担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D1MA00007A

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/D0RA09452H

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.orglett.0c01402

担当区分：筆頭著者,　最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1142/S1088424619501074

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c9ra08850d

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/molecules24132433

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/ncomms15984

担当区分：最終著者,　責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c7dt01838j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.photochem.2015.08.015

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/ncomms13620

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6CC02918C

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201502666

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1142/S108842461450093X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/chem.201400315

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201310374

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201306905

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C3CC41907J

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A ring-contracted sister of porphyrin, norcorrole, has been synthesized efficiently as a stable molecule by a nickel-templated strategy. The norcorrole complex is stable but exhibits a distinct antiaromatic character according to the Hückel rule. Oxidation of the norcorrole complex provides an aromatic oxacorrole complex.

DOI： 10.1002/anie.201204395

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A class of a-furanyl dipyrrins 2 were prepared by refluxing THF solutions of DDQ adducts 1 with the appropriate alcohols in the presence of AlCl3 and further subsequent reaction of the cyano-group results in the formation of an imino ether upon MeOH addition.

DOI： 10.1039/C1NJ20415G

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Three-dimensional superstructures of unique self-assemblies generated by exploring the conformational flexibility of various dipyrromethenes through creation of hydrogen-bonds with metal-halide anions are reported and the conformational diversity is thoroughly described in the solid and in solution by X-ray diffraction anal. and variable temperature NMR spectroscopy. The tetrahedral or octahedral structures of their precursors, various metal-dipyrromethene complexes, are also reported, based on the crystallographic data. STM images of the self-assemblies observed on graphite surfaces present interesting arrangements and appear as tubular bunches.

DOI： 10.5012/bkcs.2010.31.4.1004

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BODIPY-appended [28]- and [26]hexaphyrins (see figure) were prepared and the efficient intramolecular excitation energy transfer from the BODIPY part to the hexaphyrin part was revealed in both hybrids. Importantly this is the first example of the intramolecular energy transfer with a Möbius aromatic [28]hexaphyrin as an energy acceptor.

DOI： 10.1002/chem.200902407

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A meso-2,6-dichlorophenyl pentapyrrin was prepared using a modified method for dipyrrane synthesis followed by simple DDQ oxidation. The fully conjugated structures formed via redox inter-conversions were studied using crystallographic as well as observed and calculated spectral data.

DOI： 10.1016/j.tetlet.2009.09.145

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The dicyano-substituted vinyl dipyrromethene 4 and com- pound 5 are near-planar and were prepared from a simple meso-aryl dipyrromethane via the DDQ adduct 3; the unique structures of 3, 4 and 5 were confirmed by X-ray diffraction analysis.

DOI： 10.1039/b904446a

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Alpha- and beta-tripyrrinone isomers and a C2 symmetric hexapyrrole were isolated from the oxidation of meso-perfluorophenyl tripyrrane withDDQ under aerobic conditions, and the structure of the alpha-triyrrinone was determined by X-ray crystallographic analysis.

DOI： 10.1039/b901171b

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

BF2 capped dipyrrin dimers were synthesized and have been used to terminate oligomerization to form a series of controlled length oligomers; the crystal structures of the metal complexes were investigated and correlations between the structures and optical properties were established.

DOI： 10.1039/b820461f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes are promising precursors for the synthesis of novel poly dipyrromethene ligands and N-confused porphyrins. A strategy has been developed to selectively synthesize unsubstituted beta,beta'-linked diformyldipyrromethanes in moderate yields starting from 2-formylpyrrole.

DOI： 10.1021/jo802114h

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Metal complexes using ligands where two terminal dipyrromethenes are connected by rigid spacers, having different dihedral angles, show unique macrocyclic structures which contain large cavities in their centers and produce crystals with tunnels of varying structures depending upon their crystal packing motifs.

DOI： 10.1039/b814586e

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Boron difluoride dipyrromethenes bearing configurationally different amine groups on a meso-phenyl ring were prepared and crystallized. The ortho- and para-amino groups allow the phenyl group to inductively release greater electron density into the dipyrromethenes resulting in relatively strong inter- molecular hydrogen-bonding with the terminal BF2 groups, whereas the meta-analog formed weaker hydrogen-bonds. The intensities of the 1H NMR peaks in concentrated solutions all increased with F-decoupling.

DOI： 10.1016/j.tetlet.2008.07.045

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The structure of a self-assembled system containing a protonated dipyrromethene with deprotonated/reduced dichlorodicyanoquinone (DDQ) was determined by X-ray diffraction analysis. The assembly exhibits a highly hydrogen-bonded structure, with an unusual asymmetric conformation for the dipyrromethene.

DOI： 10.1039/b800367j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A meso-palladioporphyrin intermediate was isolated from a Heck reaction between an iodoporphyrin and a non-activated olefin using a Pd(PPh3)2Cl2/Et3N system; its structure was characterized by NMR, MS and X-ray crystallography. Studies on its formation indicate that the Pd(II) catalyst was reduced in situ by Et3N with the assistance of water. The catalytic activity of the intermediate was confirmed by stoichiometric and catalytic reactions using a more reactive olefin, ethyl acrylate.

