Presentations -
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運動神経変性におけるオルガネラ連携の破綻 Invited
山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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TDP-43の多量体化が、その細胞内局在の決定に重要である
大岩康太郎、渡邊征爾、祖父江 顕、小峯 起 、勝野雅央、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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アルツハイマー病患者脳とAPP- KIマウス由来ミクログリアにおける遺伝子発現解析
祖父江顕、小峯 起、遠藤史人、村山繁雄、斉藤貴志、西道 隆臣、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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ALS/FTLD原因遺伝子によって引き起こされるTDP-43の凝集は2つの異なる経路によって生じる
渡邊征爾、大岩康太郎、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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ALSモデルマウスのミクログリア機能を変化させる末梢免疫関連分子の同定
小峯 起、大沼周平、池田沙織、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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Overview: glia as therapeutic targets for neurodegenerative diseases Invited
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Collapse of Mitochondria-associated membrane as common pathomechanism in familial ALS including SOD1 mutations. Invited
Yamanaka K
Mini-Symposium "Metal in ALS" Keio University
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Intracerebroventricular administration of cystatin C extended the survival time of SOD1G93A mouse model International conference
Watanabe S, Komine O, Endo F, Wakasugi K, Yamanaka K
the29th International Symposium on ALS/MND
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Innate immune adaptor TRIF confers neuroprotection in ALS mice by eliminating abnormal astrocytes International conference
Komine O, Yamashita H, Fujimori-Tonou N, Koike M, Jin S, Moriwaki Y, Endo F, Watanabe S, Uematsu S, Akira S, Uchiyama Y, Takahashi R, Misawa H, Yamanaka K
Society for Neuroscience 2018 Annual Meeting
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Mice deficient of C-terminal domain of TDP-43 develop age-dependent motor dysfunction via Notch1-Akt signaling pathway International conference
Watanabe S, Nishino K, Matsuoka Y, Jin S, Komine O, Endo F,Tsuiji H, Sakimura K, Mishra A, Yamanaka K
5th RNA metabolism in neurological desease conference
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TDP-43 accelerates age-dependent degeneration of interneurons International conference
Tsuiji H, Hattori M, Yamanaka K
5th RNA metabolism in neurological desease conference
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早期アルツハイマー病理を呈する患者脳における神経炎症関連遺伝子発現解析
祖父江顕、遠藤史人、小峯 起、村山繁雄、山中宏二
第37回日本認知症学会学術集会
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ALSモデルマウスにおけるアクアポリン４欠損は異常タンパク質蓄積と病態進行を加速させる
設楽周聖、渡辺-松元さおり、廣瀬美嘉子、山中宏二、阿部陽一郎、安井正人、徳田栄一、古川良明、三澤日出巳
第139回日本薬理学会関東部会
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Glia-immune communication in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Invited
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Screening of familial ALS/FTLD causative genes identifies mechanism of TDP43 aggregation in cultured neuronal cells.
Inami H, Watanabe S, Yamanaka K
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Identification of MAM disruption as a general pathological mechanism in ALS.
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TAR DNA binding protein-43 mutant lacking its C-terminal domain causes age-dependent motor dysfunction via Notch1-Akt signaling pathway.
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Elucidating the influence of peripheral immune environment on microglial functions in amyotrophic lateral sclerosis mice.
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Collapse of mitochondria-associated membrane (MAM) as common pathomechanism for motor neuron disease. Invited
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アストロサイト特異的PTP1B 欠損マウスは高脂肪食投与下で肥満抵抗性を呈する.
杉山摩利子、坂野僚一、滝 啓吾、溝口 暁、恒川 卓、高木博史、伊藤禎浩、山中宏二、有馬 寛
第91回日本内分泌学会