2025/03/19 更新

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サイトウ ナガヒロ
齋藤 永宏
SAITO, Nagahiro
所属
未来社会創造機構 マテリアルイノベーション研究所 エネルギーマテリアル研究部門 教授
大学院工学研究科 教授
大学院担当
大学院工学研究科
職名
教授
連絡先
メールアドレス
外部リンク

学位 1

  1. 博士(工学) ( 2000年3月   早稲田大学 ) 

研究キーワード 7

  1. 化学反応解析

  2. 触媒

  3. グラフェン

  4. ソリューションプラズマ

  5. 燃料電池

  6. 二次電池

  7. グラファイト

研究分野 8

  1. ナノテク・材料 / ナノ材料科学

  2. ナノテク・材料 / 基礎物理化学  / 物理化学

  3. エネルギー / プラズマ応用科学

  4. ナノテク・材料 / ナノ構造化学

  5. ナノテク・材料 / ナノ構造物理

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現在の研究課題とSDGs 6

  1. カーボンデータベースとインフォマティックス

  2. 高性能二次電池の開発

  3. 水素社会のための燃料電池開発

  4. レドックス電池の開発

  5. 超軽量ハイエントロピー合の開発

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経歴 13

  1. 名古屋大学   工学研究科化学システム工学専攻   教授

    2017年4月 - 現在

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    国名:日本国

  2. 名古屋大学   工学研究科化学システム工学専攻   教授

    2017年4月 - 現在

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  3. 名古屋大学未来社会創造機構   教授

    2014年4月 - 現在

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    国名:日本国

  4. 名古屋大学   運営支援組織等 産学官連携推進本部   副本部長

    2012年10月 - 2016年3月

  5. 名古屋大学   総長補佐(産学官連携担当)

    2012年4月 - 2016年3月

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学歴 4

  1. 早稲田大学   理工学研究科   資源及び材料工学専攻

    - 2000年3月

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    国名: 日本国

  2. 早稲田大学   理工学研究科   資源及び材料工学専攻

    - 2000年3月

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    国名: 日本国

    researchmap

  3. 早稲田大学   理工学研究科   資源及び材料工学専攻

    - 1997年3月

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    国名: 日本国

  4. 早稲田大学   理工学部

    1991年4月 - 1995年3月

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    国名: 日本国

所属学協会 7

  1. 表面技術協会   理事(国際担当)

    2004年4月 - 現在

  2. 日本MRS   常任理事

    2008年4月 - 2009年3月

  3. 日本表面科学会   中部支部幹事

    2006年4月 - 現在

  4. 日本応用物理学会

  5. 日本化学会

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委員歴 1

  1. 日本学術振興会産学協力研究第183委員会委員会   運営幹事  

    2010年12月 - 現在   

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受賞 33

  1. Excellence Award of Poster Presentation

    2011年1月   The 12th International Symposium on Eco-materials Processing and Design  

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    受賞国:タイ王国

  2. Excellence Award of Poster Presentation

    2011年1月   The 12th International Symposium on Eco-materials Processing and Design  

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    受賞区分:国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:タイ王国

  3. Excellence Award of Poster Presentation

    2011年1月   The 12th International Symposium on Eco-materials Processing and Design  

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    受賞区分:国内外の国際的学術賞  受賞国:タイ王国

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  4. ASIA-PACIFIC INTERFINISH 2010 1st Prize Poster Winner

    2010年10月   ASIA-PACIFIC INTERFINISH 2010  

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    受賞国:シンガポール共和国

  5. ASIA-PACIFIC INTERFINISH 2010 1st Prize Poster Winner

    2010年10月   ASIA-PACIFIC INTERFINISH 2010  

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    受賞区分:国際学会・会議・シンポジウム等の賞  受賞国:シンガポール共和国

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論文 366

  1. Solution plasma synthesis of nitrogen-doped carbon dots from glucosamines: Comparative fluorescence modulation for dopamine detection 国際共著 国際誌

    Treepet S., Duangmanee T., Chokradjaroen C., Kim K., Saito N., Watthanaphanit A.

