2025/09/16 更新

写真a

ヤマシタ ユウタ
山下 雄太
YAMASHITA Yuta
所属
医学部附属病院 皮膚科 病院助教
職名
病院助教

経歴 5

  1. 名古屋大学医学部附属病院   皮膚科   病院助教

    2025年4月 - 現在

  2. 名古屋大学医学部附属病院   皮膚科

    2020年7月 - 現在

  3. 豊橋市民病院   皮膚科

    2018年4月 - 2020年6月

  4. 名古屋大学医学部附属病院   皮膚科

    2017年4月 - 2018年3月

  5. 岐阜県立多治見病院   初期研修医

    2015年4月 - 2017年3月

学歴 1

  1. 名古屋大学大学院医学系研究科博士課程

    2019年4月 - 2022年3月

所属学協会 3

  1. 日本リウマチ学会

  2. 日本皮膚科学会

  3. 日本研究皮膚科学会

 

論文 68

  1. Prevalence of FOXA1 and ERBB2 activating mutations in extramammary Paget's disease: A retrospective multicenter analysis of 99 cases from Japanese and Taiwanese cohorts 国際誌 Open Access

    Omi M., Takeichi T., Okuno Y., Hsu C.K., Wu C.L., Chang Y.H., Mori S., Yamashita Y., Miyazaki A., Taira T., Yanagi T., Fukuda K., Noda T., Suzuki Y., Muro Y., Akiyama M.

    Journal of Dermatological Science     2025年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Dermatological Science  

    Background: Extramammary Paget's disease (EMPD) occurs in areas where apocrine glands are abundant. EMPD is associated with the known somatic hotspot mutation g.chr14:38064406 G>A in the promoter region of FOXA1 and S310F in ERBB2. Whether EMPD patients in non-Japanese populations have FOXA1 driver mutations remains undetermined, and the relationship between the clinical characteristics of EMPD patients and the presence of somatic FOXA1 driver mutations has yet to be investigated. Objective: To assess the prevalence and clinical significance of the FOXA1 and ERBB2 hotspot somatic mutations. Methods: Surgical specimens from 99 EMPD patients who underwent surgery from January 2013 to March 2024 were collected from five facilities in Japan and Taiwan. To detect the somatic mutations, amplicon sequencing was performed for FOXA1, and ddPCR was conducted for ERBB2. Immunohistochemical analysis for FOXA1 was performed on 38 samples. Results: The frequencies of the FOXA1 (g.chr14:38064406 G>A) mutation and the ERBB2 S310F mutation were 8/93 (8.6 %) and 37/93 (40.0 %), respectively, among the non-fresh-frozen specimens. FOXA1 somatic hotspot mutation-positive cases were found at all five medical institutions. Regardless of the mutational status of the FOXA1 promoter mutation, all examined cases immunohistochemically exhibited strong FOXA1 expression in the Paget cell nuclei. No significant correlation was found between the FOXA1 somatic mutation or the ERBB2 somatic mutation and any clinical parameter. Conclusion: The FOXA1 somatic hotspot mutation was found in both Japanese and Taiwanese EMPD patients. We cannot rule out the possibility that FOXA1 might be a potential target for EMPD therapies in Japan and Taiwan.

    DOI: 10.1016/j.jdermsci.2025.08.001

    Open Access

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  2. Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for the efficient detection of autoantibodies against nuclear valosin-containing protein-like protein (NVL) 2 using its manipulated cDNA 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Yamano, Y; Muro, Y; Koizumi, H; Ogawa-Momohara, M; Kamiya, S; Akashi, N; Takeichi, T; Kondoh, Y; Akiyama, M

    RMD OPEN   11 巻 ( 3 )   2025年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rmd Open  

    Purpose Antinuclear valosin-containing protein-like protein (NVL) antibodies have been detected only in systemic sclerosis (SSc) patients, and diverse comorbidities have been reported in anti-NVL antibody-positive SSc patients. Any relationship between antibodies against NVL1, a minor isoform of NVL, and the clinical symptoms also remains unclear. To clarify the clinical features of anti-NVL2 antibody-positive patients, we developed an ELISA for measuring antibodies against NVL2, a major target of autoantibodies against NVL. Methods Sera from 1676 patients with various conditions were included. 167 anti-nucleolar antibody (ANoA)-positive sera, 120 ANoA-negative sera and 17 healthy control sera were examined by an ELISA that uses the recombinant protein of NVL2 derived from its gene-manipulated complementary DNA clone (modified NVL2 (mNVL2)). Results 18 ANoA-positive sera subjected to indirect immunofluorescence (IIF) were positive for antimNVL2 ELISA. Although one ANoA-negative serum was judged false positive in our anti-mNVL2 ELISA, the above 18 anti-mNVL2 ELISA-positive sera were confirmed to be positive for anti-NVL2 antibodies by immunoprecipitation-Western blotting. Anti-NVL2 antibodies were detected in 17.0% of homogeneous nucleolar (AC-8) patterns in IIF. Six SSc patients had anti-NVL2 antibodies, whereas five with idiopathic interstitial pneumonia and seven with other diseases had anti-NVL2 antibodies. Anti-mNVL2 ELISA titres were significantly higher in the anti-NVL2 antibody-positive SSc patients than in the anti-NVL2 antibody-positive non-SSc patients (p<0.042). Conclusions We found more anti-NVL2 antibody-positive cases than any previous study, as far as we know. Our ELISA, which showed an association between titres of these antibodies and SSc diagnosis, promises to expand knowledge about anti-NVL2 antibodies.

