2024/10/11 更新

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ワタナベ ジュンナ
渡邊 純奈
WATANABE Junna
所属
医学部附属病院 歯科口腔外科 病院助教
職名
病院助教

学位 1

  1. 博士(医学) ( 2020年4月   名古屋大学 ) 

研究分野 3

  1. ライフサイエンス / 外科系歯学

  2. ライフサイエンス / 病態系口腔科学

  3. ライフサイエンス / 口腔再生医学、歯科医用工学

経歴 4

  1. 名古屋大学   医学部附属病院 歯科口腔外科   病院助教

    2023年6月 - 現在

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    国名:日本国

  2. 名古屋大学   医学部附属病院 歯科口腔外科   医員

    2020年4月 - 2022年3月

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    国名:日本国

  3. 名古屋大学   医学部附属病院   医員(歯科医)

    2015年4月 - 2016年3月

  4. 名古屋大学   医学部附属病院   医員(歯科研修医)

    2014年4月 - 2015年3月

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    国名:日本国

学歴 2

  1. 名古屋大学   大学院 医学系研究科 総合医学専攻   頭頸部・感覚器外科学講座 顎顔面外科

    2016年4月 - 2020年3月

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    国名: 日本国

  2. 東北大学   歯学部   歯学科

    2008年4月 - 2014年3月

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    国名: 日本国

所属学協会 4

  1. 日本口腔ケア学会

  2. 日本口腔外科学会   認定医

  3. 日本口腔科学会

  4. 日本再生医療学会

受賞 2

  1. モリタ優秀発表賞 (生化学部門)

    2018年9月   歯科基礎医学会   BRONJ発症におけるエクソソームの効果の検討

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:日本国

  2. 若手優秀ポスター賞

    2018年5月   日本口腔科学会   ビスホスホネート関連顎骨壊死に対する間葉系幹細胞由来エクソソームを用いた治療の可能性

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:日本国

 

論文 6

  1. Conditioned medium of human mesenchymal stem cells affects stem cell senescence in osteoporosis 査読有り

    Liu, KH; Sakai, K; Watanabe, J; Dong, J; Maruyama, H; Li, XH; Hibi, H

    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS   711 巻   頁: 149858   2024年6月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Biochemical and Biophysical Research Communications  

    Systemic transplantation of mesenchymal stem cells (MSCs) and conditioned medium derived from MSCs have been reported to recover bone loss in animal models of osteoporosis; however, the underlying mechanisms remain unclear. We recently reported that extracellular vesicles released from human mesenchymal stem cells (hMSCs) prevent senescence of stem cells in bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw model. In this study, we aimed to compare the effects of conditioned medium (hMSCs-CM) from early and late passage hMSCs on cellular senescence and to verify the benefits of CM from early passage hMSCs in mitigating the progression of osteoporosis through the prevention of cellular senescence. We investigated the distinct endocrine effects of early (P5) and late (P17) passage hMSCs in vitro, as well as the preventive benefits of early passage hMSCs-CM in osteoporosis model triggered by ovariectomy. Our results indicate that long-term cultured hMSCs contributed to the progression of inflammatory transcriptional programs in P5 hMSCs, ultimately impairing their functionality and enhancing senescence-related characteristics. Conversely, early passage hMSCs reversed these alterations. Moreover, early passage hMSCs-CM infused intravenously in a postmenopausal osteoporosis mouse model suppressed bone degeneration and prevented osteoporosis by reducing ovariectomy-induced senescence in bone marrow MSCs and reducing the expression of senescence-associated secretory phenotype-related cytokines. Our findings highlight the high translational value of early passage hMSCs-CM in antiaging intervention and osteoporosis prevention.

