受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞  受賞国：日本国

受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞国：日本国

受賞国：日本国

受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：日本国

受賞区分：国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国：ドイツ連邦共和国

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

過酸化水素あるいはアルコール過酸化物の存在下、キラルヨウ化第四級アンモニウムからin situで調製される次亜ヨウ素酸塩を触媒活性種に用いるエナンチオ選択的酸化的環化反応を開発した。本酸化システムの詳細な触媒機構を解明することで、高活性な不斉有機酸化触媒システムの構築に成功し、多くの生物活性物質に含まれる2,3-ジヒドロベンゾフラン、クロマン、テトラヒドロフラン、及びスピロラクトン骨格の新規不斉合成を達成した。

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the American Chemical Society  

Here we report the oxidative umpolung of 2,3-disubstituted indoles toward enantioselective dearomative aza-spirocyclization to give the corresponding spiroindolenines using chiral quaternary ammonium hypoiodite catalysis. Mechanistic studies revealed the umpolung reactivity of C3 of indoles by iodination of the indole nitrogen atom. Moreover, the introduction of pyrazole as an electron-withdrawing auxiliary group at C2 suppressed a competitive dissociative racemic pathway, and enantioselective spirocyclization proceeded to give not only spiropyrrolidines but also four-membered spiroazetidines that are otherwise difficult to access.

DOI： 10.1021/jacs.2c01852

DOI： 10.1021/jacs.2c01852

Web of Science

Scopus

その他リンク： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01852

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1CC05171G

DOI： 10.1039/D1CC05171G

担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A practical and environmentally benign method for the oxidative Ritter-type chloroamidation of alkenes was developed using sodium chloride and oxone as a chlorinating source and an oxidant, respectively. The reaction proceeded smoothly under non-aqueous conditions without the use of any catalyst. Excellent chemoselectivity (i. e., chloroamidation versus dichlorination) could be achieved for electron-deficient styrenes. In addition, this protocol could be easily applied to 7-gram-scale synthesis.

DOI： 10.1002/ajoc.202100575

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.15227/orgsyn.098.0028

Web of Science

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.15227/orgsyn.098.0001

Web of Science

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A chemoselective I+/TBHP catalysis was developed for tandem oxidative cyclization/aromatization of indole derivatives under nearly neutral conditions to give the corresponding indolo[2,3-b]quinoline sulfonate salts, which could be easily isolated via only simple filtration of the crude reaction mixture. Interestingly both ionic and radical active species would be generated in situ for the corresponding oxidative transformations to proceed in a chemoselective manner.

DOI： 10.1002/ajoc.202000570

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We developed the hypoiodite-catalyzed tandem dearomative peroxycyclization of homotryptamine derivatives to peroxytetrahydropyridoindolenines under mild conditions. During the course of a mechanistic study, we found that a tandem oxidative cyclization/epoxidation as an unexpected reaction proceeded in the presence of TEMPO as an additive. Intramolecular oxidative aminocyclization of homotryptamines at the C-2 position would give tetrahydropyridoindole, a common intermediate for both reactions. Control experiments suggested that while oxidative coupling with TBHP at the C-3 position might afford peroxyindolenines, a preferential electrophilic addition of TEMPO+, which might be generated in situ by the hypoiodite-catalyzed oxidation of TEMPO, at C-3 position followed by elimination and epoxidation might give epoxyindolenines. This serendipitous finding prompted us to develop a chemoselective divergent synthesis of peroxy- and epoxyindolenines by simple modification of the reaction conditions.

DOI： 10.1021/acs.orglett.0c03001

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We report high-performance I+/H2O2 catalysis for the oxidative or decarboxylative oxidative α-azidation of carbonyl compounds by using sodium azide under biphasic neutral phase-transfer conditions. To induce higher reactivity especially for the α-azidation of 1,3-dicarbonyl compounds, we designed a structurally compact isoindoline-derived quaternary ammonium iodide catalyst bearing electron-withdrawing groups. The nonproductive decomposition pathways of I+/H2O2 catalysis could be suppressed by the use of a catalytic amount of a radical-trapping agent. This oxidative coupling tolerates a variety of functional groups and could be readily applied to the late-stage α-azidation of structurally diverse complex molecules. Moreover, we achieved the enantioselective α-azidation of 1,3-dicarbonyl compounds as the first successful example of enantioselective intermolecular oxidative coupling with a chiral hypoiodite catalyst.

