受賞区分：国内外の国際的学術賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：中華人民共和国

受賞区分：学会誌・学術雑誌による顕彰  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞国：日本国

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受賞国：スペイン

受賞国：日本国

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1PA178「三次元格子模型によるラセミ溶液の分晶過程の取り扱い」（基礎化学研・京大工）○末信克浩，長岡正隆，山邊時雄

記述言語：日本語   出版者・発行元：RSC Advances  

This review aims to overview state-of-the-art progress in the collaborative work between theoretical and experimental scientists to develop advanced electrolytes for Na-ion batteries (NIBs). Recent investigations were summarized on NaPF6 salt and fluoroethylene carbonate (FEC) additives in propylene carbonate (PC)-based electrolyte solution, as one of the best electrolytes to effectively passivate the hard-carbon electrode with higher cycling performance for next-generation NIBs. The FEC additive showed high efficiency to significantly enhance the capacity and cyclability of NIBs, with an optimal performance that is sensitive at low concentration. Computationally, both microscopic effects, positive and negative, were revealed at low and high concentrations of FEC, respectively. In addition to the role of FEC decomposition to form a NaF-rich solid electrolyte interphase (SEI) film, intact FECs play a role in suppressing the dissolution to form a compact and stable SEI film. However, the increase in FEC concentration suppressed the organic dimer formation by reducing the collision frequency between the monomer products during the SEI film formation processes. In addition, this review introduces the Red Moon (RM) methodology, recent computational battery technology, which has shown a high efficiency to bridge the gap between the conventional theoretical results and experimental ones through a number of successful applications in NIBs.

DOI： 10.1039/d1ra07333h

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry B  

In the context of a molecular-level understanding of the allostery mechanisms, human adult hemoglobin (HbA) has been extensively studied for over half a century. Chloride ions (Cl-) have been known as one of HbA allosteric effectors, which stabilizes the T-state preferable to release oxygen molecules. The functional mechanisms were individually proposed by Ueno and Perutz several decades ago. Ueno considered that the site-specific Cl- binding is essential, while Perutz proposed the non-site-specific interaction between HbA and Cl-. Each speculation explains the mechanism plausibly since each was tightly associated with its reasonable experimental observation. However, both mechanisms themselves still seem to make their speculations controversial. In the present study, we have theoretically reconsidered these apart from their approaches. Our atomistic molecular dynamics simulations then showed that the increase of Cl- concentration suppresses the conformational conversion from the T-state. Interestingly, chloride ions loosely interact with the amino acid residues inside the HbA central cavity, suggesting that both Perutz's and Ueno's speculations are involved in understanding the microscopic roles of Cl-. In conclusion, we theoretically certified that the effect of Cl- competes against that of solvated O2, i.e., the destabilization of T-state through the non-site-specific interaction, implying the concerted regulation of HbA under physiological conditions.

DOI： 10.1021/acs.jpcb.1c07520

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Advanced Materials  

Solid electrolyte interphase (SEI) is an ion conductive yet electron-insulating layer on battery electrodes, which is formed by the reductive decomposition of electrolytes during the initial charge. The nature of the SEI significantly impacts the safety, power, and lifetime of the batteries. Hence, elucidating the formation mechanism of the SEI layer has become a top priority. Conventional theoretical calculations reveal initial elementary steps of electrolyte reductive decomposition, whereas experimental approaches mainly focus on the characterization of the formed SEI in the final form. Moreover, both theoretical and experimental methodologies could not approach intermediate or transient steps of SEI growth. A major breakthrough has recently been achieved through a novel multiscale simulation method, which has enriched the understanding of how the reduction products are aggregated near the electrode and influence the SEI morphologies. This review highlights recent theoretical achievements to reveal the growth mechanism and provides a clear guideline for designing a stable SEI layer for advanced batteries.

DOI： 10.1002/adma.202100574

DOI： 10.1002/adma.202100574

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of Physical Chemistry B  

Atomistic simulation of the 1-octene polymerization reaction by a (pyridylamido)Hf(IV) catalyst was conducted on the basis of Red Moon (RM) methodology, focusing on the effect of the counteranions (CAs), MeB(C6F5)3-, and B(C6F5)4-, on the catalyst activity and chain termination reaction. We show that RM simulation reasonably reproduces the faster reaction rate with B(C6F5)4- than with MeB(C6F5)3-. Notably, the initiation of the polymerization reaction with MeB(C6F5)3- is comparatively slow due to the difficulty of the first insertion. Then, we investigated the free energy map of the ion pair (IP) structures consisting of each CA and the cationic (pyridylamido)Hf(IV) catalyst with the growing polymer chain (HfCatPn+), which determines the polymerization reaction rates, and found that HfCatPn+-MeB(C6F5)3- can keep forming “inner-sphere” IPs even after the polymer chain becomes sufficiently bulky, while HfCatPn+-B(C6F5)4- forms mostly “outer-sphere” IPs. Finally, we further tried to elucidate the origin of the broader molecular weight distribution (MWD) of the polymer experimentally produced with B(C6F5)4- than that with MeB(C6F5)3-. Then, through the trajectory analysis of the RM simulations, it was revealed that the chain termination reaction would be more sensitive to the IP structures than the monomer insertion reaction because the former involves a more constrained structure than the latter, which is likely to be a possible origin of the MWDs dependent on the CAs.

