研究者詳細 - 辻河　高陽

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ツジカワ　コウヨウ

辻河　高陽

TSUJIKAWA Koyo

所属

高等研究院特任助教
大学院医学系研究科特任助教

学位 1

博士（医学）（ 2022年3月名古屋大学）

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研究キーワード 2

神経変性疾患
先天性ミオパチー

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研究分野 1

ライフサイエンス / 神経内科学

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経歴 5

名古屋大学高等研究院／大学院医学系研究科特任助教

2023年4月 - 現在
名古屋大学医学部附属病院脳神経内科医員

2020年4月 - 2023年3月
国立病院機構鈴鹿病院脳神経内科

2019年4月 - 2020年3月
名古屋第二赤十字病院神経内科

2012年4月 - 2015年3月
名古屋第二赤十字病院初期研修

2010年4月 - 2012年3月

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学歴 2

名古屋大学大学院医学系研究科

2015年4月 - 2019年3月
名古屋大学医学部医学科

2004年4月 - 2010年3月

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所属学協会 3

日本神経学会
日本神経科学学会
日本内科学会

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受賞 3

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論文 12

【タウ研究update】タウ凝集と細胞骨格の関連招待有り

辻河高陽, 佐橋健太郎, 勝野雅央

Dementia Japan 38 巻 ( 2 ) 頁： 196 - 204 2024年4月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本認知症学会
Clinicopathological features of graft versus host disease-associated myositis 査読有り国際誌

Kazuta, T; Murakami, A; Noda, S; Hirano, S; Kito, H; Tsujikawa, K; Nakanishi, H; Kimura, S; Sahashi, K; Koike, H; Katsuno, M

Annals of clinical and translational neurology 11 巻 ( 2 ) 頁： 508 - 519 2024年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Annals of Clinical and Translational Neurology

Background and Objective: Chronic graft versus host disease (GVHD)-associated myositis targeting skeletal muscle is a relatively rare but potentially debilitating complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We reviewed the clinicopathological features of GVHD-associated myositis among patients receiving allogeneic HSCT to elucidate the cellular pathogenesis. Methods: We retrospectively reviewed clinical data and muscle biopsy results from 17 consecutive patients diagnosed with GVHD-associated myositis at our institution between 1995 and 2019. Immunostaining findings of GVHD-associated myositis were compared to those of patients with anti-tRNA-synthetase antibody-associated myopathy (ASM) (n = 13) and dermatomyositis (DM) (n = 12). Results: The majority of patients with GVHD-associated myositis showed subacute or chronic progression of mild to moderate limb weakness together with elevated serum creatine kinase. These patients also exhibited mild C-reactive protein elevation but were negative for myositis-related autoantibodies. Programmed death-1 (PD-1)-positive cells were observed in muscle interstitium adjacent to myofibers expressing human leukocyte antigen (HLA)-DR. The interstitium was also HLA-DR-positive, similar to biopsy samples from ASM patients but not DM patients. The proportions of HLA-DR-positive muscle fibers and PD-1-positive interstitial cells were significantly higher in GVHD and ASM samples than DM samples. The PD-1-positive cells were mostly CD-8-positive lymphocytes. Discussion: GVHD-associated myositis is characterized by HLA-DR-positive myofibers and infiltration of PD-1-positive lymphocytes. These features distinguish GVHD-associated myositis from DM but not from ASM.

DOI： 10.1002/acn3.51973

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Dysregulation of Aldh1a2 underlies motor neuron degeneration in spinal muscular atrophy 査読有り国際誌

Kataoka, M; Sahashi, K; Tsujikawa, K; Takeda, J; Hirunagi, T; Iida, M; Katsuno, M

Neuroscience research 194 巻頁： 58 - 65 2023年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Neuroscience Research

Lower motor neuron degeneration is the pathological hallmark of spinal muscular atrophy (SMA), a hereditary motor neuron disease caused by loss of the SMN1 gene and the resulting deficiency of ubiquitously expressed SMN protein. The molecular mechanisms underlying motor neuron degeneration, however, remain elusive. To clarify the cell-autonomous defect in developmental processes, we here performed transcriptome analyses of isolated embryonic motor neurons of SMA model mice to explore mechanisms of dysregulation of cell-type-specific gene expression. Of 12 identified genes that were differentially expressed between the SMA and control motor neurons, we focused on Aldh1a2, an essential gene for lower motor neuron development. In primary spinal motor neuron cultures, knockdown of Aldh1a2 led to the formation of axonal spheroids and neurodegeneration, reminiscent of the histopathological changes observed in human and animal cellular models. Conversely, Aldh1a2 rescued these pathological features in spinal motor neurons derived from SMA mouse embryos. Our findings suggest that developmental defects due to Aldh1a2 dysregulation enhances lower motor neuron vulnerability in SMA.

