譲

    PEPARS   Vol. 50   page: 22-31   2011.2

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

    しわや軽度の瘢痕などは、本人にとってはQuality of Lifeに関わる問題となり、多くの人が治療を受けている。各種の治療法があるものの、効果と侵襲のバランスを考えると、治療の選択が難しい。そのため低侵襲かつ持続的効果の期待できる方法として、再生医療に注目が集まっている。1990年代より患者本人の耳介後面皮膚から得た線維芽細胞を牛血清添加培地にて培養・増殖させた後、患部に注入するという治療が行われている。我々は細胞源として歯肉由来線維芽細胞を使用し、またBSEなどのリスクを回避するため自己血清を用いて培養し、しわや瘢痕の治療に使用している。本稿では、線維芽細胞の採取から作製、注入法などについて紹介し、症例写真を供覧して本法の効果やその限界などに関しても記載している。また本法に関する法的環境や問題点についても触れた。さらに新たに始まっている他家培養線維芽細胞移植も紹介した。

  26. 老年医学領域における再生医療 Invited

    蛯沢克己、上田実

    老年医学   Vol. 48 ( 1 ) page: 83-86   2010.1

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

    再生医療は機能障害に陥った組織を、その個体のもつ再生能力を引き出し、機能再生を行う医療である。その手法は比較的低侵襲かつ自己細胞を使用することから、新たな治療法として期待されている。老年医学領域における再生医療は広範多岐にわたるが、本稿ではその具体例の一部として、国内で行われている5例(脳、心筋、軟骨、歯槽骨、皮膚)を紹介する。また再生医療領域での最近の話題であるES細胞やiPS細胞に関しても言及する。

  27. Regenerative medicine for anti-aging Invited

    Nippon Rinsho   Vol. 67 ( 7 ) page: 1402-6   2009.7

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

    Regenerative medicine refers to research and treatments that restore damaged tissues. It consists of three factors: cells, chemical substances, and scaffolds. One of its purposes is rejuvenation, and from this point of view, it really resembles anti-aging medicine. Recently, studies concerning stem cells such as embryonic stem cells (ES) and induce pluripotent stem cells (iPS) have made remarkable progress and seem promising, but are still far from clinical use. In contrast, we introduce a few examples of anti-aging medicine using regenerative medicine methods that have been applied successfully in clinical use such as cultured fibroblast, adipose tissue derived stem cells and platelet rich plasma (PRP), and continue researching cultured dermal papilla cells.

  28. 実用化は再生医療から Invited

    蛯沢克己、加藤竜司、上田実

    BIO INDUSTRY   Vol. 2009 ( 7 ) page: 40-46   2009.7

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

  29. Cell therapy for facial anti-aging Invited

    Ebisawa K; Kato R; Okada M; Kamei Y; Mazlyzam AL; Narita Y; Kagami H; Ueda M

    The Medical Journal Of Malaysia   Vol. 63 ( Suppl A ) page: 41   2008

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English  

    Two types of cell therapy for facial anti-aging in my clinical experience are introduced in this presentation. One therapy is cultured gingival fibroblasts injection. This procedure lasts for at least one year, making it a good option for patients. The other is platelet rich plasma injection. The results of the preliminary data are promising, but not yet well understood. More clinical data and long-term follow-up is needed.

  30. 皮膚陥凹変形に対する自家培養線維芽細胞治療 Invited

    蛯沢克己、上田実

    医学のあゆみ   Vol. 217 ( 4 ) page: 348-349   2006.4

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

    自己培養線維芽細胞を皮内に注入し、陥凹瘢痕を改善する。

  31. 【バイオマテリアルと再生医療】 軟骨再生 Invited

    蛯沢克己、木全弘治、渡辺秀人

    日本バイオマテリアル学会誌   Vol. 21 ( 3 ) page: 178-179   2003.5

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese  

  32. 術中の阻血と加温によって組織障害をきたした2症例 Reviewed

    浅井真太郎, 蛯沢克己, 鳥居修平

    熱傷   Vol. 27 ( 5 ) page: 262-266   2001.12

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  33. 【人工真皮の臨床応用と成績】 熱傷創に対する人工真皮・皮膚同時移植の試み Reviewed

    浅井真太郎, 伊能和彦, 蛯沢克己, 鳥居修平

    形成外科   Vol. 44 ( 1 ) page: 27-34   2001.1

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  34. 形成医療 人工皮膚の臨床応用 Reviewed

    鳥山和宏, 蛯沢克己, 中山敏, 畠賢一郎, 上田実, 亀井譲, 鳥居修平

    現代医学   Vol. 48 ( 2 ) page: 435-439   2000.11

     More details

    Language:Japanese  

  35. 内視鏡下漏斗胸形成術の小経験 Reviewed

    伊能和彦, 浅井真太郎, 蛯沢克己, 亀井譲

    静岡済生会総合病院医学雑誌   Vol. 14 ( 1 ) page: 37-42   1998.12

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

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Books 6

  1. *抗加齢医療 その最前線の実際 第5章トピックス11. 再生医療とアンチエイジング

    蛯沢克己、加藤竜司、岡田真衣、上田実( Role: Joint author)

    新興医学出版社  2010.2 

     More details

    Language:Japanese

  2. *再生医療とインプラント第4章 再生医療の審美へのアプローチ2.しわ治療の概略

    蛯沢克己 小泉正樹( Role: Joint author)

    クイテッセンス出版  2007.8 

     More details

    Language:Japanese

  3. 再生医療とインプラント第4章 再生医療の審美へのアプローチ3.線維芽細胞の特性と培養法

    加藤竜司、蛯沢克己、各務秀明( Role: Joint author)

    クイテッセンス出版  2007.8 

     More details

    Language:Japanese

  4. *再生医療と美容 各論I.線維芽細胞を用いたしわ治療

    ( Role: Joint author)

