Updated on 2025/04/01

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KATO Sawako
 
Organization
Graduate School of Medicine Center for Research of Laboratory Animals and Medical Research Engineering Division Designated associate professor
Title
Designated associate professor
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メールアドレス

Degree 1

  1. 博士(医学) ( 2004.5   名古屋大学 ) 

Current Research Project and SDGs 1

  1. 生活習慣病

Research History 2

  1. Nagoya University   Graduate School of Medicine   Designated associate professor

    2024.4

  2. Nagoya University   Graduate School of Medicine Center for Research of Laboratory Animals and Medical Research Engineering Division   Designated lecturer

    2015.4

      More details

    Country:Japan

Education 2

  1. Nagoya University   Graduate School, Division of Medicine

    - 2003.3

      More details

    Country: Japan

  2. Nagoya University   Faculty of Medicine

    - 1995.3

      More details

    Country: Japan

Professional Memberships 5

  1. 日本腎臓学会   評議員

    2014.4

  2. 日本内科学会   内科学会専門医

  3. American Society of Nephrology   Member

    2008.6

  4. The European Renal Association European Dialysis and Transplant Association   Associate Member

  5. 日本透析医学会   会員

 

Papers 65

  1. Lifestyle intervention using Internet of Things (IoT) for the elderly: A study protocol for a randomized control trial (the BEST-LIFE study). Reviewed

    Kato S, Ando M, Kondo T, Yoshida Y, Honda H, Maruyama S

    Nagoya journal of medical science   Vol. 80 ( 2 ) page: 175-182   2018.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.18999/nagjms.80.2.175

    PubMed

  2. Renoprotective effects of topiroxostat for hyperuremic patients with overt diabetic nephropathy study (ETUDE Study): A prospective, randomized, multicenter clinical trial. Reviewed

    Mizukoshi T, Kato S, Ando M, Sobajima H, Ohashi N, Naruse T, Saka Y, Shimizu H, Nagata T, Maruyama S

    Nephrology (Carlton, Vic.)     2017.10

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1111/nep.13177

    PubMed

  3. Randomized control trial for the assessment of the anti-albuminuric effects of topiroxostat in hyperuricemic patients with diabetic nephropathy (the ETUDE study). Reviewed

    Kato S, Ando M, Mizukoshi T, Nagata T, Katsuno T, Kosugi T, Tsuboi N, Maruyama S

    Nagoya journal of medical science   Vol. 78 ( 2 ) page: 135-42   2016.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PubMed

  4. High Ferritin Level and Malnutrition Predict High Risk of Infection-Related Hospitalization in Incident Dialysis Patients: A Japanese Prospective Cohort Study. Reviewed

    Kato S, Lindholm B, Yuzawa Y, Tsuruta Y, Nakauchi K, Yasuda K, Sugiura S, Morozumi K, Tsuboi N, Maruyama S

    Blood purification   Vol. 42 ( 1 ) page: 56-63   2016

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1159/000445424

    PubMed

  5. Telomere Attrition and Elongation after Chronic Dialysis Initiation in Patients with End-Stage Renal Disease. Reviewed

    Kato S, Shiels PG, McGuinness D, Lindholm B, Stenvinkel P, Nordfors L, Qureshi AR, Yuzawa Y, Matsuo S, Maruyama S

    Blood purification   Vol. 41 ( 1-3 ) page: 25-33   2016

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1159/000440971

    PubMed

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Presentations 9

  1. Influence of SGLT2I on tubulointerstitium in DKD patients with moderate renal dysfunction International conference

    Murakami, K; Kato, S; Sugaya, T; Kuwatsuka, Y; Ando, M; Maruyama, S

    NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION  2024.5 

     More details

    Event date: 2024.5

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

  2. The Alteration of Neutrophil Nuclear Morphology: A Potential Predictor for Corticosteroid Response in IgA Nephropathy International conference

    Muto, R; Kato, S; Maruyama, S

    JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY  2021.10 

     More details

    Event date: 2021.10

    Language:English  

  3. DOSE-RESPONSE RELATIONSHIP BETWEEN ALCOHOL CONSUMPTION AND THE RISK OF DEVELOPING CKD: RETROSPECTIVE COHORT STUDY International conference

