2025/06/10 更新

写真a

コシ　エリ
古志　衣里
KOSHI Eri
所属
総合保健体育科学センター 保健科学部 助教
大学院担当
大学院医学系研究科
学部担当
医学部 医学科
職名
助教
外部リンク

学位 1

  1. 学士(医学) （ 2013年3月   名古屋大学 ） 

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研究キーワード 5

  1. ネフローゼ症候群

  2. 腎臓学

  3. 末梢血白血球

  4. マルチオミクス解析

  5. IgA腎症

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研究分野 2

  1. ライフサイエンス / ゲノム生物学

  2. ライフサイエンス / 腎臓内科学

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現在の研究課題とSDGs 1

  1. 難治性腎疾患の治療最適化

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経歴 4

  1. 名古屋大学   総合保健体育科学センター 保健科学部   助教

    2025年6月 - 現在

  2. 名古屋大学   大学院医学系研究科 附属医学教育研究支援センター 先端領域支援部門   助教

    2024年2月 - 2025年5月

  3. 名古屋大学   大学院医学系研究科

    2021年4月 - 現在

  4. 藤田保健衛生大学   腎内科学   助教

    2017年4月 - 2019年3月

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学歴 2

  1. 名古屋大学   大学院医学系研究科   博士課程統合医学専攻

    2019年4月 - 2024年1月

  2. 名古屋大学   医学部   医学科

    2007年4月 - 2013年3月

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所属学協会 4

  1. 日本腎臓学会   腎臓指導医、腎臓専門医、SRチーム

  2. 日本遺伝カウンセリング学会   専攻医

  3. 日本透析医学会   透析専門医

  4. 日本内科学会   総合内科専門医、認定内科医、JMECCインストラクター

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委員歴 2

  1. 日本腎臓学会   「腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン改訂委員会」 委員  

    2025年2月 - 現在   

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    団体区分：学協会

  2. 日本腎臓学会   学術委員会SRチーム  

    2018年4月 - 現在   

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    団体区分：学協会

    腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン2018
    PKDガイドライン2020
    CKDガイドライン2023
    PKDガイドライン2026

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受賞 5

  1. 日本女性腎臓病医の会（JSWN）研究活動奨励賞

    2023年6月   日本女性腎臓病医の会   微小変化型ネフローゼに対するリツキシマブ治療の作用機構の全容解明を目指して－ヒト末梢血白血球の網羅的解析を通して

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    受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

  2. 奨励賞

    2018年1月   藤田医科大学医学部腎内科学同門会  

  3. 第8回腎不全研究会特別奨励賞

    2017年12月   腎不全研究会  

  4. 第19回名古屋大学医学部つるま賞

    2013年3月   名古屋大学  

  5. 日本内科学会第218回東海地方会優秀演題賞

    2012年10月   日本内科学会   原発性膜性腎症の治療反応性に寄与する因子の検討

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    受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

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論文 23

  1. Urinary presepsin can efficiently detect T-cell-mediated rejection in patients who have undergone kidney transplantation 招待有り 査読有り Open Access

    Clin Exp Nephrol.     2025年4月

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  2. Urinary presepsin is a novel biomarker capable of directly assessing monocyte/macrophage infiltration in kidney diseases. 査読有り

    Niwa S, Tanaka A, Furuhashi K, Hattori K, Onogi C, Sunohara K, Owaki A, Kato A, Kawazoe T, Watanabe Y, Koshi-Ito E, Kato N, Kosugi T, Maruyama S.