DOI： 10.1002/anie.202007552

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

ortho-Quinone methides are useful transient synthetic intermediates in organic synthesis. These species are most often generated in situ by the acid- or base-mediated transformation of phenols that have been pre-functionalized at a benzylic position, or by biomimetic oxidation of the corresponding ortho-alkylphenols with metal oxidants or transition-metal complexes. Here we describe a method for the transition-metal-free oxidative generation of o-QMs from ortho-alkylarenols, using hypoiodite catalysis under nearly neutral conditions, which can then be applied in one-pot tandem reactions. This method for the chemoselective oxidative generation of ortho-quinone methides may prove superior to previous methods with respect to environmental issues and scope, and can be applied to various tandem reactions such as inter- or intramolecular [4 + 2] cycloaddition, oxa-6π-electrocyclization, conjugate addition and spiroepoxidation.

DOI： 10.1038/s41557-020-0433-4

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We developed a chemoselective oxidative dearomative spiroetherification and spiroamination of arenols using I+/oxone catalysis. The intramolecular dearomative C–O and C–N couplings proceeded much more efficiently under slightly acidic conditions to give the corresponding spiro adducts in higher yields compared with previous methods using transition metal or hypervalent iodine catalysts. Control experiments suggested that both hypoiodous acid and iodine might be active species for these reactions.

DOI： 10.1021/acs.orglett.9b04324

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

As the global issues of environment, energy, and natural resource scarcity increase, the development
of environmentally friendly and efficient catalytic methodologies of organic synthesis is strongly demanded for the sustainable advancement of material civilization. For this purpose, the use of toxic heavy metals and precious transition metals as reactants and/or catalysts should be avoided as much as possible in the synthesis of medicinal and pharmaceutical products. Over the past decades, iodine compounds have been the focus of great attention due to their mild and chemoselective oxidizing properties and their environmentally benign characteristics in contrast to
toxic metal oxidants. Furthermore, the development of chiral hypervalent iodine-catalyzed enantioselective oxidative transformation is one of the most challenging areas in asymmetric organocatalysis. Here, we demonstrate the rational
design of conformationally flexible chiral diamide-type C2-symmetric organoiodine catalysis based on secondary
nonbonding interactions for the enantioselective oxidative dearomatization of arenols. Several research groups
have also reported highly enantioselective oxidative transformations using these conformationally flexible chiral
organoiodine(III) catalysts or reagents. These examples highlight the substantial scope of conformationally flexible designer organoiodine(III) catalysis.

担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

環境・エネルギー・資源問題が深刻化するなか，物質文明社会の持続的発展のためには，環境低負荷型触媒的精密有機合成法の開拓が有機合成化学の最重要課題の一つであり，遷移金属等のレアメタルや重金属等の毒性の強い金属資源を反応剤や触媒に用いる従来型の有機合成化学からの脱却が求められている。これに関連し近年，有毒な重金属酸化物の代替物質として超原子価ヨウ素化合物が注目されている。しかし，超原子価ヨウ素の化学は1世紀以上の長い歴史をもつにもかかわらず，不斉酸化反応の成功例はほとんどなく，不斉有機触媒の最も挑戦的な課題の一つとされていた。我々は，それまでの触媒設計概念とは全く異なる配座柔軟性に富むキラルヨードアレーンを分子設計した。本設計は，触媒活性中心（I(III)）と側鎖末端の間に適切な非共有結合性二次的相互作用を導入することで有効な不斉場を構築することを特徴とし，酵素反応に見られる誘導適合のような不斉誘導が可能となる。これらの柔軟かつ機能的な触媒は，様々な酸化的変換反応において世界中で利用されるようになってきている。本総説では我々のC 2対称ジアミド型触媒設計とその応用例について紹介する。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A high-performance enantioselective quaternary ammonium hypoiodite catalysis was developed for the dearomatization of arenols using oxone as an environmentally benign oxidant. The oxidation of not only 1- and 2-naphthols but also phenols, which were hardly reactive using the previous hypoiodite catalysis, readily proceeded under mild conditions, and only inorganic wastes were generated from the oxidant used. Control experiments and Raman analysis revealed the in situ generation of I+ such as hypoiodous acid as an unstable active species and molecular iodine (I2) as a stable dormant species. Most of the advantages of the present I+/oxone catalysis, compared to previous I+/(H2O2 or ROOH) systems, may result from generation of the stable dormant state and the higher reactivity of catalysts under acidic conditions.

DOI： 10.1021/acscatal.9b04322

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The first transition metal-free catalytic oxidative dearomatizative azidation of arenols has been developed using hypoiodite catalysis with aqueous hydrogen peroxide and trimethylsilyl azide as an oxidant and azide source, respectively, under mild conditions. The corresponding quaternary azides can be obtained in high to excellent yields.

