担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jnutbio.2023.109329

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00335-022-09966-9

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18999/nagjms.85.1.21

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1541/ieejsmas.143.6

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： https://doi.org/10.1002/tee.23706

担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Breath Research  

It is important to know the drug level in the target tissue to determine its dose. Some methods rely on blood levels of a drug to estimate its concentration in the tissues, which can be inaccurate. We thought that drug levels in exhaled breath aerosol (EBA) to give a more accurate value of the level of a test drug in the lung. Rats were intravenously injected with the bronchodilator theophylline and exhaled breath was collected up to 10-20 min after administration. Immediately after breath collection, lung, liver, kidney, and blood were collected and the pharmacokinetics were examined using these samples. Awake free-moving rats were used to efficiently collect exhaled breath from rats with low tidal volume. The amount of exhaled breath of rats was estimated by the amount of exhaled water vapor, and the drug concentration in exhaled breath sample was expressed by the amount of water vapor as the denominator. By using the active sampling method in which the adsorbent is sucked by a pump, theophylline in rat exhaled breath could be measured accurately. When the correlation of theophylline concentration in each sample was examined, a high correlation (r 2 = 0.74) was found only in exhaled breath and lung tissue. EBA was considered better than blood in pharmacokinetic analysis of lung tissue.

DOI： 10.1088/1752-7163/ac6b4b

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Experimental Cell Research  

Mutant KRAS, the most frequently occurring (∼30%) driver oncogene in lung adenocarcinoma, induces normal epithelial cells to undergo senescence. This phenomenon, called “oncogene-induced senescence (OIS)”, prevents mutant KRAS-induced malignant transformation. We have previously reported that mutant KRASV12 induces OIS in a subset of normal human bronchial epithelial cell line immortalized with hTERT and Cdk4. Understanding the mechanism and efficacy of this important cancer prevention mechanism is a key knowledge gap. Therefore, this study investigates mutant KRASV12-induced OIS in upregulated telomerase combined with the p16/RB pathway inactivation in normal bronchial epithelial cells. The normal (non-transformed and non-tumorigenic) human bronchial epithelial cell line HBEC3 (also called “HBEC3KT”), immortalized with hTERT (“T”) and Cdk4 (“K”), was used in this study. HBEC3 that expressed mutant KRASV12 in a doxycycline-regulated manner was established (designated as HBEC3-RIN2). Controlled induction of mutant KRASV12 expression induced partial epithelial-to-mesenchymal transition in HBEC3-RIN2 cells, which was associated with upregulated expression of ZEB1 and SNAIL. Mutant KRASV12 caused the majority of HBEC3-RIN2 to undergo morphological changes; suggestive of senescence, which was associated with enhanced autophagic flux. Upon mutant KRASV12 expression, only a small HBEC3-RIN2 cell subset underwent senescence, as assessed by a senescence-associated β-galactosidase staining (SA-βG) method. Furthermore, mutant KRASV12 enhanced cell growth, evaluated by colorimetric proliferation assay, and liquid and soft agar colony formation assays, partially through increased phosphorylated AKT and ERK expression but did not affect cell division, or cell cycle status. Intriguingly, mutant KRASV12 reduced p53 protein expression but increased p21 protein expression by prolonging its half-life. These results indicate that an hTERT/Cdk4 -immortalized normal bronchial epithelial cell line is partially resistant to mutant KRASV12-induced senescence. This suggests that OIS does not efficiently suppress KRASV12-induced transformation in the context of the simultaneous occurrence of telomerase upregulation and inactivation of the p16/Rb pathway.

DOI： 10.1016/j.yexcr.2022.113053

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：The Institute of Electrical Engineers of Japan  

<p>A wireless stent flow sensor system was developed to evaluate the changes in breathing characteristics in the airways of experimental animals caused due to drug administration under free movement conditions for drug development. The system was composed of a stent flow sensor, a signal conditioning module, and a PC module. To develop the stent flow sensor, a tube flow sensor and a stent structure were separately fabricated, and they were interlocked at the connection area formed on both elements. The analog sensor outputs were converted into digital outputs with a sampling frequency of 1.0 kHz in a signal conditioning module and transmitted to a PC module through Bluetooth Low Energy 5.0 operated at 2.4 GHz, as the wireless communication. The stent flow sensor and the signal conditioning module were operated using a 165-mAh battery. A simulation experiment was conducted using a plush doll after obtaining calibration curves. A transparent tube was used as the airway and it was placed inside the doll, and an artificial ventilator designed for a small experimental animal was connected to the tube. The stent flow sensor fixed inside the tube was connected to the airway tube, and the signal conditioning module was placed on the back of the neck of the doll. The stent flow sensor output was successfully transmitted to the PC module through Bluetooth. It was demonstrated that the system developed in this study can measure the breathing airflow with a tidal volume accuracy of less than 3.7%.</p>

DOI： 10.1541/ieejsmas.142.2

CiNii Research

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.35848/1347-4065/ac305d

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Sensors  

A respiratory measurement system composed of pressure and airflow sensors was introduced to precisely control the respiratory condition during animal experiments. The flow sensor was a hot‐wire thermal airflow meter with a directional detection and airflow temperature change compensation function based on MEMS technology, and the pressure sensor was a commercially available one also produced by MEMS. The artificial dead space in the system was minimized to the value of 0.11 mL by integrating the two sensors on the same plate (26.0 mm × 15.0 mm). A balloon made of a silicone resin with a hardness of A30 was utilized as the simulated lung system and applied to the elasticity evaluation of the respiratory system in a living rat. The inside of the respiratory system was normally pressurized without damage, and we confirmed that the devel-oped system was able to evaluate the elasticity of the lung tissue in the rat by using the pressure value obtained at the quasi‐static conditions in the case of the ventilation in the animal experiments.