    Scientific Reports   14 巻 ( 1 ) 頁： 30088   2024年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  3. Association between alpha blocker use and the risk of fractures in patients with chronic kidney disease: a cohort study. 査読有り

    Sunohara K, Onogi C, Tanaka A, Furuhashi K, Matsumoto J, Hattori K, Owaki A, Kato A, Kawazoe T, Watanabe Y, Koshi-Ito E, Maruyama S

    BMC Nephrology   25 巻 ( 1 ) 頁： 442   2024年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

  4. Prognosis of microscopic polyangiitis is well predictable in the first 2 weeks of treatment 査読有り

    Owaki A; Tanaka A; Kazuhiro Furuhashi; Watanabe Y; Koshi-Ito E; Imaizumi T; Maruyama S

    Clinical and experimental nephrology   28 巻 ( 7 ) 頁： 701 - 706   2024年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1007/s10157-024-02522-6

  5. Associations of time-dependent changes in phosphorus levels with cardiovascular diseases in patients undergoing hemodialysis: results from the Japan Dialysis Active Vitamin D (J-DAVID) randomized clinical trial. 査読有り

    Koshi-Ito E, Inaguma D, Ishii H, Yuzawa Y, Kabata D, Shintani A, Inaba M, Emoto M, Mori K, Morioka T, Nakatani S, Shoji T

    Clinical kidney journal   15 巻 ( 12 ) 頁： 2281 - 2291   2022年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

    DOI： 10.1093/ckj/sfac172

    PubMed

  6. Systematic characterization of seed overlap microRNA cotargeting associated with lupus pathogenesis. 査読有り Open Access

    Kitai H, Kato N, Ogami K, Komatsu S, Watanabe Y, Yoshino S, Koshi E, Tsubota S, Funahashi Y, Maeda T, Furuhashi K, Ishimoto T, Kosugi T, Maruyama S, Kadomatsu K, Suzuki HI

    BMC biology   20 巻 ( 1 ) 頁： 248   2022年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：BMC Biology  

    Background: Combinatorial gene regulation by multiple microRNAs (miRNAs) is widespread and closely spaced target sites often act cooperatively to achieve stronger repression (“neighborhood” miRNA cotargeting). While miRNA cotarget sites are suggested to be more conserved and implicated in developmental control, the pathological significance of miRNA cotargeting remains elusive. Results: Here, we report the pathogenic impacts of combinatorial miRNA regulation on inflammation in systemic lupus erythematosus (SLE). In the SLE mouse model, we identified the downregulation of two miRNAs, miR-128 and miR-148a, by TLR7 stimulation in plasmacytoid dendritic cells. Functional analyses using human cell lines demonstrated that miR-128 and miR-148a additively target KLF4 via extensively overlapping target sites (“seed overlap” miRNA cotargeting) and suppress the inflammatory responses. At the transcriptome level, “seed overlap” miRNA cotargeting increases susceptibility to downregulation by two miRNAs, consistent with additive but not cooperative recruitment of two miRNAs. Systematic characterization further revealed that extensive “seed overlap” is a prevalent feature among broadly conserved miRNAs. Highly conserved target sites of broadly conserved miRNAs are largely divided into two classes—those conserved among eutherian mammals and from human to Coelacanth, and the latter, including KLF4-cotargeting sites, has a stronger association with both “seed overlap” and “neighborhood” miRNA cotargeting. Furthermore, a deeply conserved miRNA target class has a higher probability of haplo-insufficient genes. Conclusions: Our study collectively suggests the complexity of distinct modes of miRNA cotargeting and the importance of their perturbations in human diseases.

    DOI： 10.1186/s12915-022-01447-4

    Open Access

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  7. A digest from evidence-based Clinical Practice Guideline for Polycystic Kidney Disease 2020. 査読有り

    Nishio S, Tsuchiya K, Nakatani S, Muto S, Mochizuki T, Kawano H, Hanaoka K, Hidaka S, Ichikawa D, Ishikawa E, Uchiyama K, Koshi-Ito E, Hayashi H, Makabe S, Ogata S, Mitobe M, Sekine A, Suwabe T, Kataoka H, Kai H, Kaneko Y, Kurashige M, Seta K, Shimazu K, Hama T, Miura K, Nakanishi K, Horie S, Furuichi K, Okada H, Narita I, Committee of Clinical Practical Guideline for Polycystic Kidney Disease 2020