    Carbon   231 巻   2025年1月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Carbon  

    The intriguing fluorescence characteristics of carbon dots (CDs) have led to many sensor applications, particularly for dopamine (DA), a molecule linked to various diseases. This study prepares CDs from glucose and glucosamine (nitrogen-free and nitrogen-containing precursors) using a simple solution plasma process (SPP). We explore how nitrogen elements and counterions in glucosamine (hydrochloride and sulfate) affect CD properties and their ability to modulate fluorescence for DA detection. Glucosamine offers three advantages over glucose: (i) single-step CD synthesis via SPP, (ii) enhanced fluorescence of CDs, and (iii) improved fluorescence response to DA. We investigate the DA detection capabilities of N,S-CDs (from glucosamine sulfate) and N,Cl-CDs (from glucosamine hydrochloride). Both can sense DA with distinct photoluminescence responses. N,S-CDs show selectivity and fluorescence brightening upon DA interaction, with a detection limit of 33.05 μM. N,Cl-CDs demonstrate higher sensitivity with a lower detection limit of 0.1212 μM through fluorescence quenching. Silver ions (Ag+) may also contribute to N,Cl-CDs quenching; however, the observed color change to gray due to silver nanoparticle (AgNP) formation helps pinpoint the quenching substance. The varied photoluminescence responses arise from different surface functional groups: N,S-CDs have amino-rich surfaces, while N,Cl-CDs have conjugated carbonyl-rich surfaces. This study illustrates the mechanisms of DA detection and AgNP formation, suggesting the potential of CDs in medical diagnostics as selective tools for disease diagnosis. Additionally, we compare the DA sensing methodology of our CDs with existing literature, highlighting the advantages of our sensor.

    DOI: 10.1016/j.carbon.2024.119705

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  2. A Bandgap-Tuned Tetragonal Perovskite as Zero-Strain Anode for Potassium-Ion Batteries 国際共著 国際誌

    Yang W., Huang J., Zheng Q., Chen L., Orita A., Saito N., Zhang Z., Zhang Y., Yang L.

    Angewandte Chemie - International Edition   63 巻 ( 52 )   2024年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Angewandte Chemie - International Edition  

    PIBs are emerging as a promising energy storage system due to high abundance of potassium resources and theoretical energy density, however, progress of PIBs is severely hindered by structural instability and poor cycling of anode material during continual insertion and extraction of larger-sized K+. Hence, developing anode material with structural stability and stable cycling remains a great challenge. Herein, band gap-tuned Mo-doped and carbon-coated lead titanate (CMPTO) with zero-strain K+ storage is presented as ultra-stable PIBs anode. Mo doping introduces narrowed band gap and optimized crystal lattice for enhanced intrinsic electron and ion transfer. Demonstrated by in situ XRD characterizations, the crystal structure stays stable with unchanged peak positions, fully revealing zero-strain characteristic of CMPTO anode during potassium storage for stable cyclic capability. Ultimately, CMPTO anode achieved ultra-stable cycling performance of 7000 cycles at 500 mA g−1 with high capacity retention of 90 % and considerable specific capacity of 130.9 mAh g−1 after 600 cycles at 100 mA g−1; with relatively large density, CMPTO realized eminent volumetric capacity of 1111.09 mAh cm−3 and ultra-long cycling life of 10000 cycles at 7041 mA cm−3. This work introduces a promisingly new route into developing anode materials with ultra-stable performance for PIBs.

    DOI: 10.1002/anie.202412706

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  3. Interphase Optimum via Synergistic Effect of Poly(1,3-dioxolane) Electrolytes and Lithium Difluorophosphate for Stable Lithium Metal Batteries 国際共著 国際誌

    Hu A., Liao Z., Yang Q., Huang J., Wei Z., Sun Y., Zhao E., Zhang Z., Yang L., Saito N., Orita A.