DOI： 10.3390/s21155123

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1183/13993003.03397-2020

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Micromechanics and Microengineering  

We developed a stent flow sensor using micro-electromechanical systems (MEMS) technology in order to measure airflow in the airways of laboratory animals. An airflow waveform contains a respiration signal produced by lung motion and heartbeats as these functions are physically connected. This enables both respiration and heart functions to be evaluated under unrestrained and unanesthetized conditions during drug development. Using MEMS technology, we fabricated a tube flow sensor based on a thermal principle, and the stent structure was produced by photolithography and wet etching. The fabricated flow sensor and stent were integrated via a connection area on both elements. In the proof-of-concept trial, we verified that the flow sensor was placed in the center of the tube by expanding the stent. We evaluated the flow detection characteristics, sensor output vs flow rate and sensor response and used the developed stent flow sensor to measure the airflow in the airway of a rat. The respiration and heartbeat signals were successfully identified from the airflow waveform by applying Fourier transform analysis.

DOI： 10.1088/1361-6439/abd07a

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1183/13993003.03397-2020.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-020-05201-0

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-020-04843-4

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/08923973.2020.1759623

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-020-04844-3

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-020-04839-0

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/07357907.2020.1747483

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-019-04482-4

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-019-04349-8

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1538/expanim.18-0185

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.7567/1347-4065/ab0dec

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/cas.14027

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担当区分：最終著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1109/JSTQE.2018.2854595

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担当区分：最終著者   記述言語：日本語  

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1088/1361-6439/aad303

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Springer Verlag  

We preivously developed a catheter type flow sensor for measuring breathing and heartbeat information from breathing at the mouth [Hasegawa et al. J Micromech Microeng 27(12): 125016, (2017)
Kawaoka et al. Tech. Dig. IEEE Micro Electro Mechanical Systems Conference 2016, pp 359–362]. In this study, we redesigned and developed the new sensor configuraiton for the catheter flow sensor to downsize and improve the sensor characteristics. The previous flow sensor consists of two pairs of a heater and a temperature compensation sensor for flow rate detection. The two heaters also functioned not only for flow rate detection but also for flow direction detection. The two temperature compensation sensors had a large footprint and corresponded to each heater. Therefore, the sensor occupied a large area, and it was necessary to match the heater characteristics for flow rate detection. The newly designed sensor is composed of a set of a heater and a temperature compensation sensor and two flow direction sensors. By providing the new flow direction sensors, the number of temperature compensation sensors with a large footprint was reduced to one. Thus, the area of the new sensor design was 15.0 mm2, which was reduced to 54.5% of the 27.0 mm2 of the previous sensor area by providing the flow direction sensors. Then, the new catheter type flow sensor was fabricated, and the flow characteristics for measuring breathing funciton were evaluated. Finally, we applied the catheter type flow sensor to an animal experiment using a rat, and it could evaluate the flow rate characteristics of the rat’s breathing as a reciprocating flow including flow direction. Moreover, the obtained breathing characteristics were within the range of the physiological values of rats.

DOI： 10.1007/s00542-018-3748-y

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Microsystem Technologies  

DOI： 10.1007/s00542-018-3733-5

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.12891/ceog4088.2018

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SPRINGER  

We previously proposed a basket-forceps-type flow sensor, in which a flexible thermal flow sensor is mounted onto basket forceps to fix the flow sensor onto the inside surface of the airway. The basket-forceps-type flow sensor has an asymmetrical structure to prevent reciprocating airflow; thus, we investigated the characteristics of the basket-forceps-type flow sensor under both expired- and inspired-airflow conditions in this study. The thermal flow sensor was fabricated on a flexible polyimide film and mounted onto a guide tube of a basket-forceps. Two heaters and their electrical wiring patterns were designed to produce symmetric heat distribution over the heaters. The effects of the basket structure and guide tube on flow-rate measurement were experimentally evaluated, and it was confirmed that they did not affect sensor output. Conversely, sensor output decreased with the increase in tube diameter due to the reduction in the average flow velocity with the diameter increase. Thus, we carried out a procedure to construct a calibration curve under an arbitrary tube diameter. Finally, we applied the basket-forceps-type flow sensor in an animal experiment in which it successfully detected the breathing properties in the airway of a rat.

