掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society (ACS)  

DOI： 10.1021/acscatal.3c05643

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Royal Society of Chemistry (RSC)  

Construction of a bevel-gear-like protein assembly using a synthetic porphyrin with defined flexibility.

DOI： 10.1039/d4ra01042f

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Elsevier {BV}  

DOI： 10.1016/j.jinorgbio.2023.112235

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：American Chemical Society (ACS)  

DOI： 10.1021/acscatal.3c01158

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

With the increasing demand for blue dyes, it is of vital importance to develop a green and efficient biocatalyst to produce indigo. This study constructed a hydrogen peroxide-dependent catalytic system for the direct conversion of indole to indigo using P450BM3 with the assistance of dual-functional small molecules (DFSM). The arrangements of amino acids at 78, 87, and 268 positions influenced the catalytic activity. F87G/T268V mutant gave the highest catalytic activity with kcat of 1402 min-1 and with a yield of 73%. F87A/T268V mutant was found to produce the indigo product with chemoselectivity as high as 80%. Moreover, F87G/T268A mutant was found to efficiently catalyze indole oxidation with higher activity (kcat/Km = 1388 mM-1 min-1) than other enzymes, such as the NADPH-dependent P450BM3 (2.4-fold), the Ngb (32-fold) and the Mb (117-fold). Computer simulation results indicate that the arrangements of amino acid residues in the active site can significantly affect the catalytic activity of the protein. The DFSM-facilitated P450BM3 peroxygenase system provides an alternative, simple approach for a key step in the bioproduction of indigo.

DOI： 10.3390/ijms24032395

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：WILEY-V C H VERLAG GMBH  

Catching the structure of cytochrome P450 enzymes in flagrante is crucial for the development of P450 biocatalysts, as most structures collected are found trapped in a precatalytic conformation. At the heart of P450 catalysis lies Cpd I, a short-lived, highly reactive intermediate, whose recalcitrant nature has thwarted most attempts at capturing catalytically relevant poses of P450s. We report the crystal structure of P450BM3 mimicking the state in the precise moment preceding epoxidation, which is in perfect agreement with the experimentally observed stereoselectivity. This structure was attained by incorporation of the stable Cpd I mimic oxomolybdenum mesoporphyrin IX into P450BM3 in the presence of styrene. The orientation of styrene to the Mo-oxo species in the crystal structures sheds light onto the dynamics involved in the rotation of styrene to present its vinyl group to Cpd I. This method serves as a powerful tool for predicting and modelling the stereoselectivity of P450 reactions.

DOI： 10.1002/anie.202215706

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Tetraphenylporphyrin (TPP) is a symmetrically substituted synthetic porphyrin whose properties can be readily modified, providing it with significant advantages over naturally occurring porphyrins. Herein, we report the first example of a stable complex between a native biomolecule, the haemoprotein HasA, and TPP as well as its derivatives. The X-ray crystal structures of nine different HasA-TPP complexes were solved at high resolutions. HasA capturing TPP derivatives was also demonstrated to inhibit growth of the opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa. Mutant variants of HasA binding FeTPP were shown to possess a different mode of coordination, permitting the cyclopropanation of styrene.

DOI： 10.1002/cbic.202200095

PubMed

記述言語：英語  

DOI： 10.1039/d2fd90014a

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.202111612

Web of Science

PubMed

掲載種別：論文集(書籍)内論文   出版者・発行元：Elsevier  

DOI： 10.1016/b978-0-12-823144-9.00167-9

記述言語：英語   出版者・発行元：JAPAN PETROLEUM INST  

Cytochrome P450BM3 (P450BM3) catalyses the monooxygenation of fatty acids. However, in the case of non-native substrates possessing different structures from fatty acids, P450BM3 remains in an inactive state and catalysis does not proceed. This review will introduce a unique approach, wherein native substrate mimics (decoy molecules) are employed to trick P450BM3 into mistakenly hydroxylating non-native substrates. The decoy molecule system has the advantage that wild-type enzyme can be employed and catalytic activity improved by developing appropriate decoy molecules. With a focus on the hydroxylation of gaseous alkanes, key developments since the first discovery of decoy molecules to the present day will be covered briefly herein. Notably, ethane was efficiently hydroxylated by wild-type P450BM3 with assistance of the systematically evolved N-substituted dipeptidic decoy molecule N-enanthoyl-L-pipecolyl-L-phenylalanine (C7AMPipPhe), achieving a TOF of 82.7 min(-1) P450(-1), representing the highest TOF among reported values catalysed by P450s including engineered P450s.

