Updated on 2022/03/29

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KAWAMURA, Kumiko
 
Organization
Graduate School of Medicine Associate professor
Graduate School
Graduate School of Medicine
Undergraduate School
School of Health Sciences
Title
Associate professor
Contact information
メールアドレス

Degree 1

  1. 博士 (医学) ( 2000.5   名古屋大学 ) 

Research Interests 4

  1. 薬剤耐性機構の解析

  2. 薬剤耐性菌の全ゲノム解析

  3. 薬剤耐性菌の迅速簡便検査法の構築

  4. グラム陰性桿菌における消毒薬抵抗性の解析

Research Areas 3

  1. Others / Others  / Bacteriology(includes Mycology)

  2. Others / Others  / Clinical Microbiology

  3. Others / Others  / Pathological Examination Studies

Current Research Project and SDGs 5

  1. 薬剤耐性機構の解析

  2. 薬剤耐性菌の簡便迅速検出法の構築

  3. 薬剤耐性菌の全ゲノム解析

  4. 消毒薬耐性機構の解析

  5. 低温窒素ガスプラズマ滅菌装置の開発

Research History 6

  1. Nagoya University   Associate professor

    2020.4

  2. Nagoya University   Graduate School of Medicine   Associate professor

    2020.4

  3. Nagoya University   Associate professor

    2012.4 - 2020.3

  4. Nagoya University   Associate professor

    2008.4 - 2012.3

      More details

    Country:Japan

  5. Nagoya University   Assistant Professor

    2007.4 - 2008.3

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    Country:Japan

  6. Nagoya University   Assistant

    2001.4 - 2007.3

      More details

    Country:Japan

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Professional Memberships 4

  1. 日本臨床微生物学会   会員、評議委員

    2013.2

  2. American Society for Microbiology

    2019.9

  3. 日本細菌学会   会員、中部支部会評議委員

    1996.4

  4. 日本感染症学会   会員

    2001.4

Committee Memberships 1

  1. 日本臨床微生物学会   評議委員  

    2013.2   

Awards 1

  1. 平成16年度 日本ベクトン・ディッキンソン研究奨励賞

    2005.2   日本臨床微生物学会  

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    Country:Japan

 

Papers 60

  1. Dissecting the clonality of I1 plasmids using ORF-based binarized structure network analysis of plasmids (OSNAp) Reviewed

    Suzuki M, Norizuki C, Wachino JI, Kawamura K, Nagano N, Nagano Y, Hayashi W, Kimura K, Doi Y, Arakawa Y

    JOURNAL OF INFECTION AND CHEMOTHERAPY     2021.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: doi.org/10.1016/j.jiac.2021.12.003

  2. Practical Agar-Based Disk Diffusion Tests Using Sulfamoyl Heteroarylcarboxylic Acids for Identification of Subclass B1 Metallo-β-Lactamase-Producing Enterobacterales Reviewed

    Norizuki C, Wachio JI, Jin W, Kimura K, Kawamura K, Nagano N, Arakawa Y

    JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY   Vol. 59 ( 10 ) page: e0076121   2021.9

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1128/JCM.00761-21

  3. Molecular epidemiology of Enterobacter cloacae complex isolates with reduced carbapenem susceptibility recovered by blood culture Reviewed

    Sarangi J, Matsuo N, Nonogaki R, Hayashi M, Kawamura K, Suzuki M, Jin W, Tamai K, Ogawa M, Machino J, Kimura K, Yagi T, Arakawa Y

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASE     2021.6

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.7883/yoken.JJID.2021.141

  4. Dissemination of IncF group F1:A2:B20 plasmid-harboring multidrug-resistant Escherichia coli ST131 before the acquisition of blaCTX-M in Japan Reviewed

    HAYASHI Michiko, MATSUI Mari, SEKIZUKA Tsuyoshi, SHIMA Ayaka, SEGAWA Takaya, KURODA Makoto, KAWAMURA Kumiko, SUZUKI Satowa

    JOURNAL OF GLOBAL ANTIMICROBIAL RESISTANCE   Vol. 23   page: 456 - 465   2020.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.jgar.2020.10.021

  5. Fatal fulminant community-acquired pneumonia caused by hypervirulent Klebsiella pneumoniae K2-ST86 Reviewed

    YAMAMOTO Hiroyuki, IIJIMA Anna, KAWAMURA Kumiko, MATSUZAWA Yasuo, SUZUKI Masahiro, ARAKAWA Yoshichika

    MEDICINE   Vol. 99 ( 21 ) page: e20360   2020.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1097/MD.0000000000020360

    Web of Science

    PubMed

  6. Characterization of blaCTX-M-27/F1:A2:B20 plasmids harbored by Escherichia coli ST131 sublineage C1/H30R isolates spreading among elderly Japanese in non-acute care settings Reviewed

    Nao Matsuo, Rina Nonogaki, Michiko Hayashi, Jun-ichi Wachino, Masahiro Suzuki, Yoshichika Arakawa, Kumiko Kawamura

    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY   Vol. 64 ( 5 ) page: e00202-20   2020.4

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1128/AAC.00202-20

    Web of Science

    PubMed

  7. Acquisition of mcr-1 and co-carriage of virulence genes in avian pathogenic Escherichia coli isolates from municipal wastewater influents in Japan. Reviewed

    HAYASHI Wataru, TANAKA Hayato, TANIGUCHI Yui, IIMURA Masaki, SOGA Eiji, KUBO Ryoko, MATSUO Nao, KAWAMURA Kumiko, ARAKAWA Yoshichika, NAGANO Yukiko, NAGANO Noriyuki

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY   Vol. 85 ( 22 ) page: e01661-19   2019.10

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1128/AEM.01661-19

    Web of Science

    PubMed

  8. Wastewater as a probable environmental reservoir of extended-spectrum β-lactamase genes: detection of chimeric β-lactamases CTX-M-64 and CTX-M-123. Reviewed

    TANAKA Hayato, HAYASHI Wataru, IIMURA Masaki, TANICUCHI Yui, SOGA Eiji, MATSUO Nao, KAWAMURA Kumiko, ARAKAWA Yoshichika, NAGANO Yukiko, NAGANO Noriyuki

    APPLIED AND ENVIRONTAL MICROBIOLOGY   Vol. 85 ( 22 ) page: e01740-19   2019.10

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1128/AEM.01740-19.

  9. Spread of seb-Positive Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus SCCmec Type II-ST764 Among Elderly Japanese in Nonacute Care Settings Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, KITAOKA Kazuki, KIMURA Kouji, WACHINO Jun-ichi, KONDO Takaaki, IINUMA Yushitsugu, MURAKAMI Nobuo, FUJIMOTO Shuhei, ARAKAWA Yoshichika

    MICROBIAL DRUG RESISTANCE   Vol. 25 ( 6 ) page: 915 - 924   2019.3

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1089/mdr.2018.0337.

  10. High prevalence of blaCTX-M-14 among genetically diverse Escherichia coli recovered from retail raw chicken meat portions in Japan. Reviewed

    HAYASHI Wataru, OHSAKI Yusuke, TANIGUCHI Yui, K OIDE Shota, KAWAMURA Kumiko, SUZUKI Masahiro, KIMURA Kouji, WACHINO Jun-ichi, NAGANO Yukiko, ARAKAWA Yoshichika, NAGANO Noriyuki

    INTERNATIONAL JOURNAL OF FOOD MICROBIOLOGY   Vol. 284   page: 98 - 104   2018.11

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1016/j.ijfoodmicro.2018.08.003

    Web of Science

    PubMed

  11. Prevalence of CTX-M-type extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli B2-O25-ST131 H30R among residents in nonactute care facilities in Japan. Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, HAYASHI Kengo, MATSUO Nao, KITAOKA Kazuki, KIMURA Kouji, WACHINO Jun-ichi,KONDO Takaaki, IINUMA Yoshitsugu, MURAKAMI Nobuo, FUJIMOTO Shuhei, ARAKAWA Yoshichika.

    MICROBIAL DRUG RESISTANCE   Vol. 24 ( 10 ) page: 1513 - 1520   2018.11

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1089/mdr.2018.0068.

  12. ESBL-producing Escherichia coli and its rapid rise among healthy people Invited Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, NAGANO Noriyuki, SUZUKI Masahiro, WACHINO Jun-ichi, KIMURA Kouji, ARAKAWA Yoshichika.

    FOOD SAFETY   Vol. 5 ( 4 ) page: 122 - 150   2017.12

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.14252/foodsafetyfscj.2017011.

  13. First detection of an Escherichia coli strain harboring the mcr-1 gene in retail domestic chicken meat in Japan Reviewed

    OHSAKI Yusuke, HAYASHI Wataru, SAITO Satomi, OSAKA Shunsuke, TANIGUCHI Yui, KOIDE Shota, KAWAMURA Kumiko, NAGANO Yukiko, ARAKAWA Yoshichika, NAGANO Noriyuki

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASE   Vol. 70 ( 5 ) page: 590 - 592   2017.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Global spread of the plasmid-mediated colistin resistance gene, mcr-1 poses a challenge to public health because colistin is the last-line-of-defense against severe infections of multidrug-resistant Gram-negative bacteria. In Japan, a few studies have reported the prevalence of mcr-1 among food animal-derived Escherichia coli isolates, but the prevalence of mcr-1 in retail meats is not well known. We report here the first detection of mcr-1 in retail chicken meat. A total of 70 extended-spectrum beta-lactamase-producing E. coli isolates, recovered from retail chicken meats between August 2015 and June 2016, were screened for mcr-1. We found 1 CTX-M-1 beta-lactamase-producing E. coli isolate belonging to ST1684, phylogroup A. The mcr-1 gene was not located on an IncI1 plasmid encoding the blaCTX-M-1 gene. However, whole plasmid sequencing revealed that mcr-1 was located on an IncI2 plasmid. The sequences of the nikB-mcr-1-pap2-ydfA-topB region of the IncI2 plasmid in this study was almost identical to that of the previously described IncI2 plasmid, pECJS-61-63 present in E. coli isolated from pig feces in China, except for containing a synonymous mutation in the mcr-1 gene. Plasmid carrying the mcr-1 gene have not yet been identified in human isolates in Japan. Thus, strict monitoring or surveillance of colistin resistance among Gram-negative bacteria recovered from retail meat of food animals under colistin pressure, and humans, is crucial.

    DOI: 10.7883/yoken.JJID.2016.572.

  14. Detection of Escherichia coli producing CTX-M-1-group extended-spectrum β-lactamases from pigs in Aichi prefecture, Japan, between 2015 and 2016. Reviewed

    NORIZUKI Chihiro, KAWAMURA Kumiko, WACHINO Jun-ichi, SUZUKI Masahiro, NAGANO Noriyuki, KONDO Takaaki, ARAKAWA Yoshichika.

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASE   Vol. 71 ( 1 ) page: 28 - 32   2017.12

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    We investigated the prevalence and characteristics of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli isolates from Japanese pigs. A total of 345 pig fecal specimens were collected from 30 farms in Aichi prefecture, Japan, between June 2015 and April 2016, and 22 unique ESBL-producing E. coli were isolated from 16 samples of eight farms. The ESBL types included CTX-M-15 (54.5%), CTX-M-55 (27.2%), CTX-M-3 (0.9%), and CTX-M-14 (0.9%). The predominant plasmid replicon type was IncN, and they carried blaCTX-M-55. Nine STs, including ST117, ST1706, ST38, and ST10 were detected in ESBL-producers, but no B2-O25-ST131 was found. ESBL producers were highly resistant to cefotaxime, ceftiofur, and tetracycline but susceptible to imipenem, amikacin, and fosfomycin, although two ST354 isolates showed resistance to ciprofloxacin. All 11 chloramphenicol-resistant isolates, including ST117 (n = 6) and ST38 (n = 3), harbored floR, and two fosfomycin-resistant ST38 isolates harbored fosA3. Our results suggested that pigs may not act as a direct reservoir in the transmission of ESBL genes in humans. However, ST117 E. coli carrying IncN-type plasmids mediating blaCTX-M-55 was isolated from several different farms, predicting a potential future spread in Japan. Therefore, plasmid sequence analyses and continuous surveillance are necessary from an epidemiological point of view and are required to better prepare against ESBL-producer transmission.

    DOI: 10.7883/yoken.JJID.2017.206. 2017 Dec 26.

  15. Specific blaCTX-M-8/IncI1 Plasmid Transfer among Genetically Diverse Escherichia coli across Humans and Chickens Reviewed

    NORIZUKI Chihiro, WACHINO Jun-ichi, SUZUKI Masahiro, KAWAMURA Kumiko, NAGANO Noriyuki, KIMURA Kouji, ARAKAWA Yosgichika

    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY   Vol. 61 ( 6 ) page: pii: e00663-17.   2017.5

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    We investigated the genetic backbones of 14 blaCTX-M-8-positive Escherichia coli isolates recovered from human stools and chicken meat. All isolates carried IncI1 plasmids with blaCTX-M-8 (blaCTX-M-8/IncI1), and most (9/14) belonged to a specific genetic lineage, namely, plasmid sequence type (pST) 113. The genetic contexts of the 9 blaCTX-M-8/IncI1-pST113 were similar, regardless of the source. These results suggest probable local transfer of the blaCTX-M-8/IncI1 between humans and chicken with genetically diverse E. coli.

    DOI: 10.1128/AAC.00663-17

    Web of Science

    PubMed

  16. Spread of CTX-type extended-spectrum-β-lactamase-producing Escherichia coli isolates of epidemic clone B2-O25-ST131 among dogs and cats in Japan Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, SUGAWARA Tae, MATSUO Nao, HAYASHI Kengo, NORIZUKI Chihiro, TAMAI Kiyoko, KONDO Takaaki, ARAKAWA Yoshichika

    MICROBIAL DRUG RESISTANCE   Vol. 23 ( 8 ) page: 1059 - 1066   2017.4

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    This study was performed to investigate the carriage rates of CTX-M-type extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli among ill companion animals in Japan. Among the 178 non-repetitive E. coli isolates, including 131 from dogs and 47 from cats, collected between September and November 2015, 42 (23.6%) isolates from 29 dogs and 13 cats were identified as ESBL producers. The antimicrobial susceptibility, O serotype, phylogenetic group, β-lactamase genotype, plasmid replicon type, and sequence type (ST) of each isolate were analyzed. The major ESBL types were CTX-M-14 (26.8%), CTX-M-15 (24.4%), CTX-M-27 (19.5%), and CTX-M-55 (19.5%); predominant replicon types of blaCTX-M-carrying plasmid were IncF group and IncI1-Iγ. The most prevalent STs were ST131 (n = 15, 35.7%), followed by ST38, ST10, and ST410. The 15 isolates of ST131 belonged to B2-O25. E. coli B2-O25-ST131 isolates harboring blaCTX-M-15 or blaCTX-M-27 were resistant to ceftazidime and ciprofloxacin. In particular, CTX-M-15 producers showed multidrug resistance. Our results demonstrated that the CTX-M-producing pandemic E. coli clone B2-O25-ST131 has already spread in Japanese companion animals as well. Moreover, the similarity of genotypes, serotypes, phylogenetic groups, and STs of the isolates from companion animals to those from humans suggested probable transmission of resistant bacteria between pets and humans.

    DOI: 10.1089/mdr.2016.0246

    Web of Science

    PubMed

  17. Reduction in chlorhexidine efficacy against multi-drug resistant Acinetobacter baumannii international clone II Reviewed

    HAYASHI Michiko, KAWAMURA Kumiko, MATSUIi Mari, SUZUKI Masato, SUZUKI Satowa, SHIBAYAMA Keigo, ARAKAWA Yoshichika

    JOURNAL OF HOSPITAL INFECTION   Vol. 95 ( 3 ) page: 318 - 323   2017.3

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Background: Nosocomial infections caused by Acinetobacter baumannii international clone II (IC II) engender severe clinical outcomes. Aim: Differential evaluation of bactericidal efficacy of chlorhexidine gluconate (CHX) and benzethonium chloride (BZT) disinfectants against IC II and non-IC II isolates. Methods: Minimum inhibitory concentrations (MICs) of CHX and BZT were determined for 137 A. baumannii IC II, 99 non-IC II, and 69 non-baumannii Acinetobacter isolates, further classified according to MIC values into disinfectant-reduced susceptible (DRS) and disinfectant-susceptible (DS) groups. Time-kill curve and minimum bactericidal concentration (MBC) were evaluated for representative isolates in each group. Results: CHX and BZT MIC90s for IC II isolates were 100 and 175 mg/L, respectively, but those for non-IC II and non-baumannii isolates were <100 mg/L. Nevertheless, time-kill curves indicated that CHX and BZT reduced live bacterial cell number by 5 log10 for IC II and non-IC II isolates within 30 s, when used at 1000 mg/L, comparable to practical use concentrations. CHX MBC at 30 s was 1000 mg/L for IC II and non-IC II isolates, and was uninfluenced by 3% BSA addition; BZT MBC at 30 s was 100 mg/L without BSA and increased up to 500 mg/L upon BSA addition. No significant differences of BSA were found between DRS and DS isolates. Conclusion: CHX and BZT were effective against Acinetobacter spp. including IC II at concentration of 1000 mg/L and exposure for at least 30 s, but their concentrations should be carefully considered to ensure their sufficient effects in both clinical and healthcare settings.