DOI： 10.1021/acs.jpcb.0c10977

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記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Organometallics  

1-Octene insertion reaction by the cationic active species of (pyridylamido)Hf(IV) catalyst (HfCat+) was investigated, focusing on the effect of the counteranions (CAs), MeB(C6F5)3- and B(C6F5)4- on catalyst activity. Quantum mechanical (QM) calculation showed a remarkable difference in TS structures that HfCat+-MeB(C6F5)3- complex forms an "inner-sphere"ion pair (ISIP), while HfCat+-B(C6F5)4- forms an "outer-sphere"ion pair (OSIP). However, the activation free energies of 1-octene insertion by both complexes are almost identical to each other. Meanwhile, replica exchange molecular dynamics (REMD) calculation revealed that the time duration of the HfCat+ capturing 1-octene monomers throughout the REMD trajectories of HfCat+-B(C6F5)4- complex was ∼2.5 times that of HfCat+-MeB(C6F5)3-. This is because B(C6F5)4- is more likely to dissociate from HfCat+ to form an OSIP than MeB(C6F5)3- and thus allows monomers to approach HfCat+ more easily. Using these microscopic data, we have numerically evaluated the 1-octene polymerization reaction rate constants and succeeded in qualitatively reproducing the experimentally observed tendency of the polymerization reaction with B(C6F5)4- faster than with MeB(C6F5)3-. Finally, it is theoretically elucidated that the monomer capture process before the monomer insertion process determines the overall polymerization reaction rates in this catalytic system.

DOI： 10.1021/acs.organomet.0c00698

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記述言語：日本語  

DOI： 10.2477/jccj.2021-0014

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記述言語：日本語   出版者・発行元：日本コンピュータ化学会  

<p>In this letter, we investigated the contribution of bridging hydrogen bonds (BHB) via Cl⁻ on the T-R transition of human adult hemoglobin (HbA). We applied the time-series clustering method to time-series data of the αβ dimer rotation angle φ and the total number of the BHBs. Compared with the above two results, we have concluded that Cl⁻-BHBs do not significantly contribute to the structural regulation of HbA.</p>

DOI： 10.2477/jccj.2021-0045

CiNii Research

担当区分：最終著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：日本語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.0c01812

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1063/5.0003196

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jacs.0c00467

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpclett.9b02392

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jctc.9b00362

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.25865

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.9b02416

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/tcr.201800137

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C8CP04594A

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.25707

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.8b06439

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acsami.8b07530

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-018-06099-z

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1063/1.5034771

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jctc.8b00271

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpca.7b10999

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-017-02736-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.7b11650

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.organomet.7b00767

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： org/10.1063/1.4983396

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.organomet.6b00804

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6RA09560G

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20160119

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.6b00976

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.5b10061

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.5b10393

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcb.5b09581

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.5b09332

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.5b06083

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c0cp01077d

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.jpcc.5b04206

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp512333h

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp510657n

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ct500235a

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp5018696

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/bi401708q

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/srep04601

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： http:///dx.doi.org/10.1016/j.cplett.2013.08.017

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp401459b

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20120216

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1063/1.4732307

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cplett.2011.12.053,

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp300380p

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.21893

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cplett.2011.08.061

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.21678

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C0CP01077D

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00214-011-0992-y

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1007/s00214-011-0962-4

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.21558

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/ncomms1091

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp1043267

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp9110635

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/bcsj.20090296

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/jcc.21416

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cplett.2009.12.056

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/jp808575k

記述言語：英語  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja800087s

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi:10.1016/j.ccr.2007.08.016

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ectoine, a zwitterionic compatible solute (CS), acts as an effective stabilizer of protein function. Using molecular dynamics simulation, solvent spatial distributions around both met-enkephalin (M-Enk) and chymotrypsin inhibitor 2 (CI2) were investigated at the molecular level in ectoine aqueous solution. An unexpected finding was that ectoine exhibits preferential binding, as an overall tendency, around both peptides. However, with the aid of the surficial Kirkwood-Buff parameter, it was clearly shown that the preferential exclusion of ectoine from the peptide surface was weaker in the smaller M-Enk than in the larger CI2. It is concluded that a denser and more structured hydration layer, such as that developed on the surface of CI2, is an important factor in the exclusion of ectoine.

DOI： 10.1021/jp068367z

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The effectiveness of the ensemble perturbation method, in which many pairs of perturbed and unperturbed molecular dynamics simulations are executed for the ensemble average, has been demonstrated by calculating the subtle anisotropic structural change of carbonmonoxy myoglobin (MbCO) triggered by ligand photolysis. The results show that Mb largely expands in the direction perpendicular to the heme plane and slightly contracts in the horizontal one. This agrees well with the report in the transient grating experiment. In addition, it is suggested that the expansion contributes strongly to the fast energy-transfer process to the water solvent because it is undergone almost within several picoseconds. The mechanical work done on the solvent by the expansion within 1 ps was thermodynamically estimated to be 4.8 kcal/mol.