DOI： 10.1627/jpi.65.79

Web of Science

記述言語：ポルトガル語   出版者・発行元：SOC BRASILEIRA QUIMICA  

In order to accomplish a greener chemistry, enzymes, such as the fatty-acid hydroxylase cytochrome P450BM3, have garnered increasing attention as potential candidates for the development of potent biocatalysts in recent years. However, one of the biggest issues hampering the quick and efficient application of P450BM3 as a biocatalyst lies in its stringent substrate specificity. Consequently, diverse mutagenesis-based approaches have been successfully employed as a means to alter the substrate specificity of P450BM3, leading to the generation of a myriad of highly specialised mutant variants. Nevertheless, repeated exhaustive mutagenesis is a laborious process with no guarantee for success, thus, alternative methods to more easily alter the enzyme's substrate specificity have become increasingly desirable. In recent years, decoy molecules, which possess the ability to deceive wild-type P450BM3 into hydroxylating a range of non-native substrates, have emerged as such a "simpler" alternative. Within this review, focus will be placed upon the process underlying the development of these decoy molecules, which will be discussed in great detail. Furthermore, a summary of recent developments pertaining to the potential applications of decoy molecules from the development of a whole-cell biocatalyst to their use in crystallography will be discussed.

DOI： 10.21577/0100-4042.20170747

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.3390/app10238663

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.cbpa.2020.06.010

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.inorgchem.0c02166

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc04883f

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acscatal.0c01951

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc01332c

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201913407

Web of Science

その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/anie.201913407

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/ange.201913407

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/d0cc00169d

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/cctc.201901323

Web of Science

その他リンク： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/cctc.201901323

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acschembio.9b00373

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c9ra02872b

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.catcom.2019.03.004

Web of Science

記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/acs.accounts.8b00651

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/anie.201883861

記述言語：日本語  

DOI： 10.1002/anie.201804924

Web of Science

掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/ange.201883861

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： doi.org/10.1002/anie.201883861

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley  

DOI： 10.1002/cbic.201800256

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2018.07.026

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PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

We report a unique strategy for the development of a H2O2-dependent cytochrome P450BM3 system, which catalyzes the monooxygenation of non-native substrates with the assistance of dual-functional small molecules (DFSMs), such as N-(ω-imidazolyl fatty acyl)-l-amino acids. The acyl amino acid group of DFSM is responsible for bounding to enzyme as an anchoring group, while the imidazolyl group plays the role of general acid–base catalyst in the activation of H2O2. This system affords the best peroxygenase activity for the epoxidation of styrene, sulfoxidation of thioanisole, and hydroxylation of ethylbenzene among those P450–H2O2 system previously reported. This work provides the first example of the activation of the normally H2O2-inert P450s through the introduction of an exogenous small molecule. This approach improves the potential use of P450s in organic synthesis as it avoids the expensive consumption of the reduced nicotinamide cofactor NAD(P)H and its dependent electron transport system. This introduces a promising approach for exploiting enzyme activity and function based on direct chemical intervention in the catalytic process.

DOI： 10.1002/anie.201801592

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Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.jinorgbio.2018.03.001

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C7CY02263H

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Royal Society of Chemistry ({RSC})  

Haem substitution is an effective approach to tweak the function of haemoproteins. Herein, we report a facile haem substitution method for self-sufficient cytochrome P450BM3 (CYP102A1) from Bacillus megaterium utilising the transpeptidase Sortase A from Staphylococcus aureus. We successfully constructed Mn-substituted BM3 and investigated its catalytic activity.