    DOI: 10.1016/j.jhin.2016.12.004

    Web of Science

  18. Long-Term Colonization by blaCTX-M-Harboring Escherichia coli in Healthy Japanese People Engaged in Food Handling Reviewed

    NAKANE Kunihiko, KAWAMURA Kumiko, GOTO Kensuke, ARAKAWA Yoshichika

    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY   Vol. 82 ( 6 ) page: 1818 - 1827   2016.1

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    The actual condition of intestinal long-term colonization of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli in healthy Japanese people remains unclear. Therefore, a total of 4,314 fecal samples were collected from 2,563 food handlers during January 2010 and December 2011. Approximately 0.1 g of each fecal sample was inoculated onto a MacConkey agar plate containing cefotaxime (1 μg/ml). Bacterial colonies grown on each plate were checked for ESBL production by the double-disc synergy test as recommended by the CLSI. Bacterial serotype, antimicrobial susceptibility, pulsotype, sequence type, ESBL genotype were checked and replicon types of plasmids mediating ESBL gene were also determined after conjugation experiments. ESBL producers were recovered from 70 (3.1%) of 2,230 participants who were checked only once. On the other hand, ESBL producers were isolated at least once from 52 (15.6%) of 333 participants who were checked more than twice, and 13 of the 52 participants carried ESBL producers for more than three months up to 2 years. Fluoroquinolone (FQ)-resistant E. coli harboring blaCTX-M was repeatedly recovered from 11 of the 13 carriers of blaCTX-M-harboring E. coli. Genetically related FQ-resistant E. coli O25b:H4-ST131 harboring blaCTX-M-27 was recovered from 4 of the 13 carriers for more than 6 months. Two FQ-resistant E. coli O1:H6-ST648 isolates that harbored IncK plasmid mediating blaCTX-M-15 and blaCTX-M-14, respectively, were recovered from 2 carriers. From the other 2 carriers, ESBL-producing multiple E. coli isolates with different serotypes were recovered. These findings would predict provable further spread of ESBL producers in both community and clinical settings.

    DOI: 10.1128/AEM.02929-15

  19. Development of a novel chromogenic method, Penta-well test, for rapid prediction of β-lactamase classes produced in clinical Enterobacteriaceae isolates Reviewed

    MURA Tatsuki, KAWAMURA Kumiko, WACHINO Jun-ichi, SHIBAYAMA Keigo, ARAKAWA Yoshichika

    DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE   Vol. 83 ( 1 ) page: 25 - 29   2015.6

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    We developed a novel chromogenic method, Penta-well test, which enables the rapid detection and classification of β-lactamases in clinical Enterobacteriaceae isolates. This test is based on a combination of nitrocefin and three β-lactamase inhibitors specific to class A, B, and/or C, with nitrocefin hydrolysis by β-lactamases being assessed by optical density measurements at 490 nm. When the cut-off value for each β-lactamase class was determined (0.09, 0.4, and 0.55 for class A, class B, and class C β-lactamase producers, respectively), the sensitivity and specificity of classification were 93.5% and 68.8% for class A, 93.8% and 100% for class B, and 86.7% and 100% for class C, respectively. Moreover, this method allowed accurate β-lactamase classification in 20 of 23 (87.0%) isolates producing plural class of β-lactamases. Thus, the Penta-well test can provide information that would be useful in the accurate detection and classification of β-lactamases produced by causative bacteria.

    DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2015.06.002.

  20. Contribution of QnrA, a Plasmid-Mediated Quinolone Resistance Peptide, to Survival of Escherichia coli Exposed to a Lethal Ciprofloxacin Concentration Reviewed

    GOTO Kensuke, KAWAMURA Kumiko, ARAKAWA Yoshichika

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   Vol. 68 ( 3 ) page: 196 - 202   2014.12

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.7883/yoken.JJID.2014.153

  21. Comparison of test methods for detecting metallo-β-lactamase-producing Gram-negative bacteria. Reviewed

    HATTORI Tatsuya, KAWAMURA Kumiko, ARAKAWA Yoshichika.

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   Vol. 66 ( 6 ) page: 512 - 518   2013.11

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    The recent increase of Gram-negative bacteria co-producing multiple classes of β-lactamases has made it difficult to exactly identify metallo-β-lactamase (MBL)-producers. In the present study, six methods for detecting MBL-producers were compared using fifty-six Gram-negative bacterial isolates that produce various β-lactamases. As inhibitors for a double-disk synergy test (DDST), sodium mercaptoacetic acid (SMA) and ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) were used, and the antimicrobial agents including ceftazidime (CAZ), imipenem and meropenem (MEPM), along with the distance between the disks, were compared. Etest® MBL IP/IPI, dry-plate DPD1®, Cica-Beta® test and modified Hodge test were also compared. Among the six methods compared, the DDST using SMA disk and showed the highest sensitivity (Se) and specificity (Sp). DDST using EDTA failed to detect MBL-producing Acinetobacter sp. In the DDST, the clearest appearance of growth inhibition was observed when the distance between the disks was kept to about 5 mm. A combination of CAZ and SMA was effective in detecting isolates producing MBL alone (Se 87.5%; Sp 100%), and MEPM showed the best performance in combination with SMA for detecting MBL-producing strains co-producing other classes of β-lactamases such as CTX-M- and CMY-type enzymes (Se 79.1%; Sp 100%). The DDST using SMA and CAZ and/or MEPM is a simple, specific, and cost-effective method that would be feasible for screening MBL-producing clinical isolates in daily clinical laboratory workflow.

    DOI: 10.7883/yoken.66.512

  22. Molecular epidemiology of extended-spectrum β-lactamases and Escherichia coli isolated from retail foods including chicken meat in Japan. Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, GOTO Kensuke, NAKNE Kunihiko, ARAKAWA Yoshichika.

    FOODBORNE PATHOGENS and DISEASES   Vol. 11 ( 2 ) page: 104 - 110   2013.10

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Contamination of retail meat with extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli has been reported, but only limited data have been documented in Japan. One hundred fifty-three retail foods including chicken meat, beef, pork and vegetables were purchased from separate 29 supermarkets between January and October in 2010. ESBL producers were recovered from each food sample using McConkey agar plate supplemented with 1 mg/L of cefotaxime. ESBL type was identified by DNA sequencing analysis after PCR amplification. Antibiogram, O serotype, plasmid replicon type, pulsotype and multilocus sequence type were also determined. Fifty-two epidemiologically-unrelated E. coli isolates producing ESBL were recovered from 35 (22.9%) of 153 samples, all of which were chicken meat. ESBL types were mainly CTX-M-2 group followed by CTX-M-1 group and CTX-M-8 group. The numbers of bacterial isolates (8 of 21, 38.1%) harboring blaCTX-M-8 recovered from imported meat samples were significantly larger than those of domestic ones (1 of 31, 3.2%) (P < 0.05). Nine O serotypes (mainly O8, O25 and O1) were found, together with O-antigen untypable (OUT). Four E. coli belonging to the O25b:H4-ST131 clone were recovered from domestic (n=1) and imported meat samples (n=3), respectively. These 4 isolates were susceptible to fluoroquinolones, although the E. coli O25b:H4-ST131 clone producing CTX-M-15, which is predominant in human isolates, is usually resistant to fluoroquinolones. By contrast, five CTX-M-15-producing E. coli strains were recovered only from domestic meat samples, and their serotypes were O8 or OUT instead of predominant serotype O25b. Our results showed that ESBL-producing E. coli isolates recovered from retail chicken meat samples in Japan are generally divergent in both genetic and serological aspects. Further comparative analyses of blaCTX-M-mediating genetic elements would be continued in the next step to characterize the ESBL producers from retail foods in Japan.

    DOI: 10.1111/j.10.1089/2013.1608.x.

  23. First detection of fosfomycin resistance gene fosA3 in CTX-M-producing Escherichia coli isolates from healthy individuals in Japan. Reviewed

    SATO Natsumi, KAWAMURA Kumiko, NAKANE Kunihiko, WACHINO Jun-ichi, ARAKAWA Yoshichika

    MICROBIOL DRUD RESISTANCE   Vol. 19 ( 6 ) page: 477 - 482   2013.8

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1089/mdr.2013.0061

  24. Evaluation of bactericidal effects of a prototype low-temperature nitrogen gas plasma sterilization apparatus Reviewed

    KAWAMURA Kumiko, SAKUMA Ayaka, NAKAMURA Yuka, OGURI Tomoko, SATO Natsumi , KIDO Nobuo

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   Vol. 56 ( 7 ) page: 431 - 440   2012.7

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    To develop a novel low-temperature plasma sterilizer using pure nitrogen (N2) gas as a plasma source, we evaluated bactericidal ability of a prototype apparatus provided by NGK Insulators, Ltd. After determination of the sterilizing conditions without the cold spots, the decimal reduction (D) value of the biological indicator (BI) of Geobacillus stearothermophilus endospores on the filter paper was determined as 1.9 min. However, the inactivation efficiency of BIs carrying the same endospores on stainless steel varied to some extent, suggesting that the bactericidal effect might vary by materials of sterilized instruments. Staphylococcus aureus and Escherichia coli were also exposed to the N2 gas plasma and confirmed to be inactivated within 30 min. Through the evaluation of bactericidal efficiency in a sterilization bag, we concluded that the UV photons in the plasma and the high voltage pulse to generate the gas plasma were not concerned with the bactericidal effect of the N2 gas plasma. Bactericidal effect might be exhibited by activated nitrogen atoms or molecular radicals.

    DOI: 10.1111/j.1348-0421.2012.00457.x.

  25. Correlation between reduced susceptibility to disinfectants and multidrug resistance among clinical isolates of Acinetobacter species Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, WACHINO Jun-ichi, KONDO Takaaki, ITO Hideo, ARAKAWA Yoshichika

    JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY   Vol. 65 ( 9 ) page: 1975 - 1983   2010.6

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PMID: 20576639

    DOI: 10.1093/jac/dkq227

  26. Virulence genes, quinolone and fluoroquinolone resistance and phylogenetic background of uropathogenic Escherichia coli strains isolated in Japan Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, YOSHIDA Risa, SHIBAYAMA Keigo, OHTA Michio

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUSDISEASES   Vol. 63 ( 2 ) page: 113 - 115   2010.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    PMID: 20332573

  27. Reduction of disinfectant bacterial activities in clinically isolated Acinetobacer species in the presence of organic material Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, WACHINO Jun-ichi, KONDO Takaaki , ITO Hideo Ito ARAKAWA Yoshichika

    JOURNAL OF ANTIMICROBIAL CHEMOTHERAPY   Vol. 61   page: 568 - 576   2008.1

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1093/jac/dkm498

  28. Targeted disruptin of Gb3/CD77 synthase gene resulted in the complete deletion of globo-series glycosphingolopids and loss of sensitivity to verotoxins Reviewed

    OKUDA Tetsuya, TOKUDA Noriyo, NUMATA Shin-ichiro, ITO masafumi, OHTA Michio, KAWAMURA-SATO Kumiko, WIELA Joelle, URANO Takeshi, TAJIMA Orie, FYRYKAWA Keiko, FURUKAWA Koichi Furukawa

    JOURNAL OF BIOLIGICAL CHEMISTRY   Vol. 281 ( 15 ) page: 10230 - 10235   2006.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  29. Prevalence of Ile460-val/ParE substitution in Streptococcus pneumoniae isolates that were less susceptible to fluoroquinolones Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, HASEGAWA Tadao, TORII Keizo, ITO Hideo, OHTA Michio

    CURRENT MICROBIOLOGY   Vol. 51 ( 1 ) page: 1 - 4   2005.4

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  30. Quantitative analysis of cereulide, an emetic toxin of Bacillus cereus, by using rat liver mitochondria Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, HIRAMA Yumi, AGATA Norio, ITO Hideo, TORII Kenzo, TAKENO Akira, HASEGAWA Tadao, SHIMOMURA Yoshiharu, OHTA Michio

    MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY   Vol. 49 ( 1 ) page: 25 - 30   2005.1

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    DOI: 10.1111/j.1348-0421.2005.tb03636.x.

  31. A small outbreak of third generation cephem-resistant Citrobacter freundii infection on a surgical ward Reviewed

    NADA Toshi, BABA Hisashi, KAWAMURA-SATO Kumiko, OHKURA Teruko, TORII Keizo, OHTA Michio

    JAPANESE JPURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   Vol. 57 ( 4 ) page: 181 - 182   2004.8

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  32. Development of new screening medium to detect multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa for increased efficiency of infection control Reviewed

    Satoru Yokoyama, Kumiko Kawamura, Tetsuya Yagi, Yoshichika Arakawa

      Vol. 22 ( 2 ) page: 22 - 30   2012.7

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRP) is responsible for severe nosocomial infections, and rapid and accurate methods to detect strains of this bacterium are needed. We developed a new MDRP screening medium by incorporating three antimicrobial agents (amikacin (AMK), imipenem/cilastatin (IPM) and ciprofloxacin (CPFX)) into an existing medium for the detection of Pseudomonas species, CHROMagarTM Pseudomonas (CHROMagar). A panel of 138 Gram-negative bacteria (mainly Pseudomonas sp., Acinetobacter sp., Escherichia coli, Klebsiella sp. and Serratia sp.) harboring a variety of β-lactamase genes were assembled. These bacteria were then used for the purpose of evaluating MDRP screening medium with the addition of either 4 or 6 μg/ml IPM, 1 μg/ml AMK and 1 μg/ml of CPFX. Of 47 strains of MDRP, isolates harboring blaIMP or blaVIM genes grew specifically on MDRP screening medium, while the other non-β-lactamase-producing MDRP isolates did not grow. This suggests the contribution of a carbapemen-resistant mechanism to the system's ability to detect MDRP. Serratia marcescens harboring the blaIMP gene and Klebsiella pneumoniae harboring the blaKPC gene grew on the MDRP screening medium, although they were easily distinguishable from Pseudomonas sp. (blue colonies) by their typical colony color (white colonies). Based on these results, we determined that CHROMagar with 1 μg/ml of AMK, 4 μg/ml of IPM and 1 μg/ml of CPFX showed the best detection limit (103 CFU/ml), sensitivity (80.9%), specificity (96.7%), and stability. This MDRP screening medium is a simple, rapid and cost-effective method compared with conventional methods described in the literature. The use of this MDRP screening medium may make it possible to efficiently detect MDRP isolates in clinical material for infection control.

  33. Multidrug-Resistant Phenotype and Prevalence of CTX-M-27 in Extended-Spectrum β-Lactamase-Producing Uropathogenic Escherichia coli Reviewed

    Tatsuya Hattori, Kunihiko Nakane, Kumiko Kawamura

      Vol. 21 ( 1 ) page: 25 - 34   2011.3

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    The susceptibilities against 312 uropathogenic Escherichia coli strains isolated from clinical specimens were investigated, and 15 were extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing isolates. Among the 15 ESBL-producing isolates, 13 were resistant to levofloxacin (LVFX) and 6 were resistant to both LVFX and trimethoprim/sulfamethoxazole (TMP/SMX), suggesting that ESBL-producing isolates tend to become multidrug-resistant (MDR) phenotypes. The genotypes of ESBL were determined by PCR and sequencing. Four isolates were CTX-M-14 producers and 8 isolates harbored blaCTX-M-27, which harbor the Asp240Gly substitution, have greater catalytic efficiencies against ceftazidime than parental enzymes. None of these isolates harbored plasmid-mediated quinolone resistance genes, but 6 were serotype O25:H4 among 13 ESBL-producing and LVFX-resistant isolates, suggesting fluoroquinolone-resistant phenotypes are associated with serotype O25. The CTX-M encoding plasmid was successfully transferred to recipient E. coli CSH-2 at a frequency of 3.4×10-5 cells per recipient by conjugation in vitro, suggesting the easy dissemination of blaCTX-M-harboring plasmids. Moreover, the transconjugants obtained showed both ESBL-producing and TMP/SMX-resistant phenotypes. Among uropathogenic E. coli, the serotype O25:H4 isolates harboring CTX-M-27 blaCTX-M have become prevalent strains, so due care should be taken in monitoring the epidemiology of ESBL-producing isolates.

