研究者詳細 - ウヤヌク　ムハメット

講演・口頭発表等 - ウヤヌク　ムハメット

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キラル(次)亜ヨウ素酸塩触媒によるエナンチオ選択的分子内酸化的アミノ化反応を鍵とする光学活性2-アシルインドリン合成

岡本裕晃、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第91回春季年会

Hypervalent Iodine-catalyzed Enantioselective Oxidative Cycloetherification of 3-(2-Hydroxyphenyl)propan-1-ones to 2,3-Dihydrobenzofuran-2-Carbonyl Derivatives 国際会議

Kazuaki Ishihara, Muhammet Uyanik, Hiroaki Okamoto, Takeshi Yasui

The 2010 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies (Pacifichem 2010)

キラルアンモニウムヨウ素酸塩を触媒に用いる不斉酸化的エーテル環化反応の開発

ウヤヌクムハメット、岡本裕晃、安井猛、石原一彰

第13回ヨウ素学会シンポジウム

ヨウ素酸塩触媒とTBHP共酸化剤を用いるカルボニル化合物のα-アシロキシ化反応

鈴木大介、ウヤヌクムハメット、石原一彰

第41回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

過酸化水素水を酸化剤に用いる環境調和型触媒的バイヤー・ビリガー酸化反応

中島大輔、ウヤヌクムハメット、石原一彰

第41回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

光学活性超原子価ヨウ素触媒による分子内酸化的エーテル化反応を鍵とする2,3-ジヒドロベンゾフラン-2-カルボニル誘導体の不斉合成

岡本裕晃、安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第90回春季年会（大阪）

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：近畿大学　本部キャンパス（大阪）国名：日本国

ケトジヒドロベンゾフランは多くの生理活性物質のコア骨格となっており、その効率的な合成が強く求められている。我々は触媒量の光学活性四級アンモニウムヨージドと過酸化水素又はTBHPからIn situで調製した超原子価ヨウ素化合物を用いたケトフェノールの分子内酸化的エーテル化反応に成功した。詳細について本学会で報告する。

超原子価ヨウ素化合物を触媒に用いるカルボニル化合物とカルボン酸の酸化的分子間カップリング反応

鈴木大介、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第90回春季年会（大阪）

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：近畿大学　本部キャンパス（大阪）国名：日本国

我々は共酸化剤としてtert-ブチルヒドロペルオキシド(TBHP)存在下、触媒量の四級アンモニウムヨージドからin situで調製される超原子価ヨウ素化合物を用い、様々なケトンとカルボン酸の分子間酸化的カップリング反応によって対応するαーアシロキシケトンを高収率で得た。詳細について本学会で報告する。

光学活性超原子価ヨウ素(III)触媒による1-ナフトール類の脱芳香型酸化反応を鍵とするスピロラクトンの不斉合成

安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第90回春季年会（大阪）

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：近畿大学　本部キャンパス（大阪）国名：日本国

我々は、2,6-ジヒドロキシヨードベンゼンを基本骨格とし、乳酸をキラル源に用いるキラルヨードアレンの設計を行った。その結果、m-CPBA存在下、in situで調製される光学活性超原子価ヨウ素化合物を触媒に用いる1-ナフトール類の脱芳香型酸化反応において、高いエナンチオ選択性で目的のスピロラクトンを得ることに成功した。

臭素を触媒とするアルコールの酸素酸化反応

深津良太、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第90回春季年会（大阪）

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：近畿大学　本部キャンパス（大阪）国名：日本国

我々は触媒量の臭化水素と亜硝酸ナトリウムを用いて風船圧の酸素雰囲気下でアルコールを酸化することに成功した。さらに、触媒量の硝酸を添加剤に用いることで空気雰囲気下でも効率よく酸化反応が進行することを見だした。詳細について本学会で報告する。

IBS酸化触媒とOxoneを用いるアルコールの酸化反応のスケールアップ及び三級アリルアルコールからのα,β-不飽和ケトンへの転位–酸化反応

ウヤヌクムハメット、深津良太、石原一彰

日本化学会第90回春季年会（大阪）

開催年月日： 2010年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：近畿大学　本部キャンパス（大阪）国名：日本国

我々は既に２-ヨードベンゼンスルホン酸とオキソンからin situで調製される２-ヨードキシベンゼンスルホン酸(IBS)がアルコールの酸化反応において優れた触媒活性を示すことを報告している。今回、我々はアルコールの酸化反応のスケールアップを検討したので報告する。また、IBS触媒/オキソン酸化システムを三級アリルアルコールの転位ー酸化反応による不飽和ケトンの合成に拡張したので合わせて報告する。