    Advanced Functional Materials   34 巻 ( 51 )   2024年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Advanced Functional Materials  

    Solid polymer electrolytes (SPEs) hold great promise for future applications of high-energy lithium metal batteries (LMBs). Unfortunately, inadequate room-temperature ionic conductivity, sluggish interfacial charge transport, and uncontrolled electrode/electrolyte interface reactions severely limit their widespread applications. Herein, poly(1,3-dioxolane) electrolytes (PDEs) are prepared in situ by introducing lithium difluorophosphate (LiDFP, LiPO2F2) as a multifunctional additive, which not only achieves excellent ionic conductivity but facilitates interfacial charge transport. Meanwhile, a high-mechanical-stability organic–inorganic hybrid solid electrolyte interphase (SEI) is formed by the synergistic effect of PDEs and LiDFP. The enrichment of LiF and LixPOyFz species in SEI formed by the preferential reduction of LiDFP ensures outstanding mechanical stability, and the ring-opening polymerization of 1,3-dioxolane provides the SEI excellent adaptability to the repetitive volume changes of lithium metal anode, which mitigates crack and regeneration of SEI and reduces side reactions between active Li and electrolytes. Therefore, based on PDEs, the symmetric Li cell enables steady cycling for 2000 h. The Li-LiFePO4 cell achieves superior long-term cycling stability (over 1200 cycles) and wide operating temperature (−20 ∼ 60 °C). Also, the Li-LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2 exhibits favorable cycling stability. This study provides solutions to ongoing pain point issues of SPEs and facilitates practical applications of SPEs in high-energy LMBs.

    DOI: 10.1002/adfm.202410282

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  4. Few-Layer MoS<inf>2</inf> on a SiO<inf>2</inf>/Si Wafer through Sulfurization Chemical Vapor Deposition with a Vaporization-Shadowing Effect 国際誌

    Zhu Z., Liu Y., Sato K., Niu J., Chokradjaroen C., Sawada Y., Saito N.

    ACS Applied Nano Materials   7 巻 ( 17 ) 頁: 20257 - 20266   2024年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:ACS Applied Nano Materials  

    This study aimed to synthesize few-layer MoS2 on SiO2/Si using sulfurization chemical vapor deposition toward beyond-5G and 6G communication. Fabric-like MoO3(s) was directly placed onto a SiO2/Si substrate to lower the oxygen potential, which is achieved through a shadowing effect on vaporization. Successful results were achieved, yielding MoS2 thin films with a coverage of more than 74% and a crystal size in the range of 50 to 600 μm. Two distinct pathways for MoS2(s) formation from MoO3(s) via MoO2(s) and MoS3(s) were also uncovered. The shadowing effect of MoO3(s) vaporization facilitated the two-dimensional growth of MoS2 by mitigating oxygen partial pressure. Therefore, sulfurization chemical vapor deposition shows great application potential in synthesizing high-quality MoS2 thin films with substantial crystal size and coverage, making them suitable for next-generation communication devices.

    DOI: 10.1021/acsanm.4c03188

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  5. Solid-state rigid polymer composite electrolytes with in-situ formed nano-crystalline lithium ion pathways for lithium-metal batteries 国際共著 国際誌

    Wei Z., Huang J., Liao Z., Hu A., Zhang Z., Orita A., Saito N., Yang L.

    Energy Storage Materials   72 巻   2024年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Energy Storage Materials  

    Polymer-based solid-state electrolytes with excellent processability and flexibility are ideal candidates for commercialisation in lithium-metal batteries. However, the current polymer-based solid-state electrolytes still have many problems such as low ionic conductivity, limited Li+ transport number and high interfacial resistance with electrodes. To address the above challenges, a solid-state rigid polymer composite electrolyte with high ionic conductivity (2.8 mS cm−1) has been prepared based on the rigid polymer poly(2, 2′-disulfonyl-4, 4′-benzidine terephthalamide) (PBDT). Locally aligned PBDT-EMImN(CN)2 grains are interspersed with in-situ formed interconnected LiFSI to form the structure of the polymer composite electrolyte. The formation of defective LiFSI nanocrystals at grain boundaries inside the polymer electrolyte acts as additional conductive networks providing fast Li+ transportation (tLi+ = 0.59). The flexible region in the electrolyte gives excellent interfacial impedance (32.5 Ω cm2) with Li-metal electrode. The Li||Li batteries can be stably cycled for over 1000 cycles at 1 mA cm−2 (25 °C). The assembled Li||LiFePO4 batteries exhibit excellent cycling and multiplication performance over a wide operating temperature (from −20 to 60 °C). Moreover, this electrolyte material exhibits compatibility with high-voltage cathode LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2 batteries. This electrolyte and design strategy is expected to inspire the realization of all-weather practical solid-state lithium-metal batteries.

