記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00702-022-02528-y

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.15403/jgld-4313

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担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語  

DOI： 10.11477/mf.1416202164

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41531-022-00328-5

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記述言語：英語  

DOI： 10.1159/000521993

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担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.parkreldis.2021.12.012

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担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0260451

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記述言語：日本語  

DOI： 10.1159/000518147

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12864-021-07401-y

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10072-020-05028-7

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00702-020-02241-8

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/mds.28119

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10286-020-00675-4

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jocn.2020.03.040

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.ab.2019.113508

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1128/mSystems.00797-20

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00702-019-02127-4

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.15583/jpchrom.2019.014

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12864-019-5476-9

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記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12859-018-2530-6

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0208313

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記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/mds.27472

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.14802/jmd.18020

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記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00415-018-8755-5

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記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2169/internalmedicine.0455-17

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0190072

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記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.4103/2045-9912.248264

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：日本語  

記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jns.2017.08.2593

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jns.2017.08.2574

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jns.2017.08.2590

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18999/nagjms.79.2.147

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/ncn3.12103

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12883-017-0817-2

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00415-016-8348-0

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.18999/nagjms.79.2.147

記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jns.2016.11.027

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1080/13510002.2015.1135580

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1371/journal.pone.0187307

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

INTRODUCTION: Leptin is involved in the regulation of blood pressure; however, no studies have evaluated the role of leptin in blood pressure changes during orthostatic stress in PD patients. The aim of this study was to determine whether plasma leptin levels influence orthostatic blood pressure changes in PD patients. METHODS: We enrolled 55 patients and 25 age-matched healthy controls in this study. Associations between head-up tilt test measurements and leptin levels were evaluated. RESULTS: Systolic blood pressure changes during the head-up tilt tests were strongly correlated with leptin levels at baseline and at a 60-degree head-up tilt in PD patients, but not in control subjects. Multiple regression analysis also demonstrated that leptin levels were associated with orthostatic blood pressure changes. CONCLUSION: These observations suggest that low leptin levels may be associated with orthostatic hypotension during the head-up tilt test in patients with PD. (c) 2016 International Parkinson and Movement Disorder Society.

DOI： 10.1002/mds.26678

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.clinph.2016.05.273

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語  

Multiple system atrophy (MSA) is an adult-onset, progressive neurodegenerative disorder. MSA patients show various phenotypes during the course of their illness including parkinsonism, cerebellar ataxia, autonomic failure, and pyramidal signs. MSA is classified into the parkinsonian (MSA-P) or cerebellar (MSA-C) variant depending on the clinical motor phenotype at presentation. MSA-P and MSA-C are predominant in Western countries and Japan, respectively. The mean age at onset is 55 to 60 years. Prognosis ranges from 6 to 10 years, but some cases survive for more than 15 years. Early and severe autonomic failure is a poor prognostic factor. MSA patients sometimes present with isolated autonomic failure or motor symptoms/signs, and the median duration from onset to the concomitant appearance of motor and autonomic symptoms was approximately 2 years in our previous study. As the presence of the combination of motor and autonomic symptoms is essential for the current diagnostic criteria, early diagnosis is difficult when patients present with isolated autonomic failure or motor symptoms/signs. We experienced MSA patients who died before presentation of the motor symptoms/signs diagnostic for MSA (i.e., premotor MSA). Detection of the nature of autonomic failure consistent with MSA and identification of the dysfunctional anatomical sites may increase the probability of a diagnosis of premotor MSA. Dementia is another problem in MSA. Although dementia had been thought to be rare in MSA, frontal lobe dysfunction is observed frequently during the early course of the illness. Magnetic resonance imaging can show progressive cerebral atrophy in longstanding cases. More recently, MSA patients presenting with frontotemporal dementia preceding the presence of motor and autonomic manifestations diagnostic of MSA have been reported. Novel diagnostic criteria based on an expanding concept of the clinical conditions and symptoms of MSA will be needed for the development of disease-modifying therapies and better management.

DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-000903

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12883-016-0589-0

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: Noninvasive biomarkers for Parkinson's disease (PD) are currently unavailable. OBJECTIVE: To search for a biomarker in sweat and serum unique to PD. METHODS: Sweat samples in 42 PD patients and 16 controls were analyzed using liquid chromatography/mass spectrometry (LC/MS). The principal component analysis (PCA) and the orthogonal projections to latent structures (OPLS) analysis were employed. Serum Phe and Tyr levels were determined using the HPLC-fluorescence detection system in 28 de novo PD patients, 52 L-Dopa-treated PD patients, and 27 controls. RESULTS: PCA and OPLS analyses of LC/MS of sweat samples revealed that Tyr, Phe, Leu (Ile), and Asp have high effect sizes to differentiate PD and controls. As Phe and Tyr are precursors of dopamine, we quantified the serum Phe and Tyr levels in de novo and treated PD patients, as well as in controls. Phe was high in de novo patients, but not in treated patients. In contrast, Tyr tended to be low in treated patients, but not in de novo patients. Tyr/Phe ratios were lower in both de novo and treated patients than in controls. The Tyr/Phe ratios were all higher than 0.82 in controls, whereas 49% of the de novo and treated patients had Tyr/Phe ratios less than 0.82. The low Tyr/Phe ratios were associated with male patients and low doses of entacapone. However, Tyr/Phe ratios were not different between male and female patients, and between patients with and without entacapone. CONCLUSIONS: The low serum Tyr/Phe ratio differentiates PD from controls with sensitivity = 0.49, specificity = 1.00, positive predictive value = 1.00, and negative predictive value = 0.40.

DOI： 10.3233/JPD-150736

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.2169/internalmedicine.55.7067

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s12883-016-0589-0

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1186/s13618-015-0035-1

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00702-015-1436-y

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVES: To elucidate the phenotypes and pathophysiology of speech and voice disorders in Parkinson's disease (PD) with subthalamic nucleus deep brain stimulation (STN-DBS). METHODS: We conducted a cross-sectional study on 76 PD patients treated with bilateral STN-DBS (PD-DBS) and 33 medically treated PD patients (PD-Med). Speech and voice functions, electrode positions, motor function and cognitive function were comprehensively assessed. Moreover, speech and voice functions were compared between the on-stimulation and off-stimulation conditions in 42 PD-DBS patients. RESULTS: Speech and voice disorders in PD-DBS patients were significantly worse than those in PD-Med patients. Factor analysis and subsequent cluster analysis classified PD-DBS patients into five clusters: relatively good speech and voice function type, 25%; stuttering type, 24%; breathy voice type, 16%; strained voice type, 18%; and spastic dysarthria type, 17%. STN-DBS ameliorated voice tremor or low volume; however, it deteriorated the overall speech intelligibility in most patients. Breathy voice did not show significant changes and stuttering exhibited slight improvement after stopping stimulation. In contrast, patients with strained voice type or spastic dysarthria type showed a greater improvement after stopping stimulation. Spastic dysarthria type patients showed speech disorders similar to spastic dysarthria, which is associated with bilateral upper motor neuron involvement. Strained voice type and spastic dysarthria type appeared to be related to current diffusion to the corticobulbar fibres. CONCLUSIONS: Stuttering and breathy voice can be aggravated by STN-DBS, but are mainly due to aging or PD itself. Strained voice and spastic dysarthria are considered corticobulbar side effects.

DOI： 10.1136/jnnp-2014-308043

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.5692/clinicalneurol.cn-000738

