Organization
Research Institute of Environmental Medicine Division of Stress Recognition and Response Professor
Graduate School
Graduate School of Medicine
Title
Professor
YAMANAKA Koji
Degree 1
-
博士（医学） （ 2000.3 京都大学 ）
Research Interests 8
-
筋萎縮性側索硬化症
-
アルツハイマー病
-
認知症
-
神経炎症
-
タンパク質分解
-
グリア
-
神経病態生化学
-
神経変性疾患
Current Research Project and SDGs 1
-
Understanding the pathomechanism of neurodegenerative diseases and dementia
Research History 8
-
Nagoya University Director
2024.4
-
Nagoya University
2022.4 - 2024.3
-
Nagoya University Research Institute of Environmental Medicine Director in General
2016.4 - 2020.3
-
Nagoya University Research Institute of Environmental Medicine
2014.4 - 2016.3
-
名古屋大学 環境医学研究所 教授
2013.4
Country：Japan
-
Laboratory head, Laboratory for Motor Neuron Disease, RIKEN Brain Science Institute
2009.5 - 2014.3
Country：Japan
-
Unit Leader(Lab head), Yamanaka Research Unit, RIKEN Brain Science Institute
2006.9 - 2009.4
Country：Japan
-
Postdoctoral Fellow, University of California, San Diego
2001.6 - 2006.8
Country：United States
Education 2
-
Kyoto University Graduate School, Division of Medicine
1996.4 - 2000.3
Country： Japan
-
Kyoto University Faculty of Medicine
1986.4 - 1992.3
Country： Japan
Professional Memberships 8
-
The Japan Neuroscience Society President
2023.7
-
Japanese Society of Neurology
2017.5
-
日本神経免疫学会 理事
2022.1
-
The Japanese Society for Neurochemistry
-
日本生化学会 評議員
2020.9
-
日本認知症学会 代議員
-
The Japanese Society of Internal Medicine
-
American Academy of Neurology
Awards 2
-
2013年度 日本神経学会賞 学術研究部門
2013 日本神経学会
-
Carrier Development Award
2004 Muscular Dystrophy Association
Papers 96
-
Komine, O; Ohnuma, S; Hinohara, K; Hara, Y; Shimada, M; Akashi, T; Watanabe, S; Sobue, A; Kawade, N; Ogi, T; Yamanaka, K
ISCIENCE Vol. 27 ( 2 ) page： 108872 2024.2
-
Wang T, Sobue A, Watanabe S, Komine O, Saido TC, Saito T, Yamanaka K
Journal of neuroinflammation Vol. 21 ( 1 ) page： 55 2024.2
-
Mitochondria-associated membrane collapse impairs TBK1-mediated proteostatic stress response in ALS. Reviewed
Watanabe S, Murata Y, Oka Y, Oiwa K, Horiuchi M, Iguchi Y, Komine O, Sobue A, Katsuno M, Ogi T, Yamanaka K
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 120 ( 47 ) page： e2315347120 2023.11
-
Oiwa, K; Watanabe, S; Onodera, K; Iguchi, Y; Kinoshita, Y; Komine, O; Sobue, A; Okada, Y; Katsuno, M; Yamanaka, K
SCIENCE ADVANCES Vol. 9 ( 31 ) page： eadf6895 2023.8
-
Hashimoto, K; Watanabe, S; Akutsu, M; Muraki, N; Kamishina, H; Furukawa, Y; Yamanaka, K
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY Vol. 229 ( 6 ) page： 104798 2023.6
-
Watanabe, S; Horiuchi, M; Murata, Y; Komine, O; Kawade, N; Sobue, A; Yamanaka, K
NEUROBIOLOGY OF DISEASE Vol. 179 page： 106031 2023.4
-
Sakai, S; Watanabe, S; Komine, O; Sobue, A; Yamanaka, K
FASEB JOURNAL Vol. 35 ( 7 ) page： e21688 2021.7
-
Sobue Akira, Komine Okiru, Hara Yuichiro, Endo Fumito, Mizoguchi Hiroyuki, Watanabe Seiji, Murayama Shigeo, Saito Takashi, Saido Takaomi C., Sahara Naruhiko, Higuchi Makoto, Ogi Tomoo, Yamanaka Koji
ACTA NEUROPATHOLOGICA COMMUNICATIONS Vol. 9 ( 1 ) page： 1 2021.1
-
Watanabe S, Inami H, Oiwa K, Murata Y, Sakai S, Komine O, Sobue A, Iguchi Y, Katsuno M, Yamanaka K
Cell Death & Disease Vol. 11 ( 10 ) page： 909 2020.10
-
Mitochondria-associated membrane collapse is a common pathomechanism in SIGMAR1- and SOD1-linked ALS Invited Reviewed International coauthorship
Watanabe S, Ilieva Hristelina, Tamada H, Nomura H, Komine O, Endo F, Jin S, Mancias P, Kiyama H, Yamanaka K
EMBO Molecular Medicine Vol. 8 ( 12 ) page： 1421-1437 2016.11
-
Astrocyte-Derived TGF-β1 Accelerates Disease Progression in ALS Mice by Interfering with the Neuroprotective Functions of Microglia and T Cells Reviewed International coauthorship
Endo F, Komine O, Fujimori-Tonou N, Katsuno M, Jin S, Watanabe S, Sobue G, Dezawa M, Wyss-Coray T, Yamanaka K
Vol. 11 ( 4 ) page： 592-604 2015.4
-
Novel insights into brain lipid metabolism in Alzheimer's disease: Oligodendrocytes and white matter abnormalities Invited Reviewed
Kawade, N; Yamanaka, K
FEBS OPEN BIO Vol. 14 ( 2 ) page： 194 - 216 2024.2
-
An open chat with… Koji Yamanaka
Tsagakis, I; Yamanaka, K
FEBS OPEN BIO Vol. 14 ( 2 ) page： 162 - 164 2024.2
-
Investigation of non-motor symptoms in patients with amyotrophic lateral sclerosis Reviewed
Hirayama, T; Shibukawa, M; Yanagihashi, M; Warita, H; Atsuta, N; Yamanaka, K; Kano, O
ACTA NEUROLOGICA BELGICA Vol. 123 ( 5 ) page： 1797 - 1804 2023.10
-
Hirayama, T; Shibukawa, M; Morioka, H; Hozumi, M; Tsuda, H; Atsuta, N; Izumi, Y; Nakayama, Y; Shimizu, T; Inoue, H; Urushitani, M; Yamanaka, K; Aoki, M; Ebihara, S; Takeda, A; Kano, O
JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE Vol. 116 page： 87 - 92 2023.10
-
Matsudaira, T; Nakano, S; Konishi, Y; Kawamoto, S; Uemura, K; Kondo, T; Sakurai, K; Ozawa, T; Hikida, T; Komine, O; Yamanaka, K; Fujita, Y; Yamashita, T; Matsumoto, T; Hara, E
COMMUNICATIONS BIOLOGY Vol. 6 ( 1 ) page： 665 2023.6
-
Neuroinflammation in Alzheimer's disease: microglial signature and their relevance to disease
Sobue, A; Komine, O; Yamanaka, K
INFLAMMATION AND REGENERATION Vol. 43 ( 1 ) page： 26 2023.5
-
Role of sex hormones in neuroinflammation in Alzheimer's disease. Invited Reviewed
Maekawa K, Yamanaka K.
Clinical and Experimental Neuroimmunology Vol. 14 2023.2
-
Neuroinflammation in neurodegenerative disease Invited Reviewed
Yamanaka, K
NAGOYA JOURNAL OF MEDICAL SCIENCE Vol. 85 ( 1 ) page： 30 - 32 2023.2
-
Yamashita, H; Komine, O; Fujimori-Tonou, N; Yamanaka, K
FRONTIERS IN CELLULAR NEUROSCIENCE Vol. 16 page： 1045647 2023.1
-
Corrigendum: Comprehensive expression analysis with cell-type-specific transcriptome in ALS-linked mutant SOD1 mice: Revisiting the active role of glial cells in disease.
Yamashita H, Komine O, Fujimori-Tonou N, Yamanaka K
Frontiers in cellular neuroscience Vol. 17 page： 1160444 2023
-
Adachi K, Miyata K, Chida Y, Hirose M, Morisaki Y, Yamanaka K, Misawa H
Frontiers in cellular neuroscience Vol. 17 page： 1291673 2023
-
Hirose M, Asano M, Watanabe-Matsumoto S, Yamanaka K, Abe Y, Yasui M, Tokuda E, Furukawa Y, Misawa H
Neuroscience Research Vol. 171 page： 74 - 82 2021.10
-
Astrocytic phagocytosis is a compensatory mechanism for microglial dysfunction Reviewed
Konishi, H; Okamoto, T; Hara, Y; Komine, O; Tamada, H; Maeda, M; Osako, F; Kobayashi, M; Nishiyama, A; Kataoka, Y; Takai, T; Udagawa, N; Jung, SF; Ozato, K; Tamura, T; Tsuda, M; Yamanaka, K; Ogi, T; Sato, K; Kiyama, H
EMBO JOURNAL Vol. 39 ( 22 ) page： e104464 2020.11
-
Saifullah Md. AB, Komine O, Dong Y, Fukumoto K, Sobue A, Endo F, Saito T, Saido T, Yamanaka K, Mizoguchi H
Molecular Brain Vol. 13 ( 1 ) page： 147 2020.11
-
Novel Selenium-based compounds with therapeutic potential for SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis Reviewed International coauthorship
Amporndanai Kangsa, Rogers Michael, Watanabe Seiji, Yamanaka Koji, O'Neill Paul M., Hasnain S. Samar
EBioMedicine Vol. 59 page： 102980 2020.9
-
The regulation of glucose metabolism by astrocytes in diet induced obesity mice
Sugiyama, M; Banno, R; Sun, R; Yaginuma, H; Taki, K; Takagi, H; Ito, Y; Yamanaka, K; Arima, H
DIABETOLOGIA Vol. 63 ( SUPPL 1 ) page： S266 - S266 2020.9
-
Sugiyama M, Banno R, Yaginuma H, Taki K, Mizoguchi A, Tsunekawa T, Onoue T, Takagi H, Ito Y, Iwama S, Goto M, Suga H, Komine O, Yamanaka K, Arima H
Neurochemistry International Vol. 136 page： 104733 2020.6
-
Ubiquitination of DNA Damage-Stalled RNAPII Promotes Transcription-Coupled Repair Reviewed International coauthorship
Nakazawa Yuka, Hara Yuichiro, Oka Yasuyoshi, Komine Okiru, van den Heuvel Diana, Guo Chaowan, Daigaku Yasukazu, Isono Mayu, He Yuxi, Shimada Mayuko, Kato Kana, Jia Nan, Hashimoto Satoru, Kotani Yuko, Miyoshi Yuka, Tanaka Miyako, Sobue Akira, Mitsutake Norisato, Suganami Takayoshi, Masuda Akio, Ohno Kinji, Nakada Shinichiro, Mashimo Tomoji, Yamanaka Koji, Luijsterburg Martijn S., Ogi Tomoo
CELL Vol. 180 ( 6 ) page： 1228 - + 2020.3
-
ALS-linked TDP-43<sup>M337V</sup> knock-in mice exhibit splicing deregulation without neurodegeneration. Reviewed
Watanabe S, Oiwa K, Murata Y, Komine O, Sobue A, Endo F, Takahashi E, Yamanaka K
Molecular brain Vol. 13 ( 1 ) page： 8 2020.1
-
Mice deficient in the C-terminal domain of TAR DNA-binding protein 43 develop age-dependent motor dysfunction associated with impaired Notch1-Akt signaling pathway. Reviewed International coauthorship
Nishino K, Watanabe S, Shijie J, Murata Y, Oiwa K, Komine O, Endo F, Tsuiji H, Abe M, Sakimura K, Mishra A, Yamanaka K
Acta neuropathologica communications Vol. 7 ( 1 ) page： 118 2019.7
-
Phenotypic heterogeneity of astrocytes in motor neuron disease. Invited Reviewed International coauthorship
Trias E, Barbeito L, Yamanaka K
Clinical & experimental neuroimmunology Vol. 9 ( 4 ) page： 225 - 234 2018.11
-
Dissociation of blood-brain barrier disruption and disease manifestation in an aquaporin-4-deficient mouse model of amyotrophic lateral sclerosis Reviewed
Watanabe-Matsumoto S, Moriwaki Y, Okuda T, Ohara S, Yamanaka K, Abe Y, Yasui M, Misawa H
Neuroscience Research Vol. 133 page： 48-57 2018.8
-
A copper-deficient form of mutant Cu/Zn-superoxide dismutase as an early pathological species in amyotrophic lateral sclerosis
Tokuda Eiichi, Nomura Takao, Ohara Shinji, Watanabe Seiji, Yamanaka Koji, Morisaki Yuta, Misawa Hidemi, Furukawa Yoshiaki
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE Vol. 1864 ( 6 ) page： 2119 - 2130 2018.6
-
Intracerebroventricular administration of Cystatin C ameliorates disease in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice Reviewed
Watanabe S, Komine O, Endo F, Wakasugi K, Yamanaka K
Journal of Neurochemistry Vol. 145 ( 1 ) page： 80-89 2018.4
-
Innate immune adaptor TRIF deficiency accelerates disease progression of ALS mice with accumulation of aberrantly activated astrocytes. Reviewed
Komine O, Yamashita H, Fujimori-Tonou N, Koike M, Jin S, Moriwaki Y, Endo F, Watanabe S, Uematsu S, Akira S, Uchiyama Y, Takahashi R, Misawa H, Yamanaka K
Cell Death and Differentiation Vol. 25 ( 12 ) page： 2130-2146 2018.3
-
The Multi-dimensional roles of astrocytes in ALS. Invited Reviewed
Yamanaka K, Komine O
Neuroscience Research Vol. 126 page： 31 - 38 2018.1
-
TDP-43 accelerates age-dependent degeneration of interneurons Reviewed
Tsuiji H, Inoue I, Takeuchi M, Furuya A, Yamakage Y, Watanabe S, Koike M, Hattori M, Yamanaka K
Scientific Reports Vol. 7 page： 14972 2017.11
-
Astrocyte-derived extracellular vesicles contribute to the propagation of pathogenic protein in ALS
Endo F., Kurita T., Yamanaka K.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES Vol. 381 page： 203 - 204 2017.10
-
Watanabe S., Ilieva H., Tamada H., Nomura H., Komine O., Endo F., Jin S., Mancias P., Kiyama H., Yamanaka K.
JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES Vol. 381 page： 104 - 104 2017.10
-
Mice heterozygously lacking C-terminal domain of TDP-43 show age-dependent motor dysfunction
Nishino K, Watanabe S, Komine O, Yamanaka K.
Journal of the Neurological Sciences Vol. 381 page： 570 2017.10
-
Age-dependent motor dysfunction due to neuron-specific disruption of stress-activated protein kinase MKK7. Reviewed
Yamasaki T, Deki-Arima N, Kaneko A, Miyamura N, Iwatsuki M, Matsuoka M, Fujimori-Tonou N, Okamoto-Uchida Y, Hirayama J, Marth JD, Yamanashi Y, Kawasaki H, Yamanaka K, Penninger JM, Shibata S, Nishina H
Scientific Reports Vol. 7 page： 7348 2017.8
-
A misfolded dimer of Cu/Zn-superoxide dismutase leading to pathological oligomerization in amyotrophic lateral sclerosis. Reviewed
Anzai I, Tokuda E, Mukaiyama A, Akiyama S, Endo F, Yamanaka K, Misawa H, Furukawa Y.
Protein Sci Vol. 26 ( 3 ) page： 484-496 2017.3
-
A misfolded dimer of Cu/Zn-superoxide dismutase leading to pathological oligomerization in amyotrophic lateral sclerosis
Anzai Itsuki, Tokuda Eiichi, Mukaiyama Atsushi, Akiyama Shuji, Endo Fumito, Yamanaka Koji, Misawa Hidemi, Furukawa Yoshiaki
PROTEIN SCIENCE Vol. 26 ( 3 ) page： 484 - 496 2017.3
-
Immunochemical characterization on pathological oligomers of mutant Cu/Zn-superoxide dismutase in amyotrophic lateral sclerosis. Reviewed
Tokuda E, Anzai I, Nomura T, Toichi K, Watanabe M, Ohara S, Watanabe S, Yamanaka K, Morisaki Y, Misawa H, Furukawa Y.
Molecular Neurodegeneration Vol. 12 page： 2 2017.1
-
Immunochemical characterization on pathological oligomers of mutant Cu/Znsuperoxide dismutase in amyotrophic lateral sclerosis
Tokuda Eiichi, Anzai Itsuki, Nomura Takao, Toichi Keisuke, Watanabe Masahiko, Ohara Shinji, Watanabe Seiji, Yamanaka Koji, Morisaki Yuta, Misawa Hidemi, Furukawa Yoshiaki
MOLECULAR NEURODEGENERATION Vol. 12 ( 1 ) page： 2 2017.1
-
Proteasomal dysfunction induced by diclofenac engenders apoptosis through mitochondrial pathway
Amanullah A, Upadhyay A, Chhangani D, Joshi V, Mishra R, Yamanaka K, Mishra A
J. Cell. Biochem. 2016.8
-
Selective Expression of Osteopontin in ALS-resistant Motor Neurons is a Critical Determinant of Late Phase Neurodegeneration Mediated by Matrix Metalloproteinase-9 Reviewed
Morisaki Y, Niikura M, Watanabe M, Onishi K, Tanabe S, Moriwaki Y, Okuda T, Ohara S, Murayama S, Takao M, Uchida S, Yamanaka K, Misawa H.
Scientific Reports Vol. 6 page： 27354 2016.6
-
Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons. Reviewed
Lasiene J, Komine O, Fujimori-Tonou. N, Powers B, Endo F, Watanabe S, Shjie J, Ravits J, Horner P, Misawa H, Yamanaka K
Acta Neuropathologica Communications Vol. 18 ( 4 ) 2016.2
-
Neuroinflammation in motor neuron disease.
Komine O, Yamanaka K
Nagoya Journal of Medical Science Vol. 77 ( 4 ) page： 537-549 2015.11
-
Mahogunin ring finger 1 confers cytoprotection against mutant SOD1 aggresomes and is defective in an ALS mouse model. Reviewed International coauthorship
Chhangani D, Endo F, Amanullah A, Upadhyay A, Watanabe S, Mishra R, Yamanaka K, Mishra A
Neurobiology of Disease Vol. 86 page： 16-28 2015.11
-
Cystatin C protects neuronal cells against mutant copper-zinc superoxide dismutase-mediated toxicity. Reviewed
Watanabe S, Hayakawa T, Wakasugi K, Yamanaka K
Cell Death and Disease Vol. 5 page： e1497 2014.10
-
SIRT1 overexpression ameliorates a mouse model of SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis via HSF1/HSP70i chaperone system. Reviewed
Watanabe S, Ageta-Ishihara N, Nagatsu S, Takao K, Komine O, Endo F, Miyakawa T, Misawa H, Takahashi R, Kinoshita M, Yamanaka K
Molecular Brain Vol. 7 ( 62 ) 2014.8
-
Disease causing mutants of TDP-43 nucleic acid binding domains are resistant to aggregation and have increased stability and half-life. Reviewed
Austin James J., Wright Gareth S., Watanabe S, Grossman G, Antonyuk S V., Yamanaka K, Hasnan S. S
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America Vol. 111 ( 11 ) page： 4309-4314 2014.3
-
Case of familial amyotrophic lateral sclerosis showing gadolinium-enhanced cranial nerves on magnetic resonance imaging associated with rapid progression of facial nerve palsy Reviewed
Mizuno M, Ueki Y, Sakurai K, Okita K, Endo F, Yamanaka K, Morita M, Matsukawa N
Neurology and Clinical Neuroscience page： -- 2014.2
-
Intranuclear aggregation of mutant FUS/TLS as a molecular pathomechanism of amyotrophic lateral sclerosis Reviewed
Nomura T, Watanabe S, Kaneko K, Yamanaka K, Nukina N, Furukawa Y
Journal of Biological Chemistry Vol. 289 ( 2 ) page： 1192-1202 2014.1
-
Animal models for neurodegenerative disorders
Tsuiji H, Yamanaka K
Animal Biotechnology page： 39-56 2013.12
-
Intracellular seeded aggregation of mutant Cu,Zn-superoxide dismutase associated with amyotrophic lateral sclerosis Reviewed
Furukawa Y, Kaneko K, Watanabe S, Yamanaka K, Nukina N
FEBS Letters Vol. 587 ( 16 ) page： 2500-2505 2013.8
-
E6-AP association promotes SOD1 aggresomes degradation and suppresses toxicity. Reviewed
Mishra Amit K, Maheshiwari M, Chhangani D, Fujimori-T N, Endo F, Joshi Ajai P, Jana Nihar R, Yamanaka K
Neurobiology of Aging Vol. 34 ( 4 ) page： 1310.e11-23 2013.4
-
Loss of TDP-43 causes age-dependent progressive motor neuron degeneration. Reviewed
Iguchi Y, Katsuno M, Niwa J, Takagi S, Ishigaki S, Ikenaka , Kawai K, Watanabe H, Yamanaka K, Takahashi R, Misawa H, Sasaki Shoichi, Tanaka F, Sobue G
Brain Vol. 136 ( 5 ) page： 1371-1382 2013.2
-
Spliceosome integrity is defective in the motor neuron diseases ALS and SMA. Reviewed
Tsuiji H, Iguchi Y, Furuya A, Kataoka A, Hatsuta H, Atsuta N, Tanaka F, Hashizume Y, Akatsu H, Murayama S, Sobue G, Yamanaka K
EMBO Molecular Medicine Vol. 5 ( 2 ) page： 221-234 2013.2
-
Deletion of TLR-Associted signaling adaptor TRIF significantly accelerates disease progression of ALS mice. Reviewed
Komine O, Fujimori-Tonou N, Yamashita H, Moriwaki Y, Misawa H, Yamanaka K
Vol. 61 page： S75-S76 2013
-
The role of microglia-immune interaction in neurodegeneration of ALS mouse model.