DOI： 10.1021/jp066340+

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The methyllithium tetramer (CH3Li)(4) structure in the bcc crystal has been theoretically optimized with the use of density functional theory calculations under the periodic boundary condition. The X-ray structure shows that the methyl-group conformation in tetramer in crystal takes the staggered form rather than the eclipsed form that is taken in the isolated tetramer, i.e., the crystal packing effect, and this has been reproduced for the first time. It is concluded that the staggered form is advantageous in crystal, as a whole, due to the larger electrostatic stabilization via the induced intratetramer multipolarization, although it should cause, simultaneously, smaller destabilization in intratetramer electronic energy.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.200600333

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Molecular dynamics simulations of N-terminal peptides from apo-myoglobin with several lengths were executed to study their stability to testify the possibility of cotranslational folding. By analyzing 10 us MD simulations in water, we found that the secondary and tertiary structures of a short N-terminal peptide (36 residues) are unstable whereas those of longer N-terminal peptides (snore than 77 residues) are relatively stable. In addition, we confirmed that the structural changes are driven by the free energy. Our results suggest that a nascent apo-myoglobin chain starts to form a-helix structures after elongation of at least 77 amino acid residues. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.cplett.2006.01.071

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

For the ionization process of ammonia in aqueous Solution, the transition-state (TS) Structure was fully optimized for the first time oil the free-energy surface (FES) by applying the free-energy gradient (FEG) method combined with a hybrid quantum mechanical and molecular mechanical molecular dynamics (QM/MM-MD) method. In aqueous solution, the ionization process was found to proceed by way of a clear TS (R(N1-H5) = 1.512 angstrom), which does not exist in the gas phase. The free-energy (FE) of activation for ionization obtained was 14.7 kcal/mol, within the classical approximation, via the QM/MM-MD FEG method, and is found to be in good agreement with 9.57 kcal/mol estimated from the TS theory using the experimental value of the rate constant. Apart from the dynamic correction, it is indicated that the theoretical value would be improved to be 10.28 kcal/mol if the electronic-state calculation could be executed at the B3LYP/6-31G(d) level of theory.

DOI： 10.1021/jp056115c

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Using a coarse-grained approach, the energy relaxation dynamics in a vibrationally excited HF molecule in aqueous solution is investigated. The space-time-resolved power spectral distribution of water can be represented with 0.1 ps × 0.5 × 0.5 resolution. It was found that the relaxation consists of two processes: one that spectral intensities increase over the broad off-resonant frequency range, and the other that such hot water molecules return to equilibrium by propagating their excess energy to the surrounding. The approach is significant in the sense to visualize the relaxation pathway from not only time-resolved but also space-resolved perspective.

DOI： 10.1016/j.cplett.2005.03.129

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ectoine is one of the most common compatible Solutes found in halophilic bacteria, and has ail effect to introduce a tolerance to high salt concentration or high temperature. By analyzing l ns molecular dynamics Simulations at 370 K, we have shown that. in the ectoine aqueous Solution, the water diffusion slows down around a protein (chymotrypsin inhibitor 2 (C12)), keeping the protein hydration structure essentially Unchanged. It is concluded that the slowdown of water diffusion around the backbone amide protons must be one of the decisive factors in reducing the exchange rate of the backbone amide protons, whose reduction is experimentally believed closely related to the tolerance effect. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.cplett.2004.02.104

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Noncatalytic Beckmann rearrangement and hydrolysis mechanisms of cyclohexanone-oxime in subcritical and supercritical water (SCW) have been shown using the density functional theory at the B3LYP/6-31G(d,p) level of calculations. The solvent effects were estimated using the polarizable continuum model. It is found that the rate-determining steps are the H3O+-shift from nitrogen-protonated oxime to oxygen-protonated oxime for the Beckmann process and the H3O+-assisted hydrolysis from the H2O adduct of nitrogen protonated oxime to the hydroxylamine adduct of cyclohexanonium for the hydrolysis process. The temperature at which the reaction rates of the former and latter steps intersect each other is assumed to be responsible for the different experimental productions, epsilon-caprolactam in SCW and cyclohexanone in subcritical water. The activation energy of the hydrolysis shows a significant increasing characteristic with decreasing dielectric constant at the supercritical state, which is the origin of the advantage of yielding epsilon-caprolactam in SCW. The theoretical rate constant profile for the formation of epsilon-caprolactam in subcritical and supercritical states can qualitatively reproduce its experimental profile. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/j.theochem.2003.08.064

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The hydrated structure of ammonia molecule in aqueous solution was theoretically optimized as an ammonia-water molecule pair (H3N...H2O) by the free energy gradient (FEG) method [J. Chem. Phys. 113, 3516 (2000)]. The interaction between the pair and a solvent water molecule (TIP3P) [J. Chem. Phys. 79, 926 (1983)] was described by a hybrid quantum mechanical and molecular mechanical method combined with a semiempirical molecular orbital method at the PM3 level of theory. It is concluded that the present FEG method works quite well in spite of a simple steepest descent optimization scheme equipped with the adaptive displacement vector. The free energy stabilization was estimated -0.3 kcal/mol from the free energy for the same structure as that of the cluster in the gas phase. The optimized structure was found to be almost the same as that in the gas phase except for a longer OH bond length of the water molecule. However, its realization in aqueous solution is accomplished by virtue of the fulfillment of both "zero gradient" and "force balance" conditions. Finally, we discuss also the effect of microscopic "solvation entropy," compared with the result by the conductorlike screening model method. (C) 2003 American Institute of Physics.

DOI： 10.1063/1.1610436

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Fundamental ideas of the free energy gradient method are briefly reviewed with three applications: the stable structures of glycine and ammonia-water molecule pair in aqueous solution and the transition state (TS) structure of a Menshutkin reaction NH3 + CH3Cl --> CH3NH3+ + Cl- in aqueous solution, which is the first example of full TS optimization of all internal degrees of freedom.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Starting from the microscopic Hamiltonian of a whole solution system, we have derived a Kramers-Fokker-Planck (KFP) equation for polyatomic molecules by using Zubarev's techinique of nonequilibrium statistical distribution function. For the purpose, a set of normal coordinates of a solute molecule is defined at a stationary point on the free energy surface. In the normal coordinate representation, the expression of the KFP equation includes not only the deformation originating in the Coriolis coupling but also the friction tensor inducing a new type of coupling. For demonstration, two examples are examined. First, under the approximation of adiabatic elimination of fast variables, a one-dimensional KFP equation is derived from the above KFP equation, which corresponds to the equation that Kramers first derived intuitively for one-dimensional chemical reaction model in solution. Second, assuming a model system which describes simultaneously a couple of vibrational and rotational motions, a two-dimensional KFP equation is solved numerically to investigate the role of the friction tensor. It is found that the off-diagonal friction coupling reduces the diagonal friction influence. (C) 2002 American Institute of Physics.