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.parkreldis.2015.05.023

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cca.2014.12.032

記述言語：日本語  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/jnnp-2014-308043

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.clinph.2014.09.018

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.parkreldis.2014.02.010

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

In repetitive measurements of flow-mediated dilatation (FMD), the duration of the interval between measurements remains controversial. In this pilot study, we conducted three sequential measurements of low-flow-mediated constriction (L-FMC), FMD and flow-mediated total dilation (FMTD; L-FMC+ FMD) at baseline and intervals of 15 and 60 min in 30 healthy males. FMD15, L-FMC15, and FMTD15 were significantly lower than the respective first measurements, but all indices showed full recovery at 60 min in all subjects. The baseline diameter was slightly increased at 15 min and restored at 60 min, but the maximum diameter, and the baseline and reactive flow velocity unchanged. We examined the relationship between recovery rate of FMTD at 15 min (FMTD-R) and cardio-ankle vascular index (CAVI). Univariate analysis showed moderate correlation between FMTD-R, and CAVI and L-FMC0. Patients were divided according to FMTD-R value; the low-FMTD-R group [below the median value (-26.2%)] included a significantly higher proportion of smokers and higher CAVI values than the high-FMTD-R group. The reproducibility of FMTD and FMTD-R was evaluated in another group of 25 healthy subjects. The range of variation across measurements was 1.1% for FMTD and 4.6% for FMTD-R; with intraclass correlation coefficients of 0.93 and 0.95, respectively. The present study demonstrated blunted recovery of FMD within 15 min, suggesting the need for selection of a more adequate interval between measurements to avoid underestimation of FMD in subsequent measurements. The findings demonstrated the reproducibility of FMTD-R and FMTD measurements, and that FMTD-R might be involved in arterial stiffness and early vascular impairment in the healthy subjects.

DOI： 10.1371/journal.pone.0083977

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

PURPOSE: Cardiac sympathetic denervation is associated with orthostatic hypotension (OH) in Parkinson's disease (PD); however, the physiological role of cardiac sympathetic nerves has yet to be elucidated. To clarify the role of the heart in orthostatic stress, we evaluated whether cardiac sympathetic nerves can alter cardiac activity and systolic blood pressure (BP) in association with elevations or depressions of total peripheral resistance during the head-up tilt test. METHODS: Ninety-five PD patients and 17 normal controls were enrolled. Using impedance cardiography, we measured total peripheral resistance, stroke volume, heart rate, and systolic BP during the head-up tilt test. Cardiac denervation was defined as a heart-to-mediastinum ratio <1.7 for cardiac 123I-metaiodobenzylguanidine uptake on delayed images. RESULTS: At 60 degrees tilt, total peripheral resistance decreased from the initial value in 49 PD patients. Among these, 36 patients exhibited cardiac denervation with severe reductions in systolic BP but little change in stroke volume; among these patients 22 had OH. The remaining 13 patients without cardiac denervation exhibited significant increases in stroke volume and well-preserved systolic BP with no OH. On the other hand, 46 patients had elevations in total peripheral resistance and reduced stroke volume, but little change in systolic BP, regardless of the presence or absence of cardiac denervation. Only one of these patients experienced OH. CONCLUSION: Under orthostatic stress, cardiac sympathetic denervation with failure to increase total peripheral resistance leads to large reductions in systolic BP. However, patients without cardiac denervation exhibited a positive inotropic response against vasodilatation, which may prevent OH.

DOI： 10.1016/j.parkreldis.2014.01.003

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the cortical and subcortical brain structures in Parkinson's disease (PD) with visual hallucination (VH), and to elucidate the association between the proposed hypothesis of VH in PD and regional brain volume changes. METHODS: We used 3T magnetic resonance imaging (MRI) and voxel-based morphometry (VBM) to investigate the brain structures of PD patients with VH (PD-VH; n = 13) and PD patients without VH (PD-C; n = 13). RESULTS: The PD-VH patients showed significant cortical atrophy compared to the PD-C patients in the bilateral dorsolateral prefrontal cortex, left rostral region of the prefrontal cortex, left ventral section of the cingulate cortex, bilateral primary visual cortex, and secondary visual cortex including the left inferior occipital gyrus, right lingual cortex, right supramarginal gyrus, and left fusiform gyrus. Significant subcortical atrophic changes were observed in the white matter of the right parahippocampal gyrus, the bilateral posterior part of the cingulate gyrus, the left lingual gyrus, and the right middle occipital gyrus. CONCLUSIONS: VH in PD can occur due to distinctive neuroanatomical involvement.