DOI： 10.1016/j.neures.2023.04.007

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Metabolome and transcriptome analysis on muscle of sporadic inclusion body myositis 査読有り国際誌

Ayuka Murakami, Seiya Noda, Tomoyuki Kazuta, Satoko Hirano, Seigo Kimura, Hirotaka Nakanishi, Koji Matsuo, Koyo Tsujikawa, Madoka Iida, Haruki Koike, Kazuma Sakamoto, Yuichiro Hara, Satoshi Kuru, Kenji Kadomatsu, Teppei Shimamura, Tomoo Ogi, Masahisa Katsuno

Annals of Clinical and Translational Neurology 9 巻 ( 10 ) 頁： 1602 - 1615 2022年9月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Wiley

<jats:title>Abstract</jats:title><jats:sec><jats:title>Objective</jats:title><jats:p>Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common acquired myopathy in patients older than 50 years of age. sIBM is hardly responds to any immunosuppressing theraphies, and its pathophysiology remains elusive. This study aims to explore pathogenic pathways underlying sIBM and identify novel therapeutic targets using metabolomic and transcriptomic analyses.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Methods</jats:title><jats:p>In this retrospective observational study, we analyzed biopsied muscle samples from 14 sIBM patients and six non‐diseased subjects to identify metabolic profiles. Frozen muscle samples were used to measure metabolites with cation and anion modes of capillary electrophoresis time of flight mass spectrometry. We validated the metabolic pathway altered in muscles of sIBM patients through RNA sequencing and histopathological studies.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Results</jats:title><jats:p>A total of 198 metabolites were identified. Metabolomic and transcriptomic analyses identified specific metabolite changes in sIBM muscle samples. The pathways of histamine biosynthesis and certain glycosaminoglycan biosynthesis were upregulated in sIBM patients, whereas those of carnitine metabolism and creatine metabolism were downregulated. Histopathological examination showed infiltration of mast cells and deposition of chondroitin sulfate in skeletal muscle samples, supporting the results of metabolomic and transcriptomic analyses.</jats:p></jats:sec><jats:sec><jats:title>Interpretation</jats:title><jats:p>We identified alterations of several metabolic pathways in muscle samples of sIBM patients. These results suggest that mast cells, chondroitin sulfate biosynthesis, carnitine, and creatine play roles in sIBM pathophysiology.</jats:p></jats:sec>

DOI： 10.1002/acn3.51657

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その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/acn3.51657
Clinical implication of denervation in sporadic inclusion body myositis 査読有り国際誌

Noda, S; Murakami, A; Kazuta, T; Hirano, S; Kimura, S; Nakanishi, H; Matsuo, K; Tsujikawa, K; Yamada, S; Iida, M; Koike, H; Kuru, S; Katsuno, M

Journal of the neurological sciences 439 巻頁： 120317 - 120317 2022年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of the Neurological Sciences

Introduction: Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is often accompanied by signs suggestive of denervation on electromyography (EMG), which mimics neurogenic disorders. Hence, the current study aimed to assess reinnervation after denervation in sIBM and its clinical impllcation. Methods: We retrospectively examined consecutive muscle biopsy specimens collected from 109 sIBM patients who were referred to our institution for diagnostic muscle biopsy from 2001 to 2018. Reinnervation after denervation in sIBM patients was assessed via muscle biopsy and EMG. The levels of acetylcholine receptor subunit γ (Chrng) and muscle-specific kinase (MuSK) mRNA, which are markers of denervation, were examined using real-time polymerase chain reaction. Response to treatment was defined as an increase of grade 1 or higher in two or more muscle groups as assessed using the Medical Research Council scale. Results: In total, 93 (85.3%) of 109 sIBM patients had reinnervation after denervation on histological examination and/or EMG. The mean disease duration before biopsy was significantly longer in patients with reinnervation after denervation than in those without (p < 0.00001). Patients with denervation had significantly higher levels of Chrng and MuSK mRNA than those without. The proportion of patients who responded to immunosuppressive therapies was smaller in the patients with denervation than those without (p < 0.05). However, there was no significant difference regarding time from onset to using a walking aid between the two groups. Discussion: Reinnervation after denervation is associated with disease duration and short-term response to therapy in individuals with sIBM.

DOI： 10.1016/j.jns.2022.120317

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Actin-binding protein filamin-A drives tau aggregation and contributes to progressive supranuclear palsy pathology 査読有り国際誌

Koyo Tsujikawa, Kohei Hamanaka, Yuichi Riku, Yuki Hattori, Norikazu Hara, Yohei Iguchi, Shinsuke Ishigaki, Atsushi Hashizume, Satoko Miyatake, Satomi Mitsuhashi, Yu Miyazaki, Mayumi Kataoka, Li Jiayi, Keizo Yasui, Satoshi Kuru, Haruki Koike, Kenta Kobayashi, Naruhiko Sahara, Norio Ozaki, Mari Yoshida, Akiyoshi Kakita, Yuko Saito, Yasushi Iwasaki, Akinori Miyashita, Takeshi Iwatsubo, Takeshi Ikeuchi, Takaki Miyata, Gen Sobue, Naomichi Matsumoto, Kentaro Sahashi, Masahisa Katsuno

Science Advances 8 巻 ( 21 ) 頁： eabm5029 2022年5月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：American Association for the Advancement of Science (AAAS)