Yamanaka K
Journal of Neurochemistry Vol. 125 page： 89 2013
-
Accelerated disease onset with stabilized familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-linked TDP-43 mutations. Reviewed
Watanabe S, Kaneko K, Yamanaka K
J Biol Chem Vol. 288 page： 3641-3654 2012.12
-
Disulfide scrambling describes the oligomer formation of SOD1 proteins in the familial form of ALS. Reviewed
Toichi K, Yamanaka K, Furukawa Y
J Biol Chem Vol. 288 page： 4970-1980 2012.12
-
E6-AP association promotes SOD1 aggresomes degradation and suppresses toxicity. Reviewed
Mishra A, Maheshwari M, Chhangani D, Fujimori-Tonou N, Endo, F, Joshi AP, Jana NR, Yamanaka K
Neurobiol Aging Vol. 34 ( 1310 ) page： e11-23 2012.10
-
Blockade of Gap Junction Hemichannel Suppresses Disease Progression in Mouse Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer's Reviewed
Takeuchi H, Mizoguchi H, Doi Y, Jin S, Noda M, Liang J, Li H, Zhou Y, Mori R, Yasuoka S, Li E, Parajuli B, Kawanokuchi J, Sonobe Y, Sato J, Yamanaka K, Sobue G, Mizuno T, Suzumura A
PLoS One Vol. 6 ( 6 ) page： e21108 2011
-
Glial cells in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Reviewed
Lasiene J, Yamanaka K
Neurol Res Int page： 718987 2011
-
A seeding reaction recapitulates intracellular formation of sarkosyl-insoluble TAR DNA binding protein-43 inclusions. Reviewed
Furukawa Y, Kaneko K, Watanabe S, Yamanaka K, Nukina N
J. Biol. Chem Vol. 286 page： 18664-18672 2011
-
Misfolded Mutant SOD1 Directly Inhibits VDAC1 Conductance in a Mouse Model of Inherited ALS. Reviewed
Israelson A, Arbel N, Da Cruz S, Ilieva H, Yamanaka K, Shoshan-Barmatz V, Clevalend DW
Neuron Vol. 67 page： 575-587 2010
-
Mutation-dependent polymorphism of Cu, Zn-superoxide dismutase aggregates in the familial form of amyotrophic lateral sclerosis. Reviewed
Furukawa Y, Kaneko K, Yamanaka K, Nukina N
J. Biol. Chem. Vol. 285 page： 22221-22231 2010
-
Schwann cells expressing dismutase active mutant SOD1 unexpectedly slow disease progression in ALS mice. Reviewed
Lobsiger CS, Boillee S, McAlonis-Downes M, Khan AM, Feltri ML, Yamanaka K, Cleveland DW
Proc. Natl. Acad. Sci., USA. Vol. 106 page： 4465-4470 2009
-
Gigaxonin controls vimentin organization through tubulin chaperone-independent pathway. Reviewed
Cleveland DW, Yamanaka K, Bomont P
Hum. Mol. Genet. Vol. 18 page： 1384-1394 2009
-
Mutant dynein (Loa) triggers proprioceptive axon loss that extends survival only in the SOD1 ALS model with highest motor neuron death. Reviewed
Ilieva H, Yamanaka K, Malkmus S, Kakinohana O, Yaksh T, Marsala M, Cleveland DW
Proc. Natl. Acad. Sci., USA. Vol. 105 page： 12599-12604 2008
-
Complete loss of post-translational modifications triggers fibrillar aggregation of SOD1 in familial form of ALS. Reviewed
Furukawa Y, Kaneko K, Yamanaka K, O'Halloran, TV, Nukina N
J. Biol. Chem. Vol. 283 page： 24167-24176 2008
-
Astrocytes as determinants of disease progression in inherited amyotrophic lateral sclerosis. Reviewed
Yamanaka K, Chun SJ, Boillee S, Fujimori-Tonou N, Yamashita H, Gutmann DH, Takahashi R, Misawa H, Cleveland DW
Nat. Neurosci. Vol. 11 page： 251-253 2008
-
Mutant SOD1 in cell types other than motor neurons and oligodendrocytes accelerates onset of disease in ALS mice. Reviewed
Yamanaka K, Boillee S, Roberts EA, Garcia ML, McAlonis-Downes M, Mikse OR, Cleveland DW, Goldstein LSB
Proc. Natl. Acad. Sci., USA. Vol. 105 page： 7594-7599 2008
-
Heat-shock protein 105 interacts with and suppresses aggregation of mutant Cu/Zn superoxide dismutase; clues to a possible strategy for treating ALS. Reviewed
Yamashita H, Kawamata J, Okawa K, Kanki R, Nakamizo T, Hatayama T, Yamanaka K, Takahashi R, Shimohama S
J. Neurochem. Vol. 102 page： 1497-1505 2007
-
Onset and Progression in Inherited ALS determined by Motor Neurons and Microglia. Reviewed
Boillee S, Yamanaka K, Lobsiger CS, Copeland NG, Jenkins NA, Kassiotis G, Kollias G, Cleveland DW
Science Vol. 312 page： 1389-1392 2006
-
Novel Missense Mutation in ALS2 gene results in Infantile Ascending Hereditary Spastic Paralysis. Reviewed
Eymard-Pierre E, Yamanaka K, Haeussler M, Kress W, Gauthier-Barichard F, Combes P, Cleveland DW, Boespflug-Tanguy O
Ann. Neurol. Vol. 59 page： 976-980 2006
-
Progressive axonal degeneration and slowness in ALS2-deficient mice. Reviewed
Yamanaka K, Miller TM, McAlonis-Downes M, Chun SJ, Cleveland DW
Ann. Neurol. Vol. 60 page： 95-104 2006
-
Antisense Oligonucleotides as a Therapy for Neurodegenerative diseases. Reviewed
Smith RA, Miller TM, Yamanaka K, Monia BP, Condon TP, Hung G, Lobsiger CS, Ward CM, McAlonis-Downes M, Wei H, Wancewicz EV, Bennett CF, Cleveland DW
J. Clin. Invest. Vol. 116 page： 2290-2296 2006
-
Gene transfer demonstrates that muscle is not a primary target for non-cell autonomous toxicity in familial amyotrophic lateral sclerosis. Reviewed
Miller TM, Kim SH, Yamanaka K, Hester M, Umapathi P, Arnson H, Rizo L, Mendell JR, Gage FH, Cleveland DW, Kaspar BK
Proc. Natl. Acad. Sci. USA Vol. 103 page： 19546-19551 2006
-
Virus-delivered siRNA preserves strength in ALS mice. Reviewed
Miller TM, Kaspar BK, Kops GJ, Yamanaka K, Christian LJ, Gage FH, Cleveland DW
Ann. Neurol. Vol. 57 page： 773-776 2005
-
Cleveland DW: Determinants of rapid disease progression in ALS. Reviewed
Yamanaka K
Neurology Vol. 65 page： 1859-1860 2005
-
ALS2-Related Disorders. Reviewed
Bertini E, Eymard-Pierre E, Boespflug-Tanguy O, Cleveland DW, Yamanaka K
GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource. page： 00 2005
-
Unstable mutants in the peripheral endosomal membrane component ALS2 cause early onset motor neuron disease. Reviewed
Yamanaka K, Vande Velde C, Eymard-Pierre E, Bertini E, Boespflug-Tanguy O, Cleveland DW
Proc. Natl. Acad. Sci. USA Vol. 100 page： 16041-16046 2003
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Identification of the ubiquitin-protein ligase that recognizes oxidized IRP2. Reviewed
Yamanaka K, Ishikawa H, Megumi Y, Tokunaga F, Kanie M, Rouault TA, Morishima I, Minato N, Ishimori K, Iwai K
Nat. Cell Biol. Vol. 5 page： 336-340 2003
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NEDD8 recruits E2-ubiquitin to SCF E3 ligase. Reviewed
Kawakami T, Chiba T, Suzuki T, Iwai K, Yamanaka K, Minato N, Suzuki H, Shimbara N, Hidaka Y, Osaka F, Omata M, Tanaka K
EMBO J. Vol. 20 page： 4003-4012 2001
-
Multiple thymoma with myotonic dystrophy. Reviewed
Hirai T, Yamanaka A, Fujimoto T, Takahashi A, Takayama Y, Yamanaka K
Japanese Journal Thoracic Cardiovascular Surgery Vol. 49 page： 457-460 2001
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Stabilization of iron regulatory protein 2, IRP2, by aluminum. Reviewed
Yamanaka K, Minato N, Iwai K
FEBS Lett. Vol. 462 page： 216-220 1999
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Identification of the ubiquitin carrier proteins, E2s, involved in signal-induced conjugation and subsequent degradation of IkappaBalpha. Reviewed
Gonen H, Bercovich B, Orian A, Carrano A, Takizawa C, Yamanaka K, Pagano M, Iwai K, Ciechanover A
J. Biol. Chem. Vol. 274 page： 14823-14830 1999
-
Identification of the von Hippel-Lindau tumor-suppressor protein as part of an active E3 ubiquitin ligase complex. Reviewed
Iwai K, Yamanaka K, Kamura T, Minato N, Conaway RC, Conaway JW, Klausner RD, Pause A
Proc. Natl. Acad. Sci. USA Vol. 96 page： 12436-12441 1999
-
Abulia from unilateral capsular genu infarction: report of two cases. Reviewed
Yamanaka K, Fukuyama H, Kimura J
J. Neurol. Sci. Vol. 143 page： 181-184 1996
-
Plaques of multiple sclerosis on the pyramidal tract demonstrated by MRI.
Vol. 42 page： 377-378 1995
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Sleep bruxism as a manifestation of subclinical rapid eye movement sleep behavior disorder. Reviewed
Tachibana N, Yamanaka K, Kaji R, Nagamine T, Watatani K, Kimura J, Shibasaki H.
Sleep Vol. 17 page： 555-558 1994
Books 52
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別冊 Bio Clinica慢性炎症と疾患【神経疾患と慢性炎症】ミクログリアと神経炎症
山中宏二、祖父江 顕（ Role： Joint author）
北隆館 2020.12
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神経変性疾患と免疫学. ―ALSを中心にー 日本臨床 免疫性神経疾患update 基礎・臨床研究の最新知見
遠藤史人、山中宏二
泰山堂書店 2020.11
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老年精神医学雑誌 特集：老年期精神神経疾患と神経炎症 「筋萎縮性側索硬化症、前頭側頭型認知症と炎症」
小峯 起, 山中宏二（ Role： Joint author）
ワールドプランニング 2020.7
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医学のあゆみ・神経変性疾患におけるミクログリア. 特徴と治療標的としての展望.
祖父江 顕、山中宏二（ Role： Joint author）
医歯薬出版株式会社 2020.6
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Animal Biotechnology (Second Edition) Chapter 3 - Animal models for neurodegenerative disorders.
Yamanaka K（ Role： Contributor）
Academic Press 2020.6
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筋萎縮性側索硬化症におけるグリア・免疫連関. 実験医学増刊 脳の半分を占めるグリア細胞
小峯 起, 山中宏二（ Role： Joint author）
羊土社 2019.10 （ ISBN:978-4-7581-0382-4 ）
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筋萎縮性側索硬化症におけるMAMの破綻. 実験医学増刊 ミトコンドリアと疾患・老化
渡邊征爾，山中宏二（ Role： Joint author）
羊土社 2019.7 （ ISBN:978-4-7581-0380-0 ）
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神経変性疾患におけるミクログリア病態・神経炎症
祖父江 顕、遠藤史人、山中宏二（ Role： Joint author）
羊土社 2018.9
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Neuroscience Research: The Multi-dimensional roles of astrocytes in ALS.
Yamanaka K, Komine O.（ Role： Sole author）
2018.1
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ミクログリアと神経変性疾患. BRAIN and NERVE－神経研究の進歩
山中宏二（ Role： Joint author）
医学書院 2017.9
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Jpn. J. Neuropsychopharmacol.
（ Role： Sole author）
2017.8
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アストロサイト
小峯 起、山中宏二（ Role： Joint author）
メディカルドゥ 2017.3 （ ISBN: 9784944157648 ）
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Dementia Japan（日本認知症学会誌）: グリア細胞からみた運動神経変性機序
山中 宏二（ Role： Sole author）
日本認知症学会 2017
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医学のあゆみ マクロファージのすべて：ミクログリア；正常と病態.
山中宏二（ Role： Sole author）
医歯薬出版 2016.10
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Modern Physician：免疫性・炎症性神経疾患―病態解明から疾患修飾開発まで：免疫性神経疾患の基礎科学--神経科学の立場から.
小峯 起、山中宏二（ Role： Joint author）
新興医学出版社 2016.7
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Clin Exp Neuroimmunol: Neuroinflammation in aging and neurodegeneration.