DOI： 10.1002/mds.25641

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1111/nan.12055

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

端者は22歳女性である。幼少期より重症な筋強直・筋肥大を示し、Thomsen病と臨床診断されていた。発端者の母側はきわめて軽症なThomsen病の優性家系で、父側は非罹患家系であった。CLCN1遺伝子解析では、重症の発端者にc.1615A>Gとc.1679T>C、軽症の母にc.1679T>C、無症候の父にc.1615A>Gの既報の変異がみとめられた。母は症候性Thomsen病、父は無症候性保因者であり、両変異の複合ヘテロ接合体が発端者の重症化に関与したものと考えた。Thomsen病の変異は浸透性が低く、同一家系内でも多様な重症度を示すが、非罹患家系の親に存在する変異により筋症状が重症化することがある。(

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/mds.25375

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine) is commonly used in the treatment of Parkinson's disease. Monitoring the concentration of L-DOPA in human plasma will enable dose optimization, but is rarely performed because current quantification methods are tedious and time-consuming. In this study, a simple method for the determination of L-DOPA in the plasma of patients with Parkinson's disease was developed. A monolithic silica disk-packed spin column with a phenylboronate moiety, which forms stable anionic complexes with the cis-hydroxyl groups of L-DOPA, was used to extract L-DOPA from plasma with extraction recoveries exceeding 90%. The extracted L-DOPA was then separated on a reversed-phase column and detected electrochemically with a boron-doped diamond electrode. The method, which has a limit of detection of 10 fmol, was then successfully applied for the determination of L-DOPA in the plasma of healthy volunteers and patients with Parkinson's disease.

DOI： 10.1039/C3ay40934a

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

INTRODUCTION: Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS) are motor neuron diseases. Sensory impairment is sometimes observed, and electrophysiological involvement has been described in the sensory nerves of SBMA patients. We hypothesized that a sensory nerve conduction study (NCS) could be used to discriminate SBMA from ALS. METHODS: We compared the results from NCSs in a total of 120 SBMA cases confirmed by genetic analysis, 188 ALS cases, and 50 normal subjects. RESULTS: Sensory nerve action potential (SNAP) amplitudes of the SBMA group were significantly lower than in the ALS and control groups. In addition, receiver-operating characteristic curve analysis for SNAP amplitude showed that a cut-off value of 13.8 muV for median, 10.7 muV for ulnar, and 9.9 muV for sural nerve best discriminated SBMA from ALS. CONCLUSIONS: The specific decrease of SNAP amplitude in SBMA provides another useful tool for the differential diagnosis of motor neuron diseases.

DOI： 10.1002/mus.22291

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

パーキンソン病の治療は、l-dopaの出現により飛躍的に生命予後などの治療効果が改善した疾患である。現在では、l-dopa以外にもドパミンアゴニスト、MAO-B阻害剤、COMT阻害剤などの新たな薬物治療やDBSなどの脳外科的手術療法も行われるようになった。薬物療法は、現在まで対症療法として運動症状の改善が見れらるが、進行抑制作用はない。また、薬剤療法では運動症状は改善するが、非運動症状の改善に関しては十分とはいえない。これに対して、リハビリテーションには、機能改善だけでなく、神経回路のリモデリングなど病気の進行抑制にも効果があると考えられているが、リハビリとして確立しているものは、Lee-Silverman言語療法が明らかな効果のあるリハビリとして知られているだけである。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: Muscle-specific receptor tyrosine kinase (MuSK) antibody-positive myasthenia gravis (MG) accounts for 5%-15% of autoimmune MG. MuSK mediates the agrin-signaling pathway and also anchors the collagenic tail subunit (ColQ) of acetylcholinesterase (AChE). The exact molecular target of MuSK-immunoglobulin G (IgG), however, remains elusive. As acetylcholine receptor (AChR) deficiency is typically mild and as cholinesterase inhibitors are generally ineffective, we asked if MuSK-IgG interferes with binding of ColQ to MuSK. METHODS: We used 3 assays: in vitro overlay of the human ColQ-tailed AChE to muscle sections of Colq-/- mice; in vitro plate-binding assay to quantitate binding of MuSK to ColQ and to LRP4; and passive transfer of MuSK-IgG to mice. RESULTS: The in vitro overlay assay revealed that MuSK-IgG blocks binding of ColQ to the neuromuscular junction. The in vitro plate-binding assay showed that MuSK-IgG exerts a dose-dependent block of MuSK binding to ColQ by but not to LRP4. Passive transfer of MuSK-IgG to mice reduced the size and density of ColQ to approximately 10% of controls and had a lesser effect on the size and density of AChR and MuSK. CONCLUSIONS: As lack of ColQ compromises agrin-mediated AChR clustering in Colq-/- mice, a similar mechanism may lead to AChR deficiency in MuSK-MG patients. Our experiments also predict partial AChE deficiency in MuSK-MG patients, but AChE is not reduced in biopsied NMJs. In humans, binding of ColQ to MuSK may be dispensable for clustering ColQ, but is required for facilitating AChR clustering. Further studies will be required to elucidate the basis of this paradox.