    Clinical and experimental nephrology   25 巻 ( 12 ) 頁： 1292 - 1302   2021年12月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s10157-021-02097-6

    PubMed

  8. Relationship between selection of dosage forms of vitamin D receptor activators and short-term survival of patients on hemodialysis. 査読有り

    Koshi-Ito E, Inaguma D, Koide S, Takahashi K, Hayashi H, Tsuboi N, Hasegawa M, Maruyama S, Yuzawa Y

    Renal failure   43 巻 ( 1 ) 頁： 1528 - 1538   2021年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

    DOI： 10.1080/0886022X.2021.1995423

    PubMed

  9. Efficacy of favipiravir for an end stage renal disease patient on maintenance hemodialysis infected with novel coronavirus disease 2019. 査読有り Open Access

    Koshi E, Saito S, Okazaki M, Toyama Y, Ishimoto T, Kosugi T, Hiraiwa H, Jingushi N, Yamamoto T, Ozaki M, Goto Y, Numaguchi A, Miyagawa Y, Kato I, Tetsuka N, Yagi T, Maruyama S

    CEN case reports   10 巻 ( 1 ) 頁： 126 - 131   2021年2月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Cen Case Reports  

    BACKGROUND: Novel coronavirus disease 2019 (COVID-19) refers to infection with the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) pathogen, and has spread to pandemic levels since its inception in December 2019. While several risk factors for severe presentation have been identified, the clinical course for end-stage renal disease (ESRD) patients on maintenance hemodialysis with COVID-19 has been unclear. Previous studies have revealed that some antiviral agents may be effective against COVID-19 in the general population, but the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these agents in ESRD patients remain under investigation. Favipiravir, an antiviral agent developed for treatment of influenza, is one candidate treatment for COVID-19, but suitable dosages for patients with renal insufficiency are unknown. Here we provide a first report on the efficacy of favipiravir in a patient with ESRD undergoing hemodialysis. CASE PRESENTATION: The case involved a 52-year-old woman with COVID-19 who had been undergoing maintenance hemodialysis three times a week for 3 years due to diabetic nephropathy. She had initially been treated with lopinavir/ritonavir and ciclesonide for 5 days, but developed severe pneumonia requiring invasive positive-pressure ventilation. Those antiviral agents were subsequently switched to favipiravir. She recovered gradually, and after 2 weeks was extubated once the viral load of SARS-CoV-2 fell below the limit of detection. Although concentrations of several biliary enzymes were elevated, no major adverse events were observed. CONCLUSION: Favipiravir may be an effective option for the treatment of COVID-19-infected patients with ESRD.

    DOI： 10.1007/s13730-020-00534-1

    Open Access

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  10. Extreme hyperuricemia is a risk factor for infection-related deaths in incident dialysis patients: a multicenter prospective cohort study. Open Access

    Yoshida H, Inaguma D, Koshi-Ito E, Ogata S, Kitagawa A, Takahashi K, Koide S, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y, Tsuboi N

    Renal failure   42 巻 ( 1 ) 頁： 646 - 655   2020年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Informa UK Limited  