  34. 多剤耐性緑膿菌(multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa; MDRP)検出用スクリーニング培地の基礎的検討 Reviewed

    川村 久美子

    日本臨床微生物学会雑誌   Vol. 20 ( 1 ) page: 220 - 229   2009.12

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    多剤耐性緑膿菌(multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa; MDRP)検出用スクリーニング培地を構築した

  35. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)における triclosan耐性 small colony variants の解析 Reviewed

    大竹祐介、吉田理紗、川村久美子

    日本臨床微生物学会雑誌   Vol. 19 ( 1 ) page: 12 - 19   2009.3

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    消毒薬triclosanへの持続曝露により、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌はコロニーが元の1/10以下となるsmall colony variantsに変化する。さらに、これらSCVsは、triclosanへの耐性を獲得するばかりでなく、黄色ブドウ球菌が本来有している性状であるコアグラーゼ産生性やDNase産生性などが消失することを明らかにした。

  36. Low-level methicillin-resistant Staphylococcus aureus (Low-level MRSA) 検出のための測定法の評価 Reviewed

    水野理恵、川村久美子、奈田俊、馬場尚志、伊藤秀郎

    日本臨床微生物学会雑誌   Vol. 17 ( 3 ) page: 177 - 185   2007.11

     More details

    Authorship:Corresponding author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    臨床分離Staphylococcus aureus 153株の感受性調査で、オキサシリンによる感受性試験ではMRSAと判定できないLow-level MRSAが約10%存在することが明らかとなった。これらLow-level MRSA検出のためには、セファマイシン系抗菌薬(cefoxitin)による感受性試験、cefoxitin 含有MRSAスクリーニング培地の使用およびPBP2aの検出が最も有効であることを示した。

  37. High-Performance Liquid Chromatography-Mass Spectrometry法を用いたBacillus cereusセレウリド(嘔吐毒)検出法の検討 Reviewed

    川村久美子、平間佑美、安形則雄、伊藤秀郎、太田美智男

    日本臨床微生物学雑誌   Vol. 15 ( 2 ) page: 68 - 76   2005.6

     More details

    Authorship:Lead author, Corresponding author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    HPLC-Mass spectrometry法を用いたBacillus cereus嘔吐毒素(セレウリド)の定量測定法を構築した。本研究では、HPLC-Mass spectrometry法の条件の最適化を行い、セレウリドの同定と定量の同時測定系を構築した。さらにセレウリドの簡易抽出法も考案し、従来法との良好な相関性が得られることを示した。本分析法が従来のHEp-2細胞空胞化試験にかわる有用なセレウリド定量法になることを示した。

  38. HEp-2細胞空胞化試験によるBacillus cereus嘔吐毒素測定法の改良の試み Reviewed

    川村久美子、平間佑美、安形則雄、伊藤秀郎

    日本臨床微生物学会雑誌   Vol. 14 ( 3 ) page: 18-23   2004.11

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

    Bacillus cereusが産生する嘔吐毒素の定量測定は、HEp-2細胞空胞化試験にて行われるが、再現性が悪く一般の検査室において行うことは困難である。本研究では培養温度、振とう時間など、条件の最適化により、同時および日差再現性におけるCV値を従来の1/3以下まで改善できることを示した。

  39. メタロ-β-ラクタマーゼ産生菌の分布調査とその臨床的意義 Reviewed

    伊藤秀郎、和知野純一、川村久美子

    日本臨床微生物学雑誌   Vol. 12 ( 2 ) page: 13-18   2002.7

     More details

    Language:Japanese   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  40. Lower concentrations of clarithromycin suppress urease activity, motility, and binding to gastric epithelial cells in Helicobacter pylori isolates. Reviewed

    K.Nobata, K Ina, M Ohta, K Kawamura-Sato, T Tsuzuki, T Ando, K Kusugami

    Digest Liver Disease   Vol. 34   page: 489-97   2002.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  41. Postantibiotic suppression effect of macrolides on the expression of flagellin in Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, IIINUMA Yoshitsugu, HASEGAWA Tadao, YAmASHINO Takahumi , OHTA Michio

    Journal of Infection and Chemotherary   Vol. 7 ( 1 ) page: 51-54   2001.4

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  42. Effect of subinhibitory concentrations of macrolides on expression of flagellin in Pseudomonas aeruginosa and Proteus mirabilis Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, IINUMA Yoshitsugu, HASEGAWA Tadao, HORII Toshinobu, YAmASHINO Takahumi, OHTA Michio

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   Vol. 44 ( 10 ) page: 2869-2872   2000.10

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  43. Beta-Lactamase Inhibitors Have Antibacterial Activities against Helicobacter pylori Reviewed

    HORII Toshinobu, KIMURA Taku, KAWAMURA-SATO Kumiko, NADA Toshi, SHIBAYAMA Keigo, OHTA Michio

    Journal of Infection and Chemotherapy   Vol. 5 ( 4 ) page: 206-207   1999.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  44. Kumiko Kawamura-Sato, Keigo Shibayama, Toshinobu Horii, Yoshitsugu Iinuma, Yoshitika Arakawa, and Michio Ohta :Role of multiple efflux pumps in Escherichia coli in indole expulsion: Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, SHIBAYAMA Keigo, HORII Toshinobu, IINUMA Yoshitsugu, ARAKAWA Yoshitika, OHTA Michio

    FEMS Microbiology Letter   Vol. 179 ( 2 ) page: 345-352   1999.10

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  45. Streptococcal Pyrogenic Exotoxin F (SpeF) Causes Permeabilization of Lung Blood Vessels Reviewed

    MATSUMOTO Masakado, ISHIKAWA Naohisa, SAITO Makoto, SHIBAYAMA Keigo, HORII Toshinobu, SATO Kumiko, OHTA Michio

    Infection and Immunity   Vol. 67 ( 9 ) page: 4307-4311   1999.9

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  46. Four Critical Aspartic Acid Residues Potentially Involved in the Catalytic Mechanism of Escherichia coli K-12 WaaR Reviewed

    SHIBAYAMA Keigo, OHSUKA Shinji, SATO Kumiko, YOKOYAMA Keiko, HORII Toshinobu, OHTA Michio

    FEMS Microbiology Letters   Vol. 174   page: 105-109   1999.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  47. Emergence of Fosfomycin-Resistant Isolates of Shiga-like Toxin-Producing Escherichia coli O26 Reviewed

    HORII Toshinobu, KIMURA Taku, SATO Kumiko, SHIBAYAMA Keigo Shibayama, OHTA Michio

    Antimicrobial Agents and Chemotherapy   Vol. 43 ( 4 ) page: 789-793   1999.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  48. Heterogeneity of Phenotypic and Genotypic Traits Including Organic-Acid Resistance in Escherichia coli O157 Isolates Reviewed

    HORII Toshinobu, BARUA Soumitra, KIMURA Taku, KASUGAI Shin, SATO Kumiko, SHIBAYAMA Keigo Shibayama, ICHIYAMA Satoshi, OHTA Michio

    Microbiology and Immunology   Vol. 42 ( 12 ) page: 871-874   1998.12

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  49. Evaluation of a Membrane Filter Assay System, Ortho HCV Ab Quik Pack, for Detection of Anti-Hepatitis C Virus Antibody Reviewed

    KODAMA Takanari, ICHIYAMA Satoshi, SATO Kumiko, NADA Toshi, NAKASHIMA Nobuo

    Journal of Clinical Microbiology   Vol. 36 ( 5 ) page: 1439-1440   1998.5

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  50. An in-vitro Study of Carbapenem-Induced Morphological Changes and Endotoxin Release in Clinical Isolates of Gram-negative Bacilli Reviewed

    HORII Toshinobu, KOBAYASHI Miya, SATO Kumiko, ICHIYAMA Satoshi, OHTA Michio

    Journal of Antimicrobial Chemotherapy   Vol. 41 ( 4 ) page: 435-442   1998.4

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  51. A Case of Urinary Infection Caused by Bacillus cereus Reviewed

    KAWAMURA-SATO Kumiko, ICHIYAMA Satoshi, OHMURA Masaharu, TAKAHASHI Munehisa, AGATA Norio, OHTA Michio, NAKASHIMA Nobuo

    Journal of Infection   Vol. 36 ( 2 ) page: 247-248   1998.3

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  52. RobA - Induced Multiple Antibiotic Resistance Largely Depends on the Activation of the AcrAB Efflux Reviewed

    TANAKA Toshihiko, HORII Toshinobu, SHIBAYAMA Keigo Shibayama, SATO Kumiko, OHSHUKA Shinji, ARAKAWA Yoshichika, YAMAKI Ken-ichi, TAKAGI Kenzo, OHTA Michio

    Microbiology and Immunology   Vol. 41 ( 9 ) page: 697-702   1997.9

     More details

    Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  53. Evaluation of Immunochromato-graphic Assay Systems for Rapid Detection of Hepatitis B Surface Antigen and Antibody, Dainascreen HBsAg and Dainascreen Ausab Reviewed

    SATO Kumiko, ICHIYAMA Satoshi, IINUMA Yoshitsugu, NADA Toshi, SHIMOKATA Kaoru, NAKASHIMA Nobuo

    Journal of Clinical Microbiology   Vol. 34 ( 6 ) page: 1420-1422   1996.6

     More details

    Authorship:Lead author   Language:English   Publishing type:Research paper (scientific journal)  

  54. アシネトバクターはポスト多剤耐性緑膿菌として要注意?

    川村久美子, 太田美智男

    感染症   Vol. 39 ( 5 ) page: 179-183   2009.9

     More details

    Language:Japanese  

  55. Dissemination of IncF group F1:A2:B20 plasmid-harbouring multidrug-resistant Escherichia coli ST131 before the acquisition of bla(CTX-M) in Japan

    Hayashi Michiko, Matsui Mari, Sekizuka Tsuyoshi, Shima Ayaka, Segawa Takaya, Kuroda Makoto, Kawamura Kumiko, Suzuki Satowa

    JOURNAL OF GLOBAL ANTIMICROBIAL RESISTANCE   Vol. 23   page: 456 - 465   2020.12

  56. Spread of seb-Positive Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus SCCmec Type II-ST764 Among Elderly Japanese in Nonacute Care Settings

    Kawamura Kumiko, Kitaoka Kazuki, Kimura Kouji, Wachino Jun-ichi, Kondo Takaaki, Iinuma Yoshitsugu, Murakami Nobuo, Fujimoto Shuhei, Arakawa Yoshichika

    MICROBIAL DRUG RESISTANCE   Vol. 25 ( 6 ) page: 915 - 924   2019.7

  57. Prevalence of CTX-M-Type Extended-Spectrum -Lactamase-Producing Escherichia coli B2-O25-ST131 H30R Among Residents in Nonacute Care Facilities in Japan

    Kawamura Kumiko, Hayashi Kengo, Matsuo Nao, Kitaoka Kazuki, Kimura Kouji, Wachino Jun-ichi, Kondo Takaaki, Iinuma Yoshitsugu, Murakami Nobuo, Fujimoto Shuhei, Arakawa Yoshichika

    MICROBIAL DRUG RESISTANCE   Vol. 24 ( 10 ) page: 1513 - 1520   2018.12

  58. Detection of Escherichia coli Producing CTX-M-1-Group Extended-Spectrum beta-Lactamases from Pigs in Aichi Prefecture, Japan, between 2015 and 2016

    Norizuki Chihiro, Kawamura Kumiko, Wachino Jun-ichi, Suzuki Masahiro, Nagano Noriyuki, Kondo Takaaki, Arakawa Yoshichika

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   Vol. 71 ( 1 ) page: 33 - 38   2018.1

  59. ESBL-producing <i>Escherichia coli</i> and Its Rapid Rise among Healthy People.

    Kawamura K, Nagano N, Suzuki M, Wachino JI, Kimura K, Arakawa Y

    Food safety (Tokyo, Japan)   Vol. 5 ( 4 ) page: 122 - 150   2017.12

  60. First Detection of an Escherichia coli Strain Harboring the mcr-1 Gene in Retail Domestic Chicken Meat in Japan

    Ohsaki Yusuke, Hayashi Wataru, Saito Satomi, Osaka Shunsuke, Taniguchi Yui, Koide Shota, Kawamura Kumiko, Nagano Yukiko, Arakawa Yoshichika, Nagano Noriyuki

    JAPANESE JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES   Vol. 70 ( 5 ) page: 590 - 592   2017.9

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Books 3

  1. 感染と抗菌薬「ESBL(基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ)産生菌の国内外の現状と問題」

    川村久美子、荒川宜親( Role: Joint author)

    ヴァン メディカル  2017.6 

     More details

    Responsible for pages:7 (91-97)   Language:Japanese

  2. 化学療法の領域 「グラム陰性菌における消毒薬抵抗性」

    川村久美子( Role: Sole author)

    医薬ジャーナル社  2015.6 

     More details

    Language:Japanese

  3. 微生物検査イエローページ 「腸内細菌科グラム陰性桿菌」

    川村久美子、荒川宜親( Role: Joint author)

    医学書院  2014.10 

     More details

    Total pages:1450   Responsible for pages:7 (1294-1300)   Language:Japanese

MISC 1

  1. 薬剤耐性「多剤耐性アシネトバクター」 Invited

    川村久美子、荒川宜親

    SARAYA「薬剤耐性」   Vol. 2   2018.5

     More details

    Authorship:Lead author   Language:Japanese   Publishing type:Internal/External technical report, pre-print, etc.  

Presentations 87

  1. Practical agar-based disk-diffusion tests for the identification of subclass B1 metallo-β-lactamase-producing Enterobacterales using sulfamoyl heteroarylcarboxylic acids

    Norizuki C, Wachino JI, Jin W, Kimura K, Kawamura K, Arakawa Y

    2022.1.28 

     More details

    Event date: 2022.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

  2. 在宅医療患者および高齢者施設入所者から分離された基質特異性拡張型 β-ラクタマーゼ(CTX-M-27)産生大腸菌が保有するプラスミドの解析

    松尾奈緒、林謙吾、藤本修平、村上啓雄、飯沼由嗣、荒川宜親、川村久美子

    第30回日本臨床微生物学会 

     More details

    Event date: 2019.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:東京   Country:Japan  

  3. 次世代シーケンス解析によるKlebsiella pneumoniaeの遺伝学的解析

    飯島杏奈、鈴木匡弘、川村久美子、土井洋平、荒川宜親

    第30回日本臨床微生物学会 

     More details

    Event date: 2019.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:東京   Country:Japan  

  4. 基質特異性拡張型β-lactamase産生肺炎桿菌の次世代シークエンスによる網羅的解析

    野々垣里奈、飯島杏奈、鈴木匡弘、荒川宜親、川村久美子

    第47回薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2018.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:長野県松本市   Country:Japan  

  5. 次世代シークエンス解析によるKlebsiella pneumoniaeの遺伝的解析

    飯島杏奈、鈴木匡弘、川村久美子、土井洋平、荒川宜親

    第47回薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2018.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:長野県松本市   Country:Japan  

  6. 在宅医療患者および高齢者介護施設入所者から分離された基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(CTX-M-27)産生大腸菌が保有するプラスミドの解析

    松尾奈緒、林謙吾、藤本修平、村上啓雄、飯沼由嗣、荒川宜親、川村久美子

    第47回薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2018.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:長野県松本市   Country:Japan  

  7. 大腸菌ST131 H30R1に順応したIncF[F1:A2:B20]プラスミドがblaCTX-M-14の安定的保持に関与する

    林美智子、鈴木里和、松井真理、関塚剛史、山下明史、加藤健吾、川村久美子、柴山恵吾、黒田誠

    第91回 日本細菌学会総会 

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    Event date: 2018.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:福岡   Country:Japan  

  8. Webサービスによるゲノムデータ解析

    林謙吾、鈴木匡弘、長田ゆかり、島岡菜美、大蔵照子、川村久美子、荒川宜親、八木哲也

    第31回日本臨床微生物学会総会 学術集会 

     More details

    Event date: 2020.1 - 2020.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:金沢   Country:Japan  

  9. 在宅医療患者および介護施設入所者等における基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌の保菌率と分子疫学解析

    林 謙吾、川村久美子、北岡一樹、木村幸司、和知野純一、飯沼由嗣、 村上啓雄、藤本修平、荒川宜親

    第46回 薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2017.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:水上温泉   Country:Japan  

    【目的】国内において在宅医療を受けている高齢者や介護施設入所者においても、基質特異性拡張型β-lactamase (ESBL)産生大腸菌を保菌している可能性が推定されているが、その実態は殆ど明らかになっていない。そこで本研究では、それらを明らかにすることを目的とし、在宅医療患者および介護施設入所者におけるESBL産生大腸菌の保菌率と、その分子疫学解析を行った。
    【方法】2015年11月から2017年3月にかけて、関東、東海、北陸地区の9施設において、同意が得られた356名から咽頭拭い液 (279検体)、尿 (235検体)および糞便 (258検体)を採取し、クロモアガーESBL (関東化学)にて分離培養を行った。分離された菌株についてVitek MSによる菌名同定を行い、ESBL産生大腸菌であると確認された菌株について、ESBL遺伝子型、系統発生群、multilocus sequence typing (MLST)解析によるクローン解析、plasmid replicon type、O血清型、線毛抗原の決定ならびに12薬剤についてCLSI (M100-S25)に準拠した寒天平板希釈法による薬剤感受性試験を実施した。
    【結果】咽頭拭い液1検体 (0.3%)、尿27検体 (11.5%)、糞便62検体 (24.0%)からESBL産生大腸菌90株が分離された。主なESBL遺伝子型はCTX-M-27、CTX-M-14、CTX-M-15であり、TEM-型やSHV-型は1株も検出されなかった。MLST解析の結果、ST38、ST131、ST405、ST1193、ST4891の5種類が検出され、その内ST131が75株 (83.3%)と最も優位であった。さらに、ST131株は全てが系統発生群B2に属し、68株がO25b、72株が線毛抗原H30であった。以上の解析結果から、90株のうち68株 (75.6%)が世界的pandemic clone B2-O25b-ST131-H30に分類されることが明らかとなった。また、plasmid replicon typeの解析では、90株中53株で形質転換体が得られ、IncF groupが42株と優位であった。薬剤感受性傾向はカルバペネム系、アミノ配糖体系抗菌薬やホスホマイシンに対し高い感受性を示したが、シプロフロキサシンに対しては88.9%が耐性を示した。
    【考察】本調査により、在宅医療患者および介護施設入所者においても一定の割合でESBL産生大腸菌を保菌しており、その過半数がpandemic cloneであることが明らかになった。しかしながら、在宅医療や高齢者施設で検出される菌株と病院環境で検出される菌株の分子疫学的特徴を比較検討するには、今回の調査では菌株数が十分ではないこと、さらには在宅医療患者および介護施設入所者等の中での層別も必要であるが、現状では十分な情報が得られていないことなどから、更なる調査研究が必要であると考える。

  10. 健常人および鶏肉間におけるCTX-M-8 ESBL遺伝子の水平伝播はIncI1/ST113により媒介される

    法月千尋、和知野純一、鈴木匡弘、川村久美子、荒川宜親

    第46回 薬剤耐性菌研究会 

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    Event date: 2017.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:水上温泉   Country:Japan  