    DOI: 10.1136/rmdopen-2025-005679

    Open Access

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  3. Immune Checkpoint Inhibitor-Induced IgA Vasculitis With Abundant IgA Anti-Endothelial Cell Antibodies 国際誌

    Noda, E; Ogawa-Momohara, M; Kamiya, S; Akashi, N; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY     2025年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17895

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  4. Expanding the relevance of anti-Ki/SL beyond systemic lupus erythematosus to systemic sclerosis and dermatomyositis in in-house enzyme-linked immunosorbent assay analyses 国際誌

    Koizumi, H; Muro, Y; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Kamiya, S; Akashi, N; Noda, E; Takeichi, T; Akiyama, M

    CLINICAL AND EXPERIMENTAL DERMATOLOGY   50 巻 ( 8 ) 頁: 1679 - 1682   2025年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Clinical and Experimental Dermatology  

    DOI: 10.1093/ced/llaf166

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  5. A Case of Rituximab Successfully Controlling SSc Vascular and Other Symptoms in a Pregnant Patient, Leading to a Safe Pregnancy and Delivery 国際誌

    Akashi, N; Ogawa-Momohara, M; Kamiya, S; Yamashita, Y; Koizumi, H; Inami, R; Ushida, T; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY     2025年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17878

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  6. Occurrence of bullous pemphigoid during long-term maintenance treatment for pemphigus vulgaris in remission 国際誌 Open Access

    Goto, A; Takeichi, T; Ishii, N; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   52 巻 ( 6 ) 頁: e548 - e550   2025年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17671

    Open Access

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  7. Concurrent wild-type transthyretin amyloidosis and psoriasis vulgaris in an elderly man 国際誌

    Fujii, Y; Takeichi, T; Yamashita, Y; Okumura, T; Sakakibara, A; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   52 巻 ( 6 ) 頁: e546 - e547   2025年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17670

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  8. Alopecia universalis and type 1 diabetes mellitus both successfully controlled with baricitinib in a patient with autoimmune polyglandular syndrome type 3A 国際誌 Open Access

    Goto, A; Yamashita, Y; Yuasa, J; Kamiya, S; Akashi, N; Koizumi, H; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   52 巻 ( 6 ) 頁: e575 - e577   2025年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17704

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  9. 特集 手こずる皮膚病とありふれた皮膚病 臨床例 足底の過角化を呈した抗PM/Scl抗体陽性の全身性強皮症

    野田 絵織, 山下 雄太, 桃原 真理子, 室 慶直, 吉田 祥啓, 秋山 真志

    皮膚病診療   47 巻 ( 4 ) 頁: 326 - 331   2025年4月

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    出版者・発行元:協和企画  

    DOI: 10.24733/pd.0000004129

    CiNii Research

  10. Predictive Value of Anti-SMN Complex Antibodies for Monitoring Cardiopulmonary Complications in MCTD: Insights From an ELISA Study Using Recombinant Gemin4 and an Anti-Nuclear Antibody Test. 国際誌

    Haruka Koizumi, Yoshinao Muro, Satoshi Kamiya, Norika Akashi, Yuta Yamashita, Mariko Ogawa-Momohara, Takuya Takeichi, Masashi Akiyama

    International journal of rheumatic diseases   28 巻 ( 1 ) 頁: e70089   2025年1月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/1756-185X.70089

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  11. Anti-SS-B antibody seroconversion occurring simultaneously with exacerbation of pulmonary arterial hypertension in a patient with primary Sjögren's syndrome in long-term remission 国際誌

    Marina, EN; Ogawa-Momohara; Nakano, Y; Yamashita, Y; Akashi, N; Kamiya, S; Koizumi, H; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY   35 巻 ( 1 ) 頁: 61 - 63   2025年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:European Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1684/ejd.2025.4837

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  12. Pitfalls in the detection of anti-Nucleolar Organizer Region 90 (NOR90) antibodies 国際誌 Open Access

    Kamiya, S; Muro, Y; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Akiyama, M

    EUROPEAN JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE   127 巻   頁: 157 - 160   2024年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:European Journal of Internal Medicine  

    DOI: 10.1016/j.ejim.2024.06.018

    Open Access

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    PubMed

  13. Correlation of serum allergen-specific IgE with total serum IgE and IgE specific to other allergens in Atopic dermatitis patients 国際誌

    Akashi, N; Ogawa-Momohara, M; Taki, T; Fukaura, R; Wakahara, K; Kamiya, S; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY   38 巻 ( 9 ) 頁: e761 - e763   2024年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology  

