MISC - AZUMA Naoki

ナノ厚さリン脂質ポリマーブラシ膜のずり粘弾性定量化に向けた光干渉縞計測によるせん断すき間同定法

林 楓昌，伊藤 伸太郎，福澤 健二，張 賀東，東 直輝

日本機械学会２０２０年度年次大会論文集     2020.9

粗視化分子動力学法を用いた表面粗さが潤滑油中の脂肪酸添加剤の吸着挙動に及ぼす影響の解析

湯 嘉コウ，張 賀東，福澤 健二，伊藤 伸太郎，東 直輝

日本機械学会２０２０年度年次大会論文集     2020.9

DNA１分子サイズ測定のための微小流路内の気液界面の移動を用いた分子の伸長・固定～分子伸長率の気液界面の移動速度依存性～

東 直輝，浅井 泰平，福澤 健二，伊藤 伸太郎，張 賀東

IIP2020 情報・知能・精密機器部門（IIP部門）講演会　講演論文集     2020.3

隙間制御機構を付与した原子間力顕微鏡プローブによる微小隙間のスクイズ力計測

稲川 賢人，福澤 健二，伊藤 伸太郎，張 賀東

IIP2020 情報・知能・精密機器部門（IIP部門）講演会　講演論文集     2020.3

マイクロ流体デバイスと蛍光相関分光法の組み合わせによる一様微小隙間での潤滑剤粘度計測

木本 貴幸，福澤 健二，伊藤 伸太郎，東 直輝，張 賀東

IIP2020 情報・知能・精密機器部門（IIP部門）講演会　講演論文集     2020.3

ナノスリット流路を電気泳動する大分子量DNAの分子伸長とその電圧依存性

永田春香，伊藤伸太郎，東 直輝，福澤 健二，張 賀東

IIP2020 情報・知能・精密機器部門（IIP部門）講演会　講演論文集     2020.3

反応分子動力学による熱アシスト磁気記録におけるPFPE潤滑膜のメカノケミカル分解解析

陳星宇，川合健斗，張賀東，福澤健二，伊藤伸太郎，東直輝

IIP2020 情報・知能・精密機器部門（IIP部門）講演会　講演論文集     2020.3

DNA分子濃縮を用いたナノ隙間手前の分子のトラップ時間の測定

東直輝, 福澤健二, 伊藤伸太郎, 張賀東

第10回マイクロ・ナノ工学シンポジウム     2019.11

Dynamic Viscoelasticity of Hydrated Phospholipid Polymer Brush Measured by Fiber Wobbling Method

Shintaro Itoh, Shoko Aoyama, Yuu Higashizaka, Kenji Fukuzawa, Hedong Zhang, Naoki Azuma

2019 STLE Tribology Frontiers Conference     2019.10

Measurement of Trapping Time of DNA Molecule in Nanofluidic Entropy Trap using DNA Concentration

Naoki Azuma Shintaro Itoh, Kenji Fukuzawa, Hedong Zhang

32nd International Microprocesses and Nanotechnology Conference     2019.10

Stretching of DNA Molecules Migrating through a Nanoslit by Electrophoresis and Its Dependence on Voltages

Haruka Nagata, Shintaro Itoh, Naoki Azuma, Kenji Fukuzawa, Hedong Zhang

32nd International Microprocesses and Nanotechnology Conference     2019.10

Gap and Shear Rate Dependence of Viscoelasticity of Lubricants with Polymer Additives Sheared in Nano Gap

Shintaro Itoh, Kenji Fukuzawa, Ryosuke Aoki, Hedong Zhang, Naoki Azuma, Yasushi Onuma

2019 STLE Tribology Frontiers Conference     2019.10

水和したリン脂質ポリマーブラシの動的ずり粘弾性のせん断隙間依存性（第2報）

伊藤伸太郎，青山祥子，東坂悠，福澤健二，張賀東，東直輝

トライボロジー会議2019春 東京     2019.5

ナノスリットによるDNA分子濃縮における理論モデルを用いた印加電圧の最適化

東 直輝，福澤 健二，伊藤 伸太郎，張 賀東

IIP2019情報・知能・精密機器部門(IIP部門)講演会     2019.3

ポリイソブチレンを添加したポリアルファオレフィン潤滑油のナノ隙間におけるずり粘弾性

青木亮介，伊藤伸太郎，福澤健二，張賀東，東直輝

トライボロジー会議2018 秋 伊勢     2018.11

しゅう動痕に形成されたサブミクロン厚さグリース膜のファイバーウォブリング法による粘弾性計測

穴井達啓，伊藤伸太郎，福澤健二，張賀東，東直輝，根岸秀世

トライボロジー会議2018 秋 伊勢     2018.11

水和したリン脂質ポリマーブラシの動的粘弾性のせん断隙間依存性

青山祥子，伊藤伸太郎，福澤健二，張賀東，東直輝

トライボロジー会議2018 秋 伊勢     2018.11

マイクロ流路内に形成したナノスリットによるDNA試料のオンチップ濃縮

東 直輝, 伊藤 伸太郎, 福澤 健二, 張 賀東

第8回マイクロ・ナノ工学シンポジウム2017     2017.10

Fast size separation of large DNA molecules by applying pulsed electric field to size exclusion chromatography-based electrophoresis microchip

AZUMA Naoki, ITOH Shintaro, FUKUZAWA Kenji, ZHANG Hedong

The Proceedings of the Conference on Information, Intelligence and Precision Equipment : IIP   Vol. 2017 ( 0 ) page： E - 1   2017

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Language：Japanese   Publisher：The Japan Society of Mechanical Engineers  

Size separation of large DNA molecules (10 kbp – 1000 kbp) is one of the fundamental procedures for identifying bacterium’s genotypes, which should be fast for quick defection of infectious diseases. In our conventional study, we developed an electrophoresis microchip based on size exclusion chromatography. This separation has an advantage that it does not cause large deformation of DNA, which is important for separation of large DNAs because they can be easily fragmented. We achieved separation of large DNAs (48 kbp + 166 kbp) driven by a direct electric field as electrophoretic condition of DNA. However, it caused long separation time (3000 s) because DNAs migration was slow due to low applied voltage for the separation. In this study, we achieved faster separation of DNAs using a pulsed electric field under which applied voltage can be higher.

DOI： 10.1299/jsmeiip.2017.E-01

CiNii Research

On-chip concentration of DNA samples using a nano-slit fabricated in a microchannel

Azuma Naoki, Itoh Shintaro, Fukuzawa Kenji, Zhang Hedong

The Proceedings of the Symposium on Micro-Nano Science and Technology   Vol. 2017 ( 0 ) page： PN - 106   2017

　More details

Language：Japanese   Publisher：The Japan Society of Mechanical Engineers  

On-chip concentration of samples using nanometer-sized structures fabricated in a microchannel is an effective method to improve detection sensitivity in μTAS. We proposed on-chip concentration of DNA samples using a nano-slit, which is a channel with a depth smaller than a diameter of DNA molecule. The concentration is based on an entropy trap at the boundary between the microchannel and the nano-slit. Therefore, concentration is achieved only by adjusting applied voltages. In this study, we verified the feasibility and the performances of the proposed concentration experimentally. When we applied 0.3 V for 100 s by using 30-nm deep nano-slit, we succeeded in concentration of λ DNA at 25 times the concentration rate.

DOI： 10.1299/jsmemnm.2017.8.pn-106

CiNii Research