<jats:p>While amyloid-β lies upstream of tau pathology in Alzheimer’s disease, key drivers for other tauopathies, including progressive supranuclear palsy (PSP), are largely unknown. Various tau mutations are known to facilitate tau aggregation, but how the nonmutated tau, which most cases with PSP share, increases its propensity to aggregate in neurons and glial cells has remained elusive. Here, we identified genetic variations and protein abundance of filamin-A in the PSP brains without tau mutations. We provided in vivo biochemical evidence that increased filamin-A levels enhance the phosphorylation and insolubility of tau through interacting actin filaments. In addition, reduction of filamin-A corrected aberrant tau levels in the culture cells from PSP cases. Moreover, transgenic mice carrying human filamin-A recapitulated tau pathology in the neurons. Our data highlight that filamin-A promotes tau aggregation, providing a potential mechanism by which filamin-A contributes to PSP pathology.</jats:p>

DOI： 10.1126/sciadv.abm5029

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Immunological abnormalities in patients with early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia 査読有り国際誌

Kato, T; Tamura, Y; Matsumoto, H; Kobayashi, O; Ishiguro, H; Ogawa, M; Tsujikawa, K; Hasegawa, Y; Sakamoto, M; Konagaya, M; Houzen, H; Takagi, M; Imai, K; Morio, T; Yokoseki, A; Onodera, O; Nonoyama, S

Clinical immunology 229 巻頁： 108776 - 108776 2021年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Clinical Immunology

Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia (EAOH) is a neurodegenerative disorder caused by mutation in the aprataxin (APTX)-coding gene APTX, which is involved in DNA single-strand break repair (SSBR). The neurological abnormalities associated with EAOH are similar to those observed in patients with ataxia-telangiectasia. However, the immunological abnormalities in patients with EAOH have not been described. In this study, we report that EAOH patients have immunological abnormalities, including lymphopenia; decreased levels of CD4+ T-cells, CD8+ T-cells, and B-cells; hypogammaglobulinemia; low T-cell recombination excision circles and kappa-deleting element recombination circles; and oligoclonality of T-cell receptor β-chain variable repertoire. These immunological abnormalities vary among the EAOH patients. Additionally, mild radiosensitivity in the lymphocytes obtained from the patients with EAOH was demonstrated. These findings suggested that the immunological abnormalities and mild radiosensitivity evident in patients with EAOH could be probably caused by the DNA repair defects.

DOI： 10.1016/j.clim.2021.108776

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Distinctive distribution of brain volume reductions in MELAS and mitochondrial DNA A3243G mutation carriers: A voxel-based morphometric study 査読有り国際誌

Tsujikawa, K; Senda, J; Yasui, K; Hasegawa, Y; Hoshiyama, M; Katsuno, M; Sobue, G

Mitochondrion 30 巻頁： 229 - 235 2016年9月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Mitochondrion

Objective The aim of this study was to investigate the clinically latent brain atrophy of patients with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) harboring a mitochondrial DNA A3243G mutation (A3243G) and A3243G carriers without stroke-like episodes (SEs). Methods We used voxel-based morphometry (VBM) with magnetic resonance imaging to investigate gray matter (GM) and white matter (WM) volume reductions in four MELAS patients and in five A3243G carriers compared to 16 healthy controls. In addition, we investigated the regions of previous SEs using conventional MRI. Results All four MELAS patients showed significant GM volume reductions in the left superior parietal lobule (SPL), right precuneus, right middle temporal gyrus (MTG), and bilateral posterior lobes of the cerebellum. These areas of GM volume reduction were beyond the regions of previous SEs. As for A3243G carriers, GM volume reductions in the left SPL, right precuneus, right MTG, and bilateral posterior lobes of the cerebellum were detected in three, one, two, and five subjects, respectively. All four MELAS patients showed significant WM volume reductions in the bilateral or unilateral temporal sub-gyral regions, which were included in the regions of previous SEs. No A3243G carriers showed WM volume reductions. Conclusion The distribution patterns of GM volume reductions in VBM may reflect a common vulnerability of the brains among MELAS patients and A3243G carriers.

DOI： 10.1016/j.mito.2016.08.011

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HMGCR antibody-associated myopathy as a paraneoplastic manifestation of esophageal carcinoma 査読有り国際誌

Koyo Tsujikawa, Kazuhiro Hara, Yoshinao Muro, Hirotaka Nakanishi, Yukiko Niwa, Masahiko Koike, Seiya Noda, Yuichi Riku, Kentaro Sahashi, Naoki Atsuta, Mizuki Ito, Yoshie Shimoyama, Masashi Akiyama, Masahisa Katsuno

Neurology 87 巻 ( 8 ) 頁： 841 - 843 2016年8月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)

DOI： 10.1212/wnl.0000000000003006

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Elderly-onset familial myasthenia gravis in two siblings 査読有り国際誌

Hirunagi, T; Tsujikawa, K; Hasegawa, Y; Mano, K; Katsuno, M

Neuromuscular disorders 26 巻 ( 6 ) 頁： 347 - 349 2016年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Neuromuscular Disorders

Myasthenia gravis (MG) occasionally occurs in a family, but elderly-onset (≥65 years) familial MG has been rarely reported. We here report the case of two siblings with elderly-onset MG (mean onset age: 72.5 years) and present the human leukocyte antigen (HLA) profiles (HLA-A, -B, -DR) of their family. Both patients developed generalized MG with elevated serum acetylcholine receptor antibody titers at their seventies. Of six siblings, the two patients and one unaffected sibling shared the same HLA haplotypes. Our study indicates that elderly-onset MG can occur in a family and that familial occurrence of MG may be related to certain HLA alleles.