DOI： 10.1007/s00542-016-3265-9

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：IEEE-INST ELECTRICAL ELECTRONICS ENGINEERS INC  

We inserted a tubular flow sensor incorporating micro-electro-mechanical systems technologies directly into the rat airway and analyzed the airflow waveforms obtained under different depths of anaesthesia conditions by using discrete Fourier transformation (DFT) to evaluate the heartbeat frequency. The electrocardiogram (ECG) signal was used as the reference heartbeat frequency. The calibration curve of the flow sensor used to measure the oscillating airflow in the rat airway was determined on the basis of King's law. The airflow waveform at the rat airway caused by only the heartbeat was measured by applying deep anaesthesia; the waveform frequency coincided with the simultaneously measured ECG signal frequency. DFT analysis of the airflow signals measured under deep and shallow anaesthesia conditions verified the fundamental heartbeat frequency values. The airflow components related to heartbeat motion were successfully extracted by using the heartbeat frequency spectrum. The respiration and heartbeat signals were thus successfully detected.

DOI： 10.1109/JSEN.2017.2707594

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：SPRINGER  

An implantable catheter flow sensor with legs for measuring the breathing characteristics of disease-model animals was developed. The unique feature of this sensor is the use of legs to fix the sensor to the inside wall surface of the air passage without preventing ciliary motion. Differently shaped legs were fabricated by application of a heat shrinkable tube. Prototype sensors was inserted into tubes with inner diameters ranging from 2.4 to 2.7 mm and successfully anchored to the inside surface by the legs. An evaluation of the relationship between the sensor output and the flow rate demonstrated that the sensor output against the flow rate obeyed King's law. The sensor output variation with different inner tube diameters was suppressed to less than 3 %. The developed catheter flow sensor was applied to the breathing measurements in the rat and the rabbit. The breathing waveform obtained from the flow sensor in the rat coincidented to the mechanism of breathing. The sensor was implated into the rabbit bronchus by using a fiberscope, and the breathing characteristics in the bronchus 3 days after implant were successfully measured.

DOI： 10.1007/s00542-015-2663-8

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：WILEY  

Transforming growth factor beta (TGF beta) plays an important role in regulating aberrant extracellular matrix (ECM) production from alveolar/epithelial cells (AECs) and fibroblasts in pulmonary fibrosis. Although the tumor suppressor gene phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 (PTEN) can negatively control many TGF beta-activated signaling pathways via the phosphatase activity, hyperactivation of the TGF beta-related signaling pathways is often observed in fibrosis. Loss of PTEN expression might cause TGF beta-induced ECM production. In addition, TGF beta was recently shown to induce loss of PTEN enzymatic activity by phosphorylating the PTEN C-terminus. Therefore, we hypothesized that exogenous transfer of unphosphorylated PTEN (PTEN4A) might lead to reduce TGF beta-induced ECM expression in not only epithelial cells but also fibroblasts. Adenovirus-based exogenous PTEN4A induction successfully reduced TGF beta-induced fibronectin expression and retained beta-catenin at the cell membrane in human epithelial cells. Exogenous unphosphorylated PTEN also attenuated TGF beta-induced ECM production and inhibited TGF beta-induced b-catenin translocation in a human fibroblast cell line and in mouse primary isolated lung fibroblasts. Conversely, TGF beta-induced a-smooth muscle actin expression did not seem to be inhibited in these fibroblasts. Our data suggest that exogenous administration of unphosphorylated PTEN might be a promising strategy to restore TGF beta-induced loss of PTEN activity and reduce aberrant TGF beta-induced ECM production from epithelial cells and fibroblasts in lung fibrosis as compared with wild-type PTEN induction.

DOI： 10.1111/wrr.12506

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.tox.2017.01.014.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1088/1361-6439/aa9595

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：一般社団法人 表面技術協会  

DOI： 10.4139/sfj.68.367

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：BIOMED CENTRAL LTD  

Background: Persistent hypoxia stimulation, one of the most critical microenvironmental factors, accelerates the acquisition of epithelial-mesenchymal transition (EMT) phenotypes in lung cancer cells. Loss of phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10 (PTEN) expression might accelerate the development of lung cancer in vivo. Recent studies suggest that tumor microenvironmental factors might modulate the PTEN activity though a decrease in total PTEN expression and an increase in phosphorylation of the PTEN C-terminus (p-PTEN), resulting in the acquisition of the EMT phenotypes. Nevertheless, it is not known whether persistent hypoxia can modulate PTEN phosphatase activity or whether hypoxia-induced EMT phenotypes are negatively regulated by the PTEN phosphatase activity. We aimed to investigate hypoxia-induced modulation of PTEN activity and EMT phenotypes in lung cancers.
Methods: Western blotting was performed in five lung cancer cell lines to evaluate total PTEN expression levels and the PTEN activation. In a xenograft model of lung cancer cells with endogenous PTEN expression, the PTEN expression was evaluated by immunohistochemistry. To examine the effect of hypoxia on phenotypic alterations in lung cancer cells in vitro, the cells were cultured under hypoxia. The effect of unphosphorylated PTEN (PTEN4A) induction on hypoxia-induced EMT phenotypes was evaluated, by using a Dox-dependent gene expression system.
Results: Lung cancer cells involving the EMT phenotypes showed a decrease in total PTEN expression and an increase in p-PTEN. In a xenograft model, loss of PTEN expression was observed in the tumor lesions showing tissue hypoxia. Persistent hypoxia yielded an approximately eight-fold increase in the p-PTEN/PTEN ratio in vitro. PTEN4A did not affect stabilization of hypoxia-inducible factor 1 alpha. PTEN4A blunted hypoxia-induced EMT via inhibition of beta-catenin translocation into the cytoplasm and nucleus.
Conclusion: Our study strengthens the therapeutic possibility that compensatory induction of unphosphorylated PTEN may inhibit the acquisition of EMT phenotypes in lung cancer cells under persistent hypoxia.