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2024.149858

    Web of Science

    Scopus

    PubMed

  2. Cellular senescence is associated with osteonecrosis of the femoral head while mesenchymal stem cell conditioned medium inhibits bone collapse 査読有り

    Scientific Reports   14 巻 ( 1 ) 頁: 3329   2024年2月

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    記述言語:英語   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Osteonecrosis of the femoral head (ONFH) is a type of ischemic osteonecrosis that causes pain, loss of function, and femoral head collapse. Here, we analyzed samples of femoral heads excised from patients with ONFH to clarify the relationship between ischemic osteonecrosis and cellular senescence. X-gal staining was strong and p16INK4a-positive cells were abundant in the transitional region of ONFH. The β-galactosidase-positive cells in the transitional region were also positive for nestin, periostin, or DMP-1. In contrast, no β-galactosidase-positive cells were detected in the healthy region. The senescence-associated p16INK4a, p21, and p53 were upregulated in ONFH tissue. We also examined and analyzed a mouse ischemic femoral osteonecrosis model in vivo to verify the association between ONFH and cellular senescence. Human mesenchymal stem cell-conditioned medium (MSC-CM) was administered to determine its therapeutic efficacy against cellular senescence and bone collapse. MSC-CM reduced the number of senescent cells and downregulated the aforementioned senescence-related genes. It also decreased the number of empty lacunae 4 weeks after ischemia induction and promoted bone formation. At 6 weeks post-surgery, MSC-CM increased the trabecular bone volume, thereby suppressing bone collapse. We conclude that cellular senescence is associated with ONFH and that MSC-CM suppresses bone collapse in this disorder.

    DOI: 10.1038/s41598-024-53400-w

    Scopus

    PubMed

  3. Dental pulp stem cell-derived small extracellular vesicle in irradiation-induced senescence. 査読有り

    Dong J, Sakai K, Koma Y, Watanabe J, Liu K, Maruyama H, Sakaguchi K, Hibi H.

    Biochemical Biophysical Ressearch Communications   575 巻   頁: 28 - 35   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1016/j.bbrc.2021.08.046

  4. Extracellular Vesicles of Stem Cells to Prevent BRONJ. 査読有り

    Watanabe J, Sakai K, Urata Y, Toyama N, Nakamichi E, Hibi H.

    Journal of Dental Research   99 巻 ( 5 ) 頁: 552 - 560   2020年5月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:学位論文(博士)  

    DOI: 10.1177/0022034520906793

  5. Dental pulp-derived stem cell conditioned medium to regenerate peripheral nerves in a novel animal model of dysphagia. 招待有り 査読有り

    Tsuruta T, Sakai K, Watanabe J, Katagiri W, Hibi H.

    PLOS ONE   13 巻 ( 12 )   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371/journal.pone.0208938

  6. Clinical Study of Bone Regeneration by Conditioned Medium From Mesenchymal Stem Cells After Maxillary Sinus Floor Elevation. 査読有り

    Katagiri W, Watanabe J, Toyama N, Osugi M, Sakaguchi K, Hibi H.

    Implant Dentistry   26 巻 ( 4 ) 頁: 607 - 612   2017年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1097/ID.0000000000000618

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書籍等出版物 1

  1. Peripheral Nerve Regeneration in a Novel Rat Model of Dysphagia.

    Sakai K, Tsuruta T, Watanabe J, Sugimura Y, Sakaguchi K, Katagiri W, Hibi H.( 担当: 共著)

    Stem Cells and Tissue Repair  2020年 

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    記述言語:英語

    DOI: 10.1007/978-1-0716-0655-1_9

講演・口頭発表等 19

  1. 間葉系幹細胞由来細胞外小胞に内包されるmiR-6816-5pの細胞老化抑制効果とBRONJ発症予防効果の検討

    渡邊純奈,酒井 陽,日比英晴

    第78回NPO法人日本口腔科学会学術集会  2024年7月20日 

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    開催年月日: 2024年7月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:東京   国名:日本国  

  2. 肺血栓塞栓症から救命されたアンチトロンビンレジスタンス患者に対する抜歯経験

    吉田ひかり,佐藤康太郎,甲山尚香,小原 豪,渡邊純奈,日比英晴

    第2回若手口腔外科医交流会  2024年5月11日 

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    開催年月日: 2024年5月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:盛岡   国名:日本国  

  3. hMSCs-CMを用いた骨粗鬆症における細胞老化抑制の検討

    劉柯宏, 酒井陽, 丸山裕, 渡邊純奈, 日比英晴.