DOI： 10.1016/j.nmd.2016.03.005

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Chronological changes of 123I-MIBG myocardial scintigraphy and clinical features of Parkinson's disease. 査読有り国際誌

Tsujikawa, K; Hasegawa, Y; Yokoi, S; Yasui, K; Nanbu, I; Yanagi, T; Takahashi, A

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 86 巻 ( 9 ) 頁： 945 - 951 2015年9月

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担当区分：筆頭著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry

Objectives The aim of this study was to investigate chronological changes of 123I-meta-iodobenzylguanidine (MIBG) myocardial scintigraphy and its relation to clinical features in patients with Parkinson's disease (PD), and to characterise patients with PD with normal or mildly low MIBG uptakes at their early stages. Methods The participants were 70 patients with PD who underwent123 I-MIBG myocardial scintigraphy twice or more. A cluster analysis was performed using parameters calculated from heart to mediastinum (H/M) ratio and washout ratio (WR). Results At baseline, the mean early H/M ratio (H/M (E)), delayed H/M ratio (H/M(D)) and WR were 1.83, 1.69 and 41.7%, respectively. After a mean interval of 3.0 years, follow-up studies showed significantly declined H/M(E) (1.69, p<0.001), declined H/M(D) (1.47, p<0.001) and enhanced WR (43.8%, p=0.007). Our longitudinal observations revealed that there existed heterogeneous changes in MIBG uptakes among patients. The cluster analysis classified the patients into two subgroups: 42 patients with markedly low MIBG uptakes at baseline (group A) and 28 patients with normal or mildly low MIBG uptakes at baseline (group B). Group B showed a significantly higher ratio of females, younger age at onset, lower Hoehn and Yahr stage and less demented, compared with group A. Conclusions Follow-up studies of MIBG divided the patients with PD into two major subgroups. A subgroup of patients with PD with normal or mildly low MIBG uptakes at the early stages of illness was characterised by female-dominant, young onset, slow progression in motor dysfunctions and preserved cognitive function. Trial registration number 1033.

DOI： 10.1136/jnnp-2015-310327

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脳卒中様発作急性期の頭痛発作に対してL-アルギニンが無効でミダゾラムが有効であったMELASの1例査読有り

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博, 寳珠山稔, 柳務

臨床神経学 54 巻 ( 11 ) 頁： 882 - 887 2014年

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担当区分：筆頭著者記述言語：日本語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：日本神経学会

症例は14歳女性である．初診時，高度の拍動性頭痛を主訴に来院した．左後頭葉の頭部MRI異常所見と遺伝子検査などから，mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes（MELAS）の脳卒中様発作と診断した．脳波では左後頭部に周期性鋭波をみとめた．頭痛はL-アルギニン（L-Arg）静注後も遷延したが，ミダゾラム（MDZ）の持続投与後に脳波異常とともに改善した．17歳時と18歳時に再発し，L-Argが無効であったためふたたびMDZを投与したところ，頭痛と脳波異常は同様に改善した．MDZが神経細胞の過剰興奮性や三叉神経血管系の活性化などを抑制し，頭痛を改善させたと考えられる．L-Arg静注が無効であるMELASの頭痛に対してMDZの投与を考慮すべきである．

DOI： 10.5692/clinicalneurol.54.882

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MISC 64

喉頭痙攣に起因する嚥下障害を主徴とした球脊髄性筋萎縮症の1例

近藤彩乃, 辻河高陽, 山田晋一郎, 勝野雅央

臨床神経学63 巻 ( 10 ) 頁： 703 - 703 2023年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
頭痛を主症状とした甲状腺中毒症の1例

川瀬崇広, 辻河高陽, 勝野雅央

臨床神経学63 巻 ( 3 ) 頁： 183 - 183 2023年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
タウ研究update タウ凝集と細胞骨格の関連

辻河高陽, 佐橋健太郎, 勝野雅央

老年精神医学雑誌33 巻 ( 増刊II ) 頁： 162 - 163 2022年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(株)ワールドプランニング
呼吸障害の改善を得た骨格筋線維内に脂質蓄積を伴う成人発症ミオパチーの1例の治療経験

前田憲多郎, 辻河高陽, 平野聡子, 野田成哉, 勝野雅央

神経治療学39 巻 ( 6 ) 頁： S289 - S289 2022年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
皮膚生検が診断に有用であったPOEMS症候群の1例

前田憲多郎, 辻河高陽, 小池春樹, 江畑葵, 勝野雅央

臨床神経学62 巻 ( 6 ) 頁： 511 - 511 2022年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
アクチン結合蛋白フィラミンAはタウ凝集を促進し,進行性核上性麻痺の病理に関連する