    【目的】基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ (extended-spectrum β-lactamase, ESBL)産生大腸菌のヒトでの拡散が大きな懸念事項となっており、その一因として食肉からの伝播が疑われている。本研究では、健常人糞便由来および市販鶏肉由来のCTX-M-8型ESBL産生大腸菌の染色体DNAおよびプラスミドDNAを、次世代シークエンサーにて解析することにより、ヒトと鶏肉の間での遺伝子の水平伝播の可能性について考察することを目的とする。
    【材料・方法】健常人糞便由来CTX-M-8型ESBL産生大腸菌6株、ブラジル産鶏肉由来株8株を対象とした。各菌株のゲノムDNAおよびプラスミドDNAを各々抽出し、次世代シークエンサーMiseq (Illumina, Inc., CA, USA)にて全塩基配列を解析した。得られたデータの解析では、アッセンブルはA5-miseq pipeline、multilocus sequence typing (MLST)解析はMLST 1.8. server (https://cge.cbs.dtu.dk/services/MLST/)、プラスミドレプリコンタイプの決定はPlasmidFinder 1.3 (https://cge.cbs.dtu.dk/services/PlasmidFinder/)を各々使用した。また、blaCTX-M-8を保有するプラスミドのサイズは、S1 nucleaseを用いたpulsed-field gel electrophoresisにて決定した。
    【結果・考察】CTX-M-8型ESBL産生大腸菌14株のゲノムDNA におけるMLST解析では、12種の異なるST型に分類され、菌株の遺伝的背景が異なることが示唆された。一方、プラスミドDNA の解析では、blaCTX-M-8はいずれも82から105 kbのIncI1プラスミド上に存在していること、さらに健常人糞便由来6株中3株と鶏肉由来株8株中6株のIncI1プラスミドが共にST113に分類されることが明らかとなった。そこで、健常人糞便由来株が保有するIncI1/ST113プラスミド(pHU23)と鶏肉由来株が保有するIncI1/ST113プラスミド(pCH11)の比較解析をおこなったところ、両者の大きさはそれぞれ91,831 bpと101,377 bp、coverage 97%、identity 99%となり、両プラスミドの構造が極めて類似していることが明らかとなった。以上の結果から、CTX-M-8型 ESBL産生大腸菌の拡散は、大腸菌の特定のクローンによるものではなく、blaCTX-M-8を保有するIncI1/ST113プラスミドが水平伝播することにより生じた可能性が大きいことが示唆された。なお本研究の成果はAntimicrob Agents Chemother. 2017. 24;61(6)に掲載された。

  11. 在宅医療患者および介護施設入所者等における薬剤耐性菌の保菌率およびその分子疫学解析

    ○林 謙吾、川村久美子、北岡一樹、木村幸司、和知野純一、飯沼由嗣、 村上啓雄、藤本修平、荒川宜親

    第54回 日本細菌学会中部支部総会 

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    Event date: 2017.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋大学 鶴友会館   Country:Japan  

    【目的】国内において在宅医療を受けている高齢者や介護施設入所者における多剤耐性菌の保菌の実態は殆ど不明であることから、本研究では、それらを明らかにすることを目的とし、基質特異性拡張型β-lactamase (ESBL)産生菌、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA)、バンコマイシン耐性腸球菌 (VRE)、多剤耐性アシネトバクター (MDRA)、多剤耐性緑膿菌 (MDRP)、カルバペネム耐性腸内細菌科菌種 (CRE)、ペニシリン耐性肺炎球菌 (PRSP)の保菌調査を実施した。
    【方法】2015年11月から2017年3月にかけて、関東、東海、北陸地区の9施設において、同意が得られた356名から咽頭拭い液 (279検体)、鼻腔スワブ (30検体)、尿 (235検体)および糞便 (258検体)を採取し、各種スクリーニング培地(クロモアガー, 関東化学)にて分離培養を行い、CLSIに準拠した寒天平板希釈法による薬剤感受性試験、さらにVitek MS (シスメックス・ビオメリュー)による菌名同定、PCRおよびシークエンスによる薬剤耐性遺伝子の検出と同定を実施した。
    【結果】咽頭拭い液2検体 (0.7%)、尿29検体 (12.3%)、便65検体 (25.6%)からESBL産生菌96株(Escherichia coli 90株, Klebsiella pneumoniae 5株, Proteus mirabilis 1株)が分離された。MRSAは咽頭拭い液23検体 (8.2%)、鼻腔スワブ2検体 (6.7%)、尿4検体 (1.7%)、便10検体 (3.9%)から分離され、ESBL産生株も4例で同時に分離された。また、ESBL産生菌、MRSA以外の多剤耐性菌は1株も検出されなかった。ESBL産生菌の主な遺伝子型はCTX-M-27、CTX-M-15、CTX-M-14であり、TEM-型やSHV-型は検出されなかった。これらESBL産生菌はカルバペネム系やアミノ配糖体系抗菌薬に感受性を維持するものの、84.4%がシプロフロキサシン耐性を示した。MRSAについては、39株全てがmecA遺伝子陽性であった。また、バンコマイシン耐性株およびテイコプラニン耐性株は1株もなかった。
    【考察】本調査によりCREやMDRA、VRE等の多剤耐性菌は分離されなかったが、在宅医療患者や介護施設入所者においても一定の頻度でESBL産生菌やMRSAが分離される事実が明らかになった。この結果から、今後も在宅医療・高齢者施設等における多剤耐性菌の保菌状況について、継続的なモニタリングが必要と考える。

  12. ヒト、家畜、食品等より分離されたESBL産生菌の分子疫学的特徴 Invited

    川村久美子

    第54回 日本細菌学会中部支部総会  

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    Event date: 2017.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (invited, special)  

    Venue:名古屋大学 鶴友会館   Country:Japan  

    抗生物質や合成抗菌薬などの抗菌薬が細菌感染症の治療に用いられるようになり、感染症治療は目覚ましい進歩を遂げた。しかし、これら抗菌薬の使用増加に伴いやがて、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌やバンコマイシン耐性腸球菌、多剤耐性緑膿菌などの薬剤耐性菌が出現し、それらは瞬く間に全世界の医療現場に蔓延していった。これら従来の耐性菌のほとんどは、抗菌薬の選択圧がかかる入院患者や医療環境からのみ分離されており、薬剤耐性菌は市中で健康な生活を送る健常者に対してはほとんど影響がないものと考えられてきた。しかし、2000年以降、オキシイミノセファロスポリンに耐性を獲得し、世界中の医療機関で著しい増加傾向を示している基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(extended-spectrum β-lactamase, ESBL)産生菌は、院内感染の起因菌であるとともに、健常人に対し膀胱炎や肺炎、敗血症などの市中感染症をおこし得ることから、耐性菌の脅威が市中環境にも広がり始めたといえる。
      ESBL産生菌の増加が国内外で問題視される理由は、ESBLをコードする遺伝子がプラスミド媒介性であり種々の菌種に広く伝播すること、さらにCTX-M-15型ESBLを産生し、系統発生群B2、血清型O25b:H4、multilocus sequence typing (MLST) ST131という疫学マーカーを有する大腸菌は、フルオロキノロン系薬やアミノグリコシド系薬、ST合剤にも耐性を示す多剤耐性菌として地球規模で拡散していることにある。加えて、最近の研究からESBL産生菌は健常人の糞便や環境、家畜、食品、ペットなどからも分離されており、本菌が市中環境に広く蔓延していることが明らかになっている。現状では、ヒトから分離されるESBL産生菌が環境や家畜、食品に由来するのか、あるは逆にヒトが保有すESBL産生菌が環境や家畜、食品に影響を与えているのか、また菌そのものではなく、プラスミドや可動遺伝子の伝播によるものであるかについては明らかになっていないが、いずれにせよ、ESBL産生菌の更なる蔓延を制御するためには、One healthの観点からの動向監視が必要である。
      本講演では、ヒト、家畜、食品等より分離されたESBL産生菌の分子疫学的特徴について、国内外の研究成果および最近の我々の知見をお示ししながら、本菌の関連性を分子疫学の観点から概略するとともに、どのようにすれば薬剤耐性菌の更なる蔓延を制御することができるのかを会場の皆様と考えてみたい。

  13. 大腸菌由来CTX-M型β-ラクタマーゼ遺伝子保有IncI1プラスミドの系統ネットワーク解析

    鈴木匡弘、和知野純一、法月千尋、川村久美子、長野紀之、荒川宜親

    第54回 日本細菌学会中部支部総会 

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    Event date: 2017.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋大学 鶴友会館   Country:Japan  

    【目的: Objective】基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ遺伝子はプラスミド上に存在することが多く、ESBL遺伝子保有プラスミドの系統を解明することは、耐性遺伝子の拡散原因を解明する上で重要である。しかし、プラスミドは共通に保存された配列が少なく多様であり、また頻繁に組み換えが起こるなどの理由から、系統解析は困難とされ、分子疫学解析としてはpMLSTや1対1の比較に限られてくる。そこで本研究では、プラスミドを構成するORFの有無の情報に基づいて、系統ネットワーク解析を実施することで複数のプラスミドを同時に系統解析し、ESBL遺伝子保有プラスミドの近縁関係を明らかにすることを目的とした。

    【方法: Methods】ヒト、ニワトリ及びその他の検体から分離した大腸菌64株から分離したプラスミド65個をMiSeqで塩基配列を解析した。併せてNCBIデータベースからダウンロードしたIncI1プラスミドデータ57個を用いた。これらのプラスミドのうち、29個はblaCTX-M-1(以下、M-1などと略記)、19個はM-14、17個はM-8、14個はM-15、16個はその他のCTX-M型β-ラクタマーゼ遺伝子を保有していた。全てのプラスミドデータは対照としてpMLST解析を行った。系統ネットワーク解析にはプラスミドを構成するORFの有無のパターンを(有:1)、(無:0)で表したバイナリーシーケンスを用いた。ドラフトシーケンスのORF予測にはprodigal (Bioinformatics. 2012, 28:2223-30)を、ORF有無の判定にはblastnを使用し、独自に開発したpythonスクリプトを用いてバイナリーシーケンスを作成した。系統ネットワーク作成にはSplitsTree4 (Mol. Biol. Evol., 2006, 23:254-67) を用いた。

    【結果: Results】29個中27個のCTX-M-1保有プラスミドは系統ネットワーク上で近縁な関係にあり、特にpST3のものは極めて近い関係にあった。また、M-8保有プラスミドについては全て近縁な関係にあり、特にpST113のプラスミドは極めて近い関係にあった。一方M-15保有プラスミドについては系統ネットワーク上で比較的近縁な2系統に分かれ、それぞれ主にpST16及びpST31に分類されたものが主であった。M-14保有プラスミドについても主に2系統に分かれ、それぞれpST80及び4-2-10-3-3に分類されるものが主であった。

    【考察: Discussion】系統ネットワーク解析はpMLSTの結果との相関も良く、プラスミドの系統を良く反映した解析が可能となった。特定の遺伝子の存在に依存しないため、pMLST解析でタイピング不能となるプラスミドについても比較解析が可能であるとともに、異なるpST型のプラスミドとの近縁関係が明確になる利点があると考えられた。系統ネットワーク解析により、同一CTX-M型β-ラクタマーゼ遺伝子保有IncI1プラスミドは、多くの場合近縁関係にあることを明らかにすることができた。IncI1プラスミド上のCTX-M型β-ラクタマーゼ遺伝子は、クローナルに伝播していることが強く示唆された。

  14. 健常人および鶏肉間におけるCTX-M-8 ESBL遺伝子の水平伝播はIncI1/ST113により媒介される

    法月千尋、和知野純一、鈴木匡弘、川村久美子、荒川宜親

    第54回 日本細菌学会中部支部総会 

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    Event date: 2017.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋大学 鶴友会館   Country:Japan  

    【目的】基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ (extended-spectrum β-lactamase, ESBL)産生大腸菌のヒトでの拡散が大きな懸念事項となっており、その一因として食肉からの伝播が疑われている。本研究では、健常人糞便由来および市販鶏肉由来のCTX-M-8型ESBL産生大腸菌の染色体DNAおよびプラスミドDNAを、次世代シークエンサーにて解析することにより、ヒトと鶏肉の間での遺伝子の水平伝播の可能性について考察することを目的とする。
    【材料・方法】健常人糞便由来CTX-M-8型ESBL産生大腸菌6株、ブラジル産鶏肉由来株8株を対象とした。各菌株のゲノムDNAおよびプラスミドDNAを各々抽出し、次世代シークエンサーMiseq (Illumina, Inc., CA, USA)にて全塩基配列を解析した。得られたデータの解析では、アッセンブルはA5-miseq pipeline、multilocus sequence typing (MLST)解析はMLST 1.8. server (https://cge.cbs.dtu.dk/services/MLST/)、プラスミドレプリコンタイプの決定はPlasmidFinder 1.3 (https://cge.cbs.dtu.dk/services/PlasmidFinder/)を各々使用した。また、blaCTX-M-8を保有するプラスミドのサイズは、S1 nucleaseを用いたpulsed-field gel electrophoresisにて決定した。
    【結果・考察】CTX-M-8型ESBL産生大腸菌14株のゲノムDNA におけるMLST解析では、12種の異なるST型に分類され、菌株の遺伝的背景が異なることが示唆された。一方、プラスミドDNA の解析では、blaCTX-M-8はいずれも82から105 kbのIncI1プラスミド上に存在していること、さらに健常人糞便由来6株中3株と鶏肉由来株8株中6株のIncI1プラスミドが共にST113に分類されることが明らかとなった。そこで、健常人糞便由来株が保有するIncI1/ST113プラスミド(pHU23)と鶏肉由来株が保有するIncI1/ST113プラスミド(pCH11)の比較解析をおこなったところ、両者の大きさはそれぞれ91,831 bpと101,377 bp、coverage 97%、identity 99%となり、両プラスミドの構造が極めて類似していることが明らかとなった。以上の結果から、CTX-M-8型 ESBL産生大腸菌の拡散は、大腸菌の特定のクローンによるものではなく、blaCTX-M-8を保有するIncI1/ST113プラスミドが水平伝播することにより生じた可能性が大きいことが示唆された。なお本研究の成果はAntimicrob Agents Chemother. 2017. 24;61(6)に掲載された。

  15. 国産豚から分離されたCTX-M-型基質拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌の分子疫学解析

    法月千尋、川村久美子、和知野純一、鈴木匡弘、荒川宜親

    第45回薬剤耐性菌研究会 

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    Event date: 2016.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:広島県   Country:Japan  

    【目的】Extended-spectrum β-lactamase (ESBL) 産生大腸菌の拡散が大きな社会問題となっており、その原因の一つとして家畜からの伝播が考えられている。本研究では国産豚を対象に糞便中におけるESBL産生大腸菌の保菌率を調査し、得られた菌株の分子疫学的特徴をヒト由来の臨床分離株と比較することで家畜とヒトとの間でのESBL産生大腸菌の伝播について考察することを目的とする。
    【材料と方法】2015年6月から2016年3月までの10か月間に愛知県内の30農場で飼育された豚の糞便345検体を使用した。ESBL産生大腸菌の分離については、糞便検体1白金耳分をcefotaxime (CTX) 1µg/mlを含むMacConkey培地に接種し、発育した5コロニーについてVITEK MSによる菌名同定およびESBL確認試験を行なった。さらにESBL産生大腸菌と確認された菌株については、ESBL関連遺伝子を決定したのち、大腸菌POT法やMulti Locus Sequence Typing (MLST)解析によるクローンの解析、血清型O25b、系統発生群、plasmid replicon typeの決定ならびに12薬剤を対象とした薬剤感受性試験を実施した。
    【結果と考察】国産豚の糞便345検体のうち、16検体 (4.6%)から重複を除く22株のESBL産生大腸菌が得られた。これら菌株のESBL関連遺伝子はすべてCTX-M-型であり、その遺伝子型はCTX-M group1に属するCTX-M-15が12株、CTX-M-55が6株、CTX-M-3が2株、またCTX-M group9に属するCTX-M-14が2株であった。MLST解析の結果、ST117、ST1706、ST38、ST10、ST354、ST4684、ST155、ST164、ST744の9種類が得られ、そのうちblaCTX-M-55を保有するST117が6株であった。今回、plasmid replicon typeが判明した菌株は10株(45.5%)で、IncNが6株、IncFが3株、IncI1が1株であった。系統発生群はA(4株)、B1(7株)、D(3株)、F(8株)で、ヒト由来株で問題となっている系統発生群B2や血清型O25bは1株も認められなかった。ESBL産生大腸菌22株のアミノグリコシド系抗菌薬への感受性は維持されていたが、テトラサイクリン系薬には72.7%、クロラムフェニコールには50.0%が耐性を示した。さらに、国内では家畜への使用が許可されていないセフタジジムにも86.4%と高い耐性率を示した。今回、国産豚から分離されたESBL産生大腸菌はCTX-M group1に属するCTX-M-15やCTX-M-55が優位であり、MLST、系統発生群およびplasmid replicon typeも臨床分離株のそれとは異なっていた。これらの結果から、現状 豚とヒトとの間でESBL産生大腸菌が伝播している可能性は低いことが示唆された。今後はインテグロンやトランスポゾンなど可動遺伝子の伝播について解析する必要があると考える。

  16. 国内のペットにおける大腸菌B2-O25-ST131 CTX-M型基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌の拡散

    林謙吾、川村久美子、法月千尋、玉井清子、荒川宜親

    第45回薬剤耐性菌研究会 

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    Event date: 2016.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:広島県   Country:Japan  