Yamanaka K.（ Role： Sole author）
2016.5
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Clin Exp Neuroimmunol: Neuroinflammation in motor neuron disease.
Endo F, Komine O, Yamanaka K.（ Role： Joint author）
2016.5
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脳科学辞典(ウェブサイト)・筋萎縮性側索硬化症.
渡邊征爾、山中宏二（ Role： Joint author）
日本神経科学学会 2016.2
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最新医学 特集：筋萎縮性側索硬化症と炎症 –神経・免疫連関の立場から-：神経・免疫のクロストーク.
山中宏二（ Role： Sole author）
最新医学社 2016.2
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Autophagy: Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition).
Klionsky DJ, ..., Yamanaka K, et al.（ Role： Joint author）
Taylor & Francis 2016.1
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Annual Review 神経 2016：運動神経疾患におけるグリア細胞の関与
山中 宏二（ Role： Joint author）
中外医学社 2016.1
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生体の科学 特集 グリア研究の最先端：筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるアストロサイト病態.
遠藤史人、山中宏二（ Role： Joint author）
医学書院 2015.12
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Clinical Neuroscience 「ミクログリア」：ALSとミクログリア.
小峯 起、山中宏二（ Role： Joint author）
中外医学社 2015.12
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Oncotarget: Astrocytic TGF-β1: detrimental factor in ALS.
Endo F, Yamanaka K.（ Role： Joint author）
oncotarget 2015.11
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日本臨床 増刊号 免疫性神経疾患－基礎・臨床研究の最新知見－：傍腫瘍性運動ニューロン疾患.
遠藤史人、山中宏二（ Role： Joint author）
日本臨床社 2015.9
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神経内科：筋萎縮性側索硬化症(ALS)の分子遺伝学update ALSとVCP/p97/Cdc48.
遠藤史人、山中宏二（ Role： Joint author）
科学評論社 2015.4
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The Lancet Neurology: Neuroinflammation in Alzheimer's disease.
Heneka MT, Carson MJ, Khoury JE, Landreth GE, Brosseron F, Feinstein DL, Jacobs AH, Wyss-Coray T, Vitorica J, Ransohoff RM, Herrup K, Frautschy SA, Finsen B, Brown GC, Verkhratsky A, Yamanaka K, Koistinaho J, Latz E, Halle A, Petzold GC, Town T, Morgan D, Shinohara ML, Perry VH, Holmes C, Bazan NG, Brooks DJ, Hunot S, Joseph B, Deigendesch N, Garaschuk O, Boddeke E, Dinarello CA, Breitner JC, Cole GM, Golenbock DT, Kummer MP.（ Role： Joint author）
Lancet Pub. Group 2015.4
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難病と在宅ケア：ALS医療 ：筋委縮性側索硬化症における神経炎症
遠藤史人、山中宏二（ Role： Joint author）
日本プランニングセンター 2015.3
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細胞工学 がん・免疫・代謝・発生におけるM1/M2分類を超えたマクロファージの機能：マクロファージとは似て非なる細胞ミクログリアと神経変性疾患.
山中宏二（ Role： Sole author）
学研メディカル秀潤社 2014.12
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遺伝子医学MOOK 脳内環境－維持機構と破綻がもたらす疾患研究：グリア－末梢免疫組織連関からみた神経変性機序の解明－筋萎縮性側索硬化症を中心として－.
小峯 起、山中宏二（ Role： Joint author）
株式会社メディカルドゥ 2014.11 （ ISBN:978-4-944157-56-3 ）
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BRAIN MEDICAL : グリア細胞と神経変性. 特集 神経細胞変性のメカニズム.
渡邊征爾、山中宏二（ Role： Joint author）
メディカルレビュー社 2014.9
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神経と運動単位の疾患，カンデル神経科学（翻訳）
山中宏二，遠藤史人（ Role： Joint author）
メディカルサイエンスインターナショナル 2014
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In: Verma A, Singh, A, editors. Animal Biotechnology: Models in Discovery and Translation:Animal Models for Neurodegenerative Disorders
Tsuiji H, Yamanaka K.（ Role： Joint author）
Elsevier 2013.12
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医学のあゆみ 生活習慣病におけるマクロファージ：神経変性疾患におけるミクログリア
山中宏二（ Role： Sole author）
医歯薬出版 2013.9
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グリア関連病態. すべてがわかるALS(筋萎縮性側索硬化症)・運動ニューロン疾患
山中宏二、小峯 起（ Role： Joint author）
中山書店 2013.5
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Clinical Neuroscience ：ニューロサイエンスの最新情報：神経変性疾患における非細胞自律性神経細胞死-遺伝性ALSモデルマウスを中心として-
小峯 起、山中宏二（ Role： Joint author）
中外医学社 2013.5
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メディカル・サイエンス・ダイジェスト：ALSと脊髄内環境変化. 特集：脳内環境変化と神経疾患
築地仁美、山中宏二（ Role： Joint author）
ニューサイエンス社 2013.3
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実験医学別冊 「臓器円環による生体恒常性のダイナミクス」：脳・脊髄環境の恒常性維持と神経疾患
山中宏二（ Role： Sole author）
羊土社 2013
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脳21：ALS病態におけるグリアの役割
山下博史、山中宏二（ Role： Sole author）
金芳堂 2012
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臨床神経学：ALS におけるグリア関連病態
山中宏二（ Role： Sole author）
金剛出版 2011
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Clinical Neuroscience：ALS-SOD1の発症機序
山下博史，山中宏二（ Role： Joint author）
中外医学社 2011
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実験医学 別冊：神経変性疾患における細胞死研究のパラダイムシフト
山中宏二（ Role： Sole author）
羊土社 2010
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医学のあゆみ：ALSの病態—非細胞自律性の神経細胞死
山中宏二，遠藤史人（ Role： Joint author）
医歯薬出版 2010
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MB Medical Rehabilitation：ALSの今後の研究方向と可能性は
山中宏二（ Role： Sole author）
全日本病院出版会 2009
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Medical Science Digest：筋萎縮性側索硬化症とグリア細胞
山中宏二（ Role： Sole author）
北隆社 2009
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生物物理：家族性ALSに見られるSOD1蛋白質のアミロイド形成と翻訳後修飾過程による制御メカニズム（蛋白質（物性（安定性、折れ畳みなど））
古川良明、金子貢巳、山中宏二、貫名信行 （ Role： Joint author）
日本生物物理学会 2007.12
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臨床神経学：CLINICAL NEUROLOGY：筋萎縮性側索硬化症
山中宏二（ Role： Sole author）
日本神経学会 2007.11
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Brain and Nerve：ALSとミクログリア―非細胞自律性の神経細胞死
山中宏二（ Role： Sole author）
医学書院 2007.10
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実験医学増刊: 脳神経疾患の分子病態と治療への展開 ：ALS研究のトピックスー非細胞自律性の神経細胞死
山中宏二（ Role： Sole author）
羊土社 2007
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臨床神経学：筋萎縮性側索硬化症の動物モデル
山中宏二（ Role： Sole author）
日本神経学会 2007
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実験医学：ALSの発症と進行は運動ニューロンとミクログリアが規定する
山中宏二（ Role： Sole author）
羊土社 2006
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酸化ストレス ver2フリーラジカル医学生物学の最前線 (別冊医学のあゆみ)：鉄イオン代謝制御蛋白IRP2の活性制御メカニズム
山中宏二, 岩井一宏 （ Role： Joint author）
医歯薬出版 2006
MISC 1
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The regulation of glucose metabolism by astrocytes in diet induced obesity mice
Sugiyama M., Banno R., Sun R., Yaginuma H., Taki K., Takagi H., Ito Y., Yamanaka K., Arima H.
DIABETOLOGIA Vol. 63 ( SUPPL 1 ) page： S266 - S266 2020.9
Presentations 206
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神経変性疾患における神経炎症の役割 Invited
山中宏二
名古屋市立大学 第14回 NCU Life Science Seminar 2020.12.10 名古屋市立大学
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ADにおけるミクログリアのカンナビノイド受容体2型を介した神経炎症調節について
祖父江 顕、小峯 起、遠藤史人、村山繁雄、斉藤貴志、西道隆臣、山中宏二
第39回日本認知症学会学術集会
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認知症早期発見と創薬への行動薬理学研究者の挑戦 Invited
溝口博之、山中宏二
第30回日本医療薬学会年会シンポジウム 55【研究】 新たな診断・治療法を創出し難治性疾患の克服に挑む 2020.10
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ミクログリアと神経変性疾患
山中宏二
第32回日本神経免疫学会学術総会シンポジウム「ミクログリア:基礎・臨床研究の最先端」
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グリア―免疫連関からみた神経変性疾患
山中宏二
第63回日本神経化学会大会シンポジウム
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The regulation of glucose metabolism by astrocytes in diet induced obesity mice. International conference
Sugiyama M, Banno R, Sun R, Yaginuma H, Taki T, Takagi H, Ito Y, Yamanaka K, Arima H
Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-Diabetes
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RNA-Seq解析による疾患ミクログリアの分子標的探索 Invited
山中宏二
量子イメージング創薬アライアンス･脳とこころ第7回本会議 2020.9
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筋萎縮性側索硬化症における末梢免疫環境の役割解明. Invited
3. 小峯 起、山中宏二.
第93回日本生化学会大会シンポジウム 2020.9
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運動神経変性における小胞体・ミトコンドリア連関の破綻 Invited
渡邊征爾、山中宏二
第93回日本生化学会大会シンポジウム 2020.9
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Glia-immune communication in ALS
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Multimerization of TDP-43 plays a key role in determination of its subcellular localization
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Splicing deregulation without neurodegeneration in knock-in mice carrying the ALS-linked TDP-43M337V mutation
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ALSモデルマウスにおける神経保護性ミクログリア反応を誘導する末梢免疫関連分子の探索
小峯 起, 村上由希, 大沼周平, 池田早織, 山中宏二
第43回日本神経科学大会
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ミクログリアのカンナビノイド 受容体２型を標的としたアルツハイマー病治療法開発
祖父江 顕, 小峯 起, 遠藤史人, 村山繁雄, 斉藤貴志, 西道隆臣, 山中宏二
第43回日本神経科学大会
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Molecular pathomechanism of motor neuron disease. International conference
Yamanaka K.
UK-Japan Neuroscience Symposium
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The role of innate and acquired immunity in neuroinflammation of ALS mice. International conference
Yamanaka K, Komine O, Fujimori N, Yamashita H.
30th International Symposium on ALS/MND
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Glia-immune communications in ALS. Invited
The 24th Annual Meeting of the Japan Glia.