DOI： 10.1246/cl.181036

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/ejoc.201801769

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We developed a practical and environmentally benign method for the chlorinative dearomatization of arenols using transient electrophilic chlorinating species generated in situ from inexpensive sodium chloride and Oxone as a Cl source and oxidant, respectively, under mild conditions. Moreover, the regioselective chlorination or chlorinative dearomatization of 1-naphthols was also achieved by changing the reaction conditions.

DOI： 10.1002/ejoc.201801063

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The total synthesis of pestheic acid based on an intramolecular SNAr reaction without a nitro group and the asymmetric synthesis of (-)-maldoxin by a catalytic enantioselective oxidative dearomatization of pestheic acid are described. The reactivity of (-)-maldoxin as a diene in the Diels-Alder reaction is also investigated.

DOI： 10.1021/acs.orglett.8b01502

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Highly enantioselective oxidative dearomatization of 2-naphthol derivatives was achieved for the first time by using conformationally flexible organoiodine catalysts derived from 2-aminoalcohol as a chiral source. Moreover, with the use of these catalysts, excellent enantioselectivities were also achieved for 1-naphthol derivatives, which had previously been obtained with only lower enantioselectivities. Furthermore, the product obtained from the present reaction could be transformed to a highly functionalized spirolactone in high yield and with excellent stereoselectivity.

DOI： 10.1021/acs.joc.7b01941

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A site-selective hydroxylative dearomatization of 2-substituted phenols to either 1,2-benzoquinols or their cyclodimers, catalyzed by 4,5-dimethyl-2-iodoxybenzenesulfonic acid with Oxone, has been developed. Furthermore, both the reaction rate and site selectivity could be further improved by the introduction of a trialkylsilylmethyl substituent at the 2-position of phenols. The corresponding 1,2-quinols could be transformed into various useful structural motifs by [4+2] cycloaddition cascade reactions.

DOI： 10.1002/anie.201612463

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Here, we report the first transition metal-free peroxidative dearomatization of phenols using hypoiodite catalysis with TBHP. Hypoiodite salts are generated in situ from the corresponding quaternary ammonium iodides in the presence of TBHP, and the oxidative coupling reaction proceeds efficiently under mild conditions. The dearomatized products are versatile synthetic intermediates for further synthetic transformations to various complex structures including heterocycles. As a demonstration, the further oxidation of the unsaturated peroxide with TBHP afforded the corresponding peroxy epoxide in good yield.

DOI： 10.3987/COM-16-S(S)84

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A highly enantioselective oxidative dearomatization of ortho- and para-hydroquinone derivatives to the corresponding masked ortho- and para-benzoquinones has been achieved by using chiral organoiodine(III) catalysts.

DOI： 10.1021/acscatal.6b03380

担当区分：筆頭著者,　責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

過酸化水素あるいはアルコール過酸化物の存在下、キラルヨウ化第四級アンモニウムからin situで調製される次亜ヨウ素酸塩を触媒活性種に用いるエナンチオ選択的酸化的環化反応を開発した。本酸化システムの詳細な触媒機構を解明することで、高活性な不斉有機酸化触媒システムの構築に成功し、多くの生物活性物質に含まれる2,3-ジヒドロベンゾフラン、クロマン、テトラヒドロフラン、及びスピロラクトン骨格の新規不斉合成を達成した。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

2-Acyl tetrahydrofuran is a fundamental structure in natural products and pharmaceuticals. We achieved a chiral quaternary ammonium hypoiodite salt-catalyzed enantioselective oxidative cycloetherification of δ-hydroxyketone derivatives. The corresponding 2-acyl tetrahydrofurans were obtained in high chemical yield with high enantioselectivity.

DOI： 10.1246/cl.160004

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A highly efficient and practical oxidative dearomatization of phenols using sodium hypochlorite pentahydrate as an inexpensive, strong oxidant is reported for the first time. The oxidation reactions proceeded very rapidly in the presence of water to give the desired products in excellent yields, and sodium chloride and water were the only by-products derived from the oxidant.

DOI： 10.1246/cl.141130

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Highly efficient hypoiodite-catalyzed oxylactonization of aliphatic γ-oxocarboxylic acids to the corresponding γ-acyl-γ-butyrolactones was developed. Highly dilute reaction conditions and slow addition of the oxidant are each highly effective for promoting the high-performance hypoiodite/hydrogen peroxide catalytic oxidation system.

DOI： 10.1246/cl.141110

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A highly enantioselective oxidative dearomatization of 1-naphthol derivatives (Kita spirolactonization) catalyzed by chiral hypoiodite species prepared in situ from chiral quaternary ammonium iodide in the presence of hydrogen peroxide is reported.