DOI： 10.1039/C8CC02760A

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PubMed

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/anie.201707212

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掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-Blackwell  

DOI： 10.1002/ange.201710879

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1038/s41467-017-01702-1

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/slct.201700658

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1246/cl.160963

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The heme of hydrogen peroxide-dependent cytochrome P450(BS beta) (P450(BS beta)) was removed by apomyoglobin under mild conditions to give apo-P450(BS beta) without the need for acidic conditions and organic solvents. The circular dichroism spectrum of the apo-P450(BS beta) was essentially identical to that of holo-P450(BS beta), showing a small structural change resulting from the removal of heme using apomyoglobin. The apo-P450(BS beta) was reconstituted with hemin or manganese protoporphyrin IX (MnPPIX), and the resulting reconstituted P450(BS beta) catalyzed the one-electron oxidation of guaiacol using hydrogen peroxide as an oxidant. A higher catalytic activity was observed for P450(BS beta) reconstituted with MnPPIX when meta-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA) was used as the oxidant.

DOI： 10.1039/c6nj02882a

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The hydroxylation of non-native substrates catalysed by wild-type P450BM3 is reported, wherein "decoy molecules", i.e., native substrate mimics, controlled the stereoselectivity of hydroxylation reactions. We employed decoy molecules with diverse structures, resulting in either a significant improvement in enantio-selectivity or clear inversion of stereoselectivity in the benzylic hydroxylation of alkylbenzenes and cyclo-alkylbenzenes. For example, supplementation of wild-type P450BM3 with 5-cyclohexylvaleric acid-L-phenylalanine (5CHVA-Phe) and Z-proline-L-phenylalanine yielded 53% (R) ee and 56% (S) ee for indane hydroxylation, respectively, although 16% (S) ee was still observed in the absence of any additives. Moreover, we performed a successful crystal structure analysis of 5CHVA-L-tryptophan-bound P450BM3 at 2.00 angstrom, which suggests that the changes in selectivity observed were caused by conformational changes in the enzyme induced by binding of the decoy molecules.

DOI： 10.1039/c7cy01130j

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記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

The selective hydroxylation of benzene to phenol, without the formation of side products resulting from overoxidation, is catalyzed by cytochrome P450BM3 with the assistance of amino acid derivatives as decoy molecules. The catalytic turnover rate and the total turnover number reached 259 min−1 P450BM3−1 and 40 200 P450BM3−1 when N-heptyl-l-proline modified with l-phenylalanine (C7-l-Pro-l-Phe) was used as the decoy molecule. This work shows that amino acid derivatives with a totally different structure from fatty acids can be used as decoy molecules for aromatic hydroxylation by wild-type P450BM3. This method for non-native substrate hydroxylation by wild-type P450BM3 has the potential to expand the utility of P450BM3 for biotransformations.

DOI： 10.1002/anie.201703461

Web of Science

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担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C6CY00630B

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C5CC09247G

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C5DT00797F

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1142/S1088424615500145

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1021/cs501592f

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

DOI： 10.1002/ijch.201400096

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

This review surveys our recent studies on artificial heme oxygenases, which consists of two topics. The first topic is an artificial peroxidase founded on a thermally tolerant protein, which shows high thermal stability in the catalytic reaction. In the second topic, we describe `Decoy system' that has been developed to transform Cytochrome P450BSβ into a versatile oxygenase.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

It has long been believed that the fatty acid hydroxylase wild-type P450BM3 is unable to oxidize gaseous alkanes. However, the simple addition of a perfluorocarboxylic acid as a dummy substrate to initiate the P450BM3 catalytic cycle enabled the efficient hydroxylation of butane and propane (see picture).