    There are few studies on the association between serum uric acid (UA) level and mortality in incident dialysis patients. We aimed to clarify whether the serum UA level at dialysis initiation is associated with mortality during maintenance dialysis.We enrolled 1486 incident dialysis patients who participated in a previous multicenter prospective cohort study in Japan. We classified the patients into the following five groups according to their serum UA levels at dialysis initiation: G1 with a serum UA level6 mg/dL; G2, 6.0-8.0 mg/dL; G3, 8.0-10.0 mg/dL; G4, 10.0-12.0 mg/dL; and G5, ≥12.0 mg/dL. We created three models (Model 1: adjusted for age and sex, Model 2: adjusted for Model 1 + 12 variables, and Model 3: stepwise regression adjusted for Model 2 + 13 variables) and performed a multivariate Cox proportional hazard regression analysis to examine the association between the serum UA level and outcomes, including infection-related mortality.Hazard ratios (HRs) were calculated relative to the G2, because the all-cause mortality rate was the lowest in G2. For Models 1 and 2, the all-cause mortality rate was significantly higher in G5 than in G2 (HR: 1.63, 95% confidence interval [CI]: 1.14-2.33 and HR: 1.78, 95% CI: 1.19-2.68, respectively). For Models 1, 2, and 3, the infection-related mortality rate was significantly higher in G5 than in G2 (HR: 2.75, 95% CI: 1.37-5.54, HR: 3.09, 95% CI: 1.45-6.59, HR: 3.37, and 95% CI: 1.24-9.15, respectively).Extreme hyperuricemia (serum UA level ≥12.0 mg/dL) at dialysis initiation is a risk factor for infection-related deaths.

    DOI： 10.1080/0886022X.2020.1788582

    Open Access

    PubMed

    CiNii Research

  11. Guideline on the use of iodinated contrast media in patients with kidney disease 2018. 査読有り Open Access

    Isaka Y, Hayashi H, Aonuma K, Horio M, Terada Y, Doi K, Fujigaki Y, Yasuda H, Sato T, Fujikura T, Kuwatsuru R, Toei H, Murakami R, Saito Y, Hirayama A, Murohara T, Sato A, Ishii H, Takayama T, Watanabe M, Awai K, Oda S, Murakami T, Yagyu Y, Joki N, Komatsu Y, Miyauchi T, Ito Y, Miyazawa R, Kanno Y, Ogawa T, Hayashi H, Koshi E, Kosugi T, Yasuda Y, Japanese Society of Nephrology, Japan Radiological Society, and Japanese Circulation Society Joint Working Group

    Clinical and experimental nephrology   24 巻 ( 1 ) 頁： 1 - 44   2020年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Clinical and Experimental Nephrology  

    DOI： 10.1007/s10157-019-01750-5

    Open Access

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  12. Guideline on the use of iodinated contrast media in patients with kidney disease 2018. 査読有り Open Access

    Isaka Y, Hayashi H, Aonuma K, Horio M, Terada Y, Doi K, Fujigaki Y, Yasuda H, Sato T, Fujikura T, Kuwatsuru R, Toei H, Murakami R, Saito Y, Hirayama A, Murohara T, Sato A, Ishii H, Takayama T, Watanabe M, Awai K, Oda S, Murakami T, Yagyu Y, Joki N, Komatsu Y, Miyauchi T, Ito Y, Miyazawa R, Kanno Y, Ogawa T, Hayashi H, Koshi E, Kosugi T, Yasuda Y, Japanese Society of Nephrology, Japan Radiological Society, and Japanese Circulation Society Joint Working Group

    Japanese journal of radiology   38 巻 ( 1 ) 頁： 3 - 46   2020年1月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Japanese Journal of Radiology  

    DOI： 10.1007/s11604-019-00850-2

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  13. Effect of Low-Density Lipoprotein Apheresis for Nephrotic Idiopathic Membranous Nephropathy as Initial Induction Therapy.

    Koshi-Ito E, Koike K, Tanaka A, Watanabe Y, Kamegai N, Shimogushi H, Shinjo H, Otsuka Y, Inaguma D, Takeda A

    Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy   23 巻 ( 6 ) 頁： 575 - 583   2019年12月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：Wiley  