DOI： 10.1063/1.1502250

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Chemical shifts of the OH proton in supercritical methanol referenced to the methyl proton of methanol monomer have been estimated theoretically using the ab initio molecular orbital (MO) method. The degree of dissociation from hydrogen-bonded methanol clusters to monomers calculated using the CCSD(T)/6-31+G(d)//MP2(frozen-core)/6-31+G(d) level of theory indicates that supercritical methanol is comprised of 89% monomer and 10% cyclic tetramer plus similar to1% dimer at the critical point (T-c = 512.6 K; P-c = 8.09 MPa). The predominant existence of the cyclic tetramers rather than the dimers in supercritical methanol is in contrast to previous theoretical results for supercritical water that indicate the composition of, except for 80% monomer, 20% dimer with little existence of a larger size of clusters at the critical point (T-c = 647.1 K; P-c = 22.06 MPa). It is also found that a significant fluctuation of the composition of methanol should be caused by a greater change in the degree of dissociation of the cyclic tetramer near the critical point. On the basis of the above supercritical methanol composition, the chemical shift of the OH proton is determined to be -2.00 ppm at the MP2(frozen-core)/6-31+G(d)//MP2(frozen-core)/6-31+G(d) level of theory, which excellently reproduces the recent NMR experimental results.

DOI： 10.1021/jp012831c

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The normal mode analysis was executed for the ammonia-water cluster, (NH3)(3)(H2O)(9), i.e., a partial structure of the surface bound state via the density functional theory (DFT) calculation with the ammonia coverage of 0.33 ML on the (001) ice surface. In accordance with the recent infrared reflection absorption spectroscopy (IRAS) assignment, its characteristic vibrational bands were reproduced together with a new band prediction around 3248 cm(-1) originating from the N-H hydrogen bond vibration. The theoretical characterization reveals complementarily a clear evidence of the surface bound state that was experimentally found for the first time. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/S0009-2614(01)01261-1

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

yThe transition state (TS) for the Menshutkin reaction H3N + CH3Cl --> H3NCH3+ + Cl- in aqueous solution was located on the free energy surface (FES) by the free energy gradient (FEG) method, The solute-solvent system was described by a hybrid quantum mechanical and molecular mechanical (QM/MM) method. The reaction path in water was found to deviate largely from that in the gas phase. It was concluded that, in such a reaction including charge separation, TS structure optimization on an FES is inevitable for obtaining valid information about a TS in solution. (C) 2001 Published by Elsevier Science B.V.

DOI： 10.1016/S0009-2614(01)01131-9

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/S0009-2614(01)01051-X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/S0009-2614(01)00347-5

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The structures of N-2, NO, and CO molecules coordinated to the Pd-n (n = 1, 2, 5, 25) clusters as a model of Pd(110) surface were investigated by means of ab initio MO methods. All three molecules, N-2, NO, and CO, coordinate to the one Pd atom by the end-on mode, where the tilted end-on structure is more favorable for NO due to the additional electron in the pi* orbital. On the contrary, in the Pd-2 system, N-2 coordinates to the bridge site of Pd-2 cluster preferably by the side-on mode as reported previously (Blomberg et al. Chem. Phys. Lett. 1991, 179, 524-530), although NO and CO prefer the end-on structure. On the other hand, on the hollow site of the Pd-5 cluster which is the (1 x 1) surface unit of Pd(110) with one Pd atom in the second layer, the tilted structures with an unconventional coordination mode with the interaction of the admolecule with the Pd atoms in both first and second layers were found for all three molecules. With the further extension of the cluster model from the Pd-5 cluster to the Pd-25 of the (3 x 3) surface unit of Pd(110) including Pd atoms up to the third layer, it was suggested that the nonpolar N-2 and polar CO molecules favorably coordinate to the top and the short-bridge sites, respectively, by the end-on mode in agreement with the experimental finding. Those coordination structures and site preferences are discussed in terms of the electron donation and back-donation between the Pd atoms and N-2, NO, and CO molecules.

DOI： 10.1021/jp0038613

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We report some results via molecular dynamics simulations for the photodissociation process of carbonmonoxy-myoglobin in vacuo. The vibrational temperature of heme shows a biphasic decay (time constants, 0.84 ps (66%) and 18.7 ps (34%), are in good agreement with the experimental ones). The vibrational frequencies of the active center were obtained by lime-resolved Fourier transform of velocity autocorrelation functions. Then, the vibrational modes of propionate groups of heme would couple with those of a water molecule. Since these groups are exposed to the water solvent, they should play an important role for the channel of fast energy transfer from the heme protein to the solvents. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/S0009-2614(01)00156-7