DOI： 10.1246/cl.141012

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The diverse biological activities of tocopherols and their analogs have inspired considerable interest in the development of routes for their efficient asymmetric synthesis. Here, we report that chiral ammonium hypoiodite salts catalyze highly chemo- and enantioselective oxidative cyclization of γ-(2-hydroxyphenyl)ketones to 2-acyl chromans bearing a quaternary stereocenter, which serve as productive synthetic intermediates for tocopherols. Raman spectroscopic analysis of a solution of tetrabutylammonium iodide and tert-butyl hydroperoxide revealed the in situ generation of the hypoiodite salt as an unstable catalytic active species and triiodide salt as a stable inert species. A high-performance catalytic oxidation system (turnover number of ~200) has been achieved through reversible equilibration between hypoiodite and triiodide in the presence of potassium carbonate base. We anticipate that these findings will open further prospects for the development of high-turnover redox organocatalysis.

DOI： 10.1126/science.1254976

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（研究会，シンポジウム資料等）  

著者らはIBXよりも遥かに活性が高く、選択性の優れたIBS触媒系を開発することができた。1–5 mol%のpre-IBSを用いて、第1級又は第2級アルコールを対応するアルデヒドやカルボン酸、またはケトンへ効率よく酸化できた。また、環状アルコールから触媒的カスケード型酸化反応によって環状エノンやラクトンを高収率で合成できた。さらに、本触媒的酸化システムをtert-アリルアルコールの転位／酸化反応及びフェノールのオルト選択的酸化反応に拡張することにも成功した。本IBS/Oxoneの触媒的酸化システムは、国内外の他の研究グループも加わり、さらに発展しつつある。今後も、触媒的IBS酸化はさらなる応用的発展が期待され、環境低負荷型酸化システムとして定着するであろう。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A conformationally flexible C2-symmetric organoiodine(III) catalyst for the highly enantioselective catalytic oxidative dearomatization of phenols has been developed. Catalysis is controlled by intramolecular hydrogen-bonding interactions and additional achiral alcohols.

DOI： 10.1002/anie.201303559

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

The Baeyer-Villiger (BV) oxidation of carbonyl compounds to the corresponding esters or lactones is one of the most important transformations. We recently introduced a highly efficient and selective LiB(C6F5)4- or Ca[B(C6F5)4]2-catalyzed BV oxidation of ketones with aqueous hydrogen peroxide to give the corresponding lactones in high yield. In this perspective article, we focus on our discovery and the development of BV oxidation reactions and cascade oxidative transformations through representative metal catalysts and organocatalysts.

DOI： 10.1021/cs300821u

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The development of chiral hypervalent iodine-catalyzed oxidative transformations is one of the most challenging areas in asymmetric organocatalysis. Although several elegant chiral hypervalent iodine(III and V) reagents or catalysts had been developed for various asymmetric oxidation reactions, the enantioselectivities had been moderate before our paper was published in 2010. We have had a great interest in the development of organocatalysis based on hypervalent chemistry since 2007. In this account, we describe our design concept of conformationally-flexible chiral hypervalent organoiodine(III), and the results obtained for catalytic use of our chiral iodines(III) for enantioselective Kita oxidative spirolactonization. Additionally, other chiral hypervalent iodine-mediated asymmetric oxidation reactions reported after our publications are also highlighted briefly.

DOI： 10.5059/yukigoseikyokaishi.70.1116

Web of Science

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We have developed highly efficient and selective Li[B(C6F5)4] or Ca[B(C6F5)4]2 catalyzed Baeyer-Villiger (BV) oxidations of various cycloalkanones with 30-wt% aqueous hydrogen peroxide to give the corresponding lactones in high yield. Additionally, we have found that the reaction rate is accelerated with the use of oxalic acid as a co-catalyst. Moreover, beta-silyl cyclohexanones can be oxidized to either the corresponding unsaturated carboxylic acids or hydroxylactones in high yields through BV oxidation/b-elimination reaction sequences and subsequent epoxidation/cyclization reaction sequences, by controlling the amounts of H2O2 and oxalic acid. These reactions proceed under mild conditions and tolerate various functional groups.

DOI： 10.1002/anie.201204286

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（大学，研究機関等紀要）  

ヨウ素は容易に酸化されてその原子価を拡張し、超原子価状態となるため、遷移金属のような酸化・還元性を示す。我々は、ヨウ素のこの超原子価性に着目し、従来の毒性の強い重金属酸化剤や遷移金属触媒に代わる非金属系超原子価ヨウ素触媒による幾つかの高選択的環境調和型酸化反応の開発に成功した。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We have developed the first example of hypervalent iodine(V)-catalyzed regioselective oxidation of phenols to ortho-quinones. Various phenols could be oxidized to the corresponding ortho-quinones in good to excellent yields using catalytic amounts of sodium salts of 2-iodobenzenesulfonic acids (pre-IBSes) and stoichiometric amounts of Oxone as a co-oxidant under mild conditions. The reaction rate of IBS-catalyzed oxidation under nonaqueous conditions was further accelerated in the presence of an inorganic base such as potassium carbonate (K2CO3), a phase transfer catalyst such as tetrabutylammonium hydrogen sulfate (n-Bu4NHSO4), and a dehydrating agent such as anhydrous sodium sulfate (Na2SO4).