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ミトコンドリア・小胞体接触部（MAM)に着目した運動神経変性機序の解明
山中宏二
第３回オルガネラ・ゾーン 研究会
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アルツハイマー病患者とAppNL-G-F マウスにおける神経炎症関連遺伝⼦解析
祖父江 顕、小峯 起、遠藤史人、村山繁雄、斉藤貴志、西道隆臣、山中宏二
第38回日本認知症学会学術集会
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神経変性疾患におけるアストロサイトの機能的多様性 Invited
山中宏二
第92回日本生化学会大会
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運動神経変性におけるオルガネラ連携の破綻 Invited
山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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TDP-43の多量体化が、その細胞内局在の決定に重要である
大岩康太郎、渡邊征爾、祖父江 顕、小峯 起 、勝野雅央、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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アルツハイマー病患者脳とAPP- KIマウス由来ミクログリアにおける遺伝子発現解析
祖父江顕、小峯 起、遠藤史人、村山繁雄、斉藤貴志、西道 隆臣、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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ALS/FTLD原因遺伝子によって引き起こされるTDP-43の凝集は2つの異なる経路によって生じる
渡邊征爾、大岩康太郎、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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ALSモデルマウスのミクログリア機能を変化させる末梢免疫関連分子の同定
小峯 起、大沼周平、池田沙織、山中宏二
第42回日本神経科学大会第62回日本神経化学会大会
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Overview: glia as therapeutic targets for neurodegenerative diseases Invited
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Collapse of Mitochondria-associated membrane as common pathomechanism in familial ALS including SOD1 mutations. Invited
Yamanaka K
Mini-Symposium "Metal in ALS" Keio University
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Intracerebroventricular administration of cystatin C extended the survival time of SOD1G93A mouse model International conference
Watanabe S, Komine O, Endo F, Wakasugi K, Yamanaka K
the29th International Symposium on ALS/MND
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Innate immune adaptor TRIF confers neuroprotection in ALS mice by eliminating abnormal astrocytes International conference
Komine O, Yamashita H, Fujimori-Tonou N, Koike M, Jin S, Moriwaki Y, Endo F, Watanabe S, Uematsu S, Akira S, Uchiyama Y, Takahashi R, Misawa H, Yamanaka K
Society for Neuroscience 2018 Annual Meeting
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Mice deficient of C-terminal domain of TDP-43 develop age-dependent motor dysfunction via Notch1-Akt signaling pathway International conference
Watanabe S, Nishino K, Matsuoka Y, Jin S, Komine O, Endo F,Tsuiji H, Sakimura K, Mishra A, Yamanaka K
5th RNA metabolism in neurological desease conference
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TDP-43 accelerates age-dependent degeneration of interneurons International conference
Tsuiji H, Hattori M, Yamanaka K
5th RNA metabolism in neurological desease conference
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早期アルツハイマー病理を呈する患者脳における神経炎症関連遺伝子発現解析
祖父江顕、遠藤史人、小峯 起、村山繁雄、山中宏二
第37回日本認知症学会学術集会
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ALSモデルマウスにおけるアクアポリン４欠損は異常タンパク質蓄積と病態進行を加速させる
設楽周聖、渡辺-松元さおり、廣瀬美嘉子、山中宏二、阿部陽一郎、安井正人、徳田栄一、古川良明、三澤日出巳
第139回日本薬理学会関東部会
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Glia-immune communication in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Invited
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Screening of familial ALS/FTLD causative genes identifies mechanism of TDP43 aggregation in cultured neuronal cells.
Inami H, Watanabe S, Yamanaka K
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Identification of MAM disruption as a general pathological mechanism in ALS.
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Elucidating the influence of peripheral immune environment on microglial functions in amyotrophic lateral sclerosis mice.
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TAR DNA binding protein-43 mutant lacking its C-terminal domain causes age-dependent motor dysfunction via Notch1-Akt signaling pathway.
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Collapse of mitochondria-associated membrane (MAM) as common pathomechanism for motor neuron disease. Invited
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アストロサイト特異的PTP1B 欠損マウスは高脂肪食投与下で肥満抵抗性を呈する.
杉山摩利子、坂野僚一、滝 啓吾、溝口 暁、恒川 卓、高木博史、伊藤禎浩、山中宏二、有馬 寛
第91回日本内分泌学会
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タッチスクリーン式弁別課題を用いた認知機能解析システムの確立
Md.Ali Bin Saifullah, 山中宏二，溝口博之
日本薬学会第138年会
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運動神経変性におけるミトコンドリア・小胞体接触部(MAM)の意義
山中宏二
第1回オルガネラゾーン研究会
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Innate immune adaptor TRIF slows disease progression of ALS mice by eliminating aberrantly activated astrocytes International conference
Komine O, Yamashita H. Fujimori-Tonou N, Uematsu S, Akira S, Yamanaka K
28th International symposium on ALS/MND
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Development of peptides that specifically recognize misfolded SOD1 proteins in amyotrophic lateral sclerosis International conference
Tokuda E, Nagasawa K, Nomura T, Misawa H, Ohara S, Yamanaka K, Furukawa Y
28th international Symposium on ALS/MND
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Astrocyte-derived extracellular vesicles contribute to the propagation of pathogenic protein in ALS International conference
28th International symposium on ALS/MND
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運動神経変性におけるグリア細胞・神経炎症の役割 Invited
山中 宏二
2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）
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グリオシドGD3によるグリオーマの腫瘍微小環境の制御機構
張 璞、大川裕樹、加藤 彰、小峯 起、百田洋之、Robiul Bhuiyan、大海 雄介、古川 圭子、若林俊彦、岡島徹也、山中宏二、古川鋼一
2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）
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筋萎縮性側索硬化症にみられる変異型SOD1への金属イオン結合の異常
古川良明、徳田栄一、大原慎司、山中宏二、三澤日出巳
2017年度生命科学系学会合同年次大会（ConBio2017）
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Neuroprotective role of cystatin C in SOD1-linked amyotrophic lateral sclerosis
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神経変性疾患ALSの病態解明：治療標的の同定に向けて
山中 宏二
第４回名古屋大学－ラクオリア創薬 創薬シンポジウム
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筋萎縮性側索硬化症にみられる変異型SOD1への金属イオン結合の異常
古川良明，徳田栄一，大原慎司，山中宏二，三澤日出巳
2017年度生命科学系学会合同年次大会
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Active role of neuroinflammation in motor neuron disease.
The 2nd IMCR Symposium on Endocrine and Metabolism: International Frontiers in Homeostatic Regulation Research
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Analysis of roles of glial cell subtypes in hypothalamic inflammation induced by a high fat diet. International conference
Sugiyama M, Banno R, Taki T, Mizoguchi A, Tsunekawa T, Takagi H, Ito Y, Komine O, Yamanaka K, Arima H.
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イントロダクション・神経難病ALSの病態解明に向けた環境医学研究所の取り組み
山中 宏二
名古屋大学市民公開講座
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Magnetic-activated cell sorting法を用いた視床下部アストロサイトの単離と機能解析
杉山摩利子、坂野僚一、滝 啓吾、溝口 暁、恒川 卓、高木博史、伊藤禎浩、小峯 起、山中宏二、有馬 寛
第38回日本肥満学会
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運動神経変性におけるミトコンドリア・小胞体接触部(MAM)の意義 Invited
山中 宏二
第15回神経科学研究会
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免疫学的視点からみた神経変性疾患の分子病態 Invited
山中 宏二
第29回日本神経免疫学会学術集会シンポジウム
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筋萎縮性側索硬化症におけるグリア細胞・神経炎症の役割 Invited
山中 宏二
千里ライフサイエンスセミナー「神経変性疾患の最前線（グリア細胞と神経疾患）」
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Cell-type specific pathomechanism for ALS
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Collapse of mitochondria-associated membrane as common pathomechanism for amyotrophic lateral sclerosis. Invited International conference
XXIII World Congress of Neurology
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Collapse of mitochondria-associated membrane as common pathomechanism for ALS. Invited
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病態解明に向けたALSの最新研究オーバービュー. Invited
山中宏二
第8回ALSフォーラム
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The role of peripheral immune system on microglial functions in amyotrophic lateral sclerosis mice.
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TDP-43 accelerates age-dependent degeneration of interneurons.
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Development of peptides that specifically recognize misfolded SOD1 proteins in amyotrophic lateral sclerosis.
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Mitochondria-associated membrane is a novel therapeutic target for amyotrophic lateral sclerosis.
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A role of astrocyte-derived exosomes in propagation of pathogenic protein in ALS.
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神経・グリア連関に着目した神経変性疾患の病態解明
山中宏二
第62回 「脳の医学・生物学研究会」
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In vivo and in vitro characterization of SOD1 in early stages of ALS as a precursor to insoluble aggregates International conference
Tokuda E, Anzai I, Nomura T, Ohara S, Watanabe Si, Yamanaka K, Morisaki Y, Misawa H, Furukawa Y
The 27th International Symposium on ALS/MND
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Disruption of Mitochondria-associated membrance is a common pathomechanism both in SOD1-and SIGMAR1-linked ALS International conference
Watanabe S, Yamanaka K
The 27th International Symposium on ALS/MND
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Neuregulin 1 confers neuroprotection in SOD1-linked ALS mice via restoration of C-boutons of spinal motor neurons International conference
Komine O, Lasiene J, Fujimori-Tonou N, Powers B, Endo F, Watanabe S, Shijie J, Ravits J, Horner , Misawa H, Yamanaka K
The 27th International Symposium on ALS/MND
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ALS/FTD 原因タンパク質TDP-43は加齢に伴う抑制性神経細胞の変性を加速する.
築地仁美、井上育代、古屋亜佐子、竹内真理、山影祐子、服部光治、山中宏二.
第39回日本分子生物学会
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運動神経変性におけるオルガネラ異常
山中宏二
第38回神経組織培養研究会
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Active role of neuroinflammation in motor neuron disease. Invited International conference
Yamanaka K.
The 2nd I MCR Symposium on Endocrine and Metabolism: International Frontiers in Homeostatic Regulation Research
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Interneuron degeneration in TDP-43 transgenic mice displaying impaired memory. International conference
Tsuiji H, Inoue I, Furuya A, Takeuchi M, Yamakage Y, Hattori M, Yamanaka K.
4th RNA Metabolism in Neurological Disease
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グリア細胞を標的としたALS の治療法開発と分子病態解明. Invited
山中宏二
ALS治療研究最前線2016, IBCグラント研究報告会
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ミクログリア・単球系細胞と神経変性疾患. Invited
山中宏二
第89回日本生化学会大会シンポジウム
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Disruption of mitochondria associated membrane in amyotrophic lateral sclerosis.
WATANABE Seiji, YAMANAKA Koji
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ALS 病態における末梢免疫の役割.
大沼周平、小峯 起、山中宏二
第６回生理学研究所・名古屋大学医学系研究科合同シンポジウム
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ALS病態における抹消免疫の役割.
山中宏二、小峯 起、大沼周平
第38回日本生物学的精神医学会・第59回日本神経化学会大会合同年会
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グリア細胞からみた神経変性疾患. Invited
山中宏二
第39回日本神経科学大会 Educational Lecture
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ALSモデルマウスにおける末梢免疫の役割.
小峯 起、大沼周平、池田早織、山中宏二
第39回日本神経科学大会
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ALSの運動神経変性におけるTGF-βシグナル伝達異常の意義.
遠藤史人、山中宏二
第39回日本神経科学大会
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The mechanism of motor neuron degeneration in ubiwuitin proteasome system dysfunction.
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Interneuron degeneration in TDP-43 transgenic mice displaying impaired memory
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グリア炎症の神経変性疾患における役割. Invited
山中宏二
第１回Japanese School of Neuroimmunologyシンポジウム
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細胞群特異性に着目した ALSの病態解明-治療標的の同定に向けて- Invited
山中宏二
第31回難病治療研究会
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グリア細胞からみたALSの病態解明：治療標的の同定に向けて. Invited
山中宏二
第五回東京神経難病フォーラム
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Dysregulation of neuronal TGF-β signaling contributes to neurodegeneration in mutant SOD1 mice.
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Mechanisms of the subtype-selective motor neuron vulnerability in ALS.
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Active roles of glial cells in motor neuron disease. Invited
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Astrocyte-derived TGF-β1 accelerates disease progression in ALS mice by interfering with neuroprotective functions of microglia and T cells. International conference
Endo F, Komine O, Jin S, Watanabe S, Katsuno M, Sobue G, Wyss-Coray T, Yamanaka K.
26th International Symposium on ALS/MLD
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Mahogunin ring finger 1 confers cytoprotection against mutant SOD1 and is defective in ALS mice. International conference
Chhangani D, Endo F, Amanullah A, Upadhyay A, Watanabe S, MISHRA R, Mishra A, Yamanaka K.