    【背景・目的】2000年代以降、CTX-M型extended-spectrum β-lactamase (ESBL)産生による第3世代セファロスポリンへの耐性化は急速に進んでおり、とくにCTX-M-15型、系統発生群B2、血清型O25、sequence type 131 (ST131)に属する大腸菌クローンが世界的に蔓延している。現在、ESBL産生大腸菌は家畜、食肉、ペット、河川などの環境からも分離されており、ヨーロッパの国々ではペットとヒトとの間でのB2-O25-ST131 CTX-M-15産生大腸菌クローンの伝播が確認されている。近年、わが国においても臨床材料からのB2-O25-ST131 CTX-M-15産生大腸菌の分離率が上昇してきており、家畜やペットからの伝播が危惧されている。特にペットはヒトに身近な存在となってきており、その関与の可能性は大きいと予想されるが、ペット由来株に関する調査・研究は未だ進んでいない。そこで、本研究では有病ペット由来株におけるESBL産生大腸菌の検出率を検討するとともに、それらの分子疫学的解析を行い、ヒトとペット間でのESBL産生大腸菌の伝播の可能性について考察することを目的とする。
    【材料・方法】菌株は2015年9月から11月の間に(株)ミロクメディカルラボラトリーに提出された有病 犬・猫由来大腸菌178株を対象とした。VITEK 2 Systemにおける薬剤感受性試験の結果、広域セファロスポリンに耐性を示した大腸菌に対し、セフォタキシム, セフタジジムおよびクラブラン酸を用いた確認試験を行い、ESBL産生性が確認された菌株については、PCRとシークエンスによるESBL関連遺伝子型別、plasmid replicon type、系統発生群、O抗原の血清型別(O25)、multilocus sequence typingの決定ならびにCLSI(M100-S25)に準拠した寒天平板希釈法による薬剤感受性試験を実施した。
    【結果・考察】178株の大腸菌のうち42株がESBL産生株であり、CTX-M型が41株、SHV-12が1株であった。主な遺伝子型はCTX-M-14 (26.8%)、CTX-M-15 (24.4%)、CTX-M-27 (19.5%)、CTX-M55 (19.5%)とgroup-1と-9がほぼ同数であった。41株中、electroporationによる形質転換体が得られたのは31株で、その主なplasmid replicon typeはIncF group (n=14, 33.3%)とIncI1-Iγ (n=11, 26.2%)であった。MLST解析ではST131、ST38、ST10など16種類のSTが得られ、15株 (35.7%)がST131に属していた。この15株の系統発生群はすべてB2であり、O抗原の血清型はO25であった。薬剤感受性試験ではセフォタキシムとシプロフロキサシンに耐性を示す株が88%以上を占めるとともに、セフタジジム、ゲンタマイシン、カナマイシン、テトラサイクリン、トリメトプリム/サルファメソキサゾールに対しても多剤耐性を示す傾向にあった。本研究により、世界的流行株であるB2-O25-ST131 CTX-M産生大腸菌がすでに日本のペット間で蔓延していることが明らかとなった。加えて、ESBL関連遺伝子型別、plasmid replicon type、系統発生群、MLSTならびに薬剤感受性傾向がヒト由来株のそれらと類似していることから、ヒトとペット間において薬剤耐性菌の伝播が起こっている可能性が示唆された。今後は獣医科領域においてもESBL産生大腸菌の動向を更に注意深く監視する必要があると考える。

  17. Efficacy of disinfectants against multidrug resistant isolates of Acinetobacter species

     More details

    Event date: 2016.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  18. 2剤および3剤耐性菌検出用プレートの構築

    法月千尋、川村久美子、藤崎桃子、荒川宜親

    第27回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2016.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:仙台   Country:Japan  

  19. わが国における10年間のAcinetobacter 属菌の変遷

    林美智子、川村久美子、松井真理、鈴木里和、柴山恵吾、荒川宜親

    第52回日本細菌学会中部支部会総会 

     More details

    Event date: 2015.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋市立大学   Country:Japan  

  20. Characterization of ESBL-producing Escherichia coli isolated from healthy Japanese

     More details

    Event date: 2015.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  21. Modified Hodge testにおけるエルタペネムディスクの有用性

    村竜輝、川村久美子、曽我珠美、中西麻予、荒川宜親

    第26回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2015.1 - 2015.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:東京   Country:Japan  

    modified Hodge test (MHT)におけるエルタペネム (ertapenem, ERT)ディスクの有用性を評価するとともにMHTの検査精度の向上を試みたので報告する。カルバペネマーゼ産生菌100株におけるERT, イミペネム, メロペメム(meropenem, MEPM)ディスクの感度は93%, 82%, 83%であり, 3剤のなかでERTディスクの感度が最も優れていた。ERTディスクは, Pseudomonas属菌27株中3株およびAcinetobacter 属菌19株中2株を, カルバペネマーゼ別ではOXA-23型4株中1株およびVIM-1型の1株を検出することができなかったが, NDM-1産生菌のように複数のβ-ラクタマーゼを同時産生する株については, 他の2薬剤よりも正確に検出することができた。一方, カルバペネマーゼ非産生菌45株(extended-spectrum β-lactamase産生菌20株, Pseudomonas属菌20株, Enterobacter cloacae 5株)を対象とした検討では, MEPMディスク(43/45株, 95.6%)よりもERTディスク(40/45株, 88.9%)の方が, 特異度が低くなる傾向が認められたが, β-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸もしくはクロキサシリンを添加することにより偽陽性株が5株から1株に減り特異度が向上した。MHTのような表現型試験の判定には経験を要し, また, 明確な数値設定がないため測定者間で差異が生じる場合がある。今回比較した3剤の中では, ERTディスクの阻止円が最も明瞭で判定が容易であり, 他の2薬剤よりも測定者間の差が生じ難い利点もあった。適切な治療薬の選択および感染制御の面から, カルバペネマーゼ産生菌の正確な検出は今後益々重要になると思われる。MHTにおけるERTディスクの使用は日常検査におけるカルバペネマーゼ産生菌の検出に有用であり, さらに ERTディスクへのβ-ラクタマーゼ阻害剤の添加や培地ヘの硫酸亜鉛の添加はMHTの検査精度向上に寄与するものであると考える。

  22. modified Hodge testにおけるエルタペネムディスクの有用性の評価と検査精度向上の試み

    村竜輝、川村久美子、荒川宜親

    第43回薬剤耐性研究会 

     More details

    Event date: 2014.10 - 2014.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:石川県加賀市   Country:Japan  

    modified Hodge test (MHT)におけるエルタペネム (ertapenem, ERT)ディスクの有用性を評価するとともにMHTの検査精度の向上を試みたので報告する。カルバペネマーゼ産生菌100株におけるERT, イミペネム, メロペメム(meropenem, MEPM)ディスクの感度は93%, 82%, 83%であり, 3剤のなかでERTディスクの感度が最も優れていた。ERTディスクは, Pseudomonas属菌27株中3株およびAcinetobacter 属菌19株中2株を, カルバペネマーゼ別ではOXA-23型4株中1株およびVIM-1型の1株を検出することができなかったが, NDM-1産生菌のように複数のβ-ラクタマーゼを同時産生する株については, 他の2薬剤よりも正確に検出することができた。一方, カルバペネマーゼ非産生菌45株(extended-spectrum β-lactamase産生菌20株, Pseudomonas属菌20株, Enterobacter cloacae 5株)を対象とした検討では, MEPMディスク(43/45株, 95.6%)よりもERTディスク(40/45株, 88.9%)の方が, 特異度が低くなる傾向が認められたが, β-ラクタマーゼ阻害剤であるクラブラン酸もしくはクロキサシリンを添加することにより偽陽性株が5株から1株に減り特異度が向上した。MHTのような表現型試験の判定には経験を要し, また, 明確な数値設定がないため測定者間で差異が生じる場合がある。今回比較した3剤の中では, ERTディスクの阻止円が最も明瞭で判定が容易であり, 他の2薬剤よりも測定者間の差が生じ難い利点もあった。適切な治療薬の選択および感染制御の面から, カルバペネマーゼ産生菌の正確な検出は今後益々重要になると思われる。MHTにおけるERTディスクの使用は日常検査におけるカルバペネマーゼ産生菌の検出に有用であり, さらに ERTディスクへのβ-ラクタマーゼ阻害剤の添加や培地ヘの硫酸亜鉛の添加はMHTの検査精度向上に寄与するものであると考える。

  23. ESBL産生大腸菌における新型ホスホマイシン耐性機構の出現とその簡易検出法の開発

    中村元気、和知野純一、佐藤夏巳、木村幸司、山田景子、金万春、柴山恵吾、八木哲也、川村久美子、荒川宜親

    第43回薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2014.10 - 2014.11

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:石川県加賀市   Country:Japan  

  24. Fecal carriage of extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli in healthy people

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  25. A novel detection method for classification of bete-lactamase-producing Gram-negative bacteria

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  26. Contribution of QnrA to survival of Escherichia coli in lethal ciprofloxacin concentration

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  27. Characterization of DHA-1-producing Klebsiella pneumoniae caused nosocomial infections

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  28. Detection of IMP-type metal-β-lactamase-producing Enterobacteriaceae using fluorescent antibody International conference

     More details

    Event date: 2014.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  29. 健常人より分離されたCTX-M産生大腸菌におけるplasmid性fosfomycin耐性遺伝子fosA3のひろまり

    佐藤夏巳、川村久美子、中根邦彦、和知野純一、荒川宜親

    第25回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2014.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

    【目的】グラム陰性桿菌の多剤耐性化に伴い, Fosfomycin (FOM)の使用が見直されている。その一方で, 臨床分離CTX-M産生大腸菌からplasmid性FOM耐性遺伝子が検出されており, その広まりが懸念されている。本研究では, 健常人由来CTX-M産生大腸菌におけるFOM耐性率およびplasmid性FOM耐性遺伝子の保有状況について解析を行った。
    【材料と方法】菌株は2010年1-8月に収集した健常人由来CTX-M産生大腸菌138株を対象とした。FOMのMICはCLSIに準拠した寒天平板希釈法にて測定し, fosA3およびfosC2の保有はPCR法にて検索した。その他, 接合伝達試験, Inc typeおよびfosA3の周辺構造の解析を実施した。
    【結果と考察】138株中8株(5.8%)がFOMに耐性を示し, そのうち5株はfosA3を保有していたが, fosC2保有株は認められなかった。接合伝達試験の結果, 5株全てにおいて伝達性が確認され, 得られた接合伝達株は全て親株と同型のblaCTX-Mを保有していた。Inc typeはInc N 1株, Inc FII 2株, Inc I1 2株であった。fosA3の上流にはblaCTX-Mが存在し, それらはIS26に挟まれた構造をしていたことから, IS26を介して両遺伝子が伝播している可能性が示唆された。今回, 健常人由来CTX-M産生大腸菌にもfosA3の保有が確認されたことから,今後, FOMの使用増加に伴うfosAの拡散が危惧される。

  30. β-lactamase産生グラム陰性桿菌における迅速簡易検出法としてのPenta well法の評価

    村竜輝、川村久美子、荒川宜親

    第25回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2014.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

    【目的】我々は、β-lactamaseの産生性とclass分類を同時に判定できる、新しい迅速簡易検出法「Penta well法」を考案した。Penta well法はβ-lactamaseの存在で発色する基質とclassA, B, Cβ-lactamaseの各阻害剤を組み合わせた発色検出法である。今回は、各種条件設定と検出精度の評価を行った。
    【材料と方法】菌株はplasmid伝達性β-lactamase産生菌42株および非産生菌25株の計67株を使用した。Penta well法の比較対照法として、Double disk synergy testおよび微量液体希釈法を行った。
    【結果と考察】はじめに一夜培養液を用いて目的とするclassのβ-lactamaseを完全に阻害する濃度と各クラスのcut off値(吸光度)を決定し、感度、特異度、従来法との一致率を検討した。β-lactamase単独産生菌を用いた場合のclassAおよびclassC検出系の感度および特異度は共に100%、classB検出系では感度80%、特異度100%であった。従来法との一致率は、classAおよびclassC検出系では100%、classB検出系では90%と良好な値を得た。しかし、複数酵素同時産生菌を用いた場合では、14 株中5株を正確に検出するにとどまり、多くは染色体性AmpCの過剰発現による偽陽性が原因であると考えられた。現在、複数酵素同時産生菌検出の精度向上と日常検査への導入に向けて検討を進めている。

  31. 大腸菌のフルオロキノロン耐性獲得におけるプラスミド伝達性キノロン耐性遺伝子qnrAの寄与

    後藤謙介、川村久美子、荒川宜親

    第25回日本臨床微生物学会総会 

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    Event date: 2014.2

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

    [目的]近年の研究で、fluoroquinolone (FQ)耐性株の多くにplasmid性キノロン耐性遺伝子qnrAの保有が確認されている。本研究では、大腸菌におけるqnrA獲得とFQ耐性化の関係を解析した。
    [方法] qnrAをplasmid vector (pSTV28)にクローニング後、O抗原が異なるFQ感受性大腸菌6株に導入しqnrA保有株を得た。それらを2×もしくは3×MICのciprofloxacin (CPFX)に暴露し、殺菌効果曲線を作製するとともに、O25株とO1株については適応耐性試験を行い、得られた適応耐性株のQRDR変異を解析した。
    [結果・考察] qnrA導入によりMICは0.012μg/mL から0.25~0.38 μg/mLに上昇した。このMIC値は親株(qnrA非保有株)のGyrAに1つめのアミノ酸変異が生じた際の値とほぼ同じであった。また、QRDRの変異数と獲得時期は、qnrA保有により促進されることはなく、一定のMICに達した時点で生じる傾向にあった。殺菌効果曲線の検討では2×MIC暴露で6株中3株、3×MICでは1株で明らかな生存延長が認められた。以上の結果から、qnrA獲得によるMICの上昇は低度であるが、QRDR変異獲得と同等の効果があり、加えて生存の延長はCPFX存在下での菌の生き残りに有利に働いていると考える。

  32. 病院感染対策上、監視を必要とする基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌の健常人腸管内保菌の現状とその対策

    佐藤夏巳、川村久美子、林美智子、粟野佑子、中根邦彦、荒川宜親

    第25回日本臨床微生物学会総会 

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    Event date: 2014.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:名古屋   Country:Japan  

    【目的】本研究では, 本邦の健常人由来ESBL産生大腸菌の健常人腸管内保菌の現状とその特徴を明らかにし, 病院感染対策上、ESBL産生菌の健常人腸管内保菌にどのように対応すべきか考察した。
    【方法】2010年名古屋大学医学部倫理審査委員会の承認のもと実施した疫学調査にて, 2563人の健常人からESBL産生大腸菌145株(以下, 健常人由来ESBL産生菌)を分離した。今回はこれに加え, 健常人より分離したESBL非産生大腸菌125株(以下, 健常人大腸菌)も使用した。両者の薬剤感受性試験およびPCR法による血清型O25bの同定, 系統発生群の分類を行うとともにESBL産生菌の遺伝子型別ならびに腸管内常在菌におけるESBL産生大腸菌の占有率を調べた。
    【結果と考察】健常人由来ESBL産生菌の遺伝子型は, CTX-M-14保有株が63株 (43.5%)と最も多く, 次いでCTX-M-15, CTX-M-27であった。健常人由来ESBL産生菌の系統発生群はA, B2, Dが等分, 健常人大腸菌はB2優位と両者の傾向は異なっていた。また, Ciprofloxacin, fosfomycin, sulfamethoxazole/trimethoprimに対する耐性率およびO25b保有率は健常人由来ESBL産生菌の方が高い傾向にあった。ESBL産生大腸菌保菌者の大腸菌100コをランダムに調べると, 最も低い人で4割, 多い人では100コ全てがESBL産生菌であった。これらの結果から, 健常人がESBL産生大腸菌を医療環境へ持ち込む可能性は否定できず, 易感染者が多いICUなどへ入室する際にはスクリーニング検査を実施する方がよいと考える。

  33. 蛍光抗体を用いたメタローβラクタマーゼ産生菌の迅速検出法の構築

    横山覚, 川村久美子, 荒川宜親

    第50回 日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:蒲郡   Country:Japan  

    【目的】メタロ-β-ラクタマーゼ(MBL)産生菌やKPC-型カルバペネマーゼ産生菌の拡散が国内外で大きな問題となっている。これら耐性菌は抗菌薬治療の切り札ともいえるカルバペネムを分解すると同時に、フルオロキノロンやアミノグリコシドにも耐性を獲得した多剤耐性菌であることが多く、感染症患者の予後の悪化が特に問題視されている。したがって、適切な抗菌薬選択のため、さらに感染制御の観点から、一刻も早い耐性菌検出が求められている。現在、臨床現場では様々な検出法が行なわれているが、それらの多くは培養同定検査後に実施されるため、迅速性に欠ける面があり、また耐性菌ごとに異なる検出法を行なうため、検査室への負担が増大しているのが現状である。そこで、本研究では検査材料からの直接検出をめざした迅速簡便検出法として、蛍光抗体法を用いたβ-ラクタマーゼ産生菌検出法の構築を試みた。
    【方法】検出対象は、IMP型、VIM型、NDM-1型MBLおよびKPC型β-ラクタマーゼとし、いずれのβ-ラクタマーゼともそれぞれの型の中で共通する部分のアミノ酸配列とその立体構造から、抗原として適する18-20残基を選択し、抗体を作製した。菌株は各種β-ラクタマーゼ陽性菌3株(KPC-型は1株、NDM-1型は2株)、陰性対照にはATCC株を用いた。各菌株は一夜培養後、MacFarland No.0.5に調整したのち10 μlをスライドガラス(松浪硝子)に塗布した。間接蛍光抗体法に使用する二次抗体はAlexa Fluor® 488 goat anti-rabbit igG (H+L) (Invitrogen)を使用し、固定法、各抗体の濃度、反応時間など間接蛍光抗体法の条件について検討した。結果の評価は顕微鏡による判定ならびにImageJ (National Institutes of Health)による解析を行なった。
    【結果・考察】固定法はアセトンが、一次および二次抗体の濃度および反応時間は各々1,000倍希釈で一時間反応させる条件が最も良好であった。この条件にて各種臨床分離株を染色したところ、大腸菌および肺炎桿菌については、IMP-型メタロ-β-ラクタマーゼ陽性菌は菌全体が均一に染まり、顕微鏡による判定でも陰性菌との判別が容易であった。また、KPC-型β-ラクタマーゼ、NDM-1型メタロ-β-ラクタマーゼ陽性菌においても、顕微鏡による判定が可能であった。緑膿菌については、IMP-型, VIM-型メタロ-β-ラクタマーゼともに陽性菌は菌体内にドット状斑点として染色され、陰性菌もやや光る傾向にあった。このように緑膿菌は、顕微鏡による判定が腸内細菌科菌種と比べると明瞭でないため、ImageJによる解析を行なったところ、陰性菌に比して陽性菌の蛍光強度が強い傾向にあった。現在、菌株数を増やして、有意差があるか、またcut off値の設定が可能であるかを検討中である。

  34. プラスミド伝達性キノロン耐性遺伝子qnrAの保有がciprofloxacin存在下での大腸菌の生存に与える影響

    後藤謙介, 寺口皓, 川村久美子, 荒川宜親.