    南山堂  2007.4 

     More details

    Language:Japanese

    線維芽細胞を用いたしわ治療

  5. ティッシュエンジニアリング2005プロテオグリカン

    蛯沢克己、木全弘治、渡辺秀人( Role: Joint author)

    日本医学館  2005.2 

     More details

    Language:Japanese

  6. 糖鎖生物学

    蛯沢克己, 木全弘治, 渡辺秀人( Role: Joint author)

    2003 

     More details

    Language:Japanese

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Presentations 28

  1. Our experience of Robotic Follicular Unit Extraction for hair transplantation International conference

    Katsumi Ebisawa, Masahisa Nagai, Kouichi Saitou, Takahiro Hayashi, Yuzuru Kamei and Keiichiro Kasai

    International Society of Craniofacial Surgery 

     More details

    Event date: 2015.9

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  2. 疼痛軽減のためのバイブレーションデバイスの使用経験

    蛯沢克己、高成啓介、中村優、神戸未来、澤村尚、鳥山和宏、亀井譲

    第21回日本形成外科手術手技学会 

     More details

    Event date: 2015.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:鎌倉   Country:Japan  

  3. Combinatorial Screening of Osteogenic Maturation Peptide and their Medical Application International conference

    Katsumi Ebisawa, Kei Kanie, Tsuneharu Suzuki, Hiroyuki Honda, Ryuji Kato

    TERMIS-EU 

     More details

    Event date: 2014.7

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Italy  

  4. 分子状水素のランダムパターン皮弁における壊死抑制効果に関する検討

    蛯沢克己, 内堀貴文, 佐藤秀吉, 高成啓介, 八木俊路朗, 鳥山和宏, 亀井譲

    第22回日本形成外科学会基礎学術集会 

     More details

    Event date: 2013.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:朱鷺メッセ 新潟コンベンションセンター   Country:Japan  

    【目的】皮弁壊死は、われわれ形成外科領域では臨床上大きな問題である。現在までに、皮弁壊死を救済するための因子に関する研究は広く行われており、各種報告が散見される。分子状水素は、様々な疾患に対して有効であるとの報告がなされ、近年注目されている因子である。そのメカニズムとして、ヒドロキシラジカルを選択的に除去すること考えられているが、アレルギー疾患など抗酸化に直接関与しない疾患でも有効である事が報告され、他のメカニズムの存在が示唆されている。分子状水素がランダムパターン皮弁の壊死領域を縮小させる事を第4回日本創傷外科学会にて報告した。今回われわれは、皮弁壊死抑制効果に関する検討を行った。
    【方法】名古屋大学における動物実験等に関する取扱規程を遵守し、承認された計画に従い動物実験を行った。Sprague-Dawley ラット(雄、7週齢)の背部に McFarlaneらの報告に従い、7×2cmの尾側茎のランダムパターン皮弁を作成した。実験群では水素水を術前3日から術後3日まで経口投与し、対照群では24時間スターラーバーにて撹拌し、脱気した水素水を同期間経口投与した。皮弁挙上後7日目に皮弁を茎部より切離し、組織学的および生化学的評価用のサンプルとした。組織学的には皮弁横断面での血管数を、生化学的には皮弁組織でのVEGFの発現解析を行った。
    【結果】皮弁内血管数およびVEGF発現は、いずれも対照群と比較して水素投与群の方が多い傾向が認められたが、統計学的有意差は認めなかった。
    【考察】本研究では、経口水素水投与がラットランダムパターン皮弁の壊死面積を減少させる際に、皮弁内の血管数やVEGFを増加させる傾向がある事を報告した。しかし、いずれも統計学的有意差がえられない事から、サンプル採取時期の指摘化や、サンプル数を増やす事を含め、今後更なる解析が必要であると考えられた。

  5. Our covering method for shaved FUE donor area International conference

    Katsumi Ebisawa, Shintaro Asai, Yuzuru Kamei

    21th Annual meeting of International Society of Hair Restoration Surgery 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    In 2002, Rassman reported the FUE method, a procedure utilizing a small diameter biopsy punch that leaves unremarkable, diffused donor scars. Because of the non-linear nature of the scars, and less pain during the procedure compared to the conventional strip method, FUE is getting popular throughout the world, and it is anticipated that it will equal or surpass the conventional strip method as the procedure of choice. However, donor hairs have to be shaved to a length of 1-mm, which leaves a very visible donor site in patients requiring a large number of grafts. In cases requiring fewer grafts, the mini strip method , a strip that can be covered naturally by the patient's own hair, which can be staggered for multiple sites, or the micro strip method, multiple thin rows of donor sites, are helpful. Unfortunately, these are time consuming procedures and there is a limitation for patients who require numerous grafts. Reports concerning this problem are unavailable at this time. In this presentation, we introduce our covering method for the shaved FUE donor area.
    Method: We first used a mannequin head as a pilot for this procedure. We created a 13-cm width x 7-cm height shaved patch in the occipital area to mimic the FUE donor site. The site could not be sufficiently covered with its original hair and was fitted with a temporary hairpiece, which has 95-micrometer polyethylene artificial hairs attached to a mesh. We sutured the upper edge of the hairpiece with an unwoven thread as a guideline. The mannequin's hairs were braided to the guideline every 1.5 cm along its length and were then fixed with an instant adhesive. We then applied this same procedure to a test subject.
    Results:The shaved area was completely covered with the partial hairpiece. The hairs were rigidly fixed to prevent loosening. The test subject wore the temporary hairpiece for about 1 month before removing it. As the hairs in the shaved area grew the skin of this site was no longer visible. He experienced no loosening of the hairpiece. There were no complications in using the hairpiece.
    Discussion: This is the first report concerning FUE donor coverage with a partial hairpiece, which is an effective, non-invasive procedure. It can be fitted to a variety of sizes of donor site, is available in four different colors, and can be used with styling tools such as curling irons to create a natural look. Indications for this method are patients who need a lot of grafts, have low donor hair density, or want to mask the donor area for their job and/or private life.
    Conclusion: This method is simple and very useful for covering the shaved FUE donor area, and for improving the patient's quality of life after FUE harvesting. This donor site masking procedure can contribute to a gain in popularity of the FUE method. I will model the temporary hairpiece in this meeting.