    DOI: 10.1016/j.ensm.2024.103714

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書籍等出版物 107

  1. Superhydrophobic Anticorrosion Coating

    Ishizaki T., Furukawa T., Kamiyama N., Saito N., Takai O.

    Handbook of Self-Cleaning Surfaces and Materials: From Fundamentals to Applications: Volumes 1 and 2  2023年1月  ( ISBN:9783527351367

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    In this chapter, we introduce two types of superhydrophobic films formed on AZ31 magnesium alloy. One was fabricated by plasma chemical vapor deposition (CVD), and the other was prepared by two-step immersion processes. These film surfaces showed a static water contact angle of more than 150°. The hydrophobicity and root mean square roughness of the film surface increased with an increase in deposition or immersion time. The durability of these superhydrophobic surfaces in corrosive 5 wt% NaCl aqueous solution was elucidated. The anticorrosion resistance of these films was estimated by potentiodynamic polarization curve and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The EIS measurements and appropriate equivalent circuit models revealed that these superhydrophobic films considerably improved the anticorrosion-resistant performance of magnesium alloy AZ31. The anticorrosion mechanism of these superhydrophobic films was also proposed.

    DOI: 10.1002/9783527690688.ch28

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  2. Synthesis of nitrogen-doped carbons from single-source precursors by solution plasma

    Panomsuwan G., Chokradjaroen C., Saito N.( 担当: 単著)

    Nanomaterials via Single-Source Precursors: Synthesis, Processing and Applications  2022年1月  ( ISBN:9780128203446

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    記述言語:日本語

    Solution plasma processing is a bottom-up synthetic approach that can be employed for directly preparing nitrogen-doped carbons from single-source precursors with in situ nitrogen doping. Research efforts and interest in this topic have gained at a significant pace over the past years. This chapter provides an overview of solution plasma processing and recent progress on the synthesis of nitrogen-doped carbons from single-source precursors using this approach. The chapter starts by introducing the basic fundamentals of solution plasma and how to apply it in the synthesis of nitrogen-doped carbons. The effects of a solution plasma conditions and the type of precursors on the overall properties of nitrogen-doped carbons are summarized based on the important findings reported in the literature. A potential application of nitrogen-doped carbons as metal-free electrocatalysts for oxygen reduction reaction is explained and discussed in brief. At the end of the chapter, the remaining challenges and future prospects are highlighted for use in further studies. This chapter is intended to be generally informative and a useful guide for researchers who are new to this field.

    DOI: 10.1016/B978-0-12-820340-8.00019-8

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  3. ソリューションプラズマを用いた電池電極材料の開発とその電気化学特性

    澤田康之、齋藤永宏( 担当: 共著)

    化学工業社  2022年1月 

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    担当ページ:9   記述言語:日本語 著書種別:学術書

  4. Flow chemistry : integrated approaches for practical applications

    Luis S. V. (Santíago V.), García-Verdugo E. (Eduardo)( 担当: 単著)

    Royal Society of Chemistry  2020年  ( ISBN:9781788014984

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    記述言語:英語

    CiNii Books

  5. Solution plasma reactions and materials synthesis

    Panomsuwan G., Ueno T., Yui H., Nakamura J., Saito N.