辻河高陽, 濱中耕平, 陸雄一, 陸雄一, 服部祐季, 井口洋平, 小林憲太, 池内健, 宮田卓樹, 松本直通, 佐橋健太郎, 勝野雅央

日本神経化学会大会抄録集(Web)65th 巻 2022年

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J-GLOBAL
筋障害の左右差が軽微であったが顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)を疑った1例

川上裕, 辻河高陽, 野田成哉, 勝野雅央

臨床神経学61 巻 ( 11 ) 頁： 784 - 784 2021年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
発症13ヵ月で人工呼吸器管理を要し、SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 中村亮一, 勝野雅央

臨床神経学61 巻 ( 11 ) 頁： 792 - 792 2021年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
発症13ヵ月で人工呼吸器管理を要し、SOD1遺伝子Ser134Asn変異を認めた筋萎縮性側索硬化症の1例

村尾厚徳, 辻河高陽, 小倉礼, 中村亮一, 勝野雅央

神経治療学38 巻 ( 6 ) 頁： S313 - S313 2021年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
筋強直性ジストロフィー1型の視覚認識、前頭葉機能と遺伝子異常、大脳皮質萎縮の検討

小長谷正明, 仲井昌子, 辻河高陽, 村上あゆ香, 野田成哉, 曽根淳, 木村正剛, 南山誠, 酒井素子, 久留聡

臨床神経学60 巻 ( Suppl. ) 頁： S454 - S454 2020年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
HALを用いて、歩行能力が改善した免疫介在性壊死性ミオパチーの1例

野田成哉, 村上あゆ香, 木村正剛, 辻河高陽, 橋本美沙, 曽根淳, 牧江敏雄, 酒井素子, 小長谷正明, 南山誠, 久留聡, 勝野雅央

国立病院総合医学会講演抄録集73回巻頁： P2 - 1613 2019年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：国立病院総合医学会
次世代シークエンサーにより診断に至った筋眼脳病の1例

辻河高陽, 南山誠, 西野一三, 久留聡

筋ジストロフィー医療研究6 巻頁： 101 - 101 2019年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：筋ジストロフィー医療研究会
SNCA点変異を有する家族性パーキンソン病の1例

蛭薙智紀, 坪井崇, 辻河高陽, 中村亮一, 熱田直樹, 岩井克成, 勝野雅央

臨床神経学59 巻 ( 1 ) 頁： 46 - 46 2019年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
胃瘻造設中に著しいCO2ナルコーシスを呈したmulti-minicore diseaseの1例

岩田麻衣, 近藤友喜, 杉野安輝, 三宅忍幸, 鈴木貴久, 辻河高陽, 野田成哉, 西野一三, 勝野雅央, 伊藤泰広

神経治療学34 巻 ( 6 ) 頁： S204 - S204 2017年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
頭痛発作後に一過性の失語症状をきたしたCADASILの1例

大岩康太郎, 辻河高陽, 両角佐織, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学57 巻 ( 10 ) 頁： 603 - 603 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
両側声帯麻痺を合併した球脊髄性筋萎縮症1症例の治療経験

辻河高陽, 山田晋一郎, 橋詰淳, 坪井崇, 熱田直樹, 伊藤瑞規, 勝野雅央

臨床神経学57 巻 ( 10 ) 頁： 608 - 608 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
下オリーブ核の仮性肥大を伴った抗TPO抗体陽性小脳失調症の1例

辻河高陽, 熱田直樹, 伊藤瑞規, 勝野雅央

臨床神経学57 巻 ( 10 ) 頁： 621 - 621 2017年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
くも膜下出血で死亡したアスペルギルス髄膜炎による眼窩先端症候群

近藤彩乃, 辻河高陽, 安井敬三, 渡邉督, 前田永子, 吉田眞理

NEUROINFECTION22 巻 ( 2 ) 頁： 243 - 243 2017年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本神経感染症学会
MELASに合併した慢性偽性腸閉塞に臭化ジスチグミンが奏効した1例

大岩康太郎, 辻河高陽, 両角佐織, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学57 巻 ( 9 ) 頁： 539 - 539 2017年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
甲状腺髄様癌合併の抗HMG-CoA還元酵素(HMGCR)抗体陽性壊死性ミオパチーの1例

村上あゆ香, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 中西浩隆, 伊藤瑞規, 熱田直樹, 飯島正博, 室慶直, 菊森豊根, 勝野雅央

臨床神経学57 巻 ( 1 ) 頁： 46 - 46 2017年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
食道扁平上皮癌を合併した抗HMGCR抗体関連ミオパチーの治療経験

辻河高陽, 原一洋, 室慶直, 中西浩隆, 丹羽由紀子, 小池聖彦, 野田成哉, 陸雄一, 佐橋健太郎, 熱田直樹, 伊藤瑞規, 下山芳江, 秋山真志, 勝野雅央

神経治療学33 巻 ( 5 ) 頁： S255 - S255 2016年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
気管切開後に誤嚥性肺炎を呈したが適切な嚥下機能評価と訓練により再び経口摂取可能となったSBMA患者の一例

