研究者詳細 - 山本　芳彦

講演・口頭発表等 - 山本　芳彦

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遷移金属触媒を用いる含フッ素化合物の合成招待有り

山本芳彦

近畿化学協会有機金属部会 2024年度第3回例会 2024年11月22日近畿化学協会有機金属部会

Ｃ-Ｈ活性化を鍵とする縮環キノロンの新規合成法招待有り

山本芳彦

第５２回中部化学関係学協会支部連合秋季大会 2021年10月31日中部化学関係学協会支部連合

DFT計算に導かれたルテニウム触媒反応開発招待有り

山本芳彦

化学反応経路探索のニューフロンティア2019

含フッ素化合物の効率的合成を可能とするビルディングブロックの開発招待有り

山本芳彦

第15回フッ素相模セミナー

Atom-transfer [2 + 2 + 1] Cycloaddition Enabled by Ruthenium Catalysis 招待有り国際会議

Yoshihiko Yamamoto

International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017

アルキンをカルベン源とする触媒反応

山本芳彦

近畿化学協会有機金属部会平成24年度第4回例会

環状共役ビスカルベノイドの化学　ルテナサイクル錯体を鍵中間体とする新反応開発招待有り

山本芳彦

第47回天然物化学談話会

Cu-Catalyzed Selective Hydroarylation of Electron-Deficient Alkynes with Arylboronic Acids 国際会議

International Symposium on Organic Synthesis 2009

Cu-Catalyzed Hydroarylation of Electron-Deficient Alkynes

Chemistry of Organic & Polymer Materials for Ubiquitous ICTSession for Synthetic Organic Chemistry

開催年月日： 2008年12月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

After screening several non-precious transition-metal salts (Fe(OAc)2, Fe(acac)3, Co(OAc)2•4H2O, Ni(OAc)2•4H2O, and AgOAc), we gratifyingly identified CuOAc as an efficient catalyst. As shown below, arylboronic acids (3 equiv) were allowed to react with alkynoates (1 equiv) in the presene of 1–10 mol % CuOAc in MeOH at 28 ˚C to afford cinnamates in 60–97% isolated yields with excellent syn-selectivity. It should be noted that this method tolerates reactive functional

ルテニウム触媒[2+2+2]環化付加によって統合された新しい多段階触媒プロセス

平成19年度　化学系学協会東北大会　第２９回有機化学コロキウム

開催年月日： 2007年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

遷移金属錯体触媒反応，とりわけ多成分カップリングプロセスは，簡便な操作により複数の小分子間に一挙に多数の結合を形成させ，より複雑で付加価値の高い分子骨格を構築する理想的分子変換プロセスとして注目を集めている。本講演では，ルテニウム触媒環化付加反応を核として，異なる複数の触媒反応が統合された新しい多成分カップリングプロセスについて紹介する。

ルテニウム触媒環化三量化反応を基盤とする集積型多成分カップリング反応

山本芳彦、服部幸三

Ruthenium-catalyzed cyclotrimerization of alkynylboronates and iodoalkynes 国際会議

232nd American Chemical Society National Meeting: Modern Acetylene Chemistry

開催年月日： 2006年9月

記述言語：英語会議種別：口頭発表（招待・特別）

Syntheses of polysubstituted benzenes have often encountered difficulties in controlling regioselectivity and incompatibility to labile functionalities. Highly substituted benzeneboronic acid esters were synthesized by using ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynylboronates under mild conditions. Multiply substituted iodobenzenes were also efficiently synthesized with defined substitution patterns via ruthenium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of iododiynes.

ルテニウム触媒環化三量化を基盤とする多成分カップリング

第１９回若い世代の特別講演会（日本化学会　第８５春季年会）

開催年月日： 2005年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

ホウ酸エステル末端をもつホウ素アルキンとプロパルギルアルコールとの間で非対称ジインを自発的に形成させ，ルテニウム触媒環化付加反応を高効率・高選択的に進行させた後，ホウ酸部位を活用して第二のカップリング反応を連続して行うことで，精密かつ柔軟性の高い斬新なワンポット多成分カップリングプロセスの開発に成功したので報告する。

ルテニウム触媒を用いるジインと炭素ーヘテロ元素多重結合の環化付加反応

第１５回北海道大学触媒化学研究センター研究討論会　「明日を創る有機化学」

開催年月日： 2004年11月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

遷移金属錯体を触媒とするアルキン類と炭素－ヘテロ元素多重結合の共環化三量化反応は，原子効率の高い複素環構築法である。1）しかしながら，非対称な反応基質間の共環化三量化反応においては，化学および位置選択性の制御が問題となる。最近になって，ジルコニウム錯体やチタン反応剤を化学量論量用いた手法が相次いで開発され大いに注目を集めたが,２）触媒反応における選択性の獲得が重要な課題として残されている。
　触媒反応において化学・位置選択性を制御する間接的な方法として，反応成分の一部あるいは全てを適当な連結鎖で繋

ルテニウム錯体触媒を用いるジエンの環化異性化反応

第３５回中部化学関係学協会支部連合秋季大会

ルテニウム触媒を用いる環化三量化反応

第２１回有機合成化学夏季大学

開催年月日： 2004年7月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

反応分子の接近方向を効果的に制御するペンタメチルシクロペンタジエニル（Cp*）配位子を装着した二価有機ルテニウム錯体、 Cp*RuCl(cod) を触媒前駆体として用いた， 1,6-ジイン類と，アルケン、アルキン、ニトリル、イソシアネートなどの不飽和分子との[2 + 2 + 2]環化付加反応の展開について紹介する。

ルテニウム錯体を用いる触媒的アルキン分子内環化三量化反応

第９２回触媒討論会

開催年月日： 2003年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（招待・特別）

国名：日本国

二価有機ルテニウム錯体、クロロ（ペンタメチルシクロペンタジエニル）（1,5-シクロオクタジエン）ルテニウム、を前駆触媒として用いることにより、ジイン類とモノアルキンとの[2+2+2]環化付加反応および、トリイン類を用いる完全分子内[2+2+2]環化三量化反応が、いずれも室温で進行し、複環式ベンゼン誘導体を効率よく与えた。また、アルキン末端にフェニル基を導入したジインとルテニウム錯体の化学量論反応を行うことにより、本触媒反応の鍵中間体と考えられる双環式ルテナサイクル錯体を合成・単離した。

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