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Taking into consideration the recent experimental development for the fast-transient dynamics of chemical species in solution, the feasibility to introduce the notion of internal molecular temperature is discussed examining comparatively several traditional temperature definitions. Then,the kinetic temperature and heat flux, which are often used in the nonequilibrium molecular dynamics (NEMD) simulation in bulk systems, are extended, for the first time, to define the internal spatially "local" (ISL) kinetic temperature and heat flux for chemically reacting species in condensed phase under the ISL equilibrium assumption. The notion, internal-spatial locality (ISL) thus introduced, is an abstract locality in the internal molecular space. For a model chemically reacting system in condensed phase, expressed by a double-well potential function coupled weakly with the external bath, these time-dependent reactive flows are calculated and analyzed via the instantaneous probability density distribution obtained by solving the Fokker-Planck (PP) equation. Further, the "intrinsic" :molecular temperature (IMT) is defined as a coordinate-integrated quantity of the ISL kinetic temperature and was found to show a maximum at 620 K around 100 time units. Finally, the validity of local equilibrium assumption (LEA) is examined by comparing the heat flux obtained under LEA to that without LEA. It is also shown that, if one could assume internal spatially LEA, the kinetic definition of heat flux should reasonably coincide with the expression under LEA. It is concluded that both concepts of the ISL temperature and IMT should propose a reasonable basis for understanding such a nonequilibrium and nonstationary state as the fast-transient dynamics of chemical species in solution.

DOI： 10.1002/1097-461X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The free energy gradient method was applied to the multidimensional geometry optimization of glycine zwitterion (ZW) in aqueous solution in order not only to demonstrate its applicability, but also to examine its efficiency. The method utilizes force on the free energy surface that can be directly calculated by the molecular dynamics method and the free energy perturbation theory. Then, the most stable ZW structure in aqueous solution was obtained within the tolerance assumed, and it was found that the free energy (FE) and enthalpy changes of stabilization from the initial geometry optimized in the gas phase are -0.9 and -3.5 kcal/mol, respectively, and the amino and carboxyl groups are spatially separated by each other due to their solvating with water molecules. Comparing the contributions of enthalpy and entropy to FE, the former is attributed to the main origin of FE stabilization during the optimization procedure, and it was found that solvation entropy prevents water molecules from solvating the ZW more strongly. (C) 2000 American Institute of Physics. [S0021-9606(00)51733-4].

DOI： 10.1063/1.1287785

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1143/PTPS.138.588

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

For a slow open quantum subsystem weakly coupled to a fast thermal bath, we derive the general form of the slippage to be applied to the initial conditions of the Redfield master equation. This slippage is given by a superoperator which describes the non-Markovian dynamics of the subsystem during the short-time relaxation of the thermal bath. We verify in an example that the Redfield equation preserves positivity after the slippage superoperator has been applied to the initial density matrix of the subsystem. For delta-correlated baths, the Redfield master equation reduces to the Lindblad master equation and the slippage of initial conditions vanishes consistently. (C) 1999 American Institute of Physics. [S0021-9606(99)50137-2].

DOI： 10.1063/1.479867

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We report a study of a stochastic Schrodinger equation corresponding to the Redfield master equation with slipped initial conditions, which describes the dynamics of a slow subsystem weakly coupled to a fast thermal bath. Using the projection-operator method of Feshbach, we derive a non-Markovian stochastic Schrodinger equation of the generalized Langevin type, which simulates the time evolution of the quantum wave functions of the subsystem driven by the fluctuating bath. For delta-correlated baths, the non-Markovian stochastic Schrodinger equation reduces to the previously derived Markovian one. Numerical methods are proposed to simulate the time evolution under our non-Markovian stochastic Schrodinger equation. These methods are illustrated with the spin-boson model. (C) 1999 American Institute of Physics. [S0021-9606(99)50237-7].

DOI： 10.1063/1.479868

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

For calculating the transition amplitude, especially the density matrix, important for the quantum-mechanical chemical reaction dynamics, the stochastic path-integral method (SPIM) was developed and then realized by solving the stochastic partial differential equation in use of a corresponding set of difference equations (Nagaoka, M. Int J Quantum Chem Quantum Chem Symp 1996, 30, 91). Three kinds of numerical schemes, that is, the Euler-Maruyama, the Heun, and the Explicit 1.5 schemes, whose strong orders of convergence are 0.5, 1.0, and 1.5, respectively, are examined by analyzing the averaged coordinate, the averaged coordinate correlation function, and the density matrix. Comparing the latter with the analytical result obtained for a typical quantum harmonic system at temperature 100 K, it was curiously found that the Heun scheme brings about a rather worse transition amplitude than do the other two schemes in spite of its strong order of convergence 1.0. In conclusion, it is conjectured that there should be some unknown profound properties that characterizes the numerical schemes for the stochastic partial differential equations. (C) 1999 John Wiley & Sons, Inc.

DOI： 10.1002/(SICI)1097-461X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The formation pumping mechanism of H-2 molecules formed on icy mantles of interstellar dust was investigated theoretically based on a classical molecular dynamics (MD) computational simulation. The slab-shaped amorphous water ice was prepared at 10 and 70 K, as a realistic model surface for icy mantles of dust, and the formation process of molecular hydrogen, H + H --> H-2, was simulated on the ice surface at 10 and 70 K, where two MD procedures were employed. Method A: H2O molecules were treated as rigid (hard ice model). Method B: intramolecular vibrational modes of H2O were taken into; account (soft ice model). A numerical energy analysis was performed, and the product energy distribution was obtained for H-2. It has become clear that H-2 molecules formed on the amorphous wafer ice are in highly excited states not only vibrationally, but also rotationally and translationally. The vibrational energy levels with large populations are, respectively, nu = 6-10 and 6-10 for 10 and 70 K hard ice systems and nu = 6-9 and 5-9 for 10 and 70 K soft ice systems. The average vibrational energies correspond to nu = 8-9 and nu = 7-8 for the hard ice and the soft ice, respectively. The evaluated rotational and translational temperatures were 5500-6000 and 4000-5000 K, respectively, for the hard ice, whereas they were 6500-8000 and 5500-6500 K, respectively, for the soft ice. The largest portion of the H-2 formation energy resided in the vibrational energy of H-2 (70%-79%), and the second and third largest portions were the rotational (10%-15%) and translational energies (7%-12%), respectively. The energy absorbed by the ice was evaluated to be only about 4-5 kcal mol(-1) (3%-5% of the H-2 formation energy, 109.5 kcal mol(-1)). The present results suggest that the H-2 vibrational emission might be detectable in regions without a source of UV pumping or dynamical excitation.