    第68回日本口腔外科学会  2023年11月 

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    開催年月日: 2023年11月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    国名:日本国  

  4. ヒト歯髄幹細胞由来細胞外小胞は放射線性顎骨壊死の発症を予防する.

    小原豪, 岡部一登, 外山直人, 太田優也, 渡邊純奈, 佐藤康太郎, 日比英晴.

    第66回日本口腔科学会中部地方部会  2023年10月14日 

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    開催年月日: 2023年10月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:浜松   国名:日本国  

  5. 進み始めた大学歯科口腔外科のダイバーシティ.

    渡邊純奈, 日比英晴.

    第1回若手口腔外科医交流会  2023年5月12日 

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    開催年月日: 2023年5月

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(公募)  

    開催地:大阪   国名:日本国  

  6. Porphyromonas gingivalis に対する近赤外線抗微生物ターゲット療法の開発.

    丸山裕, 酒井陽, 小間義朗, 渡邊純奈, 坂口晃平, 日比英晴.

    第67回日本口腔外科学会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:幕張   国名:日本国  

  7. 骨髄間葉系幹細胞が分泌する細胞外小胞による歯周組織再生.

    坂口晃平, 酒井陽, 椙村有紀子, 小間義朗, 渡邊純奈, 丸山紗季, 丸山裕, 日比英晴.

    第67回日本口腔外科学会  2022年11月 

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    開催年月日: 2022年11月

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  8. Porphyromonas gingivalisを標的とした近赤外線抗微生物ターゲット療法の開発.

    丸山裕, 酒井陽, 小間義朗, 董嬌, 劉柯宏, 渡邊純奈, 坂口晃平, 日比英晴.

    第64回歯科基礎医学会  2022年9月 

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    開催年月日: 2022年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  9. Conditioned medium of hMSCs affects stem cell senescence in osteoporosis 国際会議

    Kehong L, Sakai K, Koma Y, Watanabe J, Jiao D, Maruyama H, Hibi H.

    The 2022 IADR/AADR/CADR General Session  2022年6月 

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    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:virtual meeting  

  10. Near infrared photo-antimicrobial targeting therapy for periodontal disease. 国際会議

    Maruyama H, Sakai K, Sato K, Sakaguchi K, Koma Y, Watanabe J, Jiao D, Kehong L, Hibi H.

    The 2022 IADR/AADR/CADR General Session 

     詳細を見る

    開催年月日: 2022年6月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:virtual meeting  

  11. ヒト歯髄幹細胞由来細胞外小胞が放射線性顎骨壊死に与える効果.

    小原豪, 岡部一登, 宋昕蔓, 渡邊純奈, 外山直人, 太田優也, 小間義朗, 日比英晴.

    第76回日本口腔科学会  2022年4月 

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    開催年月日: 2022年4月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  12. ヒト歯髄幹細胞の無血清培養上清が皮弁の生着に与える効果の検討.

    王芸霖, 山口聡, 陳暉, 渡辺純奈, 酒井陽, 日比英晴.

    第21回日本再生医療学会  2022年3月 

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    開催年月日: 2022年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:web   国名:日本国  

  13. Exosomes derived from mesenchymal stem cells stimulated by hypoxia accelerated osteogenesis. 国際会議

    Sakaguchi K, Sakai K,Sugimura-Wakayama Y, Koma Y, Watanabe J, Maruyama H, Liu K, Dong J, Hibi H.