    DOI: 10.1111/jdv.19872

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  14. Comment on: Longitudinal study of patients with anti-SAE antibody-positive dermatomyositis: a multicenter cohort study in China 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Muro, Y; Koizumi, H; Kamiya, S; Akashi, N; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Akiyama, M

    RHEUMATOLOGY   64 巻 ( 3 ) 頁: 1565 - 1567   2024年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rheumatology  

    DOI: 10.1093/rheumatology/keae405

    Open Access

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  15. アレルゲン特異的IgG4抗体の脱感作における機能解析と新規治療法の開発

    滝 奉樹, 桃原 真理子, 室 慶直, 村瀬 千晶, 棚橋 華奈, 山下 雄太, 小泉 遼, 深浦 遼, 武市 拓也, 秋山 真志

    アレルギー   73 巻 ( 6-7 ) 頁: 734 - 734   2024年8月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本アレルギー学会  

  16. A case of anti-Th/To antibody positive interstitial lung disease and pulmonary arterial hypertension that does not meet the classification criteria of systemic sclerosis. Comment on the article by Moschetti<i> et</i><i> al.</i> 国際誌 Open Access

    Sakaida, E; Yamashita, Y; Muro, Y; Sawa, M; Mitsuma, T; Akiyama, M

    CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY   42 巻 ( 8 ) 頁: 1701 - 1702   2024年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Clinical and Experimental Rheumatology  

    DOI: 10.55563/clinexprheumatol/7ikx0g

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  17. Panniculitis on the trunk as a possible characteristic feature of anti-SAE1/2 antibody-positive dermatomyositis: A possible cutaneous manifestation of treatment resistance 国際誌

    Tago, M; Koizumi, H; Kamiya, S; Akashi, N; Miyazaki, A; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   51 巻 ( 7 ) 頁: e227 - e228   2024年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.17128

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  18. 特集 環状の紅斑と環状紅斑 臨床例 annular erythema of infancy

    山下 雄太, 室 慶直, 秋山 真志

    皮膚病診療   46 巻 ( 6 ) 頁: 524 - 527   2024年6月

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    出版者・発行元:協和企画  

    DOI: 10.24733/pd.0000003834

    CiNii Research

  19. Avacopan単剤治療により皮膚症状が改善した顕微鏡的多発血管炎の1例

    神谷 怜志, 小泉 遼, 明石 憲佳, 今井 聡子, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 安田 和史, 秋山 真志

    西日本皮膚科   86 巻 ( 3 ) 頁: 326 - 326   2024年6月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:日本皮膚科学会-西部支部  

  20. Combined oral lichen planus and oral lichenoid contact hypersensitivity reaction in a patient with Hashimoto's thyroiditis Open Access

    Suzuki S., Yamashita Y., Fujio M., Hanai Y., Koizumi H., Ogawa-Momohara M., Takeichi T., Muro Y., Akiyama M.

    Oral Oncology Reports   10 巻   2024年6月

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    出版者・発行元:Oral Oncology Reports  

    DOI: 10.1016/j.oor.2024.100356

    Open Access

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  21. ELISA detection of anti-eIF2B antibodies in Japanese patients with systemic sclerosis 国際誌 Open Access

    Koizumi, H; Yamano, Y; Muro, Y; Fukaura, R; Yamashita, Y; Kamiya, S; Akashi, N; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Kondoh, Y; Akiyama, M

    RHEUMATOLOGY   63 巻 ( 6 ) 頁: e164 - e165   2024年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rheumatology United Kingdom  

    DOI: 10.1093/rheumatology/kead649

    Open Access

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  22. 顆粒球単球吸着除去療法とビメキズマブの併用で救命し得た汎発性膿疱性乾癬の1例

    宿院 梨衣, 小泉 遼, 江畑 葵, 鈴木 由以佳, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 高見 徳人

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 809 - 809   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  23. 分節型白斑に合併したtwenty-nail dystrophy疑いの1例

    鈴木 友惟香, 小泉 遼, 室 慶直, 山下 雄太, 武市 拓也, 秋山 真志, 花井 有里子, 満間 照之

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 789 - 790   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  24. 多発性皮膚線維腫を合併した皮膚筋炎・アトピー性皮膚炎の1例

    宿院 梨衣, 室 慶直, 小泉 遼, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 814 - 814   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  25. 抗TIF-1γ抗体陽性皮膚筋炎の寛解後に胆嚢管癌を認めた1例

    堀崎 健, 室 慶直, 桃原 真理子, 山下 雄太, 小泉 遼, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 801 - 802   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  26. 抗TIF1-a及びγ抗体と抗セントロメア抗体が陽性となった皮膚筋炎の1例

    服部 いくみ, 小泉 遼, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 824 - 824   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  27. 有棘細胞癌様の臨床像を呈したメトトレキサート関連リンパ増殖異常症の1例

    岩田 真衣, 山田 元人, 松井 健一郎, 中根 啓允, 藤城 里香, 滝 奉樹, 山下 雄太, 藤原 慎二

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 787 - 787   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  28. 横行結腸癌の合併を認めた抗SAE抗体陽性の皮膚筋炎の1例