DOI： 10.1086/307461

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The fundamental processes of H-2 formation via H + H --> H-2 On the surfaces of icy mantles of interstellar dust have been investigated consistently within a single model based on a classical molecular dynamics (MD) computational simulation, As a model surface for icy mantles of dust grains, an amorphous water ice slab was generated at 10 and 70 K under periodic boundary conditions. The first and second incident PI atoms were then 'thrown' on to the model surface. Two MD procedures were employed: (i) the H2O molecules were treated as rigid (hard ice model); (ii) the intramolecular vibrational modes of H2O were included (soft ice model). The amorphous water ice slabs produced by our MD simulations are found to be good models for the surfaces of icy mantles of dust grains. For the various fundamental processes of H-2 formation on the dust surface, the following results emerge. (1) For the sticking of an H atom on to the surface, a sticking probability that depends on the temperature of the incident H atom is obtained, (2) For the diffusion of an H atom on the surface, it is found that the first incident H atom diffuses via the thermal hopping mechanism at the first stage, and then it is always trapped in one of the stable sites on the amorphous ice. The migration length and time have been calculated for the mobility of the incident H atom before it is trapped. The timescales of thermal diffusion and desorption of H atoms after trapping have also been estimated. (3) For the reaction of two H atoms on the surface, the following three reaction patterns are observed: (i) H-2 is produced via the Langmuir-Hinshelwood mechanism; (ii) H-2 is produced via the Eley-Rideal mechanism; (iii) the almost elastic collision of two H atoms occurs without H-2 being formed. The effective reactive cross-section is estimated at about 40 Angstrom(2). The reaction probabilities are found to be near unity. (4) For the ejection of H-2 from the ice surface, the product H-2 is subsequently eject

DOI： 10.1046/j.1365-8711.1999.02480.x

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1063/1.58465

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Ethene thiol (ET)-thioacetaldehyde (TA) tautomerization was investigated via ab initio molecular orbital (MO) calculations. The G2, G2(MP2), and G1 methods were used to calculate the energy difference for the two tautomers and their conversion energy barrier both in the gas phase and in a cluster including an ET and a single water molecule. The results were compared with those of the similar conversion process for vinyl alcohol (VA)-acetaldehyde (AA) tautomerization. In the gas phase, ET was found to be 2.6 kcal/mol less stable in energy than TA at the G2 level. It is comparatively shown that ET is not so unstable as VA, compared with the corresponding keto-form. On the contrary, the conversion energy barrier between the two tautomers for the ET-TA system (55.2 kcal/mol) was as high as that for the VA-AA system (56.4 kcal/mol). On the other hand, for one water-mediated cluster system, the tendency in relative stability of the two systems is not so different, while the conversion energy barrier of ET to TA (35.1 kcal/mol) was slightly higher than that for the VA-AA system (31.5 kcal/mol). However, the self-consistent reaction field (SCRF) calculations with the isodensity polarizable continuum model (ICPM) method have shown that the barrier for the ET-TA system (25.0 kcal/mol) becomes lower than that for the VA-AA system (33.2 kcal/mol). This is clearly understood by the fact that the dipole moment at the TS for the ET-TA system is 4.6 D and is larger than twice that for the VA-AA system (2.2 D). In conclusion, it is suggested theoretically that the conversion of ET to TA should be faster than that of VA to AA in an aqueous environment. (C) 1999 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

DOI： 10.1016/S0166-1280(98)00474-6

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The colored (Ornstein-Uhlenbeck) noise-driven nonequilibrium dynamics of massive damped Brownian particles in a periodic but asymmetric potential (ratchet) is investigated. Our special focus is on the influence of inertia in the particle dynamics for the noise induced, directed current. By means of two approximation schemes (a unified colored noise approximation and a path-integral approach) and by numerical matrix-continued-fraction evaluations of the inherent, three-dimensional Fokker-Planck dynamics as well as by direct simulations of the stochastic differential equations we examine the dynamics at various inertial strengths. For the case of a large mass we find current reversal with respect to both a variation of the mass and of the noise-correlation time. Possibilities for efficient mass-sensitive scenarios for separation of particles are discussed.

DOI： 10.1103/PhysRevE.59.1417

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The kinetic lattice model (KLM) has been proposed, as a model of the slow dynamics in chemical systems, where the molecular diffusion can be treated and the time notion can be introduced within the Monte Carlo (MC) simulation scheme by combining Stokes-Einstein relation and Einstein's formula for the diffusion coefficient D of the solute molecule. Then, its mean square displacement calculated via MC simulations, brings about directly a time-scale per 1 MC step. For a model chemical system consisting of a spherical molecule with a radius of 10 Angstrom in such a solvent with the coefficient of viscosity eta of toluene, 1 MC step was found to correspond to the order of 100 ps for both 2-dimensional and 3-dimensional KLM. At the same time, the temperature dependence and the dimensionality were discussed within the present KLM. It was established that the KLM should be a plausible and unique tool to understand the long-time chemical phenomena which have been, for a long time, difficult problems that can not be dealt by any direct microscopic methods.

