2024/03/22 更新

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カトウ シンイチロウ
加藤 真一郎
KATO Shinichiro
所属
大学院医学系研究科 附属医学教育研究支援センター 先端領域支援部門 助教
大学院担当
大学院医学系研究科
学部担当
医学部 医学科
職名
助教
外部リンク

学位 1

  1. 博士(薬学) ( 2014年3月   富山大学 ) 

研究キーワード 3

  1. 悪性黒色腫

  2. エピジェネティクス

  3. がん不均一性

経歴 4

  1. 名古屋大学    大学院医学系研究科 分子細胞免疫学   特任助教

    2019年10月 - 現在

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    国名:日本国

  2. Massachusetts General Hospital   Cutaneous Biology Research Center/Center for Cancer Research   Research Fellow

    2015年4月 - 2020年3月

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    国名:日本国

  3. 富山大学   和漢医薬学総合研究所   日本学術振興会・特別研究員(PD)

    2014年4月 - 2015年3月

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    国名:日本国

  4. 富山大学   和漢医薬学総合研究所   日本学術振興会・特別研究員(DC2)

    2013年4月 - 2014年3月

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    国名:日本国

学歴 2

  1. 富山大学   医学薬学教育部   生命薬科学専攻

    - 2014年3月

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    国名: 日本国

  2. 富山医科薬科大学   薬学部   薬科学科

    - 2010年3月

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    国名: 日本国

所属学協会 1

  1. 日本癌学会

 

論文 8

  1. BRD9 determines the cell fate of hematopoietic stem cells by regulating chromatin state 査読有り 国際共著

    Muran Xiao, Shinji Kondo, Masaki Nomura, Shinichiro Kato, Koutarou Nishimura, Weijia Zang, Yifan Zhang, Tomohiro Akashi, Aaron Viny, Tsukasa Shigehiro, Tomokatsu Ikawa, Hiromi Yamazaki, Miki Fukumoto, Atsushi Tanaka, Yasutaka Hayashi, Yui Koike, Yumi Aoyama, Hiromi Ito, Hiroyoshi Nishikawa, Toshio Kitamura, Akinori Kanai, Akihiko Yokoyama, Tohru Fujiwara, Susumu Goyama, Hideki Noguchi, Stanley C Lee, Atsushi Toyoda, Kunihiko Hinohara, Omar Abdel-Wahab, Daichi Inoue

    Nature Communications   14 巻 ( 1 ) 頁: 8372   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41467-023-44081-6

  2. The cancer epigenome: Non-cell autonomous player in tumor immunity 招待有り 査読有り

    Shinichiro Kato, Yuka Maeda, Daisuke Sugiyama, Keisuke Watanabe, Hiroyoshi Nishikawa, Kunihiko Hinohara

    Cancer Science   114 巻 ( 3 ) 頁: 730 - 740   2023年3月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/cas.15681

  3. SOX10 Regulates Melanoma Immunogenicity through an IRF4-IRF1 Axis 査読有り 国際共著

    Satoru Yokoyama, Atsushi Takahashi, Ryota Kikuchi, Soshi Nishibu, Jennifer A Lo, Miroslav Hejna, Wooyoung M Moon, Shinichiro Kato, Yue Zhou, F Stephen Hodi, Jun S Song, Hiroaki Sakurai, David E Fisher, Yoshihiro Hayakawa

    Cancer Research   81 巻 ( 24 ) 頁: 6131 - 6141   2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-21-2078

  4. NNT mediates redox-dependent pigmentation via a UVB- and MITF-independent mechanism.

    Allouche J, Rachmin I, Adhikari K, Pardo LM, Lee JH, McConnell AM, Kato S, Fan S, Kawakami A, Suita Y, Wakamatsu K, Igras V, Zhang J, Navarro PP, Lugo CM, Noonan HR, Christie KA, Itin K, Mujahid N, Lo JA, Won CH, Evans CL, Weng QY, Wang H, Osseiran S, Lovas A, Németh I, Cozzio A, Navarini AA, Hsiao JJ, Nguyen N, Kemény LV, Iliopoulos O, Berking C, Ruzicka T, Gonzalez-José R, Bortolini MC, Canizales-Quinteros S, Acuna-Alonso V, Gallo C, Poletti G, Bedoya G, Rothhammer F, Ito S, Schiaffino MV, Chao LH, Kleinstiver BP, Tishkoff S, Zon LI, Nijsten T, Ruiz-Linares A, Fisher DE, Roider E