    <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Low‐density lipoprotein apheresis (LDL‐A) has been used for nephrotic syndrome (NS) caused by focal segmental glomerulosclerosis in Japan. Idiopathic membranous nephropathy (iMN) can also cause treatment‐resistant NS. Therefore, we investigated the effect of LDL‐A during initial induction for it. This retrospective, observational, and single‐center study enrolled consecutive iMN patients who received steroids from March 2000 to May 2015. We compared data between 11 patients treated with LDL‐A (LDL‐A group) and 27 patients without (non‐LDL‐A group) at baseline and 4 and 8 weeks later. Reduction rate of proteinuria and increase rate of serum albumin in LDL‐A group were significantly higher than the other after 4 weeks (<jats:italic>P</jats:italic> = 0.036 and 0.030) and 8 weeks (<jats:italic>P</jats:italic> = 0.030 and <0.001), respectively. There was no adverse event caused by LDL‐A and immunosuppressant dose was not significantly different. In conclusion, LDL‐A may be an effective choice for initial induction of nephrotic iMN.</jats:p>

    DOI： 10.1111/1744-9987.12811

    PubMed

    CiNii Research

  14. Guideline on the Use of Iodinated Contrast Media in Patients With Kidney Disease 2018. Open Access

    Isaka Y, Hayashi H, Aonuma K, Horio M, Terada Y, Doi K, Fujigaki Y, Yasuda H, Sato T, Fujikura T, Kuwatsuru R, Toei H, Murakami R, Saito Y, Hirayama A, Murohara T, Sato A, Ishii H, Takayama T, Watanabe M, Awai K, Oda S, Murakami T, Yagyu Y, Joki N, Komatsu Y, Miyauchi T, Ito Y, Miyazawa R, Kanno Y, Ogawa T, Hayashi H, Koshi E, Kosugi T, Yasuda Y, Japanese Society of Nephrology, Japan Radiological Society, Japanese Circulation Society Joint Working Group

    Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society   83 巻 ( 12 ) 頁： 2572 - 2607   2019年11月

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    記述言語：英語   出版者・発行元：一般社団法人 日本循環器学会  

    DOI： 10.1253/circj.CJ-19-0783

    Open Access

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

    CiNii Research

  15. Relationship Between Patterns in Antihypertensive Drugs Medication and Mortality in Incident Dialysis Patients: A Multicenter Prospective Cohort Study. 査読有り

    Fujii M, Inaguma D, Koide S, Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Tsuboi N, Hasegawa M, Yuzawa Y

    Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy   23 巻 ( 4 ) 頁： 353 - 361   2019年8月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1111/1744-9987.12778

    PubMed

  16. Relationship between History of Ischemic Stroke and All-Cause Mortality in Incident Dialysis Patients. 査読有り

    Kojima M, Inaguma D, Koide S, Koshi-Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Tsuboi N, Hasegawa M, Yuzawa Y

    Nephron   143 巻 ( 1 ) 頁： 43 - 53   2019年

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1159/000500485

    PubMed

  17. Prediction model for cardiovascular events or all-cause mortality in incident dialysis patients. 査読有り

    Inaguma D, Morii D, Kabata D, Yoshida H, Tanaka A, Koshi-Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Koide S, Tsuboi N, Hasegawa M, Shintani A, Yuzawa Y

    PloS one   14 巻 ( 8 ) 頁： e0221352   2019年

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1371/journal.pone.0221352

    PubMed

  18. Effect of combined vitamin D receptor activator and lanthanum carbonate on serum fibroblast growth factor 23 level in predialysis patients (CVD-LAF study): design and method. 査読有り

    Ito E, Inaguma D, Koide S, Takahashi K, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y

    Clinical and experimental nephrology   22 巻 ( 6 ) 頁： 1309 - 1314   2018年12月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s10157-018-1584-0

    PubMed

  19. Impact of high mortality in incident dialysis patients due to hypertensive nephrosclerosis: a multicenter prospective cohort study in Aichi, Japan. 査読有り

    Inaguma D, Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Koide S, Hasegawa M, Yuzawa Y, AICOPP Group

    Clinical and experimental nephrology   22 巻 ( 6 ) 頁： 1360 - 1370   2018年12月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s10157-018-1592-0