  6. Follicular Unit Extraction(FUE)法におけるドナー被覆法

    蛯沢克己, 亀井譲

    第36回日本美容外科学会総会 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京国際フォーラム   Country:Japan  

    2002年Rassmanらは、ドナー瘢痕を分散させ目立たなくする目的で小口径パンチにて毛根単位を採取するFollicular unit extraction(以下FUE)法を報告した。本法は、線状瘢痕を残さない、採取部が限定されない、患部疼痛がstrip法と比較し明らかに少ないなどの利点から世界中に普及しつつあり、国際毛髪外科学会でも植毛患者の4割ほどが本法による植毛術を受けているとの報告がなされた。しかし、毛根採取に当たっては、ドナー部毛髪を1mm程度にしなければならず、術後剃毛部位を被覆できないこともあり、本術式を選択したい患者にとっては大きな問題となっていた。今回われわれは、後頭部ドナーに部分ヘアピースを使用することにより良好な結果を得たので報告する。
    方法:FUE法を行った患者に対し、後頭部ドナー被覆目的でヘアピースを使用した。本製品は、メッシュ上に人工毛を接着したもので、カラーバリエーションがあり、カールにも対応できるヘアピースである。本製品の上端を自毛と編み込み、さらに医療用接着剤で毛髪と接着させて固定する。
    結果:術直後より、後頭部を被覆することが可能であった。ドナー領域内の採取されていない毛髪は伸びていくため、剃毛部位としていない部位との差が無くなり、術後1ヶ月程度の使用でヘアピースを外すことが可能であった。また経過観察中、本製品使用によるトラブルは認めなかった。本法は広範囲の剃毛を要する多数の移植が必要な患者、後頭部毛髪密度の低い患者や社会的に手術を隠したい患者などには特に良い適応であると考えた。
    まとめ:FUE法ドナー部へヘアピースを使用することは、後頭部ドナーを被覆するのに有用であり、簡便な方法にも拘わらずドナー露出という問題点を解決する事により、本術式の普及に貢献すると考えた。われわれの渉猟した限りでは本法に関する報告が無く、今回報告することとした。

  7. Our method of PRP injection for facial rejuvenation International conference

    Katsumi Ebisawa, Yuzuru Kamei

    2nd International Congress on the Use of Growth Factors, Cell Therapy and Platelet Rich Plasma in Dermatology 

     More details

    Event date: 2013.1

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Platelet-rich plasma (PRP) has 2 to 6 times the amount of platelets than human blood. It contains many growth factors, such as PDGF, TGF-beta, IGF and so on. Therefore, PRP is utilized in many clinical applications. Since Dr. Kubota presented regeneration of facial aging by platelet-rich plasma at the Japanese Society of Aesthetic Plastic Surgery in 2006, it is now more popular in Japan. In this presentation, we introduce our PRP injection method. 20-mL of patient blood is taken into the two PRP preparation kit tubes, and centrifuged at 1,200 g for 8 minutes. 2-mL of plasma is collected as PRP. After a nerve block and/or lidocaine cream, we make stab incisions on the wrinkles or lines, and then bluntly dissect just underneath them using small diameter of 18G-lipoinjection cannula. We display the result of our case in this poster.

  8. 瘢痕に対する培養線維芽細胞移植注入

    蛯沢克己、加藤竜司、岡田真衣、上田実、亀井譲

    第2回日本創傷外科学会総会 

     More details

    Event date: 2010.7

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (nominated)  

    Venue:神戸   Country:Japan  

  9. Clinical Experience of Cosmetic Regenerative Medicine for Facial Anti-Aging International conference

     More details

    Event date: 2009.9

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:Seoul   Country:Korea, Republic of  

  10. 培養線維芽細胞を用いた見た目のアンチエイジング

    蛯沢克己、加藤竜司、岡田真衣、成田裕司、上田実

    第9回日本抗加齢医学会総会 

     More details

    Event date: 2009.5

    Language:Japanese   Presentation type:Symposium, workshop panel (nominated)  

    Venue:ホテル日航東京   Country:Japan  

  11. Cell Therapy For Facial Anti-aging Using Cultured Autologous Gingival Fibroblasts International conference

    Ebisawa K., Kato R., Okada M., Latif MA., Narita Y., Kagami H., UedaM.

    The 2nd Korea-Japan Aesthetic Surgery Conference 

     More details

    Event date: 2009.4

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Korea, Republic of  

  12. CELL THERAPY FOR FACIAL ANTI-AGING USING CULTURED AUTOLOGOUS GINGIVAL FIBROBLASTS International conference

    2008 Annual Conference of Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society – Asian Pacific Region (TERMIS-AP) 

     More details

    Event date: 2008.11

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

  13. Cell Therapy for Anti-aging International conference

    Ebisawa K., Kato R., Okada M., Latif MA., Narita Y., Kagami H., UedaM.