26th International Symposium on ALS/MLD
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Active roles of glial cells in motor neuron disease. Invited
山中宏二
第20回グリア研究会
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Calcium deregulation atmitochondria-associated membrane is important for motor neuronal degeneration in amyotrophic lateral sclerosis.
Watanabe S, Yamanaka K.
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前頭側頭葉変性症モデルマウスの脳の組織学的な解析
竹内真理、山中宏二、築地仁美、服部光治.
日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部合同学術大会2015
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Roles of osteopontin and matrix metalloproteinase-9 in the subtype-selective motor neuron vulnerability in ALS. International conference
Morisaki Y, Tsubota A, Watanabe M, Moriwaki Y, Yamanaka K, Misawa H.
Neuroscience 2015
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Interneuron degeneration in TDP-43 transgenic mice displaying impaired memory. International conference
Tsuiji H, Inoue I, Furuya A, Yamanaka K.
10th Brain Research Conference, RNA Metabolism in Neurological Disease
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グリア細胞からみた運動神経変性機序 Invited
山中宏二
第34回日本認知証学会学術集会
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Glia Invited International conference
The10th Annual GEO-PD(Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease)
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The active role of glial cells in motor neuron disease. International conference
Yamanaka K.
10th Annual GEO-PD Symposium
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グリア細胞からみた神経変性疾患 Invited
山中宏二
第5回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
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The role of innate immune TRIF pathway in amyotrophic lateral sclerosis.
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ALS病態における抹消免疫の役割.
大沼周平、小峯 起、山中宏二
第5回名古屋大学医学系研究科・生理学研究所合同シンポジウム
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アストロサイト由来TGF-β1はALSの疾患進行を規定する
遠藤史人、小峯 起、金 世杰、渡邊征爾、山中宏二
第27回日本神経免疫学会学術集会
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Astrocyte-derived TGF-β1 accelerates disease progression in ALS mice by regulating the neuroprotective inflammatory response of microglia and T cells
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Sigma 1 receptor deficiency is involved in motor neuronal degeneration through calcium deregulation at mitochondria-associated membrane.
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The role of astrocyte-derived TGF-βin motor neuron disease. Invited International conference
International Society for Neurochemistry Biennial Meeting
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運動ニューロンのサブタイプ選択的脆弱性におけるオステオポンチンとマトリックスメタロプロテアーゼ-9の役割
森崎祐太、坪田充司、森脇康博、山中宏二、三澤日出巳
第38回日本神経科学大会
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ALSモデルマウスにおける自然免疫TRIF経路の役割
小峯 起、山下博史、藤森典子、森脇康博、三澤 日出巳、山中宏二
第38回日本神経科学大会
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運動ニューロン特異的26Sプロテアソームノックアウトマウスを用いた運動ニューロンの網羅的遺伝子発現解析
星野友則、山下博史、田代善祟、三澤日出巳、小峯 起、山中宏二、高橋良輔
第38回日本神経科学大会
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ALSマウスの疾患進行におけるアストロサイト由来TGF-β1の役割
遠藤史人、小峯 起、金 世杰、勝野雅央、祖父江元、山中宏二
第38回日本神経科学大会
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グリア細胞からみた神経変性メカニズム
山中宏二
千里ライフサイエンスセミナー「脳内環境の破綻としての疾患研究フロンティア」
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筋萎縮性側索硬化症ALSを引き起こす変異型FUSの解析
近藤佑多、山中宏二、築地仁美、服部光治
第61回日本薬学会東海支部大会
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グリア細胞からみた筋萎縮性側索硬化症の病態解明 Invited
山中宏二
宮城神経変性疾患研究会
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Astrocyte-derived TGF-β1 accelerates disease progression in ALS mice
遠藤史人、小峯 起、金 世杰、山中宏二
第56回日本神経学会学術大会
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Pathomechanisms and therapeutic directions common to motor neuron diseases. Invited
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ALS/FTLDにおけるRNA代謝・スプライソソーム異常.
山中宏二
第33回日本認知症学会学術集会シンポジウム
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ALSの未来治療：グリア細胞、長寿遺伝子産物（サーチュイン）を中心に
山中宏二
第10回ALS自立支援千葉東葛ネットワーク会議
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筋萎縮性側索硬化症における運動ニューロン変性とオステオポンチンおよびマトリックスメタロプロテアーゼ-9の関連の検討.
森崎祐太、坪田充司、森脇康博、山中宏二、三澤日出巳
第131回日本薬理学会関東部会
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神経変性疾患ALSにおける自然免疫機構の役割.
山中宏二
第37回日本神経科学大会
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細胞特異的トランスクリプトームを用いた、孤発性ALS患者脊髄のDNAマイクロアレイによる解析.
山下博史、小峯 起、藤森典子、伊東秀文、井口洋平、熱田直樹、田中章景、祖父江 元
第37回日本神経科学大会
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オステオポンチンはマウス脊髄におけるα運動ニューロンサブタイプの新規マーカーである.
森﨑祐太、坪田充司、森脇康博、奥田隆志、山中宏二、三澤日出巳
第37回日本神経科学大会
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ALSマウスの疾患進行におけるアストロサイト由来TGF-β1の役割.
遠藤史人、小峯 起、山中宏二
第37回日本神経科学大会
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変異SOD1由来の毒性に対するシスタチンCの神経細胞保護機構の解明.
渡邊征爾、若杉桂輔、山中宏二
第37回日本神経科学大会
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筋萎縮性側索硬化症における浸潤免疫細胞の機能解明.
小峯 起、山下博史、藤森典子、森脇康博、三澤日出巳、山中宏二
第37回日本神経科学大会
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グリア細胞からみた神経変性
山中宏二
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小胞体・ミトコンドリア膜間領域（MAM）の機能破綻は筋萎縮性側索硬化症(ALS)の発症を規定する.
渡邊征爾、山中宏二
平成26年度「脳内環境」夏の領域班会議
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筋萎縮性側索硬化症におけるTDP-43の機能異常.
山中宏二
日本プロテオーム学会2014年会
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Astrocyte-derived TGF-β1 accelerates disease progression in ALS mice by interfering with neuroprotective functions of microglia and T cells. International conference
ENDO Fumito, KOMINE Okiru, WYSS-CORAY Tony, YAMANAKA Koji
9th FENS Forum for Neuroscience
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神経変性疾患におけるミクログリア・単球系細胞の役割.
山中宏二
千里ライフサイエンスセミナー「マクロファージの多彩な機能と疾患」
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筋萎縮性側索硬化症における細胞群特異的病態の解明
山中宏二
第55回日本神経学会学術大会
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TDP-43変異の生化学的異常
山中宏二
第55回日本神経学会学術大会シンポジウム
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オステオポンチンはグリア細胞の活性化を促進し，筋萎縮性側索硬化症の病態形成に関与する
大西晃輔、森脇康博、新倉麻巳子、森崎祐太、山中宏二、三澤日出巳
第87回日本薬理学会年会
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筋萎縮性側索硬化症モデルマウスにおけるアクアポリン４の発現変動
岩崎愛里、中田俊輔、森脇康博、奥田隆史、山中宏二、河部陽一郎、安井正人、三澤日出巳
日本薬理学会第134年会
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細胞群特異的なALS病態解明：治療標的の同定に向けて
山中宏二
第9回岐阜脳神経研究会
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Cystatin C protected neuronal cells International conference
WATANABE Seiji, WAKASUGI K , YAMANAKA Koji
24th International Symposium on ALS/MND
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E6-AP promotes SOD1 protein degradation and suppresses mutant SOD1 toxicity International conference
MISHRA Amit Kumar, MAHESHIWARI Megha, CHHANGANI Deepak, FUJIMORI-TONOU Noriko, ENDO Fumito, JOSHI A.Prakashi, JANA Nihar, YAMANAKA Koji
24th International Symposium on ALS/MND
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神経変性疾患モデルであるTDP-43トランスジェニックマウスにおけるTDP-43の標的遺伝子の同定
築地仁美，井上育代，古屋亜佐子，山中宏二
第35回日本分子生物学会年会
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The roles of TGF-β1 in the disease progression of ALS mice International conference
ENDO Fumito, KOMINE Okiru, WYSS-CORAY Tony, YAMANAKA Koji
Neuroscience 2013
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Cell-type-specific changes in gene expression in TDP-43 transgenic mice displaying impaired memory International conference
TSUIJI Hitomi, INOUE Ikuyo, KATAOKA Ayane, FURUYA Asako, YAMANAKA Koji
8th Brain Research Conference, RNA metabolism in neurological disease
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Motor neuron-derived osteopontin is an aggravation factor in the disease onset of ALS mice International conference
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ＴＤＰ-43タンパク質の安定化はＡＬＳ発症時期を加速する
山中宏二
第4回ALSフォーラム
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Deletion of TLR-associated signaling adaptor TRIF significantly accelerates disease progression of ALS mice International conference
KOMINE Okiru, FUJIMORI-TONOU Noriko, YAMASHITA Hirofumi, MORIWAKI Yasuhiro, MISAWA Hidemi, YAMANAKA Koji
11th European Meeting on Glial Cells in Health and Disease
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中枢神経系に浸潤する免疫系細胞とグリア連関の神経変性病態への役割
山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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変異スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）はSOD1G93A マウスにおいてミトコンドリア・小胞体膜間領域に蓄積する.
渡邊征爾, 山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
-
ＡＬＳマウスの疾患進行におけるＴＧＦ-β1の関与.
遠藤史人、小峯 起、山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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家族性筋萎縮性側索硬化症に見られる変異ＦＵＳタンパク質のアミロイド化促進メカニズム.
古川良明、野村尚生、渡辺祥司、金子貢巳、山中宏二、貫名信行
第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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運動神経変性疾患におけるスプライソソーム異常.
築地仁美、井口洋平、古屋亜佐子、片岡礼音、初田裕幸、熱田直樹、田中章景、橋詰良夫、赤津博康、村山繁雄、祖父江 元、山中宏二
第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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細胞特異的トランスクリプトームを用いた、孤発性ALS患者脊髄のＤＮＡマイクロアレイによる解析.
山下博史、藤森典子、伊東秀文、井口洋平、熱田直樹、田中章景、祖父江 元、髙橋良輔、山中宏二
第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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自然免疫ＴＲＩＦ経路遮断によってＡＬＳ疾患の進行が顕著に加速する.
小峯 起、藤森典子、山下博史、森脇康博、三澤日出巳、山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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変異スーパーオキシドジスムターゼ1（SOD1）はSOD1G93A マウスにおいてミトコンドリア・小胞体膜間領域に蓄積する
渡邊征爾, 山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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ＡＬＳマウスの疾患進行におけるＴＧＦ-β1の関与.