DOI： 10.1186/s12935-016-0308-3

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jjcc.2015.11.011.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/cas.12831

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Sensors and Actuators, B: Chemical  

The CH4 combustion performance of a micro-thermoelectric gas sensor (TGS) with Pd-Al2O3 catalysts prepared using two different methods, impregnation and colloid mixing, has been investigated. Three crystal phases of Al2O3, α, θ, and γ, were used for the catalyst support; the Pd/θ-Al2O3 catalyst showed the best combustion performance. The Pd/θ-Al2O3 catalyst exhibited the best dispersion of Pd nanoparticles as analyzed by both a pulse adsorption technique and transmission electron microscopy. The effect of the catalyst thickness on the H2 and CH4 detection performance of the TGS using this Pd/θ-Al2O3 catalyst prepared using a colloid mixing method was investigated. It was found that the response voltage, ΔV, of the TGS to CH4 increased with increasing film thickness, but the ΔV to H2 decreased. The TGS with the Pd/θ-Al2O3 catalyst whose thickness was 35 μm could detect as low as 1 ppm of CH4 in air by the thermoelectric conversion of the combustor heat to an electrical voltage.

DOI： 10.1016/j.snb.2014.09.059

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The possibility of using exhaled breath as a substitute for blood/plasma in areas of therapeutic drug monitoring was investigated. Theophylline was used as a model chemical of non-volatile drugs and the adsorbents suitable for drug capture from exhaled breath were studied. Two macro-porous adsorbents with different monomer compositions were prepared by suspension copolymerization. The capture properties of the synthesized adsorbents and two conventional gas adsorbents packed in a cartridge were evaluated by both aerosol generation and rat expiration. The efficiency of drug capture did not improve by decreasing the pore size and by increasing the specific surface area. A hydrophilic region was found to be necessary for holding the aerosol particles on the adsorbent surface, but a hydrophobic region is also necessary for the adsorption of theophylline. The materials were applied to the intravenous bolus experiment of rats. The amount of theophylline collected from exhaled breath was in the range of 0-0.02 ng min(-1), and it varied similarly to the concentration in blood, which was in the range of 0-37 mu g mL(-1).

DOI： 10.1039/c4ay02243b

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1159/000438993

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12931-014-0150-x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER SCIENCE SA  

A micro-electro-mechanical systems catheter flow sensor was integrated into the tracheal intubation tube system to prevent the insertion of the tube into the esophagus. A temperature sensing mechanism was integrated into the catheter flow sensor to compensate for the temperature change in air during flow-rate measurement, and the sensor was placed on the inside the slip joint by using an adapter produced using a molding process. The relationship between the sensor output and flow rate was evaluated, and closely matched sensor outputs for both the forward and backward flows were obtained. The tracheal tube in the modified system was inserted into the air passage of a rabbit, and the air flow passing through the tube was directly measured using the integrated catheter flow sensor in real time. By adding the temperature compensation mechanism, the volumes of the expired- and inspired-air almost matched. We believe that a doctor will easily be able to evaluate whether the tube is inserted into the bronchi or the esophagus when using the modified system. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.sna.2013.08.004

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ijcard.2014.01.062

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：IEEJ Transactions on Sensors and Micromachines  

We introduced groove structures in between the flow- and temperature-sensors to avoid the heat flow to the temperature sensor from the heater used as the flow sensing. The grooves were produced by oxygen plasma etching, and thermal isolation effect by those was confirmed by an infrared thermography. The relationships between the flow rate and the flow sensor output with and without temperature compensation were evaluated. We finally confirmed that the variations of the flow sensor output by the change of the fluid temperature were successfully compensated by the temperature sensor.

DOI： 10.1541/ieejsmas.134.126

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：PLoS ONE  

DOI： 10.1371/journal.pone.0081133

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担当区分：筆頭著者   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PMID: 23062110

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PubMed ID: 23081743

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00542-013-1855-3

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4028/www.scientific.net/AST.80.136