    2nd Malaysian Tissue Engineering & Regenerative Medicine Scientific Meeting 

     More details

    Event date: 2008.7

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Country:Malaysia  

  14. 線維芽細胞を用いた細胞療法における抗加齢因子の発現

    蛯沢克己、加藤竜司、杉村友隆、秋道宏美、堅田智久、成田裕司、各務秀明、上田実

    第7回日本抗加齢医学会総会 

     More details

    Event date: 2007.7

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:国立京都国際会館   Country:Japan  

  15. われわれの行っているFollicular Unit Extraction(FUE)法

    蛯沢克己、音田正光、菅野弘之、井上浩一、谷野隆三郎

    第50回日本形成外科学会総会 

     More details

    Event date: 2007.4

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  16. Cell Therapy for Facial Aging of Japanese Patients Using Cultured Autologous Gingival Fibroblasts International conference

     More details

    Event date: 2007.3

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

  17. われわれの行っているFollicular Unit Extraction(FUE)法

    蛯沢克己、菅野弘之、井上浩一、音田正光、大浦武彦、谷野隆三郎

    第12回日本臨床毛髪学会 

     More details

    Event date: 2006.12

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  18. 自家培養歯肉由来線維芽細胞を用いた皺治療

    蛯沢克己、加藤竜司、Mazlyzam Abdul Latif、各務秀明、上田実

    第12回千葉県形成外科研究会 

     More details

    Event date: 2006.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  19. 自己培養線維芽細胞移植による皺治療

    蛯沢克己、各務秀明、加藤竜司、岡田邦彦、駒田妙子、渡辺真紀、亀井譲、上田実

    第6回日本抗加齢医学会総会 

     More details

    Event date: 2006.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  20. 皺治療について ー従来法から再生医療までー

    蛯沢克己、各務秀明、加藤竜司、上田実

    第5回再生医療セミナー 

     More details

    Event date: 2006.5

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Country:Japan  

  21. Gingival fibroblasts as a better cell source for cell therapy International conference

    8th Annual Meeting of the Tissue Engineering Society International 

     More details

    Event date: 2005.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

  22. 歯肉由来線維芽細胞(GF)の細胞治療における有用性

    蛯沢克己、岡田邦彦、Mazlyzam Abdul Latif、加藤竜司、各務秀明、藤内祝、上田実

    第8回日本組織工学会 

     More details

    Event date: 2005.9

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  23. Omnigraftを使用した禿髪治療

    蛯沢克己、井上浩一、小原宏之、村住昌彦、谷野隆三郎、菅野弘之

    第47回日本形成外科学会総会 

     More details

    Event date: 2005.4

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  24. オムニグラフトを用いた自毛植毛術

    菅野弘之、小原宏之、村住昌彦、井上浩一、蛯沢克己、谷野隆三郎

    第27回日本美容外科学会総会 

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  25. Application of cultured epithelium in surgical treatment for Buruli ulcer patients (final report) International conference

    7th Annual Meeting of the Tissue Engineering Society International 

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

  26. Tissue Engineeringを用いた軟骨再生法の開発

    蛯沢克己、渡辺秀人、畠賢一郎、岡田邦彦、各務秀明、木全弘治、鳥居修平、上田実

    第4回東海再生医療研究会 

     More details

    Event date: 2004.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Country:Japan  

  27. 未分化間葉系幹細胞の軟骨分化における超音波の影響

    蛯沢克己、岡田邦彦、各務秀人、畠賢一郎、鳥居修平、木全弘治、上田実、渡辺秀人

    第2回日本再生医療学会 

     More details

    Event date: 2003.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Country:Japan  

  28. Ultrasound Enhances Chondrocyte Differentiation of Mescenchymal Stem Cells International conference

    Katsumi Ebisawa, Kuniko Okada, Hideto Watanabe, Koji Kimata, Shuhei Torii, Minoru Ueda, Ken-ichiro Hata

    5th Annual Meeting of the Tissue Engineering Society International 

     More details

    Event date: 2002.10

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

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Works 1

  1. 化粧水および乳液 (Aquq Cure シリーズ)

    2007.1
    -
    2007.4

     More details

    低刺激性化粧水および乳液

Research Project for Joint Research, Competitive Funding, etc. 2

  1. 工学的アプローチに基づく細胞シート培養器具の開発

    2012.5 - 2014.3

    科学技術振興調整費 

      More details

    Grant type:Competitive

    目的:本研究では、電気化学的原理に基づき、電位印加のみで培養表面から素早く細胞を脱離する独自技術を提案している。特に、ナノ孔を有するメンブラン上へこの技術を応用することで、厚みのある細胞シートを作成可能であることを示す。
    方法:当該細胞脱離のメカニズムには、金-チオール結合によって培養表面に結合させたオリゴペプチドが電気化学的に還元され脱離する現象を利用しているが、本研究ではオリゴペプチドの新しい設計から研究を行う。そして、メンブラン上から細胞を電気化学的に脱離可能であることを示す。細胞シート上でゲル化可能な生分解性ハイドロゲルを開発することで、脱離後の細胞シートの容易な取り扱いを可能とする。また、回収した厚みのある細胞シートをヌードマウスへ移植することで本手法の安全性および細胞シートの生着を評価する。また、さらに厚みのある細胞シートの作製に向けて、細胞シート内に血管内皮細胞のネットワーク構造を導入する手法を検討する。
    結果:電気化学的な細胞脱離に利用するオリゴペプチドを新しく設計し、素早い細胞脱離が可能な配列を見出した。特に、静電的な相互作用で自己組織化する配列が重要であり、またリンカー部分の2次構造も影響を及ぼすことが示唆された。また、ナノ孔を有するメンブラン上で厚みのある細胞シートを形成させ、これを回収する技術を確立した。そしてこの細胞シートをヌードマウスに移植することでプロセスの安全性を示した。細胞シートの取り扱いを容易にするために、膨潤を低減したゼラチンベースの2液混合型ハイドロゲルを作製した。移植した細胞シートは2ヵ月後も生着していることが示された。さらに厚みのある細胞シートを作製するために、血管内皮細胞を導入した細胞シートを作製したところ、細胞シート内部で血管ネットワーク構造を形成することが示された。以上により、厚みのある細胞シートを形成・回収する手法を確立した。
    結論:独自の電気化学的な細胞脱離技術が、細胞シートの回収・積層化に有用であり、再生医療分野において様々な用途に利用可能であることを示した