遠藤史人、小峯 起、山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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自然免疫ＴＲＩＦ経路遮断によってＡＬＳ疾患の進行が顕著に加速する
小峯 起、藤森典子、山下博史、森脇康博、三澤日出巳、山中宏二
Neuro2013（第36 回 日本神経科学大会, 第56回 日本神経化学会大会, 第23 回 日本神経回路学会大会 合同大会）
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Spliceosome integrity is defective in the motor neuron diseases ALS and SMA International conference
TSUIJI Hitomi, IGUCHI Yohei, FURUYA Asako, SAKIMURA Kenji, MURAYAMA Shigeo, SOBUE Gen, YAMANAKA Koji
The 18th annual meeting of the RNA society
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TGF-B1はミクログリア、T細胞の機能を修飾しALSマウスの疾患進行を加速する
遠藤史人、小峯 起、山中宏二
第54回日本神経学会学術大会
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The role of microglia-immune interaction in neurodegeneration of ALS mouse model. International conference
Yamanaka Koji
International Society for Neurochemistry American Society for Neurochemistry 24th Biennial Joint Neuro Meeting
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運動神経変性疾患に共通するスプライソソーム異常
築地仁美，井口洋平，古屋亜佐子，片岡礼音，初田裕幸，熱田直樹，田中章景，橋詰良夫，赤津博康，村山繁雄，祖父江元，山中宏二
第54回日本神経病理学会総会学術研究会
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神経変性疾患ALS におけるグリア・免疫連関．
山中宏二
第1回神経と免疫を語る会
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Glial cells in experimental models of ALS: from a view of glia-immune communication. International conference
Yamanaka Koji
3rd Venusberg meeting on Neuroinflammation
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The role of glia-immune communication in Amyotrophic Lateral Sclerosis. International conference
Yamanaka Koji
Korean Society for Neurodegenerative Diseases Symposium
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神経変性疾患ALS におけるグリア・免疫連関．
山中宏二
埼玉大学脳融合研究センターシンポジウム
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The roles of microglia and immune system in neurodegeneration of ALS.
Yamanaka Koji
Neuro2012
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ALS における“Non-cell autonomous”の神経変性機序の確立とその展開．
山中宏二
第3回ALSフォーラム
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Non-autonomous cell deathは、神経変性疾患の共通機構か？
山中宏二
第53回日本神経学会学術大会シンポジウム
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Microarray Analysis in Spinal Cords of Sporadic ALS Patients with Cell-Type Specific Transcriptome. International conference
Yamashita H, Fujimori N, Ito H, Iguchi Y, Atsuta N, Tanaka F, Sobue G, Takahashi R & Yamanaka K
American Academy of Neurology 64th Annual Meeting
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神経変性疾患ALSにおけるグリア病態.
山中宏二
第85回日本薬理学会年会
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Active roles of glial cells in SOD1-linked familial and sporadic ALS. International conference
Yamanaka Koji
Meeting of the International Consortium on Superoxide Dismutase and ALS (ICOSA) Symposium
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Elimination of innate immune system adaptor TRIF significantly accelerates disease progression of ALS mice. International conference
Yamanaka K., Fujimori-Tonou N & Yamashita, H.
22nd International Symposium on ALS/MND
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Familial ALS-linked TDP-43 mutations cause their protein stabilization and dysregulate mRNA metabolism. International conference
Watanabe, S., Kaneko, K. & Yamanaka, K.
22th International symposium on ALS/MND
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Recent advances in motor neuron disease: from modeling disease in laboratory animals to understanding human neurodegenerative disease. International conference
Yamanaka Koji
6th Biyani's International Conference-2011 on Innovations in the Latest Healthcare Issues
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神経変性疾患におけるグリア病態.
山中宏二
第20回パーキンソン病研究会
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Active roles of glial cells in non-cell autonomous neurodegeneration in ALS.
Yamanaka Koji
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Recent advances in motor neuron disease: from modeling disease in laboratory animals to understanding human neurodegenerative disease. International conference
Yamanaka Koji
Korea Association for Laboratory Animal Science International Symposium
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A role of TDP-43 in regulation of U snRNP formation. International conference
Tsuiji, H., Kataoka, A. & Yamanaka, K.
Cold Spring Harbor Laboratory Meeting, Eukaryotic mRNA Processing
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The active role of glial cells in familial and sporadic motor neuron disease. International conference
Yamanaka Koji
CNS-JNS joint symposium, The 9th Biennial Conference of the Chinese Neuroscience Society
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A possible role of neuregulin 1 in synapse maintenance in ALS. International conference
Lasiene, J., Jacobson-Powers B.E., Horner, P.J. & Yamanaka, K.
8th IBRO World Congress of Neuroscience
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ALSにおけるグリア病態：治療標的としての可能性.
山中宏二
第1回京滋神経内科研究フォーラム特別講演
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ALSにおけるグリア関連病態
山中宏二
第５２回日本神経学会学術大会
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Non Cell-Autonomous Neurodegeneration in Motor Neuron Disease. International conference
Yamanaka Koji
International Symposium on Motor Neuron Disease and Perry Syndrome in Tokyo
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ALSとグリア細胞：最近の話題.
山中宏二
第４回大阪神経最先端治療フォーラム
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神経変性疾患における非細胞自律性の神経細胞死．
山中宏二
BMB2010(第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会合同大会
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A role of glial cells in familial and sporadic ALS. International conference
Yamanaka Koji
First BRI International Symposium 2010
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ALS pathogenesis and Glial cells. International conference
Yamanaka Koji
13th International Symposium at MNRC
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The role of glial cells in ALS.
Yamanaka Koji
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ALSとグリア細胞：最近の話題.
山中宏二
第14回埼玉県神経内科医会総会
-
神経変性疾患とグリア細胞：最近の話題.
山中宏二
北海道パーキンソン病研究会第16回夏季セミナー
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Protein degradation in neurodegenerative diseases.
Yamanaka Koji
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筋萎縮症側索硬化症と封入体.
山中宏二
第９９回日本病理学会
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TDP-43異所性局在の病態生理.
山中宏二
第３１回神経組織培養研究会
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Glial cells as central contributors to non-cell autonomous neurodegeneration in ALS. International conference
Yamanaka Koji
University of Minnesota, Dept. of Neuroscience Special Seminar
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Controlling neuroinflammation through glial cells are viable target for the therapy to slow neurodegeneration in ALS.
Yamanaka Koji
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Glial cells as central contributors to non-cell autonomous neurodegeneration in ALS. International conference
Yamanaka Koji
12th Anniversary of the Korean Society for Brain and Neural Science
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Glial cells as central contributors to non-cell autonomous neurodegeneration in ALS.
Yamanaka Koji
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ALSにおける非細胞自律性の神経細胞死：治療の標的細胞の同定と今後の展開.
山中宏二
平成20年度 厚生労働省「筋萎縮性側索硬化症の画期的診断・治療法に関する研究」班ワークショップ「筋萎縮性側索硬化症研究の進歩」
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Astrocytes and microglia determine disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. International conference
Yamanaka Koji
Cold Spring Harbor 2008 Meeting on Glia in Health & Disease
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Glial cells as central contributors to non-cell autonomous neurodegeneration in ALS.
Yamanaka Koji
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limination of post-translational modifications in SOD1 leads to form pathological amyloid-like aggregates in familial ALS
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Onset and Progression in inherited ALS determined by motor neurons and their neighboring glial cells. International conference
Yamanaka Koji
The 2nd Japan-Korea Neuroscience Symposium (A Satellite Symposium to Neuro2007)
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神経変性疾患ALSにおける非細胞自律性の神経細胞死.
山中宏二
平成19年度生理学研究所研究会「細胞死研究の新たな潮流と疾患研究への展開」
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ALSの発症と進行は運動ニューロンとグリアにより規定される.
山中宏二
特定領域研究「グリア-ニューロン回路網による情報処理機構の解明」第４回 サマー・ワークショップ「グリア研究のさらなる発展のために」
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ALSの発症と進行は運動ニューロンとグリアにより規定される.
山中宏二
千里ライフサイエンス振興財団－新適塾－第８３回千里神経懇話会
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神経変性疾患の動物モデル—筋萎縮性側索硬化症.
山中宏二
第４８回日本神経学会総会
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非細胞自律性の神経細胞死.
山中宏二
第２７回日本医学会総会
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Selective Gene Ablation of Mutant SOD1 in Microglia Significantly Slows Disease Progression of ALS. International conference
Yamanaka Koji
58th Annual Meeting of American Academy of Neurology
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Regulatory mechanism of Iron Regulatory Protein 2, IRP2, by iron.
Research Project for Joint Research, Competitive Funding, etc. 19
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神経炎症に着目した認知症・神経変性疾患の分子病態解明と治療シーズ開発
2021.7 - 2025.3
AMED 脳とこころの研究推進プログラム
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
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脳-末梢臓器連関に着目したアルツハイマー病における臓器間ネットワークの解明とヒトへのトランスレーションによるリスク予見法の創出
2021.4 - 2025.11
ムーンショット型研究開発事業
Authorship：Coinvestigator(s)
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TDP-43を標的とした筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と制御
2020.4 - 2023.3
AMED 難治性疾患実用化研究事業
Grant type：Competitive
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神経炎症制御を標的としたアルツハイマー病の治療薬シーズ探索
2016.11 - 2021.3
AMED 脳科学研究戦略推進プログラム「融合脳」
山中宏二
Grant type：Competitive
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筋萎縮性側索硬化症（ALS）新規治療法開発をめざした病態解明
2015.4 - 2016.3
日本医療研究開発機構（AMED）研究費 難治性疾患実用化研究事業
Grant type：Competitive
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厚生労働省難治性疾患克服対策研究事業：筋萎縮性側索硬化症(ALS)新規治療法開発をめざした病態解明
2014.4 - 2015.3
科学技術振興調整費
Grant type：Competitive
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Emergence of Unifying Early Protein Control Signaling Pathways in Aggregation Mediated Cellular Proteotoxicity
2013.4 - 2016.3
Grant type：Competitive
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厚生労働省難治性疾患克服対策研究事業：神経変性疾患に関する調査研究
2011.4 - 2014.3
科学技術振興調整費
Grant type：Competitive
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神経変性疾患の病態に関与するユビキチンリガーゼの網羅的同定とその解析
2011.4 - 2013.3
インド—日本二国間交流事業共同研究
Grant type：Competitive
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2009.4 - 2011.3
出資金による受託研究
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孤発性ALS のモデル動物作成を通じた分子標的治療開発
2008.4 - 2014.3
CREST
Authorship：Coinvestigator(s) Grant type：Competitive