DOI： 10.1080/08927029908022073

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

To obtain a transition state (TS) in solution chemical reaction, a new TS optimization method has been proposed on a multidimensional free energy surface (FES). Analogous to the method for the Born-Oppenheimer potential energy surface using ab initio molecular orbital calculation, the present method utilizes force and Hessian on the FES, which can be calculated by molecular dynamics method and the free energy perturbation theory. Furthermore, on the basis of the method, we have proposed the definition of the intrinsic reaction coordinate (IRC) on the FES. According to not only the estimation of the computational demand but also the comparison of the numerical accuracy, we conclude that our method should be more efficient than such other methods that utilize only the free energy. Finally it is discussed that the TS optimization and the IRC on the FES should become very important tools to develop a new research field called the solution chemical reaction ergodography. (C) 1998 John Wiley & Sons, Inc.

DOI： DOI: 10.1002/(SICI)1097-461X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Not only to elucidate the origin of the reaction barrier in liquid phase, i.e., the free energy of activation, but also to locate the proper transition state (TS) for a chemical reaction, the molecular dynamics method and the free energy perturbation theory have been applied to the intramolecular proton transfer reaction of glycine in aqueous solution, i.e., the zwitterion (ZW), to the neutral form (NF). The potential energy surface varies drastically as its environment changes from gas phase to aqueous solution, and experimentally, the existence of an entropy barrier is also suggested due to the solvent molecules. In this study, it is reported that the TS on the free energy surface (FES) corresponds approximately to the geometry at s approximate to 0.66 amu(1/2) bohr, where s denotes the intrinsic reaction coordinate (IRC) for the gas-phase reaction, and therefore, the TS geometry is completely different from that for the gas phase. The free energy difference between ZW and NF is 8.46 +/- 1.45 kcal/mol, and then the free energy of activation of ZW is 16.85 +/- 1.36 kcal/mol at the temperature 300 K, both of which are in very good agreement with the experimental values. Further, the entropy contribution to the free energy change increases almost monotonously along the IRC, while the enthalpy contribution has a maximum at s approximate to 0.6 amu(1/2) bohr, being understood as the origin of the free energy of activation. By the interaction energy distribution and the radial distribution functions, it is shown that solvent water molecules interact with ZW more strongly than both TS and NF, especially at both the positive amino and negative carboxyl groups. Therefore, from a microscopic point of view, the reaction barrier in aqueous solution is clearly explained by the fact that as the forward reaction (ZW --> NF) proceeds, the Coulomb interaction between the charged groups of ZW and solvent water molecules becomes weaker while the intramolecular potential energy is st

DOI： 10.1021/jp982534g

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The diffusion process of a hydrogen atom on the amorphous water ice surface was investigated under very low temperature conditions (10 and 70 K) using both classical and quantum approaches. The model amorphous water ice slab was prepared by the classical molecular dynamics (MD) simulation under the two-dimensional periodic boundary condition with 1000 water molecules in a unit cell. For a H atom thrown onto the surface of the amorphous ice, the sticking and diffusion processes were studied. In the sticking case, the incident H atom initially diffused for 1-3 ps and then became trapped in one of the stable sites on the amorphous ice surface. To estimate the quantum mechanical diffusion constant, a new formalism was developed using the differential diffusion constant. A rate calculation for a H atom diffusing from one trapped site to another on the amorphous water ice was performed. The numerical value was compared with the hopping rate constant for the classical thermal diffusion, and a large quantum effect was found. (C) 1998 John Wiley & Sons, Inc.

DOI： 10.1002/(SICI)1097-461X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The molecular and hydration structures of ectoine (2-methyl-4-carboxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine), which is one of the most important compatible solutes in halophilic and halotolerant microorganisms, were investigated for the first time via ab initio molecular orbital (MO) calculations. The electronic structure of ectoine was assumed to be a zwitterionic form, and possible stable molecular structures in the gas phase were searched by geometry optimizations. Two stable structures were obtained at the MP2/6-31G* level, and their stability were almost the same. One has the geometry in which the COO group is in axial position and the other in equatorial position. The transition state (TS) of proton transfer between the zwitterionic ectoine where the COO group is in equatorial position and neutral ectoine was obtained at the MP2/6-31G* level. However, the energy barrier of the proton transfer was sensitive to the basis sets used and disappeared at the MP2/6-31G**//MP2/6-31G* level, indicating that the zwitterionic ectoine should not be a stable structure in the gas phase. In addition, the SCRF treatments at the MP2/6-31G* level showed that, in aqueous solution, the energy barrier is sensitive to the cavity radii. The ectoine-water I:1 complexes were also calculated, and 10 stable structures were found. In the most stable complex, ectoine is hydrogen bonding to one water molecule both at the oxygen atom of the COO group and at the hydrogen atom of the NH group. The calculation of the ectoine-water 1:4 complex showed that four types of hydration occur simultaneously. However, the hydrogen-bonding pattern found in the four types of hydration showed that more than four water molecules could solvate to ectoine.