    第42回薬剤耐性菌研究会. 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:熱海市   Country:Japan  

    【目的】fluoroquinolone(FQ)系抗菌薬の使用増加に伴う耐性菌の増加が臨床現場で大きな問題となっている。従来は、FQ耐性メカニズムは薬剤の作用点であるDNA gyraseおよびtopoisomerase Ⅳにおけるキノロン決定領域のアミノ酸置換が主たるものであったが、新たにプラスミド伝達性キノロン耐性(PMQR)遺伝子が出現し、腸内細菌科菌種の間で急速に広まりつつある。このPMQR遺伝子は、それ自身の獲得によるMICの上昇率は8-64倍と低度であるが、臨床分離FQ高度耐性株においてはPMQR遺伝子の保有頻度が年々増加してきており、その理由に関心が集まっている。我々はFQ感受性大腸菌O25b:H4-ST131株を用いた解析により、3種類のPMQR遺伝子(qnr, aac(6’)-Ib-cr, qep)の中で、qnrの獲得が最も大腸菌の生存力上昇に寄与することを見いだしている。本研究では、様々なO抗原をもつFQ感受性大腸菌数株を用いてqnr獲得による生存力上昇が大腸菌にとって普遍的な現象であるかについて検討した。
    【材料と方法】qnrAをplasmid vector (pSTV28)にクローニングした後、O抗原が異なるFQ感受性大腸菌6株(O1、O6、O18、O25b、O74、O78)に導入し、各々のqnrA保有株を得た。それらを2×MICもしくは3×MICのciprofloxacin (CPFX)に暴露し、0時間(CPFX暴露前)、4、6、8、24、48時間後の生菌数から殺菌効果曲線を作製した。また同時に、qnrA保有株については、最小殺菌濃度(MBC)の測定も行った。
    【結果と考察】2×MICのCPFX暴露では6株中3株(O25b、O1、O6)で生存の延長が認められたが、残りの3株(O18、O74、O78)は48時間経過するまでに完全に菌は死滅した。3×MICの暴露では1株(O25b)のみで生存の延長が認められ、他の株は全て24時間経過までに菌の死滅が確認された。また、各qnrA保有株のMBCを測定したところ、O25b株は他の血清型よりも高い値(1.14 μg/mL)を示した。以上の結果から、qnrA獲得の保有はCPFX存在下での大腸菌の生存力上昇に寄与しているが、その影響は菌株によって異なっており、特に、O25b株は他の血清型を示す株よりも優位に生存力が上昇することが示唆された。現在、菌株数を増やして、qnrA獲得 による生存力上昇の差が大腸菌のO抗原の違いによるものであるかを検討中である。

  35. 本邦の大学病院で院内感染を引き起こしたDHA-1型β-ラクタマーゼ産生Klebsiella pneumoniaeの分子疫学的解析

    佐藤夏巳, 川村久美子, 井口光考, 八木哲也, 荒川宜親.

    第42回薬剤耐性菌研究会. 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:熱海市   Country:Japan  

    【目的】Klebsiella pneumoniaeは主要な院内感染起因菌の一つである。現在, 臨床現場においては, 基質特異性拡張型β-ラクタマーゼやプラスミド伝達性AmpC型β-ラクタマーゼを産生するなど, 抗菌薬に対する耐性を獲得したK. pneumoniaeが増加しており, これらによる院内感染症が脅威となりつつある。我々は, DHA-1産生K. pneumoniae株による院内感染を経験したので報告する。
    【材料と方法】2012年9月から2013年1月の間に分離され, DDSTにて特徴的な阻止円を形成したK. pneumoniae 20株(患者重複有り)を対象とした。薬剤感受性試験はCLSI(M100-S19)に準拠した微量液体希釈法にて行い, 薬剤はampicillin, amoxicillin/clavulanic acid, piperacillin, cefazolin, cefmetazole, cefotaxime, ceftazidime, sulbactam/cefoperazone, cefpirome, aztreonum, imipenem (IPM), gentamycin (GM), amikacin (AMK), minocycline, levofloxacin (LVFX)の15薬剤を使用した。また, プラスミド伝達性耐性遺伝子(blaCTX-M, blaTEM, blaSHV, blaOXA, blaDHA-1, qnrB)保有の検索, multilocus sequence typing (MLST)解析ならびにパルスフィールドゲル電気泳動法(PFGE)も実施した。
    【結果と考察】本菌が分離された材料は喀痰が6検と最も多く, 次いで腹腔液(4検), 血液(3検)であった。薬剤感受性試験の結果, IPM, GM, AMK, LVFXに対しては全ての株が感受性を示し, その他の薬剤は耐性もしくは中間と判定された。耐性遺伝子は20株全てがblaCTX-M, blaSHV, blaDHA-1, およびqnrBを保有しており, シークエンス解析の結果, それぞれCTX-M-14, SHV-1, qnrB4であった。PFGEでは80%以上の類似性が見られ, MLST解析の結果, ST1198と新規のSTタイプであった。以上の結果から, これら20株は, blaCTX-M, blaSHV, blaDHA-1, およびqnrBを同時に保有している, 遺伝的に同じもしくは関係の近いK. pneumoniaeであることが示唆された。そこで, 本菌が分離された患者の背景を調べると, 半数以上がICUの入室歴があったことから, ICUでDHA-1産生K. pneumoniaeに感染, 各病棟に移動後, 複数の患者に伝播した院内感染であると考えられた。幸い院内感染は, 間もなく収束し大事には至らなかったが, 迅速な耐性菌検出の重要性を再認識する事例であった。DHA-1産生菌はESBL産生菌のスクリーニングの際, double-disk synergy test (DDST)で 特徴的な阻止円を示すことから, PCRによる遺伝子解析をしなくても容易に推定が可能である。他の耐性菌に比し, DHA-1産生菌による院内感染事例は多くはないが, 海外の報告でも, qnrBを同時に保有していることが多く, 治療に難渋する事例も報告されている。多剤耐性菌の迅速な報告は, 適切な治療や感染制御に必要不可欠であることから, DDSTの判定時には, より注意深い観察が必要である。

  36. β-lactamase産生グラム陰性桿菌における迅速簡易検出法としてのPenta well法の評価

    村竜輝, 川村久美子, 荒川宜親.

    第42回薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2013.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:熱海市   Country:Japan  

    【背景】近年classAに属する基質特異性拡張型β-lactamaseやclassBに属するmetallo-β-lactamaseを産生する臨床分離株の増加が大きな社会問題となっている。これら薬剤耐性菌による感染症では罹患率と死亡率が高いとの報告があり、迅速で正確な検出は、適切な治療や感染制御に必要不可欠である。現在、微生物検査室では、Double disk synergy test (DDST)、微量液体希釈法、modified Hodge testを用いて、これら耐性菌を検出しているが、classごとに検査を実施する必要があり、最終判定までに時間を要することや、術者間で判定結果に差が生じやすいなど、幾つか問題点がある。加えて、近年、複数酵素同時産生菌やNDM-1産生菌など複数酵素産生菌が出現してきたため、従来法では対応できず、新たな検査法の開発が急務となっている。今回、我々は3種類のβ-lactamase阻害剤を組み合わせることにより、β-lactamaseのclass分類を同時に判定できる新しい迅速簡易検出法「Penta well法」を考案した。本研究では本法の条件設定と検出精度の評価を行ったので、報告する。
    【材料と方法】菌株はplasmid伝達性β-lactamase産生菌42株およびβ-lactamase非産生菌25株の計67株を使用した。 阻害剤はclassA検出系にはクラブラン酸 (CVA)、classB検出系にはジピコリン酸 (DPA)、classC検出系にはアミノフェニルボロン酸 (APB)を、基質にはニトロセフィンを使用した。Penta well法の比較対照法として、DDSTおよび微量液体希釈法の2つを用いた。
    【結果・考察】はじめに、反応時間や緩衝液の組成、目的とするclassのβ-lactamaseを完全に阻害する阻害剤の濃度を設定した。その後、それら条件下にいて、各classのcut off値を決定し、感度、特異度、従来法との一致率を検討した。classA, B, C β-lactamase単独産生菌を用いた場合のclassAおよびclassC検出系の感度および特異度は共に100%、classB検出系では感度80%、特異度100%、従来法との一致率は、classAおよびclassC検出系では100%、classB検出系では90%であった。しかし、複数酵素同時産生菌では14 株中5株を正確に検出するにとどまった。その理由として、classCでは染色体性AmpCの過剰発現により偽陽性になったものと考えられ、これについては、菌名が判明していれば、結果の解釈に誤認が生じることがなくなると思われる。一方、classB β-lactamase産生腸内細菌科菌種およびAcinetobacter属菌における偽陰性については、classB検出系のcut off値の再設定が必要であると考える。Penta well法は、薬剤耐性菌の迅速検出のみならず、検査室の省力化、経費節約にも多いに貢献できる検出法であると期待し、現在、菌株数と種類を増やし検討を進めている。

  37. First detection of acquired fosfomycin resistance gene fosA3 among CTX-M-producing Escherichia coli isolates from healthy Japanese people. International conference

    Natsumi Sato, Kumiko Kawamura, Kunihiko Nakane, Junichi Wachino, Yoshichika Arakawa.

    28th International Congress of Chemotherapy and Infection 

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    Event date: 2013.6

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  38. Contribution of plasmid-mediated quinolone resistance genes to QRDR mutations in Escherichia coli. International conference

    Kensuke Goto, Kumiko Kawamura, Yoshichika Arakawa.

    28th International Congress of Chemotherapy and Infection 

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    Event date: 2013.6

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    INTRODUCTION: Plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) genes have been detected in several members of the family Enterobacteriaceae, especially in CTX-M-producing Escherichia coli, although whether or not chromosomal quinolone resistance mutations are accelerated by the presence of the PMQR genes is unknown yet.
    OBJECTIVES: Contribution of three PMQR genes, qnrA, aac(6')-Ib-cr and qepA, to the accumulation of mutations of quinolone resistance-determining region (QRDR) was evaluated using a quinolone-susceptible E. coli O25:H4-ST131 strainNo.23 and its isogenic mutant strain 23NA possessing an Asp87-Gly substitution in the GyrA.
    METHODS: Each PMQR gene was cloned into pSTV28, and the resultant plasmid was transformed into E. coli strain No.23 and 23NA. After the adaptation test to ciprofloxacin (CIP),MICs of CIP for parent strains and transformants were determined using Etest, and mutations in QRDR were identified by DNA sequencing.
    RESULTS: After 20 passages, the MICs of CIP for the No.23 transformant harboring qnrA elevated up to 32 μg/ml, and the MICs (128 μg/ml) for 23NA transformant were similar to those for FQ-resistant clinical isolates. The CIP MICs for the transformants harboring aac(6')-Ib-cr were 32 μg/ml and those for qepA were less than 3 μg/ml.A Ser83-Leu substitution in the GyrA was found in the transformants harboring qnrA or aac(6')-Ib-cr, whereas a Ser80-Arg substitution in the ParC was detected only in the transformants harboring qnrA. QRDR mutation in the parent strain occurred earliest among isolates tested. Killing curve assay showed a selective advantage for survival at 1μg/ml of CIP in the No.23 transformants
    harboring qnrA gene without the mutations in the DNA sequences encoding QRDRs of GyrA or ParC, and in the 23NA transformants harboring qnrA oraac(6')-Ib-cr gene withthe Asp87-Glysubstitution in GyrA. On the other hand, no bacterial colonies were recovered for the transformants harboring qepA both with and without the amino acid substitution in GyrA. CONCLUSION: We have confirmed that the PMQR genes conferred low-level FQs-resistance alone and exogenous qnrA would contribute to acquire high-level FQ-resistance through accelerating additional amino acid substitutions in the QRDR of GyrA.We also confirmed that the presence of qnrA gene had appreciable effect on bacterial viability and presence of qepA gene did not contributeto bacterial viability among three PMQR genes. At present, PMQR genes haverapidly increased, so the acquirement of these genes would give high benefits in bacteria. Further studies would be necessary to evaluate the effects of the acquisition of PMQR genes.

  39. 健常人糞便由来基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の細菌学的特徴と食品由来株との比較

    後藤謙介, 川村久美子, 中根邦彦, 荒川宜親

    第87回 日本感染症学会学術講演会 

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    Event date: 2013.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜   Country:Japan  

    【目的】基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(ESBL)産生大腸菌の急激な増加と多剤耐性化が深刻な問題となりつつある. この現象には, 健常人腸管内におけるESBL産生菌の保有率の増加, さらにその背景にはESBL産生菌の食品汚染が寄与していると推測されているが, 国内における研究は未だ少ない. 本研究では, 健常人糞便由来株および鶏肉由来株の細菌学的特徴を比較解析し, 両者の関連性を明らかにすることを目的とする.
    【方法】菌株は健常人糞便由来145株および鶏肉由来40株のESBL産生菌を対象とした. これらESBL産生菌の血清型別, 薬剤感受性試験(14薬剤), ESBL関連遺伝子の解析を行ない, 両者の細菌学的特徴を比較した.
    【結果,考察】糞便由来株145株の90%以上を CTX-M型が占めており, 内訳としてはCTX-M-14(44.9%), CTX-M-15(18.8%), CTX-M-27(13.8%), CTX-M-2(13.8%)であった. 薬剤感受性傾向では54%がフルオロキノロン(FQ)系抗菌薬に対し耐性を示しており, うち20株が血清型O25:H4であった. 一方, 鶏肉由来株の遺伝子型はCTX-M-2(51.1%), CTX-M-8(19.1%), CTX-M-1(12.8%), CTX-M-15(12.8%)であった. 薬剤感受性傾向は糞便由来株とは異なり, FQ系抗菌薬の感受率は90%以上を示し, O25:H4 4株もFQ感受性であった.これらの結果からは, 両者の関連性は希薄であると考えられるが, 食品由来株が耐性遺伝子のリザーバーとして関与する可能性は否定できないため, 今後は周辺遺伝子の解析も必要であると考える.

  40. 健常人腸管内における基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の継続保菌について

    中根邦彦, 川村久美子, 荒川宜親

    第87回 日本感染症学会学術講演会. 

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    Event date: 2013.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜   Country:Japan  

    【目的】近年,基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(ESBL)産生菌は, 健常人からの分離報告も増加しており,公衆衛生の見地からも一般市民における保菌状況を把握することは重要である.そこで, 本研究では健常人におけるESBL産生菌の保有調査および継続保菌調査を行った.
    【方法】2010年1月から同年8月までに岡崎市保健所に提出され, 調査に同意が得られた検便 (重複除く) 2,563件 (男性1,050/女性1,513)を対象とした. cefotaxime 1μg/mL 添加マッコンキー寒天培地に発育し, double disk synergy testにてESBLの産生が疑われた菌株について, 菌種の同定, 血清型別, ESBL関連遺伝子, MLSTおよびInc typeの同定を行なった.
    【結果】122件 (男性62/女性60) (4.8%)から145株のESBL大腸菌が得られた. そのうち,複数回の追跡検査が可能であった52件中13件(25%)において, 同一遺伝子タイプのESBL産生大腸菌の継続検出が確認された. これら継続検出株の血清型は主にO1とO25(7/13件), 遺伝子型別はCTX-M-Gp.9(CTX-M-14, -27)(10/13件) であった. また, 接合伝達性は7件で確認され, Inc typeはInc F(3/7件)であった.
    【考察】今回の調査により健常人の約5%がESBL産生菌を保有し, そのうち25%に半年にわたる長期継続保菌を確認した. これら継続保菌株が耐性遺伝子拡散のリザーバーとなる可能性があり, 今後は健常人においてもESBL産生菌のモニタリングが必要であると考える.

  41. 健常人より分離されたCTX-M産生大腸菌におけるプラスミド伝達性fosfomycin耐性遺伝子fosA3の広まり

    佐藤夏巳, 川村久美子, 中根邦彦, 和知野純一, 荒川宜親.

    第87回 日本感染症学会学術講演会. 

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    Event date: 2013.6

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:横浜   Country:Japan  

    【目的】近年の基質特異性拡張型b-ラクタマーゼ (ESBL)産生菌の多剤耐性化に伴い, 本菌感染症におけるFosfomycin (FOM)の使用が再考されている. 一方で, 低頻度ではあるが, 臨床分離CTX-M産生Escherichia coli株におけるプラスミド性FOM耐性遺伝子の保有が報告されつつある. 本研究では, 今後のFOM耐性菌の動向についての知見を得るべく, 健常人の糞便由来CTX-M産生E. coliにおけるプラスミド性FOM耐性遺伝子の保有状況を解析した.
    【方法】菌株は2010年1月-8月の間に収集されたCTX-M産生E. coli 145株を対象とした. FOMのMICはCLSIに準拠した寒天平板希釈法にて測定した. fosA3の保有については, Wachinoらの報告を基に作成したprimer setを用いたPCR法にて検索した. その他, ESBL関連遺伝子のタイピング, 血清型別, 接合伝達試験, Inc typeの決定ならびにfosA3の周辺構造解析を実施した.
    【結果考察】FOM低感受性株(MIC 64 mg/L≤)は9株(6.2%)あり, 本邦(3.6%, 7/192)および韓国(4.8%, 8/165)の報告と同程度であった. このうち5株はfosA3を保有しており, 接合伝達試験の結果, 全てで伝達性が確認された. 得られた接合伝達株は全て親株と同型のblaCTX-M を有しており, それらのInc typeはInc N type 1株, Inc F type 2株, Inc I1 type 2株であった. fosA3の周辺構造の解析の結果, fosA3はblaCTX-Mの近傍に位置し, IS26に挟まれていた. この構造は中国の伴侶動物や豚での報告と類似した構造であることから, fosA3がIS26を介して広まっている可能性が示唆された.