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PMID: 21594904

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PMID: 22561461

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PMID: 22307392

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PubMed ID: 22138401

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PubMed ID: 22212305

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PubMed ID: 21928689

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD  

Background: There are few studies that compare the physiological and biological efficacies between different early skin-to-skin contacts (SSC) post birth.
Aim: To investigate physiologically and biochemically how early SSC with different initiation and duration time influence the stress post birth for full-term infants.
Study design: Non-experimental study.
Subjects: Study I; Thirty-two infants who began SSC 5 min or less [birth SSC, mean initiation time (standard deviation): 1.6 (1.1) min] after birth and 36 infants who did so more than 5 min [very early SSC, 26.3 (5.0) min] in heart rate (HR) and oxygen saturation (SpO(2)) analysis. Study II; Eighteen infants who underwent SSC for 60 min or less [mean initiation time: 7.5 (12.2) min] and 61 infants who did so for more than 60 min [15.3 (12.5) min] in salivary cortisol analysis.
Outcome measures: HR and SpO(2) measured for 30 min post birth. Salivary cortisol concentration measured at 1 min, 60 min, and 120 min post birth.
Results: Birth SSC group reached HR stability of 120-160 bpm significantly faster than very early SSC group by Kaplan-Meier analysis (P=0.001 by log-rank test). As for SpO(2) stability of 92% and 96%, no significantly between-group difference was found. Salivary cortisol levels were significantly lower between 60 and 120 min after birth in SSC group, continuing for more than 60 min compared with SSC group for 60 min or less after adjustment for salivary cortisol level at 1 min besides the infant stress factors (P=0.046).
Conclusions: Earlier SSC beginning within 5 min post birth and longer SSC continuing for more than 60 min within 120 min post birth are beneficial for stability of cardiopulmonary dynamics and the reduction of infant stress during the early period post birth. (C) 2010 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.earlhumdev.2010.11.012

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1117/12.878874

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：IOP PUBLISHING LTD  

We optimized a catheter-type thermal flow sensor to measure the reciprocating airflows in bronchial pathways. The electrical wiring in the outer tube was extracted to keep the symmetry of the temperature distribution on the heaters. First, a flexible sensor was fabricated on polyimide film with photolithography, and then the enameled wires were bonded to the contact pads on the film with anisotropic conductive film. The film sensor was finally assembled with a catheter configuration that had a diameter of 1.8 mm by applying a heat shrinkable tube. We experimentally confirmed that the sensor outputs under both forward and reverse flow conditions had the same output characteristics when a design with symmetrical heating elements was applied. The sensor outputs we obtained at a reciprocating flow frequency ranging from 1 to 3 Hz almost coincided, and they also fit that obtained under unidirectional airflow conditions. Finally, the aspirated-and inspired-air characteristics in the air passages of small laboratory animals (rats and mice) were measured. Due to our development of a flexible method of electrical wiring, we could try a new approach to intubation measurements in which the sensor was inserted into the air passage from the mouth with a fiberscope, and we confirmed that the sensor we developed was able to directly measure the breathing characteristics in air passages. Implanted measurements were also attempted in this study.

DOI： 10.1088/0960-1317/20/12/125030

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：AMER THORACIC SOC  

The pathological hallmark lesions in idiopathic pulmonary fibrosis are the fibroblastic foci, in which fibroblasts are thought to be involved in the tissue remodeling, matrix deposition, and cross-talk with alveolar epithelium. Recent evidence indicates that some fibroblasts in fibrosis may be derived from bone marrow progenitors as well as from epithelial cells through epithelial-mesenchymal transition. To evaluate whether endothelial cells could represent an additional source for fibroblasts, bleomycin-induced lung fibrosis was established in Tie2-Cre/CAG-CAT-LacZ double-transgenic mice, in which LacZ was stably expressed in pan-endothelial cells. Combined X-gal staining and immunocytochemical staining for type I collagen and alpha-smooth muscle actin revealed the presence of X-gal-positive cells in lung fibroblast cultures from bleomycin-treated mice. To explore the underlying mechanisms, by which loss of endothelial-specific markers and gain of mesenchymal phenotypes could be involved in microvascular endothelial cells, the effects of activated Ras and TGF-beta on the microvascular endothelial cell line MS1 were analyzed. Combined treatment with activated Ras and TGF-beta caused a significant loss of endothelial-specific markers, while inducing de nova mesenchymal phenotypes. The altered expression of these markers in MS1 cells with activated Ras persisted after withdrawal of TGF-beta in vitro and in vivo. These findings are the first to show that lung capillary endothelial cells could give rise to significant numbers of fibroblasts through an endothelial-mesenchymal transition in bleomycin-induced lung fibrosis model.

DOI： 10.1165/rcmb.2009-0031OC

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1097/MAJ.0b013e3181c14aaa

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Archives of Medical Research  