    Molecular Technology: Energy Innovation  2018年12月  ( ISBN:9783527345885

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    Electrical discharge in liquid, termed as solution plasma (SP), has become a booming research interest in the area of materials synthesis and processing owing to its flexible use of liquid mediums, which creates various reactive species and novel reaction fields. This successful approach has paved the way to designing and exploring novel materials for a broader field of applications. This chapter presents an overview of SP and its overall progress in materials synthesis and processing from the past to present, which is classified by the type of materials (metal nanoparticles, metal oxide, carbon materials, composites, etc.). Furthermore, current trend and future challenges of SP in both experimental and theoretical aspects are proposed as guidelines for further development and study. We expect that this chapter will serve as a valuable and handy reference for researchers who are studying SP and multidisciplinary fields of materials science and nanotechnology.

    DOI: 10.1002/9783527823987.vol3_c7

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MISC 1

  1. One-pot synthesis of purple benzene-derived MnO2-carbon hybrids and synergistic enhancement for the removal of cationic dyes

    Hyemin Kim, Nagahiro Saito  

    Scientific Reports8 巻 ( 1 )   2018年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:Nature Publishing Group  

    MnO2-carbon hybrid (MnO2-C-PBz) was simultaneously synthesized by a one-step solution plasma process (SPP) using a single precursor referred to as "purple benzene", which was derived from the K+(dicyclohexano-18-crown-6 ether) complex. To clarify the synergistic effects on the cationic dye removal, MnO2-free carbon and carbon-free MnO2 samples were concurrently investigated. The results of adsorption for cationic dyes (methylene blue (MB) and rhodamine B (Rh B)) and anionic dye (methyl orange (MO)) revealed remarkably high affinity for cationic dyes. In particular, MnO2-C-PBz exhibited the highest adsorption capacity for MB, i.e., ∼3 times greater than that of the others. In addition, MnO2-C-PBz exhibited a rapid, high decolorization ability at C0 = 10 mg L-1 (within a few seconds, ∼99%) and at C0 = 100 mg L-1 (within 30 min, ∼81%), and the theoretical maximum monolayer adsorption capacity was 357.14 mg g-1 as calculated from the Langmuir adsorption isotherm equation. Furthermore, compared with carbon-free MnO2, MnO2-C-PBz exhibited quite a good cyclic stability. We expect that our findings give rise to the understanding of the synergistic effects of MnO2-carbon hybrid, as well as role of each components for the cationic dye adsorption, and may open an innovative synthesis approach to inorganic-organic hybrid materials.

    DOI: 10.1038/s41598-018-22203-1

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講演・口頭発表等 1594

  1. Development of Oxygen Reduction Catalysts for Fuel Cells 国際会議

    Nagahiro Saito

    MRM2023/IUMRS-ICA2023  2023年12月12日  MRS-J and IUMRS

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    開催年月日: 2023年12月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

    開催地:Kyoto   国名:日本国  

  2. Solution Plasma Process for Surface 招待有り 国際会議

    Nagahiro Saito

    ICSE2023International Conference on Surface Engineering (ICSE2023) & Regional INTERFINISH 2023 for 60th Anniversary of Korean Society of Surface Science and Engineering  2023年11月3日  The Korean Society of Surface Science and Engineering

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    開催年月日: 2023年11月

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(基調)  

    開催地:Busan   国名:大韓民国  

  3. ソリューションプラズマ技術とエネルギーデバイス用材料開発への活用

    齋藤永宏

    第39回九州・山口プラズマ研究会  2023年11月4日  応用物理学会 九州支部

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    開催年月日: 2023年11月

    開催地:大分県日田市   国名:日本国  

  4. 有機溶媒中で形成したプラズマの電気的特性と生成する炭素材料の構造

    Niu Jiangqi, Chokradjaroen Chayanaphat, 澤田 康之, 齋藤 永宏

    表面技術協会 第145回講演大会 

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    開催年月日: 2022年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:Tokyo, Japan  

  5. Ti-Al-Mg 系から SPS 法により合成した軽量材料とその機械的特性

    Seulgee Lee, Chokradjaroen Chayanaphat, 加藤 隆彦, 澤田 康之, 齋藤 永宏

    表面技術協会 第145回講演大会 

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    開催年月日: 2022年3月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