DOI： 10.3390/molecules17078604

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

This Concept highlights the discovery and development of oxidative coupling reactions catalyzed by the hypoiodite (IO) or iodite (IO2) ion, which are generated in situ from iodide (I-) ion with hydrogen peroxide or tert-butyl hydroperoxide as an environmentally benign oxidant. The most important features of these catalytic systems are 1) metal-free oxidation, 2) milder reaction conditions, 3) high chemoselectivity (they tolerate a wide range of various functional groups), 4) operational simplicity, and 5) water or tert-butyl alcohol as the only byproduct derived from the co-oxidant used.

DOI： 10.1002/cctc.201100352

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We have reported that 2-iodoxybenzenesulfonic acids (IBSs) which are in situ prepared from Oxone and 2-iodobenzenesulfonic acids show efficient catalytic activity on the alcohol oxidation under mild conditions. Here, we succeeded in scale up of the IBS-catalyzed alcohol oxidations.

DOI： 10.15227/orgsyn.089.0105

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The intra- and intermolecular title reaction is catalyzed by an in situ generated ammonium (hypo)iodite species. Either H2O2 or tert-butyl hydroperoxide (TBHP) can be used as an environmentally benign oxidant and a wide range of substrates react to give the corresponding alpha-acyloxycarbonyl compounds in good to excellent yields.

DOI： 10.1002/anie.201101522

担当区分：筆頭著者   記述言語：日本語  

我々は2 , 6 -ジヒドロキシヨードベンゼンを基本骨格とし、乳酸をキラル源に柔軟な立体配座とC 2 対称性を保持したキラルヨードアレンの合理的設計を考案した。この有効性を実証するため、m -CPBA存在下、触媒量のヨードアレンから超原子価ヨウ素（III）触媒をin situ で調製し、1-ヒドロキシナフチルカルボン酸の北スピロラクトン化反応に試したところ、高い不斉収率で目的のスピロラクトンを得ることに成功した。現在、触媒前駆体は和光純薬から市販されている。本触媒技術で合成出来る光学活性スピロラクトンはさらに様々な合成変換が可能であることから、その応用範囲は広く、医薬品の製造技術としても期待される。これらの結果は、キラル超原子価ヨウ素化合物の設計、及びエナンチオ選択的酸化的カップリング反応の発展に大きく寄与するものと思われる。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語  

Very recently, we developed the first enantioselective oxidative cycloetherification of ketophenols to 2-acyl-2,3-dihydrobenzofuran derivatives catalysed by in situ generated chiral quaternary ammonium (hypo)iodite with hydrogen peroxide or tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an environmentally benign ideal oxidant. The optically active
2-acyl 2,3-dihydrobenzofuran skeleton is a key structure in
several medicinally and biologically active compounds.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（研究会，シンポジウム資料等）  

触媒にキラルヨウ素酸塩を用い、共酸化剤に過酸化水素を用いた不斉分子内酸化的エーテル環化反応を開発した。金属を全く用いず、水のみを副生成物とする、常温、常圧下の理想的な不斉酸化的カップリングの成功である。本研究成果は2010年6月に米国科学誌「サイエンス」に掲載された)。本稿では、その開発の経緯、内容、意義について解説する。

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

It is desirable to minimize the use of rare or toxic metals for oxidative reactions in the synthesis of pharmaceutical products. Hypervalent iodine compounds are environmentally benign alternatives, but their catalytic use, particularly for asymmetric transformations, has been quite limited. We report here an enantioselective oxidative cycloetherification of ketophenols to 2-acyl-,3-dihydrobenzofuran derivatives, catalyzed by in situ generated chiral quaternary ammonium (hypo)iodite salts, with hydrogen peroxide as an environmentally benign oxidant. The optically active 2-acyl 2,3-dihydrobenzofuran skeleton is a key structure in several biologically active compounds.