    PubMed

  20. Serum phosphate level at initiation of dialysis is associated with all-cause mortality: a multicenter prospective cohort study. 査読有り

    Owaki A, Inaguma D, Aoyama I, Inaba S, Koide S, Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y, AICOPP group

    Renal failure   40 巻 ( 1 ) 頁： 475 - 482   2018年11月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1080/0886022X.2018.1499530

    PubMed

  21. Aortic stenosis is a risk factor for all-cause mortality in patients on dialysis: a multicenter prospective cohort analysis. 査読有り

    Inaguma D, Sasakawa Y, Suzuki N, Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Koide S, Hasegawa M, Yuzawa Y, Tokai Aortic Stenosis in Dialysis Patients Cohort Study Group

    BMC nephrology   19 巻 ( 1 ) 頁： 80   2018年4月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1186/s12882-018-0877-6

    PubMed

  22. Ratio of blood urea nitrogen to serum creatinine at initiation of dialysis is associated with mortality: a multicenter prospective cohort study. 査読有り

    Inaguma D, Koide S, Ito E, Takahashi K, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y, AICOPP group

    Clinical and experimental nephrology   22 巻 ( 2 ) 頁： 353 - 364   2018年4月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1007/s10157-017-1458-x

    PubMed

  23. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Blockers and Vitamin D Receptor Activators for Predialysis Patients Is Associated with the Incidence of Cardiovascular Events after Dialysis Initiation: A Multicenter Nonrandomized Prospective Cohort Study. 査読有り

    Inaguma D, Ito E, Koide S, Takahashi K, Hayashi H, Hasegawa M, Yuzawa Y

    Cardiorenal medicine   8 巻 ( 1 ) 頁： 71 - 81   2017年12月

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    記述言語：英語  

    DOI： 10.1159/000479894

    PubMed

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書籍等出版物 5

  1. エビデンスに基づくCKD診療ガイドライン 2023 査読有り

    （ 担当： 分担執筆 ,  範囲: 11-9 CKD患者のシックデイにおける薬物の中止[丸山彰一, 小杉智規, 安田宜成, 西堀暢浩, 鈴木克彦, 武田有記, 古志衣里]）

    東京医学社  2023年6月  （ ISBN:9784885637414 ）

  2. エビデンスに基づく多発性囊胞腎（PKD）診療ガイドライン2020 査読有り

    （ 担当： 分担執筆 ,  範囲: CQ2.ADPKDの治療にトルバプタンは推奨されるか？[林宏樹, 古志衣里, 尾形宗士郎]）

    東京医学社  2020年8月  （ ISBN:9784885637247 ）

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    記述言語：日本語 著書種別：学術書

  3. 腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン2018 査読有り

    （ 担当： 分担執筆）

    東京医学社  2018年10月  （ ISBN:9784885632952 ）

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    記述言語：日本語 著書種別：学術書

  4. 内科学書改訂第9版vol.3

    南学正臣（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: 7．尿細管間質性腎炎［湯澤由紀夫，稲熊大城，古志衣里］）

    中山書店  2019年8月  （ ISBN:978-4-521-74749-1 ）

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    記述言語：日本語

  5. 糖尿病性腎臓病の診かた,考えかた

    和田隆志　 編著 ／ 柏原直樹　 編著（ 担当： 分担執筆 ,  範囲: Ch. III 診断・バイオマーカー）

    中外医学社  2018年6月  （ ISBN:978-4-498-22436-0 ）

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    総ページ数：224   記述言語：日本語 著書種別：学術書

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講演・口頭発表等 4

  1. 微小変化型ネフローゼに対するリツキシマブ治療の作用機構の全容解明を目指して―ヒト末梢血白血球の網羅的解析を通して― 招待有り

    古志衣里

    日本女性腎臓病医の会第21回総会  2024年6月8日  日本女性腎臓病医の会

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    開催年月日： 2024年6月

    記述言語：日本語  

    開催地：横浜市  

  2. 微小変化型ネフローゼに対するリツキシマブ治療の作用機構の全容解明を目指して―ヒト末梢血白血球の網羅的解析を通して― 招待有り

    古志衣里

    日本女性腎臓病医の会第20回総会（受賞講演）  2023年6月9日 

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    開催年月日： 2023年6月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