    開催地:Tokyo, Japan  

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Works(作品等) 22

  1. 超薄膜生成技術による生体組織細胞培養テンプレート

    2004年

  2. 超薄膜生成技術による生体組織細胞培養テンプレート

    2004年

  3. ダイヤモンド表面の有機修飾による機能化と集積化

    2004年

  4. 水滴中で細胞を立体培養 超撥水成膜技術で可能に 名古屋大学

    2004年

  5. 戦略的創造研究推進事業採択

    2004年

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共同研究・競争的資金等の研究課題 20

  1. 多様化・個別化社会イノベーションデザイン拠点~高齢者が元気になるモビリティ社会~ -ヒューマンセンシング-

    2013年11月 - 現在

    センター・オブ・イノベーションプログラム 

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    資金種別:競争的資金

  2. 次世代電池・燃料電池開発

    2013年11月 - 2018年3月

    スーパークラスタープログラム 

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    資金種別:競争的資金

  3. ソリューションプラズマ精密合成場の深化と カーボン系触媒の進化

    2012年10月 - 2018年3月

    特色ある大学教育支援プログラム 

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    資金種別:競争的資金

  4. 次世代クールナノ流体を用いた革新的高速エネルギー輸送

    2011年10月 - 2012年9月

    先端的低炭素化技術開発 

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    資金種別:競争的資金

  5. 表面機能化による先進ナノ部材の開発

    2008年9月 - 2014年3月

    地域イノベーション戦略支援プログラム 

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    資金種別:競争的資金

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科研費 19

  1. ミクロシスチン-LRの毒予防を目的とした新規ナノ材料合成

    研究課題/研究課題番号:21F20795  2021年4月 - 2023年3月

    科学研究費助成事業  特別研究員奨励費

    齋藤 永宏, MA JUNGUO

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    担当区分:その他 

  2. グラフェン太陽電池の開発

    研究課題/研究課題番号:18K18998  2018年6月 - 2020年3月

    科学研究費助成事業  挑戦的研究(萌芽)

    齋藤 永宏

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:6240000円 ( 直接経費:4800000円 、 間接経費:1440000円 )

    本研究では、グラフェン太陽電池の開発を行う。現在まで、均一なn型グラフェン半導体及びp型グラフェン半導体の開発には成功していない。均一なn型グラフェン半導体及びp型グラフェン半導体を接合し、透明導電性グラフェンを電極に使用することにより、オールグラフェン太陽電池の作製に挑戦した。
    その結果、高結晶性p型グラフェンおよびn型グラフェンの合成に成功した。 そこで、まずp型とn型半導体特性の効率を見るために、最近活性層で使用されるペロブスカイトを用いて予備実験を実施した結果、n型グラフェンとp型グラフェンの両方が太陽電池の効率を向上させる可能性があることが分かった。
    本研究では、まず、n型グラフェンとして、ソリューションプラズマ合成技術により1-エチル-3-メチルイミダゾリウムジシアナミドを原料として陽イオン性注窒素の導入を行った結果、その平面性を維持することを可能にした。15%以上の窒素を含み、かつ、高い結晶性・平面性を有するグラフェンとしては、世界で唯一の材料である。この半導体特性を調べた結果、p型半導体特性を示すことが分かった。また、p型とn型半導体特性の効率を見るために、活性層で使用されるペロブスカイトを用いて予備実験を実施した結果、n型グラフェンとp型グラフェンの両方が太陽電池の効率を向上させる可能性があることが分かった。

  3. ソリューションプラズマによるβ-C3N4の合成と評価

    研究課題/研究課題番号:16K14449  2016年4月 - 2018年3月

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    齋藤 永宏, 上野 智永

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:3770000円 ( 直接経費:2900000円 、 間接経費:870000円 )

    β-C3N4はダイヤモンドより硬い物質と期待されているが、未だ合成例はない。そこで、ソリューションプラズマ(SP)プロセスを用いてβ-C3N4の合成を試みた。生成物はSEM観察から数十ミクロンの中空六角柱の構造であり、XRD分析より分子性結晶であった。シート抵抗は絶縁物相当である。このことは、原料分子のsp3構造の存在を示唆している。等温吸着線はIII型を示した。これは、マイクロポアへのガス吸着である。窒素含有が多いためガスとの相互作用も大きい。比表面積はカーボンより二桁低い。最終的に、目的物質は得られなかったが、分子レベルでβ-C3N4の骨格を持つ高分子材料を得た。