DOI： 10.1039/b801163j

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Acid-catalyzed condensation of meso-pentafluorophenyl di- pyrromethane and pentafluorobenzaldehyde at 0 degrees gave a series of expanded porphyrins with even number of pyrrolic subunits up to octadecaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1) in improved yields, particularly for larger expanded porphyrins. The solid-state structure of decaphyrin(1.1.1.1.1.1.1.1.1.1) was revealed by X-ray diffraction analysis to be a crescent-like conformation. The Soret-like absorption bands are increasingly redshifted as the size of the ring increases, but such a trend becomes nearly saturated for hexadecaphyrins (1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1.1) which exhibit bands in the near-infrared region at 939 and 953 nm, respectively.

DOI： 10.1002/ejoc.200701132

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

NFP5s are interesting platfroms to realize Huckel aromaticity, Huckel antiaromaticity, and Moebius aromaticity depending on the number of pai-electrons, meso-substituent, and metalation. Rh-[24]NFP5 has been comfirmed as a Moebius aromatic molecule by the crystal structure, 1H NMR spectrum, NICS calculation, and TPA cross-section values. This molecule is the smallest Moebius aromatic system with distinct diatropic ring current.

DOI： 10.1021/ic7004216

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

New two metal complexes, di-(Phenyl dipyrrylmethene)zinc (Zn(PPM)2) and di-(Pentafluorophenyl dipyrrylmethene)zinc (Zn(PFPPM)2) as a host material instead of Alq3 were synthesized. To evaluate electroluminescent properties, multi- layered organic light-emitting devices were fabricated by using 4-(dicyanomethy- lene)-2-tert-buthyl-6-(1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-enyl)-4H-pyran (DCJTB) as a dopant and Alq3 as an electron transporting layer. Alq3 and Zn(PPM)2 host EL devices exhibited DCJTB emission peak at around 617 nm due to energy transfer from Alq3 and Zn(PPM)2 to DCJTB. However Zn(PFPPM)2 host device shows no DCJTB emission peak because Zn(PFPPM)2 device emit EL light of 563 and 700 nm. The Zn(PPM)2 device showed same luminance efficiency as Alq3 device, but showed better power efficiency of 1.2 times than Alq3 device.

DOI： 10.1080/15421400601021471

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

meso-Aryl-substituted pentaphyrins were isolated in the modified Rothemund-Lindsey porphyrin synthesis and a [22]NFP5 and [24]NFP5, which were reversibly interconvertible by means of two electron reduction with NaBH4 or two-electron oxidation with DDQ. Judging from 1H NMR data, [22]NFP5 is aromatic and possesses a diatropic ring current, while [24]NFP5 exhibits partial antiaromatic character. Metalation of [22]NFP5 with rhodium(I) salt led to isolation of rhodium complexes, whose structures were unambiguously characterized by X-ray diffraction analyses and were assigned as conjugated 24- and 22-pai electronic systems, respectively. Upon the treatment with DDQ, those are interconvertible with an unprecedented rearrangement of the rhodium atom.

DOI： 10.1002/chem.200401042

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

(HL)2ZnBr4 and (HL)2ZnCl4 were prepared by the addition of HBr and Hcl into a acetonitrile solution of Zn(II)L2, and their structures were determined by X-ray diffraction analysis. The X-ray crystallographic data show super structures that have hydrogen bonds between the terahalozinc anions and the protonated dipyrromethene cations.

DOI： 10.1021/cg049979g

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A ring-contracted sister of porphyrin, norcorrole, has been synthesized efficiently as a stable molecule by a nickel-templated strategy. The norcorrole complex is stable but exhibits a distinct antiaromatic character according to the Hückel rule. Oxidation of the norcorrole complex provides an aromatic oxacorrole complex.

DOI： 10.1002/anie.200390058

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/ja0106624

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

A ring-contracted sister of porphyrin, norcorrole, has been synthesized efficiently as a stable molecule by a nickel-templated strategy. The norcorrole complex is stable but exhibits a distinct antiaromatic character according to the Hückel rule. Oxidation of the norcorrole complex provides an aromatic oxacorrole complex.

DOI： 10.1002/1521-3773(20010202)40:3<619::AID-ANIE619>3.0.CO;2-X

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/(SICI)1099-1409(199912)3:8<729::AID-JPP162>3.0.CO;2-F

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Lecture Hall, Noyori Materials Science Laboratory, Higashiyama Campus, Nagoya University, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Kanpo no Yado Atami, Atami, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Royal Hotel Munakata, Fukuoka   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

開催地：Munich, Germany   国名：日本国  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Nihon University   国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：大韓民国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

ＤＤＱは取り扱い容易な酸化剤として様々な酸化反応に使用されている。最近、我々はポルフィリンの重要な合成前駆体であるジピロメタンをＤＤＱ酸化反応することによってジピロメテンのＤＤＱ付加体が得られることを報告している1-2）。今回、このＤＤＱ付加体に対しトリエチルアミンを反応させると、様々なポリピロール誘導体が得られることを見いだした。得られたポリピロール誘導体の構造はＸ線結晶解析によって決定した。さらに、トリエチルアミンの添加量に応じて反応生成物が変化することを明らかにし、ジシアノエチレン部位を含む新規環状ポリピロールが得られることを見いだした。発表では生成物の構造や光物性および電気化学的特性についても報告した。

開催年月日： 2012年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国