小山恭平, 杉浦淳子, 原大介, 山本裕泰, 辻河高陽, 熱田直樹, 山田晋一郎, 森遥子, 門野泉, 大村有希, 難波雄, 藤本保志, 勝野雅央

言語聴覚研究13 巻 ( 3 ) 頁： 169 - 169 2016年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本言語聴覚士協会
急性脳血管閉塞症例に対する血管内治療血栓回収療法導入前後での比較

小島隆生, 関行雄, 両角佐織, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 安井敬三, 長谷川康博

脳卒中の外科44 巻 ( 1 ) 頁： 43 - 48 2016年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本脳卒中の外科学会

2005年10月〜2013年9月に発症から8時間以内に搬送された脳主幹動脈閉塞を有する脳梗塞症例のうち、血管内治療を行った55例を対象に、血栓回収療法の導入前後で治療成績を比較した。2005年10月〜2009年6月(前期)の36例においては、rt-PA静注療法適応外の症例のみを対象とし、局所線溶療法および脳血管拡張用バルーンを用いた血管形成、血管破砕を行った。一方、2009年7月以降(後期)の19例においては、rt-PA静注療法で血管再開が得られなかった症例も対象に加え、脳血栓回収療法を行った。その結果、前期に比べ後期でrt-PA静注療法無効症例数の割合が有意に増加し、治療時間が有意に短縮した。重症例を多く含む内頸動脈および中大脳動脈近位部塞栓症例に限定した場合でも、後期の方が治療時間が有意に短縮し、転帰良好な症例が多い傾向にあった。急性脳血管閉塞症例に対し血管内治療である血栓回収療法は有用と考えられた。

その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2016&ichushi_jid=J02079&link_issn=&doc_id=20160212140008&doc_link_id=%2Fcp4strok%2F2016%2F004401%2F008%2F0043-0048%26dl%3D0&url=https%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fcp4strok%2F2016%2F004401%2F008%2F0043-0048%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
食道扁平上皮癌を合併した抗HMGCR抗体関連ミオパチーの治療経験

辻河高陽, 原一洋, 室慶直, 中西浩隆, 丹羽由紀子, 小池聖彦, 野田成哉, 陸雄一, 佐橋健太郎, 熱田直樹, 伊藤瑞規, 下山芳江, 秋山真志, 勝野雅央

神経治療学(Web)33 巻 ( 5 ) 2016年

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J-GLOBAL
血液透析患者における脳梗塞予防に対するワルファリンの効果と安全性の検討

両角佐織, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦之, 辻河高陽, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学55 巻 ( Suppl. ) 頁： S226 - S226 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
高齢発症した家族性重症筋無力症の臨床的特徴およびHLAの検討

蛭薙智紀, 辻河高陽, 田中美咲, 安藤孝志, 馬渕直紀, 満間典雅, 後藤洋二, 長谷川康博, 真野和夫

臨床神経学55 巻 ( Suppl. ) 頁： S264 - S264 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
パーキンソン病の臨床病型とDaT-SPECTの検討振戦優位群と固縮無動群の比較

加藤重典, 植松高史, 小川知里, 宮嶋真理, 大岩康太郎, 辻河高陽, 遠藤邦幸, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学55 巻 ( Suppl. ) 頁： S307 - S307 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
tract-based spatial statisticsを用いた多系統萎縮症の画像解析

原一洋, 渡辺宏久, 今井和憲, 川畑和也, 米山典孝, 桝田道人, 坪井崇, 渡邉はづき, 中村亮一, 伊藤瑞規, 熱田直樹, バガリナオ・エピファニオ・ジュニア, 辻河高陽, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博, 祖父江元

臨床神経学55 巻 ( Suppl. ) 頁： S257 - S257 2015年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー1症例における振戦の治療

辻河高陽, 伊藤達哉, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博, 高橋美江, 小池春樹, 寳珠山稔, 祖父江元, 高橋昭

臨床神経学55 巻 ( 11 ) 頁： 857 - 857 2015年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
飲酒に関連した失神を初発症状としてレヴィ小体病が疑われた3例

遠藤邦幸, 辻河高陽, 両角佐織, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学55 巻 ( 9 ) 頁： 676 - 676 2015年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
発作性夜間血色素尿症を合併した慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチー1症例における治療経験

辻河高陽, 飯島正博, 勝野雅央, 祖父江元

神経治療学32 巻 ( 5 ) 頁： 762 - 762 2015年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
末梢神経発作性夜間血色素尿症を合併した慢性炎症性脱髄性多発根ニューロパチーの1例

辻河高陽, 飯島正博, 川頭祐一, 小池春樹, 勝野雅央, 祖父江元

神経免疫学20 巻 ( 1 ) 頁： 100 - 100 2015年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経免疫学会
運動失調症の医療基盤に関する調査研究多系統萎縮症の脳内神経回路解析

祖父江元, 原一洋, 今井和憲, 川畑和也, 米山典孝, 桝田道人, 坪井崇, 渡邉はづき, 中村亮一, 伊藤瑞規, 熱田直樹, 渡辺宏久, エピファニオジュニアバガリナオ, 辻河高陽, 加藤重典, 安井敬三, 長谷川康博