  2. 口腔粘膜由来線維芽細胞を用いた細胞治療のための基礎的研究

    2006.4 - 2008.3

KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 19

  1. 活性化大網培養上清を用いた難治性創傷治癒に与える影響に関する基礎的研究

    2016.4 - 2019.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    亀井 讓

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  2. iPS細胞由来エクソソームの皮膚創傷治癒に与える影響に関する基礎的研究

    2015.4 - 2018.3

    科学研究費補助金  挑戦的萌芽研究

    神戸 未来

  3. 新規機能性ペプチド含有担体と臍帯由来幹細胞を用いた骨・軟骨再生に関する基礎的研究

    2014.4

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    蛯沢克己

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  4. 分子状水素の創傷治癒に与える影響に関する基礎的研究

    2012.4 - 2013.3

    科学研究費補助金 

    内堀貴文

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  5. 口腔粘膜由来線維芽細胞を用いた細胞治療のための基礎的研究

    2006.4 - 2008.3

    科学研究費補助金  若手研究(B)

    蛯沢克己

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  6. 皮膚由来前駆細胞を用いた糖尿病性潰瘍の新規治療法開発に関する基礎的研究

    2011.4 - 2014.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    蛯沢克己

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  7. 口腔粘膜由来線維芽細胞の特性と創傷治癒に与える影響について           

    2008.4 - 2011.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    蛯沢 克己

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  8. The research for scar tissue improvement using tissue engineering methods

    2007.4 - 2008.3

    Grant-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research(C)

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  9. Development of Discrimination System of Patency of Microvascular Anastomosis by Blood Flow Waveform Analysis with Deep Learning

    Grant number:20K09844  2020.4 - 2023.3

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  10. ヒト毛包原基大量培養法を用いた毛髪再生医療実現化に関する基礎的研究

    Grant number:19K10026  2019.4 - 2022.3

    蛯沢 克己

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )

    本邦で薄毛に悩む人口は1,000万人を超えると推定される。その治療法はある程度有効であるものの限界もあり、毛髪再生医療の開発が大いに期待されている。
    本研究の研究分担者は、マウス毛包組織から毛包原器を大量に作製し、それらをマウスへ移植し毛髪再生に成功した。しかし、小動物での結果がヒトでの結果を反映しない場合も多く、毛髪再生医療を実現する前に、ヒト組織を利用した手法での評価が必須となる。
    本研究では、既にマウスで確立した毛包再生技術を用い、ヒト毛包組織由来細胞より大量の毛包原器を作製・移植を行い、再生した毛包・毛髪が質的・量的に毛髪再生医療の実現化に必要な要求を満たせるか詳細に検討する。
    本研究では、ヒト毛包組織由来細胞より大量の毛包原器を作製・移植を行い、再生した毛包・毛髪が質的・量的に毛髪再生医療の実現化に必要な要求を満たせるかの検討を行っている。市販の角化細胞と毛乳頭細胞では同一個人かは不明であり、われわれの作成する毛包上皮幹細胞と毛乳頭の混合混濁液を播種するのみで自律的に毛包原基(self-sorted hair follicle germ:以下 ssHFG)の長期での発毛は免疫原性から考慮しても期待しにくい。そのため、同一個体からの毛包由来上皮細胞と毛乳頭細胞の使用が必要である。しかし、本年度は、毛包組織のドナーが少ないため、両細胞の単離を経験する機会が少なく、単離技術向上がなかなかうまくいかず、結果として比較的容易な毛乳頭細胞初代培養の細胞増殖でもほとんど増殖しない例もあり、さらに角化細胞では実験に必要な数まで細胞数をそろえることがほとんどできなかった。予定より少ない細胞数だが、酸素透過性シリコンゴムを利用した培養器に播種したところ、ssHFGは作成可能であった。これをヌードマウス背部皮膚に移植を行ったが、発毛をほとんど認めなかった。
    今年度は、World Congress of Hair Research 2019や、International Society of Hair Restoration Surgery 2019に参加し、発毛や育毛に関する成長因子やPRP療法、脂肪肝細胞移植を含めた毛髪再生医療に関する世界の進捗状況や問題点に関する情報を収集し、さらに本実験で必要な毛包原器移植用のインプランターを購入できた。
    本年度は、健常なヒト毛包組織を得る症例が少なく、細胞単離技術が向上しなかった。そのため、毛包由来上皮由来細胞を必要細胞数まで増殖させることができない例が多かった。また、ある程度増殖した例でも、移植後の発毛率が悪かった。そのため、本実験を進めることができなかったため。
    まずは症例数を重ね、細胞単離技術の問題を改善する。また、毛包誘導能のある上皮細胞の増殖の問題を解決すべく、細胞単離の方法、添加因子を含めた培地、細胞は種濃度、培養方法などに関して、さまざまな手法を試行し、最適化を行う。細胞単離から移植までの手技が安定して行えるようになれば、申請書の計画に沿って行う。