Background: Inflammatory response in pulmonary fibrosis closely resembles a T-helper (Th) 2 immune response. For recruitment to an inflammatory lesion, the majority of Th1 cells express CXC chemokine receptor 3, recognizing monokine induced by interferon-gamma (Mig), interferon γ-inducible protein of 10 kD (IP-10), and interferon-inducible T-cell α chemoattractant (I-TAC). Th2 cells express CC chemokine receptor 4, recognizing thymus- and activation-regulated chemokine (TARC) and macrophage-derived chemokine (MDC). We investigated the Th1/Th2 chemokine production patterns by lung fibroblasts and their evaluation in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of interstitial lung disease. Methods: The production pattern of Th1/Th2 chemokines by lung fibroblasts was examined in ELISA and quantitative reverse transcriptase polymerase chain reactions. Th1/Th2 chemokine levels in BAL fluid of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) were examined to evaluate the clinical relevance of Th1/Th2 chemokines. Results: The lung fibroblasts were polarized to produce Th1-type chemokines by the pro-inflammatory cytokine, tumor necrosis factor (TNF)-α and the anti-fibrotic cytokine, interferon (IFN)-γ. However, the induction patterns of chemokines by these two cytokines were different, i.e., involving predominant induction of IP-10 and I-TAC by TNF-α and induction of Mig by IFN-γ. Although Mig, IP-10, and I-TAC were produced within the BAL fluid of patients, TARC and MDC were at significantly low levels. Conclusions: Our results suggest that lung fibroblasts tend to induce a Th1-type immune response under normal conditions, and that a Th2-type immune response does not play a significant role in smoldering inflammation around the established lesions in IPF and NSIP. © 2008 IMSS.

DOI： 10.1016/j.arcmed.2008.02.005

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Respirology  

Background and objectives: Macrophage-derived chemokine (MDC/CCL22) is recognized as a T-helper (Th) 2-type chemokine. Both malignant and tuberculous pleural effusions are typically lymphocytic pleural effusions. Tuberculous pleural effusions have a more polarized Th1 reaction than malignant effusions, which are predominantly Th2 in nature. The aim of this study was to compare the levels of MDC in malignant pleural effusions with those in tuberculous pleural effusions to help delineate the role of MDC in Th2 versus Th1 effusions. Methods: Forty-three patients with pleural effusions (32 malignant, 11 tuberculous) were studied. The concentration of MDC in the pleural effusion was measured by ELISA. Results: The median concentration of MDC was lower in malignant pleural effusions than in tuberculous pleural effusions (P < 0.005). Conclusions: MDC has been reported to both promote and suppress antitumour immunity. The low concentration of MDC in malignant effusions is likely to minimise its antitumour activity but the precise role of MDC in malignant and tuberculous effusions needs to be investigated further. © 2007 The Authors.

DOI： 10.1111/j.1440-1843.2007.01059.x

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

我々の研究室ではリコンビナント近交系マウスを用いて気管支喘息感受性遺伝子の同定を試みたので、マウスの系の解説から現在までの知見、さらに解析方法について総説した。

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Internal Medicine  

Two patients with rheumatoid arthritis (RA) that developed serious infectious complications following anti-TNFα therapy (infliximab) are reported. Patient 1 developed tuberculosis with high fever, refractory diarrhea and mediastinal lymphadenopathy. Trans-bronchial needle biopsy was useful to confirm the diagnosis. Patient 2 showed sudden onset of dyspnea with diffuse bilateral lung infiltration caused by pneumocystis jiroveci pneumonia and the diagnosis was confirmed by broncho-alveolar lavage. Physicians should be alerted to infectious complications with atypical presentation and rapid progression in infliximab-treated patients. Invasive diagnostic procedures including fiber-optic bronchoscopy may be necessary early in the course for such cases. © 2006 The Japanese Society of Internal Medicine.

DOI： 10.2169/internalmedicine.45.1623

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1378/chest.128.6.4030

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cancer Research  

Krüppel-like factor 6 (KLF6) is a ubiquitously expressed zinc finger transcriptional factor, which has been suggested to be a candidate tumor suppressor gene in prostate cancer and astrocytic glioma. Because KLF6 is located at chromosome 10p15, where non-small cell lung cancers (NSCLCs) also exhibit frequent allelic loss, we hypothesized that the inactivation of KLF6 is also involved in the development of NSCLC. To determine this, we performed mutational analysis for 105 NSCLCs, including 9 cell lines and 96 primary tumors, and Northern blot analysis for 74 NSCLCs, including the 9 cell lines and 65 primary tumors. Although somatic mutations were not detected in the coding sequence of KLF6, expression of KLF6 mRNA was down-regulated in the 9 cell lines and in 55 (85%) of the 65 primary tumors compared with normal lung tissue. Treatment of two cell lines expressing KLF6 at low levels with 5-azacytidine did not induce KLF6 expression, suggesting that KLF6 down-regulation is not due to promoter hypermethylation. We also performed loss of heterozygosity (LOH) analysis using the laser capture microdissection technique, and found that 21 of 62 (34%) informative samples had LOH in the KLF6 gene locus. Comparing the LOH status with mRNA expression of KLF6, we found that 14 of the 14 (100%) samples with LOH showed KLF6 down-regulation, and that even 23 of 31 (74%) samples without LOH also showed this down-regulation. We also studied the expression of the WAF1 gene, a possible downstream gene of KLF6, and detected simultaneous down-regulation of WAF1 and KLF6 mRNA in 6 of 9 (67%) cell lines and 48 of the 55 (87%) primary tumors, although there was not a significant association between loss of KLF6 and WAF1 expression. Furthermore, colony formation assay of two NSCLC cell lines (NCI-H1299 and NCI-H2009) induced a markedly reduced colony formation by KLF6 transfection, and Annexin V staining and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated nick end labeling assays revealed that KLF6 induced apoptosis. Our present studies demonstrated that KLF6 is frequently down-regulated in NSCLC and suppresses tumor growth via induction of apoptosis in NSCLC, which may suggest that KLF6 is a tumor suppressor for NSCLC.