DOI： 10.1212/WNL.0b013e318237f660

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Our aim was to determine regional brain atrophy in Parkinson's disease (PD) patients with excessive daytime sleepiness (EDS) using voxel-based morphometry (VBM). From 71 consecutive probable PD patients, nine non-demented and non-hallucinating patients with an Epworth Sleepiness Scale (ESS) >/= 10 and 13 PD patients with an ESS </= 3 were selected as having EDS and as not having EDS, respectively. We also enrolled 22 healthy age- and sex-matched controls. Regional brain atrophy was assessed using VBM with 3-T magnetic resonance imaging. There was no difference in the dosage of dopaminergic drugs between PD patients with EDS and PD patients without EDS. PD patients with EDS showed marked atrophy in the gray matter of the frontal lobe, temporal lobe, occipital lobe, limbic lobe including the nucleus basalis of Meynert compared to controls (false discovery rate corrected p < 0.05). In contrast, PD patients without EDS did not show any significant difference in gray matter atrophy compared to controls (false discovery rate corrected p < 0.05). PD patients with EDS showed significant atrophy of the frontal lobe, temporal lobe, occipital lobe, limbic lobe including the nucleus basalis of Meynert compared to PD patients without EDS (uncorrected p < 0.001). PD patients with EDS, even without dementia and hallucination, showed significant gray matter atrophy compared to PD patients without EDS and controls.

DOI： 10.1007/s00415-011-6187-6

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Patients with Parkinson's disease often complain of fatigue, and although cardiac sympathetic denervation is thought to be associated with fatigue, this link remains unclear. Previously, we detected cardiac sympathetic denervation in patients with Parkinson's disease using dobutamine, a selective beta-1 stimulant. To clarify the involvement of autonomic dysfunction in fatigue in Parkinson's disease, we conducted autonomic function tests on 33 patients with Parkinson's disease (mean age, 66.1 +/- 5.6 years; 20 men, 13 women) and evaluated their relationships to fatigue. We divided patients into 2 groups, fatigued (n = 12) and nonfatigued (n = 21), based on an average score >/= 3.3 on the Parkinson fatigue scale. Autonomic function tests included the coefficient of variation of R-R intervals, head-up tilt test, norepinephrine and dobutamine infusion tests, and cardiac (123) I-metaiodobenzylguanidine scintigraphy. The coefficient of variation of R-R intervals and the systolic blood pressure changes accompanying the head-up tilt test did not show significant differences between the 2 groups; however, the pressor responses in the norepinephrine and dobutamine infusion tests were significantly greater in the fatigued group than in the nonfatigued group. The (123) I-metaiodobenzylguanidine heart-to-mediastinal uptake ratio was lower in the fatigued group than in the nonfatigued group. Partial correlation analyses, using disease duration and Hoehn and Yahr stage as control variables, also demonstrated significant correlations between the Parkinson fatigue scale score and the results of the autonomic function tests and cardiac (123) I-metaiodobenzylguanidine uptake. Our results suggest that autonomic dysfunction, including cardiac sympathetic denervation, is associated with fatigue in patients with Parkinson's disease. (c) 2011 Movement Disorder Society.