  42. Rapid detection of metallo-beta-lactamase-producing Gram-negative bacilli using fluorescent antibody

    Satoru Yokoyama, Kumiko Kawamura, Keiko Yamada, Yoshichika Arakawa

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    Event date: 2013.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Resistance to carbapenems, which are often the last line of therapy, has been increasingly observed in hospital- and community-acquired Gram-negative rods. Hence, rapid detection of production of carbapenemases, especially transferable metallo-β-lactamase (MBL), is necessary in order to select appropriate antimicrobials and to improve hospital infection control practices. However, most of currently available techniques for detecting MBL producers require at least 48 h after obtaining the clinical samples. Thus, we developed a rapid detection method of MBL producers using fluorescent antibody. Twenty-amino acid regions common to all variants in each MBL (IMP-, VIM- or NDM-type) were selected, and the polyclonal antibodies were generated. The detection method was subsequently established through assessing fixation (undiluted acetone, 15 min), dilutions of the antibody (×1,000) and fluorescent goat anti-rabbit IgG (×1,000), the incubation time (60 h), and selection of the blocking reagent (10% BSA, 30 h). Enough fluorescence signals were detected only in the slides of clinically isolated Escherichia coli or Klebsiella pneumoniae that produce MBL. In addition, MBL producers could be identified from urine samples (n=5) by this methodology, suggesting the test method would promise quick detection of MBL producers.

  43. Contribution of plasmid-mediated quinolone resistance genes to QRDR mutations in Escherichia coli

    Kensuke Goto, Kumiko Kawamura, , Tatsuya Hattori, Natsumi Sato, Yoshichika Arakawa

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    Event date: 2013.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Increasing plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) in extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli, especially in O25:H4-ST131 isolates, has become a general concern. Thus, the effects of the PMQR genes on the development of fluoroquinolone resistance (FQ) were evaluated. A FQ-susceptible E. coli strain No. 23 (O25:H4-ST131) (CIP MIC, 0.012 μg/ml) and its isogenic mutant strain 23NA possessing an Asp87-Gly substitution in the GyrA (CIP MIC, 0.19 μg/ml) were transformed by the recombinant plasmid harboring one of the PMQR genes (qnrA, aac(6')-Ib-cr or qepA), and the parent strains and transformants were subjected to an adaptation test to ciprofloxacin (CIP). After 20 passages, CIP MICs using Etest for the No.23 transformant harboring qnrA were 32 μg/ml, and the MICs (128 μg/ml) for 23NA transformant were similar to those for FQ-resistant clinical isolates. The CIP MICs for the transformants harboring aac(6')-Ib-cr were 8-32 μg/ml and those for qep were less than 3 μg/ml. A Ser83-Leu substitution in the GyrA was found in the transformants harboring qnrA or aac(6')-Ib-cr, whereas a Ser80-Arg substitution in the ParC was detected only in the transformants harboring qnrA. These findings suggest that exogenous qnrA would contribute to acquire high-level FQ-resistance through accelerating additional amino acid substitutions in the QRDR of GyrA.

  44. Prevalence of fosA among CTX-M-producing Escherichia coli isolates from healthy Japanese

    Natsumi Sato, Kumiko Kawamura, Kensuke Goto, Jun-ichi Wachino, Kunihiko Nakane, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2013.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Increasing isolation of multidrug-resistant CTX-M-producing Escherichia coli has leads us to reconsider the use of fosfomycin. However, plasmid-mediated FOM resistance (PMFR) genes, fosA3 and/or fosC2, has already been acquired by CTX-M-producing E. coli clinical isolates in both Japan and Korea. We have previously reported fecal carriage of CTX-M-producing E. coli among healthy Japanese people. We, therefore, investigated the prevalence of PMFR determinants in the CTX-M-producing E. coli isolated from healthy people. A total of 145 non-duplicated CTX-M-producing E. coli were collected at Okazaki-city Public Health Center from January to August 2010. The MIC of FOM was determined by the agar dilution method recommended by CLSI. The presence of fosA3 and fosC2 were determined by PCR. Genotyping of CTX-M, conjugation test (broth mating), and plasmid replicon typing were also carried out. Nine isolates (6.2%) showed reduced susceptibility to FOM, and their ESBL genotypes were mainly CTX-M-14 (5 of 9) followed by CTX-M group1 (3, 15 and 27) and CTX-M-2. Five isolates (3.4%) harbored fosA3, and conjugal cotransfer of fosA3 and blaCTX-M to recipient cells was succeeded in all 5 isolates. The replicon types of the plasmids mediating fosA3 were divergent, e.g. IncN, IncF, and IncI1, suggesting further spread of the fosA3 gene among various Gram-negative bacteria.

  45. 健常人より分離されたCTX-M産生大腸菌におけるプラスミド伝達性fosfomycin耐性遺伝子fosAの広まり

    佐藤夏巳, 後藤謙介, 村 竜輝, 善野孝之, 中根邦彦, 川村久美子, 荒川宜親

    第41回 薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2012.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:下呂市 望川館コンベンションホール(下呂)   Country:Japan  

  46. 免疫蛍光抗体法によるβ-lactamase産生菌迅速検出法の構築

    横山 覚, 川村久美子, 黒崎博雅, 荒川宜親

    第41回 薬剤耐性菌研究会 

     More details

    Event date: 2012.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:下呂市 望川館コンベンションホール(下呂)   Country:Japan  

  47. 多剤耐性緑膿菌の迅速簡易検出法の開発とその評価

    横山覚, 後藤謙介, 佐藤夏巳, 八木哲也, 川村久美子

    第7回 日本臨床検査学教育学会学術大会 

     More details

    Event date: 2012.8

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋国際会議場(名古屋)   Country:Japan  

  48. β-lactamase産生グラム陰性桿菌の迅速簡易検出法としてのPenta well法の評価

    善野孝之, 村 竜輝, 後藤謙介, 佐藤夏巳, 横山 覚, 川村久美子

    第7回 日本臨床検査学教育学会学術大会 

     More details

    Event date: 2012.8

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋国際会議場(名古屋)   Country:Japan  

  49. Evaluation of screening methods to detect metallo β-lactamase-producing Gram-negative bacteria

    Kumiko Kawamura, Tatsuya Hattori, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Recent increase of Gram-negative bacteria coproducing plural classes of β-lactamases has made it difficult to exactly detect metallo β-lactamase (MBL)-producers. In the present study, screening methods for detection of MBL-producing bacteria were evaluated.
    Fifty-six strains including MBL, NDM-1, and/or CMY-producing Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter baumannii were used. As inhibitors for double-disk synergy test (DDST), EDTA and sodium mercaptacetic acid (SMA) were compared, and the antibiotics including ceftazidime (CAZ), imipenem and meropenem (MEPM), along with the distance between disks, were evaluated. Additionally, Etest, dry-plate DPD1, Cica-Beta test and modified Hodge test were also conducted.
    In DDST, the best appearance of growth inhibition was observed when the distance between disks was kept to about 5 mm. Among the MBL-screening methods compared, DDST using SMA disk and DPD1 showed the best sensitivity and specificity, respectively. However, EDTA failed to detect MBL-producing Acinetobacter sp., because EDTA disturbed the growth of this organism. Both CAZ-SMA and EDTA-MEPM gave better results for IMP or VIM-producing strains, and MEPM showed the best performance in combination with SMA for strains coproducing other classes of β-lactamases.

  50. Development of a new screening medium to detect multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa

    Satoru Yokoyama, Kumiko Kawamura, Tatsuya Hattori, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRP) is responsible for severe nosocomial infections, and rapid and accurate methods to detect MDRP are needed. We developed a new MDRP screening medium by incorporating of three antibiotics, amikacin (AMK), imipenem/cilastatin (IPM/CS) and ciprofloxacin (CPFX), into a selective medium for the detection of Pseudomonas species, CHROMagarTM Pseudomonas.
    A panel of 175 Gram-negative bacteria harboring a variety of β-lactamase genes was used. Optimal concentrations of the three antibiotics added to the medium were determined using a receiver operating characteristic (ROC) curve.
    Among 280 kinds of conditions tested, four were selected as the optimal conditions. Of 48 MDRP, the isolates harboring blaIMP or blaVIM genes specifically grew on four kinds of media, while the β-lactamase-nonproducing MDRP isolates did not grew on two kinds. Serratia marcescens harboring blaIMP gene and Klebsiella pneumoniae harboring blaKPC gene grew on the screening medium, although they were easily distinguishable from Pseudomonas sp. by their typical colony color. Based on these results, we determined that medium with 1 mg/L of AMK, 4 mg/L of IPM and 1 mg/L of CPFX showed the best detection limit (103 cfu/mL), sensitivity (80.9%), specificity (88.3%), and stability among the four conditions tested.

  51. Contribution of plasmid-mediated quinolone resistance genes to QRDR mutations in Escherichia coli

    Tatsuya Hattori, Kumiko Kawamura, Yokoyama Satoru, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) genes have been detected in several members of the family Enterobacteriaceae, especially in CTX-M-producing Escherichia coli, although whether or not chromosomal quinolone resistance mutations are accelerated by the presence of the PMQR genes is unknown yet. Thus, contribution of three PMQR genes, qnrA, aac(6')-Ib-cr and qepA, to the accumulation of mutations of QRDR was evaluated using a quinolone-susceptible E. coli O25:H4(ST131).
    Each PMQR gene was cloned into pSTV28, and the resultant plasmid was transformed into E. coli O25:H4(ST131). After the adaptation test to ciprofloxacin (CIP), MICs of CIP for parent strain and transformants were determined using Etest, and mutations in QRDR were identified by DNA sequencing.
    After 20 passages, the MICs of CIP for the transformant harboring qnrA elevated up to 8 μg/ml. However, those for the parent strain and the transformant harboring aac(6')-Ib-cr were 2 μg/ml, and those for qepA-harboring one were 0.5 μg/ml. A Ser83-Leu substitution in the GyrA was identified after the passage of parent strain as well as in those of transformants harboring aac(6')-Ib-cr or qnrA. QRDR mutation in the parent strain occurred earliest among isolates tested. These results suggested that the PMQR genes confer low-level FQ-resistance alone, but do not necessarily accelerate QRDR mutations.

  52. Prevalence of extended-spectrum β-lactamase-producing Enterobacteriaceae among healthy people

    Kensuke Goto, Kumiko Kawamura, Kunihiko Nakane, Tatsuya Hattori, Natsumi Sato, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    The spread of extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae has become increasing threat because these microbes cause not only nosocomial infections but community-onset infections. The reasons for their spread in community are unclear, therefore we investigated the prevalence of the fecal carriage of ESBL-producing Enterobacteriaceae in healthy people.
    Stool specimens were collected from January to October to 2010 at Okazaki-city Research Center with informed consent of each participant. Stool specimens were directly inoculated on McConkey agar with 1 mg/L cefotaxime. ESBL producers were screened by the double-disk synergy test, and the genotype was identified by DNA sequencing analysis. Antimicrobial susceptibility test, serotyping and PFGE were also carried out.
    Of the 2563 samples, colonies grew in 123 (4.8%) on the agar, and 150 isolates were obtained as probable ESBL-producers. Of these, 145 isolates were identified as Escherichia coli, and 138 (95%) isolates harbored blaCTX-M genes (mainly CTX-M-14, CTX-M-15 and CTX-M-27). Their serogroups were mainly O25, and followed by O1 and O153, and 13.8% (20 of 145) was O25:H4-ST131 having a similar PFGE profile. Sixty-six isolates were resistant to fluoroquinolones.
    Our results suggested that ESBL producers might well be imported into hospitals from community.

  53. Characterization of extended-spectrum β-lactamase-producing bacteria isolated from food samples

    Natsumi Sato, Kumiko Kawamura, Keisuke Goto, Kunihiko Nakane, Tatsuya Hattori, Yoshichika Arakawa

     More details

    Event date: 2012.3

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

    Infections with Escherichia coli producing extended-spectrum β-lactamase (ESBL) have been increasing in non-hospitalized patients. Their origin is uncertain, but foods contaminated with E. coli are suspected to be a source. Thus, the prevalence of ESBL-producing E. coli isolated from foods was assessed.
    One hundred-sixty food samples (chicken meat, beef and pork) were collected from January to October 2010. Approximately 10 g of each sample was incubated in BGLB and an aliquot of the broth was inoculated on McConkey agar with 1 mg/L cefotaxime. ESBL producers were screened by double-disk synergy test, and their genotypes were identified by DNA sequencing. Antimicrobial susceptibility, serotyping and PFGE were also carried out.
    ESBL-produces were recovered from 40 (25%) of 160 samples, and they were all chicken meat. Finally, clonally unrelated 57 isolates were identified as E. coli, and they produced CTX-M-types (mainly CTX-M-1 group, CTX-M-2, CTX-M-8), TEM- or SHV-ESBL. Nine serotypes (mainly O8, O25 and O1) were observed, and five isolates belonged to the O25:H4-ST131 clone. ESBL-producers tended to be susceptible to fluoroquinolones and fosfomycin.
    Our data suggest that genotypes of ESBL-producing E. coli isolated from foods are different from those from human, although plasmid transmission might have been occurred between strains adapted to human and animals, respectively.

  54. 低温窒素ガスプラズマの殺菌効果の検討

    川村久美子, 八木哲也

    第23回 日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2012.1

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:パシフィコ横浜   Country:Japan  

    現在,種々の医療器具滅菌には過酸化水素ガスプラズマ滅菌装置が用いられているが,過酸化水素ガスの残留が問題となっている.その問題を解決した低温窒素ガスプラズマ滅菌装置が日本ガイシより開発された.本研究では,プラズマ滅菌装置の試作機を用い,芽胞菌に対する殺菌効果を検証した. BIを用いてD値および滅菌保証時間を決定した結果,濾紙担体BIのD値は1.9分,滅菌保証時間23分であったが,ステンレス鋼担体BIのD値は3.8分,滅菌保証時間46分と,濾紙担体の2倍となった.この結果から滅菌対象物の材質の違いにより滅菌保証時間が異なる可能性が示唆された.得られた滅菌保証時間46分の積算照射量は50 mj/cm2以下で,これは安全キャビネットの殺菌灯5分の照射量よりも低い値であった.さらにプラズマ装置内の発光活性種として,窒素分子や窒素イオン分子からの320〜440nmの発光ピークが観察されたことから,殺菌におけるUVの寄与は少ないと考えられた.今後さらに詳しい殺菌メカニズムを解明することで、本装置の実用化が期待できる.

  55. 病院感染対策の効率化をめざした多剤耐性緑膿菌の迅速簡易検出法の開発とその評価

    横山覚, 服部達也, 中根邦彦, 川村久美子

    第23回 日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2012.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:パシフィコ横浜   Country:Japan  

    臨床現場では、多剤耐性緑膿菌(multidrug-resistant P. aeruginosa; MDRP)による病院感染事例が発生しており、より高感度で迅速なMDRPの検出が求められている。我々は微生物検査室で作製可能な「MDRPスクリーニング培地」の構築を試み、各種臨床材料から検出される抗菌薬耐性菌を用いて本スクリーニング培地の再評価を行い、添加する薬剤至適濃度を決定した。
    MDRP47株を対象に本培地の感度と特異度を検討したところ、IMP濃度が6, 8μg/mLの場合、MBL非産生株は偽陰性となることが明らかとなった。一方、180株を対象に検討した結果、MBL産生セラチアおよびKPC産生クレブシエラは、MDRPと同程度に発育した。最終的に85%以上の感度と特異度が得られ、最少検出感度100個、培地の安定性3週間が保証される薬剤濃度としてAMK, CPFX各々1μg/mL, IPM4μg/mLを選択した。

  56. メタロ-β-ラクタマーゼ産生菌のスクリーニング法の再評価

    服部達也, 横山覚, 川村久美子, 荒川宜親

    第23回 日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2012.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:パシフィコ横浜   Country:Japan  

    NDM-1産生菌のようなメタロ-β-ラクタマーゼ(MBL)ともにCMY-型やCTX-M-型など複数のβ-ラクタマーゼを同時に産生する株に対し、EDTAおよびSMA diskを用いたdouble disk synergy testの再評価を行なった. EDTA法の感度は54.2-62.5%, 特異度87.5-96.9%, SMA法の感度は79.1-87.5%, 特異度100%であった. SMA法の指標薬はMBL単独産生株ではCAZ, CMY-型など複数の酵素の同時産生株ではMPEM, EDTA法ではMEPM,ともにディスク間の距離は5mmで最も良好な結果が得られた. EDTA法についてはCMY-型やCTX-M-型β-ラクタマーゼ産生菌で偽陽性が生じ, Acinetobacter属菌においてディスク周囲に発育阻止円が形成されるなど判定が困難な場合もあった. 一方, SMA法では偽陽性は認められず,ディスク間の距離を15mmまで拡げても感度の低下は認められなかった. ディスク間の距離や使用薬剤に工夫がいるものの, 現状ではSMA法が最も実用性が高い検査法であることが確認された.

  57. 健常人から分離された基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の分子疫学的解析

    中根邦彦, 川村久美子, 服部達也, 横山覚, 荒川宜親

    第23回 日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2012.1

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:パシフィコ横浜   Country:Japan  

    基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(ESBL)産生菌の一般市民での保菌状況を把握するため、健常人の便常在菌におけるESBL産生菌の保有調査を行った.
    男性62件(5.9%),女性62件(4.1%)からの合計151株(大腸菌143株)においてESBLの産生が確認された. ESBL産生大腸菌のO血清型別では, O25(27株)が最も多く, 次いでO1(11株)であった. IPM(100%), AMK(99.3%, FOM(93.7%)に対しては感性株が多かったが, CPFX(53.8%), LVFX(54.5%)などフルオロキノロン系抗菌薬に対しては約半数が耐性を示していた. 遺伝子型別ではCTX-M型のみ(50%)およびCTX-M型+TEM型(41%)が大半を占めており, その多くはCTX-M-14, 15, 27型であった. 今回の調査により健常人の約5%にESBL産生菌の保有が確認され, 院内感染伝播のみならず市中健常保菌者から医療環境へのESBL産生菌の持込みも考慮すべきであることが確認された.