    豊田 紗麗, 山下 雄太, 神谷 怜志, 小泉 遼, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 818 - 818   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  29. 橋本病に合併した口腔扁平苔癬の1例

    鈴木 須真子, 山下 雄太, 小泉 遼, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 藤井 正人, 花井 有里子

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 801 - 801   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  30. 血漿交換とステロイド,アニフロルマブが奏効した全身性エリテマトーデスの1例

    佐橋 祐子, 今井 聡子, 横山 多可志, 小泉 遼, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 立枩 良崇

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 807 - 807   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  31. 足底の過角化を呈した抗PM/Scl抗体陽性の全身性強皮症の1例

    吉田 祥啓, 山下 雄太, 桃原 真理子, 小泉 遼, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 杉浦 一充

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 806 - 806   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  32. ゴットロン徴候様皮疹を認めた蕁麻疹様血管炎の1例

    鈴木 須真子, 桃原 真理子, 小泉 遼, 山下 雄太, 室 慶直, 秋山 真志, 近藤 猛

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 808 - 808   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  33. COVID-19にレムデシベルを投与した全身性強皮症の2例

    多湖 真帆里, 小泉 遼, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 820 - 820   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  34. ELISA法で抗TIF1-γ抗体が偽陰性を呈した若年性無筋症性皮膚筋炎の1例

    神谷 怜志, 小泉 遼, 明石 憲佳, 今井 聡子, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 村上 めぐみ, 満間 照之

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 812 - 812   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  35. アニフロルマブを投与した全身性エリテマトーデス5例のまとめ

    近藤 あきほ, 小泉 遼, 森川 いくみ, 山下 雄太, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 4 ) 頁: 818 - 818   2024年4月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  36. Increased Janus kinase activation in cutaneous vasculitis 国際誌 Open Access

    Ebata, A; Ogawa-Momohara, M; Fukaura, R; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF THE AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY   90 巻 ( 3 ) 頁: 627 - 629   2024年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of the American Academy of Dermatology  

    DOI: 10.1016/j.jaad.2023.10.056

    Open Access

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  37. 自己免疫性多内分泌腺症候群3A型に併発した円形脱毛症をバリシチニブにて治療した1例

    後藤 文音, 山下 雄太, 小泉 遼, 桃原 真理子, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 湯浅 淳

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 2 ) 頁: 350 - 350   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  38. 早期治療介入が間質性肺炎に著効した抗PM/Scl抗体陽性皮膚筋炎の1例

    加藤 史織, 桃原 真理子, 山下 雄太, 小泉 遼, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 星野 慶

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 2 ) 頁: 345 - 346   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  39. 早期治療介入が間質性肺炎に著効した抗PM/Scl抗体陽性皮膚筋炎の1例

    加藤 史織, 桃原 真理子, 山下 雄太, 小泉 遼, 武市 拓也, 室 慶直, 秋山 真志, 星野 慶

    日本皮膚科学会雑誌   134 巻 ( 2 ) 頁: 345 - 346   2024年2月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  40. デュピルマブの長期使用によるアトピー性皮膚炎におけるアレルゲン特異的IgG4の増加

    桃原 真理子, 室 慶直, 村瀬 千晶, 滝 奉樹, 棚橋 華奈, 山下 雄太, 小泉 遼, 深浦 遼, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   53回 巻   頁: 203 - 203   2023年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

  41. デュピルマブの長期使用によるアトピー性皮膚炎におけるアレルゲン特異的IgG4の増加

    桃原 真理子, 室 慶直, 村瀬 千晶, 滝 奉樹, 棚橋 華奈, 山下 雄太, 小泉 遼, 深浦 遼, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   53回 巻   頁: 203 - 203   2023年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

  42. 特集 psoriatic disease~全身疾患へのアプローチ~ 臨床例 SAPHO症候群に併発した汎発性膿疱性乾癬

    江畑 葵, 小泉 遼, 滝 奉樹, 山下 雄太, 秋山 真志

    皮膚病診療   45 巻 ( 10 ) 頁: 916 - 920   2023年10月

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    出版者・発行元:協和企画  

    DOI: 10.24733/pd.0000003525

    CiNii Research

  43. 【psoriatic disease~全身疾患へのアプローチ~】SAPHO症候群に併発した汎発性膿疱性乾癬

    江畑 葵, 小泉 遼, 滝 奉樹, 山下 雄太, 秋山 真志

    皮膚病診療   45 巻 ( 10 ) 頁: 916 - 920   2023年10月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)協和企画  

  44. Allergen-specific IgG4 increase in atopic dermatitis with long-term dupilumab use 国際誌 Open Access

    Ogawa-Momohara, M; Muro, Y; Murase, C; Taki, T; Tanahashi, K; Yamashita, Y; Koizumi, H; Fukaura, R; Takeichi, T; Akiyama, M

    BRITISH JOURNAL OF DERMATOLOGY   189 巻 ( 4 ) 頁: 472 - 474   2023年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:British Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1093/bjd/ljad207