DOI： 10.1002/mds.23744

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/jnnp.2009.190462

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.parkreldis.2010.11.004

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/mds.23196

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/mds.23127

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1136/jnnp.2009.184945

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s10286-009-0051-0

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Molecular hydrogen serves as an antioxidant that reduces hydroxyl radicals, but not the other reactive oxygen and nitrogen species. In the past year, molecular hydrogen has been reported to prevent or ameliorate eight diseases in rodents and one in human associated with oxidative stress. In Parkinson's disease, mitochondrial dysfunction and the associated oxidative stress are major causes of dopaminergic cell loss in the substantia nigra. We examined effects of approximately 50%-saturated molecular hydrogen in drinking water before or after the stereotactic surgery on 6-hydroxydopamine-induced nigrostrital degeneration in a rat model of Parkinson's disease. Methamphetamine-induced behavioral analysis showed that molecular hydrogen prevented both the development and progression of the nigrostrital degeneration. Tyrosine hydroxylase staining of the substantia nigra and striatum also demonstrated that pre- and post-treatment with hydrogen prevented the dopaminergic cell loss. Our studies suggest that hydrogen water is likely able to retard the development and progression of Parkinson's disease.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: To elucidate the usefulness of plasma B-type natriuretic peptide (BNP) values for evaluating adverse effects of pergolide or cabergoline on cardiovalvulopathy in patients with Parkinson disease. METHODS: Twenty-five patients treated with pergolide or cabergoline (ergot group) and 25 patients never treated with ergot derivatives (non-ergot group) were enrolled. Plasma BNP values and detailed echocardiography were evaluated. Thirty age- and gender-matched controls were similarly evaluated. RESULTS: Patients with regurgitation more than grade 3 were more frequent in the ergot group than in the non-ergot group as well as control groups (24%, 0%, 3%, p = 0.001). Both composite regurgitation scores and plasma BNP values were significantly higher in the ergot group than in controls. In the ergot group, the cumulative dose correlated to both tenting area (r = 0.57, p = 0.004) and tenting distance (r = 0.62, p = 0.001). Furthermore, plasma BNP values were higher in patients with severe or multiple regurgitation groups (p < 0.001), and were correlated with composite regurgitation score (r = 0.70, p < 0.001). Multiple regression analyses revealed that BNP values were independently correlated with both composite regurgitation and left ventricular ejection fraction. CONCLUSION: The combination of comprehensive echocardiography and plasma B-type natriuretic peptide levels elucidates the presence of cardiac damage in patients with Parkinson disease using ergot derivative dopamine agonists.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BACKGROUND : Through the development of gene diagnostic techniques, late-onset transthyretin Met30-associated familial amyloid polyneuropathy (FAP TTR Met30) has been shown to be more prevalent than is generally believed. OBJECTIVE : To examine the electrophysiological features of late-onset FAP TTR Met30 unrelated to endemic foci. METHODS : Nerve conduction findings in 44 cases with an onset of more than 50 years of age in a non-endemic area were assessed and compared with findings from 21 earlier-onset cases related to endemic foci. RESULTS : The extent of the reduction of the compound muscle action potential and, especially, the sensory nerve action potential was more profound in the late-onset group even when the decline of these indices with aging in normal control subjects was taken into account. The feature of predominant lower-limb involvement seemed to be more conspicuous in the late-onset group. Electrophysiological indices tended to be aggravated as the duration of neuropathic symptoms increased in the early-onset group, while most of these indices in the lateonset group did not show this correlation. A slowing of conduction velocity and a prolongation of distal latency, which suggests demyelination, were conspicuous in some patients. Pathologically, a predominant loss of small-fibers was not conspicuous in sural nerve biopsy specimens from late-onset patients. Large myelinated fiber density showed a negative correlation with the disease duration in early-onset cases, but not in late-onset cases. CONCLUSIONS : Electrophysiological differences between late- and early-onset cases were present, probably reflecting the different underlying pathogenic mechanisms of neuropathy. The demyelinating feature does not exclude the possibility of this disease.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We describe a sleep attack, which was induced by taking excessive levodopa and pergolide, in a 73-year-old woman with Parkinson's disease. At the onset of the sleep attack, her head suddenly sagged and sometimes hit the table, but she did not notice these symptoms. Her family noticed that this sleep attack occurred when she began to speak slowly. Her family recorded this attack with a video camera. This sleep attack resolved with control of her medication. This is the first report of video images of a sleep attack due to excessive levodopa and a dopamine agonist.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA) is an adult-onset, lower motor neuron disease caused by an aberrant elongation of a CAG repeat in the androgen receptor (AR) gene. The main symptoms are weakness and atrophy of bulbar, facial and limb muscles, but sensory disturbances are frequently found in SBMA patients. Motor symptoms have been attributed to the accumulation of mutant AR in the nucleus of lower motor neurons, which is more profound in patients with a longer CAG repeat. We examined nerve conduction properties including F-waves in a total of 106 patients with genetically confirmed SBMA (mean age at data collection = 53.8 years; range = 31-75 years) and 85 control subjects. Motor conduction velocities (MCV), compound muscle action potentials (CMAP), sensory conduction velocities (SCV) and sensory nerve action potentials (SNAP) were significantly decreased in all nerves examined in the SBMA patients compared with that in the normal controls, indicating that axonal degeneration is the primary process in both motor and sensory nerves. More profound abnormalities were observed in the nerves of the upper limbs than in those of the lower limbs. F-waves in the median nerve were absent in 30 of 106 cases (28.3%), but no cases of absent F-waves were observed in the tibial nerve. From an analysis of the relationship between CMAPs and SNAPs, patients were identified with different electrophysiological phenotypes: motor-dominant, sensory-dominant and non-dominant phenotypes. The CAG repeat size and the age at onset were significantly different among the patients with motor- and sensory-dominant phenotypes, indicating that a longer CAG repeat is more closely linked to the motor-dominant phenotype and a shorter CAG repeat is more closely linked to the sensory-dominant phenotype. Furthermore, when we classified the patients by CAG repeat size, CMAP values showed a tendency to be decreased in patients with a longer CAG repeat (> or =47), while SNAPs were significantly decre