DOI： 10.1126/science.1188217

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We demonstrate here the rational design of a conformationally flexible C2-symmetric iodosylarene 8g based on secondary n-sigma* or hydrogen-bonding interactions as a chiral catalyst for the enantioselective Kita oxidative spirolactonization of 1-naphthol derivatives 5. Iodosylarenes 8 were generated in situ from iodoarenes 7 and mCPBA as a co-oxidant. Furthermore, epoxyspirolactone 15 was obtained by the one-pot oxidation of 5 with mCBPA in the presence of 7g. Thus, the enantioselective oxidation of 5 to 6 and the successive enantio- and diastereo-selective oxidation of 5 to 15 proceeded in good yields when we controlled the amount of mCPBA.

DOI： 10.1016/j.tet.2010.04.060

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Conformationally flexible C2-symmetric chiral iodosylarene, which has been rationally designed based on secondary n-σ* or hydrogen-bonding interactions, is a highly effective catalyst for the Kita oxidative spirolactonization. The present catalysis is applicable to a broader range of substrates and provides the highest enantioselectivity (up to 92% ee) among previous chiral hypervalent iodine-catalyzed reactions.

DOI： 10.1002/anie.200907352

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

We demonstrated that a simple and environmentally benign catalytic system HBr/NaNO2 is very effective for the selective oxidation of alcohols under balloon pressure of O2. Furthermore, the aerobic oxidation of alcohols was also achieved under balloon pressure of air instead of pure O2 with this HBr/NaNO2/HNO3 catalytic system.

DOI： 10.1002/asia.200900609

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A 2-iodoxybenzenesulfonic acid (IBS)-catalyzed oxidative rearrangement of tertiary allylic alcohols to enones with powdered Oxone in the presence of potassium carbonate and tetrabutylammonium hydrogen sulfate has been developed.

DOI： 10.1021/ol9013188

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The hypervalent iodine-catalyzed oxylactonization of ketocarboxylic acids to ketolactones was achieved in the presence of iodobenzene (10 mol%), p-toluenesulfonic acid monohydrate (20 mol%) and meta-chloroperbenzoic acid as a stoichiometric co-oxidant.

DOI： 10.1016/j.bmcl.2009.03.148

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Over the past two decades there has been a dramatic increse in the use of hypervalent iodine compounds in synthetic organic chemistry due to their mild and selective oxidizing properties. Hypervalent iodine compounds catalyze various oxidation reactions such as the oxidation of alcohols, alpha-oxidation of ketones, oxidative spirocyclization of phenols, etc. Very recently, we found that 2-iodoxybenzensulfonic acid (IBS), which was generated from 2-iodobenzenesulfonic acid in situ, was an extremely active and mild catalyst for the highly chemoselective oxidation of various alcohols with powdered Oxone to carbonyl compounds such as aldehydes, carboxylic acids, ketones and cycloalkenones under nonaqueous conditions. In this review, we focus on the design of hypervalent iodine catalysts and review the discovery and development of the oxidation of alcohols with the stoichiometric or catalytic use of hypervalent iodine compounds.

DOI： 10.1039/b823399c

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Journal of the American Chemical Society  

Electron-donating group-substituted 2-iodoxybenzoic acids (IBXs) such as 5-Me-IBX (1g), 5-MeO-IBX (1h), and 4,5-Me2-IBX were superior to IBX 1a as catalysts for the oxidation of alcohols with Oxone (a trademark of DuPont) under nonaqueous conditions, although Oxone was almost insoluble in most organic solvents. The catalytic oxidation proceeded more rapidly and cleanly in nitromethane. Furthermore, 2-iodoxybenzenesulfonic acid (IBS, 6a) was much more active than modified IBXs. Thus, we established a highly efficient and selective method for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds such as aldehydes, carboxylic acids, and ketones with Oxone in nonaqueous nitromethane, acetonitrile, or ethyl acetate in the presence of 0.05-5mol%of 6a, which was generated in situ from 2-iodobenzenesulfonic acid (7a) or its sodium salt. Cycloalkanones could be further oxidized to α,β- cycloalkenones or lactones by controlling the amounts of Oxone under the same conditions as above. When Oxone was used under nonaqueous conditions, Oxone wastes could be removed by simple filtration. Based on theoretical calculations, we considered that the relatively ionic character of the intramolecular hypervalent iodine-OSO2 bond of IBS might lower the twisting barrier of the alkoxyperiodinane intermediate 16. © 2009 American Chemical Society.

DOI： 10.1021/ja807110n

Web of Science

Scopus

PubMed

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Highly diastereoselective polycyclization of homo(polyprenyl)arene analogues bearing terminal siloxyvinyl groups was catalyzed by tin(IV) chloride (10 mol %). The cyclizations of tert-butyldiphenylsilyl and triisopropylsilyl polyenol ethers gave 4(equatorial)- and 4(axial)-siloxypolycycles as major isomers, respectively. The strong nucleophilicity of pro-C(9), a (6E) geometry, and a bulky silyl group effectively favored the 4-preference, whereas the weak nucleophilicity of pro-C(9), a (6Z)-geometry, and less steric hindrance of a silyl group favored the 4-preference.