    Open Access

    Web of Science

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    PubMed

  45. Successful treatment of rapid progressive interstitial lung disease in a case of anti-Zo antibody positive anti-synthetase syndrome 国際誌 Open Access

    Koizumi, H; Muro, Y; Kamiya, S; Akashi, N; Imai, S; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Akiyama, M

    INTERNATIONAL JOURNAL OF RHEUMATIC DISEASES   26 巻 ( 9 ) 頁: 1872 - 1873   2023年9月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:International Journal of Rheumatic Diseases  

    DOI: 10.1111/1756-185X.14654

    Web of Science

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  46. Anti-KIF20B autoantibodies in systemic autoimmune rheumatic diseases: Their high prevalence in systemic lupus erythematosus 国際誌 Open Access

    Koizumi, H; Muro, Y; Yamashita, Y; Takeichi, T; Fritzler, MJ; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   50 巻 ( 8 ) 頁: 990 - 998   2023年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    The kinesin superfamily protein 20B (KIF20B), also known as M-phase phosphoprotein-1, is a plus-end-directed motor enzyme for cytokinesis. Anti-KIF20B antibodies have been reported in idiopathic ataxia, but no previous studies have examined anti-KIF20B antibodies in systemic autoimmune rheumatic diseases (SARDs). We aimed to establish methods for detecting anti-KIF20B antibodies and to investigate the clinical significance of these antibodies in SARDs. Serum samples from 597 patients with various SARDs and 46 healthy controls (HCs) were included. Fifty-nine samples that had been examined by immunoprecipitation using the recombinant KIF20B protein produced by in vitro transcription/translation were used for establishing the ELISA cutoff with the same recombinant protein for measuring the anti-KIF20B antibodies. The ELISA performed well, showing close agreement with the immunoprecipitation results (Cohen's κ >0.8). The ELISA results for 643 samples showed the prevalence of anti-KIF20B to be higher in the systemic lupus erythematosus (SLE) patients than in the HCs (18/89 vs. 3/46, P = 0.045). Since no SARD other than SLE had higher frequencies of anti-KIF20B antibodies than those of the HCs, we investigated the clinical characteristics of anti-KIF20B antibody-positive cases in SLE. The score on the SLE Disease Activity Index-2000 (SLEDAI-2K) was significantly higher for the anti-KIF20B-positive SLE patients than for the anti-KIF20B-negative SLE patients (P = 0.013). In a multivariate regression analysis of the anti-single-stranded deoxyribonucleic acid, anti-double-stranded deoxyribonucleic acid, and anti-KIF20B antibodies, the presence of anti-KIF20B antibody was significantly associated with high SLEDAI-2K scores (P = 0.003). Anti-KIF20B antibodies were found in ~20% of patients with SLE and were associated with high SLEDAI-2K scores. Much larger cohort and longitudinal studies are needed to confirm the association between anti-KIF20B antibodies and SLE.

    DOI: 10.1111/1346-8138.16813

    Open Access

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  47. Cutaneous manifestations of microscopic polyangiitis successfully controlled with avacopan alone 国際誌

    Kamiya, S; Koizumi, H; Suzuki, Y; Imai, S; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Muro, Y; Yasuda, K; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   50 巻 ( 7 ) 頁: E206 - E207   2023年7月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.16726

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  48. Successful combination therapy of bimekizumab and granulocyte monocyte adsorption apheresis for generalized pustular psoriasis complicated with microscopic polyangiitis 国際誌 Open Access

    Shukuin, R; Koizumi, H; Ebata, A; Imai, S; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Muro, Y; Takami, N; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   50 巻 ( 6 ) 頁: E181 - E182   2023年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.16707

    Open Access

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  49. 特集 皮膚筋炎とその周辺 臨床 筋炎自己抗体の最近の知見

    山下 雄太, 室 慶直

    皮膚科   3 巻 ( 1 ) 頁: 19 - 25   2023年1月

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    出版者・発行元:(有)科学評論社  

    DOI: 10.69337/j07608.2023088264

    CiNii Research

  50. Occurrence of cholangiocarcinoma, three years after negative seroconversion of anti-TIF1γ antibody, in a dermatomyositis patient 国際誌 Open Access

    Horisaki, K; Muro, Y; Ogawa-Momohara, M; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Akiyama, M

    EUROPEAN JOURNAL OF DERMATOLOGY   33 巻 ( 1 ) 頁: 48 - 49   2023年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:European Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1684/ejd.2023.4414

    Open Access

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  51. A case of juvenile amyopathic dermatomyositis with anti-transcription intermediary factor 1-α antibody showing negative anti-TIF1-γ ELISA results: Comment on "Case of pembrolizumab-induced dermatomyositis with anti-transcription intermediary factor 1-γ antibody" 国際誌

    Koizumi, H; Muro, Y; Imai, S; Yamashita, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Murakami, M; Mitsuma, T; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   50 巻 ( 1 ) 頁: E39 - E40   2023年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.16587

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  52. Comment on: Disease evolution in a long-term follow-up of 104 undifferentiated connective tissue disease patients 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Muro, Y; Koizumi, H; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Akiyama, M

    CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY   41 巻 ( 1 ) 頁: 195 - 196   2023年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Clinical and Experimental Rheumatology  

    DOI: 10.55563/clinexprheumatol/fnrck0

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    PubMed

  53. Appropriate immunoassay systems are needed to evaluate various anticentromere antibodies as biomarkers for disease progression in systemic sclerosis 国際誌 Open Access

    Muro, Y; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Akiyama, M; Ogawa-Momohara, M

    JOURNAL OF IMMUNOLOGICAL METHODS   512 巻   頁: 113400 - 113400   2023年1月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Immunological Methods  

    DOI: 10.1016/j.jim.2022.113400

    Open Access

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  54. 当科における好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対するメポリズマブの使用経験と有効性の検討

    山下 雄太, 室 慶直, 小泉 遼, 桃原 真理子, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集   52回 巻   頁: 217 - 217   2022年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

  55. Two novel anti-aminoacyl tRNA synthetase antibodies: Autoantibodies against cysteinyl-tRNA synthetase and valyl-tRNA synthetase 国際誌 Open Access

    Muro, Y; Yamashita, Y; Koizumi, H; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Mitsuma, T; Akiyama, M

    AUTOIMMUNITY REVIEWS   21 巻 ( 12 ) 頁: 103204 - 103204   2022年12月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Autoimmunity Reviews  

    Anti-aminoacyl-tRNA synthetase (anti-ARS) antibodies are useful for identifying a clinical subset of patients with inflammatory myopathies. Since the myositis of anti-ARS-positive patients is characterized by a unique set of non-myopathic manifestations, including interstitial lung disease, mechanic's hands, and arthralgia, the patients are classified as having anti-synthetase syndrome. Autoantibodies have been identified to eight kinds of ARSs. Of the other 12 ARSs, eight are components of the “OJ” multi-synthetase complex. Autoantibodies to the four remaining ARSs (CysARS, ValARS, SerARS, and TrpARS) have not been reported to be present in patients with inflammatory myopathies. In this study, we first screened samples from more than 300 Japanese patients majorly consisting of those with dermatomyositis (DM) by our established in-house ELISA to find autoantibodies against the four ARSs described above. Since sera from two DM patients specifically reacted to CysARS or ValARS, we determined their reactivities by immunoprecipitation (IP) with the corresponding recombinant proteins and IP–Western blotting with cellular extract. One patient had several features found in anti-synthetase syndrome, but the other did not. The clinical differences among the various anti-ARS antibodies should be explored in a future work.

    DOI: 10.1016/j.autrev.2022.103204

    Open Access

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  56. Clinical characteristics of systemic sclerosis patients with anti-NOR90 antibodies

    Yamashita, Y; Muro, Y; Koizumi, H; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Akiyama, M

    JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY   142 巻 ( 12 ) 頁: S204 - S204   2022年12月

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  57. Comment on: Favourable complete remission of anti-OJ antibody-positive myositis after lung cancer resection 国際誌

    Muro, Y; Nishida, K; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Satoh, M; Akiyama, M

    RHEUMATOLOGY   61 巻 ( 8 ) 頁: E232 - E234   2022年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Rheumatology United Kingdom  

    DOI: 10.1093/rheumatology/keac170

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  58. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis complicated with idiopathic thrombocytopenic purpura and sclerosing cholangitis showing eosinophilic infiltration 国際誌

    Yamashita, Y; Takeichi, T; Ishizu, Y; Suzuki, N; Tsuboi, T; Matsuura, K; Koizumi, H; Muro, Y; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   49 巻 ( 8 ) 頁: E270 - E271   2022年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.16399

    Web of Science

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  59. Clinical significance of anti-NOR90 antibodies in systemic sclerosis and idiopathic interstitial pneumonia 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Yamano, Y; Muro, Y; Ogawa-Momohara, M; Takeichi, T; Kondoh, Y; Akiyama, M

    RHEUMATOLOGY   61 巻 ( 4 ) 頁: 1709 - 1716   2022年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Rheumatology United Kingdom  

    Objective: Anti-NOR90 antibodies are usually found in patients with SSc; however, their clinical relevance remains obscure. We developed an ELISA for measuring them to investigate the clinical features of patients with anti-NOR90 antibodies. Methods: Serum samples from 1252 patients with various conditions from Nagoya University Hospital and 244 patients with idiopathic interstitial pneumonia (IIP) from Tosei General Hospital were included. Anti-NOR90 antibodies were assayed by an ELISA using the recombinant protein produced by in vitro transcription/translation. Results: Five (0.4%) patients in the Nagoya University Hospital cohort had anti-NOR90 antibodies. One patient with diffuse cutaneous SSc, three with limited cutaneous SSc, and one with Raynaud's disease were positive for anti-NOR90 antibodies. Anti-NOR90 antibodies were found more frequently in patients with systemic scleroderma-spectrum disorders (SSDs) than without SSDs (5/316 vs 0/936, P <0.00101) and were found more frequently in patients with SSc than without SSc (4/249 vs 0/528, P <0.0104) in the systemic autoimmune rheumatic diseases cohort. Three of the four anti-NOR90-positive SSc patients had interstitial lung disease (ILD), and two of those four had cancer. Three (1.2%) patients in the Tosei General Hospital cohort had anti-NOR90 antibodies. All three of the anti-NOR90-positive IIP patients had gastrointestinal tract involvement, and two of those three had cancer or skin lesions observed in SSc. Conclusions: Although anti-NOR90 antibodies are rarely found in clinics, our ELISA is useful for their detection. Further studies are needed to confirm the association of anti-NOR90 antibodies with ILD and cancer in SSc and IIP patients.