  11. エピジェネティクス機構制御によるケロイド・肥厚性瘢痕に対する新規治療法の開発

    Grant number:19K10006  2019.4 - 2022.3

    高成 啓介

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    ケロイドは外的刺激などにより組織の繊維が増殖性に反応し、異常瘢痕を形成するもので、疼痛・掻痒・瘢痕拘縮といった症状に悩まされる。罹患者は国内で年間10万人といわれている。ケロイドは周囲の組織へ進展し、切除しても再発を繰り返すため難治であり、現在の治療はステロイドの外用や局所注射、切除と放射線治療などが行われているが、これらは基本的には対症療法であり、その原因の解明および病因に沿った治療が望まれている。本研究では、ケロイドにおけるエピジェネティクス機構の一端を解明し、エピジェネティクス治療薬によるケロイドの治療が可能であるかを検証することを目的とする。
    目的:ケロイドは皮膚線維芽細胞が産生した細胞外基質が過剰蓄積する皮膚良性腫瘍である。前胸部・肩・恥骨上など特定部位にケロイドが発生することから、機械的刺激によるシグナル伝達の活性化やこれに伴うエピジェネティックな遺伝子発現調節が関与すると考えられているが、正常な創傷治癒過程との違いを決定づける直接的因子は明らかでない。我々はエピジェネティクスの観点からケロイドの発生機序に迫るために研究を行っている。
    方法:今年度は既存のゲノムデータベースを用いてケロイド特異的な遺伝子の探索研究を行った。パブリックデータベース(NCBI GEO)を利用し、ケロイド特異的に発現する遺伝子群の探索を行った。解析にはGSE113619、GSE92566、GSE7890のデータを用いた。
    結果:ケロイド・正常皮膚組織の遺伝子発現アレイ(GSE92566)、ケロイド・正常瘢痕由来線維芽細胞の遺伝子発現アレイ(GSE7890)、ケロイド・正常瘢痕組織を用いたRNAシークエンスデータ(GSE113619)において、2遺伝子が共通してケロイド群で発現上昇を示した(発現変動1.5倍以上, p<0.05)。また、ケロイド群で共通して発現低下を示すのは5遺伝子であった(発現変動1.5倍以上, p<0.05)。
    考察・次年度の予定:今年度の研究において、ケロイドに特異的な遺伝子の候補をあげることができた。次年度はこれに基づいて実際の皮膚サンプルおよびケロイドサンプルよりさらに解析を進めていく予定である。すでに臨床組織を採取することについての院内の倫理委員会を通しており、サンプルも順調に集まっている。
    当初の目的であった、ケロイドに特異的な遺伝子の候補をあげることができた。また、次年度に向けてサンプルの採取も順調に進んでいる。
    次年度以降は臨床のサンプルより、正常皮膚およびケロイドの組織を用い実際に候補となった遺伝子の変動がみられるかについてin vitro, in vivoで検証を行っていく予定である。また、正常皮膚とケロイドの間でどのような違いがあるかについても同時に検証を行っていく。

  12. 大気圧プラズマのケロイド・肥厚性瘢痕に与える影響に関する基礎的研究

    Grant number:19K10025  2019.4 - 2022.3

    亀井 譲

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    ケロイドや肥厚性瘢痕は、拘縮・疼痛や醜状など患者の負担は大きく、また治療難渋する症例も少なくなく、新たな治療法の開発が期待されている。近年、大気圧プラズマ研究の進歩により、細胞増殖・分化などに対する様々な影響が報告され始めた。その中で、筋線維芽細胞への分化やその増殖を、大気圧プラズマが制御できないか、という着想に至った。本研究では、①大気圧プラズマのラジカル分布パターン解析、②大気圧プラズマの皮膚創傷治癒関連細胞に与える影響の解析、③ケロイド・肥厚性瘢痕動物モデルで、大気圧プラズマによる発症・進展予防や治療の効果検討を行い、大気圧プラズマによるケロイド・肥厚性瘢痕に与える影響について検討する。
    本年度は、細胞レベルでの大気圧プラズマの肥厚性瘢痕・ケロイドに対する影響を調べるため、ケロイド・肥厚性瘢痕組織において重要な挙動を示す細胞に焦点を当てた。市販のヒト正常真皮由来線維芽細胞とケロイド由来線維芽細胞を購入し、培養を行った。プラズマ照射した培地の2倍希釈系列を作成し、これを培地に添加して3日間培養し、IncuCyteにて細胞増殖能を解析した。両細胞とも希釈するに従い細胞はよく増殖したが、1/32倍以下の濃度ではでは一定となった、また、いずれの濃度においても細胞増殖において両群間に統計学的有意差を認めなかった。
    ケロイド・肥厚性瘢痕動物モデルで、大気圧プラズマによる発症・進展予防や治療の効果検討を行うため、その作成を行った。肥厚性瘢痕モデルは、ヌードマウス背部皮膚を切除し皮膚欠損を作成、同部に肥厚性瘢痕を移植し、タイオーバードレッシングを行った。移植1週間後タイオーバーを除去し、肥厚性瘢痕は生着していたかに見えたが、時間とともに表皮壊死から皮膚全層壊死となった。次にヌードマウス背部皮下ポケットを作成し、ポケット内に肥厚性瘢痕を移植した。2週間後肥厚性瘢痕上の皮膚を切除し、肥厚性瘢痕を露出させた。これも徐々に表皮から肥厚性瘢痕内まで壊死していったが、全層壊死にはならなかった。そのため、肥厚性瘢痕の深部を半分切除し、同様に皮下ポケット内に移植した。2週後に肥厚性瘢痕上の皮膚を切除したところ、3週間経過しても肥厚性瘢痕は生着していた。
    正常線維芽細胞増殖を抑制せず、筋線維芽細胞増殖を抑制するプラズマ照射液の条件が現時点で見つけられず、それ以降の実験が進められない状況であるため。
    まずは研究分担者らと検討の上、本年度以上のプラズマ照射培地を作成し、ヒト正常線維芽細胞の増殖を抑制せず、筋線維芽細胞の増殖を抑制するような条件を詳細に検討し、プラズマ照射培地の最適化を行う。その上で、申請書の計画に沿って行う。