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The monooxygenese activity of cytochrome P450 is successfully introduced into myoglobin by rational design of its active site. Introduction of an aromatic ring, tryptophan, near the heme by site-directed mutagenesis resulted in the hydroxylation of tryptophan at the C6 position by using an almost stoichiometric amount of H(2)O(2). We also altered the substrate specificity of H(2)O(2)-dependent P450 by employing a simple substrate trick. Although P450(BSβ) exclusively catalyzes peroxygenation of long-alkyl-chain fatty acids, oxidation of non-natural substrates such as styrene, ethylbenzene, and 1-methoxynaphthalen are catalyzed by P450(BSβ) in the presence of decoy molecules having a carboxyl group. Advantageously, the substrate specificity of P450(BSβ) can be altered by simply adding the decoy molecule without replacing any amino acid residues. Moreover, the stereoselectivity can be controlled by changing the structure of the decoy molecule. The crystal structure analysis of the decoy molecule bound-form of P450(BSβ) shows that P450(BSβ) accepts the decoy molecule, whose carboxylate is located at the same position to that of long-alkyl-chain fatty acid.

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

The enantioselectivity in the sulfoxidation of thioanisole catalyzed by cytochrome P450BSβ with a decoy molecule, a dummy molecule of the natural substrate, can be inverted by changing the structure of the decoy molecule. The methodology demonstrated herein shows the potential for controlling the stereoselectivity of biocatalysts without any mutagenesis.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Cytochrome P450(BSβ), a H(2)O(2)-dependent cytochrome P450 catalyzing the hydroxylation of long-alkyl-chain fatty acids, lacks the general acid-base residue around the heme, which is indispensable for the efficient generation of the active species using H(2)O(2). On the basis of the crystal structure of the palmitic acid bound form of cytochrome P450(BSβ), it was suggested that the role of the general acid-base function was provided by the carboxylate group of fatty acids. The participation of the carboxylate group of the substrate was supported by the fact that cytochrome P450(BSβ) can catalyze oxidations of nonnatural substrates such as styrene and ethylbenzene in the presence of a series of short-alkyl-chain carboxylic acids as a dummy molecule of fatty acid. We refer to a series of short-alkyl-chain carboxylic acids as a "decoy molecule". As shown here, we have clarified the crystal structure of the decoy-molecule-bound form and elucidated that the location of its carboxylate group is virtually the same as that of palmitic acid in the heme cavity, indicating that the carboxylate group of the decoy molecule serves as the general acid-base catalyst. This result further confirms that the role of the acid-base function is satisfied by the carboxylate group of the substrates. In addition, the structure analysis of the substrate-free form has clarified that no remarkable structural change is induced by the binding of the decoy molecule as well as fatty acid. Consequently, whether the carboxylate group is positioned in the active site provides the switching mechanism of the catalytic cycle of cytochrome P450(BSβ).

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Aromatic C-H bond hydroxylation of 1-methoxynaphthalene was efficiently catalyzed by the substrate misrecognition system of the hydrogen peroxide dependent cytochrome P450BSβ (CYP152A1), which usually catalyzes hydroxylation of long-alkyl-chain fatty acids. Very importantly, the hydroxylation of 1-methoxynaphthalene can be monitored by a color change since the formation of 4-methoxy-1-naphthol was immediately followed by its further oxidation to yield Russig's blue. Russig's blue formation allows us to estimate the peroxygenation activity of enzymes without the use of high performance liquid chromatography, gas chromatography, and nuclear magnetic resonance measurements.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

Poly[N5-(R and S)-1-(1-pyrenyl)ethyl-Image -glutamines] (1 and 2) were prepared by condensation of poly(Image -glutamic acid) with optically resolved amines. In solution, these polymers, 2 in particular, gave large circular dichroism (CD) indicative of exciton coupling among the side-chain pyrene chromophores. When compared with the corresponding polymer with achiral side groups, i.e. poly(1-pyrenylmethyl-Image -glutamine) (3), 1 and 2 not only gave much stronger CD, but also gave much reduced excimer emission with a significant hypsochromic shift of emission maximum. The highly controlled orientation of the side-chain chromophores is apparently brought about by the specific steric interactions among the bulky chiral side chains along the helical main chain.