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We report the case of a 67-year-old man with MM2-cortical-type sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) with a rapidly progressive clinical course of 5 months. Initial symptoms were progressive memory disturbance and dementia. MRI revealed high signal-intensity lesions on diffusion-weighted images in the bilateral frontal and occipital cortices. Myoclonus and periodic sharp-wave complexes on the electroencephalogram were observed in the early disease stage. The clinical diagnosis was typical sCJD. Neuropathologic examination at autopsy showed widespread, characteristic cerebral neocortical involvement with large confluent vacuole-type spongiform change. Spongiform degeneration was also evident in the striatum and medial thalamus. In the cerebellar cortex, slight depletion of Purkinje neurons was evident without spongiform change in the molecular layer or apparent neuron loss in the granule cell layer. The inferior olivary nucleus showed slight hypertrophic astrocytosis without neuron loss. Prion protein (PrP) immunostaining showed widespread, characteristic perivacuolar-type PrP deposits with irregular plaque-like PrP deposits in the cerebral neocortex, striatum and medial thalamus. We believe this patient showed early-stage cerebral cortical pathology of MM2-cortical-type sCJD, which may provide clues regarding the pathologic progression of this rare sCJD subtype. Although MM2-cortical-type sCJD generally shows slow progression without myoclonus or periodic sharp-wave complexes, the present patient showed a rapidly progressive clinical course similar to that of MM1-type sCJD.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