DOI： 10.1021/jp9812942

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The minimum energy migration path and the minimum barrier height of lithium diffusion are discussed for the layer compound LixCoO2. The Universal Force Field (UFF) is adapted for use in solid state compounds. Molecular dynamics simulations with additional impulse dynamics method, performed at a microcanonical ensemble, point out that the lithium migration between the Co-O octahedron layers takes place by ion hopping from one octahedral to another octahedral site via an interstitial tetrahedral site. The barrier height of lithium migration is estimated to be 28.7 kJ mol(-1) (0.30 eV) for an original layer distance of 2.54 Angstrom; a potential energy profile is developed from molecular mechanics calculations. The observation that the repulsive van der Waals interaction between Li+ and neighboring O2- ions is the most important contribution to the barrier height is consistent with the fact that the activation energy of lithium diffusion is very sensitive to the layer distance, within the experimentally observed values.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

An analytical potential function of the glycine-water system, which can describe not only a reactive potential energy surface but also the interaction energy with water, has been proposed, by the empirical valence bond method with the exchange matrix element improved by Chang and Miller to reproduce an ab initio molecular orbital (MO) surface with high accuracy. The fitted potential function can reproduce satisfactorily the Born-Oppenheimer adiabatic surface obtained by ab initio MO calculations. Further, by molecular dynamics (MD) simulation and the free energy perturbation theory, we have presented the average of the interaction energy of glycine with water and the flee energy profile of its intramolecular proton transfer reaction along the intrinsic reaction coordinate. It has been found that the zwitterionic form of glycine is much more stable than the neutral form, which is consistent with the result of Clementi et al. We obtained the free energy change of the reaction and that of activation to be 8.46 and 16.85, kcal/mol, respectively, which are in good agreement with the experimental values. We conclude that our potential function can work very well for the MD simulations of the chemical reaction.

DOI： 10.1021/jp973102t

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1097-461X

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja963994v

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/S0009-2614(96)01414-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1098-1071

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1063/1.472892

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1097-461X

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1097-461X

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi:10.1063/1.472384

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/S0167-6881(06)80792-5

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/qua.560510617

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi:10.1063/1.463436

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/0009-2614(92)85953-8

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1139/v92-054

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/qua.560420425

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja00003a007

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語

記述言語：英語

記述言語：日本語

記述言語：日本語

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学矢上キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：慶應義塾大学矢上キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：慶應義塾大学矢上キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：岡崎コンファレンスセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2022年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Vancouver   国名：カナダ  

開催年月日： 2022年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Vancouver   国名：カナダ  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：金沢商工会議所・オンライン  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：金沢商工会議所・オンライン  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：金沢商工会議所・オンライン  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：金沢商工会議所・オンライン  

開催年月日： 2022年5月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

その他リンク： https://www.mn.uio.no/hylleraas/english/news-and-events/events/events-in-oslo/2022/norway-japan-symposium.html

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年11月 - 2021年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年11月 - 2021年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：岡山大学  

開催年月日： 2021年11月 - 2021年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年5月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年5月

会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年5月

会議種別：ポスター発表  

開催年月日： 2021年5月

会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年5月

会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン  

開催年月日： 2021年5月

開催地：オンライン  

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋市公会堂   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月 - 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Abercrombie Business School of the University of Sydney   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2019年9月 - 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Abercrombie Business School of the University of Sydney   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2019年9月 - 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Abercrombie Business School of the University of Sydney   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2019年9月 - 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Abercrombie Business School of the University of Sydney   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福井大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：AP横浜   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：岐阜大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Toyota Physical and Chemical Research Institute   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Oddesa, Ukraine   国名：ウクライナ  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪府立国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪府立国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：甲南大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：石垣市民会館   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：石垣市民会館   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2019年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東京都   国名：日本国  

開催年月日： 2019年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：千里ライフサイエンスセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：自然科学研究機構 岡崎コンファレンスセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Telluride, USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Rabat, Morocco   国名：モロッコ王国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Rabat, Morocco   国名：モロッコ王国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：産業技術総合研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：産業技術総合研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：産業技術総合研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：産業技術総合研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Jacson, USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：弘前大学   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：産業技術総合研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Changsha, China   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：福岡   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Boston University,USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Toredo(Spain)   国名：スペイン  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Faro, Portugal   国名：ポルトガル共和国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyoto International Conference Center   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyoto International Conference Center   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyoto International Conference Center   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：スロバキア共和国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Prague,Czech Republic   国名：チェコ共和国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2018年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都大学福井謙一記念研究センター   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Udai Pratap College, Varanasi   国名：インド  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Bombay   国名：インド  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Bombay   国名：インド  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）  

開催地：神戸大学 先端融合研究環統合研究拠点コンベンションホール   国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：神戸大学 先端融合研究環統合研究拠点コンベンションホール   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月 - 2017年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：金沢商工会議所   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Tokyo University of Science   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：福岡コンベンションセンター   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東北大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Manchester, U.K   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2017年8月 - 2018年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2017年8月 - 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Strasbourg   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Strasbourg   国名：フランス共和国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：分子科学研究所   国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：京都大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都大学   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：横浜市   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Chennai   国名：インド  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月 - 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪大学豊中キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：つくば国際会議場   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Shanghai   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Shanghai   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Shanghai   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東北大学片平キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：神戸ファッションマート   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Inverness/Scotland   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Prague   国名：チェコ共和国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：早稲田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：早稲田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：早稲田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：早稲田大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：三重大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：三重大学   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：台湾  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：台湾  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年11月 - 2015年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：スペイン  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：スペイン  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：東京工業大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東京都   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年5月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：船橋、千葉県   国名：日本国