担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

記述言語：日本語

担当ページ：621-626   記述言語：日本語

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担当ページ：390-394   記述言語：日本語

記述言語：日本語

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記述言語：英語

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記述言語：日本語

記述言語：日本語

記述言語：日本語

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注目の最新シトクロムP450の基礎と応用
解毒作用の主役P450の最新構造解析や、急発展した医学分野での研究を踏まえた改訂版。薬物代謝分野はもちろん、動植物、微生物などでの多彩な働きを紹介

記述言語：日本語

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2018.07.026

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

DOI： 10.1016/j.chemosphere.2018.07.026

PubMed

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

We report a unique strategy for the development of a H2O2-dependent cytochrome P450BM3 system, which catalyzes the monooxygenation of non-native substrates with the assistance of dual-functional small molecules (DFSMs), such as N-(ω-imidazolyl fatty acyl)-l-amino acids. The acyl amino acid group of DFSM is responsible for bounding to enzyme as an anchoring group, while the imidazolyl group plays the role of general acid–base catalyst in the activation of H2O2. This system affords the best peroxygenase activity for the epoxidation of styrene, sulfoxidation of thioanisole, and hydroxylation of ethylbenzene among those P450–H2O2 system previously reported. This work provides the first example of the activation of the normally H2O2-inert P450s through the introduction of an exogenous small molecule. This approach improves the potential use of P450s in organic synthesis as it avoids the expensive consumption of the reduced nicotinamide cofactor NAD(P)H and its dependent electron transport system. This introduces a promising approach for exploiting enzyme activity and function based on direct chemical intervention in the catalytic process.

DOI： 10.1002/anie.201801592

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

We report a unique strategy for the development of a H2O2-dependent cytochrome P450BM3 system, which catalyzes the monooxygenation of non-native substrates with the assistance of dual-functional small molecules (DFSMs), such as N-(ω-imidazolyl fatty acyl)-l-amino acids. The acyl amino acid group of DFSM is responsible for bounding to enzyme as an anchoring group, while the imidazolyl group plays the role of general acid–base catalyst in the activation of H2O2. This system affords the best peroxygenase activity for the epoxidation of styrene, sulfoxidation of thioanisole, and hydroxylation of ethylbenzene among those P450–H2O2 system previously reported. This work provides the first example of the activation of the normally H2O2-inert P450s through the introduction of an exogenous small molecule. This approach improves the potential use of P450s in organic synthesis as it avoids the expensive consumption of the reduced nicotinamide cofactor NAD(P)H and its dependent electron transport system. This introduces a promising approach for exploiting enzyme activity and function based on direct chemical intervention in the catalytic process.

DOI： 10.1002/anie.201801592

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C8CC02760A

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/c8cc02760a

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）  

DOI： 10.1039/C7CY02263H

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：Royal Society of Chemistry  

Cytochrome P450 peroxygenases belonging to the CYP152 family catalyse the oxidation of fatty acids using H2O2. CYP152N1 isolated from Exiguobacterium sp. AT1b exclusively catalyses the α-selective hydroxylation of myristic acid at physiological H2O2 concentration. However, a series of shorter-alkyl-chain fatty acids such as tridecanoic acid were produced from myristic acid by increasing the concentration of H2O2 (1-10 mM). The yield of tridecanoic acid from myristic acid reached 17%. An 18O-labeled oxidant study suggested that CYP152N1 catalysed the overoxidation of α-hydroxymyristic acid to form α-ketomyristic acid, which in turn was spontaneously decomposed by H2O2 to yield tridecanoic acid. Crystal structure analysis of CYP152N1 revealed its high similarity to other CYP152 family enzymes, such as CYP152A1 and CYP152B1. MD simulations of α-hydroxymyristic acid accommodated in CYP152N1 proposed a possible pre-oxidation conformation of α-hydroxymyristic acid for the decarboxylation reaction.