DOI： 10.1158/0008-5472.CAN-04-0185

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1165/rcmb.2003-0197OC

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Experimental Hematology  

Objective. The nuclear peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) ligands may enhance the etoposide-induced apoptosis by modulating the topoisomerase (Topo) IIα expression through binding to direct repeat 1 (DR1)-like element. Methods. To investigate the effect of etoposide-induced apoptosis by PPARγ ligands, leukemia cell lines were treated with troglitazone and 15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) in the presence of etoposide and studied about various biological responses. Results. We found the enhancement of etoposide-induced apoptosis by PPARγ ligands in several leukemia cell lines, which was dependent on the expression of PPARγ and specific for TopoIIα inhibitor. We also observed the increased expression of TopoIIα protein by 15d-PGJ2 in Jurkat and HUVEC cells, which might lead to the increased sensitivity to etoposide. Furthermore, we demonstrated that 15d-PGJ2 enhanced the promoter activity of human TopoIIα promoter construct with a DR1-like site by sevenfold when expressed with PPARγ and RXRα. The mutation of DR1-like site decreased the promoter activity, although the direct binding between DR1-like site and PPARγ/RXRα heterodimer was not demonstrated. Conclusions. We conclude that the induction of TopoIIα expression by PPARγ ligands via DR1-like site is an important mechanism for the enhancement of etoposide-induced apoptosis and a DR1-like site in TopoIIα promoter is involved in transcriptional regulation dependent on PPARγ ligands and PPARγ/RXRα heterodimer. © 2003 International Society for Experimental Hematology. Published by Elsevier Science Inc.

DOI： 10.1016/S0301-472X(03)00003-1

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cancer Gene Therapy  

CD40-CD40 ligand (CD40L) interaction is an important costimulatory signaling pathway in the crosstalk between T cells and antigen-presenting cells. This receptor-ligand system is known to be essential in eliciting strong cellular immunity. Here we demonstrate that murine lung cancer cells (3LLSA) transduced with the CD40L gene (3LLSA-CD40L) were rejected in syngeneic C57BL/6 mice, but grew in CD40-deficient mice to the same extent as control tumor cells. Immunohistochemical study showed that inflammatory cells, including CD4+, CD8+ T cells and NK cells, infiltrated into the inoculated 3LLSA-CD40L tumor tissue. Inoculation of 3LLSA-CD40L cells into mice resulted in the induction of 3LLSA-specific cytotoxic T-cell immunity, and the growth of parental 3LLSA tumors was inhibited when 3LLSA cells were inoculated into C57BL/6 mice mixed with 3LLSA-CD40L cells or when they were rechallenged 4 weeks after 3LLSA-CD40L cells were rejected. Furthermore, co-inoculation of interferon (IFN)-γ-transduced cells (3LLSA-IFNγ) with 3LLSA-CD40L cells enhanced the antitumor immunity efficiently in vivo. These results indicate that the in vivo priming with CD40L- and IFN-γ gene-transduced lung cancer cells is a promising strategy for inducing antitumor immunity in the treatment of lung cancer.

DOI： 10.1038/sj.cgt.7700320

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：European Journal of Immunology  

Several recent studies have demonstrated the central role of Fc receptors (FcR) rather than the complement system in triggering hypersensitivity reactions. We investigated the role of FcR for IgG (FcγR) using a murine model of accelerated anti-glomerular basement membrane (GBM) antibody-mediated glomerulonephritis as a representative of type II hypersensitivity diseases. Intravenous injection of rabbit anti-GBM antibody after preimmunization with normal rabbit IgG induced proteinuria and azotemia in wild-type C57BL/6 and CD40(+/-) mice but not in FcR γ chain (FcRγ)(-/-) mice or CD40(-/-) mice. Light microscopic findings revealed marked tissue damage in the glomeruli of wild-type C57BL/6 and CD40(+/-) mice. However, no tissue damage except polymorphonuclear cell infiltration was observed in the glomeruli of FcRγ(-/-) mice. The glomeruli of CD40(-/-) mice were almost normal. Immunohistochemistry revealed the binding of rabbit IgG to the GBM in all mice injected with anti-GBM antibody. However, depositions of mouse IgG and complement to the glomeruli were not observed in CD40(-/-) mice, and deposition of fibrin was not observed in FcRγ(-/-) or CD40(-/-) mice. These findings suggest that FcγR may initiate anti-GBM antibody-mediated renal disease. We conclude that FcγR rather than the complement system is critically involved in the development of type II hypersensitivity diseases.