    DOI: 10.1093/rheumatology/keab575

    Open Access

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  60. 新生児エリテマトーデス、小児シェーグレン症候群と鑑別を要したannular erythema of infancyの1例

    山下 雄太, 室 慶直, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   132 巻 ( 3 ) 頁: 522 - 522   2022年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  61. Long-term risk of cancer development among anti-Th/To antibody-positive systemic sclerosis patients: comment on the article by Mecoli et al 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Muro, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Yamano, Y; Kondoh, Y; Akiyama, M

    ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY   74 巻 ( 2 ) 頁: 368 - 369   2022年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Arthritis and Rheumatology  

    DOI: 10.1002/art.41945

    Open Access

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  62. 特集 診断に苦慮した症例 臨床例 診断に苦慮したメトトレキサート関連リンパ増殖異常症

    岩田 真衣, 山田 元人, 藤原 慎二, 滝 奉樹, 山下 雄太, 藤城 里香

    皮膚病診療   44 巻 ( 1 ) 頁: 72 - 75   2022年1月

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    出版者・発行元:協和企画  

    DOI: 10.24733/pd.0000002813

    CiNii Research

  63. Pitfalls in establishing mouse model of female infertility by immunization with human centromere protein 国際誌 Open Access

    Muro, Y; Yamashita, Y; Koizumi, H; Takeichi, T; Akiyama, M

    IMMUNOLOGY LETTERS   239 巻   頁: 20 - 22   2021年11月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Immunology Letters  

    DOI: 10.1016/j.imlet.2021.08.002

    Open Access

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  64. Subcutaneous giant trichoblastoma in the abdomen 国際誌

    Goto, K; Kono, M; Urata, T; Hasegawa-Murakami, Y; Matsumoto, T; Yamashita, Y; Yokota, K; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   48 巻 ( 8 ) 頁: E393 - E394   2021年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.15961

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  65. Cutaneous malignant melanoma in an elderly patient with intermediate junctional epidermolysis bullosa 国際誌 Open Access

    Yamashita, Y; Taki, T; Takeichi, T; Okumura, M; Mori, S; Ito, Y; Ogi, T; Yamada, M; Akiyama, M

    JOURNAL OF DERMATOLOGY   48 巻 ( 8 ) 頁: E384 - E385   2021年8月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Journal of Dermatology  

    DOI: 10.1111/1346-8138.15951

    Open Access

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  66. 全身性強皮症との鑑別を要したPalmar fasciitis and polyarthritis syndromeの1例

    山下 雄太, 室 慶直, 福澤 沙麗, 桃原 真理子, 武市 拓也, 秋山 真志

    日本皮膚科学会雑誌   131 巻 ( 5 ) 頁: 1402 - 1402   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

  67. Odontogenic keratocysts are an important clue for diagnosing basal cell nevus syndrome Open Access

    Kaibuchi-Ando, K; Takeichi, T; Ito, Y; Takeuchi, S; Yamashita, Y; Yamada, M; Muro, Y; Ogi, T; Akiyama, M

    NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE   83 巻 ( 2 ) 頁: 393 - 396   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Nagoya Journal of Medical Science  

    Basal cell nevus syndrome (BCNS) is an autosomal dominant skin disorder characterized by multiple basal cell nevi. Patients with BCNS tend to develop basal cell carcinoma (BCC) and frequently show skeletal abnormalities. Most cases of BCNS are caused by mutations in patched 1 (PTCH1). PTCH1 encodes a transmembrane receptor protein for the secreted molecule sonic hedgehog, which plays a key role in the development of animals ranging from insects to mammals. We analyzed two Japanese BCNS patients from two independent families. Both of our patients had multiple jaw keratocysts. In one patient, these were the key to noticing his BCNS, as he had no skin tumors. The early detection of PTCH1 mutations would enable BCNS patients to be carefully followed up for the occurrence of BCC. The diagnosis of BCC at the early stage leads to prompt surgical treatments, resulting in a good prognosis. The present cases suggest that keratocysts of the jaw might be an important clue for diagnosing BCNS.