DOI： 10.1021/ol062378t

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Asymmetric total syntheses of acid-sensitive (-)- and (+)-caparrapi oxides (1) and (+)-8-epicaparrapi oxide (2) from farnesol (10) are achieved using Sharpless-Katsuki epoxidation and Lewis acid-assisted chiral Br?nsted acid (chiral LBA)-induced polyene cyclization as key steps. The relative configuration of (+)-dysifragin (4) is determined by a single-crystal X-ray diffraction and its total synthesis is accomplished by the diastereoselective epoxidation of (+)-1. Furthermore, (-)-1 can be directly synthesized from (S)-nerolidol (3) and (R)-LBA with 88% ds by reagent control, which overcame substrate control, while (-)-2 is obtained from (R)-3 and (R)-LBA with >99% ds by the double asymmetric induction.

DOI： 10.1016/j.bmc.2005.04.029

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Asymmetric total syntheses of acid-sensitive (-)-caparrapi oxide (1) and (+)-8-epicaparrapi oxide (2) from farnesol (9) were achieved using Sharpless-Katsuki epoxidation and Lewis acid-assisted chiral Brnsted acid (chiral LBA)-induced polyene cyclization as key steps. Furthermore, (-)-1 could be directly synthesized from (S)-nerolidol (3) and (R)-LBA with 88% ds by reagent control which overcame substrate control, while (-)-2 was obtained from (R)-3 and (R)-LBA with >99% ds by the double-asymmetric induction.

DOI： 10.1021/o1050295r

総ページ数：880   担当ページ：pp. 635–670   記述言語：英語 著書種別：学術書

DOI： 10.1055/sos-SD-225-00320

総ページ数：424   担当ページ：pp. 129–152   記述言語：英語 著書種別：学術書

DOI： 10.1002/9783527698479.ch6

その他リンク： https://www.amazon.com/Asymmetric-Dearomatization-Reactions-Shu-Li-You-dp-3527338519/dp/3527338519/ref=mt_hardcover?_encoding=UTF8&me=&qid=1568806280

総ページ数：9806   担当ページ：pp. 573–597   記述言語：英語 著書種別：学術書

DOI： 10.1016/B978-0-08-097742-3.00622-4

その他リンク： https://www.amazon.com/Comprehensive-Organic-Synthesis-Paul-Knochel/dp/0080977421

総ページ数：782   担当ページ：pp. 332-338   記述言語：英語 著書種別：学術書

DOI： 10.1002/047084289X.rn01214.pub2

その他リンク： https://www.amazon.com/Catalytic-Oxidation-Reagents-Philip-Fuchs-dp-1119953278/dp/1119953278/ref=mt_hardcover?_encoding=UTF8&me=&qid=1568807612

総ページ数：782   担当ページ：pp. 32-48   記述言語：英語 著書種別：学術書

DOI： 10.1002/047084289X.rn00236.pub2

開催年月日： 2022年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Online   国名：ホンコン(香港)特別行政区  

開催年月日： 2021年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東北大学、仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：鈴鹿サーキット、三重県   国名：日本国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：産業総合研究所東北センター, 仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：京都大学, 京都府   国名：日本国  

開催年月日： 2017年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Nagoya University, Nagoya   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Skypark Hotel, Nagano   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Meitetsu Inuyama Hotel, Inuyama   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：岡山大学、岡山   国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Chiba University, Chiba   国名：日本国  

開催年月日： 2016年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：トルコ共和国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：カナダ  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：北海道大学   国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：仙台国際センター, 仙台   国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2012年4月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：東京理科大学薬学部、千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：慶応大学（東京）   国名：日本国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年6月 - 2011年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：トルコ共和国  

開催年月日： 2010年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：信州大学（長野）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉）   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2024年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：三重大学工学部, 三重   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：三重大学工学部, 三重   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：三重大学工学部, 三重   国名：日本国  

開催年月日： 2023年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：三重大学工学部, 三重   国名：日本国  

開催年月日： 2023年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2023年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2023年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋工業大学Nitechホール   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋工業大学Nitechホール   国名：日本国  

開催年月日： 2023年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学けやき会館, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ホテル＆リゾーツ佐賀唐津, 佐賀   国名：日本国  

開催年月日： 2023年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ホテル＆リゾーツ佐賀唐津, 佐賀   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：つくば国際会議場, 茨城   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：スウェーデン王国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：鈴鹿サーキット, 三重県   国名：日本国  