  58. 健常人から分離される基質特異性拡張型β−ラクラマーゼ産生菌の分子疫学的解析

    中根邦彦, 川村久美子, 服部達也, 荒川宜親

    第48回 日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2011.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋大学シンポジオンホール   Country:Japan  

    一般市民における耐性菌の保菌状況を把握するため, 健常人の便常在菌におけるESBL産生菌の保有調査を行った結果, 男性62件 (5.9%), 女性61件 (4.0%)からの合計150株 (大腸菌145株)においてESBLの産生が確認された. そのうち, ESBL産生大腸菌145株のO血清型別では, O25 (27株)が最も多く, 次いでO1 (11株)が多く認められた. 薬剤感受性傾向をみると, imipenem (100%), amikacin (99.3%), fosfomycin (93.8%) に対しては感性株が多かったが, ciprofloxacin (53.8%), levofloxacin (54.5%) などフルオロキノロン系抗菌薬に対しては約半数が耐性を示していた. 遺伝子型別ではCTX-M型のみ(52.4%) および CTX-M型+TEM型(40.0%)が大半を占めており, その多くはCTX-M-14, 15, 27型であった.
    また, PFGEによる解析では,O25:H4,OUT:H5,O153:H18の各血清型において同一クラスターの形成が認められた. 今回の調査により健常人の約5%にESBL産生菌の保有が確認され, 院内感染伝播のみならず 市中健常保菌者から医療環境へのESBL産生菌の持込みも考慮すべきであることが確認された.

  59. メタローβラクタマーゼ産生菌のスクリーニング法の再評価

    服部達也, 川村久美子, 中根邦彦, 荒川宜親

    第48回 日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2011.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Venue:名古屋大学シンポジオンホール   Country:Japan  

    メタロ-β-ラクタマーゼ(MBL)産生菌の検出には種々のスクリーニング法があるが, NDM-1産生菌のようなMBLともにCMY-型やCTX-M-型など複数のβ-ラクタマーゼを同時に産生する株の出現により, 「誤判定」が生じることが指摘されている. 本研究では, この問題を克服すべく, 複数のβ-ラクタマーゼを同時に産生する株を対象に,各種スクリーニング法の再評価を行なった. EDTA法の感度は54.2-62.5%, 特異度87.5-96.9%, SMA法の感度は79.1-87.5%, 特異度100%であった. SMA法の指標薬はMBL単独産生株ではCAZ, CMY-型など複数の酵素の同時産生株ではMPEM, EDTA法ではMEPM,ともにディスク間の距離は5mmで最も良好な結果が得られた. EDTA法についてはCMY-型やCTX-M-型β-ラクタマーゼ産生菌で偽陽性が生じ, Acinetobacter属菌においてディスク周囲に発育阻止円が形成されるなど判定が困難な場合もあった. 一方, SMA法では偽陽性は認められず,ディスク間の距離を15mmまで拡げても感度の低下は認められなかった. その他のスクリーニング法の中では,ドライプレートDPD1が最も感度および特異度が高かった. 今回の検討で, ディスク間の距離や使用薬剤に工夫がいるものの, 現状ではSMA法が最も実用性が高い検査法であることが確認された.

  60. 新規滅菌装置の開発:低温窒素ガスプラズマを用いた病原細菌の滅菌

    川村久美子, 小栗智子, 佐藤夏巳, 木藤伸夫, 新谷英晴, 今西雄一郎, 清水尚博

    日本防菌防黴学会 第38回年次大会 

     More details

    Event date: 2011.8

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Venue:千早ライフサイエンスセンター   Country:Japan  

    低温窒素ガスプラズマ滅菌装置が日本ガイシより開発された.本研究では,プラズマ滅菌装置の試作機を用い,芽胞菌に対する殺菌効果を検証した.BIを用いてD値および滅菌保証時間を決定した結果,濾紙担体BIのD値は1.9分,滅菌保証時間23分であったが,ステンレス鋼担体BIのD値は3.8分,滅菌保証時間46分と,濾紙担体の2倍となった.この結果から滅菌対象物の材質の違いにより滅菌保証時間が異なる可能性が示唆された.得られた滅菌保証時間46分の積算照射量は50 mj/cm2以下で,これは安全キャビネットの殺菌灯5分の照射量よりも低い値であった.さらにプラズマ装置内の発光活性種として,窒素分子や窒素イオン分子からの320〜440nmの発光ピークが観察されたことから,殺菌におけるUVの寄与は少ないと考えられた.今後さらに詳しい殺菌メカニズムを解明することで、本装置の実用化が期待できる.

  61. 薬剤耐性菌の細胞膜脂質を構成する脂肪酸成分の反応熱分解ガスクロマトグラフィーによる高感度組成解析

    萩本健一郎, 橋本明典, 石田康行, 川村久美子

    日本分析化学会第49年会 

     More details

    Event date: 2010.9

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  62. 尿路病原性大腸菌におけるフルオロキノロン系抗菌薬耐性および基質特性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の動向

    川村久美子、吉田理紗

    第83回日本感染症学会総会 

     More details

    Event date: 2009.4

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  63. 尿路病原性大腸菌のフルオロキノロン耐性と病原因子保有率について

    川村久美子、吉田理紗、大竹祐介

    第82回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2009.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  64. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus における消毒薬耐性 small-colony variants の解析

    大竹祐介、川村久美子、吉田理紗、荒川宜親

    第82回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2009.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  65. A rapid and easy detection of quinolone-resistant Escherichia coli by microchip gel electrophoresis International conference

    The 33rd International Symposium on High Performance Liquid Phase Separations and Related Techniques (HPLC 2008 Kyoto) 

     More details

    Event date: 2008.12

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

  66. マイクロチップ電気泳動によるキノロン耐性大腸菌のSNPs解析

    吉川枝里・加地範匡・吉田理紗・川村久美子・渡慶次学・太田美智男・馬場嘉信

    第39回中部化学関係学協会支部連合秋季大会 

     More details

    Event date: 2008.11

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  67. 尿路病原性大腸菌におけるフルオロキノロン耐性と病原因子保有率との関連性

    吉田理紗、川村久美子

    第51回 日本感染症学会  中日本地方会学術集会 

     More details

    Event date: 2008.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  68. A rapid and easy detection of quinolone-resistant Escherichia coli by microchip gel electrophoresis International conference

    American Academy of Nanomedicine 2008 conference 

     More details

    Event date: 2008.9

    Language:English   Presentation type:Oral presentation (general)  

  69. マイクロチップ電気泳動によるニューキノロン系耐性菌のSNPs 解析

    吉川枝里、加地範匡、川村久美子、太田美智男、渡慶次学、馬場嘉信

    化学とマイクロ・ナノシステム研究会(17th CHEMINAS) 

     More details

    Event date: 2008.5

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  70. Triclosan 存在下に出現するStaphylococcus aureus の small-colony variants の解析

    川村久美子、大竹祐介、吉田理紗、伊藤秀郎、荒川宜親

    第19回 日本臨床微生物学会 

     More details

    Event date: 2008.1

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  71. 腸管出血性大腸菌O157:H7におけるトリクロサン適応耐性株の解析

    水野理恵、川村久美子、吉田理紗、伊藤秀郎、荒川宜親

    日本感染症学会中日本支部会 

     More details

    Event date: 2007.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  72. MRSAを対象とした消毒薬耐性遺伝子の保有調査

    吉田理紗、川村久美子、水野理恵、伊藤秀郎、荒川宜親

    日本感染症学会中日本支部会 

     More details

    Event date: 2007.10

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  73. 臨床分離Acinetobacter属の消毒薬感受性調査

    川村久美子、和知野純一、伊藤秀郎、荒川宜親

    第80回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2007.3

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  74. 腸管出血性大腸菌O157:H7におけるトリクロサン適応耐性株の解析

    水野理恵、川村久美子、伊藤秀郎

    第18回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2007.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  75. 臨床分離Acinetobacter属の消毒薬感受性調査

    川村久美子、和知野純一、伊藤秀郎、荒川宜親

    第18回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2007.2

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  76. 臨床分離アシネトバクターの消毒薬感受性調査

    川村久美子、和知野純一、伊藤秀郎、荒川宜親

    第79回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2006.3

    Language:Japanese   Presentation type:Oral presentation (general)  

    Country:Japan  

  77. LC/MS/MSを用いたBacillus cereus嘔吐毒素セレウリドの定量的測定法の基礎的検討

    平間祐美、川村久美子、安形則雄、伊藤秀郎、太田美智男

    第16回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2005.2

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

  78. ラット肝ミトコンドリアを用いたBacillus cereus嘔吐毒素、セレウリドの定量的測定法の検討

    川村久美子、平間佑美、安形則雄、伊藤秀郎、太田美智男

    第16回日本臨床微生物学会総会 

     More details

    Event date: 2005.2

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

  79. Bacillus cereus嘔吐毒素(Cereulide) の抗菌活性について

    平間佑美、川村久美子、安形則雄、武野彰、岡本陽、鳥居啓三、伊藤秀郎、長谷川忠男、太田美智男

    第41回日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

  80. Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA)の菌体外分泌蛋白のプロテアーゼによる経時的変化

    三善郁代、岡本陽、山田景子、大蔵照子、武野彰、川村久美子、鳥居啓三、長谷川忠男、太田美智男

    第41回日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

  81. ラット肝ミトコンドリアを用いたBacillus cereus嘔吐毒素、セレウリドの定量的測定法の基礎的検討

    川村久美子、平間佑美、安形則雄、武野彰、鳥居啓三、長谷川忠男、太田美智男

    第41回日本細菌学会中部支部総会 

     More details

    Event date: 2004.10

    Language:Japanese  

    Country:Japan  

  82. Prevalence of a ParE Ile460-Val Substitution in Clinical Streptococcus pneumoniae Isolates that Were Less Susceptible to Fluoroqunolones International conference

    104th America Society for MicrobiologyAbstract 

     More details

    Event date: 2004.5

    Language:English   Presentation type:Poster presentation  

  83. 黄色ブドウ球菌の臨床分離株間におけるTSST-1産生量の違い

    横田美紀、松垣智子、山田景子、川村久美子鳥居啓三、長谷川忠男、太田美智男

    第77回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2004.4

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  84. 腸管出血性大腸菌O157:H7における塩化物イオン・メチオニンの増殖抑制効果の解析

    川村久美子、山篠貴史、伊藤秀郎、鳥居啓三、長谷川忠男、太田美智男

    第77回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2004.4

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  85. セレウス菌Bacillus cereusのゲノム解析

    鳥居啓三、武野彰、安形則雄、名倉崇文、川村久美子、清水徹、林哲也、長谷川忠男、太田美智男

    第77回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2004.4

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  86. Bacillus cereus により産生される嘔吐毒素(crreulide)の抗菌活性について

    平間佑美、川村久美子、安形則雄、武野彰、岡本陽、鳥居啓三、伊藤秀郎、長谷川忠男、太田美智男

    第77回日本細菌学会総会 

     More details

    Event date: 2004.4

    Language:Japanese   Presentation type:Poster presentation  

    Country:Japan  

  87. The Variation of TSST-1 Production in MRSA Strains: A Possible Etiological Relation International conference

    International conference on Emerging Infectious Disease 2004 

     More details

    Event date: 2004.3

    Language:English  

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Research Project for Joint Research, Competitive Funding, etc. 9

  1. 在宅医療患者等における多剤耐性菌の分離率及び分子疫学解析

    Grant number:H27-医療-一般-012  2015.4 - 2018.3

    厚生労働省  科学技術振興調整費 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s)  Grant type:Competitive

    Grant amount:\11850000 ( Direct Cost: \10008000 、 Indirect Cost:\1842000 )

  2. 食用家畜とヒトとの間における薬剤耐性菌の循環に関する分子疫学および時空間比較ゲノム解析

    Grant number:1504  2015.4 - 2017.3

    内閣府  内閣府 食品健康影響評価技術研究 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s)  Grant type:Competitive

    Grant amount:\12500000

  3. 医療現場での小型,迅速滅菌のための低温N2パルスプラズマ滅菌装置の開発

    2011.4 - 2012.3

    経済産業省  課題解決型医療機器の開発,改良に向けた病院, 企業間の連携支援事業 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s)  Grant type:Competitive

    Grant amount:\95000000

  4. 基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生大腸菌ST131 sublineage C1/H30Rが保有するblaCTX-M-27/F1:A2:B20プラスミドの全ゲノムシークエンス解析

    2020.4 - 2021.3

    乳酸菌研究会研究奨励 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\300000

  5. 薬剤耐性菌(特に基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生きん、カルバペネム耐性腸内細菌科細菌)のヒトへの伝播に関する研究

    2020.4 - 2021.3

    シオノギ製薬奨学寄付サポート 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\800000

  6. 薬剤耐性菌(特に基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生きん、カルバペネム耐性腸内細菌科細菌)のヒトへの伝播に関する研究

    2019.4 - 2020.3

    アステラスアカデミックサポート 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\100000

  7. 薬剤耐性菌(特に基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生きん、カルバペネム耐性腸内細菌科細菌)のヒトへの伝播に関する研究

    2019.4 - 2020.3

    シオノギ製薬奨学寄付サポート 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\400000

  8. 在宅医療患者および高齢者介護施設入所者が保菌するメチシリン耐性黄色ぶどう球菌の分子疫学解析

    2019.4 - 2020.3

    乳酸菌研究会研究奨励 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\300000

  9. ヒト、家畜、食品、ペット等から分離される基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ酸性大腸菌の分子疫学的解析および次世代シークエンスを用いたゲノム比較解析

    2018.4 - 2019.3

    乳酸菌研究会研究奨励 

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Other

    Grant amount:\300000

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KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 6

  1. 感染症診断と感染制御支援のための新規高病原性肺炎桿菌解析法の構築とその臨床的評価

    Grant number:20K08819  2020.4 - 2023.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

    Grant amount:\4290000 ( Direct Cost: \3300000 、 Indirect Cost:\990000 )

  2. 抗体磁性ナノ粒子と質量分析法の連結によるカルバペネム耐性菌迅速検査システムの構築

    Grant number:16K08966  2016.4 - 2019.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    川村久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  3. βラクタマーゼ産生とクラス分類の同時判定を可能にする新規検出法の確立とその評価

    Grant number:25460681  2013.4 - 2016.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    川村 久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator  Grant type:Competitive

  4. 病院感染対策の効率化をめざした多剤耐性緑膿菌の迅速簡易検出法の開発とその評価

    2010.4 - 2013.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    川村 久美子

      More details

    Authorship:Principal investigator 

  5. 薬剤耐性菌の高確度検出を目指した抗体ナノ粒子プローブ-反応熱分解分析法の高性能化

    2014.4 - 2017.3

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

    石田康行

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

  6. 新規滅菌装置の開発:窒素ガスプラズマの生体高分子、微生物由来毒素への効果

    2010.4 - 2012.3

    科学研究費補助金  挑戦的萌芽研究 課題番号22659085

    木藤伸夫

      More details

    Authorship:Coinvestigator(s) 

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Industrial property rights 3

  1. 肺炎桿菌の遺伝的系統を簡便, 迅速に識別可能な試験法の構築

    荒川宜親、飯島杏奈、鈴木匡弘、川村久美子

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    Applicant:国立大学法人名古屋大学、学校法人藤田学園

    Application no:特願2019-010544  Date applied:2019.1

    Country of applicant:Domestic  

  2. 多剤耐性菌スクリーニング用プレート、多剤耐性菌の検出方法、多剤耐性菌キットおよび多剤耐性菌スクリーニング用液体培地

    荒川宜親、川村久美子、藤崎桃子

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    Applicant:国立大学法人名古屋大学、栄研化学株式会社

    Application no:2015-183952  Date applied:2015.9

    Country of applicant:Domestic  

  3. 多剤耐性緑膿菌スクリーニング培地

    川村久美子

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    Applicant:川村久美子

    Application no:2008-270620  Date applied:2008.10

    Patent/Registration no:5515139  Date registered:2014.4 

    Country of applicant:Domestic  

 

Teaching Experience (On-campus) 47

  1. First Year Seminar A

    2021

  2. Microbiology I

    2021

  3. Microbiology II

    2021

  4. Clinical Microbiology II

    2021

  5. Laboratory Microbiology Practice C

    2021

  6. Clinical Microbiology Practice A

    2021

  7. Laboratory Molecular Genetics

    2021

  8. Practicum on Omics Health Sciences I

    2021

  9. Research Work

    2021

  10. Special Lectures on Host Defense Sciences

    2021

  11. Research Work

    2021

  12. Medical Technology Special Lecture IV

    2021

  13. Clinical Microbiology Practice B

    2021

  14. Clinical Microbiology I

    2021

  15. Specialized Studies on Host Defense Sciences

    2021

  16. 医療英語 I

    2021

  17. 臨床病理学演習

    2021

  18. 卒業研究

    2021

  19. 検査技術科学研究法 I

    2021

  20. 生物学実習

    2021

  21. Clinical Microbiology Practice A

    2020

  22. Microbiology II

    2020

  23. MicrobiologyA

    2020

  24. Medical Technology Special Lecture IV

    2020

  25. Clinical Microbiology I

    2020

  26. Microbiology I

    2020

  27. Laboratory Microbiology Practice C

    2020

  28. Research Work I

    2020

  29. 卒業研究

    2020

  30. 医療英語 I

    2020

  31. 生物学実習

    2020

  32. 基礎セミナー

    2020

  33. 検査技術科学研究法 I

    2020

  34. 病原微生物学A

    2013

  35. 病態解析学実習I

    2013

  36. 病因病態解析学特論

    2013

  37. 医療管理概論

    2013

  38. 遺伝子検査学実習

    2013

  39. 遺伝子検査学

    2013

  40. 検査技術科学特論 IV

    2013

  41. 病原微生物検査学実習 A

    2013

  42. 病因検査技術開発法 I

    2013

  43. 病原微生物検査学 II

    2013

  44. 病原微生物学実習

    2013

  45. 病原微生物検査学 I

    2013

  46. 病原微生物学 I, II

    2013

  47. 基礎セミナー

    2013

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