    The 2021 IADR/AADR/CADR General Session  2021年7月 

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    開催年月日: 2021年7月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:virtual meeting  

  14. 骨造成後の骨補填材に感染が波及した1例.

    渡邊純奈,岡部一登,酒井陽,藤尾正人,椙村有紀子,坂口晃平,佐世曉,日比英晴.

    第50回日本口腔インプラント学会記念学術大会  2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:web   国名:日本国  

  15. 骨再生についてのわれわれの取り組みの変遷.

    岡部一登,藤尾正人,酒井陽,椙村有紀子,坂口晃平,渡邊純奈,日比英晴.

    第50回日本口腔インプラント学会記念学術大会  2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月

    記述言語:日本語  

    開催地:web   国名:日本国  

  16. Human dental pulp stem cell-derived extracellular vesicles prevent the functional damage caused by irradiated salivary gland

    2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月 - 2020年10月

    記述言語:英語  

    国名:日本国  

  17. マウス唾液腺原基・脾細胞共培養系を用いたex vivoシェーグレン症候群モデルにおけるヒト歯髄幹細胞由来細胞外小胞の効果.

    小間義朗,酒井陽,董嬌,丸山裕,劉柯宏,渡邊純奈,日比英晴.

    第62回歯科基礎医学会学術大会  2020年9月 

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    開催年月日: 2020年9月 - 2020年10月

    記述言語:日本語  

    開催地:web   国名:日本国  

  18. Effects of hDPSCs-derived Exosomes in Novel Salivary Gland Disease Model. 国際会議

    Koma Y, Sakai K, Jiao D, Watanabe J, Hibi H.

    The 2020 IADR/AADR/CADR General Session  2020年3月 

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    開催年月日: 2020年3月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:Washington, D.C   国名:アメリカ合衆国  

  19. Effects of Mesenchymal Stem Cell-derived Exosomes for Rat BRONJ Model 国際会議

    Watanabe J, Sakai K, Okabe K, Sugimura W Y, Sakaguchi K, Tsuruta T, Hibi H.

    The 96th General Session and Exhibition of the IADR  2018年7月1日 

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    開催年月日: 2018年7月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:London   国名:グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

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科研費 4

  1. デザイナー歯髄幹細胞を用いた新規抗老化細胞医薬の開発

    研究課題/研究課題番号:24K13153  2024年4月 - 2027年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    酒井 陽, 渡邊 純奈, 山口 聡

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    担当区分:研究分担者 

    ヒトの体には自己修復能力があり、皮膚や骨折の治癒に活かされるが、失われた組織や臓器の再生は難しい。超高齢社会における課題は、加齢による口腔機能低下とそれに伴う誤嚥性肺炎である。本研究では、損傷組織の修復と幹細胞の老化抑制に寄与するデザイナー幹細胞と機能強化された細胞外小胞(EVs)の開発を目指す。これにより、唾液腺機能の改善と老齢マウスの損傷組織再生法の開発に挑む。

  2. 細胞老化が引き起こす疾患の病態解明と細胞外小胞に含まれるmiRNAの予防効果

    研究課題/研究課題番号:21K17134  2021年4月 - 2026年3月

    科学研究費助成事業  若手研究

    渡邊 純奈

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4680000円 ( 直接経費:3600000円 、 間接経費:1080000円 )

    老化細胞は慢性炎症を惹起して生体機能の低下やがん、加齢性疾患の発症を促進することが知られている。申請者は、ビスフォスフォネート関連顎骨壊死で、ゾレドロン酸による薬剤性の細胞老化が疾患の発症に関与している可能性を示唆し、骨髄間葉系幹細胞由来の細胞外小胞(EVs)が細胞老化を抑制し正常な創傷治癒を促すことを明らかにした(Watanabe et al. JDR 2020)。そこで本研究ではさらに発展させ、①薬剤性および原因不明であった疾患における老化機構の解明、②老化細胞に対するEVs由来のmiRNAの与える影響の解明、③老化モデル動物に対するEVsを介したmiRNA老化予防法の開発を目指す。