  4. 多機能性ナノクラスター触媒の開発

    研究課題/研究課題番号:24656438  2012年4月 - 2014年3月

    科学研究費助成事業  挑戦的萌芽研究

    齋藤 永宏

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4160000円 ( 直接経費:3200000円 、 間接経費:960000円 )

    電極に金および白金を用いて有機系溶媒中で、ソリューションプラズマを発生させ、カーボン材料を合成すると共に、プラズマにより電極がスパッタされ造粒される現象を利用して、導電性カーボン材料に粒径1nmの単分散性金、白金および合金ナノクラスターを一段階で合成した。また、合成した材料をリチウム空気電池の電極材料として応用し、触媒による反応制御とカーボン材料の細孔構造により放電容量が向上することを確認した。

  5. 高分子電解質ブラシ上束縛水の挙動解明とイオン伝導性材料の開発

    研究課題/研究課題番号:23246126  2011年4月 - 2015年3月

    科学研究費助成事業  基盤研究(A)

    齋藤 永宏, 上野 智永, 是津 信行, 寺島 千晶

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:50180000円 ( 直接経費:38600000円 、 間接経費:11580000円 )

    本研究では、高分子電解質および高分子電解質ブラシの周囲の水に関する知見を得ることを目的とした。また、細孔空間における水の状態を解析し、高分子電解質周囲の水の状態との比較を行い、水に関する基礎的な知見を得た。また、細孔空間内に高分子電解質ブラシを修飾するための方法について検討を行い、ソリューションプラズマによる分子量の制御技術および表面修飾技術を開発し、イオン伝導性に関する評価を進めた。

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産業財産権 118

  1. ミストセパレータ用の濾材

    森下 豪人,金 鎭、斉藤 泰啓、堀内 洋志、 齋藤 永宏、高井 治、稗田 純子、田辺 郁

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    出願番号:102011084044.3  出願日:2011年10月

    出願国:国内  

  2. ミストセパレータ用の濾材

    森下 豪人,金 鎭、斉藤 泰啓、堀内 洋志、 齋藤 永宏、高井 治、稗田 純子、田辺 郁

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    出願番号:102011084044.3  出願日:2011年10月

    出願国:国内  

  3. ミストセパレータ用の濾材

    森下 豪人,金 鎭、斉藤 泰啓、堀内 洋志、 齋藤 永宏、高井 治、稗田 純子、田辺 郁

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    出願番号:2011-089172  出願日:2011年4月

    公開番号:2012-96217 

    出願国:国内  

  4. ミストセパレータ用の濾材

    森下 豪人,金 鎭、斉藤 泰啓、堀内 洋志、 齋藤 永宏、高井 治、稗田 純子、田辺 郁

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    出願番号:2011-089172  出願日:2011年4月

    公開番号:2012-96217 

    出願国:国内  

  5. ナノ粒子、ナノ粒子生成方法及びナノ粒子生成装置

    高井 治、齋藤 永宏、稗田 純子、寺島 千晶、西村 芳実、菱田 茂二、陶山 光宏

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    出願番号:2011-030065  出願日:2011年2月

    公開番号:2012-167335 

    出願国:国内  

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担当経験のある科目 (本学) 13

  1. 博士論文研究ⅠA/ Dissertation ⅠA

    2023

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    国際専攻授業

  2. 博士論文研究ⅡA/ Dissertation ⅡA

    2023

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    国際専攻授業

  3. 博士論文研究ⅢA/ Dissertation ⅢA

    2023

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    国際専攻授業

  4. 博士論文研究ⅣA/ Dissertation ⅣA

    2023

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    国際専攻授業

  5. サステナブル材料工学特別講義IA Special Topics in Sustainable Material Technology IA

    2023

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    国際専攻授業

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