超原子価ヨウ素化合物触媒と過酸化水素を用いるケトカルボン酸の高効率的オキシラクトン化反応の開発

安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

第10回グリーン・サステイナブルケミストリー（GSC）シンポジウム

Hypervalent Iodine-catalyzed Enantioselective Oxidative Cycloetherification of 3-(2-Hydroxyphenyl)propan-1-ones to 2,3-Dihydrobenzofuran-2-carbonyl Derivatives 国際会議

Kazuaki Ishihara, Muhammet Uyanik, Hiroaki Okamoto

The 11th International KYOTO conference

超原子価ヨウ素触媒とOxoneを用いるtert-アリルアルコールからのα，β-不飽和ケトンへの転位-酸化反応

深津良太、ウヤヌクムハメット、石原一彰

第40回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

キラル超原子価ヨウ素触媒と過酸化水素を用いるケトフェノールの不斉酸化的エーテル環化反応

岡本裕晃、安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

第40回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

2-Iodoxybenzenesulfonic Acid (IBS) as an Extremely Active Catalyst for the Oxiadation of Alcohols to Aldehydes, Ketones, and Carboxylic Acids with Oxone 国際会議

Kazuaki Ishihara, Muhammet Uyanik

The International Conference on Green and Sustainable Chemistry

キラル超原子価ヨウ素触媒と過酸化水素を用いるケトフェノールの不斉酸化的環状エーテル化反応

岡本裕晃、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第89回春季年会（船橋）

開催年月日： 2009年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス（千葉）国名：日本国

ジヒドロベンゾフランやクロマンは多くの生理活性物質のコア骨格となっており、その効率的な合成が強く求められている。我々は触媒量のテトラアルキルアンモニウムヨージドと過酸化水素からin situで調製した超原子価ヨウ素化合物を用いて、ケトフェノールの酸化的環化反応によるケトジヒドロベンゾフランの合成に成功した。また、光学活性なアンモニウムヨージドを用いた不斉酸化的環化反応にも成功したので報告する。

超原子価ヨウ素(Ｖ)触媒を用いるアルコールの高効率酸化反応及びその反応機構

ウヤヌクムハメット、赤倉松次郎、石原一彰

日本化学会第89回春季年会（船橋）

開催年月日： 2009年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス（千葉）国名：日本国

我々は２-ヨードベンゼンスルホン酸とオキソンからin situで調製される２-ヨードキシベンゼンスルホン酸(IBS)がアルコールの酸化反応においてIBXより優れた触媒活性を示すことを報告している。今回、我々はその適応範囲のさらなる拡張に成功した。また、反応機構について報告する。

キラル超原子価ヨウ素化合物触媒と過酸化水素を用いるケトカルボン酸の不斉酸化的オキシラクトン化反応

安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第89回春季年会（船橋）

開催年月日： 2009年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：日本大学　船橋キャンパス（千葉）国名：日本国

ケトラクトンは多くの天然物や生理活性物質のコア骨格となっており、その高効率的な合成が強く求められている。我々は過酸化水素存在下、触媒量のテトラアルキルアンモニウムヨージドから<I>in situ</I>で調製される超原子価ヨウ素化合物によるケトカルボン酸の酸化的オキシラクトン化反応に成功した。また、光学活性な四級アンモニウムヨージドを用いることによりエナンチオ選択的オキシラクトン化反応にも成功した。

高活性超原子価ヨウ素化合物(Ｖ)を触媒とする環境低負荷型アルコールの選択的酸化反応

ウヤヌクムハメット、石原一彰

第39回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

超原子価ヨウ素化合物を触媒に用いるケトカルボン酸のオキシラクトン化反応

安井猛、ウヤヌクムハメット、石原一彰

日本化学会第88回春季年会（東京）

開催年月日： 2008年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：立教大学　池袋キャンパス（東京）国名：日本国

ケトラクトンのような骨格は多くの天然物や生理活性化合物のコア骨格となっており、その高効率的な合成は強く求められている。我々は化学量論量の酸化剤存在下で触媒量のヨードアレンとスルホン酸からin situで調製される超原子価ヨウ素化合物によるケトカルボン酸のオキシラクトン化反応に初めて成功した。

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