This study evaluated pupillary postganglionic autonomic dysfunction and its relationship to visual disturbance in idiopathic Parkinson's disease (PD). Pupillary sensitivity was examined in relation to a parasympathomimetic agent [0.05% pilocarpine hydrochloride (PL)] and to a sympathomimetic agent [0.02% dipivefrine hydrochloride (DPE)] using infrared pupillography in 40 PD patients and 17 age-matched controls. Visual disturbances were evaluated as well, including blurring, photophobia, night blindness and involuntary eyelid closure in response to light. Pupillary supersensitivity to PL and DPE and their relation to visual disturbances were found to be significantly greater in PD patients than in controls (22.3 +/- 15.1 vs. 10.4 +/- 11.4%, P < 0.005, and14.5 +/- 14.5 vs. 4.9 +/- 8.7%, P < 0.01, respectively). In addition, pupillary sympathetic supersensitivity did not correlate with a reduction of 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) cardiac accumulation. Patients with PD reported more blurred vision (P < 0.001) and involuntary eyelid closure in response to light (P < 0.05) than controls. Patients with supersensitivity to both PL and DPE complained more often of blurred vision than patients without supersensitivity (P < 0.05). Pupillary sensitivity to PL correlated significantly with a summed score for visual disturbance (P < 0.05, r = 0.417), but DPE sensitivity did not. PD patients have both parasympathetic and sympathetic postganglionic impairments affecting the pupil. Our findings demonstrate that parasympathetic dysfunction contributes significantly to visual disturbance in PD.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

OBJECTIVE: Cardiac uptake of [(123)I]metaiodobenzyl guanidine (MIBG) is reduced in patients with Parkinson's disease (PD). However, the cardiac sympathetic abnormality associated with this reduction is unclear. To unmask this abnormality in PD patients we examined the functional consequences of cardiac beta-receptor activation. METHODS: Cardiovascular responses to stepwise administration of the beta1-receptor agonist, dobutamine (DOB), were assessed in 25 PD patients and 12 age-matched controls. Changes in blood pressure were compared to determine the optimal dose at which to detect denervation supersensitivity, and cardiac contractility was measured by DOB echocardiography, based on peak aortic flow velocity. The relations of these cardiovascular responses to the ratio of MIBG uptake into the heart vs. that into the mediastinum (H/M ratio) were analyzed. RESULTS: At 4 microg/kg/min DOB, systolic blood pressure increased more in PD patients than in controls (PD, 17.5+/-12.3 mm Hg; control, 7.2+/-6.2 mm Hg, p<0.01), suggesting the presence of denervation supersensitivity. At this DOB dose cardiac contractility also increased more in PD than in controls (PD, 39.0+/-15.7%; control, 23.5+/-5.2%, p<0.005) and this hyperdynamic response was significantly correlated with reduced H/M ratios (early: r=-0.63, p<0.01, delayed: r=-0.66, p<0.01). CONCLUSION: Low-dose DOB unmasks cardiac sympathetic denervation in PD patients, and decreased MIBG uptake indicates the presence of denervation supersensitivity within the heart, resulting in hyperdynamic cardiac contractility in response to a beta 1-stress condition.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.freeradbiomed.2016.10.491

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語

担当ページ：182-186   記述言語：日本語 著書種別：学術書

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開催年月日： 2021年10月

会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：仙台市  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：仙台市  

開催年月日： 2021年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催年月日： 2021年2月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡市   国名：日本国  

開催年月日： 2021年2月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡市   国名：日本国  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語  

開催年月日： 2020年8月 - 2020年9月

記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nice   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京都港区   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：takamatsu   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：San Diego   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Hong Kong   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：愛知県名古屋市   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Lyon   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：札幌市   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月 - 2917年9月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：nagoya   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月 - 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：nagoya   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋市   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Vancouver   国名：カナダ  

開催年月日： 2017年3月 - 2017年4月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Vienna   国名：オーストリア共和国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：takamatsu   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：米子市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Portland   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Berlin   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸市   国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：San Diego   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年5月 - 2915年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：台湾  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：台湾  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：スウェーデン王国  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：釧路   国名：日本国  

開催年月日： 2013年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月 - 2013年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2013年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月 - 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月 - 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月 - 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アイルランド  

開催年月日： 2012年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アイルランド  

開催年月日： 2012年5月 - 2121年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

1-110/3-平山正昭

開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

1-110/3-平山正昭

開催年月日： 2012年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：秋田   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井   国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2011年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：台湾  

開催年月日： 2011年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月 - 2010年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月 - 2010年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月 - 2011年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都   国名：日本国  

種別：学会・研究会等 

種別：学会・研究会等 

種別：査読等 

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種別：審査・学術的助言