運動失調症の医療基盤に関する調査研究平成26年度総括・分担研究報告書 2015年

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J-GLOBAL
腎移植後のサイトメガロウイルス感染症に続発したGuillain-Barre症候群の1例

伊藤達哉, 伊藤大輔, 辻河高陽, 両角佐織, 後藤憲彦, 安井敬三, 長谷川康博

末梢神経25 巻 ( 2 ) 頁： 385 - 385 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本末梢神経学会
脳卒中様発作のないミトコンドリアDNA A3243G変異保因者の脳萎縮と脳波異常

辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 両角佐織, 安井敬三, 寳珠山稔, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S12 - S12 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
痙攣性および非痙攣性てんかん発作における頭部MRI拡散強調像

両角佐織, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 平山哲之, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S259 - S259 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
Guillain-Barre症候群および関連疾患における神経根のGd増強効果と疼痛

遠藤邦幸, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 平山哲之, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博, 柳務

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S107 - S107 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
Posterior reversible encephalopathy syndrome(PRES)の臨床像予後は良好か?

服部誠, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 平山哲之, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S261 - S261 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
アプラタキシン欠損症の末梢神経病理と皮膚病理 1例報告

辻河高陽, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博, 榊原代幸, 古池保雄, 小池春樹, 祖父江元

末梢神経25 巻 ( 2 ) 頁： 312 - 312 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本末梢神経学会
アンケートによる脳梗塞の1年後予後

安井敬三, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 平山哲之, 両角佐織, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S231 - S231 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
多発性硬化症患者のインターフェロンβ-1b治療経過使用継続例と脱落例の臨床像

伊藤大輔, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 服部誠, 平山哲之, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( Suppl. ) 頁： S152 - S152 2014年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
脳卒中様発作急性期の頭痛発作に対してL-アルギニンが無効でミダゾラムが有効であったMELASの1例

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博, 寳珠山稔, 柳務

臨床神経学54 巻 ( 11 ) 頁： 882 - 887 2014年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会

症例は14歳女性である。初診時、高度の拍動性頭痛を主訴に来院した。左後頭葉の頭部MRI異常所見と遺伝子検査などから、mitochondrial myopathy,encephalopathy,lactic acidosis,and stroke-like episodes(MELAS)の脳卒中様発作と診断した。脳波では左後頭部に周期性鋭波をみとめた。頭痛はL-アルギニン(L-Arg)静注後も遷延したが、ミダゾラム(MDZ)の持続投与後に脳波異常とともに改善した。17歳時と18歳時に再発し、L-Argが無効であったためふたたびMDZを投与したところ、頭痛と脳波異常は同様に改善した。MDZが神経細胞の過剰興奮性や三叉神経血管系の活性化などを抑制し、頭痛を改善させたと考えられる。L-Arg静注が無効であるMELASの頭痛に対してMDZの投与を考慮すべきである。(著者抄録)

その他リンク： https://search-tp.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2014&ichushi_jid=J01550&link_issn=&doc_id=20141113240003&doc_link_id=1390001205037432448&url=https%3A%2F%2Fcir.nii.ac.jp%2Fcrid%2F1390001205037432448&type=CiNii&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00003_3.gif
進行期パーキンソン病患者における、ロチゴチン製剤使用前後での腰曲がりの日内変動の観察

服部誠, 辻河高陽, 安井敬三, 家田俊明, 長谷川康博

パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集8回巻頁： 82 - 82 2014年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：Movement Disorder Society of Japan (MDSJ)
虚血発症の特発性内頸動脈解離に対し緊急血行再建術を施行した1例

植松高史, 辻河高陽, 小島隆生, 安井敬三, 長谷川康博

神経治療学31 巻 ( 5 ) 頁： 652 - 652 2014年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
免疫グロブリン大量静注療法が奏効した風疹脳炎の中年男性例

伊藤達哉, 辻河高陽, 安井敬三, 長谷川康博

神経治療学31 巻 ( 5 ) 頁： 632 - 632 2014年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
免疫グロブリン大量点滴静注療法にて改善した抗GAD抗体低力価陽性の小脳萎縮症の1例

伊藤洋人, 辻河高陽, 安井敬三, 長谷川康博

神経治療学31 巻 ( 5 ) 頁： 658 - 658 2014年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
めまいと難聴を初発症状とし、予後不良であった椎骨脳底動脈解離の1例

小川知里, 辻河高陽, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( 7 ) 頁： 608 - 608 2014年7月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
パーキンソン病におけるMIBG心筋シンチグラフィの経時的変化

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博

自律神経51 巻 ( 2 ) 頁： 132 - 132 2014年6月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本自律神経学会
頸髄後索のほぼ全長にわたりMRI異常信号域を認めた亜急性脊髄連合変性症(SCD)の1例

平山哲之, 大岩康太郎, 宮嶋真理, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( 3 ) 頁： 266 - 266 2014年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
血清抗SS-A抗体、抗SS-B抗体、抗α-フォドリン抗体が陽性であった脊髄炎の1例

遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 平山哲之, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( 2 ) 頁： 175 - 175 2014年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
くも膜下出血で発症した頭蓋頸椎移行部硬膜動静脈瘻の1例

平山哲之, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学54 巻 ( 2 ) 頁： 170 - 170 2014年2月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
進行性核上性麻痺における脳MRI画像の特徴

服部誠, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 仁紫了爾, 平山哲之, 川畑和也, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学53 巻 ( 12 ) 頁： 1433 - 1433 2013年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
脳梗塞急性期に冠状断の拡散強調像(DWI)を追加すると、初回DWI陰性例を減らせるか

安井敬三, 伊藤大輔, 服部誠, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 平山哲之, 仁紫了爾, 川畑和也, 両角佐織, 長谷川康博

臨床神経学53 巻 ( 12 ) 頁： 1479 - 1479 2013年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
パーキンソン病およびレビー小体型認知症におけるMIBG心筋シンチグラフィの経時的変化

辻河高陽, 遠藤邦幸, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 平山哲之, 川畑和也, 両角佐織, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学53 巻 ( 12 ) 頁： 1614 - 1614 2013年12月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
パーキンソン病におけるMIBG心筋シンチグラフィの経時的変化

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博

日本自律神経学会総会プログラム・抄録集66回巻頁： 108 - 108 2013年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本自律神経学会
膵腎移植後に発症したHHV-6脳炎の1例

山田晋一郎, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 川畑和也, 中井紀嘉, 安井敬三, 長谷川康博, 山本貴之

臨床神経学53 巻 ( 9 ) 頁： 742 - 742 2013年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
当院におけるフィンゴリモド導入時の脈拍および血圧の評価

両角佐織, 大岩康太郎, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 平山哲之, 安井敬三, 長谷川康博

神経治療学30 巻 ( 5 ) 頁： 652 - 652 2013年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
初回MRI病巣と反対側の運動失調を来した後方循環系脳梗塞の1例

中井紀嘉, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 川畑和也, 山田晋一郎, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学53 巻 ( 9 ) 頁： 740 - 740 2013年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
糖尿病性舞踏病の1例画像所見を中心に

遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 川畑和也, 山田晋一郎, 中井紀嘉, 安井敬三, 長谷川康博

臨床神経学53 巻 ( 1 ) 頁： 61 - 61 2013年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経学会
脳卒中様発作の頭痛症状にmidazolamが有効であったMELASの1例

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博, 寳珠山稔

日本頭痛学会誌39 巻 ( 2 ) 頁： 236 - 236 2012年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本頭痛学会
当院における超急性期脳血行再建術とASPECTS-DWIとの関連

中井紀嘉, 小島隆生, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 川畑和也, 山田晋一郎, 安井敬三, 長谷川康博

JNET: Journal of Neuroendovascular Therapy6 巻 ( 5 ) 頁： 385 - 385 2012年11月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(NPO)日本脳神経血管内治療学会
脳梗塞診療におけるABIとCAVIの有用性

川畑和也, 遠藤邦幸, 辻河高陽, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 山田晋一郎, 中井紀嘉, 安井敬三, 長谷川康博

日赤医学64 巻 ( 1 ) 頁： 242 - 242 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：日本赤十字社医学会
MELAS4例における23回の入院治療経験

辻河高陽, 遠藤邦幸, 伊藤大輔, 服部誠, 仁紫了爾, 川畑和也, 山田晋一郎, 中井紀嘉, 安井敬三, 長谷川康博

神経治療学29 巻 ( 5 ) 頁： 652 - 652 2012年9月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本神経治療学会
脳卒中様発作の頭痛症状にmidazolamが有効であったMELASの1例

辻河高陽, 横井聡, 安井敬三, 長谷川康博, 寳珠山稔

日本頭痛学会誌39 巻 ( 2 ) 2012年

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J-GLOBAL

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講演・口頭発表等 6

第69回日本自律神経学会総会招待有り

2016年11月
名古屋市難病患者医療生活相談事業「希少疾患講演会」招待有り

2024年1月
第41回日本認知症学会学術集会／第37回日本老年精神医学会招待有り

2022年11月

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会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
第4回CIBogリトリート招待有り

2023年2月
第64回日本神経学会学術大会招待有り

2023年6月
第64回日本神経病理学会総会/第66回日本神経化学会大会招待有り

2023年7月

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講演・口頭発表等の先頭へ▲

その他研究活動 4

日本神経学会指導医

2023年4月

-

現在
日本内科学会総合内科専門医

2019年12月

-

現在
日本神経学会神経内科専門医

2016年7月

-

現在
日本内科学会認定内科医

2013年3月

-

2019年12月

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科研費 1

Filamin-Aのメカノトランスダクションに着目したタウオパチーの病態解明

2023年4月 - 2025年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究

辻河高陽

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担当区分：研究代表者

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産業財産権 1

進行性核上性麻痺の治療

辻河高陽, 佐橋健太郎, 勝野雅央

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出願人：東海国立大学機構

出願番号：特願2020-004738 出願日：2021年1月

公開日：2021年7月

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