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厚生労働省難治性疾患克服対策研究事業：筋萎縮性側索硬化症の画期的診断・治療法に関する研究
2008.4 - 2011.3
科学技術振興調整費
Grant type：Competitive
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2008.4 - 2009.3
出資金による受託研究
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2007.4 - 2008.3
出資金による受託研究
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2007.4 - 2008.3
出資金による受託研究
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2007.4 - 2008.3
出資金による受託研究
-
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2007.4 - 2008.3
出資金による受託研究
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2006.4 - 2007.3
出資金による受託研究
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2004.4 - 2007.3
KAKENHI (Grants-in-Aid for Scientific Research) 14
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TDP-43病理形成・分解機序に着目した筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と制御
Grant number：22H00467 2022.4 - 2027.3
科学研究費助成事業 基盤研究(A)
山中 宏二, 岡田 洋平
Authorship：Principal investigator
Grant amount：\41470000 （ Direct Cost: \31900000 、 Indirect Cost：\9570000 ）
運動神経を傷害する神経変性疾患である筋萎縮性側索硬化症（ALS）の病巣では、TDP-43タンパク質が異常蓄積することが病理学的特徴として知られ、TDP-43病理と呼ばれている。本研究課題では、モデル動物やiPS細胞モデルの開発、オルガネラやグリア細胞病態を手がかりに、ALSにおけるTDP-43病理の形成機序や、TDP-43等の病原タンパク質の新たな分解メカニズムを明らかにして、ALSにおける神経変性機序の解明と治療法開発を目指す。
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タンパク質の構造生物学に基づいた筋萎縮性側索硬化症の分子病態解明と治療法開発
Grant number：19KK0214 2019.10 - 2024.3
JSPS 科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
山中 宏二, 渡邊 征爾, 祖父江 顕
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
Grant amount：\18330000 （ Direct Cost: \14100000 、 Indirect Cost：\4230000 ）
本研究課題は、英国リバプール大学の構造生物学研究チームと共同で病因タンパク質の構造生物学的知見に基づいた筋萎縮性側索硬化症（ALS）の分子病態解明と新規治療法の開発を目指す。具体的に、2種類のALS原因タンパク質SOD1、TDP-43に着目し、SOD1については、その立体構造を安定化することにより疾患の進行を抑制する化合物の開発を行う。TDP-43については、ALSで見られる病理像の鍵となるTDP-43タンパク質の構造異常を英国チームと共同で解析する。本国際共同研究を通じて、新たな視点でのALSの病態解明、治療法開発や、異分野を俯瞰する国際的に視野の広い若手研究者の育成が期待される。
今年度は、以下の2つの研究計画を英国リバプール大学との国際共同研究により実施した。
1) ALS原因蛋白質SOD1の立体構造を安定化させて疾患の進行を抑制する化合物の開発: 二量体として存在するSOD1はALS疾患変異の導入によりその構造異常を来すことが知られている。英国チームは，低分子化合物エブセレンを構造展開してより良い候補化合物を複数合成することに成功している。本邦チームは，変異SOD1を発現した神経培養細胞を用いて，一部のエブセレン類縁化合物が変異タンパク質による神経毒性に対する軽減効果を発揮することを見出した。その効果は，エブセレンやALS治療薬であるエダラボンよりも神経保護効果が高かった。さらに，SOD1G93Aマウスに対するエブセレン誘導体の神経保護効果を検討した。エブセレン誘導体の慢性経口投与は，遺伝性ALSモデルマウスの発症時期を有意に遅延させ，神経筋接合部の脱神経所見の改善や脊髄における変異SOD1オリゴマーの蓄積の軽減を認めた。これらの研究結果を，英国チームと共同で論文に纏めて投稿中である。必要に応じて追加実験を行う計画である。
2) 単量体TDP-43の分子の生物物理学的性状解析と立体構造解析: 本邦チームは，TDP-43の単量体化によりALSに特徴的なTDP-43病理である，タンパク質の局在異常とリン酸化TDP-43の異常凝集が惹起されることを見出している。今年度は，この単量体型TDP-43タンパク質の機能解析と単量体化メカニズムについて検討を続けている。さらに，TDP-43の多量体化の低下，つまり単量体化の亢進が孤発性ALSの脳・脊髄組織で認められることや，そのTDP-43病理形成における分子メカニズムについて明らかにした。これらの成果を論文にまとめ投稿している。
今年度も，Web会議等によって共同研究に関して継続的に打合わせを行っている。
COVID-19の蔓延により英国への渡航が延期になったため，一部の実験計画は遅延している。
双方の研究チームがWeb会議等によって密に連携して、各チームの担当課題を進めるように努める。また，次年度以降，往来を再開して，相互に研究交流が再開できるように努める。ただし，COVID-19による当該国の感染状況悪化や大学の活動制限が再度発生した場合には研究計画の変更を検討する。 -
Elucidating molecular pathology of ALS through TBK1 gene network
Grant number：18H02740 2018.4 - 2022.3
Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Yamanaka Koji
Authorship：Principal investigator
Grant amount：\17030000 （ Direct Cost: \13100000 、 Indirect Cost：\3930000 ）
In this research project, we performed functional analyses of TBK1, which has been identified as a causative gene of ALS. TBK1 has been suggested to possess a dual role in neuroinflammation and protein metabolism. To clarify the role of TBK1 in motor neurodegeneration, we generated a TBK1 double deletion model (TBK1-DKO) in mouse models of ALS and nerve injury, and performed functional analysis of TBK1-DKO. We also investigated the role of TBK1 in proteostasis. We found that TBK1 is activated in the mitochondria-associated membrane (MAM) and that the active form of TBK1 localized in the MAM is involved in the protein homeostatic stress response.
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Identifying mechanisms of motor neuron degeneration through ER-mitochondria interaction
Grant number：18H04860 2018.4 - 2020.3
Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
Grant amount：\7410000 （ Direct Cost: \5700000 、 Indirect Cost：\1710000 ）
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グリア・末梢免疫連関の制御を通じた神経変性機序の解明と治療標的同定
Grant number：16H01336 2016.4 - 2018.3
文部科学省 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型)
山中 宏二
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
Grant amount：\8840000 （ Direct Cost: \6800000 、 Indirect Cost：\2040000 ）
本研究では、免疫学的背景の異なる2種類のSOD1変異ALSモデルマウスを作成して、それらの分子病態を比較することを通じて、神経変性疾患の病態と末梢免疫反応との連関の解明を目的とする。
末梢免疫背景の異なる細胞性免疫(Th1)優位なC57BL/6系統、及び液性免疫(Th2)優位なBalb/c系統の２種類のALSモデル（以下G93A(B6)、G93A(Balb)）マウスを作成し、生存解析を行った。G93A(Balb)マウスの平均生存期間は、G93A(B6)マウスに対して有意に短縮した (G93A(Balb): 199.1 days; G93A(B6): 224.6 days, n=17-18)。次に、病態への関与が予想される遺伝子群の脊髄における発現を比較し、G93A(Balb)マウスにおいてケモカインや神経栄養因子の発現が低いことを見いだした。また、G93A(Balb)マウスでは、G93A(B6)と比較して免疫細胞の脊髄内浸潤がほとんど起こらず、脊髄内の活性化ミクログリアの細胞数の低下がみられた。その機序の一端として、発症後のG93A(Balb)マウスにおいて、ミクログリアの細胞死が亢進していた。一方、遺伝的背景による影響を検証するため、C57BL/6マウス及びBalb/cマウス由来の初代培養ミクログリアを比較したが、細胞増殖率に差は見られなかった。さらに、血清中の免疫・炎症関連分子の発現解析を行ったところ、G93A(Balb)マウスの末梢血におけるケモカインやある種のサイトカインの低下傾向を認めた。
以上の結果から、G93A(B6)マウスとG93A(Balb)マウスにおけるミクログリアの表現型や病態の差異は遺伝的背景によるものではなく、免疫反応など神経組織外の環境に由来することが示唆された。
29年度が最終年度であるため、記入しない。
29年度が最終年度であるため、記入しない。 -
Elucidating pathomechanism of ALS through the abnormality in astrocytes
Grant number：26293208 2014.4 - 2018.3
Grants-in-Aid for Scientific Research
YAMANAKA Koji
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
Grant amount：\16250000 （ Direct Cost: \12500000 、 Indirect Cost：\3750000 ）
Using model mice for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), we identified cytokine TGF-β1 as a detrimental factor for ALS by interfering a neuroprotective environment mediated by glial cells. TGF-β1 was abnormally upregulated in astrocytes of human ALS and a mouse model for ALS. Administrating TGF-β1 inhibitor slowed disease progression in ALS mice, indicating TGF-β1 as a potential therapeutic target for ALS. In addition, we elucidated a novel role of innate immune adaptor TRIF in eliminating abnormally activated astrocytes through inducing apoptosis.
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脊髄環境の恒常性維持とその破綻：グリアー神経連関からみた神経変性機序の解明
Grant number：23111006 2011.7 - 2016.3
文部科学省 科学研究費補助金 新学術領域研究
Authorship：Principal investigator Grant type：Competitive
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Role of the crosstalk between liver and brain in the pathophysiology of liver fibrosis
Grant number：16KT0110 2016.7 - 2019.3
Grants-in-Aid for Scientific Research
Suganami Takayoshi
Authorship：Coinvestigator(s) Grant type：Competitive
Various chronic inflammatory diseases including lifestyle-related diseases eventually result in tissue fibrosis, which has major unmet medical needs. In this study, to understand the molecular mechanism underlying NASH, we employed genetically obese melanocortin-4 receptor-deficient mice, which sequentially developed simple steatosis, NASH, and hepatocellular carcinoma (HCC) when they were fed a Western diet. We found that tissue-resident macrophages in the liver or Kupffer cells aggregate around dead or dying hepatocytes to form a unique histological structure termed crown-like structure, thereby accelerating liver fibrosis. Interestingly, these Kupffer cells showed a phenotypic change to obtain the profibrotic property. We also found that MC4R in the hypothalamus is capable of regulating chemotactic activity of macrophages in the liver, particularly in the resolution phase.
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神経-グリアネットワーク変調が来す運動神経変性機序の解明
2011.4 - 2012.3
科学研究費補助金 新学術領域研究（研究領域提案型）
Authorship：Principal investigator
研究分野：シナプス・ニューロサーキットパソロジーの創成
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筋萎縮症側索硬化症におけるＮｅｕｒｅｇｕｌｉｎの役割の解明
2010.4 - 2013.3
科学研究費補助金 外国人特別研究員奨励費
Authorship：Principal investigator
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筋萎縮性側索硬化症のグリア細胞の分子病態の解明を通じた治療法の開発
2009.4 - 2012.3
科学研究費補助金 基盤研究(B)
Authorship：Principal investigator
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神経炎症の制御を標的とした筋萎縮性側索硬化症の治療法の開発
2008.4 - 2010.3
科学研究費補助金 特定領域研究
Authorship：Principal investigator
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神経変性疾患における病因遺伝子産物のユビキチン修飾と分解機構の解明
2007.4 - 2009.3
科学研究費補助金 特定領域研究
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筋萎縮性側索硬化症におけるミクログリアの分子病態の解明
2007.4 - 2009.3
科学研究費補助金 基盤研究(C)
Authorship：Principal investigator
Teaching Experience (On-campus) 5
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Natural Environment and the Human Being
2021
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Natural Environment and the Human Being
2020
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自然環境と人間
2016
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自然環境と人間
2015
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自然環境と人間
2014
Teaching Experience (Off-campus) 13
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特別講義「生命情報伝達 II」
2020.9 （Kobe University）
Level：Undergraduate (specialized) Country：Japan
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基礎と老年病学の融合セミナー
2017.7 （Shiga University of Medical Science）
Level：Postgraduate
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脳科学特論：運動系—生理と病態
2012.4 - 2013.3 （Saitama University）
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神経変性疾患ALSにおける非細胞自律性の神経細胞死
2011.4 - 2012.3 （The University of Tokyo）
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運動神経変性の分子メカニズム
2011.4 - 2012.3 （Hiroshima University）
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ALSにおける非細胞自律性神経変性の発見とグリア病態
2011.4 - 2012.3 （The University of Tokushima）
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筋萎縮性側索硬化症における非細胞自律性の神経細胞死
2009.4 - 2010.3 （The University of Tokyo）
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非細胞自律性の神経細胞死：神経変性メカニズムのパラダイムシフト.
2008.4 - 2009.3 （Kyoto University）
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筋萎縮性側索硬化症(ALS)の分子機構
2007.4 - 2008.3 （The University of Tokyo）
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Non-cell autonomous cell death in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
2007.4 - 2008.3 （Kobe University）
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神経変性疾患ALSにおける非細胞自律性の神経細胞死
2010.4 - 2011.3 （Saitama University）
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筋萎縮性側索硬化症における非細胞自律性の神経細胞死.
2009.4 - 2010.3 （Juntendo University）
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神経変性疾患ALSの臨床と基礎研究
2007.4 - 2008.3 （Kyoritsu University of Pharmacy）
Social Contribution 4
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ALSにおけるTDP-43病理の形成機序
Role(s)：Appearance, Lecturer
東邦大学 第7回 ALS Cafe Web 2023.10
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基礎研究から切り開くALSへの挑戦
Role(s)：Lecturer
ALS Café webセミナー（東邦大学） 2021.6
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第１０回ALS自立支援千葉東葛ネットワーク会議 講演会
Role(s)：Lecturer
2014.11
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東京都神経科学総合研究所 神経科学セミナー
2004.6
Media Coverage 1
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名古屋大研究グループがＡＬＳ関与タンパク質異常を発見 TV or radio program
NHK NHK 東海ニュース 2023.10