  3. 放射線性萎縮モデルにおける唾液腺幹細胞再生メカニズムの分子基盤

    研究課題/研究課題番号:21K10067  2021年4月 - 2024年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    酒井 陽, 渡邊 純奈

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    担当区分:研究分担者 

    ヒトの体には不完全ながら修復・再生能力が備わっている。しかしながら失った組織や臓器が修復・再生されることはほとんどない。頭頸部がんにおける放射線治療において放射線暴露組織が損傷(炎症、酸化ストレス、細胞老化、細胞死など)していく過程で歯髄幹細胞由来細胞外小胞(DPSC-EVs)が唾液腺幹細胞・前駆細胞の再生・修復に関与し、幹細胞・前駆細胞における抗放射線誘発損傷に関わっている可能性が考えられる。そこで本研究では、①DPSC-EVsの抗放射線誘発損傷機構の解明、②細胞外小胞が損傷細胞に与える影響の解明、③DPSC-EVsを用いた放射線性唾液腺萎縮モデルマウスに対する損傷組織再生法の開発する。
    唾液腺機能障害は、シェーグレン症候群、唾液腺腫瘍、放射線療法、頭頸部化学療法などにより生じる。耳下腺や顎下腺に炎症が生じ、腺が収縮する重度の口腔乾燥症では、咀嚼、嚥下、発声、味覚などのプロセスに直接影響を与え、QOLが損なわれることがある。 これらの問題を解決するために、歯髄幹細胞(DPSC)由来の細胞外小胞(EV)の有効性を、細胞の老化に着目して放射線障害唾液腺モデルマウスで検討した。結果と考察:DPSC-EVは約100nmの粒度分布を示し、CD63、CD9、CD81を発現していた。顎下腺の形態を評価した結果、DPSC-EVs投与により照射マウスの顎下腺の大きさが偽薬群と同程度に回復したことが確認された。さらに、SODアッセイによると、IR-PBS群はIR-DPSC-EVs群より低い値を示した。免疫蛍光染色では、IRPBS群に対してIR-DPSC-EVs群では老化関連β-ガラクトシダーゼ(SAβgal)およびp-H2AX陽性細胞の割合が低いことが示された。さらに、qRT-PCRにより、老化関連遺伝子p21、p53、p16、およびMmp3、IL-6、MCP-1などの老化関連分泌表現型(SASP)因子がIR-PBS群に比べダウンレギュレートしていることが明らかとなった。これらの結果は、DPSC-EVsが照射によって誘発される唾液腺の炎症性サイトカインを減少させ、唾液上皮細胞の周囲に生成される有益でない高酸素の微小環境を逆転させ、照射による老化を防止することを示すものであった。この研究成果は、英字論文雑誌「Biochemical and Biophysical Research Communication」に掲載された。
    論文投稿まで完了しているため
    今後は幹細胞由来細胞外小胞による細胞老化の予防や老化細胞の新規除去法の開発をすることで社会貢献できればと考えている。

  4. 幹細胞由来細胞外小胞に含まれるmiRNAを用いた薬剤性顎骨壊死の予防

    研究課題/研究課題番号:20K23075  2020年 - 2023年3月

    研究活動スタート支援 

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:2860000円 ( 直接経費:2200000円 、 間接経費:660000円 )

産業財産権 1

  1. 医薬組成物および併用薬

    日比英晴、酒井陽、渡邊純奈

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    出願番号:2023-022331  出願日:2023年2月

 

担当経験のある科目 (本学) 4

  1. 臨床実習Ⅰ

    2024

  2. 臨床医学総論 PBLチュートリアル

    2024

  3. 臨床医学総論 PBLチュートリアル

    2023

  4. 臨床実習Ⅰ

    2023