DOI： 10.1039/c7cy02263h

Scopus

記述言語：英語   出版者・発行元：Wiley-Blackwell  

DOI： 10.1002/anie.201710879

Scopus

記述言語：英語   出版者・発行元：Wiley-Blackwell  

DOI： 10.1002/ange.201707212

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The hydroxylation of non-native substrates catalysed by wild-type P450BM3 is reported, wherein "decoy molecules", i.e., native substrate mimics, controlled the stereoselectivity of hydroxylation reactions. We employed decoy molecules with diverse structures, resulting in either a significant improvement in enantio-selectivity or clear inversion of stereoselectivity in the benzylic hydroxylation of alkylbenzenes and cyclo-alkylbenzenes. For example, supplementation of wild-type P450BM3 with 5-cyclohexylvaleric acid-L-phenylalanine (5CHVA-Phe) and Z-proline-L-phenylalanine yielded 53% (R) ee and 56% (S) ee for indane hydroxylation, respectively, although 16% (S) ee was still observed in the absence of any additives. Moreover, we performed a successful crystal structure analysis of 5CHVA-L-tryptophan-bound P450BM3 at 2.00 angstrom, which suggests that the changes in selectivity observed were caused by conformational changes in the enzyme induced by binding of the decoy molecules.

DOI： 10.1039/c7cy01130j

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The hydroxylation of non-native substrates catalysed by wild-type P450BM3 is reported, wherein "decoy molecules", i.e., native substrate mimics, controlled the stereoselectivity of hydroxylation reactions. We employed decoy molecules with diverse structures, resulting in either a significant improvement in enantio-selectivity or clear inversion of stereoselectivity in the benzylic hydroxylation of alkylbenzenes and cyclo-alkylbenzenes. For example, supplementation of wild-type P450BM3 with 5-cyclohexylvaleric acid-L-phenylalanine (5CHVA-Phe) and Z-proline-L-phenylalanine yielded 53% (R) ee and 56% (S) ee for indane hydroxylation, respectively, although 16% (S) ee was still observed in the absence of any additives. Moreover, we performed a successful crystal structure analysis of 5CHVA-L-tryptophan-bound P450BM3 at 2.00 angstrom, which suggests that the changes in selectivity observed were caused by conformational changes in the enzyme induced by binding of the decoy molecules.

DOI： 10.1039/c7cy01130j

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：ROYAL SOC CHEMISTRY  

The heme of hydrogen peroxide-dependent cytochrome P450(BS beta) (P450(BS beta)) was removed by apomyoglobin under mild conditions to give apo-P450(BS beta) without the need for acidic conditions and organic solvents. The circular dichroism spectrum of the apo-P450(BS beta) was essentially identical to that of holo-P450(BS beta), showing a small structural change resulting from the removal of heme using apomyoglobin. The apo-P450(BS beta) was reconstituted with hemin or manganese protoporphyrin IX (MnPPIX), and the resulting reconstituted P450(BS beta) catalyzed the one-electron oxidation of guaiacol using hydrogen peroxide as an oxidant. A higher catalytic activity was observed for P450(BS beta) reconstituted with MnPPIX when meta-chloroperoxybenzoic acid (mCPBA) was used as the oxidant.

DOI： 10.1039/c6nj02882a

Web of Science

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

The selective hydroxylation of benzene to phenol, without the formation of side products resulting from overoxidation, is catalyzed by cytochrome P450BM3 with the assistance of amino acid derivatives as decoy molecules. The catalytic turnover rate and the total turnover number reached 259 min−1 P450BM3−1 and 40 200 P450BM3−1 when N-heptyl-l-proline modified with l-phenylalanine (C7-l-Pro-l-Phe) was used as the decoy molecule. This work shows that amino acid derivatives with a totally different structure from fatty acids can be used as decoy molecules for aromatic hydroxylation by wild-type P450BM3. This method for non-native substrate hydroxylation by wild-type P450BM3 has the potential to expand the utility of P450BM3 for biotransformations.

DOI： 10.1002/anie.201703461

Scopus

記述言語：英語   掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）   出版者・発行元：Wiley-VCH Verlag  

The selective hydroxylation of benzene to phenol, without the formation of side products resulting from overoxidation, is catalyzed by cytochrome P450BM3 with the assistance of amino acid derivatives as decoy molecules. The catalytic turnover rate and the total turnover number reached 259 min−1 P450BM3−1 and 40 200 P450BM3−1 when N-heptyl-l-proline modified with l-phenylalanine (C7-l-Pro-l-Phe) was used as the decoy molecule. This work shows that amino acid derivatives with a totally different structure from fatty acids can be used as decoy molecules for aromatic hydroxylation by wild-type P450BM3. This method for non-native substrate hydroxylation by wild-type P450BM3 has the potential to expand the utility of P450BM3 for biotransformations.