    Hashimoto, Y; Imaizumi, T; Hori, A; Kato, S; Yasuda, Y; Maruyama, S

    NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION  2021.5 

     More details

    Event date: 2021.5

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

  4. IMPACT OF ACTIVE VITAMIN D AND CALCIUM PREPARATION ON VASCULAR CALCIFICATION MARKERS IN HEMODIALYSIS PATIENTS WITH HYPOCALCEMIA INDUCED BY CALCIMIMETICS International conference

    Hashimoto, Y; Kato, S; Tsuboi, M; Kuro-O, M; Kuwatsuka, Y; Ando, M; Maruyama, S

    NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION  2021.5 

     More details

    Event date: 2021.5

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

  5. INCREASED MONOCYTE/LYMPHOCYTE RATIO ASSOCIATES WITH INFECTIOUS HOSPITALIZATION IN INCIDENT DIALYSIS PATIENTS International conference

    Kato Sawako, Bengt Lindholm, Yukio Yuzawa, Tsuruta Yoshinari, Maruyama Shoichi

    NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION 

     More details

    Event date: 2018.5

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

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KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 3

  1. 慢性腎臓病患者における生体内細菌叢をターゲットにした新規抗老化療法の開発

    Grant number:22K08328  2022.4 - 2025.3

    科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    加藤 佐和子, 丸山 彰一, 今泉 貴広, 小杉 智規

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4160000 ( Direct Cost: \3200000 、 Indirect Cost:\960000 )

    慢性腎臓病(CKD)患者の表現系は老化に見られる諸変化に酷似している。通常の維持血液透析患者(従来透析)と長時間透析患者、保存期腎不全患者は、尿毒症にさらされている強度や条件が異なる。尿毒症存在下において、どのような外的・内的環境負荷(Allostatic load)が免疫学的変調と慢性炎症をきたし、Microbiomeの変調をきたすのか、老化の指標となる遺伝子保護の不調(テロメア消耗)に関与しているか解析し、実際の心疾患、感染症、死亡率と比較することにより、腸内細菌叢の改善をターゲットとしたCKD患者の新規治療戦略の構築を目指すものである。
    最も深刻な尿毒症下にある従来透析療法施行中(NICE-GENEコホート研究)の患者、長時間透析により尿毒症を可及的に管理している患者(RRTRコホート研究)、保存期腎不全患者(N-KDRG)のサンプルの取集を予定通り遂行している。登録状況は順調である。NICE-GENEコホート研究では現在までに約300名の登録、RRTRコホート研究では約200名の登録(全体で約300名登録のうち長時間透析200名)、N-KDRGでは約100名の登録が達成されている。環境因子(allostatic load)の情報収集については、患者背景・臨床情報(腎機能、炎症、栄養状態、心不全、および動脈硬化指標等)に加えて、老化の表現系であるフレイルの評価項目に基づき、体組成分析・身体機能・身体活動量・精神状態に関するデータ収集を開始した。今後、社会因子としての経済指標や医療リテラシーに関する指標、介護度なども収集可能か検討している。
    循環白血球に取り込まれた細菌由来のDNA断片の解析については、NICE-GENEコホート研究における腸内細菌叢の変調の予備解析から、尿毒症などから惹起される酸性環境により炎症性の負担が増加することが一因で起こる腸内細菌叢の変調ではないかと推察した。 さらに、過去の報告と比較検討しこの腸内細菌叢の変調に推測される状況について、我々のコホートでの事例と合致するか検討を進める方針である。
    また、コントロールの検体収集として、おそらく約100名程度のサンプルが収集できる見込みである。
    国際共同研究施設であるカロリンスカ研究所、グラスゴー大学とは、COVID19パンデミック下、著しく交流が疎になっていたが、今後、国際学会などの機会を通じて情報交換を行い、循環白血球内のMicrobiomeの変調についてさらなる詳細な解析を行えるよう検討を継続していく。
    すでに開始してるコホート研究の患者登録については順調であるものの、循環白血球に取り込まれた細菌由来のDNA断片の解析については、すでに我々が予備解析に使用した健常人サンプルが、腎臓病患者サンプルと年齢構成があまりに異なり、検体数も少数であったため、比較検討がむずかしいことがわかった。そのため、新たに同年代の日本健常人の対照者によるサンプルの収集を開始している。
    腸内細菌叢の変調と細胞老年マーカーについて、テロメア長との検討を予定していた。しかしながら、共同研究者グラスゴー大学のProf. Paul Shielsより、我々が今まで行ってきたテロメア測定法によるテロメア長の解析よりCDKN2Aの評価のほうが、細胞老化を検討するにはSensitiveではないかとの指摘をいただき、予算やサンプルのクオリティも含めて実施可能か検討している。
    NICE-GENEコホート研究、RRTRコホート研究、N-KDRG研究いずれも、患者登録、サンプル収集、臨床情報収集を継続する。慢性腎臓病の初期の患者、さらに慢性腎臓病をきたしうる危険因子を持つ患者についても検討できると、慢性腎臓病の発症、進展、末期腎不全となってからの合併症にいたるまで、患者生涯をカバーするserialな経過を追うことができる。これが可能であれば、慢性腎臓病患者の老化を解明する当研究において研究目的を解明するために有用であると考えられる。
    また、循環白血球に取り込まれた細菌由来のDNA断片の解析については、細菌叢の変調は予想より多彩であった。細菌叢の変調の解釈についてすでに確立されたものが少なく、患者の表現系にどのように影響しているかについて報告するのに注意が必要であり、過去報告や共同研究機関でのデータとも比較し検討を続けていく。
    海外の研究者の興味は、日本人の慢性腎臓病患者の生存を含めた治療成績が欧米に比し良好であることが、日本食に起因しているのではないかというClinical Questionに基づいており、可能であれば食事に関する(とくに日本独特の発酵食品や魚介類の摂取)について追加情報を取得できないか検討していく方針である。