開催年月日： 2023年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：鈴鹿サーキット, 三重県   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：東京理科大学野田キャンパス, 千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2023年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kazusa Arc, Kisarazu, Chiba   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀（東京都）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀（東京都）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀（東京都）   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：淡路夢舞台国際会議場, 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：淡路夢舞台国際会議場, 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2022年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：淡路夢舞台国際会議場, 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2022年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式  

開催年月日： 2021年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式  

開催年月日： 2021年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式  

開催年月日： 2021年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2021年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2021年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2020年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：オンライン方式   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本化学会第100春季年会(2020)講演予稿集   国名：日本国  

開催年月日： 2020年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2020年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kyoto University   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：信州大学松本キャンパス, 長野県松本市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：長良川国際会議場, 岐阜県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：長良川国際会議場, 岐阜県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Miyako Messe, Kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Miyako Messe, Kyoto   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 愛知県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学, 千葉県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：山渓温泉鹿の湯, 札幌市北海道   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月 - 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：マリンロッジ海風館, 大阪府   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：敷せとうち児島ホテル, 岡山県倉敷市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：敷せとうち児島ホテル, 岡山県倉敷市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：鈴鹿サーキット, 三重県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：鈴鹿サーキット, 三重県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：甲南大学(岡本キャンパス), 兵庫県   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀（東京都）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀（東京都）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月 - 2018年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Keio University, Hiyoshi Campus, Yokohama   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：伏尾温泉不死王閣（大阪府池田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：伏尾温泉不死王閣（大阪府池田市）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都レイクフォレストリゾート   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学 坂田・平田ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2018年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学 坂田・平田ホール   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部船橋キャンパス（千葉県）   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nanyang Technological University, Singapore   国名：シンガポール共和国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール堀越 ,東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：タワーホール堀越 ,東京   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Meitetsu Inuyama Hotel, Inuyama   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Meitetsu Inuyama Hotel, Inuyama   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Meitetsu Inuyama Hotel, Inuyama   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Meitetsu Inuyama Hotel, Inuyama   国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学西千葉キャンパス総合校舎, 千葉県   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ホテルミリオーネ 札幌市北海道   国名：日本国  

開催年月日： 2017年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：大阪国際交流センター,　大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪国際交流センター,　大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：静岡県賀茂郡東伊豆町 熱川ハイツ   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学　日吉キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2017年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2016年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：豊橋技術科学大学、愛知県   国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学西千葉キャンパス総合校舎, 千葉県   国名：日本国  

開催年月日： 2016年8月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋国際会議場, 愛知県   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：諏訪湖ホテル（長野県）   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：諏訪湖ホテル（長野県）   国名：日本国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：湯沢東映ホテル（新潟県）   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：同志社大学京田辺キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所（岡崎）   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所（岡崎）   国名：日本国  

開催年月日： 2015年11月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：分子科学研究所（岡崎）   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学, 名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：広島エアポートホテル (広島県)   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：広島エアポートホテル (広島県)   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：白浜荘 (滋賀県)   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：グリーンピア岩沼モンタナリゾート（宮城県）   国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：グリーンピア岩沼モンタナリゾート（宮城県）   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：慶應義塾大学薬学部   国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：コクヨホール、東京   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：日本大学理工学部 船橋キャンパス   国名：日本国  

開催年月日： 2014年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：中部大学（春日井、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：休暇村志賀島、福岡県   国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：北海道大学 、北海道   国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：長良川温泉ホテルパーク、岐阜県   国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：長良川温泉ホテルパーク、岐阜県   国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：カナダ  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：せとうち児島ホテル、岡山県   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋大学（東山キャンパス、愛知県）   国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2013年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：タワーホール船堀, 東京   国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学、千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：デュープレックス　セミナーホテル、茨城   国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：デュープレックス　セミナーホテル、茨城   国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：宮城蔵王ロイヤルホテル、宮城県   国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：アヤハレークサイドホテル、滋賀県大津市   国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：アヤハレークサイドホテル、滋賀県大津市   国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：立命館大学（びわこキャンパス、滋賀県）   国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年1月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2012年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：シンガポール共和国  

開催年月日： 2012年11月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋工業大学、名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：イイノホール＆カンファレンスセンター、東京   国名：日本国  

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：千葉大学、千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2012年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：コンベンションアーツセンター、静岡   国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：京都テルサ、京都   国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：エバーグリーン富士、山梨   国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：エバーグリーン富士、山梨   国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：阿蘇プラザホテル、熊本   国名：日本国  

開催年月日： 2012年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

開催地：ベルサール神田、東京   国名：日本国