  13. 人工perifascial areolar tissue開発に向けた基礎的研究

    Grant number:19K12809  2019.4 - 2022.3

    宮永 亨

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    Authorship:Coinvestigator(s) 

    perifascial areolar tissue (PAT)は血管網を有する粗性結合組織であり、それを移植することで通常では治癒しにくい乏血流組織上に血管網を再生させ、組織を修復することができる。しかし、ドナー採取量の限界や創治癒遅延患者への適応が限られることが欠点である。人工PATが開発できれば、採取量の限界はなくなり、患者への侵襲が減少する。これに伴い患者のQOLの向上や医療費の削減が可能となる。さらに血管が減少する様々な疾患にも適応可能となる。
    腱・骨・軟骨のような乏血流組織が露出する創は難治であり四肢の広範囲外傷・熱傷の他、糖尿病性潰瘍や虚血性潰瘍に生じることが多い。PATは血流豊富な血管網を有する粗性結合組織であり、大腿部や下腹部の筋膜上に存在する。従来の手術治療では難治であった腱・骨露出創に対し、早期に治癒させることが可能である。ドナー採取量の限界や糖尿病のような創治癒遅延患者のドナー治癒遅延の問題がある。また、採取量に限界があり適応疾患も限定される。したがって本研究の学術的問いは、『ドナーを必要とせず、豊富な移植材料が得られる人工PATを作製できないか?』である。
    研究実施計画にでは2段階にわけて行う予定である。
    今回は初年度であるため、1) PAT内の細胞および組成解析を行った。まずは、本施設IRBの承認を得るための書類を作成し承認を得た。承認後にPAT移植もしくは腹部皮弁を施行予定の患者がいた際に、本人に同意を得てPATの一部を本研究に提供して頂いた。現在は2名の患者によるPATの提供を頂いている。PATの一部はパラフィン切片として組織学的に評価した。一部は分子質量分析(LCMS/MS)により定性および定量解析を行った。同様に3週齢の雄の白色家兎のPATを採取し組織学的評価および分子質量分析を行った。ヒトのPATの組織染色は、弾性線維が豊富な膠原繊維を有する薄い疎性結合組織の上下に脂肪組織が存在し、その中を毛細血管網が水平に走行していた。またウサギの組織切片は現在解析中である。ヒト、ウサギともに分子質量解析を行い、豊富なコラーゲン1型を含めたコラーゲン線維と豊富で多種なプロテオグリカンが抽出された。また血管系や間質系の細胞が豊富に存在していた。多種のサイトカインも抽出され、現在解析中である。
    倫理委員会の承認が遅れたため、やや遅れているがおおむね順調に進展している。
    研究計画書にはない今後の推進方策は、ヒトと同様な解析をウサギにも同時に行い、その差異や特異性などを検討する。また、分子質量分析の結果から、人工的にプロテオグリカンやコラーゲンを結合させ、人工的細胞外マトリックスを作成する。凍結保存してあるヒトPATの蛋白解析や遺伝子解析をすすめる。組織切片の免疫化学染色を追加する。

  14. 放射線治療後の皮膚線維化・瘢痕化障害に対する治療法の開発

    Grant number:17K11536  2017.4 - 2018.3

    菱田 雅之

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    (目的)晩発性放射線皮膚障害として照射後線維化・瘢痕化がある。過度の細胞外基質やコラーゲンの増加が原因であり、それら線維化を抑制できれば、放射線潰瘍といった難治性潰瘍を防ぐことができると考える。本研究では放射線皮膚障害モデルを用いて、肺線維症治療薬ピルフェニドン(ピレスパ:商品名)に、皮膚線維化抑制効果があるか解明を進める。
    (材料・方法)まずは放射線皮膚障害モデルを作るため、8週齢ルイスラット(体重250~300g)20匹使用した。X線照射装置は、MBR-1520R-3を用いて、厚さ3㎜の鉛に直径2cmの穴を開け遮蔽板とし、ラットの背部に3か所それぞれ10Gy・15Gy・20G放射線を照射した。照射後3・4・5・6日目にメチルセルロース溶液に溶かしたピリフェニドン(ラット経胃用のゾンデを用いて100mg/kg/日)を投与した。そして、7日目・10日目に組織を採取し、H-E染色とマッソン・トリクローム染色にて組織学的に評価した。
    (結果)コントロール群の1匹以外全て照射後14日以内に死亡した。投与群・コントロール群共に脊椎が円背となり、口の周りに皮膚潰瘍を形成した。放射線照射部の毛の伸びは、照射後7日目まで投与群とコントロール群は肉眼的にも組織学的にも差が無かった。しかし照射後10日目は投与群において、皮膚附属器の再生が見られ、特に10Gyでは組織学的に正常に近い皮膚附属器の再生が見られた。

  15. The effect of cultured activated omentum supernatant for wound healing

    Grant number:16K11362  2016.4 - 2020.3

    KAMEI YUZURU

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Omentum is useful tissue for some kind of diseases, such as radiation ulcer, osteomyelitis and head and neck cancer..It is activated with foreign body, and release many kinds of factors, related to wound healing. In this project, we analysed therapeutic use of cultured activated omentum supernatant for radiation ulcer, osteomyelitis, diabetic ulcer and nerve injury.
    In radiation ulcer and osteomyelitis model, we could not make stable animal model, therefore we could not proceed our research. In diabetic ulcer model, wound closed day was no statistically different among all groups, but wound area of day7 and 9 was statistically decreased in activated omentum group compared to other groups. In nerve gingery model, sciatic functional index, gait length, maximal intensity and maximum contact area is no statistically different among all groups.

  16. Live imaging of keloid collagen with two-photon microscopy

    Grant number:16K11361  2016.4 - 2020.3

    TAKANARI keisuke

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    In this project period, we collected 24 samples of human keloid, hypertrophic scar, normal scar and normal skin samples. With two-photon microscopy imaging, we obtained unfixed and unstained collagen fiber images from samples. Analysis of fiber orientation in the obtained images revealed that 1: keloid has more aligned orientation of fibers compared to the normal skin, 2: orientation and its variance are differ between the locations in the body, 3: thus fiber orientation and variance are affected by mechanical stimulation to the tissue. These phenomenon may partially explain the variety of keloid phenotypes seen in the clinical practice.