  2. Changes of microbiome in patients with chronic kidney disease and new therapeutic strategy by their improvement

    Grant number:19K08700  2019.4 - 2022.3

    Grants-in-Aid for Scientific Research  Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Kato Sawako

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4420000 ( Direct Cost: \3400000 、 Indirect Cost:\1020000 )

    We analyzed bacterial DNA fragments in the circulating leukocytes collected from the patients who had just started dialysis therapy and one year after dialysis initiation. The bacterial strains in the circulating leukocytes at the start of dialysis differed greatly according to the primary disease of renal failure (diabetes mellitus, polycystic kidney, nephrosclerosis, chronic nephritis). There was no difference in bacterial strains between diabetic and non-diabetic, or patients with and without a history of cardiovascular disease.Next, we compared the bacterial genera among patients at the start dialysis, those one year after the start of dialysis therapy and healthy subjects. We found the difference in key bacterial genera involved with induction of inflammation between dialysis patients and healthy subjects. In addition, there was a correlation between the increase in serum calcium levels at the start of dialysis and the growth of Bacillus bacteria.

  3. Development of novel antihypertensive therapy with tissue protection in renal and cardiovascular diseases through elucidation of MK-EETs blood pressure regulation mechanism

    Grant number:16K09609  2016.4 - 2019.3

    Kato sawako

      More details

    Authorship:Principal investigator 

    Grant amount:\4680000 ( Direct Cost: \3600000 、 Indirect Cost:\1080000 )

    In a system aiming at deep observation of the living body using multiphoton confocal laser microscope A1R MP (Nikon), administration of epoxy eicosatrienoic acids (EETs) inhibitor and adenosine inhibitor, induced the vasoconstrictive action in Midkine (MK) deficient mice. The blood vessels were contracted and blood flow was decreased, as blood pressure increased. The blood flow rate was rising. On the other hand, when a nicotinic acetylcholine receptor inhibitor was administered to evaluate the sympathetic nervous system, blood pressure dropped in MK deficient mice, indicating an increase in blood flow. MK has been shown to regulate renal and blood pressure via a vasodilator.