DOI： 10.1002/anie.201703461

Scopus

開催年月日： 2020年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（基調）  

開催年月日： 2020年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：オンライン   国名：日本国  

開催年月日： 2020年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2020年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2020年1月 - 2020年2月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Nagoya University   国名：日本国  

開催年月日： 2020年1月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Nara, Japan   国名：日本国  

開催年月日： 2019年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Taichung City, Taiwan   国名：台湾  

開催年月日： 2019年10月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：Taichung City, Taiwan   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年9月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地： Interlaken   国名：スイス連邦  

開催年月日： 2019年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Basel   国名：スイス連邦  

開催年月日： 2019年7月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：山形市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：兵庫   国名：日本国  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Brisbane   国名：オーストラリア連邦  

開催年月日： 2019年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

開催地：Nara   国名：日本国  

開催年月日： 2019年4月

記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：大阪市   国名：日本国  

開催年月日： 2019年3月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：愛知   国名：日本国  

開催年月日： 2019年2月

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：京都   国名：日本国  

開催年月日： 2019年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地： Guangzhou, China   国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2018年12月

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：千葉   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Hsinchu, Taiwan   国名：台湾  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2018年11月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2018年10月 - 2018年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Berlin, Germany   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2018年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪   国名：日本国  

開催年月日： 2018年8月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2018年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Munich, Germany   国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2018年5月

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京   国名：日本国  

開催年月日： 2018年4月 - 2018年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：St Andrews, UK.   国名：グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)  

開催年月日： 2018年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：New Orleans, USA   国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2018年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋   国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年10月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：ベトナム社会主義共和国  

開催年月日： 2017年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2017年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

国名：インド  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：ニュージーランド  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2016年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：ドイツ連邦共和国  

開催年月日： 2016年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2016年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2015年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：オーストリア共和国  

開催年月日： 2015年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：中華人民共和国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年6月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年3月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2015年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年7月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：トルコ共和国  

開催年月日： 2014年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2014年1月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：フランス共和国  

開催年月日： 2013年6月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：アメリカ合衆国  

開催年月日： 2013年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2013年2月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年8月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年7月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：大韓民国  

開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2012年1月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2011年8月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：カナダ  

開催年月日： 2011年6月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催年月日： 2011年5月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2010年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2010年12月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2010年12月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年9月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2010年6月

記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年7月

記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

国名：日本国  

開催年月日： 2009年6月

記述言語：英語  

開催年月日： 2009年5月

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催年月日： 2009年3月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2008年11月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

国名：日本国  

開催年月日： 2008年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

開催年月日： 2008年9月

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

国名：日本国  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：New Orleans, USA  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：仙台  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Munich, Germany  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：英語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京大学  

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：京都市  

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：名古屋大学  

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：千葉  

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：京都  

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：愛知  

記述言語：日本語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：大阪市  

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京  

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：山形市  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：名古屋  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：大阪  

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：東京  

記述言語：日本語   会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等  

開催地：名古屋  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：兵庫  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Basel  

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：仙台市  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Brisbane  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Hsinchu, Taiwan  

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：愛知、分子科学研究所  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Taichung City, Taiwan  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（基調）  

開催地：Nara  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：St Andrews, UK.  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Interlaken  

記述言語：英語   会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）  

開催地：Taichung City, Taiwan  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

開催地：Guangzhou, China  

記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

開催地：Berlin, Germany  

出願人：国立大学法人名古屋大学

出願番号：特願2014-061575  出願日：2014年3月

出願国：国内  

出願人：国立大学法人名古屋大学代表者　浜口　道成

出願番号：61/610,112  出願日：2012年3月

出願国：外国  

出願人：国立大学法人名古屋大学代表者　浜口　道成

出願番号：特願2010-164828  出願日：2010年7月

出願国：国内  

本発明は、シトクロムP450モノオキシゲナーゼとダミー分子とを用いて不活性炭化水素を水酸化する方法、および、この水酸化方法に用いられるダミー分子に関する。