  17. Development of Novel Therapy for Lymphedema with Drug-induced Lymphatic-Venous Anastomosis

    Grant number:16K15748  2016.4 - 2020.3

    Nakamura Yutaka

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    Lymphedema is a disease which is caused by surgery or trauma. In addition to edema, it causes pain and itching, and when it progresses, it causes various problems such as irreversibility. Currently, physical and surgical treatments such as lymphatic vein anastomosis are clinically performed, but the cure is still difficult.
    We focused on the confluence of lymphatic vessels and veins at the venous angle during ontogeny, and locally administered VEGF-C and TGFΒ inhibitors expressed around the venous angle during venous horn formation, and their therapeutic effects.We confirmed that there was a tendency for edema to improve in each treatment group, but no significant difference was obtained.

  18. Effect of exosome derived from iPS cells on wound healing

    Grant number:15K15652  2015.4 - 2019.3

    Kambe Miki

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

    We investigated the potency of promoting diabetic wound healing by the application of human exosomes derived from human induced pluripotent stem cells. Exosomes derived from iPSCs culture medium (M-Exo) and hiPSCs conditioned medium (hiPS-Exo) were isolated. We evaluated the in vitro effects of hiPSC-Exo on diabetic mouse dermal fibroblasts. PBS, M-Exo, and iPS-Exo were respectively injected subcutaneously around skin defect in a diabetic mouse model, and their effects on wound healing were assessed.hiPS-Exos stimulated the migration of diabetic mouse dermal fibroblasts in vitro, but does not stimulated its proliferation. Injected hiPS-Exo to wound sites resulted in accelerated wound closure. Our findings suggest that hiPS-Exo enhances diabetic skin wound healing by accelerating fibroblast migration. hiPS-Exo might become a therapeutic option for diabetic ulcer.

  19. Research for bone and cartilage regeneration using umbilical cord derived mesenchymal stem cells and novel functional peptide modified scaffold

    Grant number:26462729  2014.4 - 2018.3

    Ebisawa Katsumi

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4810000 ( Direct Cost: \3700000 、 Indirect Cost:\1110000 )

    Using peptide array-based interaction assay of solid-bound peptide and anchorage-dependent cells, we listed up some peptides enhancing umbilical cord derived mesenchymal stem cells (UCSCs) differentiation for osteogenesis and chondrogeneses. We modified self-assembling peptide hydrogel with these peptides, and seeded UCSCs into this scaffold. After cultivation, we transplanted them into mice subcutaneous tissue. Samples were harvested, and evaluated concerning to osteogenesis and chondrogenesis with biochemical and immunohistological methods. We identified poor bone-specific and cartilage-specific extracellular matrix formation in each samples. In conclusion, we couldn't induce efficient osteogenesis and chondrogenesis using UCSCs-seeded self-assembling peptide hydrogel modified with peptides we selected.

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Industrial property rights 7

  1. 細胞の品質を予測する予測モデルの構築法、予測モデルの構築用ブログラム、該プログラムを記録した記録媒体、予測モデルの構築用装置

    本田裕之 加藤竜司 山本若菜 富田康之 中杤昌弘 名倉良英 蛯沢克己 各務秀明 上田実

     More details

    Applicant:名古屋大学

    Application no:特許出願2007-212116  Date applied:2007.8

    Announcement no:特許公開2009-44974 

    Date registered:2009.3 

    Country of applicant:Domestic  

  2. 培養スケジュール管理装置及び培養スケジュール管理プログラム

    加藤竜司 上田実 各務秀明 蛯沢克己

     More details

    Applicant:名古屋大学

    Application no:特願2006-226332  Date applied:2006.8

    Announcement no:特許公開2008-48639 

    Date registered:2008.3 

    Country of applicant:Domestic  

  3. *皮膚組織改善材及びその利用

    蛯沢克己 上田実 各務秀明 岡田邦彦 加藤竜司 Mazlyzam Abdul Latif

     More details

    Applicant:名古屋大学

    Application no:PCT/JP2006/312871  Date applied:2006.6

    Announcement no:WO2007/001016 

    Date registered:2007.1 

    Country of applicant:Domestic  

  4. 皮膚組織改善材およびその製造方法

    蛯沢克己 加藤竜司 各務秀明 上田実

     More details

    Applicant:国立大学法人名古屋大学

    Application no:特願2006-354259  Date applied:2006.12

    Country of applicant:Domestic  

  5. ヒト又は他の哺乳動物の口腔内組織由来の線維芽細胞を主体として構成される、皮膚組織改善剤

    蛯沢克己、上田実、各務秀明、岡田邦彦、加藤竜司、マズリザム アブドゥル ラティフ

     More details

    Applicant:国立大学法人名古屋大学

    Application no:特願2005-190374  Date applied:2005.6

    Country of applicant:Domestic  

  6. Artificial cartilage

    Minoru Ueda, Katsumi Ebisawa, Shuhei Torii, Kan-ichiro Hata, Kunihiko Okada, Hideaki Kagami, Hideto Watanabe, Koji Kimata

     More details

    Applicant:Rader Fisherman & Grauer PLLC

    Application no:US Patent application 20040197908  Date applied:2004

    Country of applicant:Foreign country  

  7. 人工軟骨

    上田実 蛯沢克己 鳥居修平 畠賢一郎 岡田邦彦 各務秀明 渡辺秀人 木全弘治

     More details

    Applicant:帝人株式会社 上田実

    Application no:特許出願2003-98989  Date applied:2003.4

    Announcement no:特許公開2004-307350 

    Date registered:2004.11 

    Country of applicant:Domestic  

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