DOI： https://doi.org/10.1002/(SICI)1521-4141(200004)30:4<1182::AID-IMMU1182>3.0.CO;2-H

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Journal of Physiology - Lung Cellular and Molecular Physiology  

CD40-CD40 ligand (CD40L) interaction was originally defined as important molecules for the development of humoral immunity. Thereafter, some investigations have focused on its essential roles for the induction of cell- mediated immunity in host defenses. Here we investigated the antitumor activity of murine alveolar macrophages through CD40-CD40L interaction. The CD40L gene was transfected into murine lung cancer cells (3LLSA), and CD40L- expressing clones (3LLSA-CD40L) were established. Stimulation of CD40 molecules on the surface of alveolar macrophages with 3LLSA-CD40L cells induced the production of nitric oxide, tumor necrosis factor-α, and interleukin-12 and the tumoricidal activity of alveolar macrophages in the presence of interferon-γ, which increased the surface expression of CD40 molecules on alveolar macrophages. These findings were not observed when alveolar macrophages were obtained from CD40-deficient mice. On the other hand, interleukin-6 production by alveolar macrophages did not depend on CD40-CD40L interaction. We also established a murine melanoma cell line expressing CD40L (B16 4A5-CD40L) that could induce tumoricidal activity of alveolar macrophages. Furthermore, when spleen cells were cocultivated with 3LLSA-CD40L cells, specific cytotoxic T lymphocytes for wild-type 3LLSA cells could be induced. These results suggest that CD40L gene transfer into tumor cells may induce antitumor immunity in a tumor-bearing host and may offer a new strategy for cancer gene therapy.

DOI： 10.1152/ajplung.1999.277.1.l49

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Cytogenetic and Genome Research  

DOI： 10.1159/000134692

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：日本肺癌学会  

総ページ数：317   記述言語：日本語

総ページ数：4   記述言語：日本語

記述言語：日本語

肺酸素中毒症について

記述言語：日本語

第14章　II．O2療法　加温・加湿　酸素療法の危険性について(含酸素中毒)

記述言語：日本語

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記述言語：英語

記述言語：英語

記述言語：英語

担当ページ：30-40   記述言語：英語

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記述言語：英語

記述言語：日本語

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2022年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2022年5月 - 2022年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2021年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2020年

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2020年

記述言語：英語  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2019年

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京都   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神奈川県足柄下郡箱根町湯本   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月 - 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：広島国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月 - 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：広島国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月 - 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：広島国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月 - 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：広島国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：UICP Conference Center   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：UICP Conference Center   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：UICP Conference Center   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2017年6月 - 2017年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：AOSSA   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kaohsiung Exhibition Center   国名：台湾  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京国際フォーラム   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：仙台国際センター   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：長崎ブリックホール、長崎新聞文化ホール　アストピア   国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：沖縄コンベンションセンター、ラグナガーデンホテル   国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：沖縄コンベンションセンター、ラグナガーデンホテル   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ANA Crowne Plaza Kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ANA Crowne Plaza Kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月 - 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Caribe Royale All-Suite Hotel and Convention Center   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2016年10月 - 2016年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Caribe Royale All-Suite Hotel and Convention Center   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：平戸文化センター   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：平戸文化センター   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：平戸文化センター   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島大学 常三島キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：徳島大学 常三島キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月 - 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸常磐大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kanazawa Bunka Hall   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：近畿大学11月ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京国際フォーラム   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：栃木県総合文化センター   国名：日本国  

開催年月日： 2016年4月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Matsushima Bay and Sendai MEMS City   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島市立大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島市立大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：大韓民国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：大韓民国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：筑波大学東京キャンパス文京校舎   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：朱鷺メッセ   国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：朱鷺メッセ   国名：日本国  

開催年月日： 2015年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：信州大学医学部地域保健推進センター他   国名：日本国  

開催年月日： 2015年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：信州大学医学部地域保健推進センター他   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：グランドプリンスホテル新高輪国際館パミール   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：グランドプリンスホテル新高輪国際館パミール   国名：日本国  

開催年月日： 2015年4月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京国際フォーラム   国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：筑波大学東京キャンパス文京校舎   国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大田区産業プラザ   国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大田区産業プラザ   国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡ソフトリサーチパーク（SRP）センタービル   国名：日本国  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋市工業研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：国立京都国際会館   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：熊本市総合体育館   国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：ホテルニューオータニ   国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：ホテルニューオータニ   国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：ホテルニューオータニ   国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：奈良   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：スイス連邦  

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2013年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：イタリア共和国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神奈川   国名：日本国  

開催年月日： 2013年2月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月 - 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月 - 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月 - 2012年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2012年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：台湾  

開催年月日： 2012年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：台湾  

開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：兵庫   国名：日本国  

開催年月日： 2012年4月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：北海道   国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山   国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：フランス共和国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：フランス共和国  

開催年月日： 2012年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2011年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オランダ王国  

開催年月日： 2011年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2011年4月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2011年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2010年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：群馬   国名：日本国  

開催年月日： 2010年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2010年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2010年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語  

開催地：神奈川   国名：日本国  

開催年月日： 2010年2月

記述言語：日本語  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2009年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年10月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2009年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：秋田   国名：日本国  

開催年月日： 2009年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：秋田   国名：日本国  

開催年月日： 2009年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2009年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岐阜   国名：日本国  

開催年月日： 2008年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2008年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：宮城   国名：日本国  

開催年月日： 2008年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2008年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2008年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2008年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2007年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国