    Cell     2021年6月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1016/j.cell.2021.06.022

    PubMed

  5. Vitamin D deficiency exacerbates UV/endorphin and opioid addiction.

    Kemény LV, Robinson KC, Hermann AL, Walker DM, Regan S, Yew YW, Lai YC, Theodosakis N, Rivera PD, Ding W, Yang L, Beyer T, Loh YE, Lo JA, van der Sande AAJ, Sarnie W, Kotler D, Hsiao JJ, Su MY, Kato S, Kotler J, Bilbo SD, Chopra V, Salomon MP, Shen S, Hoon DSB, Asgari MM, Wakeman SE, Nestler EJ, Fisher DE

    Science advances   7 巻 ( 24 )   2021年6月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1126/sciadv.abe4577

    PubMed

  6. Gain-of-Function Genetic Alterations of G9a Drive Oncogenesis.

    Kato S, Weng QY, Insco ML, Chen KY, Muralidhar S, Pozniak J, Diaz JMS, Drier Y, Nguyen N, Lo JA, van Rooijen E, Kemeny LV, Zhan Y, Feng Y, Silkworth W, Powell CT, Liau BB, Xiong Y, Jin J, Newton-Bishop J, Zon LI, Bernstein BE, Fisher DE

    Cancer Discovery   10 巻 ( 7 ) 頁: 980 - 997   2020年7月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1158/2159-8290.CD-19-0532

    PubMed

  7. Rational Combination Therapy for Melanoma with Dinaciclib by Targeting BAK-Dependent Cell Death.

    Xu X, Eshima S, Kato S, Fisher DE, Sakurai H, Hayakawa Y, Yokoyama S

    Molecular cancer therapeutics   19 巻 ( 2 ) 頁: 627 - 636   2020年2月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0451

    PubMed

  8. COP9 signalosome subunit 5 regulates cancer metastasis by deubiquitinating SNAIL.

    Watanabe K, Yokoyama S, Kaneto N, Hori T, Iwakami Y, Kato S, Hayakawa Y, Sakurai H, Fukuoka J, Saiki I

    Oncotarget   9 巻 ( 29 ) 頁: 20670 - 20680   2018年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.18632/oncotarget.25060

    PubMed

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MISC 6

  1. Gain-of-Function Genetic Alterations of G9a Drive Oncogenesis 査読有り 国際共著

    1. Kato S, Weng QY, Insco ML, Chen KY, Muralidhar S, Poźniak J, Diaz JM Drier Y, Nguyen N, Lo JA, van Rooijen E, Kemeny LV, Zhan Y, Feng Y, Silkworth W, Powell CT, Liau BB, Xiong Y, Jin J, Newton-Bishop J, Zon LI, Bernstein BE, Fisher DE  

    Cancer Discovery10 巻 ( 7 ) 頁: 980 - 997   2020年7月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語  

    DOI: 10.1158/2159-8290.CD-19-0532

  2. Gain-of-Function Genetic Alterations of G9a Drive Oncogenesis 査読有り

    Kato S, Weng QY, Insco ML, Chen KY, Muralidhar S, Pozniak J, Diaz JMS, Drier Y, Nguyen N, Lo JA, van Rooijen E, Kemeny LV, Zhan Y, Feng Y, Silkworth W, Powell CT, Liau BB, Xiong Y, Jin J, Newton-Bishop J, Zon LI, Bernstein BE, Fisher DE  

    Cancer discovery   2020年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1158/2159-8290.CD-19-0532

    PubMed

  3. Rational Combination Therapy for Melanoma with Dinaciclib by Targeting BAK-Dependent Cell Death 査読有り 国際共著

    Xiaoou Xu, Shizuka Eshima, Shinichiro Kato, David E. Fisher, Hiroaki Sakurai, Yoshihiro Hayakawa and Satoru Yokoyama  

    Molecular Cancer Therapeutics   2020年2月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1158/1535-7163.MCT-19-0451

  4. COP9 signalosome subunit 5 regulates cancer metastasis by deubiquitinating SNAIL. 査読有り

    Watanabe K, Yokoyama S, Kaneto N, Hori T, Iwakami Y, Kato S, Hayakawa Y, Sakurai H, Fukuoka J, Saiki I  

    Oncotarget9 巻 ( 29 ) 頁: 20670-20680   2018年4月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.18632/oncotarget.25060

    PubMed

  5. P38 pathway as a key downstream signal of connective tissue growth factor to regulate metastatic potential in non-small-cell lung cancer. 査読有り