    DOI: 10.18999/nagjms.83.2.393

    Open Access

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  68. Late-Onset Fulminant Myocarditis With Immune Checkpoint Inhibitor Nivolumab 国際誌

    Yamaguchi, S; Morimoto, R; Okumura, T; Yamashita, Y; Haga, T; Kuwayama, T; Yokoi, T; Hiraiwa, H; Kondo, T; Sugiura, Y; Watanabe, N; Kano, N; Kohno, K; Fukaya, K; Sawamura, A; Yokota, K; Ishii, H; Nakaguro, M; Akiyama, M; Murohara, T

    CANADIAN JOURNAL OF CARDIOLOGY   34 巻 ( 6 ) 頁: 812.e1-812.e3 - 812.e3   2018年6月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Canadian Journal of Cardiology  

    A 60-year-old man was diagnosed with melanoma. After receiving 13 infusions of nivolumab, he had fulminant myocarditis. The myocardial biopsy specimen revealed extensive lymphocytic infiltration, interstitial edema, and myocardial necrosis, with predominant CD4+, CD8+, CD20− and programmed death-1− markers. Programmed death-1 ligand 1 (PD-L1) was predominantly expressed on the surface of the damaged myocardium. Although it is reported that myocarditis induced by the human anti-programmed death-1 inhibitor nivolumab therapy rarely occurred at > 2 months use in clinical trials, this case showed that even if at a late phase, long-term use of immune checkpoint inhibitors might to lead immune-related adverse events including myocarditis.

    DOI: 10.1016/j.cjca.2018.03.007

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MISC 8

  1. 血清抗BP180抗体が陽性であった疱疹状膿痂疹の1例

    服部いくみ, 小泉遼, 神谷怜志, 明石憲佳, 野田達弘, 山下雄太, 桃原真理子, 武市拓也, 室慶直, 秋山真志  

    日本皮膚科学会雑誌134 巻 ( 5 )   2024年

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  2. ゴットロン徴候様皮疹を認めた蕁麻疹様血管炎の1例

    鈴木須真子, 桃原真理子, 小泉遼, 山下雄太, 室慶直, 秋山真志, 近藤猛  

    日本皮膚科学会雑誌134 巻 ( 4 )   2024年

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  3. 自己免疫性多内分泌腺症候群3A型に併発した円形脱毛症をバリシチニブにて治療した1例

    後藤文音, 山下雄太, 小泉遼, 桃原真理子, 武市拓也, 室慶直, 秋山真志, 湯浅淳  

    日本皮膚科学会雑誌134 巻 ( 2 )   2024年

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  4. 特発性血小板減少性紫斑病、好酸球浸潤を呈した硬化性胆管炎を合併し、メポリズマブが奏功した好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の1例

    山下 雄太, 武市 拓也, 石津 洋二, 鈴木 伸明, 坪井 崇, 松浦 健太郎, 小泉 遼, 室 慶直, 秋山 真志  

    中部リウマチ52 巻 ( 1 ) 頁: 28 - 28   2023年3月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:中部リウマチ学会  

  5. 当科における好酸球性多発血管炎性肉芽腫症に対するメポリズマブの使用経験と有効性の検討

    山下 雄太, 室 慶直, 小泉 遼, 桃原 真理子, 武市 拓也, 秋山 真志  

    日本皮膚免疫アレルギー学会総会学術大会プログラム・抄録集52回 巻   頁: 217 - 217   2022年12月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(一社)日本皮膚免疫アレルギー学会  

  6. 【診断に苦慮した症例】診断に苦慮したメトトレキサート関連リンパ増殖異常症

    岩田 真衣, 山田 元人, 藤原 慎二, 滝 奉樹, 山下 雄太, 藤城 里香  

    皮膚病診療44 巻 ( 1 ) 頁: 72 - 75   2022年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)協和企画  

  7. 【診断に苦慮した症例】診断に苦慮したメトトレキサート関連リンパ増殖異常症

    岩田 真衣, 山田 元人, 藤原 慎二, 滝 奉樹, 山下 雄太, 藤城 里香  

    皮膚病診療44 巻 ( 1 ) 頁: 72 - 75   2022年1月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(株)協和企画  

  8. 全身性強皮症との鑑別を要したPalmar fasciitis and polyarthritis syndromeの1例

    山下 雄太, 室 慶直, 福澤 沙麗, 桃原 真理子, 武市 拓也, 秋山 真志  

    日本皮膚科学会雑誌131 巻 ( 5 ) 頁: 1402 - 1402   2021年5月

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    記述言語:日本語   出版者・発行元:(公社)日本皮膚科学会  

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科研費 1

  1. プロテオミクスによる免疫チェックポイント阻害薬関連抗体同定とバイオマーカー確立

    研究課題/研究課題番号:24K19167  2024年4月 - 2026年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  若手研究

    山下 雄太

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    これまでにも免疫チェックポイント阻害薬(immune checkpoint inhibitor: ICI)と自己抗体産生について研究はされているが、本研究ではICIの使用による新規自己抗体の産生をプロテオミクスにより、また既存抗体における抗体価の変化をリコンビナントタンパクを用いたELISA法によって解析する。そして本研究により、ICIによって誘導される自己抗体と臨床像の関係を解明し、免疫関連有害事象を予測する有用なバイオマーカーを同定することで、将来的なICI投与前パネル検査を確立し、適正なICI治療が可能になることを目指す。