  3. Early introduction of intravenous VDRA could be associated with better prognosis of end-stage kidney disease patients on hemodialysis 国際会議

    the 55th ERA-EDTA Congress in Copenhagen, Denmark  2018年5月15日 

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    開催年月日： 2018年5月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    国名：デンマーク王国  

  4. Efficacy of LDL apheresis for initial induction therapy of nephrotic membranous nephropathy 国際会議

    Eri Koshi

    the 54th ERA-EDTA Congress in Madrid, Spain  2017年6月4日  ERA-EDTA

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    開催年月日： 2017年6月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Madrid   国名：スペイン  

講演・口頭発表等の先頭へ▲

その他研究活動 4

  1. 日本腎臓病バイオマーカー研究2

    2025年3月
    -
    現在

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    J-MARINE2 studyの生命倫理申請、立ち上げ、管理

  2. 名古屋腎臓マルチオミクス解析コンソーシアム

    2023年6月
    -
    現在

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    NNMAC研究の倫理申請および管理

  3. HIF-PH阻害薬がもたらす末梢血含有細胞の網羅的解析

    2023年9月
    -
    現在

  4. Immunoglobulin A (IgA)腎症に対するADR-001がもたらす末梢血含有細胞への影響の網羅的解析

    2023年4月
    -
    現在

その他研究活動の先頭へ▲

共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. 微小変化型ネフローゼに対するリツキシマブの治療機序解明

    研究課題番号：YRY-2412  2024年11月 - 現在

    2024年度横山臨床薬理研究助成基金 

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    配分額：1000000円

  2. ヒト末梢血白血球網羅的解析が解き明かす微小変化型ネフローゼ進行に関わる免疫学的機序

    2023年8月 - 2024年3月

    愛知腎臓財団研究助成費 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：200000円

  3. 活性型ビタミンDと炭酸ランタンとの併用が血清FGF23濃度に与える影響に関する研究

    2018年4月 - 2019年3月

    愛知腎臓財団研究助成費 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：250000円

  4. 活性型ビタミンDと炭酸ランタンとの併用が血清FGF23濃度に与える影響に関する研究

    2018年4月 - 2019年3月

    日本腎臓財団公募助成（腎不全病態研究助成） 

    　 詳細を見る

    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    配分額：600000円

共同研究・競争的資金等の研究課題の先頭へ▲

科研費 2

  1. マルチオミクス解析を用いたIgA腎症の治療法及び応答性に関わる免疫制御機構の解明

    研究課題/研究課題番号：24K23431  2024年9月 - 現在

    独立行政法人 日本学術振興会  令和６ ( 年度科学研究費助成事業（ 学術研究助成基金助成金 ））  2024年度 研究活動スタート支援

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    担当区分：研究代表者  資金種別：競争的資金

    配分額：2860000円 （ 直接経費：2200000円 、 間接経費：660000円 ）

  2. 難治性の希少腎疾患に対する治療最適化に向けた研究開発

    研究課題/研究課題番号：24ek0109753h0001  2024年4月 - 現在

    国立研究開発法人　日本医療研究開発機構  令和6年度「難治性疾患実用化研究事業」 

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    担当区分：研究分担者  資金種別：競争的資金

    配分額：97500000円 （ 直接経費：75000000円 、 間接経費：22500000円 ）

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担当経験のある科目 (本学) 2

  1. 腎臓内科学

    2025

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    ポリクリ１

  2. 腎臓内科学

    2024

    　詳細を見る

    ポリクリ１レクチャーとして「腎臓病の分類」の講義を行っている

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