    Kato S, Yokoyama S, Hayakawa Y, Li L, Iwakami Y, Sakurai H, Saiki I  

    Cancer science107 巻 ( 10 ) 頁: 1416-1421   2016年10月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/cas.13009

    PubMed

  6. Mesenchymal-transitioned cancer cells instigate the invasion of epithelial cancer cells through secretion of WNT3 and WNT5B. 査読有り

    Kato S, Hayakawa Y, Sakurai H, Saiki I, Yokoyama S  

    Cancer science105 巻 ( 3 ) 頁: 281-9   2014年3月

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    記述言語:英語  

    DOI: 10.1111/cas.12336

    PubMed

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共同研究・競争的資金等の研究課題 4

  1. エピゲノム制御因子の非酵素活性機能を標的とした治療抵抗性難治がんに対する新規治療法の開発

    研究課題番号:22718390  2022年10月 - 2025年3月

    革新的がん医療実用化研究事業 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  2. 治療抵抗性難治がんにおけるヒストン脱メチル化酵素LSD1の機能性ドメインを標的とした新規抗がん剤の開発

    研究課題番号:22675899  2022年5月 - 2024年3月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構   次世代がん医療加速化研究事業 P-PROMOTE 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  3. 低分化型悪性黒色腫におけるエピゲノム脆弱性と治療抵抗性制御機構の解明 国際共著

    研究課題番号:2620JpA29c   2020年9月 - 2022年3月

    国立研究開発法人日本医療研究開発機構   次世代がん医療創生研究事業P-CREATE 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  4. BRCAnessの薬理学的誘導によるPARP阻害剤臨床用途の新たな開拓

    2021年4月 - 2023年3月

    次世代がん医療創生研究事業P-CREATE  

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    担当区分:研究分担者  資金種別:競争的資金

科研費 4

  1. 細胞系譜特異的ながん細胞増殖を制御する長鎖ノンコーディングRNAの機能解析

    研究課題/研究課題番号:22K07148  2022年4月 - 2025年3月

    基盤研究(C) 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  2. 表現型追跡技術が解き明かすがん治療耐性化のシンギュラリティ

    研究課題/研究課題番号:21H00421  2021年4月 - 2023年3月

    新学術領域研究(研究領域提案型)

    加藤 真一郎

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:5720000円 ( 直接経費:4400000円 、 間接経費:1320000円 )

  3. エピゲノムダイナミクスに基づくがん多様性の新たな理解

    研究課題/研究課題番号:20KK0184  2020年10月 - 2023年3月

    国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))

    日野原 邦彦

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    担当区分:研究分担者 

    本研究課題では、クロマチン制御因子SWI/SNF複合体の遺伝子変異によって生じるエピジェネティクス制御機構の破綻が、発がん、治療耐性、再発といった悪性形質獲得に至る過程においてどのようにがん細胞の多様性を造出し、悪性化進展基盤を成すのかを1細胞エピゲノム解析技術によって解き明かす。1細胞エピゲノム情報を取り入れた統合解析を推進することにより、遺伝的要因とは異なるエピゲノム制御の側面からがん多様性の新たな理解を試み、エピゲノムのダイナミクスから生み出されるがんの不均一性を制御する革新的方法論の創出を目指す。

  4. 新規がん遺伝子G9aによる腫瘍免疫制御機構の解明と治療標的としての応用

    研究課題/研究課題番号:20K16301  2020年4月 - 2022年3月

    若手研究

    加藤 真一郎

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    担当区分:研究代表者 

    配分額:4030000円 ( 直接経費:3100000円 、 間接経費:930000円 )

    研究代表者は、悪性黒色腫の新規原因遺伝子としてヒストンメチル化酵素G9a(遺伝子名 EHMT2)を同定し、G9aの遺伝子異常(遺伝子変異およびコピー数の増幅)が悪性黒色腫発症や発がんの一因となることを見出してきた。加えて、G9a阻害剤が免疫系を介して抗腫瘍効果を発揮することを最近明らかにしている。本研究では、これまでに明らかにしてきたがん細胞の形質変化そのものではなく、G9aが腫瘍内の抗腫瘍免疫系に及ぼす影響に注目し、G9aが免疫回避機構を介して腫瘍悪性化に寄与することを明らかにする。G9aによる発がんおよび悪性化進展機構を包括的に理解し、G9aを標的とした新規治療法の確立を目指す。